| Titre : | BILAN DE THROMBOPHILIE DANS LES THROMBOSES PORTES : ETUDE À PROPOS DE 109 CAS | | Type de document : | thèse | | Auteurs : | FARHANE SANA, Auteur | | Année de publication : | 2022 | | Langues : | Français (fre) | | Mots-clés : | Antithrombine Thrombose porte Protéine C Thrombophilie Résistance à la
Protéine C activée Protéine S Anticorps anti phospholipides | | Résumé : | Introduction : La thrombophilie est une anomalie multifactorielle qui se caractérise par une
susceptibilité aux thromboses éventuellement gravissimes. Le principal but de cette étude
étant d’examiner les cas de thrombophilie dans les thromboses portes.
Matériels et méthodes : C’est une recherche rétrospective et descriptive de l’ensemble des
demandes du bilan de thrombophilie concernant 109 patients touchés par une TVPo, effectuée
au laboratoire central d’hématologie du CHU Ibn Sina de Rabat, sur une durée de 5 ans, allant
de Mars 2016 à Décembre 2021. Le bilan de thrombophilie qui a été fait est établi par dosage
de TCA, DD, Fg, TP, AT, PS, et PC, et la recherche des anticorps anti phhospholipides.
Résultats : La recherche a été effectuée sur 109 cas, avec un âge moyen de 43 ans avec une
présence importante du sexe féminin, nos résultats ont prouvé que plus de 71% des cas de
thrombose porte ont une anomalie prothrombotique : 7% des patients ont une manque en
protéine antithrombine, 8% en protéine S, 52% en protéine C, 49%, une résistance à la
protéine C activée chez 9%, le taux des anticorps lupiques était vivement présent chez 3
patients (3%).
Conclusion : On peut dire que les résultats obtenus sont cohérents avec ceux de la littérature,
et affirme que les anomalies constitutionnelles peuvent mieux justifier l’implication du
facteur général prothrombotique héréditaire dans la l’apparition d’une thrombose porte. | | Numéro (Thèse ou Mémoire) : | MS0542022 | | Directeur : | AZLARAB MASRAR |
BILAN DE THROMBOPHILIE DANS LES THROMBOSES PORTES : ETUDE À PROPOS DE 109 CAS [thèse] / FARHANE SANA, Auteur . - 2022. Langues : Français ( fre) | Mots-clés : | Antithrombine Thrombose porte Protéine C Thrombophilie Résistance à la
Protéine C activée Protéine S Anticorps anti phospholipides | | Résumé : | Introduction : La thrombophilie est une anomalie multifactorielle qui se caractérise par une
susceptibilité aux thromboses éventuellement gravissimes. Le principal but de cette étude
étant d’examiner les cas de thrombophilie dans les thromboses portes.
Matériels et méthodes : C’est une recherche rétrospective et descriptive de l’ensemble des
demandes du bilan de thrombophilie concernant 109 patients touchés par une TVPo, effectuée
au laboratoire central d’hématologie du CHU Ibn Sina de Rabat, sur une durée de 5 ans, allant
de Mars 2016 à Décembre 2021. Le bilan de thrombophilie qui a été fait est établi par dosage
de TCA, DD, Fg, TP, AT, PS, et PC, et la recherche des anticorps anti phhospholipides.
Résultats : La recherche a été effectuée sur 109 cas, avec un âge moyen de 43 ans avec une
présence importante du sexe féminin, nos résultats ont prouvé que plus de 71% des cas de
thrombose porte ont une anomalie prothrombotique : 7% des patients ont une manque en
protéine antithrombine, 8% en protéine S, 52% en protéine C, 49%, une résistance à la
protéine C activée chez 9%, le taux des anticorps lupiques était vivement présent chez 3
patients (3%).
Conclusion : On peut dire que les résultats obtenus sont cohérents avec ceux de la littérature,
et affirme que les anomalies constitutionnelles peuvent mieux justifier l’implication du
facteur général prothrombotique héréditaire dans la l’apparition d’une thrombose porte. | | Numéro (Thèse ou Mémoire) : | MS0542022 | | Directeur : | AZLARAB MASRAR |
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