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IDIOPATHIC PULMONARY FIBROSIS : GENETIC AND CLINICAL ASPECTS / DANI LAMYAE
Titre : IDIOPATHIC PULMONARY FIBROSIS : GENETIC AND CLINICAL ASPECTS Type de document : thèse Auteurs : DANI LAMYAE, Auteur Année de publication : 2024 Langues : Français (fre) Mots-clés : idiopathic pulmonary fibrosis IPF MUC5B TOLLIP sanger sequencing idiopathic pulmonary fibrosis IPF MUC5B TOLLIP sanger تليف رئوي مجهول السبب B5MUC TOLLIP IPF تسلسل سانجر Résumé : "La fibrose pulmonaire idiopathique (FPI) est une maladie pulmonaire interstitielle chronique et
progressive d'origine inconnue, caractérisée par l'accumulation de tissu fibreux dans les
poumons, entraînant une diminution de la fonction pulmonaire et une insuffisance respiratoire.
Des variantes génétiques spécifiques, notamment dans les gènes MUC5B et TOLLIP, ont été
associées à un risque accru de développement de la FPI.
Dans notre étude, nous avons examiné la présence de variantes de MUC5B et TOLLIP dans une
cohorte de 55 patients diagnostiqués avec une FPI, recrutés au département de pneumologie du
CHU HASSAN II de Fès, et 61 individus cas contrôle, en utilisant le séquençage Sanger.
Nous avons identifié l'allèle mineur T de MUC5B rs35705950 chez 69,10 % des patients atteints
de FPI, et le polymorphisme rs2672794 au niveau du promoteur du gène MUC5B était présent
chez tous les patients atteints de FPI. De plus, l'allèle G de la variante rs5743890 du gène
TOLLIP a été trouvé chez 21,73 % des patients atteints de FPI.
"
Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0192024 Président : OUADGHIRI MOUNA Directeur : SENHAJI NADIA Juge : ABBASSI MERIAME Juge : LOUATI SARA IDIOPATHIC PULMONARY FIBROSIS : GENETIC AND CLINICAL ASPECTS [thèse] / DANI LAMYAE, Auteur . - 2024.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : idiopathic pulmonary fibrosis IPF MUC5B TOLLIP sanger sequencing idiopathic pulmonary fibrosis IPF MUC5B TOLLIP sanger تليف رئوي مجهول السبب B5MUC TOLLIP IPF تسلسل سانجر Résumé : "La fibrose pulmonaire idiopathique (FPI) est une maladie pulmonaire interstitielle chronique et
progressive d'origine inconnue, caractérisée par l'accumulation de tissu fibreux dans les
poumons, entraînant une diminution de la fonction pulmonaire et une insuffisance respiratoire.
Des variantes génétiques spécifiques, notamment dans les gènes MUC5B et TOLLIP, ont été
associées à un risque accru de développement de la FPI.
Dans notre étude, nous avons examiné la présence de variantes de MUC5B et TOLLIP dans une
cohorte de 55 patients diagnostiqués avec une FPI, recrutés au département de pneumologie du
CHU HASSAN II de Fès, et 61 individus cas contrôle, en utilisant le séquençage Sanger.
Nous avons identifié l'allèle mineur T de MUC5B rs35705950 chez 69,10 % des patients atteints
de FPI, et le polymorphisme rs2672794 au niveau du promoteur du gène MUC5B était présent
chez tous les patients atteints de FPI. De plus, l'allèle G de la variante rs5743890 du gène
TOLLIP a été trouvé chez 21,73 % des patients atteints de FPI.
"
Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0192024 Président : OUADGHIRI MOUNA Directeur : SENHAJI NADIA Juge : ABBASSI MERIAME Juge : LOUATI SARA Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité MM0192024 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Mémoires de Masters Disponible THE MUTATIONAL PROFILE OF THE ATP7B GENE IN WILSON'S DISEASE: TOWARDS A MUTATION CENTRIC MOLECULAR DIAGNOSTIC STRATEGY / Oumaima OUTANI
Titre : THE MUTATIONAL PROFILE OF THE ATP7B GENE IN WILSON'S DISEASE: TOWARDS A MUTATION CENTRIC MOLECULAR DIAGNOSTIC STRATEGY Type de document : thèse Auteurs : Oumaima OUTANI, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Anglais (eng) Mots-clés : Wilson Next Generation Sequencing Sanger Morocco Strategy Résumé : Wilson disease (WD) is a multisystem autosomal recessive disorder that impairs copper metabolism, and it can be treatable with pharmacological agents. Prognosis in this disease is generally favorable in the case of early diagnosis and early treatment. Moreover, genetics is an important step in diagnosis and family screening.
Our study aims to describe the clinical manifestations of WD, assess the mutational status of the ATP7B gene, and investigate potential phenotype-genotype correlations. Additionally, we aim to contribute to the growing understanding of the mutational landscape, which could enhance genetic diagnostic strategies and patient outcomes.
Using Next Generation Sequencing (NGS), we identified five distinct mutations in our cohort. Patient 1 had two compound heterozygous mutations c.3664delG and c.3244-2A>G, while patients (2, 3, and 4) exhibited homozygous mutations. Patient 2 was positive for the c.2507G>A mutation, patient 3 had the c.865C>T mutation, and patient 4 carried with the c.3059A>G mutation.
Based on these genetic epidemiological findings and previous Moroccan studies, we proposed an optimized diagnostic strategy that may alleviate financial hardships for patients seeking WD diagnosis by reducing the cost and wait-time involved with NGS. The suggested strategy involves an initial screening for the two prevalent Moroccan mutations we identified, c.865C>T (p.Gln289Ter) and c.2507G>A (p.Gly836Glu), using cost-effective techniques like Sanger sequencing. If these mutations are not detected, NGS can be considered for in-depth analysis.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3722023 Président : Abdelaziz SEFIANI Directeur : Ilham RATBI Juge : Hicham HARMOUCHE Juge : Toufik MESKINI Juge : Jamal FATIHI THE MUTATIONAL PROFILE OF THE ATP7B GENE IN WILSON'S DISEASE: TOWARDS A MUTATION CENTRIC MOLECULAR DIAGNOSTIC STRATEGY [thèse] / Oumaima OUTANI, Auteur . - 2023.
Langues : Anglais (eng)
Mots-clés : Wilson Next Generation Sequencing Sanger Morocco Strategy Résumé : Wilson disease (WD) is a multisystem autosomal recessive disorder that impairs copper metabolism, and it can be treatable with pharmacological agents. Prognosis in this disease is generally favorable in the case of early diagnosis and early treatment. Moreover, genetics is an important step in diagnosis and family screening.
Our study aims to describe the clinical manifestations of WD, assess the mutational status of the ATP7B gene, and investigate potential phenotype-genotype correlations. Additionally, we aim to contribute to the growing understanding of the mutational landscape, which could enhance genetic diagnostic strategies and patient outcomes.
Using Next Generation Sequencing (NGS), we identified five distinct mutations in our cohort. Patient 1 had two compound heterozygous mutations c.3664delG and c.3244-2A>G, while patients (2, 3, and 4) exhibited homozygous mutations. Patient 2 was positive for the c.2507G>A mutation, patient 3 had the c.865C>T mutation, and patient 4 carried with the c.3059A>G mutation.
Based on these genetic epidemiological findings and previous Moroccan studies, we proposed an optimized diagnostic strategy that may alleviate financial hardships for patients seeking WD diagnosis by reducing the cost and wait-time involved with NGS. The suggested strategy involves an initial screening for the two prevalent Moroccan mutations we identified, c.865C>T (p.Gln289Ter) and c.2507G>A (p.Gly836Glu), using cost-effective techniques like Sanger sequencing. If these mutations are not detected, NGS can be considered for in-depth analysis.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3722023 Président : Abdelaziz SEFIANI Directeur : Ilham RATBI Juge : Hicham HARMOUCHE Juge : Toufik MESKINI Juge : Jamal FATIHI Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M3722023 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2023 Disponible