Accueil
A partir de cette page vous pouvez :
Retourner au premier écran avec les dernières notices... |
Résultat de la recherche
1 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'Fibrotest-Actitest®'
Affiner la recherche Faire une suggestion
Evaluation de la fibrose hépatique chez les patients atteints d’hépatite C ou B : Apport du Fibrotest-Actitest® / ELYOUNSSI MAHA
Titre : Evaluation de la fibrose hépatique chez les patients atteints d’hépatite C ou B : Apport du Fibrotest-Actitest® Type de document : thèse Auteurs : ELYOUNSSI MAHA, Auteur Année de publication : 2014 Langues : Français (fre) Mots-clés : Fibrose hépatique VHC VHB Ponction biopsie hépatique Fibrotest-Actitest® Résumé : La fibrose hépatique est la conséquence tissulaire d’un mécanisme de fibrogenèse prolongé: c’est le dépôt en excès de la matrice extracellulaire dans le foie. Elle est engendrée par toutes les maladies chroniques hépatiques essentiellement d’origine virale (VHC et VHB) et alcoolique. Pour l’évaluer, c’est la ponction biopsie hépatique (PBH) qui a longtemps été l'examen de référence. La progression de la fibrose conduit à la cirrhose et à ses complications sévères. Ces dernières ont incité à la quête de nouveaux marqueurs non invasifs de fibrose.
Ainsi, plusieurs marqueurs biologiques directs et indirects ont été développés. Le Fibrotest a été recommandé par la Haute Autorité de Santé en première intention dans la prise en charge de l’hépatite C chronique non traitée et sans comorbidités, pour s’étendre par la suite aux autres hépatopathies. La combinaison de différents tests représente désormais une approche utilisée pour améliorer la précision et diminuer le recours à une PBH.
De nombreuses études confirment la bonne performance diagnostique du Fibrotest-Actitest® par rapport à la PBH. Néanmoins, la biopsie du foie, qui est le gold standard classique, garde des indications (discordance entres méthodes non invasives, comorbidités…) mais n'est pas adaptée à une estimation à grande échelle de l'état du foie en première intention. Dans tous les cas, les résultats doivent être interprétés par un clinicien en fonction du contexte clinico- biologique en tenant compte des profils à risque, et du respect des critères de qualité des différentes méthodes.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0092014 Président : AOURARH.A Directeur : TELLAL.S Juge : ESSAMRI.W Juge : EL HAMZAOUI.S Evaluation de la fibrose hépatique chez les patients atteints d’hépatite C ou B : Apport du Fibrotest-Actitest® [thèse] / ELYOUNSSI MAHA, Auteur . - 2014.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Fibrose hépatique VHC VHB Ponction biopsie hépatique Fibrotest-Actitest® Résumé : La fibrose hépatique est la conséquence tissulaire d’un mécanisme de fibrogenèse prolongé: c’est le dépôt en excès de la matrice extracellulaire dans le foie. Elle est engendrée par toutes les maladies chroniques hépatiques essentiellement d’origine virale (VHC et VHB) et alcoolique. Pour l’évaluer, c’est la ponction biopsie hépatique (PBH) qui a longtemps été l'examen de référence. La progression de la fibrose conduit à la cirrhose et à ses complications sévères. Ces dernières ont incité à la quête de nouveaux marqueurs non invasifs de fibrose.
Ainsi, plusieurs marqueurs biologiques directs et indirects ont été développés. Le Fibrotest a été recommandé par la Haute Autorité de Santé en première intention dans la prise en charge de l’hépatite C chronique non traitée et sans comorbidités, pour s’étendre par la suite aux autres hépatopathies. La combinaison de différents tests représente désormais une approche utilisée pour améliorer la précision et diminuer le recours à une PBH.
De nombreuses études confirment la bonne performance diagnostique du Fibrotest-Actitest® par rapport à la PBH. Néanmoins, la biopsie du foie, qui est le gold standard classique, garde des indications (discordance entres méthodes non invasives, comorbidités…) mais n'est pas adaptée à une estimation à grande échelle de l'état du foie en première intention. Dans tous les cas, les résultats doivent être interprétés par un clinicien en fonction du contexte clinico- biologique en tenant compte des profils à risque, et du respect des critères de qualité des différentes méthodes.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0092014 Président : AOURARH.A Directeur : TELLAL.S Juge : ESSAMRI.W Juge : EL HAMZAOUI.S Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0092014 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2014 Disponible P0092014-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2014 Disponible