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4 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'VASCULARITE RETINIENNE' 
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Titre : L'ATTEINTE OCULAIRE DE LA MALADIE DE BEHCET :ASPECTS EVOLUTIFS ET DIFFICULTES THERAPEUTIQUES A PROPOS DE 25 CAS Type de document : thèse Auteurs : CHARRADI HIND, Auteur Année de publication : 2007 Langues : Français (fre) Mots-clés : MALADIE DE BEHCET ATTEINTE OCULAIRE UVEITE POSTERIEURE VASCULARITE RETINIENNE CORTICOIDES IMMUNOSUPPRESSEURS CECITE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2302007 Président : TERHZAZ ABDELLAH Directeur : NAOUMI ASMAE Juge : EL HASSAN ABDELLAH Juge : / Juge : / L'ATTEINTE OCULAIRE DE LA MALADIE DE BEHCET :ASPECTS EVOLUTIFS ET DIFFICULTES THERAPEUTIQUES A PROPOS DE 25 CAS [thèse] / CHARRADI HIND, Auteur . - 2007.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : MALADIE DE BEHCET ATTEINTE OCULAIRE UVEITE POSTERIEURE VASCULARITE RETINIENNE CORTICOIDES IMMUNOSUPPRESSEURS CECITE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2302007 Président : TERHZAZ ABDELLAH Directeur : NAOUMI ASMAE Juge : EL HASSAN ABDELLAH Juge : / Juge : / Réservation
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Titre : Atteinte ophtalmologique de la maladie de behçet: intérêt des anti-tnfα Type de document : thèse Auteurs : Barra Ali, Auteur Année de publication : 2014 Langues : Français (fre) Mots-clés : Maladie de behçet uvéite vascularite rétinienne anti-TNFα Résumé : La maladie de Behçet est une affection inflammatoire systémique dont le substratum anatomo-histopathologique est une vascularite. Elle est caractérisée cliniquement par la survenue d’aphtes buccaux et génitaux, de manifestations cutanées, d’atteinte oculaire et diverses autres atteintes. L’atteinte oculaire représente l’un des critères majeurs de la maladie et elle met en jeu le pronostic fonctionnel.
De récents travaux ont permis une meilleure compréhension des mécanismes physiopathologiques de la MB, et ont conduit à l’élaboration de nouveaux traitements.
Dans ce travail, nous rapportons trois cas de behçet oculaire traités par anti-TNFα (lnfliximab). A travers une revue de la littérature nous avons mis l’accent sur l’intérêt de cette thérapeutique dans les formes réfractaires de ce type d’atteinte. C’est une étude rétrospective menée au sein des services de médecine interne A et B de l’hôpital Militaire d’Instruction Mohamed V allant de la période de 2006 à 2013. Il s’agit de deux Hommes et une Femme d’âge respectivement de 25, 30 et 22 ans. Les manifestations oculaires étaient à type de panuvéite totale et bilatérale avec vascularite pour le premier patient, une vascularite bilatérale rétinienne avec décollement de rétine de l’œil gauche pour le deuxième patient, une uvéite antéro-postérieur avec périphlébite active en périphérie de rétine et une diffusion maculaire bilatérale pour le troisième patient. Tous les trois patients ont reçu, en association à l’infliximab, un traitement immunosupresseur.
L’évolution était marquée, chez deux patients, par une rémission complète et une rechute chez le troisième patient.
Cette étude a permis de montrer l’intérêt grandissant des anti-TNFα dans la prise en charge du behçet oculaire. Cependant, des travaux plus larges, sur de plus grandes séries, doivent être effectués afin de mieux codifier les protocoles thérapeutiques.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1772014 Président : EL MAGHRAOUI.A Directeur : ABOUZAHIR.A Juge : AMEZYANE.T-REDA.K Juge : MAAMAR.M Atteinte ophtalmologique de la maladie de behçet: intérêt des anti-tnfα [thèse] / Barra Ali, Auteur . - 2014.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Maladie de behçet uvéite vascularite rétinienne anti-TNFα Résumé : La maladie de Behçet est une affection inflammatoire systémique dont le substratum anatomo-histopathologique est une vascularite. Elle est caractérisée cliniquement par la survenue d’aphtes buccaux et génitaux, de manifestations cutanées, d’atteinte oculaire et diverses autres atteintes. L’atteinte oculaire représente l’un des critères majeurs de la maladie et elle met en jeu le pronostic fonctionnel.
De récents travaux ont permis une meilleure compréhension des mécanismes physiopathologiques de la MB, et ont conduit à l’élaboration de nouveaux traitements.
Dans ce travail, nous rapportons trois cas de behçet oculaire traités par anti-TNFα (lnfliximab). A travers une revue de la littérature nous avons mis l’accent sur l’intérêt de cette thérapeutique dans les formes réfractaires de ce type d’atteinte. C’est une étude rétrospective menée au sein des services de médecine interne A et B de l’hôpital Militaire d’Instruction Mohamed V allant de la période de 2006 à 2013. Il s’agit de deux Hommes et une Femme d’âge respectivement de 25, 30 et 22 ans. Les manifestations oculaires étaient à type de panuvéite totale et bilatérale avec vascularite pour le premier patient, une vascularite bilatérale rétinienne avec décollement de rétine de l’œil gauche pour le deuxième patient, une uvéite antéro-postérieur avec périphlébite active en périphérie de rétine et une diffusion maculaire bilatérale pour le troisième patient. Tous les trois patients ont reçu, en association à l’infliximab, un traitement immunosupresseur.
L’évolution était marquée, chez deux patients, par une rémission complète et une rechute chez le troisième patient.
Cette étude a permis de montrer l’intérêt grandissant des anti-TNFα dans la prise en charge du behçet oculaire. Cependant, des travaux plus larges, sur de plus grandes séries, doivent être effectués afin de mieux codifier les protocoles thérapeutiques.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1772014 Président : EL MAGHRAOUI.A Directeur : ABOUZAHIR.A Juge : AMEZYANE.T-REDA.K Juge : MAAMAR.M Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1772014 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2014 Disponible M1772014-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2014 Disponible Documents numériques
M1772014URL
Titre : Manifestations ophtalmologiques de la maladie de Behçet : Etude rétrospective a propos de 36 cas. Type de document : thèse Auteurs : TAGUENITI Jalal, Auteur Année de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clés : Behçet uvéite vascularite rétinienne immunosuppresseurs-biothérapies. Résumé : La maladie de Behçet est une vascularite multisystémique occlusive. L’atteinte oculaire représente l’un des critères majeurs de diagnostic de cette affection.
L’objectif de ce travail est de préciser les caractéristiques épidémiologiques, cliniques et thérapeutiques des patients atteints de Behçet avec atteinte oculaire pris en charge dans le service de medecine interne et d’ophtalmologie de l’hôpital militaire d’instruction MOHAMMED V.
Il s’agit d’une étude monocentrique rétrospective menée au sein du service de médecine interne et d’ophtalmologie de l’hôpital militaire de Rabat, de Janvier 2012 à janvier 2017. Les critères d’inclusion étaient ceux de l’International Study Group for Behçet’sDisease.
On a colligé 36 patients, le sex-ratio était de 3,5 (28hommes pour 8femmes), l’âge moyen lors du diagnostic était de 36 ans, on a eu 2 formes juvéniles et 8,3% de cas familiaux.
L’atteinte ophtalmologique a été inaugurale chez 50% des patients et bilatérale d’emblée chez 10 malades.
L’atteinte uvéale était prédominante chez 61% des malades suivie de la vascularite rétinienne chez 16,66% puis de l’atteinte du nerf optique et de la maculopathie avec respectivement 11% chacune.
L’évolution vers la cécité a intéressé 6 patients dont 5 du sexe masculin et compliquait une atteinte postérieure.
Le choix du traitement dépendait de la sévérité de l’atteinte ophtalmologique et systémique.
L’emploi de la corticothérapie a intéressé tous nos patients, les immunosuppresseurs étaient une alternative en cas d’échec de la corticothérapie et enfin les biothérapies en ultime recours pour contrôler cette maladie potentiellement cécitante.
Nos résultats étaient comparables à ceux trouvés dans la littérature.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0462018 Président : ABOUZAHIR.A Directeur : SEKKACH.Y Juge : EL HASSAN.A Juge : REDA.K Juge : EL ASRI.F-JIRA.M Manifestations ophtalmologiques de la maladie de Behçet : Etude rétrospective a propos de 36 cas. [thèse] / TAGUENITI Jalal, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Behçet uvéite vascularite rétinienne immunosuppresseurs-biothérapies. Résumé : La maladie de Behçet est une vascularite multisystémique occlusive. L’atteinte oculaire représente l’un des critères majeurs de diagnostic de cette affection.
L’objectif de ce travail est de préciser les caractéristiques épidémiologiques, cliniques et thérapeutiques des patients atteints de Behçet avec atteinte oculaire pris en charge dans le service de medecine interne et d’ophtalmologie de l’hôpital militaire d’instruction MOHAMMED V.
Il s’agit d’une étude monocentrique rétrospective menée au sein du service de médecine interne et d’ophtalmologie de l’hôpital militaire de Rabat, de Janvier 2012 à janvier 2017. Les critères d’inclusion étaient ceux de l’International Study Group for Behçet’sDisease.
On a colligé 36 patients, le sex-ratio était de 3,5 (28hommes pour 8femmes), l’âge moyen lors du diagnostic était de 36 ans, on a eu 2 formes juvéniles et 8,3% de cas familiaux.
L’atteinte ophtalmologique a été inaugurale chez 50% des patients et bilatérale d’emblée chez 10 malades.
L’atteinte uvéale était prédominante chez 61% des malades suivie de la vascularite rétinienne chez 16,66% puis de l’atteinte du nerf optique et de la maculopathie avec respectivement 11% chacune.
L’évolution vers la cécité a intéressé 6 patients dont 5 du sexe masculin et compliquait une atteinte postérieure.
Le choix du traitement dépendait de la sévérité de l’atteinte ophtalmologique et systémique.
L’emploi de la corticothérapie a intéressé tous nos patients, les immunosuppresseurs étaient une alternative en cas d’échec de la corticothérapie et enfin les biothérapies en ultime recours pour contrôler cette maladie potentiellement cécitante.
Nos résultats étaient comparables à ceux trouvés dans la littérature.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0462018 Président : ABOUZAHIR.A Directeur : SEKKACH.Y Juge : EL HASSAN.A Juge : REDA.K Juge : EL ASRI.F-JIRA.M Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0462018 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2018 Disponible M0462018-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2018 Disponible
Titre : tuberculose oculaire à propos de 14 cas. Type de document : thèse Auteurs : BELAKBIR Taib., Auteur Année de publication : 2015 Langues : Français (fre) Mots-clés : tuberculose oculaire QuantiFERON choroïdite pseudo-serpigineuse vascularite rétinienne granulome choroïdien. Résumé : Objectif: Décrire les aspects épidémiologiques, cliniques et les différents outils de diagnostic de la tuberculose (TB) oculaire.
Introduction:
La tuberculose est une maladie infectieuse due à un agent bactérien; le Mycobacterium tuberculosis qui touche le plus souvent les poumons constituant une cause majeure de morbidité et de mortalité.
La localisation oculaire n’est pas exceptionnelle. Son diagnostic reste difficile en absence de manifestation générale et de preuve bactériologique ou histopathologique. Cette difficulté diagnostique découle du polymorphisme des aspects cliniques et de l’absence de critères formels de diagnostic.
Matériels et Méthodes:
Il s’agit d’une étude rétrospective et prospective observationnelle sur les résultats épidémiologiques, cliniques, les aspects évolutifs et thérapeutiques de 14 patients atteints de tuberculose oculaire présumée. Tous les patients ont bénéficié d’un examen ophtalmologique, pneumologique et un bilan étiologique complet.
Résultats:
102 cas d’uvéites ont été analysés: 10,7% des cas sont d’origine tuberculeuse.
Nous présentons un cas de neuropathie optique, un cas d’uvéite antérieure, un cas d’uvéite intermédiaire, un cas de pan-uvéite et 10 cas d’uvéites postérieures incluant 3 cas de choroïdites pseudo-serpigineuses, 3 cas de maladies de Eales, un cas de granulome choroïdien, un cas de décollement séreux, et deux cas de neuro-rétinites stellaire. Le QuantiFERON a été réalisé chez huit malades où il était positif. L’examen histologique a permis de poser le diagnostic de TB oculaire confirmé chez une patiente après une étude histologique sur une pièce d’énucléation.
Conclusion: la tuberculose oculaire n’est pas rare et de présentation clinique variable, elle peut toucher les différentes tuniques de l’œil. Le diagnostic repose sur un ensemble d’arguments anamnestiques, cliniques, et biologiques. Le diagnostic histologique est un argument de confirmation. Le diagnostic reste dans la majorité des cas un diagnostic de présomption.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2082015 Président : DAOUDI.R Directeur : BOUTIMZINE.N Juge : LAGHMARI.M Juge : TACHFOUTI.S Juge : BOURKADI.J.E tuberculose oculaire à propos de 14 cas. [thèse] / BELAKBIR Taib., Auteur . - 2015.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : tuberculose oculaire QuantiFERON choroïdite pseudo-serpigineuse vascularite rétinienne granulome choroïdien. Résumé : Objectif: Décrire les aspects épidémiologiques, cliniques et les différents outils de diagnostic de la tuberculose (TB) oculaire.
Introduction:
La tuberculose est une maladie infectieuse due à un agent bactérien; le Mycobacterium tuberculosis qui touche le plus souvent les poumons constituant une cause majeure de morbidité et de mortalité.
La localisation oculaire n’est pas exceptionnelle. Son diagnostic reste difficile en absence de manifestation générale et de preuve bactériologique ou histopathologique. Cette difficulté diagnostique découle du polymorphisme des aspects cliniques et de l’absence de critères formels de diagnostic.
Matériels et Méthodes:
Il s’agit d’une étude rétrospective et prospective observationnelle sur les résultats épidémiologiques, cliniques, les aspects évolutifs et thérapeutiques de 14 patients atteints de tuberculose oculaire présumée. Tous les patients ont bénéficié d’un examen ophtalmologique, pneumologique et un bilan étiologique complet.
Résultats:
102 cas d’uvéites ont été analysés: 10,7% des cas sont d’origine tuberculeuse.
Nous présentons un cas de neuropathie optique, un cas d’uvéite antérieure, un cas d’uvéite intermédiaire, un cas de pan-uvéite et 10 cas d’uvéites postérieures incluant 3 cas de choroïdites pseudo-serpigineuses, 3 cas de maladies de Eales, un cas de granulome choroïdien, un cas de décollement séreux, et deux cas de neuro-rétinites stellaire. Le QuantiFERON a été réalisé chez huit malades où il était positif. L’examen histologique a permis de poser le diagnostic de TB oculaire confirmé chez une patiente après une étude histologique sur une pièce d’énucléation.
Conclusion: la tuberculose oculaire n’est pas rare et de présentation clinique variable, elle peut toucher les différentes tuniques de l’œil. Le diagnostic repose sur un ensemble d’arguments anamnestiques, cliniques, et biologiques. Le diagnostic histologique est un argument de confirmation. Le diagnostic reste dans la majorité des cas un diagnostic de présomption.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2082015 Président : DAOUDI.R Directeur : BOUTIMZINE.N Juge : LAGHMARI.M Juge : TACHFOUTI.S Juge : BOURKADI.J.E Réservation
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Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2082015 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible M2082015-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible
