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4 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'Tissus mous' 
Affiner la recherche Faire une suggestionSARCOME DU CUIR CHEVELU À PROPOS D'UN CAS / ANICE SALMA
Titre : SARCOME DU CUIR CHEVELU À PROPOS D'UN CAS Type de document : thèse Auteurs : ANICE SALMA, Auteur Année de publication : 2024 Langues : Français (fre) Mots-clés : Sarcomes Parties molles Tissus mous cuir chevelu Sarcomas Soft Tissue Scalp Soft part ساركوما الأنسجة الرخوة فروة الرأس Résumé : Les sarcomes des tissus mous constituent un défi diagnostique et thérapeutique
spécifique, englobant les tumeurs malignes du tissu conjonctif. Cette catégorie de
tumeurs présente une grande diversité clinique, histologique et pronostique, dont la
compréhension est améliorée par les progrès de la biologie moléculaire. La qualité de la
coordination des soins pluridisciplinaires reste cruciale pour obtenir des résultats
thérapeutiques optimaux.
Ce travail se propose d'explorer les multiples facettes de cette pathologie rare, du
diagnostic initial aux choix thérapeutiques et à l'impact sur la qualité de vie du patient à
travers l'étude approfondie d'un cas intéressant d’une patiente opérée pour un sarcome
du cuir chevelu infiltrant l’os occipital, tout en s’aidant d’une lumière de la littérature.
Pour une prise en charge adéquate des sarcomes des tissus mous quel que soit leur
localisation, il est recommandé d'explorer les lésions suspectes à l'aide de l'imagerie et
de la biopsie. Et en cas de diagnostic de malignité, il est essentiel de référer les patients
à des centres spécialisés, les décisions thérapeutiques doivent être prises en réunion de
concertation pluridisciplinaire (RCP), et un suivi post-thérapeutique rigoureux est
nécessaire, compte tenu du fort potentiel de récidive et du risque métastatique. Le
traitement des sarcomes des parties molles (SPM) reste un objectif à atteindre par
l'adoption de protocoles fixes.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3232024 Président : Mohamed Karim EL KHATIB Directeur : Lahcen KHALFI Juge : Abdelhafid ACHBOUK Juge : Jalal HAMAMA Juge : Jawad HAFIDI SARCOME DU CUIR CHEVELU À PROPOS D'UN CAS [thèse] / ANICE SALMA, Auteur . - 2024.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Sarcomes Parties molles Tissus mous cuir chevelu Sarcomas Soft Tissue Scalp Soft part ساركوما الأنسجة الرخوة فروة الرأس Résumé : Les sarcomes des tissus mous constituent un défi diagnostique et thérapeutique
spécifique, englobant les tumeurs malignes du tissu conjonctif. Cette catégorie de
tumeurs présente une grande diversité clinique, histologique et pronostique, dont la
compréhension est améliorée par les progrès de la biologie moléculaire. La qualité de la
coordination des soins pluridisciplinaires reste cruciale pour obtenir des résultats
thérapeutiques optimaux.
Ce travail se propose d'explorer les multiples facettes de cette pathologie rare, du
diagnostic initial aux choix thérapeutiques et à l'impact sur la qualité de vie du patient à
travers l'étude approfondie d'un cas intéressant d’une patiente opérée pour un sarcome
du cuir chevelu infiltrant l’os occipital, tout en s’aidant d’une lumière de la littérature.
Pour une prise en charge adéquate des sarcomes des tissus mous quel que soit leur
localisation, il est recommandé d'explorer les lésions suspectes à l'aide de l'imagerie et
de la biopsie. Et en cas de diagnostic de malignité, il est essentiel de référer les patients
à des centres spécialisés, les décisions thérapeutiques doivent être prises en réunion de
concertation pluridisciplinaire (RCP), et un suivi post-thérapeutique rigoureux est
nécessaire, compte tenu du fort potentiel de récidive et du risque métastatique. Le
traitement des sarcomes des parties molles (SPM) reste un objectif à atteindre par
l'adoption de protocoles fixes.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3232024 Président : Mohamed Karim EL KHATIB Directeur : Lahcen KHALFI Juge : Abdelhafid ACHBOUK Juge : Jalal HAMAMA Juge : Jawad HAFIDI Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M3232024 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2024 Disponible
Titre : Sarcomes des Parties Molles. Quelle prise en charge ? Type de document : thèse Auteurs : EL HAMDAOUI LAMYAE, Auteur Année de publication : 2015 Langues : Français (fre) Mots-clés : Sarcomes Parties molles Tissus mous Diagnostic Traitement. Résumé : Les sarcomes des parties molles représentent une entité rare et hétérogène d’où la difficulté du diagnostic et la spécificité de la prise en charge.
Nous avons évalué sur un panel de 60 cas de sarcomes des parties molles du tronc et des membres; colligés au service de chirurgie "I" à l’Institut national d’oncologie de Rabat entre 2008 et 2014 :
• Les aspects épidémiologiques, diagnostiques, thérapeutiques et évolutifs des SPM et Les éléments clinique et para clinique permettant de suspecter la malignité.
• Les recommandations à respecter pour une prise en charge adéquate.
L’âge médian des patients était 45 ans, sex-ratio équilibrée. Les membres inférieurs sont plus touchés (57%), particulièrement la cuisse (41%). Le délai moyen de consultation était 16 mois. L’examen anatomopathologique n’est pas toujours concluant d’où l’intérêt de l’immunohistochimie. Les tumeurs graisseuse sont les plus fréquente, suivies des fibrosarcomes. 57% était vu secondairement par le service alors qu’uniquement 43% vu d’emblée. 88% ont reçu un traitement chirurgical. 10% de chimiothérapie néoadjuvante et 10% radiothérapies adjuvante. Un décès était enregistré au cours de la surveillance. L’évolution est marquée par la survenue de récidive locale chez 31% des patients 1° mains et 53% des patients 2° main, 25% de métastases dont 80% pulmonaires. Le pronostic reste sombre car il ya beaucoup de perdue de vue.
Nos recommandations pour une prise en charge adéquate :
• Explorer les lésions suspecte par le couple imagerie-biopsie.
• Référer les patients aux centres spécialisés en cas de diagnostic de malignité.
• Décision thérapeutique en RCP.
• Suivi post-thérapeutique.
Le traitement des SPM demeure, de nos jours, un objectif à atteindre par l’adoption de protocoles fixes.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1592015 Président : BENAMR.S Directeur : MSSROURI.R Juge : MDAGHRI.J Juge : HACHI.H Juge : TIJAMI.F Sarcomes des Parties Molles. Quelle prise en charge ? [thèse] / EL HAMDAOUI LAMYAE, Auteur . - 2015.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Sarcomes Parties molles Tissus mous Diagnostic Traitement. Résumé : Les sarcomes des parties molles représentent une entité rare et hétérogène d’où la difficulté du diagnostic et la spécificité de la prise en charge.
Nous avons évalué sur un panel de 60 cas de sarcomes des parties molles du tronc et des membres; colligés au service de chirurgie "I" à l’Institut national d’oncologie de Rabat entre 2008 et 2014 :
• Les aspects épidémiologiques, diagnostiques, thérapeutiques et évolutifs des SPM et Les éléments clinique et para clinique permettant de suspecter la malignité.
• Les recommandations à respecter pour une prise en charge adéquate.
L’âge médian des patients était 45 ans, sex-ratio équilibrée. Les membres inférieurs sont plus touchés (57%), particulièrement la cuisse (41%). Le délai moyen de consultation était 16 mois. L’examen anatomopathologique n’est pas toujours concluant d’où l’intérêt de l’immunohistochimie. Les tumeurs graisseuse sont les plus fréquente, suivies des fibrosarcomes. 57% était vu secondairement par le service alors qu’uniquement 43% vu d’emblée. 88% ont reçu un traitement chirurgical. 10% de chimiothérapie néoadjuvante et 10% radiothérapies adjuvante. Un décès était enregistré au cours de la surveillance. L’évolution est marquée par la survenue de récidive locale chez 31% des patients 1° mains et 53% des patients 2° main, 25% de métastases dont 80% pulmonaires. Le pronostic reste sombre car il ya beaucoup de perdue de vue.
Nos recommandations pour une prise en charge adéquate :
• Explorer les lésions suspecte par le couple imagerie-biopsie.
• Référer les patients aux centres spécialisés en cas de diagnostic de malignité.
• Décision thérapeutique en RCP.
• Suivi post-thérapeutique.
Le traitement des SPM demeure, de nos jours, un objectif à atteindre par l’adoption de protocoles fixes.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1592015 Président : BENAMR.S Directeur : MSSROURI.R Juge : MDAGHRI.J Juge : HACHI.H Juge : TIJAMI.F Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1592015 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible M1592015-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible 
Titre : Sarcomes des tissus mous des membres Type de document : thèse Auteurs : Ez-zahraoui Manal, Auteur Année de publication : 2014 Langues : Français (fre) Mots-clés : Sarcomes tissus mous membres exérèse large Résumé : Les sarcomes des tissus mous des membres sont des tumeurs rares, de mauvais pronostic. Leur diagnostic est difficile et sa confirmation histologique.
La chirurgie représente la principale arme thérapeutique alors que la radiothérapie permet un meilleur contrôle local. La chimiothérapie est réservée aux tumeurs de haut grade et à fort potentiel métastatique.
Notre travail est une étude rétrospective ayant porté sur 39 cas de STM des extrémités colligés au sein du service de traumatologie orthopédie du CHU Ibn Sina de Rabat, sur une période de 6ans, allant de 2009 à 2014. Il a permis d’aboutir aux conclusions suivantes:
‐ Rareté des STM des membres (moins de 1% de tous les cancers);
‐ Ecart de répartition des STM négligeable en fonction du sexe, cet écart s’accentue lorsqu’on tient compte du type histologique;
‐ Les localisations au niveau du membre inférieur sont prédominantes et intéressent surtout la cuisse ;
‐ Le syndrome tumoral est le motif de consultation le plus fréquent;
‐ Seul l’examen anatomopathologique permet d’établir le diagnostic de certitude et de préciser le type histologique ;
‐ Les types les plus fréquents dans notre série
‐ sont: le synovialosarcome, le liposarcome et le leiomyosarcome;
‐ Les grades II et III sont les plus rencontrés;
‐ L’exérèse large est le traitement le plus utilisé;
‐ Le complément thérapeutique par radiothérapie, chimiothérapie ou les deux, concerne les patients ayant des limites d'exérèse envahies et/ou à haut risque de récidive;
‐ L’évolution à 5ans note 5% de récidives locales et 10% de métastases, essentiellement pulmonaires.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1962014 Président : EL BARDOUNI.A Directeur : MHFOUD.M Juge : KHARMAZ.M Juge : ZOUAIDIA.F Sarcomes des tissus mous des membres [thèse] / Ez-zahraoui Manal, Auteur . - 2014.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Sarcomes tissus mous membres exérèse large Résumé : Les sarcomes des tissus mous des membres sont des tumeurs rares, de mauvais pronostic. Leur diagnostic est difficile et sa confirmation histologique.
La chirurgie représente la principale arme thérapeutique alors que la radiothérapie permet un meilleur contrôle local. La chimiothérapie est réservée aux tumeurs de haut grade et à fort potentiel métastatique.
Notre travail est une étude rétrospective ayant porté sur 39 cas de STM des extrémités colligés au sein du service de traumatologie orthopédie du CHU Ibn Sina de Rabat, sur une période de 6ans, allant de 2009 à 2014. Il a permis d’aboutir aux conclusions suivantes:
‐ Rareté des STM des membres (moins de 1% de tous les cancers);
‐ Ecart de répartition des STM négligeable en fonction du sexe, cet écart s’accentue lorsqu’on tient compte du type histologique;
‐ Les localisations au niveau du membre inférieur sont prédominantes et intéressent surtout la cuisse ;
‐ Le syndrome tumoral est le motif de consultation le plus fréquent;
‐ Seul l’examen anatomopathologique permet d’établir le diagnostic de certitude et de préciser le type histologique ;
‐ Les types les plus fréquents dans notre série
‐ sont: le synovialosarcome, le liposarcome et le leiomyosarcome;
‐ Les grades II et III sont les plus rencontrés;
‐ L’exérèse large est le traitement le plus utilisé;
‐ Le complément thérapeutique par radiothérapie, chimiothérapie ou les deux, concerne les patients ayant des limites d'exérèse envahies et/ou à haut risque de récidive;
‐ L’évolution à 5ans note 5% de récidives locales et 10% de métastases, essentiellement pulmonaires.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1962014 Président : EL BARDOUNI.A Directeur : MHFOUD.M Juge : KHARMAZ.M Juge : ZOUAIDIA.F Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1962014 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2014 Disponible M1962014-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2014 Disponible Documents numériques
M1962014URL
Titre : Les tumeurs bénignes des parties molles des membres Type de document : thèse Auteurs : Meimouna Bouh, Auteur Année de publication : 2015 Langues : Français (fre) Mots-clés : tumeurs bénignes tissus mous lipome Résumé : Les tumeurs bénignes des parties molles des membres sont des proliférations bénignes développées à partir du tissu conjonctif et de ses variétés différenciées.
Notre travail rapporte une série de 39 cas de tumeurs bénignes des parties molles des membres colligés entre 2009 et 2013 au service de traumatologie orthopédie de l’hôpital Ibn Sina de Rabat, c’est une étude rétrospective qui a couvert 5 ans.
Parmi les 39 tumeurs, 14 étaient des lipomes, 4 fibromatoses desmoides,
3 schwannomes, 3 angiomes, 1 hémangiome, 2 kystes épidermoïdes, 3 tumeurs
a cellules géantes ténosynoviales, 3 élastofibromes, 4 tumeurs glomique,
1 angiolipome et 1 neurofibrome.
L’âge des patients varie entre 18 et 80 ans, nous avons noté une légère prédominance féminine, l’atteinte des membres supérieures représente 61% des cas, les membres inférieurs 39% des cas.
La tuméfaction était présente chez 37 cas, la gêne chez 14 cas, la douleur chez 12 cas et les signes compressifs chez 3 cas.
Les examens radiologiques ont montrés des masses à tonalité variable, à contours nets et réguliers. L’échographie constitue l’examen de choix, aidée par l’IRM.
Le diagnostic a été confirmé par l’anatomopathologie.
Le traitement était chirurgical dans tous les cas.
L’évolution immédiate était bonne dans tous les cas.
Nous en avons enregistré 2 cas de tumeurs récidivantes.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0092015 Président : ZOUAIDIA.F Directeur : MAHFOUD.M Juge : EL BARDOUNI.A Juge : KHARMAZ.M Les tumeurs bénignes des parties molles des membres [thèse] / Meimouna Bouh, Auteur . - 2015.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : tumeurs bénignes tissus mous lipome Résumé : Les tumeurs bénignes des parties molles des membres sont des proliférations bénignes développées à partir du tissu conjonctif et de ses variétés différenciées.
Notre travail rapporte une série de 39 cas de tumeurs bénignes des parties molles des membres colligés entre 2009 et 2013 au service de traumatologie orthopédie de l’hôpital Ibn Sina de Rabat, c’est une étude rétrospective qui a couvert 5 ans.
Parmi les 39 tumeurs, 14 étaient des lipomes, 4 fibromatoses desmoides,
3 schwannomes, 3 angiomes, 1 hémangiome, 2 kystes épidermoïdes, 3 tumeurs
a cellules géantes ténosynoviales, 3 élastofibromes, 4 tumeurs glomique,
1 angiolipome et 1 neurofibrome.
L’âge des patients varie entre 18 et 80 ans, nous avons noté une légère prédominance féminine, l’atteinte des membres supérieures représente 61% des cas, les membres inférieurs 39% des cas.
La tuméfaction était présente chez 37 cas, la gêne chez 14 cas, la douleur chez 12 cas et les signes compressifs chez 3 cas.
Les examens radiologiques ont montrés des masses à tonalité variable, à contours nets et réguliers. L’échographie constitue l’examen de choix, aidée par l’IRM.
Le diagnostic a été confirmé par l’anatomopathologie.
Le traitement était chirurgical dans tous les cas.
L’évolution immédiate était bonne dans tous les cas.
Nous en avons enregistré 2 cas de tumeurs récidivantes.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0092015 Président : ZOUAIDIA.F Directeur : MAHFOUD.M Juge : EL BARDOUNI.A Juge : KHARMAZ.M Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0092015 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible M0092015-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible
