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Titre : TRANSLOCATION BACTERIENNE Type de document : thèse Auteurs : CHARRADI Fatine, Auteur Langues : Français (fre) Mots-clés : Bactérie Endotoxine Immunité Microbiote Translocation Résumé : Le microbiote intestinal est très riche en bactéries, le passage de ces bactéries vers la circulation sanguine : c’est la translocation bactérienne ; qui est due à l’altération de la barrière intestinale, pullulation microbienne et certaines modifications du système immunitaire.
En cas de maladie rénale chronique, l’augmentation de l’urémie modifie le microbiote, une dysbiose s’installe ; favorisant une augmentation des bactéries protéolytiques responsables de la synthèse des toxines dites urémiques .le régime alimentaire adapté à cette maladie a un impact aussi sur le microbiote.
Le mécanisme de passage des bactéries intestinales commence par l’attachement puis la pénétration dans la muqueuse digestive, des mécanismes physiologiques de défense s’oppose à cet attachement épithélial .le passage à travers la muqueuse est variable selon la bactérie et de sa taille.
L’endotoxine passe aussi en entrainant un œdème dans les villosités intestinales et donc une augmentation de la perméabilité intestinale.
La mise en évidence de la translocation bactérienne se fait par des prélèvements ganglionnaires, hépatiques ou spléniques.
La méthode la plus utilisée c’est la biologie moléculaire.
La nutrition entérale joue un rôle important dans la diminution des conséquences de la translocation bactérienne ; l’apport en glutamine protège la muqueuse digestive et améliore le statut immunitaire, les fibres alimentaires diminuent considérablement l’incidence de la translocation et sont bénéfiques pour la prise en charge des maladies rénales chroniques.
Le lactulose acidifie le contenue intestinal et favorise une résistance à la colonisation par des bactéries pathogènes.
Les antibiotiques non absorbables préviennent les translocations. Les pro-biotiques pré-biotiques et les symbiotiques peuvent moduler la dysbiose urémique, et donc la translocation bactérienne.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0072020 Président : ZOUHDI MIMOUN Directeur : SEKHSOKH Yassine Juge : GAOUZI.A Juge : TELLAL SAIDA TRANSLOCATION BACTERIENNE [thèse] / CHARRADI Fatine, Auteur . - [s.d.].
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Bactérie Endotoxine Immunité Microbiote Translocation Résumé : Le microbiote intestinal est très riche en bactéries, le passage de ces bactéries vers la circulation sanguine : c’est la translocation bactérienne ; qui est due à l’altération de la barrière intestinale, pullulation microbienne et certaines modifications du système immunitaire.
En cas de maladie rénale chronique, l’augmentation de l’urémie modifie le microbiote, une dysbiose s’installe ; favorisant une augmentation des bactéries protéolytiques responsables de la synthèse des toxines dites urémiques .le régime alimentaire adapté à cette maladie a un impact aussi sur le microbiote.
Le mécanisme de passage des bactéries intestinales commence par l’attachement puis la pénétration dans la muqueuse digestive, des mécanismes physiologiques de défense s’oppose à cet attachement épithélial .le passage à travers la muqueuse est variable selon la bactérie et de sa taille.
L’endotoxine passe aussi en entrainant un œdème dans les villosités intestinales et donc une augmentation de la perméabilité intestinale.
La mise en évidence de la translocation bactérienne se fait par des prélèvements ganglionnaires, hépatiques ou spléniques.
La méthode la plus utilisée c’est la biologie moléculaire.
La nutrition entérale joue un rôle important dans la diminution des conséquences de la translocation bactérienne ; l’apport en glutamine protège la muqueuse digestive et améliore le statut immunitaire, les fibres alimentaires diminuent considérablement l’incidence de la translocation et sont bénéfiques pour la prise en charge des maladies rénales chroniques.
Le lactulose acidifie le contenue intestinal et favorise une résistance à la colonisation par des bactéries pathogènes.
Les antibiotiques non absorbables préviennent les translocations. Les pro-biotiques pré-biotiques et les symbiotiques peuvent moduler la dysbiose urémique, et donc la translocation bactérienne.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0072020 Président : ZOUHDI MIMOUN Directeur : SEKHSOKH Yassine Juge : GAOUZI.A Juge : TELLAL SAIDA Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0072020 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2020 Disponible P0072020-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2020 Disponible Documents numériques
P0072020URL
Titre : La TRISOMIE 21 PAR TRANSLOCATION A PROPOS DE 3 CAS ET REVEUS DE LA LITTERATURE Type de document : thèse Auteurs : SALSSABILE NAFIZY, Auteur Année de publication : 2011 Langues : Français (fre) Mots-clés : TRISOMIE 21 TRANSLOCATION DIAGNOSTIC POSTNATAL DIAGNOSTIC ANTENATAL CYTOGENETIQUE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : La trisomie 21 par translocation est une aberration chromosomique caractérisée par la présence de 3 exemplaires du chromosome 21 dont un est transloqué souvent sur un chromosome du groupe D (14, 13 ou 15), ou du groupe G (21 ou 22); héritée ou de novo, représente 4% de trisomie 21. Qui se traduit par un phénotype particulier, des malformations anatomiques, et une déficience mentale de sévérité variable, permettant de poser le diagnostic.
La réalisation du caryotype permet, chez le fœtus, de confirmer le diagnostic en établissant sa formule chromosomique qui est toujours à 46 chromosomes. et de diagnostiquer une translocation équilibrée, chez l’un des parents, dont le nombre de chromosomes est de 45, conduisant à une trisomie 21 hérité chez le fœtus.
Cette anomalie peut être décelée par un diagnostic anténatal reposant autrefois sur une des méthodes de dépistage : l’âge maternel seul, la mesure de la clarté nucale lors de l’échographie du premier trimestre, ou le dosage des marqueurs sériques maternels. Actuellement ce diagnostic suit les nouvelles recommandations de la haute autorité de santé (HAS) (juillet 2009), afin de diminuer le nombre des caryotypes générés, conduisant à 3 modifications majeurs: la réalisation systématique du caryotype fœtal à un âge maternel > 38 ans et plus est supprimée, un dépistage au premier trimestre associant les marqueurs sériques maternels (PAPP-A et β -hCG libre) et l’échographie (CN et LCC) doit être proposé en première intention aux femmes enceintes, quelque soit leur âge. En cas d’impossibilité, Un dépistage séquentiel intégré, ou un dépistage par les seuls marqueurs sériques, du second trimestre, sera proposé.
Le rôle de la famille et de la société reste primordial dans la prise en charge.
Le traitement radical est à espérer dans le futur, à l’heure actuelle on se limite à un traitement symptomatique.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0262011 Président : AECHA KHARBACH Directeur : OMAR CHOKAIRI Juge : BENJELLOUN DAKHAMA Juge : ABDELHAK RAGALA La TRISOMIE 21 PAR TRANSLOCATION A PROPOS DE 3 CAS ET REVEUS DE LA LITTERATURE [thèse] / SALSSABILE NAFIZY, Auteur . - 2011.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : TRISOMIE 21 TRANSLOCATION DIAGNOSTIC POSTNATAL DIAGNOSTIC ANTENATAL CYTOGENETIQUE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : La trisomie 21 par translocation est une aberration chromosomique caractérisée par la présence de 3 exemplaires du chromosome 21 dont un est transloqué souvent sur un chromosome du groupe D (14, 13 ou 15), ou du groupe G (21 ou 22); héritée ou de novo, représente 4% de trisomie 21. Qui se traduit par un phénotype particulier, des malformations anatomiques, et une déficience mentale de sévérité variable, permettant de poser le diagnostic.
La réalisation du caryotype permet, chez le fœtus, de confirmer le diagnostic en établissant sa formule chromosomique qui est toujours à 46 chromosomes. et de diagnostiquer une translocation équilibrée, chez l’un des parents, dont le nombre de chromosomes est de 45, conduisant à une trisomie 21 hérité chez le fœtus.
Cette anomalie peut être décelée par un diagnostic anténatal reposant autrefois sur une des méthodes de dépistage : l’âge maternel seul, la mesure de la clarté nucale lors de l’échographie du premier trimestre, ou le dosage des marqueurs sériques maternels. Actuellement ce diagnostic suit les nouvelles recommandations de la haute autorité de santé (HAS) (juillet 2009), afin de diminuer le nombre des caryotypes générés, conduisant à 3 modifications majeurs: la réalisation systématique du caryotype fœtal à un âge maternel > 38 ans et plus est supprimée, un dépistage au premier trimestre associant les marqueurs sériques maternels (PAPP-A et β -hCG libre) et l’échographie (CN et LCC) doit être proposé en première intention aux femmes enceintes, quelque soit leur âge. En cas d’impossibilité, Un dépistage séquentiel intégré, ou un dépistage par les seuls marqueurs sériques, du second trimestre, sera proposé.
Le rôle de la famille et de la société reste primordial dans la prise en charge.
Le traitement radical est à espérer dans le futur, à l’heure actuelle on se limite à un traitement symptomatique.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0262011 Président : AECHA KHARBACH Directeur : OMAR CHOKAIRI Juge : BENJELLOUN DAKHAMA Juge : ABDELHAK RAGALA Réservation
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Titre : Trisomie 21 par translocation : Revue de la littérature et étude à propos de 3 cas. Type de document : thèse Auteurs : Miriam Belgnaoui, Auteur Année de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clés : Trisomie 21 Translocation Dépistage anténatal Diagnostic Cytogénétique. Résumé : Résumé en français : La trisomie 21 par translocation est une anomalie chromosomique définie par la présence d'un 3ème exemplaire, en totalité ou en partie, du chromosome 21, qui est transloqué sur un autre chromosome appartenant au groupe D (13, 14,15) ou G (21,22). Elle peut être héritée ou de novo, et représente environ 5% des trisomies 21. Une déficience intellectuelle variable, souvent légère, une hypotonie musculaire et une laxité articulaire quasi-constantes sont les conséquences habituelles, souvent accompagnées de syndrome dysmorphique et d'un risque de malformations congénitales. Le caryotype fœtal, par amniocentèse ou ponction des villosités choriales, permet de poser le diagnostic. Et si l’on suspecte que l'un des deux parents est porteur d'une translocation équilibrée, le caryotype parental est recommandé. Le dépistage anténatal se base sur les signes échographiques, notamment la clarté nucale, et les marqueurs sériques maternels (PAPP-A et β -hCG libre…). Il doit être proposé en première intention aux femmes enceintes, dont l’âge est supérieur à 38ans. Il faut mettre en place un projet coordonné, rééducatif, éducatif et social, visant au meilleur épanouissement de la personne trisomique et à son intégration dans la société, le plus souvent en milieu ordinaire. Un suivi médical adapté est également utile du fait du risque accru de certaines pathologies. Actuellement, le traitement n’est que symptomatique, mais plusieurs progrès, dans ce domaine, laissent à espérer un traitement curatif, dans un futur proche. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0772016 Président : RHRAB.B Directeur : CHOKAIRI.O Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : DINI.N Trisomie 21 par translocation : Revue de la littérature et étude à propos de 3 cas. [thèse] / Miriam Belgnaoui, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Trisomie 21 Translocation Dépistage anténatal Diagnostic Cytogénétique. Résumé : Résumé en français : La trisomie 21 par translocation est une anomalie chromosomique définie par la présence d'un 3ème exemplaire, en totalité ou en partie, du chromosome 21, qui est transloqué sur un autre chromosome appartenant au groupe D (13, 14,15) ou G (21,22). Elle peut être héritée ou de novo, et représente environ 5% des trisomies 21. Une déficience intellectuelle variable, souvent légère, une hypotonie musculaire et une laxité articulaire quasi-constantes sont les conséquences habituelles, souvent accompagnées de syndrome dysmorphique et d'un risque de malformations congénitales. Le caryotype fœtal, par amniocentèse ou ponction des villosités choriales, permet de poser le diagnostic. Et si l’on suspecte que l'un des deux parents est porteur d'une translocation équilibrée, le caryotype parental est recommandé. Le dépistage anténatal se base sur les signes échographiques, notamment la clarté nucale, et les marqueurs sériques maternels (PAPP-A et β -hCG libre…). Il doit être proposé en première intention aux femmes enceintes, dont l’âge est supérieur à 38ans. Il faut mettre en place un projet coordonné, rééducatif, éducatif et social, visant au meilleur épanouissement de la personne trisomique et à son intégration dans la société, le plus souvent en milieu ordinaire. Un suivi médical adapté est également utile du fait du risque accru de certaines pathologies. Actuellement, le traitement n’est que symptomatique, mais plusieurs progrès, dans ce domaine, laissent à espérer un traitement curatif, dans un futur proche. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0772016 Président : RHRAB.B Directeur : CHOKAIRI.O Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : DINI.N Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0772016 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2016 Disponible M0772016-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2016 Disponible
