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9 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'TERATOME' 
Affiner la recherche Faire une suggestionLA DIMENSION HUMAINE DANS LA RELATION SOIGNANT-SOIGNE « QU’EN EST-IL POUR LE PATIENT MAROCAIN ? » / ABDENNEBI, Salaheddine
Titre : LA DIMENSION HUMAINE DANS LA RELATION SOIGNANT-SOIGNE « QU’EN EST-IL POUR LE PATIENT MAROCAIN ? » Type de document : thèse Auteurs : ABDENNEBI, Salaheddine, Auteur Année de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clés : Tératome médiastin enfant diagnostique traitement Résumé : Introduction : Le patient marocain est de plus en plus exigeant et averti réclamant la facilité d’accès aux hôpitaux, un accueil convenable, des structures adaptées, un personnel qualifié, une prise en charge humanisée. Notre étude a pour but d’évaluer la satisfaction du patient marocain quant à la place de « l’humanisation des soins dans sa relation avec son soignant ». Matériel et méthode : Une enquête de satisfaction a été réalisée auprès de 160 personnes ayant quitté un établissement de soin publique de la région de Rabat, Salé et de Témara. Le questionnaire a inclus les critères suivants : Qualité de l’accueil, la communication, le partage de l’information, le partage de décisions. Résultats : 62% des patients sont moyennement satisfaits de leur relation avec les soignants. Discussion : A travers la littérature, plusieurs recommandations visant l’amélioration de la relation « humaine » entre le soignant et le soigné sont proposées dont la promotion d’un modèle de décision partagée. Conclusion : La dimension humaine entre soignant et soigné ne peut être améliorée sans avoir pris connaissance des réactions du malade face à la maladie. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4172019 Président : BENELBARHDADI.I Directeur : ALKANDRY.S.E Juge : EL MACHTANI IDRISSI.S Juge : BENARIBA.F Juge : GARTOUM.M ; DEHHAOUI.M LA DIMENSION HUMAINE DANS LA RELATION SOIGNANT-SOIGNE « QU’EN EST-IL POUR LE PATIENT MAROCAIN ? » [thèse] / ABDENNEBI, Salaheddine, Auteur . - 2019.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Tératome médiastin enfant diagnostique traitement Résumé : Introduction : Le patient marocain est de plus en plus exigeant et averti réclamant la facilité d’accès aux hôpitaux, un accueil convenable, des structures adaptées, un personnel qualifié, une prise en charge humanisée. Notre étude a pour but d’évaluer la satisfaction du patient marocain quant à la place de « l’humanisation des soins dans sa relation avec son soignant ». Matériel et méthode : Une enquête de satisfaction a été réalisée auprès de 160 personnes ayant quitté un établissement de soin publique de la région de Rabat, Salé et de Témara. Le questionnaire a inclus les critères suivants : Qualité de l’accueil, la communication, le partage de l’information, le partage de décisions. Résultats : 62% des patients sont moyennement satisfaits de leur relation avec les soignants. Discussion : A travers la littérature, plusieurs recommandations visant l’amélioration de la relation « humaine » entre le soignant et le soigné sont proposées dont la promotion d’un modèle de décision partagée. Conclusion : La dimension humaine entre soignant et soigné ne peut être améliorée sans avoir pris connaissance des réactions du malade face à la maladie. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4172019 Président : BENELBARHDADI.I Directeur : ALKANDRY.S.E Juge : EL MACHTANI IDRISSI.S Juge : BENARIBA.F Juge : GARTOUM.M ; DEHHAOUI.M Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M4172019 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2019 Disponible M4172019-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2019 Disponible Documents numériques
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Titre : LA PATHOLOGIE TUMORALE RENALE BENIGNE CHEZ L’ENFANT Type de document : thèse Auteurs : SARAH REGRAGUI, Auteur Année de publication : 2013 Langues : Français (fre) Mots-clés : REIN TUMEURS BENIGNES NEPHROME MESOBLASTIQUE NEPHROBLASTOMATOSE TERATOME TUMEUR DE WILMS . Résumé : Les tumeurs rénales bénignes sont des tumeurs rares. Peu de cas ont été publiés dans la littérature mondiale.
Le diagnostic est souvent confirmé par l’étude anatomopathologique et le traitement repose essentiellement sur la chirurgie.
Notre étude a été faite sur quatre cas :
_ Le premier était sur le néphrome mésoblastique congénital chez un nourrisson de 3 mois, traité par néphréctomie avec chimiothérapie adjuvante car les marges d’exérèse étaient pathologiques.
_ Le deuxième était sur la néphroblastomatose unilatérale chez un nourrisson de 8 mois qui a été traitée par la chirurgie (néphréctomie), avec surveillance post-opératoire clinique et échographique.
_ Le troisième était sur la néphroblastomatose bilatérale intralobaire chez un nouveau né de 1 mois et 5 jours traité uniquement par la chimiothérapie.
_ Et le dernier était sur le tératome kystique de localisation intra-rénale chez un nourrisson de 5 mois, une exérèse radicale de la tumeur a été réalisée et devant la suspicion de tumeur de Wilms, une chimiothérapie pré-opératoire a été faite, mais sans résultat vu le caractère mature du tissu tumoral.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2092013 Président : BENHMAMOUCH.M.N Directeur : KISRA.M Juge : M'BAREK ABDELHAK LA PATHOLOGIE TUMORALE RENALE BENIGNE CHEZ L’ENFANT [thèse] / SARAH REGRAGUI, Auteur . - 2013.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : REIN TUMEURS BENIGNES NEPHROME MESOBLASTIQUE NEPHROBLASTOMATOSE TERATOME TUMEUR DE WILMS . Résumé : Les tumeurs rénales bénignes sont des tumeurs rares. Peu de cas ont été publiés dans la littérature mondiale.
Le diagnostic est souvent confirmé par l’étude anatomopathologique et le traitement repose essentiellement sur la chirurgie.
Notre étude a été faite sur quatre cas :
_ Le premier était sur le néphrome mésoblastique congénital chez un nourrisson de 3 mois, traité par néphréctomie avec chimiothérapie adjuvante car les marges d’exérèse étaient pathologiques.
_ Le deuxième était sur la néphroblastomatose unilatérale chez un nourrisson de 8 mois qui a été traitée par la chirurgie (néphréctomie), avec surveillance post-opératoire clinique et échographique.
_ Le troisième était sur la néphroblastomatose bilatérale intralobaire chez un nouveau né de 1 mois et 5 jours traité uniquement par la chimiothérapie.
_ Et le dernier était sur le tératome kystique de localisation intra-rénale chez un nourrisson de 5 mois, une exérèse radicale de la tumeur a été réalisée et devant la suspicion de tumeur de Wilms, une chimiothérapie pré-opératoire a été faite, mais sans résultat vu le caractère mature du tissu tumoral.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2092013 Président : BENHMAMOUCH.M.N Directeur : KISRA.M Juge : M'BAREK ABDELHAK Réservation
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Titre : TERATOME RENAL DE L’ENFANT Type de document : thèse Auteurs : MOUAD BEQQALI HASSANI, Auteur Année de publication : 2013 Langues : Français (fre) Mots-clés : REIN TERATOME TUMEUR DE WILMS Résumé : Le tératome intra rénal est une tumeur extrêmement rare. Peu de cas ont été publiés dans la littérature médicale.
Le diagnostic est souvent confirmé par l’étude anatomopathologique l’approche thérapeutique est multidisciplinaire repose essentiellement sur la chirurgie. Nous rapportons le cas d’un tératome kystique de localisation intra rénal chez un nourrisson de 5mois .une exérèse radicale de sa tumeur a été réalisée .devant la suspicion de tumeur de wilms ,une chimiothérapie était administrée en préoperatoire .il n’est en général pas sensible à la chimiothérapie .ceci est du au caractère mature et bien différencié des tissus tumoraux qui le constituent .pour le chirurgien et le pathologiste pédiatres ,le diagnostic doit toujours être présent à l’esprit devant une masse rénale kystique pour évite une chimiothérapie nocive pour ces jeunes patients .
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1072013 Président : BENHAMAMOUCH.M.N Directeur : KISRA.M Juge : CHAT.L TERATOME RENAL DE L’ENFANT [thèse] / MOUAD BEQQALI HASSANI, Auteur . - 2013.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : REIN TERATOME TUMEUR DE WILMS Résumé : Le tératome intra rénal est une tumeur extrêmement rare. Peu de cas ont été publiés dans la littérature médicale.
Le diagnostic est souvent confirmé par l’étude anatomopathologique l’approche thérapeutique est multidisciplinaire repose essentiellement sur la chirurgie. Nous rapportons le cas d’un tératome kystique de localisation intra rénal chez un nourrisson de 5mois .une exérèse radicale de sa tumeur a été réalisée .devant la suspicion de tumeur de wilms ,une chimiothérapie était administrée en préoperatoire .il n’est en général pas sensible à la chimiothérapie .ceci est du au caractère mature et bien différencié des tissus tumoraux qui le constituent .pour le chirurgien et le pathologiste pédiatres ,le diagnostic doit toujours être présent à l’esprit devant une masse rénale kystique pour évite une chimiothérapie nocive pour ces jeunes patients .
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1072013 Président : BENHAMAMOUCH.M.N Directeur : KISRA.M Juge : CHAT.L Réservation
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Titre : Le tératome sacrococcygien de l’enfant Type de document : thèse Auteurs : BOUHMA Layla, Auteur Année de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clés : tératome sacro-coccygien diagnostic anténatal chirurgie précoce Résumé : Le tératome sacrococcygien est une tumeur germinale non séminomateuse extra-gonadique congénitale rare développée à partir des cellules embryonnaires totipotentes de la région sacrococcygienne. Son incidence est estimée à 1 pour 15,000 naissances vivantes.
Les progrès des techniques échographiques ont rendu possible le diagnostic anténatal précoce et précis des TSC, ce qui permet d’émettre un pronostic fœtal en fonction du type, de la taille et de la composition de la tumeur d’une part et évaluer le risque de survenue de complications par la cinétique de croissance tumorale et l’extension locorégionale de la tumeur d’autre part.
Par ailleurs, les TSC diagnostiqués in utero peuvent bénéficier d’une prise en charge anté et postnatale appropriée.
Le traitement in utero peut être envisagé en cas de présence de complications majeures : insuffisance cardiaque fœtale, anasarque fœto-placentaire, il est habituellement utilisé avant 28 semaines d’aménorrhées, visant soit l’exérèse de la tumeur, soit la réduction de la vascularisation en diminuant ainsi son potentiel de croissance, permettant d’éviter ou de limiter les complications maternelles et néonatales sévères des formes hyper-vascularisées.
L’exérèse tumorale complète en monobloc emportant le coccyx est le seul traitement efficace des TSC.
La chimiothérapie s’avère, un complément indispensable à la chirurgie en cas de lésions primitivement ou secondairement malignes.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0192017 Président : BENHMAMOUCH.M.N Directeur : KISRA.M Juge : OULAHYANE.R Juge : ABDELHAK.M Le tératome sacrococcygien de l’enfant [thèse] / BOUHMA Layla, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : tératome sacro-coccygien diagnostic anténatal chirurgie précoce Résumé : Le tératome sacrococcygien est une tumeur germinale non séminomateuse extra-gonadique congénitale rare développée à partir des cellules embryonnaires totipotentes de la région sacrococcygienne. Son incidence est estimée à 1 pour 15,000 naissances vivantes.
Les progrès des techniques échographiques ont rendu possible le diagnostic anténatal précoce et précis des TSC, ce qui permet d’émettre un pronostic fœtal en fonction du type, de la taille et de la composition de la tumeur d’une part et évaluer le risque de survenue de complications par la cinétique de croissance tumorale et l’extension locorégionale de la tumeur d’autre part.
Par ailleurs, les TSC diagnostiqués in utero peuvent bénéficier d’une prise en charge anté et postnatale appropriée.
Le traitement in utero peut être envisagé en cas de présence de complications majeures : insuffisance cardiaque fœtale, anasarque fœto-placentaire, il est habituellement utilisé avant 28 semaines d’aménorrhées, visant soit l’exérèse de la tumeur, soit la réduction de la vascularisation en diminuant ainsi son potentiel de croissance, permettant d’éviter ou de limiter les complications maternelles et néonatales sévères des formes hyper-vascularisées.
L’exérèse tumorale complète en monobloc emportant le coccyx est le seul traitement efficace des TSC.
La chimiothérapie s’avère, un complément indispensable à la chirurgie en cas de lésions primitivement ou secondairement malignes.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0192017 Président : BENHMAMOUCH.M.N Directeur : KISRA.M Juge : OULAHYANE.R Juge : ABDELHAK.M Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0192017 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible M0192017-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible
Titre : Tératome thoracique chez l enfant a propos de 2 cas Type de document : thèse Auteurs : Youssef KERROUM, Auteur Année de publication : 2014 Langues : Français (fre) Mots-clés : Tératome thorax médiastin enfant traitement Résumé : Le tératome médiastinale est une tumeur embryonnaire très rare.
Le médiastin représente leur 2eme site de prédilection après les gonades, dérivant des trois feuillets embryonnaires.
Les tératomes peuvent être matures/bénignes qui représentent à peu prés 90% des tératomes médiastinaux, ou bien immatures/malignes. Ils peuvent être uni ou multi-tissulaires.
Dans notre étude rétrospective, nous rapportons 2 cas opérés pour des tératomes médiastinaux matures au service de la chirurgie infantile à l’hôpital d’enfant de Rabat, diagnostiqués entre décembre 2010 et novembre 2012, le premier cas âgé de 8ans et l’autre un nourrisson de 05mois. Nous avons rappelé aussi les possibilités de diagnostic anténatal précoce par l'échographie.
Ces deux observations nous ont permis de rappeler à travers une étude de la littérature, les caractéristiques anatomo-cliniques, diagnostics, pronostics et les thérapeutiques de ces tératomes et de souligner la nécessité d’une prise en charge précoce.
Le premier traitement repose sur la chirurgie d’exérèse. Les marqueurs tumoraux (AFP et BHCG) sont nécessaires avant toute prise en charge pour diagnostiquer un tératome immature, qui nécessite une chimiothérapie première.
La radiothérapie n’a aucune place dans le traitement des tumeurs germinales non séminomateuse.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0722014 Président : BENHMAMOUCH.M.N Directeur : KISRA.M Juge : EL KABABRI.M Juge : OUBEJJA NEBAOUI.H Tératome thoracique chez l enfant a propos de 2 cas [thèse] / Youssef KERROUM, Auteur . - 2014.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Tératome thorax médiastin enfant traitement Résumé : Le tératome médiastinale est une tumeur embryonnaire très rare.
Le médiastin représente leur 2eme site de prédilection après les gonades, dérivant des trois feuillets embryonnaires.
Les tératomes peuvent être matures/bénignes qui représentent à peu prés 90% des tératomes médiastinaux, ou bien immatures/malignes. Ils peuvent être uni ou multi-tissulaires.
Dans notre étude rétrospective, nous rapportons 2 cas opérés pour des tératomes médiastinaux matures au service de la chirurgie infantile à l’hôpital d’enfant de Rabat, diagnostiqués entre décembre 2010 et novembre 2012, le premier cas âgé de 8ans et l’autre un nourrisson de 05mois. Nous avons rappelé aussi les possibilités de diagnostic anténatal précoce par l'échographie.
Ces deux observations nous ont permis de rappeler à travers une étude de la littérature, les caractéristiques anatomo-cliniques, diagnostics, pronostics et les thérapeutiques de ces tératomes et de souligner la nécessité d’une prise en charge précoce.
Le premier traitement repose sur la chirurgie d’exérèse. Les marqueurs tumoraux (AFP et BHCG) sont nécessaires avant toute prise en charge pour diagnostiquer un tératome immature, qui nécessite une chimiothérapie première.
La radiothérapie n’a aucune place dans le traitement des tumeurs germinales non séminomateuse.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0722014 Président : BENHMAMOUCH.M.N Directeur : KISRA.M Juge : EL KABABRI.M Juge : OUBEJJA NEBAOUI.H Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0722014 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2014 Disponible M0722014-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2014 Disponible Documents numériques
M0722014URL
Titre : Les tératomes chez l’enfant à propos de 23 cas Type de document : thèse Auteurs : YOUSSEF BOUARAQIA BEQQALI, Auteur Année de publication : 2015 Langues : Français (fre) Mots-clés : tératome enfant diagnostic anténatal prise en charge précoce, perspective thérapeutique. Résumé : Introduction : les tératomes sont des tumeurs embryonnaires rares dérivant de 3 feuillets embryonnaires. Les localisations sont multiples, dont la localisation sacro-coccygienne et ovarienne sont les plus fréquentes.
Objectif : Nouvelle prise en charge médicale et chirurgicale, perspective thérapeuthique.
Matériels et méthodes : il s’agit d’une étude rétrospective qui a été menée au sein du service de chirurgie infantile de l’hôpital d’enfants de Rabat ; et qui a concerné tous les enfants de la naissance jusqu’à l’adolescence, hospitalisés entre le 1er Janvier 2004 et le 31 Décembre 2013 pour tératomes.
Résultats : 23 cas correspondants aux critères d’inclusion ont été retenus, l’âge moyen est de 4 ans et 10 mois. Les signes cliniques révélateurs dépendent de la localisation du tératome, la stratégie diagnostique était le plus souvent basée sur l’échographie en première intention et le dosage des marqueurs tumoraux. Au plan histologique, il s’agissait de tératomes matures dans 69,56% des cas et immatures dans 30,44%.
Discussion : la rareté des tératomes est admise par tous les auteurs. Ils sont habituellement révélés par l’existence d’une masse soit à l’inspection ou à la palpation ou en rapport avec l’augmentation de son volume. L’examen clinique trouve souvent une masse. L’échographie est le moyen diagnostique le plus utile, la TDM et l’IRM sont réalisés en seconde intention. A côté de l’imagerie, le dosage des marqueurs tumoraux est indispensable pour le diagnostic et le suivi. La prise en charge des tératomes repose essentiellement sur la chirurgie et la chimiothérapie, rarement sur la radiothérapie. Leur pronostic est en étroite relation avec la précocité du diagnostic.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2092015 Président : BENHMAMOUCH.M.N Directeur : KISRA.M Juge : ECHARRAB.E Juge : ELABSI.M Les tératomes chez l’enfant à propos de 23 cas [thèse] / YOUSSEF BOUARAQIA BEQQALI, Auteur . - 2015.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : tératome enfant diagnostic anténatal prise en charge précoce, perspective thérapeutique. Résumé : Introduction : les tératomes sont des tumeurs embryonnaires rares dérivant de 3 feuillets embryonnaires. Les localisations sont multiples, dont la localisation sacro-coccygienne et ovarienne sont les plus fréquentes.
Objectif : Nouvelle prise en charge médicale et chirurgicale, perspective thérapeuthique.
Matériels et méthodes : il s’agit d’une étude rétrospective qui a été menée au sein du service de chirurgie infantile de l’hôpital d’enfants de Rabat ; et qui a concerné tous les enfants de la naissance jusqu’à l’adolescence, hospitalisés entre le 1er Janvier 2004 et le 31 Décembre 2013 pour tératomes.
Résultats : 23 cas correspondants aux critères d’inclusion ont été retenus, l’âge moyen est de 4 ans et 10 mois. Les signes cliniques révélateurs dépendent de la localisation du tératome, la stratégie diagnostique était le plus souvent basée sur l’échographie en première intention et le dosage des marqueurs tumoraux. Au plan histologique, il s’agissait de tératomes matures dans 69,56% des cas et immatures dans 30,44%.
Discussion : la rareté des tératomes est admise par tous les auteurs. Ils sont habituellement révélés par l’existence d’une masse soit à l’inspection ou à la palpation ou en rapport avec l’augmentation de son volume. L’examen clinique trouve souvent une masse. L’échographie est le moyen diagnostique le plus utile, la TDM et l’IRM sont réalisés en seconde intention. A côté de l’imagerie, le dosage des marqueurs tumoraux est indispensable pour le diagnostic et le suivi. La prise en charge des tératomes repose essentiellement sur la chirurgie et la chimiothérapie, rarement sur la radiothérapie. Leur pronostic est en étroite relation avec la précocité du diagnostic.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2092015 Président : BENHMAMOUCH.M.N Directeur : KISRA.M Juge : ECHARRAB.E Juge : ELABSI.M Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2092015 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible M2092015-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible Documents numériques
M2092015URL
Titre : LES TERATOMES MEDIASTINAUX CHEZ L’ENFANT A PROPOS DE 2 CAS Type de document : thèse Auteurs : AMEUR, Sara, Auteur Année de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clés : Tératome médiastin enfant diagnostique traitement Résumé : Les tératomes médiastinaux posent souvent un problème diagnostique et thérapeutique. Notre objectif est de passer en revue les tératomes médiastinaux de l’enfant, leur démarche diagnostique et thérapeutique à travers une étude rétrospective, au sein du service de la chirurgie infantile de l’hôpital d’enfant de rabat, sur une période de 10 ans, allant de janvier 2010 jusqu’au décembre 2018. La symptomatologie clinique a été dominée par le syndrome médiastinal (la douleur thoracique, la toux et dyspnée) Tous nos patients avaient bénéficié d’une radiographie thoracique de face, d’une échographie et d’une TDM thoracique. Les deux patients ont bénéficié d’une chirurgie conventionnelle. 
Les voies d’abord utilisées étaient une thoracotomie antéro - latérale, la première dissection était difficile du fait des rapport vasculonerveux étroit de la masse au contraire de la deuxième qui était encapsulée séparée des autres structures adjacentes. 
 Les exérèses chirurgicales étaient simples non suivie d’aucun traitement adjuvant chez les deux patients.
Les suites opératoires étaient simples chez le deuxième patient qui a récupéré un bon état général sans complication à la différence de la première patiente qui était décédée suite à une hémorragie nasale brusque en post opératoire.
 Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4152019 Président : ABDELHAK.M Directeur : KISRA.M Juge : TLIGUI.H Juge : EL KABABRI.M LES TERATOMES MEDIASTINAUX CHEZ L’ENFANT A PROPOS DE 2 CAS [thèse] / AMEUR, Sara, Auteur . - 2019.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Tératome médiastin enfant diagnostique traitement Résumé : Les tératomes médiastinaux posent souvent un problème diagnostique et thérapeutique. Notre objectif est de passer en revue les tératomes médiastinaux de l’enfant, leur démarche diagnostique et thérapeutique à travers une étude rétrospective, au sein du service de la chirurgie infantile de l’hôpital d’enfant de rabat, sur une période de 10 ans, allant de janvier 2010 jusqu’au décembre 2018. La symptomatologie clinique a été dominée par le syndrome médiastinal (la douleur thoracique, la toux et dyspnée) Tous nos patients avaient bénéficié d’une radiographie thoracique de face, d’une échographie et d’une TDM thoracique. Les deux patients ont bénéficié d’une chirurgie conventionnelle. 
Les voies d’abord utilisées étaient une thoracotomie antéro - latérale, la première dissection était difficile du fait des rapport vasculonerveux étroit de la masse au contraire de la deuxième qui était encapsulée séparée des autres structures adjacentes. 
 Les exérèses chirurgicales étaient simples non suivie d’aucun traitement adjuvant chez les deux patients.
Les suites opératoires étaient simples chez le deuxième patient qui a récupéré un bon état général sans complication à la différence de la première patiente qui était décédée suite à une hémorragie nasale brusque en post opératoire.
 Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4152019 Président : ABDELHAK.M Directeur : KISRA.M Juge : TLIGUI.H Juge : EL KABABRI.M Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M4152019 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2019 Disponible M4152019-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2019 Disponible Documents numériques
M4152019URL
Titre : TUMEURS RENALES CHEZ L’ENFANT EN DEHORS DU NEPHROBLASTOME A PROPOS DE 09 CAS. Type de document : thèse Auteurs : EL AZOUZI Rania, Auteur Année de publication : 2020 Langues : Français (fre) Mots-clés : néphroblastome néphrome mésoblastique adénocarcinome tératome tumeur rhabdoïde. Résumé : La pathologie tumorale du rein chez l’enfant reste fréquente et dominée essentiellement par le néphroblastome. Les tumeurs rénales en dehors du néphroblastome, présentent un groupe très hétérogène, rendant le diagnostic et la prise en charge thérapeutique délicats malgré le progrès des recherches scientifiques.
Notre étude rétrospective est porté sur une série de 09 cas d’enfants traités aux services de chirurgie A pédiatrique et d’oncologie pédiatrique sur une période de 5 ans de 2014 à 2019.
L’étude comporte 5 garçons et 4 filles avec un âge moyen de diagnostic estimé à 3ans et demi. La notion de consanguinité a été retrouvée uniquement à 2 reprises. La découverte d’une masse abdominale constitue le principal motif de consultation : 8 sur 9 cas. Le diagnostic en anténatal n’a été porté que sur 1 seul cas.
Tous les malades de notre série ont bénéficié d’une échographie abdominale et d’un scanner abdominal, qui n’ont pu écarter le diagnostic du néphroblastome que sur 2 cas.
Tous les malades ont bénéficié d’un traitement chirurgical. 2 malades n’ont pas bénéficié d’une chimiothérapie pré opératoire vu leur âge moins de 6 mois, et 3 malades n’ont pas bénéficié d’une chimiothérapie post opératoire. Aucun malade de la série n’a bénéficié d’une radiothérapie.
L’examen anatomopathologique a révélé 4 cas des tumeurs bénignes, 5 cas de tumeurs malignes.
Le pronostic était favorable pour 6 cas de notre série; alors qu’il est resté très défavorable pour les 3 cas restants : 2 décès ont été recensés avec un cas perdu de vue.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0602020 Président : KISRA.M Directeur : TLIGUI.H Juge : ZERHOUNI.H Juge : EL SAYEGH.H TUMEURS RENALES CHEZ L’ENFANT EN DEHORS DU NEPHROBLASTOME A PROPOS DE 09 CAS. [thèse] / EL AZOUZI Rania, Auteur . - 2020.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : néphroblastome néphrome mésoblastique adénocarcinome tératome tumeur rhabdoïde. Résumé : La pathologie tumorale du rein chez l’enfant reste fréquente et dominée essentiellement par le néphroblastome. Les tumeurs rénales en dehors du néphroblastome, présentent un groupe très hétérogène, rendant le diagnostic et la prise en charge thérapeutique délicats malgré le progrès des recherches scientifiques.
Notre étude rétrospective est porté sur une série de 09 cas d’enfants traités aux services de chirurgie A pédiatrique et d’oncologie pédiatrique sur une période de 5 ans de 2014 à 2019.
L’étude comporte 5 garçons et 4 filles avec un âge moyen de diagnostic estimé à 3ans et demi. La notion de consanguinité a été retrouvée uniquement à 2 reprises. La découverte d’une masse abdominale constitue le principal motif de consultation : 8 sur 9 cas. Le diagnostic en anténatal n’a été porté que sur 1 seul cas.
Tous les malades de notre série ont bénéficié d’une échographie abdominale et d’un scanner abdominal, qui n’ont pu écarter le diagnostic du néphroblastome que sur 2 cas.
Tous les malades ont bénéficié d’un traitement chirurgical. 2 malades n’ont pas bénéficié d’une chimiothérapie pré opératoire vu leur âge moins de 6 mois, et 3 malades n’ont pas bénéficié d’une chimiothérapie post opératoire. Aucun malade de la série n’a bénéficié d’une radiothérapie.
L’examen anatomopathologique a révélé 4 cas des tumeurs bénignes, 5 cas de tumeurs malignes.
Le pronostic était favorable pour 6 cas de notre série; alors qu’il est resté très défavorable pour les 3 cas restants : 2 décès ont été recensés avec un cas perdu de vue.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0602020 Président : KISRA.M Directeur : TLIGUI.H Juge : ZERHOUNI.H Juge : EL SAYEGH.H Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0602020 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2020 Disponible M0602020-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2020 Disponible Documents numériques
M0602020URL
Titre : tumeurs rénales de l’enfant)malignes et bénignes). Type de document : thèse Auteurs : Hachoum Soukaina., Auteur Année de publication : 2015 Langues : Français (fre) Mots-clés : Néphroblastome sarcomes Adénocarcinome Tératome Néphromemésoblastique . Résumé : Les tumeurs rénales de l’enfant sont parmi les tumeurs fréquentes chez l’enfant, essentiellement malignes dominées par le néphroblastome, les tumeurs rénales bénignes sont rares et peu de cas ont été rapporté dans la littérature.
L’âge des enfants était compris entre 0 jours (diagnostic anténatal) et 15 ans et le sexe ratio était de 1.84. Le principal motif de consultation était la masse abdominale (79%). Deux cas avaient une malformation à type de rein en fer à cheval et hémihypertrophie corporelle,12 cas avaient des antécédents de néoplasie dans la famille autre que rénale. Le bilan d’extension a objectivé des métastases chez 25 patients.
Dans notre série, 191 enfants ont bénéficié d’une chimiothérapie préopératoire. Unechirurgie a été faite dans 193 cas. L’examen anatomopathologique de la pièce opératoire a révélé que 76 %des tumeurs étaient d’histologie standard, alors que 24 % étaient d’histologie défavorable.
L’évolution a été marquée par des rechutes métastatiques dans 14 cas etfavorable dans 139 cas. 8décès ont été recensés.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0452015 Président : BENHMAMOUCH.M.N Directeur : KISRA.M Juge : ABDELHAK.M Juge : OULAHYANE.R Juge : EL KORAICHI.A tumeurs rénales de l’enfant)malignes et bénignes). [thèse] / Hachoum Soukaina., Auteur . - 2015.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Néphroblastome sarcomes Adénocarcinome Tératome Néphromemésoblastique . Résumé : Les tumeurs rénales de l’enfant sont parmi les tumeurs fréquentes chez l’enfant, essentiellement malignes dominées par le néphroblastome, les tumeurs rénales bénignes sont rares et peu de cas ont été rapporté dans la littérature.
L’âge des enfants était compris entre 0 jours (diagnostic anténatal) et 15 ans et le sexe ratio était de 1.84. Le principal motif de consultation était la masse abdominale (79%). Deux cas avaient une malformation à type de rein en fer à cheval et hémihypertrophie corporelle,12 cas avaient des antécédents de néoplasie dans la famille autre que rénale. Le bilan d’extension a objectivé des métastases chez 25 patients.
Dans notre série, 191 enfants ont bénéficié d’une chimiothérapie préopératoire. Unechirurgie a été faite dans 193 cas. L’examen anatomopathologique de la pièce opératoire a révélé que 76 %des tumeurs étaient d’histologie standard, alors que 24 % étaient d’histologie défavorable.
L’évolution a été marquée par des rechutes métastatiques dans 14 cas etfavorable dans 139 cas. 8décès ont été recensés.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0452015 Président : BENHMAMOUCH.M.N Directeur : KISRA.M Juge : ABDELHAK.M Juge : OULAHYANE.R Juge : EL KORAICHI.A Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0452015 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible M0452015-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible Documents numériques
M0452015URL
