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GESTION DES NON-CONFORMITES DE LA PHASE PRE-ANALYTIQUE AU LABORATOIRE PARASITOLOGIE-MYCOLOGIE DE L’HMIMV / MERIEM IDRISSI OUDGHIRI
Titre : GESTION DES NON-CONFORMITES DE LA PHASE PRE-ANALYTIQUE AU LABORATOIRE PARASITOLOGIE-MYCOLOGIE DE L’HMIMV Type de document : thèse Auteurs : MERIEM IDRISSI OUDGHIRI, Auteur Année de publication : 2012 Langues : Français (fre) Mots-clés : PRE-ANALYTIQUE NON-CONFORMITE PRELEVEMENT DEMARCHE QUALITE GBEA Résumé : Introduction La phase pré-analytique est une étape cruciale du processus analytique, elle recouvre l’ensemble des étapes qui se déroulent depuis la prise de contact par le patient et/ou le préleveur extérieur au laboratoire jusqu’au la prise en charge des échantillons par un technicien pour la réalisation proprement dite de l’analyse. Cette phase qui représente 57% du temps utilisé est à l’ origine de 85% des erreurs qui affectent la validité des résultats d’analyses.
L’objectif du présent travail est d’évaluer la niveau global de conformité de la phase pré-analytique, d’identifier et comprendre les défaillances en vue d’améliorer et d’assurer la qualité selon les référentiels qualité.
Matériels et méthodes La présente étude a permis l’exploitation de 593 cas de non-conformité pré-analytique au laboratoire de parasitologie-mycologie de l’HMIMV durant une période de 5 mois.
Afin d’agir sur ces différents dysfonctionnements nous nous sonnes basés sur des outils qualité ainsi que la méthode de PDCA.
Résultats Nous avons recensé 593 cas de non-conformités représentées essentiellement par (44%) liées à l’identification du prélèvement, (32%) liées à la feuille de prescription, (14%) liées aux conditions de transport et (10%) liées au tube de prélèvement.
Grâce aux outils qualité utilisés, nous avons pu relever les différentes causes de non-conformités liés globalement à l’identification du prélèvement et la feuille de prescription.
Discussion Pour améliorer la qualité de la phase pré-analytique selon les référentiels qualité, nous avons établi :
- Un manuel de prélèvement de spécimens
- Une fiche de non-conformités pour l’enregistrement des dysfonctionnements détectés ainsi que les mesures correctives mises en place.
- Mise en place d’une procédure de gestion de non-conformité.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0522012 Président : LMIMOUNI.B Directeur : CHABRAOUI.L Juge : LAHLOU AMINE. I Juge : BOUHSAIN.S GESTION DES NON-CONFORMITES DE LA PHASE PRE-ANALYTIQUE AU LABORATOIRE PARASITOLOGIE-MYCOLOGIE DE L’HMIMV [thèse] / MERIEM IDRISSI OUDGHIRI, Auteur . - 2012.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : PRE-ANALYTIQUE NON-CONFORMITE PRELEVEMENT DEMARCHE QUALITE GBEA Résumé : Introduction La phase pré-analytique est une étape cruciale du processus analytique, elle recouvre l’ensemble des étapes qui se déroulent depuis la prise de contact par le patient et/ou le préleveur extérieur au laboratoire jusqu’au la prise en charge des échantillons par un technicien pour la réalisation proprement dite de l’analyse. Cette phase qui représente 57% du temps utilisé est à l’ origine de 85% des erreurs qui affectent la validité des résultats d’analyses.
L’objectif du présent travail est d’évaluer la niveau global de conformité de la phase pré-analytique, d’identifier et comprendre les défaillances en vue d’améliorer et d’assurer la qualité selon les référentiels qualité.
Matériels et méthodes La présente étude a permis l’exploitation de 593 cas de non-conformité pré-analytique au laboratoire de parasitologie-mycologie de l’HMIMV durant une période de 5 mois.
Afin d’agir sur ces différents dysfonctionnements nous nous sonnes basés sur des outils qualité ainsi que la méthode de PDCA.
Résultats Nous avons recensé 593 cas de non-conformités représentées essentiellement par (44%) liées à l’identification du prélèvement, (32%) liées à la feuille de prescription, (14%) liées aux conditions de transport et (10%) liées au tube de prélèvement.
Grâce aux outils qualité utilisés, nous avons pu relever les différentes causes de non-conformités liés globalement à l’identification du prélèvement et la feuille de prescription.
Discussion Pour améliorer la qualité de la phase pré-analytique selon les référentiels qualité, nous avons établi :
- Un manuel de prélèvement de spécimens
- Une fiche de non-conformités pour l’enregistrement des dysfonctionnements détectés ainsi que les mesures correctives mises en place.
- Mise en place d’une procédure de gestion de non-conformité.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0522012 Président : LMIMOUNI.B Directeur : CHABRAOUI.L Juge : LAHLOU AMINE. I Juge : BOUHSAIN.S Réservation
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Titre : LA GREFFE RENALE A PARTIR DE DONNEUR CADAVERIQUE A PROPOS DE 04 CAS. Type de document : thèse Auteurs : BENDAMOU Asmae, Auteur Année de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clés : greffe rénale prélèvement donneur cadavérique Résumé : L’introduction:
La transplantation rénale reste le traitement de choix permettant d’améliorer l’espérance et la qualité de vie. De plus, elle est associée à un coût financier moindre puisque la transplantation est 10 fois moins coûteuse que la dialyse.
Objectif de l’étude:
L’objectif principal de notre travail est de décrire la faisabilité de la greffe rénale à partir de donneurs cadavériques en état de mort cérébrale chez 4 patients, réalisés au sein du service d’urologie de l’Hôpital Militaire d’Instruction Mohamed V avec revue de la littérature.
Matériel et méthode:
Il s’agit d’une étude rétrospective réalisée dans le service d’urologie de l’hôpital militaire d’instruction Mohammed V à Rabat sur une période d’une année ayant inclus tous les malades ayant bénéficié d’une transplantation rénale à partir de donneur cadavérique.
Résultats:
04 patients était inclus dans notre étude, Aucune complication per opératoire n’a été mise en évidence. Une seule reprise post opératoire immédiat due au plicature du pédicule rénale. Les suites était marqué par la survenue d’une pyélonéphrite aigue chez un patient due a une sténose de l’anastomose urétéro- vésicale ayant nécessité une hospitalisation avec un drainage du greffon par la sonde double j et des séances de dialyse mais la fonction rénale demeure instable, chez un autre patient on a diagnostiqué un reflux vésico-urétérale ayant traité par la chirurgie anti reflux avec une bonne évolution clinique et biologique .
Conclusion:
Le prélèvement de rein à partir d’un donneur cadavérique est une technique facile et garantie. Les résultats âpres la transplantation restent encourageants afin de promouvoir le don d’organe à partir de donneurs en mort encéphalique qui reste un geste noble.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2252019 Président : NOUINI.Y Directeur : ALAMI.M Juge : AMEUR.A Juge : EL KABBAJ.D LA GREFFE RENALE A PARTIR DE DONNEUR CADAVERIQUE A PROPOS DE 04 CAS. [thèse] / BENDAMOU Asmae, Auteur . - 2019.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : greffe rénale prélèvement donneur cadavérique Résumé : L’introduction:
La transplantation rénale reste le traitement de choix permettant d’améliorer l’espérance et la qualité de vie. De plus, elle est associée à un coût financier moindre puisque la transplantation est 10 fois moins coûteuse que la dialyse.
Objectif de l’étude:
L’objectif principal de notre travail est de décrire la faisabilité de la greffe rénale à partir de donneurs cadavériques en état de mort cérébrale chez 4 patients, réalisés au sein du service d’urologie de l’Hôpital Militaire d’Instruction Mohamed V avec revue de la littérature.
Matériel et méthode:
Il s’agit d’une étude rétrospective réalisée dans le service d’urologie de l’hôpital militaire d’instruction Mohammed V à Rabat sur une période d’une année ayant inclus tous les malades ayant bénéficié d’une transplantation rénale à partir de donneur cadavérique.
Résultats:
04 patients était inclus dans notre étude, Aucune complication per opératoire n’a été mise en évidence. Une seule reprise post opératoire immédiat due au plicature du pédicule rénale. Les suites était marqué par la survenue d’une pyélonéphrite aigue chez un patient due a une sténose de l’anastomose urétéro- vésicale ayant nécessité une hospitalisation avec un drainage du greffon par la sonde double j et des séances de dialyse mais la fonction rénale demeure instable, chez un autre patient on a diagnostiqué un reflux vésico-urétérale ayant traité par la chirurgie anti reflux avec une bonne évolution clinique et biologique .
Conclusion:
Le prélèvement de rein à partir d’un donneur cadavérique est une technique facile et garantie. Les résultats âpres la transplantation restent encourageants afin de promouvoir le don d’organe à partir de donneurs en mort encéphalique qui reste un geste noble.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2252019 Président : NOUINI.Y Directeur : ALAMI.M Juge : AMEUR.A Juge : EL KABBAJ.D Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2252019 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2019 Disponible M2252019-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2019 Disponible Documents numériques
M2252019URL Infertilité, Procréation médicalement assistée, Prélèvements bactériologiques, et Rôle du pharmacien d’officine dans la prise en charge du couple infertile / RAZOKI Salma
Titre : Infertilité, Procréation médicalement assistée, Prélèvements bactériologiques, et Rôle du pharmacien d’officine dans la prise en charge du couple infertile Type de document : thèse Auteurs : RAZOKI Salma, Auteur Année de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clés : Infertilité Procréation Prélèvement Bactériologie Officine Résumé : Au cours de ces dernières années, les troubles d’infertilité ne cessent d’augmenter, ils constituent un motif fréquent de consultation, dont les étiologies sont multiples et touchent autant la femme que l’homme.
L'assistance médicale à la procréation (AMP) permet de remédier à ces problèmes d'infertilité, pour mieux comprendre les techniques et les protocoles d'AMP, il est nécessaire de bien maîtriser les notions fondamentales de la physiologie impliquées dans le processus de la reproduction. Le diagnostic et le bilan de l'infertilité doivent être établis avant tout traitement et permettront de choisir la stratégie thérapeutique la mieux adaptée au couple infertile.
Dans le contexte d’AMP, la réalisation des prélèvements bactériologiques est indispensable, elle permet d'identifier une éventuelle cause infectieuse à l'infertilité.
Les différentes techniques d’AMP sont : l'insémination artificielle, la fécondation in vitro (FIV), la fécondation in vitro avec micro-injection (ICSI), et la fécondation in vitro avec micro-injection d’un spermatozoïde morphologiquement sélectionné (IMSI). Ces techniques ont un préalable commun : la stimulation ovarienne.
Le pharmacien d’officine joue un rôle important dans la prise en charge du couple infertile, lors de la dispensation des traitements, il veille à délivrer les conseils essentiels sur le bon usage des médicaments et en s'inscrivant logiquement dans le parcours de l'AMP.
Le domaine de l’assistance médicale à la procréation est en constante évolution et les pharmaciens d’officine sont de plus en plus demandeurs d’informations et de formation professionnelle.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0992017 Président : GAOUZI.A Directeur : SEKHSOKH.Y Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : TELLAL.S Juge : CHADLI.M Infertilité, Procréation médicalement assistée, Prélèvements bactériologiques, et Rôle du pharmacien d’officine dans la prise en charge du couple infertile [thèse] / RAZOKI Salma, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Infertilité Procréation Prélèvement Bactériologie Officine Résumé : Au cours de ces dernières années, les troubles d’infertilité ne cessent d’augmenter, ils constituent un motif fréquent de consultation, dont les étiologies sont multiples et touchent autant la femme que l’homme.
L'assistance médicale à la procréation (AMP) permet de remédier à ces problèmes d'infertilité, pour mieux comprendre les techniques et les protocoles d'AMP, il est nécessaire de bien maîtriser les notions fondamentales de la physiologie impliquées dans le processus de la reproduction. Le diagnostic et le bilan de l'infertilité doivent être établis avant tout traitement et permettront de choisir la stratégie thérapeutique la mieux adaptée au couple infertile.
Dans le contexte d’AMP, la réalisation des prélèvements bactériologiques est indispensable, elle permet d'identifier une éventuelle cause infectieuse à l'infertilité.
Les différentes techniques d’AMP sont : l'insémination artificielle, la fécondation in vitro (FIV), la fécondation in vitro avec micro-injection (ICSI), et la fécondation in vitro avec micro-injection d’un spermatozoïde morphologiquement sélectionné (IMSI). Ces techniques ont un préalable commun : la stimulation ovarienne.
Le pharmacien d’officine joue un rôle important dans la prise en charge du couple infertile, lors de la dispensation des traitements, il veille à délivrer les conseils essentiels sur le bon usage des médicaments et en s'inscrivant logiquement dans le parcours de l'AMP.
Le domaine de l’assistance médicale à la procréation est en constante évolution et les pharmaciens d’officine sont de plus en plus demandeurs d’informations et de formation professionnelle.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0992017 Président : GAOUZI.A Directeur : SEKHSOKH.Y Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : TELLAL.S Juge : CHADLI.M Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0992017-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible P0992017 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible La phase pré-analytique en hématologie : étude des non-conformités au Laboratoire Central d'Hématologie de l’Hôpital Ibn Sina Rabat. / Hassan FATTAH.
Titre : La phase pré-analytique en hématologie : étude des non-conformités au Laboratoire Central d'Hématologie de l’Hôpital Ibn Sina Rabat. Type de document : thèse Auteurs : Hassan FATTAH., Auteur Année de publication : 2015 Langues : Français (fre) Mots-clés : pré-analytique non-conformité prélèvement démarche qualité. Résumé : Introduction
La phase pré-analytique, demeure l’une des principales sources d’erreurs étant donné que ces erreurs représentent 68,2 %, contre 18,5 % pour les erreurs post-analytiques et seulement 13,3 % pour les erreurs analytiques. Sa maîtrise nécessite une collaboration entre les différents services, prescripteurs, préleveurs et biologistes et d’autre part le respect de chaque étape de cette phase par le personnel hospitalier. Ce travail a pour objectifs d’évaluer l’impact de la phase pré-analytique sur les prélèvements reçus, d’en tirer les défaillances pour proposer des solutions afin d’améliorer la qualité des prestations.
Matériels et méthodes
La présente étude a permis l’exploitation, sur une période de 6 mois, de 3 922 cas de non-conformités pré-analytiques au Laboratoire d'Hématologie du Centre Hospitalier Ibn Sina Rabat. Afin d’agir sur ces différents dysfonctionnements nous nous sommes basés sur des outils qualité.
Résultats
Nous avons recensé 3922 cas de NC pré-analytiques sur 100240 échantillons envoyés au Laboratoire Central d'Hématologie de l’Hôpital Ibn Sina Rabat soit 3,91% NC. Il s’agit principalement d’un sous remplissage du tube (39,41%), de sang coagulé (37,32%) et d’une discordance entre l'identification du bon de demande et celle de l'échantillon (7,78%).
Grâce aux outils qualité utilisés, nous avons pu relever les différentes causes de
non-conformités.
Discussion
Nous avons établi un constat négatif concernant les conditions de prélèvement, la feuille de prescription, et le transport. Les erreurs pré-analytiques détectées peuvent avoir un impact sur les résultats d’analyse ou être à l’origine d’incohérences, de diagnostics erronés ou des thérapies inadaptées. Un guide de prélèvement, une formation continue et une sensibilisation du personnel médical sont nécessaires pour améliorer la qualité de cette étape.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0582015 Président : BELMEKKI.A Directeur : BENKIRANE.S Juge : MASRAR.A Juge : NAZIH.M La phase pré-analytique en hématologie : étude des non-conformités au Laboratoire Central d'Hématologie de l’Hôpital Ibn Sina Rabat. [thèse] / Hassan FATTAH., Auteur . - 2015.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : pré-analytique non-conformité prélèvement démarche qualité. Résumé : Introduction
La phase pré-analytique, demeure l’une des principales sources d’erreurs étant donné que ces erreurs représentent 68,2 %, contre 18,5 % pour les erreurs post-analytiques et seulement 13,3 % pour les erreurs analytiques. Sa maîtrise nécessite une collaboration entre les différents services, prescripteurs, préleveurs et biologistes et d’autre part le respect de chaque étape de cette phase par le personnel hospitalier. Ce travail a pour objectifs d’évaluer l’impact de la phase pré-analytique sur les prélèvements reçus, d’en tirer les défaillances pour proposer des solutions afin d’améliorer la qualité des prestations.
Matériels et méthodes
La présente étude a permis l’exploitation, sur une période de 6 mois, de 3 922 cas de non-conformités pré-analytiques au Laboratoire d'Hématologie du Centre Hospitalier Ibn Sina Rabat. Afin d’agir sur ces différents dysfonctionnements nous nous sommes basés sur des outils qualité.
Résultats
Nous avons recensé 3922 cas de NC pré-analytiques sur 100240 échantillons envoyés au Laboratoire Central d'Hématologie de l’Hôpital Ibn Sina Rabat soit 3,91% NC. Il s’agit principalement d’un sous remplissage du tube (39,41%), de sang coagulé (37,32%) et d’une discordance entre l'identification du bon de demande et celle de l'échantillon (7,78%).
Grâce aux outils qualité utilisés, nous avons pu relever les différentes causes de
non-conformités.
Discussion
Nous avons établi un constat négatif concernant les conditions de prélèvement, la feuille de prescription, et le transport. Les erreurs pré-analytiques détectées peuvent avoir un impact sur les résultats d’analyse ou être à l’origine d’incohérences, de diagnostics erronés ou des thérapies inadaptées. Un guide de prélèvement, une formation continue et une sensibilisation du personnel médical sont nécessaires pour améliorer la qualité de cette étape.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0582015 Président : BELMEKKI.A Directeur : BENKIRANE.S Juge : MASRAR.A Juge : NAZIH.M Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0582015 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2015 Disponible P0582015-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2015 Disponible Documents numériques
P0582015URL
Titre : PRELEVEMENT EN HEMATOLOGIE: RECOMMANDATIONS ET REFERENTIELS Type de document : thèse Auteurs : BACHIRI BOUCHRA, Auteur Année de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clés : prélèvement référentiels recommandation non-conformité Résumé :
Le prélèvement sanguin fait partie intégrante de la phase pré analytique, qui comprend différentes étapes allant de la prescription jusqu’à la réception de l’échantillon au niveau du laboratoire. Pour assurer une fiabilité des résultats d’analyses, des recommandations ont été mise en place, présentant une description exhaustive de chaque étape.
Il est indispensable de contrôler et de maitriser la phase pré analytique dans sa totalité pour ne pas avoir une modification qualitative ou quantitative du paramètre à doser, car cette phase peut être une source importante d’incertitude.
Le laboratoire d’analyse de biologie médicale, doit appliquer les différentes recommandations et référentiels mise en place par les différentes organisations pour assurer l’exactitude des analyses, le GBEA (guide de bonne exécution des analyses) présente un système d’assurance de qualité, Il améliore le fonctionnement de la phase pré analytique. En complément au GBEA on peut choisir parmi trois autres référentiels qui sont ISO 9001, ISO 17025 et ISO 15189 pour une démarche complémentaire.
Le prélèvement sanguin est un acte courant de la pratique médicale, réalisé par le personnel médical, permet de collecter un échantillon de sang, par ponction veineuse (capillaire ou artériel), et par la suite explorer les différents éléments de sang (globules rouges, globules blancs, plaquettes, plasma...).
Le prélèvement sanguin est un acte réalisé sous prescription médicale, qui doit comprendre les éléments nécessaires, pour l’interprétation correcte des résultats par le biologiste.
Une erreur au niveau de la phase pré analytique ou la non maitrise d’une exigence réglementaire, est définie comme une non-conformité, qui a des répercussions sur la qualité des résultats.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1412021 Président : BENKIRANE SOUAD Directeur : MASRAR AZLARAB Juge : JEAIDI ANASS Juge : DAMI ABDELLAH PRELEVEMENT EN HEMATOLOGIE: RECOMMANDATIONS ET REFERENTIELS [thèse] / BACHIRI BOUCHRA, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : prélèvement référentiels recommandation non-conformité Résumé :
Le prélèvement sanguin fait partie intégrante de la phase pré analytique, qui comprend différentes étapes allant de la prescription jusqu’à la réception de l’échantillon au niveau du laboratoire. Pour assurer une fiabilité des résultats d’analyses, des recommandations ont été mise en place, présentant une description exhaustive de chaque étape.
Il est indispensable de contrôler et de maitriser la phase pré analytique dans sa totalité pour ne pas avoir une modification qualitative ou quantitative du paramètre à doser, car cette phase peut être une source importante d’incertitude.
Le laboratoire d’analyse de biologie médicale, doit appliquer les différentes recommandations et référentiels mise en place par les différentes organisations pour assurer l’exactitude des analyses, le GBEA (guide de bonne exécution des analyses) présente un système d’assurance de qualité, Il améliore le fonctionnement de la phase pré analytique. En complément au GBEA on peut choisir parmi trois autres référentiels qui sont ISO 9001, ISO 17025 et ISO 15189 pour une démarche complémentaire.
Le prélèvement sanguin est un acte courant de la pratique médicale, réalisé par le personnel médical, permet de collecter un échantillon de sang, par ponction veineuse (capillaire ou artériel), et par la suite explorer les différents éléments de sang (globules rouges, globules blancs, plaquettes, plasma...).
Le prélèvement sanguin est un acte réalisé sous prescription médicale, qui doit comprendre les éléments nécessaires, pour l’interprétation correcte des résultats par le biologiste.
Une erreur au niveau de la phase pré analytique ou la non maitrise d’une exigence réglementaire, est définie comme une non-conformité, qui a des répercussions sur la qualité des résultats.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1412021 Président : BENKIRANE SOUAD Directeur : MASRAR AZLARAB Juge : JEAIDI ANASS Juge : DAMI ABDELLAH Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1412021 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible M1412021-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible Documents numériques
M1412021URL