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6 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'Granulomatose' 
Affiner la recherche Faire une suggestionLA SARCOÏDOSE NASOSINUSIENNE A PROPOS DE 2 CAS / MOUJAHID Badr
Titre : LA SARCOÏDOSE NASOSINUSIENNE A PROPOS DE 2 CAS Type de document : thèse Auteurs : MOUJAHID Badr, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : Sarcoïdose Granulomatose Corticothérapie. Résumé : La sarcoïdose est une maladie granulomatose systémique, d’éthiopathogénie
inconnue, touche avec prédilection le poumon et le système lymphatique. Sa présentation
clinique est polymorphe. L’atteinte oto-rhino-laryngologique (ORL) au cours de la sarcoïdose,
dominée par l’atteinte nasosinusienne, est l’une des manifestations extra-thoraciques les moins
fréquemment rapportées. Son véritable taux d'incidence pourrait être sous-estimé en raison d'un
dépistage non systématique des affections nasosinusienne chez les patients atteints de
sarcoïdose.
Nous rapportons 02 cas de sarcoïdose nasosinusienne colligés au service de
Médecine Interne de l’Hôpital Militaire d’instruction Mohammed V de Rabat. Le but de notre
travail est d’étudier les caractéristiques cliniques, thérapeutiques et évolutives de l’atteinte ORL
au cours de la sarcoïdose. L’atteinte ORL a été retenue devant des arguments cliniques,
endoscopiques, anatomopathologiques et radiologiques.
La présentation clinique chez la 1ère patiente comportait une rhinorrhée
chronique, une ulcération nasale, associée à des arthralgies inflammatoires. Chez le 2ème patient
le tableau clinique comportait des lésions nodulaires avec des télangiectasies du nez et de la
langue.
L’atteinte ORL est rarement révélatrice de la sarcoïdose et peut poser dans ces
cas un diagnostic différentiel avec les autres granulomatoses en particulier une maladie de
Wegener ou une pathologie infectieuse en particulier les mycoses et la tuberculose. Cette
atteinte est d’évolution favorable sous traitement et nécessite exceptionnellement un traitement
immunosuppresseur ou chirurgicalNuméro (Thèse ou Mémoire) : M4782023 Président : ENNIBI Khalid Directeur : EL QATNI Mohamed Juge : SEKKACH Youssef Juge : FATIHI Jamal Juge : REGGAD Ahmed LA SARCOÏDOSE NASOSINUSIENNE A PROPOS DE 2 CAS [thèse] / MOUJAHID Badr, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Sarcoïdose Granulomatose Corticothérapie. Résumé : La sarcoïdose est une maladie granulomatose systémique, d’éthiopathogénie
inconnue, touche avec prédilection le poumon et le système lymphatique. Sa présentation
clinique est polymorphe. L’atteinte oto-rhino-laryngologique (ORL) au cours de la sarcoïdose,
dominée par l’atteinte nasosinusienne, est l’une des manifestations extra-thoraciques les moins
fréquemment rapportées. Son véritable taux d'incidence pourrait être sous-estimé en raison d'un
dépistage non systématique des affections nasosinusienne chez les patients atteints de
sarcoïdose.
Nous rapportons 02 cas de sarcoïdose nasosinusienne colligés au service de
Médecine Interne de l’Hôpital Militaire d’instruction Mohammed V de Rabat. Le but de notre
travail est d’étudier les caractéristiques cliniques, thérapeutiques et évolutives de l’atteinte ORL
au cours de la sarcoïdose. L’atteinte ORL a été retenue devant des arguments cliniques,
endoscopiques, anatomopathologiques et radiologiques.
La présentation clinique chez la 1ère patiente comportait une rhinorrhée
chronique, une ulcération nasale, associée à des arthralgies inflammatoires. Chez le 2ème patient
le tableau clinique comportait des lésions nodulaires avec des télangiectasies du nez et de la
langue.
L’atteinte ORL est rarement révélatrice de la sarcoïdose et peut poser dans ces
cas un diagnostic différentiel avec les autres granulomatoses en particulier une maladie de
Wegener ou une pathologie infectieuse en particulier les mycoses et la tuberculose. Cette
atteinte est d’évolution favorable sous traitement et nécessite exceptionnellement un traitement
immunosuppresseur ou chirurgicalNuméro (Thèse ou Mémoire) : M4782023 Président : ENNIBI Khalid Directeur : EL QATNI Mohamed Juge : SEKKACH Youssef Juge : FATIHI Jamal Juge : REGGAD Ahmed Réservation
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Titre : Syndrome de Vogt-Koyanagi-Harada : à propos de 05 cas. Type de document : thèse Auteurs : HICHAM WAZAREN, Auteur Année de publication : 2015 Langues : Français (fre) Mots-clés : Vogt Koyanagi Harada granulomatose décollement séreux rétinien uvéite. Résumé : Introduction :
Le syndrome de Vogt-Koyanagi-Harada est une granulomateuse inflammatoire systémique, rare, associant des manifestations oculaires, neuroméningées, cutanées et audio-vestibulaires. Elle survient sur un terrain génétique particulier. Sa pathogénie implique très probablement une auto-immunisation où le mélanocyte serait la cible.
But :
Déterminer les caractéristiques cliniques, thérapeutiques et évolutives des patients atteints de cette affection rare.
Patients et méthodes :
Il s’agit d’une étude rétrospective sur une période de 06 ans (2008-2014) colligeant 05 cas de syndrome de VKH au service de médecine interne au centre hospitalier universitaire Ibn Sina de Rabat, Maroc.
Résultats :
Cinq cas ont été colligés durant cette période. Ils répondaient tous aux critères diagnostics révisés par le comité de nomenclature de VKH de 2001. L’âge moyen était de 36 ans [18-55] avec une prédominance féminine de (4F/1H). L’atteinte oculaire était bilatérale dans tous les cas. Il s’agissait d’une panuvéite chez les cinq patients et d’un décollement rétinien chez 3 patients. L’atteinte méningée était retrouvée dans tous les cas. Un patient présentait une surdité de perception et trois avaient une atteinte cutanée au moment du diagnostic représentée essentiellement par le vitiligo. Sur le plan thérapeutique, tous les patients ont reçu une corticothérapie générale avec un immunosuppresseur. L’évolution était favorable chez 4 patients sur 5.
Conclusion :
Le syndrome de VKH est de bon pronostic fonctionnel si le diagnostic est précoce et un traitement adapté par les corticostéroïdes et/ou immunosuppresseurs est instauré.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2742015 Président : MEZALEK.T Directeur : HARMOUCH.H Juge : MAAMAR.M Juge : BOUTIMZINE.N Syndrome de Vogt-Koyanagi-Harada : à propos de 05 cas. [thèse] / HICHAM WAZAREN, Auteur . - 2015.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Vogt Koyanagi Harada granulomatose décollement séreux rétinien uvéite. Résumé : Introduction :
Le syndrome de Vogt-Koyanagi-Harada est une granulomateuse inflammatoire systémique, rare, associant des manifestations oculaires, neuroméningées, cutanées et audio-vestibulaires. Elle survient sur un terrain génétique particulier. Sa pathogénie implique très probablement une auto-immunisation où le mélanocyte serait la cible.
But :
Déterminer les caractéristiques cliniques, thérapeutiques et évolutives des patients atteints de cette affection rare.
Patients et méthodes :
Il s’agit d’une étude rétrospective sur une période de 06 ans (2008-2014) colligeant 05 cas de syndrome de VKH au service de médecine interne au centre hospitalier universitaire Ibn Sina de Rabat, Maroc.
Résultats :
Cinq cas ont été colligés durant cette période. Ils répondaient tous aux critères diagnostics révisés par le comité de nomenclature de VKH de 2001. L’âge moyen était de 36 ans [18-55] avec une prédominance féminine de (4F/1H). L’atteinte oculaire était bilatérale dans tous les cas. Il s’agissait d’une panuvéite chez les cinq patients et d’un décollement rétinien chez 3 patients. L’atteinte méningée était retrouvée dans tous les cas. Un patient présentait une surdité de perception et trois avaient une atteinte cutanée au moment du diagnostic représentée essentiellement par le vitiligo. Sur le plan thérapeutique, tous les patients ont reçu une corticothérapie générale avec un immunosuppresseur. L’évolution était favorable chez 4 patients sur 5.
Conclusion :
Le syndrome de VKH est de bon pronostic fonctionnel si le diagnostic est précoce et un traitement adapté par les corticostéroïdes et/ou immunosuppresseurs est instauré.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2742015 Président : MEZALEK.T Directeur : HARMOUCH.H Juge : MAAMAR.M Juge : BOUTIMZINE.N Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2742015 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible M2742015-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible
Titre : Tuberculose mammaire primitive à propos de dix cas avec revue de la littérature. Type de document : thèse Auteurs : Asmaa BOUGRINE, Auteur Année de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clés : Seins Bacille de Koch Granulomatose Nécrose caséeuse Anti-bacillaire. Résumé : La tuberculose mammaire est rare, elle vient au dernier rang des localisations extra-pulmonaires mais son incidence reste considérable depuis la recrudescence de l’infection par VIH. Nous rapportons dans ce travail une étude descriptive rétrospective portant sur 10 cas de femmes atteintes de tuberculose mammaire colligés au Service de gynécologie obstétrique de l’Hôpital militaire d’Instruction Mohammed V . Le profil de la femme porteuse de cette maladie est celui de la femme jeune en période d’activité génitale, multipare et de bas niveau socio-économique. Comme elle peut se voir chez la femme ménopausée et la nullipare. La forme la plus fréquente semble la forme primaire. L’apparition d’une tuméfaction mammaire constitue le mode de révélation et le motif de consultation le plus fréquent chez nos patientes. Cliniquement, il s’agit d’une tumeur unique, unilatérale, ferme, indolore, irrégulière, mobile par rapport aux deux plans siégeant aux quadrants externes +/- associée à des ADP axillaires homolatérales faisant suspecter un carcinome. Les signes généraux (fièvre, amaigrissement, sueurs) sont rarement retrouvés. A la mammographie, la tuberculose mammaire se présente sous 3 formes : la forme nodulaire la plus fréquente, la forme diffuse, et la forme sclérosante. Et pourtant ces images restent non spécifiques de cette maladie. A l’échographie, il s’agit le plus souvent d’une image hypoéchogène hétérogène mal limitée avec renforcement postérieur minime. La confirmation diagnostique reste histologique par la mise en évidence d’un granulome épithélio-giganto-cellulaire avec nécrose caséeuse. Sous un traitement médical anti-bacillaire bien conduit pendant une durée suffisante, l’évolution est favorable. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1212017 Directeur : Jaouad KOUACH Tuberculose mammaire primitive à propos de dix cas avec revue de la littérature. [thèse] / Asmaa BOUGRINE, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Seins Bacille de Koch Granulomatose Nécrose caséeuse Anti-bacillaire. Résumé : La tuberculose mammaire est rare, elle vient au dernier rang des localisations extra-pulmonaires mais son incidence reste considérable depuis la recrudescence de l’infection par VIH. Nous rapportons dans ce travail une étude descriptive rétrospective portant sur 10 cas de femmes atteintes de tuberculose mammaire colligés au Service de gynécologie obstétrique de l’Hôpital militaire d’Instruction Mohammed V . Le profil de la femme porteuse de cette maladie est celui de la femme jeune en période d’activité génitale, multipare et de bas niveau socio-économique. Comme elle peut se voir chez la femme ménopausée et la nullipare. La forme la plus fréquente semble la forme primaire. L’apparition d’une tuméfaction mammaire constitue le mode de révélation et le motif de consultation le plus fréquent chez nos patientes. Cliniquement, il s’agit d’une tumeur unique, unilatérale, ferme, indolore, irrégulière, mobile par rapport aux deux plans siégeant aux quadrants externes +/- associée à des ADP axillaires homolatérales faisant suspecter un carcinome. Les signes généraux (fièvre, amaigrissement, sueurs) sont rarement retrouvés. A la mammographie, la tuberculose mammaire se présente sous 3 formes : la forme nodulaire la plus fréquente, la forme diffuse, et la forme sclérosante. Et pourtant ces images restent non spécifiques de cette maladie. A l’échographie, il s’agit le plus souvent d’une image hypoéchogène hétérogène mal limitée avec renforcement postérieur minime. La confirmation diagnostique reste histologique par la mise en évidence d’un granulome épithélio-giganto-cellulaire avec nécrose caséeuse. Sous un traitement médical anti-bacillaire bien conduit pendant une durée suffisante, l’évolution est favorable. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1212017 Directeur : Jaouad KOUACH Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1212017 WA Thèse numérique Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible M1212017-1 WA Thèse numérique Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible 
Titre : TUBERCULOSE MAMMAIRE (A PROPOS DE QUATRE CAS) Type de document : thèse Auteurs : Siham BADAA, Auteur Année de publication : 2020 Langues : Français (fre) Mots-clés : Sein Bacille de Koch Granulomatose Nécrose Caséeuse Antibacillaire Résumé : La tuberculose mammaire est rare et touche essentiellement la femme jeune.
La clinique et l’imagerie ne sont pas spécifiques, posant le problème de
diagnostic différentiel avec la pathologie néoplasique ce qui nécessite donc le
recours à l’étude cytologique ou surtout biopsique pour un diagnostic de
certitude.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MS1742020 Directeur : Aicha KHARBACH- Nezha ZERAIDI TUBERCULOSE MAMMAIRE (A PROPOS DE QUATRE CAS) [thèse] / Siham BADAA, Auteur . - 2020.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Sein Bacille de Koch Granulomatose Nécrose Caséeuse Antibacillaire Résumé : La tuberculose mammaire est rare et touche essentiellement la femme jeune.
La clinique et l’imagerie ne sont pas spécifiques, posant le problème de
diagnostic différentiel avec la pathologie néoplasique ce qui nécessite donc le
recours à l’étude cytologique ou surtout biopsique pour un diagnostic de
certitude.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MS1742020 Directeur : Aicha KHARBACH- Nezha ZERAIDI Réservation
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Titre : TUBERCULOSE MAMMAIRE (A PROPOS DE SEPT CAS) Type de document : thèse Auteurs : ROMDHANI KAOUTHER, Auteur Année de publication : 2011 Langues : Français (fre) Mots-clés : SEIN BACILLE DE KOCH GRANULOMATOSE NECROSE CASEEUSE ANTIBACILLAIRE Résumé : La tuberculose mammaire est rare et touche essentiellement la femme jeune.
La clinique et l’imagerie ne sont pas spécifiques, posant le problème de diagnostic différentiel avec la pathologie néoplasique ce qui nécessite donc le recours à l’étude cytologique ou surtout biopsique pour un diagnostic de certitude.
A travers sept cas de tuberculose mammaire :
- Trois cas colligés au service des maladies infectieuses à l’hôpital Rabta de Tunis.
- Un cas colligé au service de Radiologie à l’hôpital Charles - Nicolle de Tunis.
- Et trois cas colligés à la maternité Souissi de Rabat.
On a fait le point sur le sujet en s’appuyant sur la littérature récente.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1482011 Président : AECHA KHARBACH Directeur : SABAH EL AMRANI Juge : MOUNIA YOUSSFI MALIKI Juge : SAMIRA KHABOUZE TUBERCULOSE MAMMAIRE (A PROPOS DE SEPT CAS) [thèse] / ROMDHANI KAOUTHER, Auteur . - 2011.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : SEIN BACILLE DE KOCH GRANULOMATOSE NECROSE CASEEUSE ANTIBACILLAIRE Résumé : La tuberculose mammaire est rare et touche essentiellement la femme jeune.
La clinique et l’imagerie ne sont pas spécifiques, posant le problème de diagnostic différentiel avec la pathologie néoplasique ce qui nécessite donc le recours à l’étude cytologique ou surtout biopsique pour un diagnostic de certitude.
A travers sept cas de tuberculose mammaire :
- Trois cas colligés au service des maladies infectieuses à l’hôpital Rabta de Tunis.
- Un cas colligé au service de Radiologie à l’hôpital Charles - Nicolle de Tunis.
- Et trois cas colligés à la maternité Souissi de Rabat.
On a fait le point sur le sujet en s’appuyant sur la littérature récente.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1482011 Président : AECHA KHARBACH Directeur : SABAH EL AMRANI Juge : MOUNIA YOUSSFI MALIKI Juge : SAMIRA KHABOUZE Réservation
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Titre : TUBERCULOSE DU SEIN CHEZ L’HOMME A PROPOS DE 2 CAS AVEC REVUE DE LA LITTERATURE Type de document : thèse Auteurs : DEHANE Hiba, Auteur Année de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clés : Tuberculose Sein Bacille de Koch Granulomatose Nécrose caséeuse Résumé : La tuberculose est une maladie infectieuse causée par le bacille de Koch (Mycobacterium Tuberculosis).
La tuberculose mammaire est rare, elle vient au dernier rang des localisations tuberculeuses extra-pulmonaires 0.06 à 0.1%, et représente 0.5 à 4.5% de l’ensemble des affections du sein traitées chirurgicalement.
Cette entité reste exceptionnelle chez le sujet masculin. Nous rapportons dans ce cadre, 2 cas de tuberculose du sein chez l’homme colligés au service de Chirurgie Générale du 5ème Hôpital Militaire de Guelmim.
L’objectif de notre travail est de détailler les caractéristiques épidémiologiques, cliniques, paracliniques, thérapeutiques et évolutives de cette maladie.
La tuberculose mammaire est le plus souvent primitive, la voie de contamination la plus fréquente est la voie lymphatique.
L’apparition d’une tuméfaction mammaire constitue le motif de consultation le plus fréquent.
Cliniquement, il s’agit d’une masse unique ou entourée de petites irrégularités de consistance inégale, unilatérale, indolore et mal limitée adhérent parfois à la peau ou au muscle pectoral, +/- associée à des ADP axillaires homolatérales.
A la mammographie, la tuberculose mammaire se présente sous trois formes : la forme nodulaire la plus fréquente, la forme diffuse, et la forme sclérosante.
A l’échographie, il s’agit le plus souvent d’une image hypoéchogène hétérogène mal limitée avec renforcement postérieur minime.
La clinique et l’imagerie ne sont pas spécifiques, posant le problème de diagnostic différentiel avec le carcinome du sein et l’abcès du sein.
Le diagnostic ne peut être porté que si l’examen anatomopathologique retrouve l’aspect de granulome épithélioïde avec nécrose caséeuse, ou par la mise en évidence du Bk à l’étude bactériologique.
Sous un traitement médical anti-bacillaire bien conduit, l’évolution est favorable.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M5182019 Président : MOUJAHID.M Directeur : MOUJAHID.M Juge : BOUNAIM.A Juge : MSSROURI.R Juge : LARAQUI.H TUBERCULOSE DU SEIN CHEZ L’HOMME A PROPOS DE 2 CAS AVEC REVUE DE LA LITTERATURE [thèse] / DEHANE Hiba, Auteur . - 2019.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Tuberculose Sein Bacille de Koch Granulomatose Nécrose caséeuse Résumé : La tuberculose est une maladie infectieuse causée par le bacille de Koch (Mycobacterium Tuberculosis).
La tuberculose mammaire est rare, elle vient au dernier rang des localisations tuberculeuses extra-pulmonaires 0.06 à 0.1%, et représente 0.5 à 4.5% de l’ensemble des affections du sein traitées chirurgicalement.
Cette entité reste exceptionnelle chez le sujet masculin. Nous rapportons dans ce cadre, 2 cas de tuberculose du sein chez l’homme colligés au service de Chirurgie Générale du 5ème Hôpital Militaire de Guelmim.
L’objectif de notre travail est de détailler les caractéristiques épidémiologiques, cliniques, paracliniques, thérapeutiques et évolutives de cette maladie.
La tuberculose mammaire est le plus souvent primitive, la voie de contamination la plus fréquente est la voie lymphatique.
L’apparition d’une tuméfaction mammaire constitue le motif de consultation le plus fréquent.
Cliniquement, il s’agit d’une masse unique ou entourée de petites irrégularités de consistance inégale, unilatérale, indolore et mal limitée adhérent parfois à la peau ou au muscle pectoral, +/- associée à des ADP axillaires homolatérales.
A la mammographie, la tuberculose mammaire se présente sous trois formes : la forme nodulaire la plus fréquente, la forme diffuse, et la forme sclérosante.
A l’échographie, il s’agit le plus souvent d’une image hypoéchogène hétérogène mal limitée avec renforcement postérieur minime.
La clinique et l’imagerie ne sont pas spécifiques, posant le problème de diagnostic différentiel avec le carcinome du sein et l’abcès du sein.
Le diagnostic ne peut être porté que si l’examen anatomopathologique retrouve l’aspect de granulome épithélioïde avec nécrose caséeuse, ou par la mise en évidence du Bk à l’étude bactériologique.
Sous un traitement médical anti-bacillaire bien conduit, l’évolution est favorable.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M5182019 Président : MOUJAHID.M Directeur : MOUJAHID.M Juge : BOUNAIM.A Juge : MSSROURI.R Juge : LARAQUI.H Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M5182019 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Doctorat SVS 2012 Disponible M5182019-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2020 Disponible Documents numériques
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