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4 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'Hépatite auto-immune' 
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Titre : Association entre une hépatite auto-immune et un purpura thrombopenique idiopathique chez l’enfant Type de document : thèse Auteurs : KABBAJ Houda, Auteur Langues : Français (fre) Mots-clés : Hépatite auto-immune Purpura thrombopénique idiopathique Auto-immunité Résumé : L’hépatite auto-immune est une maladie nécrotico-inflammatoire du foie dans laquelle les facteurs génétiques et environnementaux interagissent pour déclencher et faciliter le développement du processus pathologique.
Le diagnostic repose sur des éléments cliniques, biologiques et histologiques.
Certaines formes atypiques d’hépatite auto-immunes ont été décrites, à savoir l’hépatite auto-immune séronégative, les formes mixtes ou encore l’hépatite à cellules géantes qui est plus fréquente chez le petit enfant.
Nous présentons le cas d’une enfant de sexe féminin, âgée de 4 ans, ayant des antécédents familiaux de pathologies auto-immunes, chez qui le diagnostic d’une coexistence d’hépatite auto-immune séronégative et d’un purpura thrombopénique idiopathique a été établi.
L’hépatite auto-immune est souvent associée à des pathologies auto-immunes extra hépatiques. L’association au purpura thrombopénique idiopathique est inhabituelle, surtout chez l’enfant. On retrouve cependant dans la littérature quelques cas présentant cette association dont la plupart sont adultes.
Le traitement de référence doit obligatoirement comporter un corticoïde de première génération associé ou non à l’azathioprine. Cependant, il existe des résistances à ce traitement, d’où la nécessité de trouver de nouvelles molécules qui constitueraient une alternative efficace de traitement de l’hépatite auto-immune et en particulier celle en association avec le purpura thrombopénique idiopathique.
Dans le cadre de notre observation, notre patiente possède certains éléments caractéristiques, à savoir son jeune âge et les antécédents familiaux riches en pathologie auto-immune. Le pronostic chez elle est corrélé aux maladies auto-immunes qu’elle risque de développer ultérieurement.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1602014 Président : MOUANE.N Directeur : ERREIMI.N Juge : AL HAMANY.Z Juge : HESSISSEN.L Association entre une hépatite auto-immune et un purpura thrombopenique idiopathique chez l’enfant [thèse] / KABBAJ Houda, Auteur . - [s.d.].
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Hépatite auto-immune Purpura thrombopénique idiopathique Auto-immunité Résumé : L’hépatite auto-immune est une maladie nécrotico-inflammatoire du foie dans laquelle les facteurs génétiques et environnementaux interagissent pour déclencher et faciliter le développement du processus pathologique.
Le diagnostic repose sur des éléments cliniques, biologiques et histologiques.
Certaines formes atypiques d’hépatite auto-immunes ont été décrites, à savoir l’hépatite auto-immune séronégative, les formes mixtes ou encore l’hépatite à cellules géantes qui est plus fréquente chez le petit enfant.
Nous présentons le cas d’une enfant de sexe féminin, âgée de 4 ans, ayant des antécédents familiaux de pathologies auto-immunes, chez qui le diagnostic d’une coexistence d’hépatite auto-immune séronégative et d’un purpura thrombopénique idiopathique a été établi.
L’hépatite auto-immune est souvent associée à des pathologies auto-immunes extra hépatiques. L’association au purpura thrombopénique idiopathique est inhabituelle, surtout chez l’enfant. On retrouve cependant dans la littérature quelques cas présentant cette association dont la plupart sont adultes.
Le traitement de référence doit obligatoirement comporter un corticoïde de première génération associé ou non à l’azathioprine. Cependant, il existe des résistances à ce traitement, d’où la nécessité de trouver de nouvelles molécules qui constitueraient une alternative efficace de traitement de l’hépatite auto-immune et en particulier celle en association avec le purpura thrombopénique idiopathique.
Dans le cadre de notre observation, notre patiente possède certains éléments caractéristiques, à savoir son jeune âge et les antécédents familiaux riches en pathologie auto-immune. Le pronostic chez elle est corrélé aux maladies auto-immunes qu’elle risque de développer ultérieurement.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1602014 Président : MOUANE.N Directeur : ERREIMI.N Juge : AL HAMANY.Z Juge : HESSISSEN.L Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1602014 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2014 Disponible M1602014-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2014 Disponible Documents numériques
M1602014URL
Titre : HEPATITE AUTO-IMMUNE : Y A-T-IL DES PARTICULARITES CHEZ LES HOMMES ? Type de document : thèse Auteurs : Sara BELMAQROUT, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : Hépatite auto-immune homme sévérité évolution Autoimmune hepatitis man severity evolution التهاب الكبد المناعي الذاتي الرجل الشدة التطور Résumé : L'hépatite auto-immune (HAI) est une maladie hépatique grave qui survient dans le monde
entier chez des individus masculins et féminins génétiquement prédisposés. Sa
physiopathologie est multifactorielle.
C’est une pathologie à prédominance féminine. L’objectif de notre travail est de comparer le
profil clinique, biologique, histologique et évolutif de l’HAI entre les patients de sexe masculin
et féminin et de soulever les particularités de cette affection chez le sexe masculin.
Pour ce, nous avons mené une étude prospective descriptive et analytique sur une durée de 4
ans, de janvier 2019 à janvier 2023 au service d’hépato-gastro-entérologie et proctologie de
Médecine B, du CHU Ibn Sina de Rabat. Ont été inclus 14 patients atteints d’HAI ou de
syndrome de chevauchement. Le diagnostic de l’HAI a été retenu en se basant sur les critères
diagnostiques du score HAI simplifié EASL 2015, quant au diagnostic du syndrome de
chevauchement il a été retenu en se basant sur les critères de Paris.
Le recueil et l’exploitation des données ont été réalisés à l’aide d’une fiche d’exploitation
descriptive. L’étude analytique a été réalisée à l’aide du logiciel Spss...
Sur un total de 655 patients suivis en consultation spécialisée en hépatologie, 14 patients sont
suivis pour une HAI (2,13 %).
L’âge moyen de nos patients est de 48,29 ± 13,7 ans avec des extrêmes allant de 19 à 76 ans.
L’âge moyen au moment du diagnostic chez les femmes était de 47 ans et chez les hommes de
52,6 ans.
On note une nette prédominance féminine avec un sex ratio F/H de 4,6.
Pour établir une étude comparative, nous avons réparti nos patients en fonction du sexe.
L’étude analaytique comparative n’a pas pu démontré une différence statistiquement
significative entre les 2 groupes.
Et pour cela des études multicentriques sont indispensables à l’avenir.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : MS0602023 Président : Nadia BENZZOUBEIR Directeur : Nadia BENZZOUBEIR HEPATITE AUTO-IMMUNE : Y A-T-IL DES PARTICULARITES CHEZ LES HOMMES ? [thèse] / Sara BELMAQROUT, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Hépatite auto-immune homme sévérité évolution Autoimmune hepatitis man severity evolution التهاب الكبد المناعي الذاتي الرجل الشدة التطور Résumé : L'hépatite auto-immune (HAI) est une maladie hépatique grave qui survient dans le monde
entier chez des individus masculins et féminins génétiquement prédisposés. Sa
physiopathologie est multifactorielle.
C’est une pathologie à prédominance féminine. L’objectif de notre travail est de comparer le
profil clinique, biologique, histologique et évolutif de l’HAI entre les patients de sexe masculin
et féminin et de soulever les particularités de cette affection chez le sexe masculin.
Pour ce, nous avons mené une étude prospective descriptive et analytique sur une durée de 4
ans, de janvier 2019 à janvier 2023 au service d’hépato-gastro-entérologie et proctologie de
Médecine B, du CHU Ibn Sina de Rabat. Ont été inclus 14 patients atteints d’HAI ou de
syndrome de chevauchement. Le diagnostic de l’HAI a été retenu en se basant sur les critères
diagnostiques du score HAI simplifié EASL 2015, quant au diagnostic du syndrome de
chevauchement il a été retenu en se basant sur les critères de Paris.
Le recueil et l’exploitation des données ont été réalisés à l’aide d’une fiche d’exploitation
descriptive. L’étude analytique a été réalisée à l’aide du logiciel Spss...
Sur un total de 655 patients suivis en consultation spécialisée en hépatologie, 14 patients sont
suivis pour une HAI (2,13 %).
L’âge moyen de nos patients est de 48,29 ± 13,7 ans avec des extrêmes allant de 19 à 76 ans.
L’âge moyen au moment du diagnostic chez les femmes était de 47 ans et chez les hommes de
52,6 ans.
On note une nette prédominance féminine avec un sex ratio F/H de 4,6.
Pour établir une étude comparative, nous avons réparti nos patients en fonction du sexe.
L’étude analaytique comparative n’a pas pu démontré une différence statistiquement
significative entre les 2 groupes.
Et pour cela des études multicentriques sont indispensables à l’avenir.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : MS0602023 Président : Nadia BENZZOUBEIR Directeur : Nadia BENZZOUBEIR Réservation
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Titre : MALADIE CŒLIAQUE ET FOIE A PROPOS DE 70 CAS Type de document : thèse Auteurs : AMAL BOULAICH, Auteur Année de publication : 2012 Langues : Français (fre) Mots-clés : MALADIE CŒLIAQUE HYPERTRANSAMINASEMIE CRYPTOGENETIQUE HEPATITE AUTO-IMMUNE CIRRHOSE BILIAIRE PRIMITIVE RSG Résumé : La maladie cœliaque (MC) est une entéropathie inflammatoire auto- immune qui peut s’accompagner de diverses manifestations extra-intestinales. L’atteinte hépatique est l’une des plus fréquentes.
Le but de ce travail est de montrer l’impact d’un régime sans gluten sur l’évolution de l’atteinte hépatique associée ou survenue au cours de l’évolution de la maladie cœliaque.
Il s’agit d’une étude rétrospective et descriptive d’une série de 70 patients atteints de maladie cœliaque associée à une atteinte hépatique colligée au service des maladies de l’appareil digestif «Médecine C» du centre hospitalier universitaire IBN SINA de Rabat,
L’âge de nos patients varie entre 13,5 et 61 ans avec une moyenne de 33,33 ans. Une nette prédominance féminine est notée avec un sexe ratio Femmes/Hommes de 4. L’atteinte hépatique cryptogénétique était représentée par la stéatose hépatique, une stéatohépatite massive, l’hypertransaminasémie cryptogénétique , la cirrhose cryptogénétique et l’hépatite chronique non spécifique à la PBH alors que la MC a été associée à une HAI dans 6 cas une CBP dans 2 cas une HTP idiopathique dans 2 cas, un cavernome portal dans un cas ,une sarcoïdose hépatique dans un cas ,une hépatite granulomateuse tuberculeuse dans 2 cas ,un CHC dans un cas et une HVB dans 3 cas .Tous nos patients ont bénéficié d’un régime sans gluten associé à une correction des carences et un suivi régulier à la consultation hebdomadaire faite au sein du service.
L’évolution de la maladie cœliaque était favorable chez 38/43 patients soit 88,37%.
Dés lors, une maladie cœliaque doit être systématiquement recherchée, par un dosage des anticorps antiendomysium, chez tout patient ayant une cytolyse chronique d’origine inexpliquée.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0972012 Président : ABDELLAH ESSID EL FEYDI Directeur : IMAN BENELBARHDADI Juge : LAZIZA OUZZANI Juge : NAJAT MAHASSINI MALADIE CŒLIAQUE ET FOIE A PROPOS DE 70 CAS [thèse] / AMAL BOULAICH, Auteur . - 2012.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : MALADIE CŒLIAQUE HYPERTRANSAMINASEMIE CRYPTOGENETIQUE HEPATITE AUTO-IMMUNE CIRRHOSE BILIAIRE PRIMITIVE RSG Résumé : La maladie cœliaque (MC) est une entéropathie inflammatoire auto- immune qui peut s’accompagner de diverses manifestations extra-intestinales. L’atteinte hépatique est l’une des plus fréquentes.
Le but de ce travail est de montrer l’impact d’un régime sans gluten sur l’évolution de l’atteinte hépatique associée ou survenue au cours de l’évolution de la maladie cœliaque.
Il s’agit d’une étude rétrospective et descriptive d’une série de 70 patients atteints de maladie cœliaque associée à une atteinte hépatique colligée au service des maladies de l’appareil digestif «Médecine C» du centre hospitalier universitaire IBN SINA de Rabat,
L’âge de nos patients varie entre 13,5 et 61 ans avec une moyenne de 33,33 ans. Une nette prédominance féminine est notée avec un sexe ratio Femmes/Hommes de 4. L’atteinte hépatique cryptogénétique était représentée par la stéatose hépatique, une stéatohépatite massive, l’hypertransaminasémie cryptogénétique , la cirrhose cryptogénétique et l’hépatite chronique non spécifique à la PBH alors que la MC a été associée à une HAI dans 6 cas une CBP dans 2 cas une HTP idiopathique dans 2 cas, un cavernome portal dans un cas ,une sarcoïdose hépatique dans un cas ,une hépatite granulomateuse tuberculeuse dans 2 cas ,un CHC dans un cas et une HVB dans 3 cas .Tous nos patients ont bénéficié d’un régime sans gluten associé à une correction des carences et un suivi régulier à la consultation hebdomadaire faite au sein du service.
L’évolution de la maladie cœliaque était favorable chez 38/43 patients soit 88,37%.
Dés lors, une maladie cœliaque doit être systématiquement recherchée, par un dosage des anticorps antiendomysium, chez tout patient ayant une cytolyse chronique d’origine inexpliquée.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0972012 Président : ABDELLAH ESSID EL FEYDI Directeur : IMAN BENELBARHDADI Juge : LAZIZA OUZZANI Juge : NAJAT MAHASSINI Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0972012 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2012 Disponible
Titre : OVERLAP SYNDROME OU SYNDROME DE CHEVAUCHEMENT ENTRE CIRRHOSE BILIAIRE PRIMITIVE ET HEPATITE AUTO-IMMUNE A PROPOS DE 04 CAS ET REVUE DE LA LITTERATURE Type de document : thèse Auteurs : AGBANI SALOUA, Auteur Année de publication : 2007 Langues : Français (fre) Mots-clés : OVERLAP SYNDROME CIRRHOSE BILIAIRE PRIMITIVE HEPATITE AUTO-IMMUNE AUTOANTICORPS BIOPSIE HEPATIQUE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0842007 Président : KRAMI HAYAT ENNOUFOUS Directeur : CHAHED OUAZZANI HOURIA Juge : BENZZOUBEIR NADIA Juge : / Juge : / OVERLAP SYNDROME OU SYNDROME DE CHEVAUCHEMENT ENTRE CIRRHOSE BILIAIRE PRIMITIVE ET HEPATITE AUTO-IMMUNE A PROPOS DE 04 CAS ET REVUE DE LA LITTERATURE [thèse] / AGBANI SALOUA, Auteur . - 2007.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : OVERLAP SYNDROME CIRRHOSE BILIAIRE PRIMITIVE HEPATITE AUTO-IMMUNE AUTOANTICORPS BIOPSIE HEPATIQUE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0842007 Président : KRAMI HAYAT ENNOUFOUS Directeur : CHAHED OUAZZANI HOURIA Juge : BENZZOUBEIR NADIA Juge : / Juge : / Réservation
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