| Titre : | LES TECHNIQUES DE DETECTION DE LA MALADIE RESIDUELLE AU COURS DE LA LEUCEMIE MYELOÏDE CHRONIQUE (LMC) | | Type de document : | thèse | | Auteurs : | Latifa OU-SKOU, Auteur | | Année de publication : | 2022 | | Langues : | Français (fre) | | Mots-clés : | Leucémie Myéloïde Chronique maladie résiduelle RQPCR | | Résumé : | La leucémie myéloïde chronique (LMC) est un néoplasme myéloprolifératif rare,
représentant 15 à 20% des leucémies de l’adulte, caractérisée par un gène de fusion BCRABL1, résultant de la translocation chromosomique t (9 ;22) et codant pour une tyrosine
kinase dérégulée responsable de la transformation leucémique.
Le diagnostique est le plus souvent porté d’une façon fortuite à l’occasion d’un
hémogramme de routine lors de la phase chronique durant laquelle les signes sont insidieux.
Les inhibiteurs de la tyrosine kinase (ITK) ont amélioré l’espérance de vie des patients,
une proportion non négligeable d'entre eux peut même arrêter le traitement, obtenant ainsi ce
que l'on appelle une "rémission sans traitement".
La surveillance régulière de la maladie résiduelle (MR) est primordiale pour définir la
réponse au traitement et choisir la stratégie thérapeutique adéquate et aussi pour sélectionner
les patients en réponse moléculaire profonde pouvant bénéficier d’un arrêt des ITK.
L’objectif de notre travail est la mise au point sur les différentes techniques de détection
de la (MR) au cours de la LMC.
Des approches récentes de surveillance de la MR de la LMC ont été développées, La
détection du transcrit BCR-ABL1 par l'amplification en chaîne par polymérase inverse
quantitative RQ-PCR est la méthode de référence, des nouvelles techniques basées sur la PCR
digital et le GeneXpert ont été inventées. Récemment, de nouveaux systèmes de surveillance
de la MR basés sur la détection de marqueurs moléculaires autres que la fusion BCR-ABL1
ont été proposés. Ces approches, telles que l'identification des cellules souches leucémiques
CD26+, des microARN et des mutations de l'ADN mitochondrial, restent juste préliminaires
et doivent être mises en œuvre | | Numéro (Thèse ou Mémoire) : | M0862022 | | Président : | Azlarab MASRAR | | Directeur : | Souad BENKIRANE | | Juge : | Abdellah DAMI | | Juge : | Anass JEAIDI |
LES TECHNIQUES DE DETECTION DE LA MALADIE RESIDUELLE AU COURS DE LA LEUCEMIE MYELOÏDE CHRONIQUE (LMC) [thèse] / Latifa OU-SKOU, Auteur . - 2022. Langues : Français ( fre) | Mots-clés : | Leucémie Myéloïde Chronique maladie résiduelle RQPCR | | Résumé : | La leucémie myéloïde chronique (LMC) est un néoplasme myéloprolifératif rare,
représentant 15 à 20% des leucémies de l’adulte, caractérisée par un gène de fusion BCRABL1, résultant de la translocation chromosomique t (9 ;22) et codant pour une tyrosine
kinase dérégulée responsable de la transformation leucémique.
Le diagnostique est le plus souvent porté d’une façon fortuite à l’occasion d’un
hémogramme de routine lors de la phase chronique durant laquelle les signes sont insidieux.
Les inhibiteurs de la tyrosine kinase (ITK) ont amélioré l’espérance de vie des patients,
une proportion non négligeable d'entre eux peut même arrêter le traitement, obtenant ainsi ce
que l'on appelle une "rémission sans traitement".
La surveillance régulière de la maladie résiduelle (MR) est primordiale pour définir la
réponse au traitement et choisir la stratégie thérapeutique adéquate et aussi pour sélectionner
les patients en réponse moléculaire profonde pouvant bénéficier d’un arrêt des ITK.
L’objectif de notre travail est la mise au point sur les différentes techniques de détection
de la (MR) au cours de la LMC.
Des approches récentes de surveillance de la MR de la LMC ont été développées, La
détection du transcrit BCR-ABL1 par l'amplification en chaîne par polymérase inverse
quantitative RQ-PCR est la méthode de référence, des nouvelles techniques basées sur la PCR
digital et le GeneXpert ont été inventées. Récemment, de nouveaux systèmes de surveillance
de la MR basés sur la détection de marqueurs moléculaires autres que la fusion BCR-ABL1
ont été proposés. Ces approches, telles que l'identification des cellules souches leucémiques
CD26+, des microARN et des mutations de l'ADN mitochondrial, restent juste préliminaires
et doivent être mises en œuvre | | Numéro (Thèse ou Mémoire) : | M0862022 | | Président : | Azlarab MASRAR | | Directeur : | Souad BENKIRANE | | Juge : | Abdellah DAMI | | Juge : | Anass JEAIDI |
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