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2 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'Electrophorèse des protéines' 
Affiner la recherche Faire une suggestionExpérience du laboratoire de Biochimie de l'HMIMV dans l’isotypage des immunoglobulines monoclonales. / ELFOUNINI Siham
Titre : Expérience du laboratoire de Biochimie de l'HMIMV dans l’isotypage des immunoglobulines monoclonales. Type de document : thèse Auteurs : ELFOUNINI Siham, Auteur Année de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clés : Immunoglobuline monoclonale Electrophorèse des protéines Isotypage Immunofixation Immunosoustraction Résumé : Objectif
Le présent travail a pour objectif de partager l’expérience du laboratoire de Biochimie de l’HMIMV en matière d’identification immunologique des immunoglobulines monoclonales et de discuter les résultats comparativement aux données de la littérature.
Matériels et Méthodes
Il s’agit d’une étude rétrospective réalisée au service de Biochimie de l’HMIMV, sur une période de quatre années (2013-2016). Nous avons récupéré puis analysé les données biologiques d’une cohorte de 837 cas pour lesquels une électrophorèse des protéines sériques et un isotypage ont été réalisés.
Résultats
Sur les 837 électrophorèses des protéines sériques on a identifié 498 cas d’immunoglobulinopathies dont 320 cas d’immunoglobulines monoclonales (64.38%). La répartition selon le sexe trouve un sexe- ratio de 1,73, en faveur des hommes. La médiane d’âge est à 63 ans avec un pic de fréquence aux alentours de 60ans.
Quand le pic d’allure monoclonale est bien individulisé, Il est principalement situé au niveau de la zone des γ-globulines (333 cas), suivi de la zone des beta-globulines avec 96 cas. Nous avons enregistré une forte prédominance de l’isotype IgG soit 74%des cas. Les chaînes légères kappa semblent majoritaires pour les IgG et IgM, alors que pour les IgA, les chaînes lambda prédominent. Nous avons noté une concordance globale entre les deux techniques d’isotypage de 84%, et une discordance de 17%. On note une évolution considérable dans l’utilisation de l’immunosoustraction sur Capillarys® au laboratoire. Cependant l’immunofixation reste la technique de référence.
Conclusion
A la lumière de nos résultats, il serait intéressant de pouvoir compléter ce travail, par une étude prospective pour pouvoir comparer les deux techniques d’isotypage à savoir l’immunofixation et l’immunosoustraction.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1072017 Président : BOUHSAIN.S Directeur : ELMACHTANI IDRISSI.S Juge : DAMI.A Juge : MASRAR.A Juge : BENCHEKROUN.L Expérience du laboratoire de Biochimie de l'HMIMV dans l’isotypage des immunoglobulines monoclonales. [thèse] / ELFOUNINI Siham, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Immunoglobuline monoclonale Electrophorèse des protéines Isotypage Immunofixation Immunosoustraction Résumé : Objectif
Le présent travail a pour objectif de partager l’expérience du laboratoire de Biochimie de l’HMIMV en matière d’identification immunologique des immunoglobulines monoclonales et de discuter les résultats comparativement aux données de la littérature.
Matériels et Méthodes
Il s’agit d’une étude rétrospective réalisée au service de Biochimie de l’HMIMV, sur une période de quatre années (2013-2016). Nous avons récupéré puis analysé les données biologiques d’une cohorte de 837 cas pour lesquels une électrophorèse des protéines sériques et un isotypage ont été réalisés.
Résultats
Sur les 837 électrophorèses des protéines sériques on a identifié 498 cas d’immunoglobulinopathies dont 320 cas d’immunoglobulines monoclonales (64.38%). La répartition selon le sexe trouve un sexe- ratio de 1,73, en faveur des hommes. La médiane d’âge est à 63 ans avec un pic de fréquence aux alentours de 60ans.
Quand le pic d’allure monoclonale est bien individulisé, Il est principalement situé au niveau de la zone des γ-globulines (333 cas), suivi de la zone des beta-globulines avec 96 cas. Nous avons enregistré une forte prédominance de l’isotype IgG soit 74%des cas. Les chaînes légères kappa semblent majoritaires pour les IgG et IgM, alors que pour les IgA, les chaînes lambda prédominent. Nous avons noté une concordance globale entre les deux techniques d’isotypage de 84%, et une discordance de 17%. On note une évolution considérable dans l’utilisation de l’immunosoustraction sur Capillarys® au laboratoire. Cependant l’immunofixation reste la technique de référence.
Conclusion
A la lumière de nos résultats, il serait intéressant de pouvoir compléter ce travail, par une étude prospective pour pouvoir comparer les deux techniques d’isotypage à savoir l’immunofixation et l’immunosoustraction.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1072017 Président : BOUHSAIN.S Directeur : ELMACHTANI IDRISSI.S Juge : DAMI.A Juge : MASRAR.A Juge : BENCHEKROUN.L Réservation
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Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P1072017 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2017 Disponible P1072017-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2017 Disponible 
Titre : MYELOME MULTIPLE :APPORT DE LA CLASSIFICATION OMS 2016 Type de document : thèse Auteurs : EL FASSI Ibtissam, Auteur Année de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clés : Myélome Immunoglobuline monoclonale Ostéolyse Electrophorèse des protéines Chimiothérapie Résumé : Le myélome multiple ou maladie de kahler est une hémopathie caractérisée par une prolifération plasmocytaire maligne monoclonale. Elle représente 10% des hémopathies malignes et 1 à 2% de l’ensemble des cancers. Bien qu’encore incurable, l’avènement des nouvelles thérapies semble améliorer considérablement le pronostic de cette maladie.
L’actualité du myélome multiple est marquée par l’apparition,depuis 2005,d’un nouveau système de classification pronostique,l’InternationalStaging System (ISS) qu’est devenu plus largement utilisé après la démonstration de son efficacité sur des patients de moins de 65ans bénéficiant d’un traitement standard ou d’une autogreffe par rapport au système Durie et Salmon.
En effet, le traitement du myélome a longtemps reposé sur des traitements alkylants (melphalan, cyclophosphamide), doxorubicine et corticoïdes. De nouveaux traitements ont fait leur apparition et ont révolutionné la prise en charge du myélome, et à repenser totalement la stratégie thérapeutique avec obtention d’une amélioration de la survie globale. Il s’agit des agents immunomodulateurs (imide) comme le thalidomide le lénalidomide et le pomalidomide de structure voisine mais plus puissants, et du bortézomib et carfilzomib inhibiteurs sélectifs du protéasome. L’inhibition du protéasome entraîne un arrêt du cycle cellulaire et une apoptose.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1782019 Président : BENKIRANE.S Directeur : MASRAR.A Juge : NAZIH.M Juge : JEAIDI.A MYELOME MULTIPLE :APPORT DE LA CLASSIFICATION OMS 2016 [thèse] / EL FASSI Ibtissam, Auteur . - 2019.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Myélome Immunoglobuline monoclonale Ostéolyse Electrophorèse des protéines Chimiothérapie Résumé : Le myélome multiple ou maladie de kahler est une hémopathie caractérisée par une prolifération plasmocytaire maligne monoclonale. Elle représente 10% des hémopathies malignes et 1 à 2% de l’ensemble des cancers. Bien qu’encore incurable, l’avènement des nouvelles thérapies semble améliorer considérablement le pronostic de cette maladie.
L’actualité du myélome multiple est marquée par l’apparition,depuis 2005,d’un nouveau système de classification pronostique,l’InternationalStaging System (ISS) qu’est devenu plus largement utilisé après la démonstration de son efficacité sur des patients de moins de 65ans bénéficiant d’un traitement standard ou d’une autogreffe par rapport au système Durie et Salmon.
En effet, le traitement du myélome a longtemps reposé sur des traitements alkylants (melphalan, cyclophosphamide), doxorubicine et corticoïdes. De nouveaux traitements ont fait leur apparition et ont révolutionné la prise en charge du myélome, et à repenser totalement la stratégie thérapeutique avec obtention d’une amélioration de la survie globale. Il s’agit des agents immunomodulateurs (imide) comme le thalidomide le lénalidomide et le pomalidomide de structure voisine mais plus puissants, et du bortézomib et carfilzomib inhibiteurs sélectifs du protéasome. L’inhibition du protéasome entraîne un arrêt du cycle cellulaire et une apoptose.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1782019 Président : BENKIRANE.S Directeur : MASRAR.A Juge : NAZIH.M Juge : JEAIDI.A Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1782019 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2019 Disponible M1782019-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2019 Disponible Documents numériques
M1782019URL
