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7 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'Sarcomes' 
Affiner la recherche Faire une suggestionChirurgie conservatrice du sarcomes primitif du sein / Gliti Mohamed Ali
Titre : Chirurgie conservatrice du sarcomes primitif du sein Type de document : thèse Auteurs : Gliti Mohamed Ali, Auteur Année de publication : 2015 Langues : Français (fre) Mots-clés : Sarcomes seins chirurgie conservatrice exérèse large. Résumé : Les sarcomes primitifs du sein sont des tumeurs rares, de mauvais pronostic. Leur diagnostic est difficile et sa confirmation est histologique.
La chirurgie représente la principale arme thérapeutique, tandis que l’intérêt de la radiothérapie et de la chimiothérapie reste controversé et pas clairement défini.
Notre travail est une étude rétrospective ayant porté sur 58 cas de sarcomes mammaires primitifs colligé à l’institut national d’oncologie de Rabat durant une période de 12 ans, de l’année 2002 à 2013 comprise. Il a permis d’aboutir aux conclusions suivantes:
†Il s’agit de 54 femmes et 2 hommes avec un âge médian de 44 ans (15 à 88 ans).
â€Rareté des sarcomes primitifs du sein (1 % de toutes les tumeurs malignes mammaires);
†Le nodule du sein augmentant rapidement de taille, est le motif de consultation le plus fréquent;
†Seul l’examen anatomopathologique permet d’établir le diagnostic de certitude et de préciser le type histologique ;
†Les types les plus fréquents dans notre série sont: le sarcome phyllode, le léiomyosarcome, et l’ostéosarcome.
†Le grades III sont les plus rencontrés;
†L’exérèse large est le traitement de référence. Nous défendons une conservation du sein à la condition d’avoir une marge négative et laisser un sein cosmétique
†Le complément thérapeutique par radiothérapie est systématique, tandis que la chimiothérapie concerne les patients ayant des tumeurs de grandes taille ou de haut grade.
†L’évolution à 5ans note 20% de récidives locales et 43% de métastases, essentiellement pulmonaires.
†la survie à 5 ans pour les malades correctement suivis est de 45%.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2542015 Président : TIJAMI.F Directeur : EL HANCHI.Z Juge : EL KHANNOUSSI.B Juge : LATIB.R Juge : KEBDANI.T Chirurgie conservatrice du sarcomes primitif du sein [thèse] / Gliti Mohamed Ali, Auteur . - 2015.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Sarcomes seins chirurgie conservatrice exérèse large. Résumé : Les sarcomes primitifs du sein sont des tumeurs rares, de mauvais pronostic. Leur diagnostic est difficile et sa confirmation est histologique.
La chirurgie représente la principale arme thérapeutique, tandis que l’intérêt de la radiothérapie et de la chimiothérapie reste controversé et pas clairement défini.
Notre travail est une étude rétrospective ayant porté sur 58 cas de sarcomes mammaires primitifs colligé à l’institut national d’oncologie de Rabat durant une période de 12 ans, de l’année 2002 à 2013 comprise. Il a permis d’aboutir aux conclusions suivantes:
†Il s’agit de 54 femmes et 2 hommes avec un âge médian de 44 ans (15 à 88 ans).
â€Rareté des sarcomes primitifs du sein (1 % de toutes les tumeurs malignes mammaires);
†Le nodule du sein augmentant rapidement de taille, est le motif de consultation le plus fréquent;
†Seul l’examen anatomopathologique permet d’établir le diagnostic de certitude et de préciser le type histologique ;
†Les types les plus fréquents dans notre série sont: le sarcome phyllode, le léiomyosarcome, et l’ostéosarcome.
†Le grades III sont les plus rencontrés;
†L’exérèse large est le traitement de référence. Nous défendons une conservation du sein à la condition d’avoir une marge négative et laisser un sein cosmétique
†Le complément thérapeutique par radiothérapie est systématique, tandis que la chimiothérapie concerne les patients ayant des tumeurs de grandes taille ou de haut grade.
†L’évolution à 5ans note 20% de récidives locales et 43% de métastases, essentiellement pulmonaires.
†la survie à 5 ans pour les malades correctement suivis est de 45%.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2542015 Président : TIJAMI.F Directeur : EL HANCHI.Z Juge : EL KHANNOUSSI.B Juge : LATIB.R Juge : KEBDANI.T Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2542015 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible M2542015-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible
Titre : RESULTATS DE LA CHIRURGIE ASSOCIEE A LA CHIMIOTHERAPIE DANS LES SARCOMES DES PARTIES MOLLES DES MEMBRES Type de document : thèse Auteurs : MOHAMED KASSIM YOUSSOUF, Auteur Année de publication : 2011 Langues : Français (fre) Mots-clés : SARCOMES PARTIES MOLLES CHIRURGIE CONSERVATRICE CHIMIOTHERAPIE RADIOTHERAPIE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Les sarcomes des tissus mous (STM) regroupent des tumeurs d’origines histologiques différentes, ayant une agressivité variable et dont le diagnostic reste parfois délicat à établir. Leur traitement demeure, de nos jours, un objectif à atteindre.
Nous rapportons dans notre étude vingt neuf cas de STM des membres ; colligés au service de traumatologie orthopédie Avicenne de Rabat entre 2006 et 2009 ; constatant les faits suivants :
Dans notre pratique, les STM restent des tumeurs rares mais à ne pas sous estimé : 9cas/an avec une légère prédominance féminine. L’âge moyen est de 45 ans. Electivement, Ils touchent les membres inférieurs (59%) et plus particulièrement la cuisse. Le délai moyen de consultation est très tardif : 60 mois. L’examen anatomopathologique reste l’élément clé du diagnostic. Les types histologiques par ordre de fréquence sont : Synovialosarcome, liposarcome, léiomyosarcome, rhabdomyosarcome, schwannome malin, fibrosarcome. Le traitement chirurgical conservateur est pratiqué dans 58%, et le traitement radical dans 27% des cas. Le complément de radiothérapie et/ou de chimiothérapie a été confié aux oncologues de l’Institut National d’Oncologie de Rabat. Deux décès ont été enregistrés au cours de la surveillance. L’évolution est marquée par la survenue de 10% de cas de récidive locale et 17% de métastases, toutes pulmonaires. A long terme le devenir des patients reste inconnu du fait que la plupart se perd de vue. Le recul moyen est de 19mois. Le constat final est que très peu de patients ont répondu aux objectifs curatifs de l’association chirurgie/chimiothérapie et qu’à ce titre, une concertation multidisciplinaire permet de privilégier la qualité de vie des patients en phase palliative.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0122011 Président : ABDOU LAHLOU Directeur : MOULAY OMAR LAMRANI Juge : ABBASSI ABDELLAH Juge : GHARIB NOUREDDINE RESULTATS DE LA CHIRURGIE ASSOCIEE A LA CHIMIOTHERAPIE DANS LES SARCOMES DES PARTIES MOLLES DES MEMBRES [thèse] / MOHAMED KASSIM YOUSSOUF, Auteur . - 2011.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : SARCOMES PARTIES MOLLES CHIRURGIE CONSERVATRICE CHIMIOTHERAPIE RADIOTHERAPIE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Les sarcomes des tissus mous (STM) regroupent des tumeurs d’origines histologiques différentes, ayant une agressivité variable et dont le diagnostic reste parfois délicat à établir. Leur traitement demeure, de nos jours, un objectif à atteindre.
Nous rapportons dans notre étude vingt neuf cas de STM des membres ; colligés au service de traumatologie orthopédie Avicenne de Rabat entre 2006 et 2009 ; constatant les faits suivants :
Dans notre pratique, les STM restent des tumeurs rares mais à ne pas sous estimé : 9cas/an avec une légère prédominance féminine. L’âge moyen est de 45 ans. Electivement, Ils touchent les membres inférieurs (59%) et plus particulièrement la cuisse. Le délai moyen de consultation est très tardif : 60 mois. L’examen anatomopathologique reste l’élément clé du diagnostic. Les types histologiques par ordre de fréquence sont : Synovialosarcome, liposarcome, léiomyosarcome, rhabdomyosarcome, schwannome malin, fibrosarcome. Le traitement chirurgical conservateur est pratiqué dans 58%, et le traitement radical dans 27% des cas. Le complément de radiothérapie et/ou de chimiothérapie a été confié aux oncologues de l’Institut National d’Oncologie de Rabat. Deux décès ont été enregistrés au cours de la surveillance. L’évolution est marquée par la survenue de 10% de cas de récidive locale et 17% de métastases, toutes pulmonaires. A long terme le devenir des patients reste inconnu du fait que la plupart se perd de vue. Le recul moyen est de 19mois. Le constat final est que très peu de patients ont répondu aux objectifs curatifs de l’association chirurgie/chimiothérapie et qu’à ce titre, une concertation multidisciplinaire permet de privilégier la qualité de vie des patients en phase palliative.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0122011 Président : ABDOU LAHLOU Directeur : MOULAY OMAR LAMRANI Juge : ABBASSI ABDELLAH Juge : GHARIB NOUREDDINE Réservation
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Titre : SARCOME DU CUIR CHEVELU À PROPOS D'UN CAS Type de document : thèse Auteurs : ANICE SALMA, Auteur Année de publication : 2024 Langues : Français (fre) Mots-clés : Sarcomes Parties molles Tissus mous cuir chevelu Sarcomas Soft Tissue Scalp Soft part ساركوما الأنسجة الرخوة Ùروة الرأس Résumé : Les sarcomes des tissus mous constituent un défi diagnostique et thérapeutique
spécifique, englobant les tumeurs malignes du tissu conjonctif. Cette catégorie de
tumeurs présente une grande diversité clinique, histologique et pronostique, dont la
compréhension est améliorée par les progrès de la biologie moléculaire. La qualité de la
coordination des soins pluridisciplinaires reste cruciale pour obtenir des résultats
thérapeutiques optimaux.
Ce travail se propose d'explorer les multiples facettes de cette pathologie rare, du
diagnostic initial aux choix thérapeutiques et à l'impact sur la qualité de vie du patient à
travers l'étude approfondie d'un cas intéressant d’une patiente opérée pour un sarcome
du cuir chevelu infiltrant l’os occipital, tout en s’aidant d’une lumière de la littérature.
Pour une prise en charge adéquate des sarcomes des tissus mous quel que soit leur
localisation, il est recommandé d'explorer les lésions suspectes à l'aide de l'imagerie et
de la biopsie. Et en cas de diagnostic de malignité, il est essentiel de référer les patients
à des centres spécialisés, les décisions thérapeutiques doivent être prises en réunion de
concertation pluridisciplinaire (RCP), et un suivi post-thérapeutique rigoureux est
nécessaire, compte tenu du fort potentiel de récidive et du risque métastatique. Le
traitement des sarcomes des parties molles (SPM) reste un objectif à atteindre par
l'adoption de protocoles fixes.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3232024 Président : Mohamed Karim EL KHATIB Directeur : Lahcen KHALFI Juge : Abdelhafid ACHBOUK Juge : Jalal HAMAMA Juge : Jawad HAFIDI SARCOME DU CUIR CHEVELU À PROPOS D'UN CAS [thèse] / ANICE SALMA, Auteur . - 2024.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Sarcomes Parties molles Tissus mous cuir chevelu Sarcomas Soft Tissue Scalp Soft part ساركوما الأنسجة الرخوة Ùروة الرأس Résumé : Les sarcomes des tissus mous constituent un défi diagnostique et thérapeutique
spécifique, englobant les tumeurs malignes du tissu conjonctif. Cette catégorie de
tumeurs présente une grande diversité clinique, histologique et pronostique, dont la
compréhension est améliorée par les progrès de la biologie moléculaire. La qualité de la
coordination des soins pluridisciplinaires reste cruciale pour obtenir des résultats
thérapeutiques optimaux.
Ce travail se propose d'explorer les multiples facettes de cette pathologie rare, du
diagnostic initial aux choix thérapeutiques et à l'impact sur la qualité de vie du patient à
travers l'étude approfondie d'un cas intéressant d’une patiente opérée pour un sarcome
du cuir chevelu infiltrant l’os occipital, tout en s’aidant d’une lumière de la littérature.
Pour une prise en charge adéquate des sarcomes des tissus mous quel que soit leur
localisation, il est recommandé d'explorer les lésions suspectes à l'aide de l'imagerie et
de la biopsie. Et en cas de diagnostic de malignité, il est essentiel de référer les patients
à des centres spécialisés, les décisions thérapeutiques doivent être prises en réunion de
concertation pluridisciplinaire (RCP), et un suivi post-thérapeutique rigoureux est
nécessaire, compte tenu du fort potentiel de récidive et du risque métastatique. Le
traitement des sarcomes des parties molles (SPM) reste un objectif à atteindre par
l'adoption de protocoles fixes.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3232024 Président : Mohamed Karim EL KHATIB Directeur : Lahcen KHALFI Juge : Abdelhafid ACHBOUK Juge : Jalal HAMAMA Juge : Jawad HAFIDI Réservation
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Titre : LES SARCOMES DES PARTIES MOLLES DES MEMBRES A PROPOS DE 34 CAS Type de document : thèse Auteurs : ERRIHANI MAJDOULINE, Auteur Année de publication : 2007 Langues : Français (fre) Mots-clés : SARCOMES PARTIES MOLLES MEMBRES CHIRURGIE CONSERVATRICE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3172007 Président : BENJELLOUN SAID Directeur : HACHI HAFID Juge : JAAFAR ABDELOIHAB Juge : JRONDI LAILA/ Juge : JRONDI LAILA/ LES SARCOMES DES PARTIES MOLLES DES MEMBRES A PROPOS DE 34 CAS [thèse] / ERRIHANI MAJDOULINE, Auteur . - 2007.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : SARCOMES PARTIES MOLLES MEMBRES CHIRURGIE CONSERVATRICE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3172007 Président : BENJELLOUN SAID Directeur : HACHI HAFID Juge : JAAFAR ABDELOIHAB Juge : JRONDI LAILA/ Juge : JRONDI LAILA/ Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M3172007 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2007 Disponible
Titre : Sarcomes des Parties Molles. Quelle prise en charge ? Type de document : thèse Auteurs : EL HAMDAOUI LAMYAE, Auteur Année de publication : 2015 Langues : Français (fre) Mots-clés : Sarcomes Parties molles Tissus mous Diagnostic Traitement. Résumé : Les sarcomes des parties molles représentent une entité rare et hétérogène d’où la difficulté du diagnostic et la spécificité de la prise en charge.
Nous avons évalué sur un panel de 60 cas de sarcomes des parties molles du tronc et des membres; colligés au service de chirurgie "I" à l’Institut national d’oncologie de Rabat entre 2008 et 2014 :
• Les aspects épidémiologiques, diagnostiques, thérapeutiques et évolutifs des SPM et Les éléments clinique et para clinique permettant de suspecter la malignité.
• Les recommandations à respecter pour une prise en charge adéquate.
L’âge médian des patients était 45 ans, sex-ratio équilibrée. Les membres inférieurs sont plus touchés (57%), particulièrement la cuisse (41%). Le délai moyen de consultation était 16 mois. L’examen anatomopathologique n’est pas toujours concluant d’où l’intérêt de l’immunohistochimie. Les tumeurs graisseuse sont les plus fréquente, suivies des fibrosarcomes. 57% était vu secondairement par le service alors qu’uniquement 43% vu d’emblée. 88% ont reçu un traitement chirurgical. 10% de chimiothérapie néoadjuvante et 10% radiothérapies adjuvante. Un décès était enregistré au cours de la surveillance. L’évolution est marquée par la survenue de récidive locale chez 31% des patients 1° mains et 53% des patients 2° main, 25% de métastases dont 80% pulmonaires. Le pronostic reste sombre car il ya beaucoup de perdue de vue.
Nos recommandations pour une prise en charge adéquate :
• Explorer les lésions suspecte par le couple imagerie-biopsie.
• Référer les patients aux centres spécialisés en cas de diagnostic de malignité.
• Décision thérapeutique en RCP.
• Suivi post-thérapeutique.
Le traitement des SPM demeure, de nos jours, un objectif à atteindre par l’adoption de protocoles fixes.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1592015 Président : BENAMR.S Directeur : MSSROURI.R Juge : MDAGHRI.J Juge : HACHI.H Juge : TIJAMI.F Sarcomes des Parties Molles. Quelle prise en charge ? [thèse] / EL HAMDAOUI LAMYAE, Auteur . - 2015.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Sarcomes Parties molles Tissus mous Diagnostic Traitement. Résumé : Les sarcomes des parties molles représentent une entité rare et hétérogène d’où la difficulté du diagnostic et la spécificité de la prise en charge.
Nous avons évalué sur un panel de 60 cas de sarcomes des parties molles du tronc et des membres; colligés au service de chirurgie "I" à l’Institut national d’oncologie de Rabat entre 2008 et 2014 :
• Les aspects épidémiologiques, diagnostiques, thérapeutiques et évolutifs des SPM et Les éléments clinique et para clinique permettant de suspecter la malignité.
• Les recommandations à respecter pour une prise en charge adéquate.
L’âge médian des patients était 45 ans, sex-ratio équilibrée. Les membres inférieurs sont plus touchés (57%), particulièrement la cuisse (41%). Le délai moyen de consultation était 16 mois. L’examen anatomopathologique n’est pas toujours concluant d’où l’intérêt de l’immunohistochimie. Les tumeurs graisseuse sont les plus fréquente, suivies des fibrosarcomes. 57% était vu secondairement par le service alors qu’uniquement 43% vu d’emblée. 88% ont reçu un traitement chirurgical. 10% de chimiothérapie néoadjuvante et 10% radiothérapies adjuvante. Un décès était enregistré au cours de la surveillance. L’évolution est marquée par la survenue de récidive locale chez 31% des patients 1° mains et 53% des patients 2° main, 25% de métastases dont 80% pulmonaires. Le pronostic reste sombre car il ya beaucoup de perdue de vue.
Nos recommandations pour une prise en charge adéquate :
• Explorer les lésions suspecte par le couple imagerie-biopsie.
• Référer les patients aux centres spécialisés en cas de diagnostic de malignité.
• Décision thérapeutique en RCP.
• Suivi post-thérapeutique.
Le traitement des SPM demeure, de nos jours, un objectif à atteindre par l’adoption de protocoles fixes.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1592015 Président : BENAMR.S Directeur : MSSROURI.R Juge : MDAGHRI.J Juge : HACHI.H Juge : TIJAMI.F Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1592015 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible M1592015-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible 
Titre : Sarcomes des tissus mous des membres Type de document : thèse Auteurs : Ez-zahraoui Manal, Auteur Année de publication : 2014 Langues : Français (fre) Mots-clés : Sarcomes tissus mous membres exérèse large Résumé : Les sarcomes des tissus mous des membres sont des tumeurs rares, de mauvais pronostic. Leur diagnostic est difficile et sa confirmation histologique.
La chirurgie représente la principale arme thérapeutique alors que la radiothérapie permet un meilleur contrôle local. La chimiothérapie est réservée aux tumeurs de haut grade et à fort potentiel métastatique.
Notre travail est une étude rétrospective ayant porté sur 39 cas de STM des extrémités colligés au sein du service de traumatologie orthopédie du CHU Ibn Sina de Rabat, sur une période de 6ans, allant de 2009 à 2014. Il a permis d’aboutir aux conclusions suivantes:
†Rareté des STM des membres (moins de 1% de tous les cancers);
†Ecart de répartition des STM négligeable en fonction du sexe, cet écart s’accentue lorsqu’on tient compte du type histologique;
†Les localisations au niveau du membre inférieur sont prédominantes et intéressent surtout la cuisse ;
†Le syndrome tumoral est le motif de consultation le plus fréquent;
†Seul l’examen anatomopathologique permet d’établir le diagnostic de certitude et de préciser le type histologique ;
†Les types les plus fréquents dans notre série
†sont: le synovialosarcome, le liposarcome et le leiomyosarcome;
†Les grades II et III sont les plus rencontrés;
†L’exérèse large est le traitement le plus utilisé;
†Le complément thérapeutique par radiothérapie, chimiothérapie ou les deux, concerne les patients ayant des limites d'exérèse envahies et/ou à haut risque de récidive;
†L’évolution à 5ans note 5% de récidives locales et 10% de métastases, essentiellement pulmonaires.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1962014 Président : EL BARDOUNI.A Directeur : MHFOUD.M Juge : KHARMAZ.M Juge : ZOUAIDIA.F Sarcomes des tissus mous des membres [thèse] / Ez-zahraoui Manal, Auteur . - 2014.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Sarcomes tissus mous membres exérèse large Résumé : Les sarcomes des tissus mous des membres sont des tumeurs rares, de mauvais pronostic. Leur diagnostic est difficile et sa confirmation histologique.
La chirurgie représente la principale arme thérapeutique alors que la radiothérapie permet un meilleur contrôle local. La chimiothérapie est réservée aux tumeurs de haut grade et à fort potentiel métastatique.
Notre travail est une étude rétrospective ayant porté sur 39 cas de STM des extrémités colligés au sein du service de traumatologie orthopédie du CHU Ibn Sina de Rabat, sur une période de 6ans, allant de 2009 à 2014. Il a permis d’aboutir aux conclusions suivantes:
†Rareté des STM des membres (moins de 1% de tous les cancers);
†Ecart de répartition des STM négligeable en fonction du sexe, cet écart s’accentue lorsqu’on tient compte du type histologique;
†Les localisations au niveau du membre inférieur sont prédominantes et intéressent surtout la cuisse ;
†Le syndrome tumoral est le motif de consultation le plus fréquent;
†Seul l’examen anatomopathologique permet d’établir le diagnostic de certitude et de préciser le type histologique ;
†Les types les plus fréquents dans notre série
†sont: le synovialosarcome, le liposarcome et le leiomyosarcome;
†Les grades II et III sont les plus rencontrés;
†L’exérèse large est le traitement le plus utilisé;
†Le complément thérapeutique par radiothérapie, chimiothérapie ou les deux, concerne les patients ayant des limites d'exérèse envahies et/ou à haut risque de récidive;
†L’évolution à 5ans note 5% de récidives locales et 10% de métastases, essentiellement pulmonaires.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1962014 Président : EL BARDOUNI.A Directeur : MHFOUD.M Juge : KHARMAZ.M Juge : ZOUAIDIA.F Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1962014 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2014 Disponible M1962014-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2014 Disponible Documents numériques
M1962014URL
Titre : tumeurs rénales de l’enfant)malignes et bénignes). Type de document : thèse Auteurs : Hachoum Soukaina., Auteur Année de publication : 2015 Langues : Français (fre) Mots-clés : Néphroblastome sarcomes Adénocarcinome Tératome Néphromemésoblastique . Résumé : Les tumeurs rénales de l’enfant sont parmi les tumeurs fréquentes chez l’enfant, essentiellement malignes dominées par le néphroblastome, les tumeurs rénales bénignes sont rares et peu de cas ont été rapporté dans la littérature.
L’âge des enfants était compris entre 0 jours (diagnostic anténatal) et 15 ans et le sexe ratio était de 1.84. Le principal motif de consultation était la masse abdominale (79%). Deux cas avaient une malformation à type de rein en fer à cheval et hémihypertrophie corporelle,12 cas avaient des antécédents de néoplasie dans la famille autre que rénale. Le bilan d’extension a objectivé des métastases chez 25 patients.
Dans notre série, 191 enfants ont bénéficié d’une chimiothérapie préopératoire. Unechirurgie a été faite dans 193 cas. L’examen anatomopathologique de la pièce opératoire a révélé que 76 %des tumeurs étaient d’histologie standard, alors que 24 % étaient d’histologie défavorable.
L’évolution a été marquée par des rechutes métastatiques dans 14 cas etfavorable dans 139 cas. 8décès ont été recensés.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0452015 Président : BENHMAMOUCH.M.N Directeur : KISRA.M Juge : ABDELHAK.M Juge : OULAHYANE.R Juge : EL KORAICHI.A tumeurs rénales de l’enfant)malignes et bénignes). [thèse] / Hachoum Soukaina., Auteur . - 2015.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Néphroblastome sarcomes Adénocarcinome Tératome Néphromemésoblastique . Résumé : Les tumeurs rénales de l’enfant sont parmi les tumeurs fréquentes chez l’enfant, essentiellement malignes dominées par le néphroblastome, les tumeurs rénales bénignes sont rares et peu de cas ont été rapporté dans la littérature.
L’âge des enfants était compris entre 0 jours (diagnostic anténatal) et 15 ans et le sexe ratio était de 1.84. Le principal motif de consultation était la masse abdominale (79%). Deux cas avaient une malformation à type de rein en fer à cheval et hémihypertrophie corporelle,12 cas avaient des antécédents de néoplasie dans la famille autre que rénale. Le bilan d’extension a objectivé des métastases chez 25 patients.
Dans notre série, 191 enfants ont bénéficié d’une chimiothérapie préopératoire. Unechirurgie a été faite dans 193 cas. L’examen anatomopathologique de la pièce opératoire a révélé que 76 %des tumeurs étaient d’histologie standard, alors que 24 % étaient d’histologie défavorable.
L’évolution a été marquée par des rechutes métastatiques dans 14 cas etfavorable dans 139 cas. 8décès ont été recensés.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0452015 Président : BENHMAMOUCH.M.N Directeur : KISRA.M Juge : ABDELHAK.M Juge : OULAHYANE.R Juge : EL KORAICHI.A Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0452015 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible M0452015-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible Documents numériques
M0452015URL
