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Affiner la recherche Faire une suggestionAlimentation et Allergie cutanée chez l’enfant : Mécanismes et attitude thérapeutique / Mariam MADDA
Titre : Alimentation et Allergie cutanée chez l’enfant : Mécanismes et attitude thérapeutique Type de document : thèse Auteurs : Mariam MADDA, Auteur Année de publication : 2015 Langues : Français (fre) Mots-clés : Alimentation Allergie cutanée mécanisme enfant Résumé : L'allergie alimentaire peut se définir comme étant une réaction allergique à un aliment et/ou un additif selon un mécanisme immunologique.
Tous les types de mécanismes allergiques peuvent être impliquées (Type l, Il, III, IV). Les manifestations cutanées de l'allergie alimentaire chez l'enfant sont variées (Dermatite Atopique, Urticaire, Œdème de Quinck, Syndrome de Lessof).
La démarche diagnostique doit être rigoureuse et motive la réalisation d'examens spécialisés: tests cutanés, tests biologiques et tests de provocation.
Le traitement repose essentiellement sur l'éviction du ou des allergènes responsables pour prévenir les récidives qui peuvent être sévère.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2392015 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOUIRIK.F Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : BERNOUSSI.Z Alimentation et Allergie cutanée chez l’enfant : Mécanismes et attitude thérapeutique [thèse] / Mariam MADDA, Auteur . - 2015.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Alimentation Allergie cutanée mécanisme enfant Résumé : L'allergie alimentaire peut se définir comme étant une réaction allergique à un aliment et/ou un additif selon un mécanisme immunologique.
Tous les types de mécanismes allergiques peuvent être impliquées (Type l, Il, III, IV). Les manifestations cutanées de l'allergie alimentaire chez l'enfant sont variées (Dermatite Atopique, Urticaire, Œdème de Quinck, Syndrome de Lessof).
La démarche diagnostique doit être rigoureuse et motive la réalisation d'examens spécialisés: tests cutanés, tests biologiques et tests de provocation.
Le traitement repose essentiellement sur l'éviction du ou des allergènes responsables pour prévenir les récidives qui peuvent être sévère.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2392015 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOUIRIK.F Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : BERNOUSSI.Z Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2392015 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible M2392015-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible 
Titre : DETERMINER L’EFFET DE CERTAINS ANTIBIOTIQUES SUR LA BIOSYNTHESE DU PEPTIDOGLYCANE. Type de document : thèse Auteurs : EL GHAFFOULI Sara, Auteur Année de publication : 2020 Langues : Français (fre) Mots-clés : Antibiotique peptidoglycane biosynthèse mécanisme résistance Résumé : Les objectifs de cette étude visent à connaitre les différentes étapes de la biosynthèse du peptidoglycane et déterminer les mécanismes d’action de certains antibiotiques sur cette dernière.
Les antibiotiques, substances organiques naturelles ou synthétiques, se définissent par leur aptitude à limiter la multiplication des bactéries pathogènes, voire même les éradiquer. Ils représentent l’une des acquisitions thérapeutiques les plus importantes du vingtième siècle, ils ont permis un progrès thérapeutique indéniable en matière d’infectiologie.
La composition de la paroi cellulaire diffère entre la bactérie à Gram négatif et à Gram positif, mais le peptidoglycane reste un composant majeur de cette paroi dont l’intégrité est essentielle à la survie cellulaire car il joue un rôle important dans le maintien de la forme et la rigidité de la bactérie ainsi que sa résistance à la lyse osmotique. La biosynthèse du peptidoglycane est un processus régulé faisant intervenir des enzymes de synthèse tels que les « Penicillin-Binding Proteins » ; néanmoins De nombreux antibiotiques ciblent la synthèse de cet hétéropolymère, en désorganisant sa structure, qui ne peut plus assurer sa fonction, entraînant ainsi la lyse de la bactérie cible.
Les résultats de cette étude bibliographique, ont confirmé que l’utilisation des bêta-lactamines, des Glycopeptides et de la fosfomycine a une action efficace dans la lutte contre certains enzymes intervenant dans la synthèse du peptidoglycane.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0272020 Président : ZOUHDI.M Directeur : ZOUHDI.M Juge : GAOUZI.A Juge : SEKHSOUKH.Y Juge : ABI.R DETERMINER L’EFFET DE CERTAINS ANTIBIOTIQUES SUR LA BIOSYNTHESE DU PEPTIDOGLYCANE. [thèse] / EL GHAFFOULI Sara, Auteur . - 2020.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Antibiotique peptidoglycane biosynthèse mécanisme résistance Résumé : Les objectifs de cette étude visent à connaitre les différentes étapes de la biosynthèse du peptidoglycane et déterminer les mécanismes d’action de certains antibiotiques sur cette dernière.
Les antibiotiques, substances organiques naturelles ou synthétiques, se définissent par leur aptitude à limiter la multiplication des bactéries pathogènes, voire même les éradiquer. Ils représentent l’une des acquisitions thérapeutiques les plus importantes du vingtième siècle, ils ont permis un progrès thérapeutique indéniable en matière d’infectiologie.
La composition de la paroi cellulaire diffère entre la bactérie à Gram négatif et à Gram positif, mais le peptidoglycane reste un composant majeur de cette paroi dont l’intégrité est essentielle à la survie cellulaire car il joue un rôle important dans le maintien de la forme et la rigidité de la bactérie ainsi que sa résistance à la lyse osmotique. La biosynthèse du peptidoglycane est un processus régulé faisant intervenir des enzymes de synthèse tels que les « Penicillin-Binding Proteins » ; néanmoins De nombreux antibiotiques ciblent la synthèse de cet hétéropolymère, en désorganisant sa structure, qui ne peut plus assurer sa fonction, entraînant ainsi la lyse de la bactérie cible.
Les résultats de cette étude bibliographique, ont confirmé que l’utilisation des bêta-lactamines, des Glycopeptides et de la fosfomycine a une action efficace dans la lutte contre certains enzymes intervenant dans la synthèse du peptidoglycane.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0272020 Président : ZOUHDI.M Directeur : ZOUHDI.M Juge : GAOUZI.A Juge : SEKHSOUKH.Y Juge : ABI.R Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0272020 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2020 Disponible M0272020-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2020 Disponible Documents numériques
M0272020URL
Titre : FIXATION DU 99 MTC-HMDP SUR UN CARCINOME UROTHELIAL CALCIFIE DE VESSIE (A PROPOS D'UN CAS) Type de document : thèse Auteurs : MOHAMED EL MINAOUI, Auteur Année de publication : 2009 Langues : Français (fre) Mots-clés : Scintigraphie osseuse 99mTc HMDP Fixation extra-osseuse Mécanisme Carcinome urothélial Vessie Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : La scintigraphie osseuse est un examen très sensible couramment sollicité en urologie à la recherche de localisations secondaires.
Lors d’un tel examen, malgré le tropisme osseux sélectif des biphosphonates, l’observation de fixation extra-squelettique n’est pas exceptionnelle.
Nous rapportons dans ce travail le cas d’un homme de 48 ans admis pour hématurie totale.
L’exploration échographique avait mis en évidence une masse vésicale de contours irréguliers hyperéchogène avec cône d’ombre postérieur.
À la cystoscopie, la tumeur avait une allure papillaire avec des zones de calcifications en surface.
Cette masse correspondait, au scanner, à un processus tumoral bourgeonnant du plancher vésical avec extension aux parois postérieure et latérale gauche.
L’examen histopathologique a permis de poser le diagnostic définitif d’un carcinome urothélial grade 3 avec de multiples zones de calcifications et de nécrose.
Le scanner thoracique a objectivé de nombreux nodules pulmonaires bilatéraux évocateurs de localisations secondaires.
La scintigraphie osseuse au 99mTc-HMDP réalisée dans le cadre du bilan d’extension a permis, outre la découverte de deux foyers fémoraux gauche d’allure métastatique, la mise en évidence d’une fixation vésicale de biphosphonates de même topographie que la tumeur sus-décrite.
Aucune fixation pathologique du même traceur n’a été notée sur les localisations pulmonaires.
Le comportement différent de la tumeur primitive vésicale et de ses métastases pulmonaires vis-à-vis des biphosphonates marqués a suscité des interrogations quant au mécanisme de la fixation de ce traceur sur les tumeurs urothéliales.
Une dose traceuse de 99mTc-HMDP a alors été injectée en intraluminal après mise en place d’une sonde vésicale. La visualisation d’une fixation tumorale a permis de montrer qu’il s’agit d’une adsorption chimique par contact direct du traceur sur les concrétions calciques situées sur la surface du carcinome urothélial.
Mots clés : scintigraphie osseuse/ 99mTc-HMDP/ fixation extra-osseuse/ mécanisme/ carcinome urothélial/ vessie.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0212009 Président : ABDELARHAMAN BOUZIDI Directeur : AND EL HAMID BIYI Juge : ABDERRAHIM DOUDOUH Juge : SAID AKJOUJ FIXATION DU 99 MTC-HMDP SUR UN CARCINOME UROTHELIAL CALCIFIE DE VESSIE (A PROPOS D'UN CAS) [thèse] / MOHAMED EL MINAOUI, Auteur . - 2009.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Scintigraphie osseuse 99mTc HMDP Fixation extra-osseuse Mécanisme Carcinome urothélial Vessie Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : La scintigraphie osseuse est un examen très sensible couramment sollicité en urologie à la recherche de localisations secondaires.
Lors d’un tel examen, malgré le tropisme osseux sélectif des biphosphonates, l’observation de fixation extra-squelettique n’est pas exceptionnelle.
Nous rapportons dans ce travail le cas d’un homme de 48 ans admis pour hématurie totale.
L’exploration échographique avait mis en évidence une masse vésicale de contours irréguliers hyperéchogène avec cône d’ombre postérieur.
À la cystoscopie, la tumeur avait une allure papillaire avec des zones de calcifications en surface.
Cette masse correspondait, au scanner, à un processus tumoral bourgeonnant du plancher vésical avec extension aux parois postérieure et latérale gauche.
L’examen histopathologique a permis de poser le diagnostic définitif d’un carcinome urothélial grade 3 avec de multiples zones de calcifications et de nécrose.
Le scanner thoracique a objectivé de nombreux nodules pulmonaires bilatéraux évocateurs de localisations secondaires.
La scintigraphie osseuse au 99mTc-HMDP réalisée dans le cadre du bilan d’extension a permis, outre la découverte de deux foyers fémoraux gauche d’allure métastatique, la mise en évidence d’une fixation vésicale de biphosphonates de même topographie que la tumeur sus-décrite.
Aucune fixation pathologique du même traceur n’a été notée sur les localisations pulmonaires.
Le comportement différent de la tumeur primitive vésicale et de ses métastases pulmonaires vis-à-vis des biphosphonates marqués a suscité des interrogations quant au mécanisme de la fixation de ce traceur sur les tumeurs urothéliales.
Une dose traceuse de 99mTc-HMDP a alors été injectée en intraluminal après mise en place d’une sonde vésicale. La visualisation d’une fixation tumorale a permis de montrer qu’il s’agit d’une adsorption chimique par contact direct du traceur sur les concrétions calciques situées sur la surface du carcinome urothélial.
Mots clés : scintigraphie osseuse/ 99mTc-HMDP/ fixation extra-osseuse/ mécanisme/ carcinome urothélial/ vessie.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0212009 Président : ABDELARHAMAN BOUZIDI Directeur : AND EL HAMID BIYI Juge : ABDERRAHIM DOUDOUH Juge : SAID AKJOUJ Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0212009 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2009 Disponible
Titre : FIXATIONS ABDOMINO-PELVIENNES DES TRACEURS A TROPISME OSSEUX (À TRAVERS L’ANALYSE DE TROIS OBSERVATIONS CLINIQUES ET UNE REVUE DE LA LITTERATURE) Type de document : thèse Auteurs : MERYEM ZERRIK, Auteur Année de publication : 2012 Langues : Français (fre) Mots-clés : FIXATION EXTRA-OSSEUSE DIPHOSPHONATES MARQUES MECANISME Résumé : La scintigraphie osseuse a de nombreuses indications bien connues. Sa réalisation nécessite l’administration par voie intraveineuse de molécules ayant un tropisme osseux tel les diphosphonates marqués par le technétium 99 m. L’image scintigraphique obtenue permet une vision macroscopique de la (vie de l’os) en visualisant la vascularisation locale et la répartition de l’ostéogénèse normale et pathologique.
Le tropisme sélectif des traceurs osseux pour le squelette est cependant parfois trahi par la présence dans les tissus mous de substances ayant la même affinité pour de tels traceurs. Le radioisotopiste se trouve ainsi confronté à des images de fixations extra-osseuses dont la signification pathologique reste à éclaircir. La localisation abdomino-pelvienne de telles fixations est rare mais non exceptionnelle.
A travers trois observations de fixation vésicale sur les carcinomes urothéliaux calcifiés de vessie, de fixation sur des dépôts amyloïdes, et de fixation diaphragmatique sur des métastases de tumeur neuroectodermique périphérique, nous discutons les mécanismes et les principales étiologies de telles fixations.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2482012 Président : DOUDOUH.A Directeur : BIYI.A Juge : RADOUANE.B FIXATIONS ABDOMINO-PELVIENNES DES TRACEURS A TROPISME OSSEUX (À TRAVERS L’ANALYSE DE TROIS OBSERVATIONS CLINIQUES ET UNE REVUE DE LA LITTERATURE) [thèse] / MERYEM ZERRIK, Auteur . - 2012.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : FIXATION EXTRA-OSSEUSE DIPHOSPHONATES MARQUES MECANISME Résumé : La scintigraphie osseuse a de nombreuses indications bien connues. Sa réalisation nécessite l’administration par voie intraveineuse de molécules ayant un tropisme osseux tel les diphosphonates marqués par le technétium 99 m. L’image scintigraphique obtenue permet une vision macroscopique de la (vie de l’os) en visualisant la vascularisation locale et la répartition de l’ostéogénèse normale et pathologique.
Le tropisme sélectif des traceurs osseux pour le squelette est cependant parfois trahi par la présence dans les tissus mous de substances ayant la même affinité pour de tels traceurs. Le radioisotopiste se trouve ainsi confronté à des images de fixations extra-osseuses dont la signification pathologique reste à éclaircir. La localisation abdomino-pelvienne de telles fixations est rare mais non exceptionnelle.
A travers trois observations de fixation vésicale sur les carcinomes urothéliaux calcifiés de vessie, de fixation sur des dépôts amyloïdes, et de fixation diaphragmatique sur des métastases de tumeur neuroectodermique périphérique, nous discutons les mécanismes et les principales étiologies de telles fixations.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2482012 Président : DOUDOUH.A Directeur : BIYI.A Juge : RADOUANE.B Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2482012 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2012 Disponible
Titre : MECANISME ET EPIDEMIOLOGIE DE LA RESISTANCE BACTERIENNE AUX FLUOROQUINOLONES Type de document : thèse Auteurs : Yassine SEKHSOKH, Auteur Année de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clés : Bactéries Epidémiologie Fluoroquinolone Résistance Mécanisme Résumé : Les fluoroquinolones, apparues dans les années 1980, sont une classe d’antibiotiques dotée d’une efficacité antibactérienne et d’une diffusion remarquables qui ont permis une utilisation croissante et massive dans les années 1990 notamment dans les infections génito-urinaires communautaires. Cependant, ces antibiotiques ont une faiblesse qui compromet leur succès: les bactéries développent facilement des résistances.
Suivant la découverte du gène qnrA, on a pu assister à une explosion des connaissances concernant un phénomène, à savoir les résistances plasmidiques aux fluoroquinolones. En parallèle au développement de l’usage de ces antibiotiques à large spectre d’action, les bactéries à Gram négatif organisaient et assemblaient un arsenal d’éléments génétiques préexistants, tout en leur attribuant des propriétés de transfert horizontal, qui faciliteraient ensuite leur dissémination.
Un mécanisme majeur expliquant l’émergence rapide de la résistance aux fluoroquinolones vient de leur impact spécifique sur les microbiotes humains et la sélection de souches résistantes dans ces microbiotes, qui semble être un effet secondaire écologique inévitable.
Les entérobactéries sont les germes les plus fréquents sur l’ensemble des germes résistants. Escherichia coli domine le profil épidémiologique suivie de Klebsiellapneumoniae. Ces bactéries additionnent les résistances à diverses familles d’antibiotiques et deviennent ainsi des multi-résistants.
L’origine de la résistance bactérienne et les facteurs de l’émergence de cette résistance qui se résument à un mauvais usage de l’antibiotique, une prescription inappropriée des antibiotiques et à l’utilisation des antibiotiques dans le monde animal.
Une surveillance de la résistance bactérienne est indispensable car elle apporte non seulement une aide évidente au choix, mais aussi des informations précieuses pour l'épidémiologie et les stratégies de prévention.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1762019 Président : EL HAMZAOUI.S Directeur : SEKHSOKH.Y Juge : GAOUZI.A Juge : TELLAL.S MECANISME ET EPIDEMIOLOGIE DE LA RESISTANCE BACTERIENNE AUX FLUOROQUINOLONES [thèse] / Yassine SEKHSOKH, Auteur . - 2019.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Bactéries Epidémiologie Fluoroquinolone Résistance Mécanisme Résumé : Les fluoroquinolones, apparues dans les années 1980, sont une classe d’antibiotiques dotée d’une efficacité antibactérienne et d’une diffusion remarquables qui ont permis une utilisation croissante et massive dans les années 1990 notamment dans les infections génito-urinaires communautaires. Cependant, ces antibiotiques ont une faiblesse qui compromet leur succès: les bactéries développent facilement des résistances.
Suivant la découverte du gène qnrA, on a pu assister à une explosion des connaissances concernant un phénomène, à savoir les résistances plasmidiques aux fluoroquinolones. En parallèle au développement de l’usage de ces antibiotiques à large spectre d’action, les bactéries à Gram négatif organisaient et assemblaient un arsenal d’éléments génétiques préexistants, tout en leur attribuant des propriétés de transfert horizontal, qui faciliteraient ensuite leur dissémination.
Un mécanisme majeur expliquant l’émergence rapide de la résistance aux fluoroquinolones vient de leur impact spécifique sur les microbiotes humains et la sélection de souches résistantes dans ces microbiotes, qui semble être un effet secondaire écologique inévitable.
Les entérobactéries sont les germes les plus fréquents sur l’ensemble des germes résistants. Escherichia coli domine le profil épidémiologique suivie de Klebsiellapneumoniae. Ces bactéries additionnent les résistances à diverses familles d’antibiotiques et deviennent ainsi des multi-résistants.
L’origine de la résistance bactérienne et les facteurs de l’émergence de cette résistance qui se résument à un mauvais usage de l’antibiotique, une prescription inappropriée des antibiotiques et à l’utilisation des antibiotiques dans le monde animal.
Une surveillance de la résistance bactérienne est indispensable car elle apporte non seulement une aide évidente au choix, mais aussi des informations précieuses pour l'épidémiologie et les stratégies de prévention.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1762019 Président : EL HAMZAOUI.S Directeur : SEKHSOKH.Y Juge : GAOUZI.A Juge : TELLAL.S Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1762019 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2019 Disponible M1762019-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2019 Disponible Documents numériques
M1762019URL
Titre : PHOTOSENSIBILITE CHEZ L’ENFANT Type de document : thèse Auteurs : AGLILI FATIMA ZAHRA, Auteur Année de publication : 2013 Langues : Français (fre) Mots-clés : PHOTOSENSIBILITE MECANISME ETIOPATHOGENIE FORMES CLINIQUES ET CONDUITES THERAPEUTIQUES Résumé : Une photosensibilisation correspond à l’interaction entre une longueur d’onde efficace et une substance photosensibilisante contenue dans la peau (chromophore), laquelle après absorption du rayonnement lumineux va se trouver activée.
Ces chromophores sont alors soit d’origine endogène par accumulation de métabolites photoactifs du fait d’un déficit enzymatique génétique (photosensibilisation endogène), soit d’origine exogène, arrivant à la peau par voie systémique (médicaments) ou après application locale, c’est le cadre de la photosensibilisation exogène.
Lorsque les molécules photosensibilisantes ne sont pas identifiables dans l’état actuel des connaissances, on parle de photosensibilité à médiation immunologique.
Il peut aussi s’agir d’une déficience de la protection cutanée naturelle : tel que les déficits des systèmes de réparation de l’ADN ou par des anomalies de la formation et/ou de la distribution de la mélanine c’est la photosensibilité génétique.
Les causes de photosensibilité chez l’enfant sont nombreuses et variées leurs diagnostics nécessitent un interrogatoire et un examen clinique rigoureux et le recourt parfois à certains examens complémentaires tels que l'exploration photobiologique, l'histologie cutanée ou des examens biologiques spécifiques. La photosensibilité doit être suspectée si l'enfant développe une réaction de coups de soleil au niveau des parties découvertes de son corps après une exposition limitée au soleil. Le rôle déclenchant des expositions solaires est souvent évident
Le traitement dépend de l'étiologie mais repose essentiellement sur la photoprotection qui correspond à l’ensemble des moyens naturels et/ou artificiels capables de s’opposer aux dommages cutanés UV-induits. La photoprotection artificielle correspond à la photoprotection interne et à la photoprotection externe. L’éducation solaire de la population pédiatrique par le biais des campagnes de prévention-information des risques solaires complète très utilement les moyens de photoprotection.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1032013 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOUIRIK.F Juge : EL HAMZAOUI.S PHOTOSENSIBILITE CHEZ L’ENFANT [thèse] / AGLILI FATIMA ZAHRA, Auteur . - 2013.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : PHOTOSENSIBILITE MECANISME ETIOPATHOGENIE FORMES CLINIQUES ET CONDUITES THERAPEUTIQUES Résumé : Une photosensibilisation correspond à l’interaction entre une longueur d’onde efficace et une substance photosensibilisante contenue dans la peau (chromophore), laquelle après absorption du rayonnement lumineux va se trouver activée.
Ces chromophores sont alors soit d’origine endogène par accumulation de métabolites photoactifs du fait d’un déficit enzymatique génétique (photosensibilisation endogène), soit d’origine exogène, arrivant à la peau par voie systémique (médicaments) ou après application locale, c’est le cadre de la photosensibilisation exogène.
Lorsque les molécules photosensibilisantes ne sont pas identifiables dans l’état actuel des connaissances, on parle de photosensibilité à médiation immunologique.
Il peut aussi s’agir d’une déficience de la protection cutanée naturelle : tel que les déficits des systèmes de réparation de l’ADN ou par des anomalies de la formation et/ou de la distribution de la mélanine c’est la photosensibilité génétique.
Les causes de photosensibilité chez l’enfant sont nombreuses et variées leurs diagnostics nécessitent un interrogatoire et un examen clinique rigoureux et le recourt parfois à certains examens complémentaires tels que l'exploration photobiologique, l'histologie cutanée ou des examens biologiques spécifiques. La photosensibilité doit être suspectée si l'enfant développe une réaction de coups de soleil au niveau des parties découvertes de son corps après une exposition limitée au soleil. Le rôle déclenchant des expositions solaires est souvent évident
Le traitement dépend de l'étiologie mais repose essentiellement sur la photoprotection qui correspond à l’ensemble des moyens naturels et/ou artificiels capables de s’opposer aux dommages cutanés UV-induits. La photoprotection artificielle correspond à la photoprotection interne et à la photoprotection externe. L’éducation solaire de la population pédiatrique par le biais des campagnes de prévention-information des risques solaires complète très utilement les moyens de photoprotection.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1032013 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOUIRIK.F Juge : EL HAMZAOUI.S Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1032013 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2013 Disponible M1032013-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2013 Disponible
Titre : les principales indications de la corticothérapie générale en dermatologie pédiatrique Type de document : thèse Auteurs : Chaimaa RHEMIMET, Auteur Année de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clés : corticoides mécanisme indications effets indésirable Résumé : La corticothérapie générale a constitué une révolution dans la prise en charge de nombreuses maladies en dermatologie pédiatrique depuis sa première utilisation.
Les corticoïdes sont des hormones naturelles synthétisées dans la zone corticale des glandes surrénales à partir du cholestérol, On en distingue deux grands groupes : les corticoïdes naturels qui sont utilisés comme traitement substitutif de l’insuffisance surrénalienne, et les corticoïdes de synthèse qui sont utilisés principalement pour leur activité anti-inflammatoire, immunomodulatrice, antiproliférative et cytotoxique.
Quelle que soit leur voie d’administration, leur mécanisme d’action est commun, l’activité des glucocorticoïdes passe principalement par l’activation d’un récepteur spécifique, qui permet ensuite l’activation ou l’inhibition de nombreux gènes cibles impliqués dans la réaction inflammatoire.
Les indications de la corticothérapie systémique en dermatologie pédiatrique sont connus, dominés par les dermatoses bulleuses, les maladies de système, les dermatoses neutrophiliques, le syndrome de wells, les hémagiomes compliqués, et quelques formes de lichen plan.
La prescription chez l’enfant reste moins fréquente que chez l’adulte, vu le risque de retard de croissance staturo-pondérale, et le retentissement sur l'immunité et les surrénales.
Il est essentiel pour le médecin traitant d'être conscient des effets secondaires et des mesures à prendre pour les minimiser : préventives, diététiques et/ou médicamenteuses.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2842017 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOUIRIK.F Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : TELLAL.S les principales indications de la corticothérapie générale en dermatologie pédiatrique [thèse] / Chaimaa RHEMIMET, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : corticoides mécanisme indications effets indésirable Résumé : La corticothérapie générale a constitué une révolution dans la prise en charge de nombreuses maladies en dermatologie pédiatrique depuis sa première utilisation.
Les corticoïdes sont des hormones naturelles synthétisées dans la zone corticale des glandes surrénales à partir du cholestérol, On en distingue deux grands groupes : les corticoïdes naturels qui sont utilisés comme traitement substitutif de l’insuffisance surrénalienne, et les corticoïdes de synthèse qui sont utilisés principalement pour leur activité anti-inflammatoire, immunomodulatrice, antiproliférative et cytotoxique.
Quelle que soit leur voie d’administration, leur mécanisme d’action est commun, l’activité des glucocorticoïdes passe principalement par l’activation d’un récepteur spécifique, qui permet ensuite l’activation ou l’inhibition de nombreux gènes cibles impliqués dans la réaction inflammatoire.
Les indications de la corticothérapie systémique en dermatologie pédiatrique sont connus, dominés par les dermatoses bulleuses, les maladies de système, les dermatoses neutrophiliques, le syndrome de wells, les hémagiomes compliqués, et quelques formes de lichen plan.
La prescription chez l’enfant reste moins fréquente que chez l’adulte, vu le risque de retard de croissance staturo-pondérale, et le retentissement sur l'immunité et les surrénales.
Il est essentiel pour le médecin traitant d'être conscient des effets secondaires et des mesures à prendre pour les minimiser : préventives, diététiques et/ou médicamenteuses.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2842017 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOUIRIK.F Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : TELLAL.S Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2842017 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible M2842017-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible
