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Affiner la recherche Faire une suggestionAdénome pléomorphe de la face métastatique. / ELYOUBI Khalid.
Titre : Adénome pléomorphe de la face métastatique. Type de document : thèse Auteurs : ELYOUBI Khalid., Auteur Année de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clés : Adénome pléomorphe métastases pulmonaires fosse infra-temporale. Résumé : L’Adénome pléomorphe métastasiant est défini par la présence d’un adénome pléomorphe d’aspect histologique complètement bénin, qui s’accompagne de métastases locales ou à distance.
L’objectif de ce travail était d’analyser les particularités épidémiologiques, diagnostiques et thérapeutiques de ces tumeurs, on se basant sur l’étude d’un cas unique avec revue de la littérature.
Nous rapportons un cas d’adénome pléomorphe de la fosse infra-temporale récidivant et métastatique, diagnostiqué et opéré au service de Chirurgie Maxillo-Faciale à l’Hôpital des Spécialités à Rabat,il s'agissait d’une patiente âgée de 65 ans, présentait une énorme masse jugale gauche, le bilan radiologique montrait un processus tumoral de la fosse infra-temporale gauche, infiltrait la parotide, et l’os maxillaire, avec la présence des multiples nodules pulmonaires bilatérales en lâchés de ballon. La biopsie pulmonaire s’est avéré être des métastases d’adénome pléomorphe. Une exérèse carcinologique à était réalisée. L’étude anatomo-pathologique a conclu le diagnostique d’adénome pléomorphe, et la patiente a été adressée en oncologie pour une radio-chimiothérapie. Son évolution a été satisfaisante avec un recul de 5 mois.
L’Adénome pléomorphe métastasiant est une tumeur maligne des glandes salivaires de bas grade, très rare. Son étiologie exacte est débattue.Le site le plus fréquent est la parotide, la localisation au niveau de la fosse infra-temporale de cet cas est unique dans littérature. Les principaux sites métastatiques sont : l’os, et les poumons. La présentation clinique typique est une masse nodulaire indolore à croissance lente. L’imagerie par résonance magnétique est l’examen radiologique de choix. Le diagnostic est histologique. La chirurgie radicale est la base du traitement,la radiothérapie et la chimiothérapie peuvent être des traitements adjuvent, mais restent controversées.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3702017 Président : BOULAADAS.M Directeur : BENAZZOU.S Juge : NITASSI.S Juge : FIKRI.M Adénome pléomorphe de la face métastatique. [thèse] / ELYOUBI Khalid., Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Adénome pléomorphe métastases pulmonaires fosse infra-temporale. Résumé : L’Adénome pléomorphe métastasiant est défini par la présence d’un adénome pléomorphe d’aspect histologique complètement bénin, qui s’accompagne de métastases locales ou à distance.
L’objectif de ce travail était d’analyser les particularités épidémiologiques, diagnostiques et thérapeutiques de ces tumeurs, on se basant sur l’étude d’un cas unique avec revue de la littérature.
Nous rapportons un cas d’adénome pléomorphe de la fosse infra-temporale récidivant et métastatique, diagnostiqué et opéré au service de Chirurgie Maxillo-Faciale à l’Hôpital des Spécialités à Rabat,il s'agissait d’une patiente âgée de 65 ans, présentait une énorme masse jugale gauche, le bilan radiologique montrait un processus tumoral de la fosse infra-temporale gauche, infiltrait la parotide, et l’os maxillaire, avec la présence des multiples nodules pulmonaires bilatérales en lâchés de ballon. La biopsie pulmonaire s’est avéré être des métastases d’adénome pléomorphe. Une exérèse carcinologique à était réalisée. L’étude anatomo-pathologique a conclu le diagnostique d’adénome pléomorphe, et la patiente a été adressée en oncologie pour une radio-chimiothérapie. Son évolution a été satisfaisante avec un recul de 5 mois.
L’Adénome pléomorphe métastasiant est une tumeur maligne des glandes salivaires de bas grade, très rare. Son étiologie exacte est débattue.Le site le plus fréquent est la parotide, la localisation au niveau de la fosse infra-temporale de cet cas est unique dans littérature. Les principaux sites métastatiques sont : l’os, et les poumons. La présentation clinique typique est une masse nodulaire indolore à croissance lente. L’imagerie par résonance magnétique est l’examen radiologique de choix. Le diagnostic est histologique. La chirurgie radicale est la base du traitement,la radiothérapie et la chimiothérapie peuvent être des traitements adjuvent, mais restent controversées.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3702017 Président : BOULAADAS.M Directeur : BENAZZOU.S Juge : NITASSI.S Juge : FIKRI.M Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M3702017-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible M3702017 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible
Titre : ADENOME PLEOMORPHE DE LA GLANDE LACRYMALE (À PROPOS D’UN CAS CLINIQUE AVEC REVUE DE LITTERATURE) Type de document : thèse Auteurs : LAGHRIB SOUFIANE, Auteur Année de publication : 2024 Langues : Français (fre) Mots-clés : Adénome pléomorphe la glande lacrymale exophtalmie Orbitotomie latérale Pleomorphic adenoma lacrimal gland exophthalmos lateral orbitotomy الورم الغدي متعدد الأشكال الغدة الدمعية جحوظ العين جراحة مدارية جانبية Résumé : L'adénome pléomorphe de la glande lacrymale est une tumeur bénigne rare qui présente un défi clinique et chirurgical complexe.
Cette tumeur bénigne, bien qu'elle se développe principalement au niveau des glandes salivaires, peut également affecter la glande lacrymale, suscitant ainsi un intérêt croissant en raison de sa complexité histologique et de ses implications diagnostiques et thérapeutiques.
Le maitre symptôme est l'exophtalmie, généralement modérée et son importance est liée au volume de la tumeur, il se développe de manière prolongée, progressive et sans douleur.
Le bilan clinique et radiologique est essentiel pour localiser la tumeur, tandis que l'histologie permet de préciser le type anatomopathologique.
Une Exérèse large, en bloc, sans effraction capsulaire pour éviter tout risque de récidive et de transformation maligne, d'où la contre-indication à toute biopsie préopératoire
Ce travail a pour objectif, à travers une observation clinique, de rapporter les caractéristiques cliniques, radiologiques et thérapeutiques de l'adénome pléomorphe de la glande lacrymale. Il vise également à affiner le diagnostic différentiel entre l'adénome pléomorphe et d'autres tumeurs orbitaires, et à discuter des différentes approches chirurgicales et thérapeutiques en mettant en lumière les avantages et les inconvénients de chaque méthode, en se basant sur les données de la littérature.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3072024 Président : Mohamed Karim EL KHATIB Directeur : Lahcen KHALFI Juge : Jalal HAMAMA Juge : Abdelhafid ACHBOUK Juge : Jawad HAFIDI ADENOME PLEOMORPHE DE LA GLANDE LACRYMALE (À PROPOS D’UN CAS CLINIQUE AVEC REVUE DE LITTERATURE) [thèse] / LAGHRIB SOUFIANE, Auteur . - 2024.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Adénome pléomorphe la glande lacrymale exophtalmie Orbitotomie latérale Pleomorphic adenoma lacrimal gland exophthalmos lateral orbitotomy الورم الغدي متعدد الأشكال الغدة الدمعية جحوظ العين جراحة مدارية جانبية Résumé : L'adénome pléomorphe de la glande lacrymale est une tumeur bénigne rare qui présente un défi clinique et chirurgical complexe.
Cette tumeur bénigne, bien qu'elle se développe principalement au niveau des glandes salivaires, peut également affecter la glande lacrymale, suscitant ainsi un intérêt croissant en raison de sa complexité histologique et de ses implications diagnostiques et thérapeutiques.
Le maitre symptôme est l'exophtalmie, généralement modérée et son importance est liée au volume de la tumeur, il se développe de manière prolongée, progressive et sans douleur.
Le bilan clinique et radiologique est essentiel pour localiser la tumeur, tandis que l'histologie permet de préciser le type anatomopathologique.
Une Exérèse large, en bloc, sans effraction capsulaire pour éviter tout risque de récidive et de transformation maligne, d'où la contre-indication à toute biopsie préopératoire
Ce travail a pour objectif, à travers une observation clinique, de rapporter les caractéristiques cliniques, radiologiques et thérapeutiques de l'adénome pléomorphe de la glande lacrymale. Il vise également à affiner le diagnostic différentiel entre l'adénome pléomorphe et d'autres tumeurs orbitaires, et à discuter des différentes approches chirurgicales et thérapeutiques en mettant en lumière les avantages et les inconvénients de chaque méthode, en se basant sur les données de la littérature.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3072024 Président : Mohamed Karim EL KHATIB Directeur : Lahcen KHALFI Juge : Jalal HAMAMA Juge : Abdelhafid ACHBOUK Juge : Jawad HAFIDI Réservation
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Titre : LE PROFIL HISTOPATHOLOGIQUE DES TUMEURS DE LA GLANDE PAROTIDE (A PROPOS DE 20 CAS) Type de document : thèse Auteurs : Loubna BOUADDI, Auteur Année de publication : 2024 Langues : Français (fre) Mots-clés : La glande parotide Adénome pléomorphe Parotidectomie Parésie faciale Récidive Résumé : Contexte : Les tumeurs de la parotide sont une entité rare. Elles se caractérisent par leur grande
diversité histologique, ce qui pose des problèmes diagnostiques et thérapeutiques.
Méthodes : Cette étude rétrospective examine le profil histopathologique des tumeurs de la
glande parotide chez 20 patients traités au service de Chirurgie Maxillo-Faciale de l’Hôpital
Militaire d’Instruction Mohammed V de Rabat entre 2015 et 2023.
Résultats : L'âge moyen des patients était de 51 ans, avec une prédominance masculine (sexeratio H/F de 1,5). Cliniquement, 100% des patients présentaient une tuméfaction parotidienne,
25% souffraient de douleurs,1 cas de paralysie faciale, et 1 cas d’adénopathies cervicales. Le
délai moyen de consultation était de 33 mois. L’IRM, était l’examen complémentaire de choix
réalisée chez 90% des patients. La majorité des tumeurs étaient bénignes (95%), avec l'adénome
pléomorphe comme type histologique le plus fréquent (60%) suivi par a tumeur de Whartin
(25%). Tous les patients ont été traités chirurgicalement ; 90% ont bénéficié d’une
parotidectomie exofaciale avec conservation du nerf facial. Pour les tumeurs malignes, une
parotidectomie totale avec curage ganglionnaire et radiothérapie adjuvante a été réalisée. Parmi
les complications post-opératoires, le syndrome de Frey a été observé dans 10% des cas, une
parésie faciale dans 5% des cas, et une paralysie faciale dans 5% des cas. Parmi les
complications à long terme 1 cas de récidive et 1 cas de métastases à distance.
Conclusion : Le diagnostic des tumeurs parotidiennes repose sur des arguments cliniques et
radiologiques, confirmés par l'étude anatomopathologique. Leur traitement est principalement
chirurgical et dépens de l’étendue de la tumeur. Un diagnostic rapide et une prise en charge
adéquate améliorent le pronostic.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2542024 Président : Karim EL KHATIB Directeur : Jalal HAMAMA Juge : Mohamed ZALAGH Juge : Lahcen KHALFI Juge : Mohamed ALLAOUI LE PROFIL HISTOPATHOLOGIQUE DES TUMEURS DE LA GLANDE PAROTIDE (A PROPOS DE 20 CAS) [thèse] / Loubna BOUADDI, Auteur . - 2024.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : La glande parotide Adénome pléomorphe Parotidectomie Parésie faciale Récidive Résumé : Contexte : Les tumeurs de la parotide sont une entité rare. Elles se caractérisent par leur grande
diversité histologique, ce qui pose des problèmes diagnostiques et thérapeutiques.
Méthodes : Cette étude rétrospective examine le profil histopathologique des tumeurs de la
glande parotide chez 20 patients traités au service de Chirurgie Maxillo-Faciale de l’Hôpital
Militaire d’Instruction Mohammed V de Rabat entre 2015 et 2023.
Résultats : L'âge moyen des patients était de 51 ans, avec une prédominance masculine (sexeratio H/F de 1,5). Cliniquement, 100% des patients présentaient une tuméfaction parotidienne,
25% souffraient de douleurs,1 cas de paralysie faciale, et 1 cas d’adénopathies cervicales. Le
délai moyen de consultation était de 33 mois. L’IRM, était l’examen complémentaire de choix
réalisée chez 90% des patients. La majorité des tumeurs étaient bénignes (95%), avec l'adénome
pléomorphe comme type histologique le plus fréquent (60%) suivi par a tumeur de Whartin
(25%). Tous les patients ont été traités chirurgicalement ; 90% ont bénéficié d’une
parotidectomie exofaciale avec conservation du nerf facial. Pour les tumeurs malignes, une
parotidectomie totale avec curage ganglionnaire et radiothérapie adjuvante a été réalisée. Parmi
les complications post-opératoires, le syndrome de Frey a été observé dans 10% des cas, une
parésie faciale dans 5% des cas, et une paralysie faciale dans 5% des cas. Parmi les
complications à long terme 1 cas de récidive et 1 cas de métastases à distance.
Conclusion : Le diagnostic des tumeurs parotidiennes repose sur des arguments cliniques et
radiologiques, confirmés par l'étude anatomopathologique. Leur traitement est principalement
chirurgical et dépens de l’étendue de la tumeur. Un diagnostic rapide et une prise en charge
adéquate améliorent le pronostic.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2542024 Président : Karim EL KHATIB Directeur : Jalal HAMAMA Juge : Mohamed ZALAGH Juge : Lahcen KHALFI Juge : Mohamed ALLAOUI Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2542024 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2024 Disponible
Titre : Les tumeurs parapharyngées A propos de 11 cas Type de document : thèse Auteurs : NessrineTahtah, Auteur Année de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clés : tumeur parapharyngée espace pré-stylien espace rétro-stylien adénome pléomorphe imagerie. Résumé : Introduction : les tumeurs parapharyngées sont rares et représentent environ 0,5 à 1% des tumeurs de la tête et du cou. Elles sont caractérisées par une symptomatologie clinique variée mais silencieuse. L’imagerie joue un rôle capital dans le bilan de ces tumeurs et le traitement repose essentiellement sur la chirurgie.
Matériels et méthodes : il s’agit d’une étude rétrospective menée au service d’ORL et de chirurgie cervico-faciale de l’hôpital des spécialités de Rabat sur une période de 05 ans, s’étalant de Janvier 2005 à Décembre 2010. Cette étude a permis de recenser 11 cas de tumeurs parapharyngées primitives ou métastatiques hospitalisés et traités durant cette période. Les paramètres épidémiologiques, histologiques, cliniques, radiologiques, thérapeutiques et évolutifs de cette pathologie ont été étudiés.
Résultats: L’étude a concernée 11 patients (neuf femmes et deux hommes). La moyenne d’âge était de 42,8 ans (7-65 ans). Les signes fonctionnels étaient variables: une gêne pharyngée, des troubles modérés de la déglutition et des douleurs. Tous les patients ont bénéficié d’un scanner. L’exérèse chirurgicale a été effectuée par voie cervicale, endobuccale ou mixte.
Conclusion : Les tumeurs parapharyngées sont rares. Un examen clinique associé au bilan d’imagerie (TDM et / ou IRM) voire une artériographie permet de porter le diagnostic topographique et d'orienter le diagnostic histologique. Leur traitement est basé sur la chirurgie, mais un complément de radiothérapie est souvent nécessaire en cas de tumeurs malignes.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0052016 Président : ESSAKALI HOUSSYNI.L Directeur : OUJILAL.A Juge : AL BOUZIDI.A Juge : JAHIDI.A Les tumeurs parapharyngées A propos de 11 cas [thèse] / NessrineTahtah, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : tumeur parapharyngée espace pré-stylien espace rétro-stylien adénome pléomorphe imagerie. Résumé : Introduction : les tumeurs parapharyngées sont rares et représentent environ 0,5 à 1% des tumeurs de la tête et du cou. Elles sont caractérisées par une symptomatologie clinique variée mais silencieuse. L’imagerie joue un rôle capital dans le bilan de ces tumeurs et le traitement repose essentiellement sur la chirurgie.
Matériels et méthodes : il s’agit d’une étude rétrospective menée au service d’ORL et de chirurgie cervico-faciale de l’hôpital des spécialités de Rabat sur une période de 05 ans, s’étalant de Janvier 2005 à Décembre 2010. Cette étude a permis de recenser 11 cas de tumeurs parapharyngées primitives ou métastatiques hospitalisés et traités durant cette période. Les paramètres épidémiologiques, histologiques, cliniques, radiologiques, thérapeutiques et évolutifs de cette pathologie ont été étudiés.
Résultats: L’étude a concernée 11 patients (neuf femmes et deux hommes). La moyenne d’âge était de 42,8 ans (7-65 ans). Les signes fonctionnels étaient variables: une gêne pharyngée, des troubles modérés de la déglutition et des douleurs. Tous les patients ont bénéficié d’un scanner. L’exérèse chirurgicale a été effectuée par voie cervicale, endobuccale ou mixte.
Conclusion : Les tumeurs parapharyngées sont rares. Un examen clinique associé au bilan d’imagerie (TDM et / ou IRM) voire une artériographie permet de porter le diagnostic topographique et d'orienter le diagnostic histologique. Leur traitement est basé sur la chirurgie, mais un complément de radiothérapie est souvent nécessaire en cas de tumeurs malignes.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0052016 Président : ESSAKALI HOUSSYNI.L Directeur : OUJILAL.A Juge : AL BOUZIDI.A Juge : JAHIDI.A Réservation
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Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0052016 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2016 Disponible M0052016-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2016 Disponible
