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Titre : DIAGNOSTIC DES HEMOGLOBINOPATHIES PAR ELECTROPHORESE CAPILLAIRE : EXPERIENCE D’UN LABORATOIRE D’ANALYSES MEDICALES PRIVE Type de document : thèse Auteurs : IMANE SIF, Auteur Année de publication : 2013 Langues : Français (fre) Mots-clés : HEMOGLOBINOPATHIES HEMOGLOBINOSES THALASSEMIES PERSISTANCE HEREDITAIRE D’HEMOGLOBINE F ELECTROPHORESE CAPILLAIRE. Résumé : Les hémoglobinopathies se répartissent en deux grands groupes : les anomalies de structure de la protéine (les hémoglobinoses) et les anomalies de synthèse des chaînes de globine (les thalassémies).
Ce travail a pour objectif de faire une étude épidémiologique des hémoglobinopathies, en se basant sur l’analyse phénotypique, et surtout de discuter des pratiques de l’analyse de l’hémoglobine en routine, pour aboutir à des recommandations de la bonne prise en charge de ces analyses.
Il s’agit d’une étude prospective, menée entre septembre 2011 et août 2012 dans un laboratoire d’analyses médicales privé à Casablanca, sous-traitant l’électrophorèse de l’hémoglobine par technique capillaire. Les échantillons proviennent de différentes régions du Maroc.
La prévalence des hémoglobinopathies trouvée est de l’ordre de 14% (140 cas des HGP parmi 997 électrophorèses d’hémoglobines réalisées). Les cas enregistrés se répartissent en 55% de thalassémies (57% d’alpha thalassémies suspectées et 43% de bêta thalassémies) et 36% d’hémoglobinoses (62% Hb S, 26% Hb C, 8% Hb O’Arabe et 4% Hb J). Dans 9% des cas, nous avons noté une augmentation isolée de l’Hb F. Les patients proviennent de différentes régions du Maroc avec prédominance de la région Rabat-Salé-Kénitra (35%), avec un sexe ratio (Femme/Homme) de 1,37.
L’étude de l’hémoglobine nécessite l’association de plusieurs techniques et lors de l’interprétation des résultats, le biologiste doit disposer des données clinico-biologiques des patients, afin de porter un diagnostic précis et de pouvoir disposer de données épidémiologiques fiables.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0662013 Président : KHATTAB.M Directeur : CHABRAOUI.I Juge : BELMEKKI.A Juge : BOUHSAIN.S DIAGNOSTIC DES HEMOGLOBINOPATHIES PAR ELECTROPHORESE CAPILLAIRE : EXPERIENCE D’UN LABORATOIRE D’ANALYSES MEDICALES PRIVE [thèse] / IMANE SIF, Auteur . - 2013.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : HEMOGLOBINOPATHIES HEMOGLOBINOSES THALASSEMIES PERSISTANCE HEREDITAIRE D’HEMOGLOBINE F ELECTROPHORESE CAPILLAIRE. Résumé : Les hémoglobinopathies se répartissent en deux grands groupes : les anomalies de structure de la protéine (les hémoglobinoses) et les anomalies de synthèse des chaînes de globine (les thalassémies).
Ce travail a pour objectif de faire une étude épidémiologique des hémoglobinopathies, en se basant sur l’analyse phénotypique, et surtout de discuter des pratiques de l’analyse de l’hémoglobine en routine, pour aboutir à des recommandations de la bonne prise en charge de ces analyses.
Il s’agit d’une étude prospective, menée entre septembre 2011 et août 2012 dans un laboratoire d’analyses médicales privé à Casablanca, sous-traitant l’électrophorèse de l’hémoglobine par technique capillaire. Les échantillons proviennent de différentes régions du Maroc.
La prévalence des hémoglobinopathies trouvée est de l’ordre de 14% (140 cas des HGP parmi 997 électrophorèses d’hémoglobines réalisées). Les cas enregistrés se répartissent en 55% de thalassémies (57% d’alpha thalassémies suspectées et 43% de bêta thalassémies) et 36% d’hémoglobinoses (62% Hb S, 26% Hb C, 8% Hb O’Arabe et 4% Hb J). Dans 9% des cas, nous avons noté une augmentation isolée de l’Hb F. Les patients proviennent de différentes régions du Maroc avec prédominance de la région Rabat-Salé-Kénitra (35%), avec un sexe ratio (Femme/Homme) de 1,37.
L’étude de l’hémoglobine nécessite l’association de plusieurs techniques et lors de l’interprétation des résultats, le biologiste doit disposer des données clinico-biologiques des patients, afin de porter un diagnostic précis et de pouvoir disposer de données épidémiologiques fiables.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0662013 Président : KHATTAB.M Directeur : CHABRAOUI.I Juge : BELMEKKI.A Juge : BOUHSAIN.S Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0662013 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2013 Disponible P0662013-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2013 Disponible
Titre : LES HEMOGLOBINOPATHIES : CONTRIBUTION DU LABORATOIRE DE BIOCHIMIE ET DE TOXICOLOGIE DE L’HMIMV A L’ETUDE EPIDEMIOLOGIQUE, CLINIQUE ET BIOLOGIQUE DES CAS REPERTORIES SUR UNE PERIODE DE 12 ANNEES. Type de document : thèse Année de publication : 2013 Langues : Français (fre) Mots-clés : HEMOGLOBINOPATHIES THALASSEMIES DREPANOCYTOSE ETUDE DE L’HEMOGLOBINE Résumé : Les hémoglobinopathies sont définies par la présence d’anomalies qualitatives générant des variants de l’hémoglobine et/ou quantitatives à l’origine de thalassémie.
L’objectif de ce travail est de mettre la lumière sur les cas d’hémoglobinopathies colligés, d’étudier leurs caractéristiques épidémiologiques et discuter leurs tableaux cliniques et biologiques.
Matériels et méthodes
Il s'agit d'une étude rétrospective descriptive, portant sur 172 cas d’hémoglobinopathies colligés au laboratoire de Biochimie et de Toxicologie de l’HMIMV durant une période de 12 ans. Une fiche d’exploitation est renseignée (données démographiques, renseignements cliniques, résultats des explorations biologiques).L’étude de l’Hb a inclus des examens biochimiques (électrophorèse de l’Hb aux pH acide et alcalin, CLHP, bilan martial) et hématologiques.
Résultats
 Sur le plan épidémiologique :
• La population étudiée inclut 86 hommes et 86 femmes, d’âge moyen de 30.23±18.06 ans. Au moment du diagnostic,l’âge varie entre 2 et 65 ans ;
• La région du Gharb-Cherarda-Beni Hssen et celle de Rabat-Salé-Zemmour-Zaër semblent les plus touchées ;
• La drépanocytose (47%), l’hémoglobinose C (20%) et la β-thalassémie (23.25%) sont prédominantes,
• La forme hétérozygote est la plus reportée.
 Sur le plan clinique, les anomalies biologiques, la splénomégalie et le syndrome anémique sont fréquents (74% des cas).
 Sur le plan biologique :
• L’anémie hémolytique est majoritairement objectivée.
• Les examens biochimiques concourent indéniablement au diagnostic et révèlent des profils divers et variés d’un groupe étiologique à un autre.
Discussion/ Conclusion :
Les résultats de la présente étude concordent, dans la majorité des cas, avec les données de la littérature.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0132013 Président : CHABRAOUI.L Directeur : OUZZIF.Z Juge : BOUHSSAINE.S Juge : DAMI.A Juge : DOGHMI.K LES HEMOGLOBINOPATHIES : CONTRIBUTION DU LABORATOIRE DE BIOCHIMIE ET DE TOXICOLOGIE DE L’HMIMV A L’ETUDE EPIDEMIOLOGIQUE, CLINIQUE ET BIOLOGIQUE DES CAS REPERTORIES SUR UNE PERIODE DE 12 ANNEES. [thèse] . - 2013.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : HEMOGLOBINOPATHIES THALASSEMIES DREPANOCYTOSE ETUDE DE L’HEMOGLOBINE Résumé : Les hémoglobinopathies sont définies par la présence d’anomalies qualitatives générant des variants de l’hémoglobine et/ou quantitatives à l’origine de thalassémie.
L’objectif de ce travail est de mettre la lumière sur les cas d’hémoglobinopathies colligés, d’étudier leurs caractéristiques épidémiologiques et discuter leurs tableaux cliniques et biologiques.
Matériels et méthodes
Il s'agit d'une étude rétrospective descriptive, portant sur 172 cas d’hémoglobinopathies colligés au laboratoire de Biochimie et de Toxicologie de l’HMIMV durant une période de 12 ans. Une fiche d’exploitation est renseignée (données démographiques, renseignements cliniques, résultats des explorations biologiques).L’étude de l’Hb a inclus des examens biochimiques (électrophorèse de l’Hb aux pH acide et alcalin, CLHP, bilan martial) et hématologiques.
Résultats
 Sur le plan épidémiologique :
• La population étudiée inclut 86 hommes et 86 femmes, d’âge moyen de 30.23±18.06 ans. Au moment du diagnostic,l’âge varie entre 2 et 65 ans ;
• La région du Gharb-Cherarda-Beni Hssen et celle de Rabat-Salé-Zemmour-Zaër semblent les plus touchées ;
• La drépanocytose (47%), l’hémoglobinose C (20%) et la β-thalassémie (23.25%) sont prédominantes,
• La forme hétérozygote est la plus reportée.
 Sur le plan clinique, les anomalies biologiques, la splénomégalie et le syndrome anémique sont fréquents (74% des cas).
 Sur le plan biologique :
• L’anémie hémolytique est majoritairement objectivée.
• Les examens biochimiques concourent indéniablement au diagnostic et révèlent des profils divers et variés d’un groupe étiologique à un autre.
Discussion/ Conclusion :
Les résultats de la présente étude concordent, dans la majorité des cas, avec les données de la littérature.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0132013 Président : CHABRAOUI.L Directeur : OUZZIF.Z Juge : BOUHSSAINE.S Juge : DAMI.A Juge : DOGHMI.K Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0132013 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2013 Disponible 
Titre : Indications chirurgicales des hémoglobinopathies à propos de 11 cas. Type de document : thèse Auteurs : Sara CHEMLAL, Auteur Année de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clés : Drépanocytose thalassémies complications évolutives, splénectomie, cholécystectomie. Résumé : Les hémoglobinopathies sont des affections constitutionnelles génétiquement déterminées, conséquentes à des anomalies de l’hémoglobine, quantitatives (thalassémies) et/ou qualitatives (drépanocytose par ex). Historiquement endémiques dans certains pays d’Afrique, d’Asie et du bassin Méditerranéen, elles sont devenues cosmopolites ces dernières décennies à cause du flux migratoire, et sont particulièrement fréquentes dans notre contexte.
Ce sont des maladies contraignantes et pour le malade et pour le médecin traitant, à cause des différentes complications évolutives qui peuvent être liées soit à la maladie soit aux thérapeutiques utilisées, engageant pour la plupart le pronostic vital ou fonctionnel de l’organe atteint. La prise en charge périopératoire de ces patients est risquée et doit comporter une évaluation et une préparation multidisciplinaire.
Il s’agit d’une étude descriptive rétrospective étalée sur 5 ans et portant sur 11 cas, dont l’objectif est de rapporter l’expérience du service de chirurgie infantile « A » du CHUIS-Rabat dans la prise de décision et la prise en charge chirurgicales des enfants colligés suivis pour hémoglobinopathies : 6 drépanothalassémiques et 5 drépanocytaires homozygotes.
L’âge moyen des enfants au moment de la chirurgie est de 8, 6 ans.
- 6 splénectomies réalisées, dont une partielle par la conservation de rates surnuméraires : 3 pour hypersplénisme, 3 pour polytransfusion.
- 6 cholécystectomies réalisées pour lithiase biliaire découverte : 2 par échographie abdominale systématique, 2 coliques hépatiques, 1 cholécystite chronique, 1 pancréatite aigue.
Tous les enfants splénectomisés avaient bénéficié d’une couverture vaccinale et une antibioprophylaxie. Presque tous les gestes ont été réalisés par voie laparotomique classique, sauf une cholécystectomie laparoscopique.
La mortalité postopératoire était nulle. Les suites opératoires étaient simples, sauf un cas de complication thrombotique identifiée suite à une thrombocytose.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1952018 Président : ABDELHAK.M Directeur : KISRA.M Juge : OULAHYANE.R Juge : ZERHOUNI.H Indications chirurgicales des hémoglobinopathies à propos de 11 cas. [thèse] / Sara CHEMLAL, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Drépanocytose thalassémies complications évolutives, splénectomie, cholécystectomie. Résumé : Les hémoglobinopathies sont des affections constitutionnelles génétiquement déterminées, conséquentes à des anomalies de l’hémoglobine, quantitatives (thalassémies) et/ou qualitatives (drépanocytose par ex). Historiquement endémiques dans certains pays d’Afrique, d’Asie et du bassin Méditerranéen, elles sont devenues cosmopolites ces dernières décennies à cause du flux migratoire, et sont particulièrement fréquentes dans notre contexte.
Ce sont des maladies contraignantes et pour le malade et pour le médecin traitant, à cause des différentes complications évolutives qui peuvent être liées soit à la maladie soit aux thérapeutiques utilisées, engageant pour la plupart le pronostic vital ou fonctionnel de l’organe atteint. La prise en charge périopératoire de ces patients est risquée et doit comporter une évaluation et une préparation multidisciplinaire.
Il s’agit d’une étude descriptive rétrospective étalée sur 5 ans et portant sur 11 cas, dont l’objectif est de rapporter l’expérience du service de chirurgie infantile « A » du CHUIS-Rabat dans la prise de décision et la prise en charge chirurgicales des enfants colligés suivis pour hémoglobinopathies : 6 drépanothalassémiques et 5 drépanocytaires homozygotes.
L’âge moyen des enfants au moment de la chirurgie est de 8, 6 ans.
- 6 splénectomies réalisées, dont une partielle par la conservation de rates surnuméraires : 3 pour hypersplénisme, 3 pour polytransfusion.
- 6 cholécystectomies réalisées pour lithiase biliaire découverte : 2 par échographie abdominale systématique, 2 coliques hépatiques, 1 cholécystite chronique, 1 pancréatite aigue.
Tous les enfants splénectomisés avaient bénéficié d’une couverture vaccinale et une antibioprophylaxie. Presque tous les gestes ont été réalisés par voie laparotomique classique, sauf une cholécystectomie laparoscopique.
La mortalité postopératoire était nulle. Les suites opératoires étaient simples, sauf un cas de complication thrombotique identifiée suite à une thrombocytose.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1952018 Président : ABDELHAK.M Directeur : KISRA.M Juge : OULAHYANE.R Juge : ZERHOUNI.H Réservation
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Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1952018 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2018 Disponible M1952018-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2018 Disponible Documents numériques
M1952018URL
