| Titre : | LA LYMPHOHISTIOCYTOSE HEMOPHAGOCYTAIRE A PROPOS DE TROIS CAS ET DONNEES DE LA LITTERATURE | | Type de document : | thèse | | Auteurs : | MALKI AMAL, Auteur | | Année de publication : | 2012 | | Note générale : | la thèse en ligne est indisponible | | Langues : | Français (fre) | | Mots-clés : | LYMPHOHISTIOCYTOSE HEMOPHAGOCYTOSE ACTIVATION MACROPHAGIQUE CYTOTOXICITE | | Résumé : | La lymphohistiocytose hémophagocytaire (LHH) ou syndrome d'activation macrophagique est une entité clinico-biologique liée à une stimulation inappropriée des cellules macrophagiques dans la moelle osseuse et le système lymphoïde, ce qui entraîne une phagocytose anormale et libération de cytokines pro-inflammatoires. Cette pathologie est associée à des signes cliniques peu spécifiques (fièvre, altération de l’état général, hépatosplénomégalie, adénopathies) et à des éléments biologiques évocateurs (bi- ou pancytopénie, altération du bilan hépatique, coagulopathie, augmentation des LDH, de la ferritine et des triglycérides). Le diagnostic est confirmé par un examen cytologique ou histologique retrouvant l’hémophagocytose médullaire. Elle peut être primaire essentiellement chez l’enfant, ou secondaire à diverses affections infectieuses, hématologiques, ainsi qu’à des maladies auto-immunes. La mise en jeu du pronostic vital impose un diagnostic précoce et la recherche systématique d’une cause afin de mettre en route un traitement étiologique.
Dans ce travail, nous proposons de souligner la place du diagnostic cytologique dans les LHH à l'occasion des trois observations colligées dans le laboratoire central d'hématologie du CH Ibn Sina de Rabat en rapportant les aspects récents physiopathologiques, diagnostics et thérapeutiques de la maladie
| | Numéro (Thèse ou Mémoire) : | P0652012 | | Président : | SIAH.S | | Directeur : | MASRAR.A | | Juge : | DAMI.A |
LA LYMPHOHISTIOCYTOSE HEMOPHAGOCYTAIRE A PROPOS DE TROIS CAS ET DONNEES DE LA LITTERATURE [thèse] / MALKI AMAL, Auteur . - 2012. la thèse en ligne est indisponible Langues : Français ( fre) | Mots-clés : | LYMPHOHISTIOCYTOSE HEMOPHAGOCYTOSE ACTIVATION MACROPHAGIQUE CYTOTOXICITE | | Résumé : | La lymphohistiocytose hémophagocytaire (LHH) ou syndrome d'activation macrophagique est une entité clinico-biologique liée à une stimulation inappropriée des cellules macrophagiques dans la moelle osseuse et le système lymphoïde, ce qui entraîne une phagocytose anormale et libération de cytokines pro-inflammatoires. Cette pathologie est associée à des signes cliniques peu spécifiques (fièvre, altération de l’état général, hépatosplénomégalie, adénopathies) et à des éléments biologiques évocateurs (bi- ou pancytopénie, altération du bilan hépatique, coagulopathie, augmentation des LDH, de la ferritine et des triglycérides). Le diagnostic est confirmé par un examen cytologique ou histologique retrouvant l’hémophagocytose médullaire. Elle peut être primaire essentiellement chez l’enfant, ou secondaire à diverses affections infectieuses, hématologiques, ainsi qu’à des maladies auto-immunes. La mise en jeu du pronostic vital impose un diagnostic précoce et la recherche systématique d’une cause afin de mettre en route un traitement étiologique.
Dans ce travail, nous proposons de souligner la place du diagnostic cytologique dans les LHH à l'occasion des trois observations colligées dans le laboratoire central d'hématologie du CH Ibn Sina de Rabat en rapportant les aspects récents physiopathologiques, diagnostics et thérapeutiques de la maladie
| | Numéro (Thèse ou Mémoire) : | P0652012 | | Président : | SIAH.S | | Directeur : | MASRAR.A | | Juge : | DAMI.A |
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