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3 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'Polyglobulie de Vaquez' 
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Titre : LES ASPECTS HEMATOLOGIQUES DU SYNDROME D'HYPERVISCOSITE SANGUINE Type de document : thèse Année de publication : 2020 Langues : Français (fre) Mots-clés : hyperviscosité Waldenström polyglobulie de vaquez drépanocytose aphérèse Résumé : Le syndrome d’hyperviscosité (SH) est une urgence médicale dont le diagnostic nécessite un faisceau d’arguments contextuels, anamnestiques et clinico-biologiques et doit être évoqué devant la présence de la triade associant des troubles neurologiques, sensoriels et des manifestations hémorragiques.
Le diagnostic est affirmé par la mesure de la viscosité plasmatique à l’aide d’un viscosimètre. Dans un contexte évocateur, la réalisation d’un fond d’oeil peut s’y substituer, les anomalies observées étant directement en rapport avec l’élévation de la viscosité.
La fréquence de survenue du SH est inconnue, mais il s’agit d’une complication exclusive d’un grand nombre de pathologies. La maladie de Waldenström et les autres gammapathies monoclonales dominent les étiologies.
Dans cette étude on va se limiter volontiers à la description des aspects hématologiques de l'hyperviscosité sanguine au cours de la Maladie de Waldenstrӧm ; la polyglobulie de vaquez ainsi que la drépanocytose ; La physiopathologie est en rapport avec une augmentation de la viscosité plasmatique ou avec une augmentation du nombre d’éléments figurés du sang et/ou une altération de la capacité de ces cellules à circuler dans le lit capillaire.
La prise en charge thérapeutique repose, de plus le traitement étiologique de la pathologie sous jacente, sur des mesures symptomatiques, dont le but est d’éviter toute aggravation de l'hyperviscosité sanguine,
Dans les formes les plus sévères, il peut être obligatoire de recourir à un traitement par aphérèse thérapeutique en urgence permettant une correction immédiate des manifestations cliniques. Le pronostic dépend principalement de la pathologie sous-jacente.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3172020 Président : Souad BENKIRANE Directeur : MASRAR AZLARAB Juge : Mouna NAZIH Juge : JEAIDI ANASS LES ASPECTS HEMATOLOGIQUES DU SYNDROME D'HYPERVISCOSITE SANGUINE [thèse] . - 2020.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : hyperviscosité Waldenström polyglobulie de vaquez drépanocytose aphérèse Résumé : Le syndrome d’hyperviscosité (SH) est une urgence médicale dont le diagnostic nécessite un faisceau d’arguments contextuels, anamnestiques et clinico-biologiques et doit être évoqué devant la présence de la triade associant des troubles neurologiques, sensoriels et des manifestations hémorragiques.
Le diagnostic est affirmé par la mesure de la viscosité plasmatique à l’aide d’un viscosimètre. Dans un contexte évocateur, la réalisation d’un fond d’oeil peut s’y substituer, les anomalies observées étant directement en rapport avec l’élévation de la viscosité.
La fréquence de survenue du SH est inconnue, mais il s’agit d’une complication exclusive d’un grand nombre de pathologies. La maladie de Waldenström et les autres gammapathies monoclonales dominent les étiologies.
Dans cette étude on va se limiter volontiers à la description des aspects hématologiques de l'hyperviscosité sanguine au cours de la Maladie de Waldenstrӧm ; la polyglobulie de vaquez ainsi que la drépanocytose ; La physiopathologie est en rapport avec une augmentation de la viscosité plasmatique ou avec une augmentation du nombre d’éléments figurés du sang et/ou une altération de la capacité de ces cellules à circuler dans le lit capillaire.
La prise en charge thérapeutique repose, de plus le traitement étiologique de la pathologie sous jacente, sur des mesures symptomatiques, dont le but est d’éviter toute aggravation de l'hyperviscosité sanguine,
Dans les formes les plus sévères, il peut être obligatoire de recourir à un traitement par aphérèse thérapeutique en urgence permettant une correction immédiate des manifestations cliniques. Le pronostic dépend principalement de la pathologie sous-jacente.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3172020 Président : Souad BENKIRANE Directeur : MASRAR AZLARAB Juge : Mouna NAZIH Juge : JEAIDI ANASS Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M3172020 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2020 Disponible M3172020-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2020 Disponible Documents numériques
M3172020URL
Titre : LES ASPECTS HEMATOLOGIQUES DU SYNDROME D'HYPERVISCOSITE SANGUINE Type de document : thèse Auteurs : ACHAROUI Hafsa, Auteur Année de publication : 2020 Langues : Français (fre) Mots-clés : Hyperviscosité Waldenström Polyglobulie de vaquez Drépanocytose Aphérèse Résumé : Le syndrome d’hyperviscosité (SH) est une urgence médicale dont le diagnostic nécessite un faisceau d’arguments contextuels, anamnestiques et clinico-biologiques et doit être évoqué devant la présence de la triade associant des troubles neurologiques, sensoriels et des manifestations hémorragiques. Le diagnostic est affirmé par la mesure de la viscosité plasmatique à l’aide d’un viscosimètre. Dans un contexte évocateur, la réalisation d’un fond d’oeil peut s’y substituer, les anomalies observées étant directement en rapport avec l’élévation de la viscosité. La fréquence de survenue du SH est inconnue, mais il s’agit d’une complication exclusive d’un grand nombre de pathologies. La maladie de Waldenström et les autres gammapathies monoclonales dominent les étiologies. Dans cette étude on va se limiter volontiers à la description des aspects hématologiques de l'hyperviscosité sanguine au cours de la Maladie de Waldenstrӧm ; la polyglobulie de vaquez ainsi que la drépanocytose ; La physiopathologie est en rapport avec une augmentation de la viscosité plasmatique ou avec une augmentation du nombre d’éléments figurés du sang et/ou une altération de la capacité de ces cellules à circuler dans le lit capillaire. La prise en charge thérapeutique repose, de plus le traitement étiologique de la pathologie sous jacente, sur des mesures symptomatiques, dont le but est d’éviter toute aggravation de l'hyperviscosité sanguine, Dans les formes les plus sévères, il peut être obligatoire de recourir à un traitement par aphérèse thérapeutique en urgence permettant une correction immédiate des manifestations cliniques. Le pronostic dépend principalement de la pathologie sous-jacente. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3172020 Président : Souad BENKIRANE Directeur : MASRAR AZLARAB Juge : Mouna NAZIH Juge : JEAIDI ANASS LES ASPECTS HEMATOLOGIQUES DU SYNDROME D'HYPERVISCOSITE SANGUINE [thèse] / ACHAROUI Hafsa, Auteur . - 2020.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Hyperviscosité Waldenström Polyglobulie de vaquez Drépanocytose Aphérèse Résumé : Le syndrome d’hyperviscosité (SH) est une urgence médicale dont le diagnostic nécessite un faisceau d’arguments contextuels, anamnestiques et clinico-biologiques et doit être évoqué devant la présence de la triade associant des troubles neurologiques, sensoriels et des manifestations hémorragiques. Le diagnostic est affirmé par la mesure de la viscosité plasmatique à l’aide d’un viscosimètre. Dans un contexte évocateur, la réalisation d’un fond d’oeil peut s’y substituer, les anomalies observées étant directement en rapport avec l’élévation de la viscosité. La fréquence de survenue du SH est inconnue, mais il s’agit d’une complication exclusive d’un grand nombre de pathologies. La maladie de Waldenström et les autres gammapathies monoclonales dominent les étiologies. Dans cette étude on va se limiter volontiers à la description des aspects hématologiques de l'hyperviscosité sanguine au cours de la Maladie de Waldenstrӧm ; la polyglobulie de vaquez ainsi que la drépanocytose ; La physiopathologie est en rapport avec une augmentation de la viscosité plasmatique ou avec une augmentation du nombre d’éléments figurés du sang et/ou une altération de la capacité de ces cellules à circuler dans le lit capillaire. La prise en charge thérapeutique repose, de plus le traitement étiologique de la pathologie sous jacente, sur des mesures symptomatiques, dont le but est d’éviter toute aggravation de l'hyperviscosité sanguine, Dans les formes les plus sévères, il peut être obligatoire de recourir à un traitement par aphérèse thérapeutique en urgence permettant une correction immédiate des manifestations cliniques. Le pronostic dépend principalement de la pathologie sous-jacente. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3172020 Président : Souad BENKIRANE Directeur : MASRAR AZLARAB Juge : Mouna NAZIH Juge : JEAIDI ANASS Réservation
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M3172020URL
Titre : POLYGLOBULIE: DU MÉCANISME PATHOLOGIQUE À L’ADAPTATION PHYSIOLOGIQUE. Type de document : thèse Auteurs : HADDANE Ismail, Auteur Année de publication : 2025 Langues : Français (fre) Mots-clés : Polyglobulie de Vaquez Polyglobulie secondaire Hypoxie EPO Altitude Résumé : La polyglobulie, caractérisée par une augmentation excessive de la masse globulaire totale, peut
être d'origine primaire, comme dans la maladie de Vaquez, ou secondaire, en réponse à des
conditions pathologiques ou des adaptations physiologiques telles que l'hypoxie.
L'érythrocytose primaire résulte d'un trouble clonale des cellules myéloïdes, tandis que
l'érythrocytose secondaire est induite par des stimuli externes. Cette thèse explore les
mécanismes sous-jacents de ces deux types de polyglobulie, en mettant particulièrement
l'accent sur la polyglobulie de Vaquez, liée à des mutations comme celle de JAK2, ainsi que
sur la polyglobulie adaptative observée chez les athlètes et les populations vivant en haute
altitude.
L'objectif de cette revue est de comparer les processus pathologiques et physiologiques,
d'examiner les adaptations hématologiques chez les athlètes d'altitude, et d'évaluer les avantages
et risques de la polyglobulie adaptative pour les performances sportives. Enfin, cette thèse
propose des stratégies de gestion médicale pour minimiser les risques associés à cette condition,
en particulier ceux liés à l'hyperviscosité sanguine et aux complications cardiovasculaires.
La compréhension de ces mécanismes est essentielle pour adapter les traitements et améliorer
la gestion de la polyglobulie, tant dans les contextes pathologiques que physiologiques.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0422025 Président : Azlarab MASRAR Directeur : Hafid ZAHID Juge : Souad BENKIRANE Juge : Anass JEAIDI POLYGLOBULIE: DU MÉCANISME PATHOLOGIQUE À L’ADAPTATION PHYSIOLOGIQUE. [thèse] / HADDANE Ismail, Auteur . - 2025.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Polyglobulie de Vaquez Polyglobulie secondaire Hypoxie EPO Altitude Résumé : La polyglobulie, caractérisée par une augmentation excessive de la masse globulaire totale, peut
être d'origine primaire, comme dans la maladie de Vaquez, ou secondaire, en réponse à des
conditions pathologiques ou des adaptations physiologiques telles que l'hypoxie.
L'érythrocytose primaire résulte d'un trouble clonale des cellules myéloïdes, tandis que
l'érythrocytose secondaire est induite par des stimuli externes. Cette thèse explore les
mécanismes sous-jacents de ces deux types de polyglobulie, en mettant particulièrement
l'accent sur la polyglobulie de Vaquez, liée à des mutations comme celle de JAK2, ainsi que
sur la polyglobulie adaptative observée chez les athlètes et les populations vivant en haute
altitude.
L'objectif de cette revue est de comparer les processus pathologiques et physiologiques,
d'examiner les adaptations hématologiques chez les athlètes d'altitude, et d'évaluer les avantages
et risques de la polyglobulie adaptative pour les performances sportives. Enfin, cette thèse
propose des stratégies de gestion médicale pour minimiser les risques associés à cette condition,
en particulier ceux liés à l'hyperviscosité sanguine et aux complications cardiovasculaires.
La compréhension de ces mécanismes est essentielle pour adapter les traitements et améliorer
la gestion de la polyglobulie, tant dans les contextes pathologiques que physiologiques.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0422025 Président : Azlarab MASRAR Directeur : Hafid ZAHID Juge : Souad BENKIRANE Juge : Anass JEAIDI Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0422025 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2025 Disponible
