Accueil
A partir de cette page vous pouvez :
| Retourner au premier écran avec les dernières notices... |
Résultat de la recherche
4 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'Groupes sanguins' 
Affiner la recherche Faire une suggestionL’allo-immunisation anti-érythrocytaire en transfusion sanguine. / Soumaya EL OUALI
Titre : L’allo-immunisation anti-érythrocytaire en transfusion sanguine. Type de document : thèse Auteurs : Soumaya EL OUALI, Auteur Année de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clés : Allo-immunisation anti-érythrocytaire Polytransfusés groupes sanguins Résumé : L’allo-immunisation anti-érythrocytaire correspond à la réponse immunitaire d’un individu vis-à-vis d’antigènes érythrocytaires étrangers, c’est-à-dire non présents à la surface de ses hématies. Cette allo-immunisation peut représenter un obstacle majeure dans la prise en charge des patients atteints d’une hémoglobinopathie ; chez qui le risque immuno-hémolytique est fréquent, constant et complexe. Les systèmes les plus immunogènes étant le RH, KEL, DUFFY, KIDD et MNS. La seule possibilité de parvenir à prévenir ce risque est de comprendre les mécanismes immunologiques, les facteurs influents l’apparition des anticorps, les moyens de dépistage et de recherche efficaces et les conséquences cliniques.
Ainsi, ce travail a pour objectif de représenter un support de formation sur les notions de base de l’allo immunisation anti-érythrocytaire en transfusion, et constitue un point de départ théorique poussant à réflexion dans le but d’élaborer des stratégies de prise en charge et de renforcement de la sécurité transfusionnelle chez les polytransfusés.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4682017 Président : BELMEKKI.A Directeur : MRANI.S Juge : JEAIDI.A Juge : DENDANE.T L’allo-immunisation anti-érythrocytaire en transfusion sanguine. [thèse] / Soumaya EL OUALI, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Allo-immunisation anti-érythrocytaire Polytransfusés groupes sanguins Résumé : L’allo-immunisation anti-érythrocytaire correspond à la réponse immunitaire d’un individu vis-à-vis d’antigènes érythrocytaires étrangers, c’est-à-dire non présents à la surface de ses hématies. Cette allo-immunisation peut représenter un obstacle majeure dans la prise en charge des patients atteints d’une hémoglobinopathie ; chez qui le risque immuno-hémolytique est fréquent, constant et complexe. Les systèmes les plus immunogènes étant le RH, KEL, DUFFY, KIDD et MNS. La seule possibilité de parvenir à prévenir ce risque est de comprendre les mécanismes immunologiques, les facteurs influents l’apparition des anticorps, les moyens de dépistage et de recherche efficaces et les conséquences cliniques.
Ainsi, ce travail a pour objectif de représenter un support de formation sur les notions de base de l’allo immunisation anti-érythrocytaire en transfusion, et constitue un point de départ théorique poussant à réflexion dans le but d’élaborer des stratégies de prise en charge et de renforcement de la sécurité transfusionnelle chez les polytransfusés.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4682017 Président : BELMEKKI.A Directeur : MRANI.S Juge : JEAIDI.A Juge : DENDANE.T Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M4682017 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible M4682017-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible
Titre : APPROCHES AUX MECANISMES MOLECULAIRES DU PALYMORPHISME DE GROUPES SANGUINS Type de document : thèse Auteurs : RIDA ELYAMANI, Auteur Année de publication : 2012 Langues : Français (fre) Mots-clés : GROUPES SANGUINS POLYMORPHISME PHENOTYPES NULS GENETIQUE MOLECULAIRES PHENOTYPES RARES. Résumé : L’évolution des sciences biochimiques, la biologie moléculaire et l’application de ses techniques, au sein des services de l’immuno-hématologie, a permis l’acquisition et la construction d’une base de donnes à-propos des antigènes érythrocytaires et la description de leur polymorphisme. Repartis sur 3 niveaux différents selon des critères biologiques bien définis ces molécules biologiques décrivent les systèmes, on compte aujourd’hui 30 systèmes différents dont les bases génétiques sont bien élucidées, des collections qui sont au nombre de six, et la série 700 et 901. Une matrice antigénique de plus de 308 antigènes, ces molécules dont l’importance en médecine transfusionnelle, le greffe d’organe et chez la femme enceinte causant des maladies hémolytiques du nouveau-né, est cruciale, et la connaissance des différents phénotypes est capitale.
Les fréquences de distribution de ces antigènes sont très variées, ainsi que leur polymorphisme, décrivant des phénotypes et génotypes très distincts, entre des phénotypes normaux et communs et d’autres dits : « les phénotypes rares ».
A travers ce travail nous allons aborder une étude générale des systèmes de groupes sanguins, depuis l’historique de la découvert des premières molécules, en passant par la nomenclature adaptée a ces antigènes, on va encadrer la structure antigénique, la description des différents phénotype ainsi que la signalisation de l’implication clinico-biologique de chaque système. Nous allons détailler la génétique moléculaire de chaque système pour discuter les principaux mécanismes moléculaires mis en jeu dans le polymorphisme des groupes sanguins, ainsi faire le lien entre l’apparition de certains phénotypes (notamment les phénotypes nuls) et les changements du génome.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0162012 Président : MAJID BENKIRANE Directeur : ABDELKADER BELMEKKI Juge : MOHAMMED CHAKOUR Juge : SANAA BOUHSAIN APPROCHES AUX MECANISMES MOLECULAIRES DU PALYMORPHISME DE GROUPES SANGUINS [thèse] / RIDA ELYAMANI, Auteur . - 2012.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : GROUPES SANGUINS POLYMORPHISME PHENOTYPES NULS GENETIQUE MOLECULAIRES PHENOTYPES RARES. Résumé : L’évolution des sciences biochimiques, la biologie moléculaire et l’application de ses techniques, au sein des services de l’immuno-hématologie, a permis l’acquisition et la construction d’une base de donnes à-propos des antigènes érythrocytaires et la description de leur polymorphisme. Repartis sur 3 niveaux différents selon des critères biologiques bien définis ces molécules biologiques décrivent les systèmes, on compte aujourd’hui 30 systèmes différents dont les bases génétiques sont bien élucidées, des collections qui sont au nombre de six, et la série 700 et 901. Une matrice antigénique de plus de 308 antigènes, ces molécules dont l’importance en médecine transfusionnelle, le greffe d’organe et chez la femme enceinte causant des maladies hémolytiques du nouveau-né, est cruciale, et la connaissance des différents phénotypes est capitale.
Les fréquences de distribution de ces antigènes sont très variées, ainsi que leur polymorphisme, décrivant des phénotypes et génotypes très distincts, entre des phénotypes normaux et communs et d’autres dits : « les phénotypes rares ».
A travers ce travail nous allons aborder une étude générale des systèmes de groupes sanguins, depuis l’historique de la découvert des premières molécules, en passant par la nomenclature adaptée a ces antigènes, on va encadrer la structure antigénique, la description des différents phénotype ainsi que la signalisation de l’implication clinico-biologique de chaque système. Nous allons détailler la génétique moléculaire de chaque système pour discuter les principaux mécanismes moléculaires mis en jeu dans le polymorphisme des groupes sanguins, ainsi faire le lien entre l’apparition de certains phénotypes (notamment les phénotypes nuls) et les changements du génome.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0162012 Président : MAJID BENKIRANE Directeur : ABDELKADER BELMEKKI Juge : MOHAMMED CHAKOUR Juge : SANAA BOUHSAIN Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0162012 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2012 Disponible 
Titre : GROUPES SANGUINS ÉRYTHROCYTAIRES : QU'Y A-T-IL APRÈS LE SYSTEME ABO ? Type de document : thèse Auteurs : BENAAZZA SOUFIANE, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : groupes sanguins érythrocytes systèmes blood groups erythrocytes systems مجموعات دمویة كریات حمراء أنظمة Résumé : On peut définir les groupes sanguins érythrocytaires comme étant l’ensemble des
antigènes allotypiques, détectés par des anticorps spécifiques à la surface de la membrane
érythrocytaire, et qui sont génétiquement transmis. La grande majorité de ces antigènes est
regroupée au sein de systèmes.
L’étude de ces groupes sanguins a surtout permis le développement de la transfusion
sanguine, qui a été un pilier essentiel pour la progression de plusieurs domaines comme la
chirurgie et l’obstétrique.
Compte tenu de leur grand polymorphisme et de leur caractère immunogène, ces
antigènes de groupes sanguins peuvent être à l’origine de réactions immunologiques et de
s’opposer donc à la transfusion, à la grossesse ou bien même les transplantations
incompatibles. Il est donc nécessaire de procéder à des examens immuno-hématologiques
parfois étendus pour s’assurer de la compatibilité entre donneur et receveur.
Les groupes sanguins érythrocytaires peuvent avoir plusieurs rôles à la surface des
hématies et sont impliqués dans de nombreuses pathologies humaines. Actuellement, les
études s’amplifient pour mieux comprendre leurs fonctions et leurs intérêts biologique.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M5292022 Président : Zouhair LAKHAL Directeur : Abdelkader BELMEKKI Juge : Tarek DENDANE Juge : Rachid TANZ Juge : Youssef SEKKACH GROUPES SANGUINS ÉRYTHROCYTAIRES : QU'Y A-T-IL APRÈS LE SYSTEME ABO ? [thèse] / BENAAZZA SOUFIANE, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : groupes sanguins érythrocytes systèmes blood groups erythrocytes systems مجموعات دمویة كریات حمراء أنظمة Résumé : On peut définir les groupes sanguins érythrocytaires comme étant l’ensemble des
antigènes allotypiques, détectés par des anticorps spécifiques à la surface de la membrane
érythrocytaire, et qui sont génétiquement transmis. La grande majorité de ces antigènes est
regroupée au sein de systèmes.
L’étude de ces groupes sanguins a surtout permis le développement de la transfusion
sanguine, qui a été un pilier essentiel pour la progression de plusieurs domaines comme la
chirurgie et l’obstétrique.
Compte tenu de leur grand polymorphisme et de leur caractère immunogène, ces
antigènes de groupes sanguins peuvent être à l’origine de réactions immunologiques et de
s’opposer donc à la transfusion, à la grossesse ou bien même les transplantations
incompatibles. Il est donc nécessaire de procéder à des examens immuno-hématologiques
parfois étendus pour s’assurer de la compatibilité entre donneur et receveur.
Les groupes sanguins érythrocytaires peuvent avoir plusieurs rôles à la surface des
hématies et sont impliqués dans de nombreuses pathologies humaines. Actuellement, les
études s’amplifient pour mieux comprendre leurs fonctions et leurs intérêts biologique.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M5292022 Président : Zouhair LAKHAL Directeur : Abdelkader BELMEKKI Juge : Tarek DENDANE Juge : Rachid TANZ Juge : Youssef SEKKACH Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M5292022 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMed2022 Disponible Documents numériques
M5292022URL
Titre : PATHOLOGIES DE L’HEmOSTASE et systemes de groupes sanguins abo Type de document : thèse Auteurs : ACHOUR INASSE, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : Groupes sanguins Facteur de Von Willebrand ADAMTS 13 blood groups Von Willebrand factor ADAMTS 13 فصائل الدم عامل Willebrand Von 13 A Résumé : Les troubles de l’hémostase peuvent être départagés en deux rubriques : des anomalies
hémorragiques et des anomalies thrombotiques. Tous les sujets ne sont prédisposés de
manière égale à développer ces troubles.
Les sujets de groupe sanguins A, B et AB sont plus amenés à développer des anomalies
thrombotiques contrairement aux individus de groupe sanguin O, qui quant à eux sont plus
exposés aux anomalies hémorragiques.
Ce phénomène s’explique par l’influence des systèmes de groupes sanguins ABO sur le
taux du facteur de Von Willebrand, acteur indispensable dans l’hémostase primaire. Son rôle
consiste à intervenir suite à une brèche vasculaire, afin d’assure l’agrégation plaquettaire pour
former le thrombus blanc. Ce facteur est clivé par une enzyme dont le taux vari aussi selon le
même paramètre : la nature du groupe sanguin.
Effectivement, les taux du facteur de Von Willebrand ainsi que son enzyme de clivage
sont atténués de 50% chez les sujets de groupe O. Ceci entraine une agrégation plaquettaire
incomplète et incapable d’obstruer la brèche vasculaire, les prédisposants ainsi aux anomalies
hémorragiques.
Les sujets de groupe A, B et AB sont des individus dont les taux cités ci-dessus sont aux
alentours de 100%. Lors de l ’hémostase primaire, un clou plaquettaire est formé ; bien que
fragile il peut obturer la brèche liée à la lésion vasculaire, protégeant ainsi l’organisme contre
les hémorragies. Mais ces types de groupes sanguins sont un facteur génétique qui influe la
phase d’hémostase primaire, en favorisant l’excès d’agrégation plaquettaire ce qui les
prédisposent deux fois plus à développer des anomalies thrombotiques.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2152022 Président : Souad BENKIRANE Directeur : Azlarab MASRAR Juge : Anass JEAIDI Juge : Hafid ZAHID PATHOLOGIES DE L’HEmOSTASE et systemes de groupes sanguins abo [thèse] / ACHOUR INASSE, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Groupes sanguins Facteur de Von Willebrand ADAMTS 13 blood groups Von Willebrand factor ADAMTS 13 فصائل الدم عامل Willebrand Von 13 A Résumé : Les troubles de l’hémostase peuvent être départagés en deux rubriques : des anomalies
hémorragiques et des anomalies thrombotiques. Tous les sujets ne sont prédisposés de
manière égale à développer ces troubles.
Les sujets de groupe sanguins A, B et AB sont plus amenés à développer des anomalies
thrombotiques contrairement aux individus de groupe sanguin O, qui quant à eux sont plus
exposés aux anomalies hémorragiques.
Ce phénomène s’explique par l’influence des systèmes de groupes sanguins ABO sur le
taux du facteur de Von Willebrand, acteur indispensable dans l’hémostase primaire. Son rôle
consiste à intervenir suite à une brèche vasculaire, afin d’assure l’agrégation plaquettaire pour
former le thrombus blanc. Ce facteur est clivé par une enzyme dont le taux vari aussi selon le
même paramètre : la nature du groupe sanguin.
Effectivement, les taux du facteur de Von Willebrand ainsi que son enzyme de clivage
sont atténués de 50% chez les sujets de groupe O. Ceci entraine une agrégation plaquettaire
incomplète et incapable d’obstruer la brèche vasculaire, les prédisposants ainsi aux anomalies
hémorragiques.
Les sujets de groupe A, B et AB sont des individus dont les taux cités ci-dessus sont aux
alentours de 100%. Lors de l ’hémostase primaire, un clou plaquettaire est formé ; bien que
fragile il peut obturer la brèche liée à la lésion vasculaire, protégeant ainsi l’organisme contre
les hémorragies. Mais ces types de groupes sanguins sont un facteur génétique qui influe la
phase d’hémostase primaire, en favorisant l’excès d’agrégation plaquettaire ce qui les
prédisposent deux fois plus à développer des anomalies thrombotiques.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2152022 Président : Souad BENKIRANE Directeur : Azlarab MASRAR Juge : Anass JEAIDI Juge : Hafid ZAHID Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2152022 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMed2022 Disponible Documents numériques
M2152022URL
