| Titre : | ETUDE DE LA PREDISPOSITION GENETIQUE AU DIABETE DE TYPE 2 (GENE TCF7L2) ET LA PHARMACOGENETIQUE DE LA METFORMINE (GENE SLC47A1) AU SEIN D'UNE POPULATION MAROCAINE | | Type de document : | thèse | | Auteurs : | EL HOURCH SARAH, Auteur | | Année de publication : | 2022 | | Langues : | Français (fre) | | Mots-clés : | Prédisposition génétique TCF7L2 (rs7903146 et rs12255372) ، (SLC47A1 (rs8065082 ) TCF7L2 (rs7903146 ،rs12255372) الوراثي الاستعداد علم الوراثة الدوائية مضادات السكر عن طريق الفم الميتفورمين السريرية والبيولوج̀ة والعلاج̀ة genetic predisposition TCF7L2 (rs7903146 and rs12255372) SLC47A1
(rs8065082) pharmacogenetics oral antidiabetic metformin | | Résumé : | "Le diabète est l’une des maladies dont la croissance est la plus rapide au monde, il touchera
693 million d’adultes d’ici 2045. Les complications macrovasculaires et microvasculaires
peuvent entrainer une augmentation de la mortalité et une diminution globale de la qualité de vie chez les personnes soufrant notamment du diabète de type 2.. Le dysfonctionnement de métabolisme glucidique, et les défauts dans les réponses sécrétoires d’insuline de la cellule beta pancréatique, cependant le ou les défauts primaires responsables du développement du syndrome restent insaisissables et ne seront probablement pas définis tant que l’on ne connaitra pas mieux les gènes responsables du diabète de type 2.
Au Maroc peu de données sont rapportées à ce sujet, l’objectif de travail a été dans un premier temps basé sur l’étude de la prédisposition génétique du gène TCF7L2 et le risque d’atteindre le diabète de type 2 dans la population marocaine. Ensuite nous avons évalué la réponse de la métformine par l’influence du polymorphisme génétique du gène SLC47A1.
Au total, 250 sujets ont été recrutés dans ce travail, L'étude a été approuvée par le comité d’éthique de la Faculté de Médecine et de Pharmacie de Rabat, tous les patients ont donné leur consentement écrit. Une fiche d'information est complétée pour chaque patient avec des données anthropométriques, cliniques, biologiques et thérapeutiques.
Les trois SNP étudiés ont été génotypés par une PCR en temps réel basée sur les sondes
d’hydrolyse. Une association statistiquement significative a été démontrée entre les patients diabétique de type 2 du gène TCF7L2 (rs7903146 et rs 12255372) et les contrôles.
Les fréquences génotypique des (rs7903146 et rs12255372) étaient 33% pour CC contre
36% ; 42.7% contre 59% pour CT et 24% contre 5% pour les TT (p<0.0001). et 28% contre
30% pour GG; 53.6% contre 65% pour les GT et 18.7% contre 6% pour TT (p=0.004) . D’autre part, aucun impact de gène SLC47A1 (rs8206580) sur l’équilibre de Hba1c n’as été trouvé chez les patients marocains sous metformine en monothérapie."
| | Numéro (Thèse ou Mémoire) : | D0272021 | | Président : | Azeddine IBRAHIMI | | Directeur : | Rachid EL JAOUDI | | Juge : | Nawal EL OMRI | | Juge : | Mouna OUADGHIR | | Juge : | Naima EL HAFIDI ; Khalil HAMMANI ; Mounia BENSAID |
ETUDE DE LA PREDISPOSITION GENETIQUE AU DIABETE DE TYPE 2 (GENE TCF7L2) ET LA PHARMACOGENETIQUE DE LA METFORMINE (GENE SLC47A1) AU SEIN D'UNE POPULATION MAROCAINE [thèse] / EL HOURCH SARAH, Auteur . - 2022. Langues : Français ( fre) | Mots-clés : | Prédisposition génétique TCF7L2 (rs7903146 et rs12255372) ، (SLC47A1 (rs8065082 ) TCF7L2 (rs7903146 ،rs12255372) الوراثي الاستعداد علم الوراثة الدوائية مضادات السكر عن طريق الفم الميتفورمين السريرية والبيولوج̀ة والعلاج̀ة genetic predisposition TCF7L2 (rs7903146 and rs12255372) SLC47A1
(rs8065082) pharmacogenetics oral antidiabetic metformin | | Résumé : | "Le diabète est l’une des maladies dont la croissance est la plus rapide au monde, il touchera
693 million d’adultes d’ici 2045. Les complications macrovasculaires et microvasculaires
peuvent entrainer une augmentation de la mortalité et une diminution globale de la qualité de vie chez les personnes soufrant notamment du diabète de type 2.. Le dysfonctionnement de métabolisme glucidique, et les défauts dans les réponses sécrétoires d’insuline de la cellule beta pancréatique, cependant le ou les défauts primaires responsables du développement du syndrome restent insaisissables et ne seront probablement pas définis tant que l’on ne connaitra pas mieux les gènes responsables du diabète de type 2.
Au Maroc peu de données sont rapportées à ce sujet, l’objectif de travail a été dans un premier temps basé sur l’étude de la prédisposition génétique du gène TCF7L2 et le risque d’atteindre le diabète de type 2 dans la population marocaine. Ensuite nous avons évalué la réponse de la métformine par l’influence du polymorphisme génétique du gène SLC47A1.
Au total, 250 sujets ont été recrutés dans ce travail, L'étude a été approuvée par le comité d’éthique de la Faculté de Médecine et de Pharmacie de Rabat, tous les patients ont donné leur consentement écrit. Une fiche d'information est complétée pour chaque patient avec des données anthropométriques, cliniques, biologiques et thérapeutiques.
Les trois SNP étudiés ont été génotypés par une PCR en temps réel basée sur les sondes
d’hydrolyse. Une association statistiquement significative a été démontrée entre les patients diabétique de type 2 du gène TCF7L2 (rs7903146 et rs 12255372) et les contrôles.
Les fréquences génotypique des (rs7903146 et rs12255372) étaient 33% pour CC contre
36% ; 42.7% contre 59% pour CT et 24% contre 5% pour les TT (p<0.0001). et 28% contre
30% pour GG; 53.6% contre 65% pour les GT et 18.7% contre 6% pour TT (p=0.004) . D’autre part, aucun impact de gène SLC47A1 (rs8206580) sur l’équilibre de Hba1c n’as été trouvé chez les patients marocains sous metformine en monothérapie."
| | Numéro (Thèse ou Mémoire) : | D0272021 | | Président : | Azeddine IBRAHIMI | | Directeur : | Rachid EL JAOUDI | | Juge : | Nawal EL OMRI | | Juge : | Mouna OUADGHIR | | Juge : | Naima EL HAFIDI ; Khalil HAMMANI ; Mounia BENSAID |
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