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4 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'néphrome mésoblastique' 
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Titre : Étude anatomopathologique des tumeurs rénales rares de l’enfant à propos de 23 cas. Type de document : thèse Auteurs : Yahya SAOIABI, Auteur Année de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clés : Sarcome Néphrome mésoblastique Tumeur rhabdoïde Carcinome rénal cellulaire Neuroblastome Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3232018 Président : CHERRADI.N Directeur : RAOUS.L Juge : ZOUAIDIA.F Juge : ZNATI.K Étude anatomopathologique des tumeurs rénales rares de l’enfant à propos de 23 cas. [thèse] / Yahya SAOIABI, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Sarcome Néphrome mésoblastique Tumeur rhabdoïde Carcinome rénal cellulaire Neuroblastome Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3232018 Président : CHERRADI.N Directeur : RAOUS.L Juge : ZOUAIDIA.F Juge : ZNATI.K Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M3232018 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2018 Disponible M3232018-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2018 Disponible Documents numériques
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Titre : Le néphrome mésoblastique chez l'enfant. Type de document : thèse Auteurs : Hajar toto, Auteur Année de publication : 2015 Langues : Français (fre) Mots-clés : néphrome mésoblastique tumeur de bolande tumeur bénigne Résumé : L’objectif de ce mémoire est de discuter les arguments du diagnostic positif en faveur d’une tumeur bénigne rare portant le nom de Néphrome Mésoblastique ainsi que de discuter les différentes attitudes thérapeutiques. La méthodologie est basée sur l’étude de 3 cas cliniques. Les outils utilisés pour cette étude sont: La clinique(interrogatoire, examen clinique), l’imagerie(échographie, scanner, imagerie par résonance magnétique) et l’anatomopathologie. Les résultats obtenus se résument comme suit :
• Le premier cas était sur un néphrome mésoblastique chez un nourrisson de trois mois. Ce nourrisson est traité par néphrectomie avec chimiothérapie adjuvente car les marges d’exérèse étaient pathologiques.
• Le deuxième cas était sur un néphrome mésoblastique chez un nourrisson de 45jours. Ce nourrisson est traité par néphrectomie seule car les marges d’exérèse étaient saines.
• Le troisiéme cas était sur un néphrome mésoblastique chez un nourrisson de 2mois. Ce nourrisson est traité par néphrectomie avec chimiothérapie adjuvente car les marges d’exérèse étaient pathologiques.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3152015 Président : M'BAREK.A Directeur : KISRA.M Juge : LOUHYANE.R Juge : LAMALMI.N Le néphrome mésoblastique chez l'enfant. [thèse] / Hajar toto, Auteur . - 2015.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : néphrome mésoblastique tumeur de bolande tumeur bénigne Résumé : L’objectif de ce mémoire est de discuter les arguments du diagnostic positif en faveur d’une tumeur bénigne rare portant le nom de Néphrome Mésoblastique ainsi que de discuter les différentes attitudes thérapeutiques. La méthodologie est basée sur l’étude de 3 cas cliniques. Les outils utilisés pour cette étude sont: La clinique(interrogatoire, examen clinique), l’imagerie(échographie, scanner, imagerie par résonance magnétique) et l’anatomopathologie. Les résultats obtenus se résument comme suit :
• Le premier cas était sur un néphrome mésoblastique chez un nourrisson de trois mois. Ce nourrisson est traité par néphrectomie avec chimiothérapie adjuvente car les marges d’exérèse étaient pathologiques.
• Le deuxième cas était sur un néphrome mésoblastique chez un nourrisson de 45jours. Ce nourrisson est traité par néphrectomie seule car les marges d’exérèse étaient saines.
• Le troisiéme cas était sur un néphrome mésoblastique chez un nourrisson de 2mois. Ce nourrisson est traité par néphrectomie avec chimiothérapie adjuvente car les marges d’exérèse étaient pathologiques.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3152015 Président : M'BAREK.A Directeur : KISRA.M Juge : LOUHYANE.R Juge : LAMALMI.N Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M3152015 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible M3152015-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible Documents numériques
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Titre : LA PATHOLOGIE TUMORALE RENALE BENIGNE CHEZ L’ENFANT Type de document : thèse Auteurs : SARAH REGRAGUI, Auteur Année de publication : 2013 Langues : Français (fre) Mots-clés : REIN TUMEURS BENIGNES NEPHROME MESOBLASTIQUE NEPHROBLASTOMATOSE TERATOME TUMEUR DE WILMS . Résumé : Les tumeurs rénales bénignes sont des tumeurs rares. Peu de cas ont été publiés dans la littérature mondiale.
Le diagnostic est souvent confirmé par l’étude anatomopathologique et le traitement repose essentiellement sur la chirurgie.
Notre étude a été faite sur quatre cas :
_ Le premier était sur le néphrome mésoblastique congénital chez un nourrisson de 3 mois, traité par néphréctomie avec chimiothérapie adjuvante car les marges d’exérèse étaient pathologiques.
_ Le deuxième était sur la néphroblastomatose unilatérale chez un nourrisson de 8 mois qui a été traitée par la chirurgie (néphréctomie), avec surveillance post-opératoire clinique et échographique.
_ Le troisième était sur la néphroblastomatose bilatérale intralobaire chez un nouveau né de 1 mois et 5 jours traité uniquement par la chimiothérapie.
_ Et le dernier était sur le tératome kystique de localisation intra-rénale chez un nourrisson de 5 mois, une exérèse radicale de la tumeur a été réalisée et devant la suspicion de tumeur de Wilms, une chimiothérapie pré-opératoire a été faite, mais sans résultat vu le caractère mature du tissu tumoral.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2092013 Président : BENHMAMOUCH.M.N Directeur : KISRA.M Juge : M'BAREK ABDELHAK LA PATHOLOGIE TUMORALE RENALE BENIGNE CHEZ L’ENFANT [thèse] / SARAH REGRAGUI, Auteur . - 2013.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : REIN TUMEURS BENIGNES NEPHROME MESOBLASTIQUE NEPHROBLASTOMATOSE TERATOME TUMEUR DE WILMS . Résumé : Les tumeurs rénales bénignes sont des tumeurs rares. Peu de cas ont été publiés dans la littérature mondiale.
Le diagnostic est souvent confirmé par l’étude anatomopathologique et le traitement repose essentiellement sur la chirurgie.
Notre étude a été faite sur quatre cas :
_ Le premier était sur le néphrome mésoblastique congénital chez un nourrisson de 3 mois, traité par néphréctomie avec chimiothérapie adjuvante car les marges d’exérèse étaient pathologiques.
_ Le deuxième était sur la néphroblastomatose unilatérale chez un nourrisson de 8 mois qui a été traitée par la chirurgie (néphréctomie), avec surveillance post-opératoire clinique et échographique.
_ Le troisième était sur la néphroblastomatose bilatérale intralobaire chez un nouveau né de 1 mois et 5 jours traité uniquement par la chimiothérapie.
_ Et le dernier était sur le tératome kystique de localisation intra-rénale chez un nourrisson de 5 mois, une exérèse radicale de la tumeur a été réalisée et devant la suspicion de tumeur de Wilms, une chimiothérapie pré-opératoire a été faite, mais sans résultat vu le caractère mature du tissu tumoral.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2092013 Président : BENHMAMOUCH.M.N Directeur : KISRA.M Juge : M'BAREK ABDELHAK Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2092013 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2013 Disponible M2092013-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2013 Disponible
Titre : TUMEURS RENALES CHEZ L’ENFANT EN DEHORS DU NEPHROBLASTOME A PROPOS DE 09 CAS. Type de document : thèse Auteurs : EL AZOUZI Rania, Auteur Année de publication : 2020 Langues : Français (fre) Mots-clés : néphroblastome néphrome mésoblastique adénocarcinome tératome tumeur rhabdoïde. Résumé : La pathologie tumorale du rein chez l’enfant reste fréquente et dominée essentiellement par le néphroblastome. Les tumeurs rénales en dehors du néphroblastome, présentent un groupe très hétérogène, rendant le diagnostic et la prise en charge thérapeutique délicats malgré le progrès des recherches scientifiques.
Notre étude rétrospective est porté sur une série de 09 cas d’enfants traités aux services de chirurgie A pédiatrique et d’oncologie pédiatrique sur une période de 5 ans de 2014 à 2019.
L’étude comporte 5 garçons et 4 filles avec un âge moyen de diagnostic estimé à 3ans et demi. La notion de consanguinité a été retrouvée uniquement à 2 reprises. La découverte d’une masse abdominale constitue le principal motif de consultation : 8 sur 9 cas. Le diagnostic en anténatal n’a été porté que sur 1 seul cas.
Tous les malades de notre série ont bénéficié d’une échographie abdominale et d’un scanner abdominal, qui n’ont pu écarter le diagnostic du néphroblastome que sur 2 cas.
Tous les malades ont bénéficié d’un traitement chirurgical. 2 malades n’ont pas bénéficié d’une chimiothérapie pré opératoire vu leur âge moins de 6 mois, et 3 malades n’ont pas bénéficié d’une chimiothérapie post opératoire. Aucun malade de la série n’a bénéficié d’une radiothérapie.
L’examen anatomopathologique a révélé 4 cas des tumeurs bénignes, 5 cas de tumeurs malignes.
Le pronostic était favorable pour 6 cas de notre série; alors qu’il est resté très défavorable pour les 3 cas restants : 2 décès ont été recensés avec un cas perdu de vue.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0602020 Président : KISRA.M Directeur : TLIGUI.H Juge : ZERHOUNI.H Juge : EL SAYEGH.H TUMEURS RENALES CHEZ L’ENFANT EN DEHORS DU NEPHROBLASTOME A PROPOS DE 09 CAS. [thèse] / EL AZOUZI Rania, Auteur . - 2020.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : néphroblastome néphrome mésoblastique adénocarcinome tératome tumeur rhabdoïde. Résumé : La pathologie tumorale du rein chez l’enfant reste fréquente et dominée essentiellement par le néphroblastome. Les tumeurs rénales en dehors du néphroblastome, présentent un groupe très hétérogène, rendant le diagnostic et la prise en charge thérapeutique délicats malgré le progrès des recherches scientifiques.
Notre étude rétrospective est porté sur une série de 09 cas d’enfants traités aux services de chirurgie A pédiatrique et d’oncologie pédiatrique sur une période de 5 ans de 2014 à 2019.
L’étude comporte 5 garçons et 4 filles avec un âge moyen de diagnostic estimé à 3ans et demi. La notion de consanguinité a été retrouvée uniquement à 2 reprises. La découverte d’une masse abdominale constitue le principal motif de consultation : 8 sur 9 cas. Le diagnostic en anténatal n’a été porté que sur 1 seul cas.
Tous les malades de notre série ont bénéficié d’une échographie abdominale et d’un scanner abdominal, qui n’ont pu écarter le diagnostic du néphroblastome que sur 2 cas.
Tous les malades ont bénéficié d’un traitement chirurgical. 2 malades n’ont pas bénéficié d’une chimiothérapie pré opératoire vu leur âge moins de 6 mois, et 3 malades n’ont pas bénéficié d’une chimiothérapie post opératoire. Aucun malade de la série n’a bénéficié d’une radiothérapie.
L’examen anatomopathologique a révélé 4 cas des tumeurs bénignes, 5 cas de tumeurs malignes.
Le pronostic était favorable pour 6 cas de notre série; alors qu’il est resté très défavorable pour les 3 cas restants : 2 décès ont été recensés avec un cas perdu de vue.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0602020 Président : KISRA.M Directeur : TLIGUI.H Juge : ZERHOUNI.H Juge : EL SAYEGH.H Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0602020 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2020 Disponible M0602020-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2020 Disponible Documents numériques
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