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19 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'Maladie de Behçet' 
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Titre : ANÉVRISME DE L’ARTÈRE BRACHIALE RÉVÉLANT LA MALADIE DE BEHÇET « À PROPOS D’UN CAS ET REVUE DE LITTÉRATURE » Type de document : thèse Auteurs : Walid FADIL, Auteur Année de publication : 2024 Langues : Français (fre) Mots-clés : Maladie de Behçet Artère Brachiale Anévrisme artérielle. Résumé : La maladie de Behçet, également connue sous le nom de "maladie de la route de la soie", est
une vascularite multisystémique diagnostiquée sur la base d'un ensemble de critères cliniques
définis par l'ICBD en 2013. L'atteinte artérielle dans le cadre de cette maladie, appelée angioBehçet, est rare et affecte principalement les jeunes hommes. Cette atteinte peut être occlusive
ou anévrismale. Un anévrisme artériel se caractérise par une perte de parallélisme de la paroi
artérielle, entraînant une dilatation localisée et permanente du segment concerné. Bien que
l'atteinte des gros vaisseaux comme l'artère pulmonaire ou l'aorte soit plus fréquente, tous les
territoires artériels peuvent être touchés. Nous présentons ici le cas d'un jeune homme admis
pour un anévrisme de l'artère brachiale, révélant sa maladie de Behçet. L'atteinte de l'artère
brachiale dans ce contexte est exceptionnelle. L'artère brachiale, mobile et traversant une zone
articulaire avec des rapports étroits avec les structures vasculonerveuses voisines, représente un
véritable défi thérapeutique. Le traitement immunosuppresseur est essentiel pour la prise en
charge de l'atteinte artérielle de la maladie de Behçet et doit être initié dès le diagnostic pour
contrôler l'inflammation avant tout traitement chirurgical ou endovasculaire, sans retarder
l'intervention en cas d'urgence, notamment en cas de rupture anévrismale.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3182024 Président : Brahim LEKEHAL Directeur : Hassan Toufik CHTATA Juge : Samir EL KHLOUFI Juge : Nabil MOATASSIM BILLAH Juge : Lahsen ACHEMLAL-Tarik BAKKALI ANÉVRISME DE L’ARTÈRE BRACHIALE RÉVÉLANT LA MALADIE DE BEHÇET « À PROPOS D’UN CAS ET REVUE DE LITTÉRATURE » [thèse] / Walid FADIL, Auteur . - 2024.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Maladie de Behçet Artère Brachiale Anévrisme artérielle. Résumé : La maladie de Behçet, également connue sous le nom de "maladie de la route de la soie", est
une vascularite multisystémique diagnostiquée sur la base d'un ensemble de critères cliniques
définis par l'ICBD en 2013. L'atteinte artérielle dans le cadre de cette maladie, appelée angioBehçet, est rare et affecte principalement les jeunes hommes. Cette atteinte peut être occlusive
ou anévrismale. Un anévrisme artériel se caractérise par une perte de parallélisme de la paroi
artérielle, entraînant une dilatation localisée et permanente du segment concerné. Bien que
l'atteinte des gros vaisseaux comme l'artère pulmonaire ou l'aorte soit plus fréquente, tous les
territoires artériels peuvent être touchés. Nous présentons ici le cas d'un jeune homme admis
pour un anévrisme de l'artère brachiale, révélant sa maladie de Behçet. L'atteinte de l'artère
brachiale dans ce contexte est exceptionnelle. L'artère brachiale, mobile et traversant une zone
articulaire avec des rapports étroits avec les structures vasculonerveuses voisines, représente un
véritable défi thérapeutique. Le traitement immunosuppresseur est essentiel pour la prise en
charge de l'atteinte artérielle de la maladie de Behçet et doit être initié dès le diagnostic pour
contrôler l'inflammation avant tout traitement chirurgical ou endovasculaire, sans retarder
l'intervention en cas d'urgence, notamment en cas de rupture anévrismale.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3182024 Président : Brahim LEKEHAL Directeur : Hassan Toufik CHTATA Juge : Samir EL KHLOUFI Juge : Nabil MOATASSIM BILLAH Juge : Lahsen ACHEMLAL-Tarik BAKKALI Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M3182024 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2024 Disponible 
Titre : ANEVRISME DE L’ARTERE MESENTERIQUE SUPERIEURE SUR MALADIE DE BEHCET A PROPOS D’UN CAS Type de document : thèse Auteurs : Abir ALLAM, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : Anévrisme Artère mésentérique supérieure Maladie de Behçet Traitement chirurgical Traitement endovasculaire aneurysm superior mesenteric artery Behcet’s disease surgical treatment endovascular treatment تمدد الشريان المساريقي العلوي مرض بهجت العلاج الجراحي العلاج داخل الأوعية
الدمويةRésumé : Introduction : L’atteinte artérielle est une complication fréquente au cours de la maladie de
Behçet.
L'anévrisme de l’artère mésentérique supérieure reste moins fréquent dans le cadre d’angio-
Behçet (5,5 % de tous les anévrismes des artères viscérales) mais plus sévère en raison de son
caractère récidivant qui met en jeu le pronostic vital.
La prise en charge thérapeutique est délicate par ses difficultés techniques, elle est conditionnée
par le terrain du malade ainsi par la lésion en question (son étendue, ses repères anatomiques, la
sévérité de l’atteinte...)
L’instauration d’une approche thérapeutique adéquate en urgence est la clé de la prévention de
toutes complications et risques.
Matériels et méthodes : Etude rétrospective d’une observation d’anévrisme de l'artère
mésentérique supérieure chez un patient porteur de maladie de Behçet, au sein du service de chirurgie
vasculaire de l’hôpital IBN SINA de RABAT.
Le patient a été admis aux urgences pour douleurs abdominales intenses, et le diagnostic été
retenu à l’échographie doppler et l’angioscanner abdominaux, il a été traité par chirurgie
conventionnelle avec la technique résection-greffe sans complications post-opératoires.
Discussion : Le traitement endovasculaire est devenu une approche chirurgicale courante et une
alternative prometteuse du traitement chirurgical des atteintes artérielles dont les résultats peuvent être
décevants en raison des complications postopératoires.
Conclusion : L’anévrisme de l’artère mésentérique supérieure est une manifestation rare de
l’angio-Behcet avec un pronostic sombre nécessitant une prise en charge médico-chirurgicale urgente
ainsi qu’une surveillance rigoureuse.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3992022 Président : Brahim LEKEHAL Directeur : Brahim LEKEHAL Juge : Hassan Toufik CHTATA Juge : Samir EL KHLOUFI Juge : Nabil MOATASSIM BILLAH ; Tarik BAKKALI Corapporteur ANEVRISME DE L’ARTERE MESENTERIQUE SUPERIEURE SUR MALADIE DE BEHCET A PROPOS D’UN CAS [thèse] / Abir ALLAM, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Anévrisme Artère mésentérique supérieure Maladie de Behçet Traitement chirurgical Traitement endovasculaire aneurysm superior mesenteric artery Behcet’s disease surgical treatment endovascular treatment تمدد الشريان المساريقي العلوي مرض بهجت العلاج الجراحي العلاج داخل الأوعية
الدمويةRésumé : Introduction : L’atteinte artérielle est une complication fréquente au cours de la maladie de
Behçet.
L'anévrisme de l’artère mésentérique supérieure reste moins fréquent dans le cadre d’angio-
Behçet (5,5 % de tous les anévrismes des artères viscérales) mais plus sévère en raison de son
caractère récidivant qui met en jeu le pronostic vital.
La prise en charge thérapeutique est délicate par ses difficultés techniques, elle est conditionnée
par le terrain du malade ainsi par la lésion en question (son étendue, ses repères anatomiques, la
sévérité de l’atteinte...)
L’instauration d’une approche thérapeutique adéquate en urgence est la clé de la prévention de
toutes complications et risques.
Matériels et méthodes : Etude rétrospective d’une observation d’anévrisme de l'artère
mésentérique supérieure chez un patient porteur de maladie de Behçet, au sein du service de chirurgie
vasculaire de l’hôpital IBN SINA de RABAT.
Le patient a été admis aux urgences pour douleurs abdominales intenses, et le diagnostic été
retenu à l’échographie doppler et l’angioscanner abdominaux, il a été traité par chirurgie
conventionnelle avec la technique résection-greffe sans complications post-opératoires.
Discussion : Le traitement endovasculaire est devenu une approche chirurgicale courante et une
alternative prometteuse du traitement chirurgical des atteintes artérielles dont les résultats peuvent être
décevants en raison des complications postopératoires.
Conclusion : L’anévrisme de l’artère mésentérique supérieure est une manifestation rare de
l’angio-Behcet avec un pronostic sombre nécessitant une prise en charge médico-chirurgicale urgente
ainsi qu’une surveillance rigoureuse.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3992022 Président : Brahim LEKEHAL Directeur : Brahim LEKEHAL Juge : Hassan Toufik CHTATA Juge : Samir EL KHLOUFI Juge : Nabil MOATASSIM BILLAH ; Tarik BAKKALI Corapporteur Réservation
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Titre : ANEVRISME BILATERAUX DE L’ARTERE AXILLAIRE REVELANT LA MALADIE DE BEHÇET : A PROPOS D’UN CAS ET REVUE DE LA LITTERATURE Type de document : thèse Auteurs : Salim LAHLOU, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : Maladie de Behçet Anévrismes artériels Artère axillaire Vascularite Résumé : La maladie de Behçet ou « maladie de la route de la soie », est une vascularite multi
systémique dont le diagnostic repose sur un faisceau de critères cliniques tels que définis par
l’ICBD en 2013. L’atteinte artérielle au cours de la maladie de Behçet, ou angio-Behçet, est
rare, et touche préférentiellement les sujets jeunes, de sexe masculin. Cette atteinte peut être
de nature occlusive ou au contraire anévrismale. Un anévrisme artériel se définit par une perte
de parallélisme de la paroi artérielle responsable d’une dilatation localisée et permanente du
segment artériel considéré. Si l’atteinte des gros troncs artériels (artère pulmonaire, aorte) est
plus fréquente, celle-ci peut intéresser tous les territoires artériels. Nous rapportons ici le cas
d’un patient, de sexe masculin, dans sa troisième décennie, admis pour des anévrismes
bilatéraux des artères axillaires, révélant sa maladie de Behçet. L’atteinte de l’artère axillaire
au cours de la maladie de Behçet est exceptionnelle. Bien qu’elle ait déjà été décrite, aucun
cas d’anévrismes bilatéraux de l’artère axillaire au cours de la maladie de Behçet, n’a été
rapporté dans la littérature à ce jour. L’artère axillaire, est une artère mobile, qui traverse une
zone articulaire, qui présente des rapports étroits avec les éléments vasculonerveux de
voisinage, ce qui constitue un véritable défi thérapeutique. Le traitement immunosuppresseur
constitue la pierre angulaire de la prise en charge de l’atteinte artérielle au cours de la maladie
de Behçet. Il devra être débuté dès le diagnostic posé, pour contrôler la maladie inflammatoire
avant d’être complété par un traitement radical, qu’il s’agisse d’une chirurgie à ciel ouvert ou
d’un traitement endovasculaire sans le retarder pour autant en cas de situation d’urgence,
notamment en cas de rupture anévrismale.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0042024 Président : Brahim LEKEHAL Directeur : Taoufik Hassan CHTATA Juge : Samir EL KHLOUFI Juge : Nabil MOATASSIM BILLAH Juge : Ayoub BOUNSSIR ANEVRISME BILATERAUX DE L’ARTERE AXILLAIRE REVELANT LA MALADIE DE BEHÇET : A PROPOS D’UN CAS ET REVUE DE LA LITTERATURE [thèse] / Salim LAHLOU, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Maladie de Behçet Anévrismes artériels Artère axillaire Vascularite Résumé : La maladie de Behçet ou « maladie de la route de la soie », est une vascularite multi
systémique dont le diagnostic repose sur un faisceau de critères cliniques tels que définis par
l’ICBD en 2013. L’atteinte artérielle au cours de la maladie de Behçet, ou angio-Behçet, est
rare, et touche préférentiellement les sujets jeunes, de sexe masculin. Cette atteinte peut être
de nature occlusive ou au contraire anévrismale. Un anévrisme artériel se définit par une perte
de parallélisme de la paroi artérielle responsable d’une dilatation localisée et permanente du
segment artériel considéré. Si l’atteinte des gros troncs artériels (artère pulmonaire, aorte) est
plus fréquente, celle-ci peut intéresser tous les territoires artériels. Nous rapportons ici le cas
d’un patient, de sexe masculin, dans sa troisième décennie, admis pour des anévrismes
bilatéraux des artères axillaires, révélant sa maladie de Behçet. L’atteinte de l’artère axillaire
au cours de la maladie de Behçet est exceptionnelle. Bien qu’elle ait déjà été décrite, aucun
cas d’anévrismes bilatéraux de l’artère axillaire au cours de la maladie de Behçet, n’a été
rapporté dans la littérature à ce jour. L’artère axillaire, est une artère mobile, qui traverse une
zone articulaire, qui présente des rapports étroits avec les éléments vasculonerveux de
voisinage, ce qui constitue un véritable défi thérapeutique. Le traitement immunosuppresseur
constitue la pierre angulaire de la prise en charge de l’atteinte artérielle au cours de la maladie
de Behçet. Il devra être débuté dès le diagnostic posé, pour contrôler la maladie inflammatoire
avant d’être complété par un traitement radical, qu’il s’agisse d’une chirurgie à ciel ouvert ou
d’un traitement endovasculaire sans le retarder pour autant en cas de situation d’urgence,
notamment en cas de rupture anévrismale.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0042024 Président : Brahim LEKEHAL Directeur : Taoufik Hassan CHTATA Juge : Samir EL KHLOUFI Juge : Nabil MOATASSIM BILLAH Juge : Ayoub BOUNSSIR Réservation
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Titre : ANEVRISME DE L’ISTHME DE L’AORTE SUR MALADIE DE BEHCET. A PROPOS DE DEUX (2) CAS Type de document : thèse Auteurs : SAKAB Soukaina, Auteur Année de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clés : Isthme aortique anévrisme maladie de behcet Chirurgie hybride Résumé : Introduction : Les lésions artérielles sont fréquentes dans le cadre de l’angiobehcet, la localisation isthmique d’un anévrisme de l’aorte est rare mais particulièrement dangereuse par ses impératifs anatomiques et les difficultés techniques de prise en charge chirurgicale.
Les patients porteurs d’anévrisme de l’isthme aortique doivent faire partie d’une stratégie thérapeutique globale prenant en compte le terrain du patient, l’étendu de la lésion et le plateau de technique de la structure d’accueil.
Objectif: Définir la place actuelle du traitement endovasculaire et particulièrement d’une stratégie hybride quels sont les avantages et les contre-indications.
Matériels et méthodes: Etude rétrospective de deux observations d’anévrisme de l’isthme aortique chez deux patients porteurs de maladie de behcet, au sein du service de chirurgie vasculaire de l’hôpital IBN SINA de RABAT
Le premier étant traité par chirurgie classique avec une mise à plat-greffe.
Le deuxième par un traitement hybride avec montage prothétique et réimplantation de l’artère sous Clavière gauche sur la carotide homolatérale.
Résultats: chez les deux patients les suites post-op étaient simples et les contrôles scannographiques satisfaisants.
Discussion : l’évolution des technique endovasculaires, l’expérience des équipes et la codification des indications avec une meilleure sélection des patients ont en fait une technique qui est sur et des fois plus efficaces et surtout mieux tolérée que la chirurgie conventionnelle.
Certaines contre-indications techniques ont fait élaborer la méthode hybride qui permet de combiner les avantages des deux mondes.
Conclusion: le traitement hybride permet aux patients, ne supportant pas une chirurgie conventionnelle et mauvais candidats pour l’endoprothèse de bénéficier d’un traitement peu invasif et aux résultats très prometteurs.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1532019 Président : LEKEHAL.B Directeur : LEKEHAL.B Juge : TABERKANT.M Juge : CHTATA.H.T Juge : EL KHLOUFI.S ANEVRISME DE L’ISTHME DE L’AORTE SUR MALADIE DE BEHCET. A PROPOS DE DEUX (2) CAS [thèse] / SAKAB Soukaina, Auteur . - 2019.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Isthme aortique anévrisme maladie de behcet Chirurgie hybride Résumé : Introduction : Les lésions artérielles sont fréquentes dans le cadre de l’angiobehcet, la localisation isthmique d’un anévrisme de l’aorte est rare mais particulièrement dangereuse par ses impératifs anatomiques et les difficultés techniques de prise en charge chirurgicale.
Les patients porteurs d’anévrisme de l’isthme aortique doivent faire partie d’une stratégie thérapeutique globale prenant en compte le terrain du patient, l’étendu de la lésion et le plateau de technique de la structure d’accueil.
Objectif: Définir la place actuelle du traitement endovasculaire et particulièrement d’une stratégie hybride quels sont les avantages et les contre-indications.
Matériels et méthodes: Etude rétrospective de deux observations d’anévrisme de l’isthme aortique chez deux patients porteurs de maladie de behcet, au sein du service de chirurgie vasculaire de l’hôpital IBN SINA de RABAT
Le premier étant traité par chirurgie classique avec une mise à plat-greffe.
Le deuxième par un traitement hybride avec montage prothétique et réimplantation de l’artère sous Clavière gauche sur la carotide homolatérale.
Résultats: chez les deux patients les suites post-op étaient simples et les contrôles scannographiques satisfaisants.
Discussion : l’évolution des technique endovasculaires, l’expérience des équipes et la codification des indications avec une meilleure sélection des patients ont en fait une technique qui est sur et des fois plus efficaces et surtout mieux tolérée que la chirurgie conventionnelle.
Certaines contre-indications techniques ont fait élaborer la méthode hybride qui permet de combiner les avantages des deux mondes.
Conclusion: le traitement hybride permet aux patients, ne supportant pas une chirurgie conventionnelle et mauvais candidats pour l’endoprothèse de bénéficier d’un traitement peu invasif et aux résultats très prometteurs.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1532019 Président : LEKEHAL.B Directeur : LEKEHAL.B Juge : TABERKANT.M Juge : CHTATA.H.T Juge : EL KHLOUFI.S Réservation
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M1532019URL
Titre : ANEVRYSME DE LA CROSSE DE L'AORTE SUR MALADIE DE BEHCET (A PROPOS D'UN CAS) Type de document : thèse Auteurs : ABU BAKER SHIHAB, Auteur Année de publication : 2020 Langues : Français (fre) Mots-clés : Crosse aortique Anévrisme Maladie de Behçet Chirurgie hybride Résumé :
Introduction : Les lésions artérielles sont fréquentes dans le cadre de l’angio-Behçet, lacrosse de l’aorte est une localisation rare d’un anévrisme de l’aorte, mais particulièrement dangereuse par ses impératifs anatomiques et les difficultés techniques de prise en charge chirurgicale.
Les patients porteurs d’anévrisme de la crosse de l’aorte doivent faire partie d’une stratégie thérapeutique globale prenant en compte le terrain du patient, l’étendu de la lésion et le plateau de technique de la structure d’accueil.
Objectif : Définir la place actuelle du traitement endovasculaire et particulièrement d’une stratégie hybride ; quels sont les avantages et les inconvénients.
Matériels et méthodes : Etude rétrospective d’une observation d’anévrisme de la crosse de l’aorte chez un patient porteur de maladie de Behçet, au sein du service de chirurgie vasculaire de l’hôpital IBN SINA de RABAT.
Ce patient a annoncé le refus de traitement prévu.
Discussion : l’évolution des technique endovasculaires, l’expérience des équipes et la codification des indications avec une meilleure sélection des patients ont fait une technique qui est sure et des fois plus efficace et surtout mieux tolérée que la chirurgie conventionnelle.
Certaines contre-indications techniques ont fait élaborer la méthode hybride qui permet de combiner les avantages des deux techniques.
Conclusion : le traitement hybride permet aux patients ne supportant pas une chirurgie conventionnelle et aux mauvais candidats pour l’endoprothèse, de bénéficier d’un traitement peu invasif avec des résultats très prometteurs."
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4092020 Président : LEKEHAL BRAHIM Directeur : LEKEHAL BRAHIM Juge : TABERKANT MUSTAFA Juge : CHTATA HASS ANEVRYSME DE LA CROSSE DE L'AORTE SUR MALADIE DE BEHCET (A PROPOS D'UN CAS) [thèse] / ABU BAKER SHIHAB, Auteur . - 2020.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Crosse aortique Anévrisme Maladie de Behçet Chirurgie hybride Résumé :
Introduction : Les lésions artérielles sont fréquentes dans le cadre de l’angio-Behçet, lacrosse de l’aorte est une localisation rare d’un anévrisme de l’aorte, mais particulièrement dangereuse par ses impératifs anatomiques et les difficultés techniques de prise en charge chirurgicale.
Les patients porteurs d’anévrisme de la crosse de l’aorte doivent faire partie d’une stratégie thérapeutique globale prenant en compte le terrain du patient, l’étendu de la lésion et le plateau de technique de la structure d’accueil.
Objectif : Définir la place actuelle du traitement endovasculaire et particulièrement d’une stratégie hybride ; quels sont les avantages et les inconvénients.
Matériels et méthodes : Etude rétrospective d’une observation d’anévrisme de la crosse de l’aorte chez un patient porteur de maladie de Behçet, au sein du service de chirurgie vasculaire de l’hôpital IBN SINA de RABAT.
Ce patient a annoncé le refus de traitement prévu.
Discussion : l’évolution des technique endovasculaires, l’expérience des équipes et la codification des indications avec une meilleure sélection des patients ont fait une technique qui est sure et des fois plus efficace et surtout mieux tolérée que la chirurgie conventionnelle.
Certaines contre-indications techniques ont fait élaborer la méthode hybride qui permet de combiner les avantages des deux techniques.
Conclusion : le traitement hybride permet aux patients ne supportant pas une chirurgie conventionnelle et aux mauvais candidats pour l’endoprothèse, de bénéficier d’un traitement peu invasif avec des résultats très prometteurs."
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4092020 Président : LEKEHAL BRAHIM Directeur : LEKEHAL BRAHIM Juge : TABERKANT MUSTAFA Juge : CHTATA HASS Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M4092020 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2020 Disponible M4092020-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2020 Disponible Documents numériques
M4092020URL
Titre : Atteinte anévrismale dans la maladie de Behçet : A-propos de 5 cas. Type de document : thèse Auteurs : Noured-Dine LAHLOU., Auteur Année de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clés : Maladie de Behçet Anévrisme Mise-à-plat. Résumé : La maladie de Behçet (MB) est une maladie inflammatoire chronique d’origine inconnue caractérisée cliniquement par une aphtose bucco-génitale associée à des manifestations systémiques dont les plus fréquentes sont cutanées et oculaires et les plus graves sont neurologiques et cardiovasculaires.
L’atteinte vasculaire, appelée aussi « angio-Behçet » touche particulièrement l’adulte jeune de sexe masculin et survient de façon tardive au cours de l’évolution de la maladie. Parfois, elle la révèle. Elle est le plus souvent veineuse dominée par les thrombophlébites. L’atteinte artérielle, souvent anévrismale, est rare mais conditionne le pronostic ; toutes les artères peuvent être concernées et l’atteinte peut être multifocale.
Nous avons analysé de façon rétrospective 5 dossiers de patients atteints d’anévrismes au cours de la MB. Tous nos patients étaient de sexe masculin avec un âge moyen de 49,2 ans. Le délai moyen de survenue des anévrismes était de 3,2 ans et ces derniers étaient la circonstance de diagnostic chez 60% des cas.
L’indication chirurgicale en urgence a été posée chez l’ensemble des cas ; tous les patients ont bénéficié d’une mise à plat de l’anévrisme, suivie d’une greffe chez trois cas (deux prothétiques en polytétrafluoréthylène et une veineuse). La ligature artérielle et la fermeture par patch étaient réalisées dans un seul cas ainsi que l’anastomose artérielle.
Tous nos patients avaient reçu, en post-opératoire immédiat, un traitement médical bien codifié afin de prévenir les complications de la chirurgie. Les suites opératoires étaient simples sauf dans un seul cas.
Le traitement endovasculaire constitue une alternative intéressante au traitement chirurgical conventionnel, mais reste de réalisation difficile dans nos contextes, vue la non-disponibilité en urgence du plateau technique adéquat.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2712017 Président : LEKEHAL.B Directeur : TABERKANT.M Juge : CHTATA.H Juge : EL KHLOUFI.S Atteinte anévrismale dans la maladie de Behçet : A-propos de 5 cas. [thèse] / Noured-Dine LAHLOU., Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Maladie de Behçet Anévrisme Mise-à-plat. Résumé : La maladie de Behçet (MB) est une maladie inflammatoire chronique d’origine inconnue caractérisée cliniquement par une aphtose bucco-génitale associée à des manifestations systémiques dont les plus fréquentes sont cutanées et oculaires et les plus graves sont neurologiques et cardiovasculaires.
L’atteinte vasculaire, appelée aussi « angio-Behçet » touche particulièrement l’adulte jeune de sexe masculin et survient de façon tardive au cours de l’évolution de la maladie. Parfois, elle la révèle. Elle est le plus souvent veineuse dominée par les thrombophlébites. L’atteinte artérielle, souvent anévrismale, est rare mais conditionne le pronostic ; toutes les artères peuvent être concernées et l’atteinte peut être multifocale.
Nous avons analysé de façon rétrospective 5 dossiers de patients atteints d’anévrismes au cours de la MB. Tous nos patients étaient de sexe masculin avec un âge moyen de 49,2 ans. Le délai moyen de survenue des anévrismes était de 3,2 ans et ces derniers étaient la circonstance de diagnostic chez 60% des cas.
L’indication chirurgicale en urgence a été posée chez l’ensemble des cas ; tous les patients ont bénéficié d’une mise à plat de l’anévrisme, suivie d’une greffe chez trois cas (deux prothétiques en polytétrafluoréthylène et une veineuse). La ligature artérielle et la fermeture par patch étaient réalisées dans un seul cas ainsi que l’anastomose artérielle.
Tous nos patients avaient reçu, en post-opératoire immédiat, un traitement médical bien codifié afin de prévenir les complications de la chirurgie. Les suites opératoires étaient simples sauf dans un seul cas.
Le traitement endovasculaire constitue une alternative intéressante au traitement chirurgical conventionnel, mais reste de réalisation difficile dans nos contextes, vue la non-disponibilité en urgence du plateau technique adéquat.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2712017 Président : LEKEHAL.B Directeur : TABERKANT.M Juge : CHTATA.H Juge : EL KHLOUFI.S Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2712017 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible M2712017-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible
Titre : L'ATTEINTE OCULAIRE DE LA MALADIE DE BEHCET :ASPECTS EVOLUTIFS ET DIFFICULTES THERAPEUTIQUES A PROPOS DE 25 CAS Type de document : thèse Auteurs : CHARRADI HIND, Auteur Année de publication : 2007 Langues : Français (fre) Mots-clés : MALADIE DE BEHCET ATTEINTE OCULAIRE UVEITE POSTERIEURE VASCULARITE RETINIENNE CORTICOIDES IMMUNOSUPPRESSEURS CECITE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2302007 Président : TERHZAZ ABDELLAH Directeur : NAOUMI ASMAE Juge : EL HASSAN ABDELLAH Juge : / Juge : / L'ATTEINTE OCULAIRE DE LA MALADIE DE BEHCET :ASPECTS EVOLUTIFS ET DIFFICULTES THERAPEUTIQUES A PROPOS DE 25 CAS [thèse] / CHARRADI HIND, Auteur . - 2007.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : MALADIE DE BEHCET ATTEINTE OCULAIRE UVEITE POSTERIEURE VASCULARITE RETINIENNE CORTICOIDES IMMUNOSUPPRESSEURS CECITE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2302007 Président : TERHZAZ ABDELLAH Directeur : NAOUMI ASMAE Juge : EL HASSAN ABDELLAH Juge : / Juge : / Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2302007 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2007 Disponible
Titre : Atteinte ophtalmologique de la maladie de behçet: intérêt des anti-tnfα Type de document : thèse Auteurs : Barra Ali, Auteur Année de publication : 2014 Langues : Français (fre) Mots-clés : Maladie de behçet uvéite vascularite rétinienne anti-TNFα Résumé : La maladie de Behçet est une affection inflammatoire systémique dont le substratum anatomo-histopathologique est une vascularite. Elle est caractérisée cliniquement par la survenue d’aphtes buccaux et génitaux, de manifestations cutanées, d’atteinte oculaire et diverses autres atteintes. L’atteinte oculaire représente l’un des critères majeurs de la maladie et elle met en jeu le pronostic fonctionnel.
De récents travaux ont permis une meilleure compréhension des mécanismes physiopathologiques de la MB, et ont conduit à l’élaboration de nouveaux traitements.
Dans ce travail, nous rapportons trois cas de behçet oculaire traités par anti-TNFα (lnfliximab). A travers une revue de la littérature nous avons mis l’accent sur l’intérêt de cette thérapeutique dans les formes réfractaires de ce type d’atteinte. C’est une étude rétrospective menée au sein des services de médecine interne A et B de l’hôpital Militaire d’Instruction Mohamed V allant de la période de 2006 à 2013. Il s’agit de deux Hommes et une Femme d’âge respectivement de 25, 30 et 22 ans. Les manifestations oculaires étaient à type de panuvéite totale et bilatérale avec vascularite pour le premier patient, une vascularite bilatérale rétinienne avec décollement de rétine de l’œil gauche pour le deuxième patient, une uvéite antéro-postérieur avec périphlébite active en périphérie de rétine et une diffusion maculaire bilatérale pour le troisième patient. Tous les trois patients ont reçu, en association à l’infliximab, un traitement immunosupresseur.
L’évolution était marquée, chez deux patients, par une rémission complète et une rechute chez le troisième patient.
Cette étude a permis de montrer l’intérêt grandissant des anti-TNFα dans la prise en charge du behçet oculaire. Cependant, des travaux plus larges, sur de plus grandes séries, doivent être effectués afin de mieux codifier les protocoles thérapeutiques.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1772014 Président : EL MAGHRAOUI.A Directeur : ABOUZAHIR.A Juge : AMEZYANE.T-REDA.K Juge : MAAMAR.M Atteinte ophtalmologique de la maladie de behçet: intérêt des anti-tnfα [thèse] / Barra Ali, Auteur . - 2014.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Maladie de behçet uvéite vascularite rétinienne anti-TNFα Résumé : La maladie de Behçet est une affection inflammatoire systémique dont le substratum anatomo-histopathologique est une vascularite. Elle est caractérisée cliniquement par la survenue d’aphtes buccaux et génitaux, de manifestations cutanées, d’atteinte oculaire et diverses autres atteintes. L’atteinte oculaire représente l’un des critères majeurs de la maladie et elle met en jeu le pronostic fonctionnel.
De récents travaux ont permis une meilleure compréhension des mécanismes physiopathologiques de la MB, et ont conduit à l’élaboration de nouveaux traitements.
Dans ce travail, nous rapportons trois cas de behçet oculaire traités par anti-TNFα (lnfliximab). A travers une revue de la littérature nous avons mis l’accent sur l’intérêt de cette thérapeutique dans les formes réfractaires de ce type d’atteinte. C’est une étude rétrospective menée au sein des services de médecine interne A et B de l’hôpital Militaire d’Instruction Mohamed V allant de la période de 2006 à 2013. Il s’agit de deux Hommes et une Femme d’âge respectivement de 25, 30 et 22 ans. Les manifestations oculaires étaient à type de panuvéite totale et bilatérale avec vascularite pour le premier patient, une vascularite bilatérale rétinienne avec décollement de rétine de l’œil gauche pour le deuxième patient, une uvéite antéro-postérieur avec périphlébite active en périphérie de rétine et une diffusion maculaire bilatérale pour le troisième patient. Tous les trois patients ont reçu, en association à l’infliximab, un traitement immunosupresseur.
L’évolution était marquée, chez deux patients, par une rémission complète et une rechute chez le troisième patient.
Cette étude a permis de montrer l’intérêt grandissant des anti-TNFα dans la prise en charge du behçet oculaire. Cependant, des travaux plus larges, sur de plus grandes séries, doivent être effectués afin de mieux codifier les protocoles thérapeutiques.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1772014 Président : EL MAGHRAOUI.A Directeur : ABOUZAHIR.A Juge : AMEZYANE.T-REDA.K Juge : MAAMAR.M Réservation
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Titre : CHOC HEMORRAGIQUE SUR RUPTURE SPONTANEE DU FOIE AU COURS DE LA MALADIE DE BEHCET Type de document : thèse Auteurs : ALAMI HALIMI GHITA, Auteur Année de publication : 2020 Langues : Français (fre) Mots-clés : Maladie de Behçet Thrombose veineuse profonde Rupture spontanée du foie Syndrome hémorragique Anticoagulation Résumé : La MB est une vascularite systémique ; qui a été décrite pour la première fois à Istanbul, en 1937 par un professeur en dermatologie, Hulusi Behçet, son étiologie reste toutefois obscure. Les manifestations cutanées, oculaires, neurologiques, et vasculaires et articulaires sont les manifestations les plus importantes. En effet, la vascularite réalise le substratum anatomique de la maladie et les atteintes vasculaires conditionnent le pronostic fonctionnel et parfois vital. Nous rapportons une observation à propos d’un cas atteint de la maladie de Behçet, ayant présenté un choc hémorragique sur rupture spontanée du foie, colligé au service de Médecine Interne « B » de l’hôpital Militaire Mohammed V de Rabat. La maladie de Behçet chez ce patient, âgé de 25 ans, de sexe masculin, n’a été révélée que secondairement à une thrombose veineuse fémorale profonde. Les manifestations veineuses, se localisent surtour au niveau des membres inférieurs (thromboses superficielles et profondes) sont retrouvées chez la majorité des patients.
A son admission à la salle de déchoquage et après avoir bénéficié d’une TDM TAP qui a objectivé un hématome sous capsulaire du foie avec un état de choc hémorragique, le patient a été admis au bloc pour correction de son choc et packing sous hépatique, qui a été retiré une fois le patient stable.
Dans le cadre de cette exploration et de l’examen cardiaque, un thrombus intra-cavitaire gauche a été découvert fortuitement. La localisation de ce thrombus est inhabituelle, ce qui fait toute la particularité du tableau du patient.
La prise en charge thérapeutique du patient a reposé sur une anticoagulation à base d’HNF 30000 UI pendant 7 jours puis introduction du Lovenox 0,6x2, HSHC 200 mg puis relais par voie orale 1 mg/Kg/h associé à la colchicine : 1cp/j.
Après instauration de ce protocole et stabilisation complète du malade, il a été redirigé vers le service de médecine interne B.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4332020 Président : BAITE ABDELOUAHED Directeur : BAITE ABDELOUAHED Juge : MEZIANE MOHAMMED Juge : BENTALHA AZIZA Juge : JIRA MOHAMED CHOC HEMORRAGIQUE SUR RUPTURE SPONTANEE DU FOIE AU COURS DE LA MALADIE DE BEHCET [thèse] / ALAMI HALIMI GHITA, Auteur . - 2020.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Maladie de Behçet Thrombose veineuse profonde Rupture spontanée du foie Syndrome hémorragique Anticoagulation Résumé : La MB est une vascularite systémique ; qui a été décrite pour la première fois à Istanbul, en 1937 par un professeur en dermatologie, Hulusi Behçet, son étiologie reste toutefois obscure. Les manifestations cutanées, oculaires, neurologiques, et vasculaires et articulaires sont les manifestations les plus importantes. En effet, la vascularite réalise le substratum anatomique de la maladie et les atteintes vasculaires conditionnent le pronostic fonctionnel et parfois vital. Nous rapportons une observation à propos d’un cas atteint de la maladie de Behçet, ayant présenté un choc hémorragique sur rupture spontanée du foie, colligé au service de Médecine Interne « B » de l’hôpital Militaire Mohammed V de Rabat. La maladie de Behçet chez ce patient, âgé de 25 ans, de sexe masculin, n’a été révélée que secondairement à une thrombose veineuse fémorale profonde. Les manifestations veineuses, se localisent surtour au niveau des membres inférieurs (thromboses superficielles et profondes) sont retrouvées chez la majorité des patients.
A son admission à la salle de déchoquage et après avoir bénéficié d’une TDM TAP qui a objectivé un hématome sous capsulaire du foie avec un état de choc hémorragique, le patient a été admis au bloc pour correction de son choc et packing sous hépatique, qui a été retiré une fois le patient stable.
Dans le cadre de cette exploration et de l’examen cardiaque, un thrombus intra-cavitaire gauche a été découvert fortuitement. La localisation de ce thrombus est inhabituelle, ce qui fait toute la particularité du tableau du patient.
La prise en charge thérapeutique du patient a reposé sur une anticoagulation à base d’HNF 30000 UI pendant 7 jours puis introduction du Lovenox 0,6x2, HSHC 200 mg puis relais par voie orale 1 mg/Kg/h associé à la colchicine : 1cp/j.
Après instauration de ce protocole et stabilisation complète du malade, il a été redirigé vers le service de médecine interne B.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4332020 Président : BAITE ABDELOUAHED Directeur : BAITE ABDELOUAHED Juge : MEZIANE MOHAMMED Juge : BENTALHA AZIZA Juge : JIRA MOHAMED Réservation
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Titre : COMPLICATIONS NEUROLOGIQUES DE LA MALADIE DE BEHÇET. A PROPOS DE 63 CAS Type de document : thèse Auteurs : DKHISSI Rihab, Auteur Année de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clés : Maladie de Behçet neuro-Behçet angio-Behçet aphtose atteinte mésencéphalo-diencéphalique Résumé : Introduction:Les manifestations neurologiques de la maladie de Behçet sont polymorphes et graves.
Les objectifs de notre étudesont de décrire les caractéristiques cliniques, paracliniques et l’évolution sous traitement de l’atteinte neurologique au cours de la maladie de Behçet, puis de les comparer aux données de la littérature.
Méthodes:Il s’agit d’une étude rétrospective réalisée sur des patients atteints de la Maladie de Behçet avec complications neurologiques. Les cas ont été colligés au niveau des services de Neurologie A et B sur une période de 11 ans. Cinquante-huit patients de notre étude répondaient soit aux critères internationaux de diagnostic de 1990, soit aux nouveaux critères internationaux de 2013. Cinq patients ne répondant pas à ces critères avaient une atteinte neurologique typique et ont été inclus dans notre étude.
Résultats: Parmi les63 patients inclus dans notre étude, 47 étaient de sexe masculin (75%) et 16 de sexe féminin (25%), avec un sex-ratio de 2,93. La moyenne d’âge au moment du diagnostic de l’atteinte neurologique était en moyenne de 33,37 ans. L’atteinte parenchymateuse était notée chez 71,4% des patients (45 patients), dominée par la méningo-encéphalo-myélite. L’atteinte non parenchymateuse a été observée chez 28,6% des patients (15 patients), dominée par les thromboses veineuses cérébrales. Les autres atteintes plus rares représentées par la méningite aseptique, les mouvements anormaux isolés et l’atteinte du système nerveux périphérique n’ont pas été observées dans notre étude. Le pronostic de l’atteinte parenchymateuse a été plus sévère que celui de l’atteinte non parenchymateuse.
Discussion:L’atteinte neurologique représente la manifestation la plus sévère de la maladie de Behçet. La corticothérapie débutée précocement améliore le pronostic, mais son association aux immunosuppresseurs est à envisager dans les atteintes parenchymateuses.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3152019 Président : AIDI.S Directeur : BENABDEJLIL.M Juge : AI BENHADDOU.EL Juge : BOURAZZA.A Juge : MAAMAR.M COMPLICATIONS NEUROLOGIQUES DE LA MALADIE DE BEHÇET. A PROPOS DE 63 CAS [thèse] / DKHISSI Rihab, Auteur . - 2019.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Maladie de Behçet neuro-Behçet angio-Behçet aphtose atteinte mésencéphalo-diencéphalique Résumé : Introduction:Les manifestations neurologiques de la maladie de Behçet sont polymorphes et graves.
Les objectifs de notre étudesont de décrire les caractéristiques cliniques, paracliniques et l’évolution sous traitement de l’atteinte neurologique au cours de la maladie de Behçet, puis de les comparer aux données de la littérature.
Méthodes:Il s’agit d’une étude rétrospective réalisée sur des patients atteints de la Maladie de Behçet avec complications neurologiques. Les cas ont été colligés au niveau des services de Neurologie A et B sur une période de 11 ans. Cinquante-huit patients de notre étude répondaient soit aux critères internationaux de diagnostic de 1990, soit aux nouveaux critères internationaux de 2013. Cinq patients ne répondant pas à ces critères avaient une atteinte neurologique typique et ont été inclus dans notre étude.
Résultats: Parmi les63 patients inclus dans notre étude, 47 étaient de sexe masculin (75%) et 16 de sexe féminin (25%), avec un sex-ratio de 2,93. La moyenne d’âge au moment du diagnostic de l’atteinte neurologique était en moyenne de 33,37 ans. L’atteinte parenchymateuse était notée chez 71,4% des patients (45 patients), dominée par la méningo-encéphalo-myélite. L’atteinte non parenchymateuse a été observée chez 28,6% des patients (15 patients), dominée par les thromboses veineuses cérébrales. Les autres atteintes plus rares représentées par la méningite aseptique, les mouvements anormaux isolés et l’atteinte du système nerveux périphérique n’ont pas été observées dans notre étude. Le pronostic de l’atteinte parenchymateuse a été plus sévère que celui de l’atteinte non parenchymateuse.
Discussion:L’atteinte neurologique représente la manifestation la plus sévère de la maladie de Behçet. La corticothérapie débutée précocement améliore le pronostic, mais son association aux immunosuppresseurs est à envisager dans les atteintes parenchymateuses.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3152019 Président : AIDI.S Directeur : BENABDEJLIL.M Juge : AI BENHADDOU.EL Juge : BOURAZZA.A Juge : MAAMAR.M Réservation
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Titre : DOUBLE LOCALISATION ANEVRYSMALE AU COURS DE LA MALADIE DE BEHÇET A PROPOS D’UN CAS ET REVUE DE LA LITTERATURE Type de document : thèse Auteurs : Houda BENNANI, Auteur Année de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clés : Maladie de Behçet Angio-Behçet Anévrysmes multiples Associations vasculaires Résumé : Sous le nom d’angio-Behçet, l’atteinte vasculaire de la maladie de Behçet représente la
principale cause de mortalité. Elle comporte les thromboses veineuses, les anévrysmes, les
pseudoanévrysmes, les sténoses et les occlusions artérielles, pouvant cibler l’ensemble du système
vasculaire.
Nous rapportons ici un cas d’angio-Behçet déclaré à travers deux lésions artérielles
simultanées, complété par une revue de littérature des cas présentant un tableau similaire, pour
sensibiliser les praticiens à la possibilité d’une atteinte vasculaire multiple dès lors que le
diagnostic de la MB est établi et d’en décrire les particularités.
La multifocalité des lésions vasculaires se rencontre chez 1/3 des patients, davantage chez
les sujets de sexe masculin et lorsque l’atteinte vasculaire intègre précocement le tableau clinique.
En fonction du siège lésionnel, l’angio-Behçet peut revêtir plusieurs tableaux et les signes
cliniques peuvent s’intriquer en cas d’atteinte multifocale. Néanmoins, certaines lésions restent
longtemps asymptomatiques, d’où l’intérêt de réaliser un bilan d’imagerie vasculaire étendu
devant la découverte d’une lésion vasculaire et d’en élargir l’indication aux phases actives de la
maladie. L’angioscanner et l’échodoppler représentent les techniques les plus sollicitées. En
l’absence d’un test diagnostique fiable, le diagnostic repose sur une association de signes
cliniques à travers des critères internationaux. L’absence de consensus quant à la stratégie
thérapeutique de l’angio-Behçet appelle à considérer un traitement personnalisé, difficile lorsque
coexistent plusieurs lésions vasculaires. Il se base sur une thérapie immunosuppressive et
nécessite souvent un traitement chirurgical associé pour l’atteinte artérielle, s’orientant davantage
vers une approche endovasculaire. Le pronostic est conditionné par la survenue de rechutes et de
complications pour lesquelles une surveillance régulière et prolongée est nécessaireNuméro (Thèse ou Mémoire) : M1062021 Président : Brahim LEKEHAL Directeur : Samir EL KHLOUFI Juge : Hassan Taoufik CHTATA DOUBLE LOCALISATION ANEVRYSMALE AU COURS DE LA MALADIE DE BEHÇET A PROPOS D’UN CAS ET REVUE DE LA LITTERATURE [thèse] / Houda BENNANI, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Maladie de Behçet Angio-Behçet Anévrysmes multiples Associations vasculaires Résumé : Sous le nom d’angio-Behçet, l’atteinte vasculaire de la maladie de Behçet représente la
principale cause de mortalité. Elle comporte les thromboses veineuses, les anévrysmes, les
pseudoanévrysmes, les sténoses et les occlusions artérielles, pouvant cibler l’ensemble du système
vasculaire.
Nous rapportons ici un cas d’angio-Behçet déclaré à travers deux lésions artérielles
simultanées, complété par une revue de littérature des cas présentant un tableau similaire, pour
sensibiliser les praticiens à la possibilité d’une atteinte vasculaire multiple dès lors que le
diagnostic de la MB est établi et d’en décrire les particularités.
La multifocalité des lésions vasculaires se rencontre chez 1/3 des patients, davantage chez
les sujets de sexe masculin et lorsque l’atteinte vasculaire intègre précocement le tableau clinique.
En fonction du siège lésionnel, l’angio-Behçet peut revêtir plusieurs tableaux et les signes
cliniques peuvent s’intriquer en cas d’atteinte multifocale. Néanmoins, certaines lésions restent
longtemps asymptomatiques, d’où l’intérêt de réaliser un bilan d’imagerie vasculaire étendu
devant la découverte d’une lésion vasculaire et d’en élargir l’indication aux phases actives de la
maladie. L’angioscanner et l’échodoppler représentent les techniques les plus sollicitées. En
l’absence d’un test diagnostique fiable, le diagnostic repose sur une association de signes
cliniques à travers des critères internationaux. L’absence de consensus quant à la stratégie
thérapeutique de l’angio-Behçet appelle à considérer un traitement personnalisé, difficile lorsque
coexistent plusieurs lésions vasculaires. Il se base sur une thérapie immunosuppressive et
nécessite souvent un traitement chirurgical associé pour l’atteinte artérielle, s’orientant davantage
vers une approche endovasculaire. Le pronostic est conditionné par la survenue de rechutes et de
complications pour lesquelles une surveillance régulière et prolongée est nécessaireNuméro (Thèse ou Mémoire) : M1062021 Président : Brahim LEKEHAL Directeur : Samir EL KHLOUFI Juge : Hassan Taoufik CHTATA Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1062021 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible M1062021-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible Documents numériques
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Titre : FAUX ANEVRISME DE L'ARTERE CAROTIDE REVELANT UNE MALADIE DE BEHCET Type de document : thèse Auteurs : MAMOUCH AMINE, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : Faux anévrisme Artère carotide Maladie de Behcet Behçet's disease False aneurysm Carotid artery يشع ت جٓد ذ ذًد الأ ػٔٛح انذي ٕٚح انكارب انششٚا انغثاذ Résumé : La maladie de Behçet est une maladie chronique inflammatoire d’origine inconnue caractérisée cliniquement par une aphtose bucco-génitale, associée à des manifestations systémiques . L'atteinte des artères carotides est plus rare mais le pronostic est grave car il engendre le risque vital de ces patients. L'échodoppler et l'angioscanner sont les deux examens de référence pour le diagnostic positif.
L'objectif de ce travail était d'analyser les caractères épidémiologiques, cliniques, paracliniques, thérapeutiques, de l'atteinte anévrismale au cours de la maladie de Behçet, en se basant sur l'étude d'un cas et une revue de la littérature sur ce sujet. Nous rapportons le cas d'une patiente âgée de 28 ans, admise aux urgences pour une masse latéro-cervicale gauche douloureuse, évoluant depuis 10 jours et augmentant progressivement de volume.
L’examen clinique retrouvait une masse latéro-cervicale gauche battante, expansive et douloureuse à la palpation avec des signes de souffrance cutanée. Le reste de l’examen révélait notamment des pseudo-follicules inflammatoires au niveau des deux cuisses.
Le bilan morphologique a retrouvé un faux anévrisme carotiden en phase de pré-rupture compliquant une maladie de Behcet .
La patiente a bénéficié d’une mise à plat du faux anévrisme puis d’un remplacement prothétique par un abord pré-sterno-cléido-mastoïdien après un contrôle endovasculaire de la brèche carotidienne.Une prise en charge médico-chirurgicale ainsi qu'une surveillance régulière s'avèrent nécessaires.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1172022 Président : Brahim LEKEHAL Directeur : Brahim LEKEHAL Juge : Hassan Toufik CHTATA Juge : Samir ELKHLOUFI Juge : Nabil MOATASSIM BILLAH FAUX ANEVRISME DE L'ARTERE CAROTIDE REVELANT UNE MALADIE DE BEHCET [thèse] / MAMOUCH AMINE, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Faux anévrisme Artère carotide Maladie de Behcet Behçet's disease False aneurysm Carotid artery يشع ت جٓد ذ ذًد الأ ػٔٛح انذي ٕٚح انكارب انششٚا انغثاذ Résumé : La maladie de Behçet est une maladie chronique inflammatoire d’origine inconnue caractérisée cliniquement par une aphtose bucco-génitale, associée à des manifestations systémiques . L'atteinte des artères carotides est plus rare mais le pronostic est grave car il engendre le risque vital de ces patients. L'échodoppler et l'angioscanner sont les deux examens de référence pour le diagnostic positif.
L'objectif de ce travail était d'analyser les caractères épidémiologiques, cliniques, paracliniques, thérapeutiques, de l'atteinte anévrismale au cours de la maladie de Behçet, en se basant sur l'étude d'un cas et une revue de la littérature sur ce sujet. Nous rapportons le cas d'une patiente âgée de 28 ans, admise aux urgences pour une masse latéro-cervicale gauche douloureuse, évoluant depuis 10 jours et augmentant progressivement de volume.
L’examen clinique retrouvait une masse latéro-cervicale gauche battante, expansive et douloureuse à la palpation avec des signes de souffrance cutanée. Le reste de l’examen révélait notamment des pseudo-follicules inflammatoires au niveau des deux cuisses.
Le bilan morphologique a retrouvé un faux anévrisme carotiden en phase de pré-rupture compliquant une maladie de Behcet .
La patiente a bénéficié d’une mise à plat du faux anévrisme puis d’un remplacement prothétique par un abord pré-sterno-cléido-mastoïdien après un contrôle endovasculaire de la brèche carotidienne.Une prise en charge médico-chirurgicale ainsi qu'une surveillance régulière s'avèrent nécessaires.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1172022 Président : Brahim LEKEHAL Directeur : Brahim LEKEHAL Juge : Hassan Toufik CHTATA Juge : Samir ELKHLOUFI Juge : Nabil MOATASSIM BILLAH Réservation
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Titre : FAUX ANÉVRISME DE L’ ARTÈRE FÉMORALE PROFONDE RÉVÉLANT UNE MALADIE DE BEHCET Type de document : thèse Auteurs : ABIAD ZINEB, Auteur Année de publication : 2024 Langues : Français (fre) Mots-clés : Faux anévrisme Maladie de Behçet Artère fémorale profonde Behçet's disease deep femoral artery false aneurysm تمدد الأوعية الدموية الكاذب مرض بهجت الشريان الفخذي العميق Résumé : La maladie de Behçet est une vascularite d'origine inconnue, Il s’agit d’une maladie inflammatoire systémique chronique touchant les muqueuses, la peau, les yeux, le tractus gastro-intestinal, les articulations, les vaisseaux et le système neurologique.
Lorsque le système vasculaire est impliqué dans la maladie de Behçet, on parle de vasculo-Behçet (v-BD), qui peut se présenter sous forme de thrombose et de phlébite superficielle du système veineux ; d'anévrisme, de pseudo anévrisme, de sténose et d'occlusion du système artériel.
L'échodoppler, l'angioscanner et l'angio-IRM sont des techniques d'exploration radiologiques non invasives permettant d'étudier la lésion vasculaire, de préciser son caractère multifocal et d'analyser les axes artériels d'aval.
L’objectif de ce travail était d’analyser les caractères épidémiologiques, cliniques, paracliniques et thérapeutiques de l’atteinte anévrismale au cours de la maladie de Behçet, en se basant sur l’étude d’un cas et une revue de littérature sur ce sujet
Nous rapportons le cas d'un patient âgé de 35 ans admis aux urgences pour une masse au niveau du Scarpa évoluant depuis 2 mois, associée à des cruralgies homolatérales.
À l’examen physique, on trouve à l’inspection une voussure au niveau du Scarpa avec une masse battante, expansive à la palpation avec un souffle systolo-diastolique à l’auscultation sans signes de souffrances cutanées ou signes inflammatoire en regard
L’écho doppler a objectivée une masse de l’artère fémoral profonde droite alimentée par la circonflexe médiane.
L’angioscanner a objectivé un pseudo-anévrysme énorme au dépend d’une branche de l’artère fémorale profonde qui est la circonflexe médiane sans autres localisations anévrysmale
L’attitude chirurgicale était de réaliser une embolisation de l’artère circonflexe médiane avec exclusion totale du faux anévrysme à ce niveau.
Les suites opératoire était simple et le malade est mis sous corticoïdes et immunosuppresseur.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2052024 Président : Brahim LEKEHAL Directeur : Hassan Taoufik CHTATA ; Tarik BAKKALI Co-rapporteur Juge : Samir EL KHLOUFI Juge : Nabil MOATASSIM BILLAH Juge : Lahsen ACHEMLAL FAUX ANÉVRISME DE L’ ARTÈRE FÉMORALE PROFONDE RÉVÉLANT UNE MALADIE DE BEHCET [thèse] / ABIAD ZINEB, Auteur . - 2024.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Faux anévrisme Maladie de Behçet Artère fémorale profonde Behçet's disease deep femoral artery false aneurysm تمدد الأوعية الدموية الكاذب مرض بهجت الشريان الفخذي العميق Résumé : La maladie de Behçet est une vascularite d'origine inconnue, Il s’agit d’une maladie inflammatoire systémique chronique touchant les muqueuses, la peau, les yeux, le tractus gastro-intestinal, les articulations, les vaisseaux et le système neurologique.
Lorsque le système vasculaire est impliqué dans la maladie de Behçet, on parle de vasculo-Behçet (v-BD), qui peut se présenter sous forme de thrombose et de phlébite superficielle du système veineux ; d'anévrisme, de pseudo anévrisme, de sténose et d'occlusion du système artériel.
L'échodoppler, l'angioscanner et l'angio-IRM sont des techniques d'exploration radiologiques non invasives permettant d'étudier la lésion vasculaire, de préciser son caractère multifocal et d'analyser les axes artériels d'aval.
L’objectif de ce travail était d’analyser les caractères épidémiologiques, cliniques, paracliniques et thérapeutiques de l’atteinte anévrismale au cours de la maladie de Behçet, en se basant sur l’étude d’un cas et une revue de littérature sur ce sujet
Nous rapportons le cas d'un patient âgé de 35 ans admis aux urgences pour une masse au niveau du Scarpa évoluant depuis 2 mois, associée à des cruralgies homolatérales.
À l’examen physique, on trouve à l’inspection une voussure au niveau du Scarpa avec une masse battante, expansive à la palpation avec un souffle systolo-diastolique à l’auscultation sans signes de souffrances cutanées ou signes inflammatoire en regard
L’écho doppler a objectivée une masse de l’artère fémoral profonde droite alimentée par la circonflexe médiane.
L’angioscanner a objectivé un pseudo-anévrysme énorme au dépend d’une branche de l’artère fémorale profonde qui est la circonflexe médiane sans autres localisations anévrysmale
L’attitude chirurgicale était de réaliser une embolisation de l’artère circonflexe médiane avec exclusion totale du faux anévrysme à ce niveau.
Les suites opératoire était simple et le malade est mis sous corticoïdes et immunosuppresseur.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2052024 Président : Brahim LEKEHAL Directeur : Hassan Taoufik CHTATA ; Tarik BAKKALI Co-rapporteur Juge : Samir EL KHLOUFI Juge : Nabil MOATASSIM BILLAH Juge : Lahsen ACHEMLAL Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2052024 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2024 Disponible
Titre : INFARCTUS DE MYOCARDE REVELANT LA MALADIE DE BEHÇET. ETUDE A PROPOS D’UNE OBSERVATION ET REVUE DE LITTERATURE Type de document : thèse Auteurs : BENAICH FATIMA AZZAHRAE, Auteur Année de publication : 2011 Langues : Français (fre) Mots-clés : INFARCTUS DE MYOCARE MALADIE DE BEHÇET Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Décrite par HULUSI Behçet en 1937, la maladie de Behçet est une vascularite panartérielle chronique d’étiologie inconnue. Des facteurs génétiques (HLA-B51), immunologiques et environnementaux ont été incriminés. Les critères internationaux de classification définis en 1990 et 2007 permettent de faciliter le diagnostic qui reste purement clinique. La topographie coronarienne est plutôt rare ou probablement méconnue. Nous rapportons un cas d’infarctus de myocarde antérieur compliqué d’une insuffisance ventriculaire gauche dans le cadre de la maladie de Behçet chez un homme marocain de 40ans, n’ayant aucun facteur de risque coronarien hormis un tabagisme chronique. Le diagnostic de la maladie a été retenu devant une thrombophlébite récidivante, une aphtose bipolaire, une pseudofolliculite, un test pathergique positif et un typage HLAB51. La coronarographie a montré une occlusion de l’interventriculaire antérieure. Dans la littérature, un peu plus d’une trentaine de cas ont été rapportés. L’étude de notre et des cas de la littérature permet de retenir la prédominance masculine de cette atteinte avec un âge moyen de 30+/- 8 ans, et surtout un pronostic sombre avec une mortalité de 29.4% Le sexe masculin et l’usage précoce des immunosuppresseurs seraient associés à un meilleur pronostic plaidant en faveur d’une utilisation systématique de la paire corticoïdes-immunosuppresseurs. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0512011 Président : MOHAMMED ADNAOUI Directeur : HICHAM HARMOUCH Juge : KHALID ENNIBI INFARCTUS DE MYOCARDE REVELANT LA MALADIE DE BEHÇET. ETUDE A PROPOS D’UNE OBSERVATION ET REVUE DE LITTERATURE [thèse] / BENAICH FATIMA AZZAHRAE, Auteur . - 2011.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : INFARCTUS DE MYOCARE MALADIE DE BEHÇET Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Décrite par HULUSI Behçet en 1937, la maladie de Behçet est une vascularite panartérielle chronique d’étiologie inconnue. Des facteurs génétiques (HLA-B51), immunologiques et environnementaux ont été incriminés. Les critères internationaux de classification définis en 1990 et 2007 permettent de faciliter le diagnostic qui reste purement clinique. La topographie coronarienne est plutôt rare ou probablement méconnue. Nous rapportons un cas d’infarctus de myocarde antérieur compliqué d’une insuffisance ventriculaire gauche dans le cadre de la maladie de Behçet chez un homme marocain de 40ans, n’ayant aucun facteur de risque coronarien hormis un tabagisme chronique. Le diagnostic de la maladie a été retenu devant une thrombophlébite récidivante, une aphtose bipolaire, une pseudofolliculite, un test pathergique positif et un typage HLAB51. La coronarographie a montré une occlusion de l’interventriculaire antérieure. Dans la littérature, un peu plus d’une trentaine de cas ont été rapportés. L’étude de notre et des cas de la littérature permet de retenir la prédominance masculine de cette atteinte avec un âge moyen de 30+/- 8 ans, et surtout un pronostic sombre avec une mortalité de 29.4% Le sexe masculin et l’usage précoce des immunosuppresseurs seraient associés à un meilleur pronostic plaidant en faveur d’une utilisation systématique de la paire corticoïdes-immunosuppresseurs. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0512011 Président : MOHAMMED ADNAOUI Directeur : HICHAM HARMOUCH Juge : KHALID ENNIBI Réservation
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Titre : MALADIE DE BEHÇET CHEZ L’ENFANT : ETIOPATHOGENIE ET MANIFESTATIONS CUTANEO-MUQUEUSES Type de document : thèse Auteurs : Aziza OUHADI, Auteur Année de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clés : Enfant Maladie de Behçet Etiopathogénie Lésions cutanées Résumé : La maladie de Behçet est une vascularite systémique, rarement observée chez les enfants.
Le diagnostic précoce est généralement difficile ; le diagnostic peut prendre de 2 à 5 ans.
Décrite pour la première fois en 1937 par Hulusi Behçet, L’étiopathogénie de la maladie de
Behçet est complexe et une prédisposition génétique spécifique détermine la réponse immunitaire aux
facteurs environnementaux (principalement infectieux).
L’incidence de la maladie de Behçet chez les enfants varie de 4% à 26% des patients, l’âge
moyen d'apparition de la maladie varie entre 4,9 et 12,3 ans dans les différentes régions géographiques
avec une répartition équivalente entre les sexes.
Les manifestations cutanéo-muqueuses (aphtes buccaux, ulcérations génitales et lésions
cutanées) représentent les signes les fréquents et sont souvent au premier plan.
Les critères de classification de la maladie de Behçet pédiatrique comprennent l'aphtose buccale
récidivante, l'ulcération ou l'aphtose génitale, l'atteinte oculaire, l’atteinte cutanée, les signes
neurologiques (à l'exception des céphalées) ainsi que des signes vasculaires. Le diagnostic est établi si
3 signes sur 6 sont présents.
Le pronostic de la maladie de Behçet chez l'enfant est meilleur que celui de l'adulte.
Cependant elle nécessite une prise en charge rapide et adaptée, le traitement chez l’enfant est
basé sur les mêmes recommandations que le traitement chez l'adulte.
Le traitement de première intention des manifestations cutanéo-muqueuses comprend les
corticostéroïdes topiques et la colchicine. Devant les cas réfractaires, un traitement par azathioprine,
l'IFN-alpha et anti-TNF pourraient être envisagées, on retrouve aussi d'autres options thérapeutique
tels que (aprémilast, méthotrexate ; anakinra ,canakinumab , ustékinumab, secukinumab,thalidomide ,
cyclosporine A, , mycophénolate mofétil ) peuvent être des alternatives possibles.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0682021 Président : JABOUIRIK.F Directeur : BENTAHILLA.A Juge : TELLAL.S MALADIE DE BEHÇET CHEZ L’ENFANT : ETIOPATHOGENIE ET MANIFESTATIONS CUTANEO-MUQUEUSES [thèse] / Aziza OUHADI, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Enfant Maladie de Behçet Etiopathogénie Lésions cutanées Résumé : La maladie de Behçet est une vascularite systémique, rarement observée chez les enfants.
Le diagnostic précoce est généralement difficile ; le diagnostic peut prendre de 2 à 5 ans.
Décrite pour la première fois en 1937 par Hulusi Behçet, L’étiopathogénie de la maladie de
Behçet est complexe et une prédisposition génétique spécifique détermine la réponse immunitaire aux
facteurs environnementaux (principalement infectieux).
L’incidence de la maladie de Behçet chez les enfants varie de 4% à 26% des patients, l’âge
moyen d'apparition de la maladie varie entre 4,9 et 12,3 ans dans les différentes régions géographiques
avec une répartition équivalente entre les sexes.
Les manifestations cutanéo-muqueuses (aphtes buccaux, ulcérations génitales et lésions
cutanées) représentent les signes les fréquents et sont souvent au premier plan.
Les critères de classification de la maladie de Behçet pédiatrique comprennent l'aphtose buccale
récidivante, l'ulcération ou l'aphtose génitale, l'atteinte oculaire, l’atteinte cutanée, les signes
neurologiques (à l'exception des céphalées) ainsi que des signes vasculaires. Le diagnostic est établi si
3 signes sur 6 sont présents.
Le pronostic de la maladie de Behçet chez l'enfant est meilleur que celui de l'adulte.
Cependant elle nécessite une prise en charge rapide et adaptée, le traitement chez l’enfant est
basé sur les mêmes recommandations que le traitement chez l'adulte.
Le traitement de première intention des manifestations cutanéo-muqueuses comprend les
corticostéroïdes topiques et la colchicine. Devant les cas réfractaires, un traitement par azathioprine,
l'IFN-alpha et anti-TNF pourraient être envisagées, on retrouve aussi d'autres options thérapeutique
tels que (aprémilast, méthotrexate ; anakinra ,canakinumab , ustékinumab, secukinumab,thalidomide ,
cyclosporine A, , mycophénolate mofétil ) peuvent être des alternatives possibles.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0682021 Président : JABOUIRIK.F Directeur : BENTAHILLA.A Juge : TELLAL.S Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0682021 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible M0682021-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible Documents numériques
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Titre : MALADIE DE BEHCET : MANIFESTATIONS ARTICULAIRES. EXPERIENCE DU SERVICE DE MEDECINE INTERNE DE L'HMMI DE MEKNES Type de document : thèse Auteurs : LAAGUILI JAWAD, Auteur Année de publication : 2007 Langues : Français (fre) Mots-clés : MALADIE DE BEHCET ARTHRALGIES SPA AINS Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2682007 Président : HADRI LARBI Directeur : HADRI LARBI Juge : ROUIMI ABDELHADI Juge : BEZZA AHMED/ Juge : BEZZA AHMED/ MALADIE DE BEHCET : MANIFESTATIONS ARTICULAIRES. EXPERIENCE DU SERVICE DE MEDECINE INTERNE DE L'HMMI DE MEKNES [thèse] / LAAGUILI JAWAD, Auteur . - 2007.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : MALADIE DE BEHCET ARTHRALGIES SPA AINS Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2682007 Président : HADRI LARBI Directeur : HADRI LARBI Juge : ROUIMI ABDELHADI Juge : BEZZA AHMED/ Juge : BEZZA AHMED/ Réservation
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Titre : MENINGITES RECURRENTES REVELANT LA MALADIE DE BEHÇET: A PROPOS DE 2 CAS. Type de document : thèse Auteurs : SAFAA YOUSSOUFI ALAOUI, Auteur Année de publication : 2010 Langues : Français (fre) Mots-clés : MENINGITE RECURRENTE MALADIE DE BEHÇET Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : La maladie de Behçet est une maladie inflammatoire systémique chronique d’étiologie encore non connue, la vascularite représente le signe pathologique majeur de la maladie. Elle atteint surtout l’adulte jeune généralement dans les pays de la « route de la soie », autour du bassin méditerranéen et au Japon. Le diagnostic de la maladie reste clinique. Les manifestations cliniques du Behçet sont multiples, et la maladie est caractérisée par des poussées imprévisibles d’ulcérations récidivantes buccales indispensable au diagnostic, et génitales. Des signes cutanés, articulaires, oculaires et vasculaires complètent le tableau classique. Les manifestations neurologiques sont décrites chez 5 à 30% des patients au cours de la maladie de Behçet, regroupés en deux grands cadres : 1. Méningo-encéphalite, comportant des lésions parenchymateuses asymétriques touchent les hémisphères cérébraux et le tronc cérébral et sont de mauvais pronostic; 2. Les atteintes neurologiques de mécanisme vasculaires (neurovasculo-Behçet), où l’on retrouve les thrombophlébites cérébrales, les accidents vasculaires cérébraux ischémiques par thrombose artérielle, et les anévrismes, qui sont de meilleur pronostic. Les méningites associées à la maladie de Behçet possèdent la particularité d’être à prédominance de polynucléaires neutrophiles au début pour céder la place ensuite aux lymphocytes, ce qui les différencie des méningites rencontrées au cours d’autres maladies systémiques. En dépit de la rareté relative de l’atteinte méningée au cours de la maladie de Behçet, nous avons documenté deux cas signifiants de méningites récurrentes révélatrices de ce dernier.
La maladie de Behçet apparait en tête des étiologies inflammatoires des méningites chroniques. Ce qui appui l’idée que l’atteinte neurologique au cours de cette pathologie mérite d’être mieux connue, et mentionnée comme étiologie face à des tableaux de méningites récurrentes particulièrement chez les patients de la route de la soie. L’IRM est le meilleur moyen pour le diagnostic et la surveillance de ces lésions aussi bien parenchymateuses que vasculaires. Il n’y a pas de consensus thérapeutique. Devant une méningoencéphalite, en particulier récurrente, et lorsque toute autre étiologie est raisonnablement éliminée, la corticothérapie d’épreuve mérite d’être tentée, éventuellement sous couvert d’un traitement anti-infectieux probabiliste. Une évolution favorable sous traitement est généralement observée, avec une rémission complète dans la majorité des cas.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0712010 Président : VICTOR OHAYON Directeur : HICHAM HARMOUCH Juge : ALI BENAMEUR Juge : KHALID ENNABI MENINGITES RECURRENTES REVELANT LA MALADIE DE BEHÇET: A PROPOS DE 2 CAS. [thèse] / SAFAA YOUSSOUFI ALAOUI, Auteur . - 2010.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : MENINGITE RECURRENTE MALADIE DE BEHÇET Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : La maladie de Behçet est une maladie inflammatoire systémique chronique d’étiologie encore non connue, la vascularite représente le signe pathologique majeur de la maladie. Elle atteint surtout l’adulte jeune généralement dans les pays de la « route de la soie », autour du bassin méditerranéen et au Japon. Le diagnostic de la maladie reste clinique. Les manifestations cliniques du Behçet sont multiples, et la maladie est caractérisée par des poussées imprévisibles d’ulcérations récidivantes buccales indispensable au diagnostic, et génitales. Des signes cutanés, articulaires, oculaires et vasculaires complètent le tableau classique. Les manifestations neurologiques sont décrites chez 5 à 30% des patients au cours de la maladie de Behçet, regroupés en deux grands cadres : 1. Méningo-encéphalite, comportant des lésions parenchymateuses asymétriques touchent les hémisphères cérébraux et le tronc cérébral et sont de mauvais pronostic; 2. Les atteintes neurologiques de mécanisme vasculaires (neurovasculo-Behçet), où l’on retrouve les thrombophlébites cérébrales, les accidents vasculaires cérébraux ischémiques par thrombose artérielle, et les anévrismes, qui sont de meilleur pronostic. Les méningites associées à la maladie de Behçet possèdent la particularité d’être à prédominance de polynucléaires neutrophiles au début pour céder la place ensuite aux lymphocytes, ce qui les différencie des méningites rencontrées au cours d’autres maladies systémiques. En dépit de la rareté relative de l’atteinte méningée au cours de la maladie de Behçet, nous avons documenté deux cas signifiants de méningites récurrentes révélatrices de ce dernier.
La maladie de Behçet apparait en tête des étiologies inflammatoires des méningites chroniques. Ce qui appui l’idée que l’atteinte neurologique au cours de cette pathologie mérite d’être mieux connue, et mentionnée comme étiologie face à des tableaux de méningites récurrentes particulièrement chez les patients de la route de la soie. L’IRM est le meilleur moyen pour le diagnostic et la surveillance de ces lésions aussi bien parenchymateuses que vasculaires. Il n’y a pas de consensus thérapeutique. Devant une méningoencéphalite, en particulier récurrente, et lorsque toute autre étiologie est raisonnablement éliminée, la corticothérapie d’épreuve mérite d’être tentée, éventuellement sous couvert d’un traitement anti-infectieux probabiliste. Une évolution favorable sous traitement est généralement observée, avec une rémission complète dans la majorité des cas.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0712010 Président : VICTOR OHAYON Directeur : HICHAM HARMOUCH Juge : ALI BENAMEUR Juge : KHALID ENNABI Réservation
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Titre : LES THROMBOSES VEINEUSES CEREBRALES AU COURS DE LA MALADIE DE BEHÇET A PROPOS DE 24 CAS Type de document : thèse Auteurs : EL JOUEHARI MOHAMMED, Auteur Année de publication : 2011 Langues : Français (fre) Mots-clés : THROMBOSE VEINEUSE CEREBRALE MALADIE DE BEHÇET ANGIOBEHÇET IRM Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Les thromboses veineuses cérébrales constituent la manifestation la plus fréquente de l’angiobehçet pouvant être superficielle et/ou profonde.
Nous rapportons une étude rétrospective de 24 cas de thromboses veineuses cérébrales secondaire à la maladie de Behçet, colligé entre 1991 et 2010, au service de neurologie de l’hôpital militaire Med V. L’objectif de notre travail est d’évaluer les aspects épidémiologiques, cliniques, paracliniques, thérapeutiques et évolutifs.
Les thromboses veineuses cérébrales représentent 19,2% de l’ensemble des manifestations neurologiques de la maladie de Behçet. Notre série s’individualise par la nette prédominance de la localisation profonde avec 18 cas.
Les manifestations cliniques sont polymorphes dominées par le déficit moteur pour les localisations profondes et le syndrome d’hypertension intracrânienne pour les localisations superficielles.
Grace au progrès de l’imagerie en particulier l’angiographie et l’angio-IRM que le diagnostic de la thrombose veineuse cérébrale est devenu incontournable.
Une thérapeutique associant une anticoagulation et un traitement à visée éthiopathogénique de la maladie de behçet à base de corticothérapie et des immunosuppresseurs a amélioré le pronostic mais avec persistance de séquelles dominé par le déficit moteur partiel et des céphalées résiduelles.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0602011 Président : MOHAMMED YAHYAOUI Directeur : AHMED BOURAZZA Juge : MOHAMMED JIDAL Juge : ELHACHMI AIT BENHADDOU LES THROMBOSES VEINEUSES CEREBRALES AU COURS DE LA MALADIE DE BEHÇET A PROPOS DE 24 CAS [thèse] / EL JOUEHARI MOHAMMED, Auteur . - 2011.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : THROMBOSE VEINEUSE CEREBRALE MALADIE DE BEHÇET ANGIOBEHÇET IRM Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Les thromboses veineuses cérébrales constituent la manifestation la plus fréquente de l’angiobehçet pouvant être superficielle et/ou profonde.
Nous rapportons une étude rétrospective de 24 cas de thromboses veineuses cérébrales secondaire à la maladie de Behçet, colligé entre 1991 et 2010, au service de neurologie de l’hôpital militaire Med V. L’objectif de notre travail est d’évaluer les aspects épidémiologiques, cliniques, paracliniques, thérapeutiques et évolutifs.
Les thromboses veineuses cérébrales représentent 19,2% de l’ensemble des manifestations neurologiques de la maladie de Behçet. Notre série s’individualise par la nette prédominance de la localisation profonde avec 18 cas.
Les manifestations cliniques sont polymorphes dominées par le déficit moteur pour les localisations profondes et le syndrome d’hypertension intracrânienne pour les localisations superficielles.
Grace au progrès de l’imagerie en particulier l’angiographie et l’angio-IRM que le diagnostic de la thrombose veineuse cérébrale est devenu incontournable.
Une thérapeutique associant une anticoagulation et un traitement à visée éthiopathogénique de la maladie de behçet à base de corticothérapie et des immunosuppresseurs a amélioré le pronostic mais avec persistance de séquelles dominé par le déficit moteur partiel et des céphalées résiduelles.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0602011 Président : MOHAMMED YAHYAOUI Directeur : AHMED BOURAZZA Juge : MOHAMMED JIDAL Juge : ELHACHMI AIT BENHADDOU Réservation
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Titre : TRAITEMENT ENDOVASCULAIRE DES ANEVRYSMES AORTIQUES SUR MALADIE DE BEHÇET (EXPERIENCE DU SERVICE « CHIRURGIE D ») Type de document : thèse Auteurs : Ayoub CHETOUI, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : Traitement endovasculaire Anevrysmes aortiques Maladie de Behçet Endoprothèse aortique Résumé : La maladie de Behçet est une vascularite chronique et multisystémique, caractérisée par
des manifestations cutanées, oculaires, vasculaires et neurologiques.
L'incidence de l'atteinte vasculaire varie entre 7 % et 29 %. L'atteinte artérielle, bien
qu'elle ne concerne que 3 à 5 % des patients, est caractérisée par la formation d’anévrysme et
pseudo anévrysmes au niveau des artères de différent calibre. La localisation aortique est
prédominante.
Ce travail est une étude rétrospective concernant 3 patients ayant bénéficié d’un
traitement endovasculaire d’un anévrysme aortique sur maladie de Behçet colligés au service
de Chirurgie D ( chirurgie vasculaire ) au centre hospitalier universitaire Avicenne de Rabat.
Dans notre série, l’âge moyen était de 43 ans avec une nette prédominance masculine.
Les anévrysmes de l’aorte abdominale étaient découvert par l’installation progressive des
douleurs abdominales, celui de l’aorte thoracique s’est manifesté par l’installation des
douleurs thoraciques associées à une dysphonie.
L’atteinte aortique était le mode de révélation de la maladie de Behçet chez nos 3
patients. Le diagnostic de maladie de Behçet a été retenu selon les critères ICBD.
L’angioscanner est l’examen de référence pour les pathologies aortiques. Il a permis de
confirmer le diagnostic et de guider l’attitude thérapeutique.
La chirurgie, longtemps considérée comme traitement de choix des anévrysmes
aortiques sur la maladie de Behçet, est associée à des difficultés techniques et à un taux élevé
de complications postopératoires.
Par ailleurs, le traitement endovasculaire peut constituer une alternative au traitement
des anévrysmes artériels sur maladie de Behçet. Son association avec un traitement
immunosuppresseur a été liée à des meilleurs résultats postopératoires et à des taux de
récidive plus faibles que la réparation ouverte.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4262022 Président : Brahim LEKEHAL Directeur : Brahim LEKEHAL Juge : Hassan Toufik CHTATA Juge : Samir EL KHLOUFI Juge : Nabil MOATASSIM BILLAH -Amine AZGHARI TRAITEMENT ENDOVASCULAIRE DES ANEVRYSMES AORTIQUES SUR MALADIE DE BEHÇET (EXPERIENCE DU SERVICE « CHIRURGIE D ») [thèse] / Ayoub CHETOUI, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Traitement endovasculaire Anevrysmes aortiques Maladie de Behçet Endoprothèse aortique Résumé : La maladie de Behçet est une vascularite chronique et multisystémique, caractérisée par
des manifestations cutanées, oculaires, vasculaires et neurologiques.
L'incidence de l'atteinte vasculaire varie entre 7 % et 29 %. L'atteinte artérielle, bien
qu'elle ne concerne que 3 à 5 % des patients, est caractérisée par la formation d’anévrysme et
pseudo anévrysmes au niveau des artères de différent calibre. La localisation aortique est
prédominante.
Ce travail est une étude rétrospective concernant 3 patients ayant bénéficié d’un
traitement endovasculaire d’un anévrysme aortique sur maladie de Behçet colligés au service
de Chirurgie D ( chirurgie vasculaire ) au centre hospitalier universitaire Avicenne de Rabat.
Dans notre série, l’âge moyen était de 43 ans avec une nette prédominance masculine.
Les anévrysmes de l’aorte abdominale étaient découvert par l’installation progressive des
douleurs abdominales, celui de l’aorte thoracique s’est manifesté par l’installation des
douleurs thoraciques associées à une dysphonie.
L’atteinte aortique était le mode de révélation de la maladie de Behçet chez nos 3
patients. Le diagnostic de maladie de Behçet a été retenu selon les critères ICBD.
L’angioscanner est l’examen de référence pour les pathologies aortiques. Il a permis de
confirmer le diagnostic et de guider l’attitude thérapeutique.
La chirurgie, longtemps considérée comme traitement de choix des anévrysmes
aortiques sur la maladie de Behçet, est associée à des difficultés techniques et à un taux élevé
de complications postopératoires.
Par ailleurs, le traitement endovasculaire peut constituer une alternative au traitement
des anévrysmes artériels sur maladie de Behçet. Son association avec un traitement
immunosuppresseur a été liée à des meilleurs résultats postopératoires et à des taux de
récidive plus faibles que la réparation ouverte.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4262022 Président : Brahim LEKEHAL Directeur : Brahim LEKEHAL Juge : Hassan Toufik CHTATA Juge : Samir EL KHLOUFI Juge : Nabil MOATASSIM BILLAH -Amine AZGHARI Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M4262022 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMed2022 Disponible Documents numériques
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