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Affiner la recherche Faire une suggestionLES ANTIAGREGANTS PLAQUETTAIRES :DONNEES BIBLIOGRAPHIQUES / BELAMINE KARIMA
Titre : LES ANTIAGREGANTS PLAQUETTAIRES :DONNEES BIBLIOGRAPHIQUES Type de document : thèse Auteurs : BELAMINE KARIMA, Auteur Année de publication : 2008 Langues : Français (fre) Mots-clés : HEMOSTASE PRIMAIRE ASPIRINE ANTIAGREGANTS PLAQUETTAIRES Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Les antiagrégants plaquettaires sont des médicaments de choix dans la prévention et le traitement de la thrombose artérielle.
Depuis sa découverte en 1968 comme un puissant antiagrégant plaquettaire, l’aspirine garde toujours sa place dans la prise en charge de l’athérothrombose.
Au plan pharmacologique, la connaissance approfondie des différentes étapes de l’hémostase primaire a permis le développement de nouvelles molécules "antiagrégants plaquettaires", qui sont : les inhibiteurs des récepteurs à l’ADP (ticlopidine et clopidogrel), les inhibiteurs de recapture de l’adénosine et des phosphodiestérases (dipyridamole), les inhibiteurs de l’interaction de fibrinogène et de glycoprotéines IIb-IIIa (abciximab, éptifibatide et tirofibon) et les nouveaux antiplaquettaires (Iloprost, Picotamide et ozagrel). Ces différents produits peuvent être administrés soit seul ou en associations à l’aspirine ou à d’autres anticoagulants.
Ces médicaments par l’inhibition des fonctions plaquettaires et en particulier l’activation et l’agrégation plaquettaire préviennent la thrombose artérielle chez les patients ayant une pathologie vasculaire démontrée ou de multiples facteurs de risque d’athérothrombose.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0462008 Président : NAJI MBAREK Directeur : BELMEKKI ABDELKADER Juge : BOULAHYA ABDELAATI Juge : OUZZIF ZHOR LES ANTIAGREGANTS PLAQUETTAIRES :DONNEES BIBLIOGRAPHIQUES [thèse] / BELAMINE KARIMA, Auteur . - 2008.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : HEMOSTASE PRIMAIRE ASPIRINE ANTIAGREGANTS PLAQUETTAIRES Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Les antiagrégants plaquettaires sont des médicaments de choix dans la prévention et le traitement de la thrombose artérielle.
Depuis sa découverte en 1968 comme un puissant antiagrégant plaquettaire, l’aspirine garde toujours sa place dans la prise en charge de l’athérothrombose.
Au plan pharmacologique, la connaissance approfondie des différentes étapes de l’hémostase primaire a permis le développement de nouvelles molécules "antiagrégants plaquettaires", qui sont : les inhibiteurs des récepteurs à l’ADP (ticlopidine et clopidogrel), les inhibiteurs de recapture de l’adénosine et des phosphodiestérases (dipyridamole), les inhibiteurs de l’interaction de fibrinogène et de glycoprotéines IIb-IIIa (abciximab, éptifibatide et tirofibon) et les nouveaux antiplaquettaires (Iloprost, Picotamide et ozagrel). Ces différents produits peuvent être administrés soit seul ou en associations à l’aspirine ou à d’autres anticoagulants.
Ces médicaments par l’inhibition des fonctions plaquettaires et en particulier l’activation et l’agrégation plaquettaire préviennent la thrombose artérielle chez les patients ayant une pathologie vasculaire démontrée ou de multiples facteurs de risque d’athérothrombose.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0462008 Président : NAJI MBAREK Directeur : BELMEKKI ABDELKADER Juge : BOULAHYA ABDELAATI Juge : OUZZIF ZHOR Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0462008 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2008 Disponible Documents numériques
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Titre : INHIBITEURS DU FONCTIONNEMENT PLAQUETTAIRE : DONNÉES DE LA LITTÉRATURE Type de document : thèse Auteurs : : Mr. Adil ENNOURI, Auteur Année de publication : 2010 Langues : Français (fre) Mots-clés : PLAQUETTE SANGUINE ASPIRINE INHIBITEURS PLAQUETTAIRE CLASSIQUES INHIBITEURS PLAQUETTAIRE CIBLES Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Les antiagrégants plaquettaires tiennent une place prédominante dans la prévention et le traitement des maladies artérielles athérothrombotiques.
La complexité des mécanismes d’activation et d’agrégation plaquettaire qui conduisent aux manifestations de l’athérothrombose a ouvert la voie au développement de molécules aux mécanismes d’actions complémentaires et souvent synergiques. Elles se regroupent en 5 grandes familles :
- Les inhibiteurs des intégrines plaquettaires GPIIb/IIIa (abciximab, tirofiban, eptifibatide), voie terminale de l’activation plaquettaire, actuellement réservés à la prévention des complications de l’angioplastie coronaire en milieu spécialisé.
- Les inhibiteurs de la voie des prostaglandines dont les anti- COX1 : anticyclo-oxygénases 1 (aspirine) sont le principal représentant, avec le renouveau des inhibiteurs des récepteurs au thromboxane A2.
- Les thiénopyridines ou inhibiteurs irréversibles du récepteur P2Y12 à l’ADP ou adénosine diphosphate (ticlopidine, clopidogrel, prasugrel), et les inhibiteurs réversibles (cangrelor) ;
- Les inhibiteurs des phosphodiestérases (PDE) avec le dipyridamole, ancien antiagrégant qui pourrait retrouver une place via ses propriétés anti-oxydantes, et cilostazol, plus récent, et efficacement associé à la bithérapie antiagrégante classique dans la prévention de la resténose intrastent ;
- Les anti-PAR (Protease Activated Receptor), antagonistes du récepteur plaquettaire de la thrombine, probablement promis à un avenir prometteur.
Ces médicaments par l’inhibition des fonctions plaquettaires et en particulier l’activation et l’agrégation plaquettaire préviennent la thrombose artérielle chez les patients ayant une pathologie vasculaire démontrée ou de multiples facteurs de risque d’athérothrombose.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0132010 Président : YAHYA CHERRAH Directeur : AZZE LARAB MASRAR Juge : ABDELKADER BELMEKI INHIBITEURS DU FONCTIONNEMENT PLAQUETTAIRE : DONNÉES DE LA LITTÉRATURE [thèse] / : Mr. Adil ENNOURI, Auteur . - 2010.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : PLAQUETTE SANGUINE ASPIRINE INHIBITEURS PLAQUETTAIRE CLASSIQUES INHIBITEURS PLAQUETTAIRE CIBLES Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Les antiagrégants plaquettaires tiennent une place prédominante dans la prévention et le traitement des maladies artérielles athérothrombotiques.
La complexité des mécanismes d’activation et d’agrégation plaquettaire qui conduisent aux manifestations de l’athérothrombose a ouvert la voie au développement de molécules aux mécanismes d’actions complémentaires et souvent synergiques. Elles se regroupent en 5 grandes familles :
- Les inhibiteurs des intégrines plaquettaires GPIIb/IIIa (abciximab, tirofiban, eptifibatide), voie terminale de l’activation plaquettaire, actuellement réservés à la prévention des complications de l’angioplastie coronaire en milieu spécialisé.
- Les inhibiteurs de la voie des prostaglandines dont les anti- COX1 : anticyclo-oxygénases 1 (aspirine) sont le principal représentant, avec le renouveau des inhibiteurs des récepteurs au thromboxane A2.
- Les thiénopyridines ou inhibiteurs irréversibles du récepteur P2Y12 à l’ADP ou adénosine diphosphate (ticlopidine, clopidogrel, prasugrel), et les inhibiteurs réversibles (cangrelor) ;
- Les inhibiteurs des phosphodiestérases (PDE) avec le dipyridamole, ancien antiagrégant qui pourrait retrouver une place via ses propriétés anti-oxydantes, et cilostazol, plus récent, et efficacement associé à la bithérapie antiagrégante classique dans la prévention de la resténose intrastent ;
- Les anti-PAR (Protease Activated Receptor), antagonistes du récepteur plaquettaire de la thrombine, probablement promis à un avenir prometteur.
Ces médicaments par l’inhibition des fonctions plaquettaires et en particulier l’activation et l’agrégation plaquettaire préviennent la thrombose artérielle chez les patients ayant une pathologie vasculaire démontrée ou de multiples facteurs de risque d’athérothrombose.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0132010 Président : YAHYA CHERRAH Directeur : AZZE LARAB MASRAR Juge : ABDELKADER BELMEKI Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0132010 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2010 Disponible
Titre : LES LITHIASES URINAIRES :Contributions analytiques, épidémiologiques et thérapeutiques. Type de document : thèse Auteurs : Mustapha BOUATIA, Auteur Année de publication : 2015 Langues : Français (fre) Mots-clés : lithiase inhibiteur oxalate de calcium cristallisation éléments traces phosphate de calcium purines aspirine in vitro turbidimétrie infrarouge Résumé : L’objectif principal de cette recherche est de contribuer à l’étude de la lithiase urinaire au Maroc par la détermination de la composition chimique des calculs urinaires d’une série collectée principalement des hôpitaux de CHIS Rabat-Salé et de la région de Guelmim. Nous avons réalisé une analyse morpho-constitutionnelle et cristalline par IRTF de 828 calculs collectés. L’enquête épidémiologique a mis en évidence une prédominance de la lithiase masculine (H/F=2.03) et des calculs du haut appareil urinaire à 62,9%. L’analyse morphologique des calculs fait apparaitre que l’hyperoxalurie est la principale cause de la lithiase. L’analyse par spectrophotométrie infrarouge à transformée de fourrier (IRTF) nous a permis de constater une prédominance de l’oxalate de calcium (66,6%) par rapport aux autres constituants lithiasiques. La comparaison de notre série avec d’autres séries analysées dans le monde a permis de classer la lithiase de ces régions en situation intermédiaire entre les pays industrialisés et les pays en développement.
Dans l’étude de la distribution des éléments traces dans 21 calculs de composition bien définie par ICP AES, huit éléments ont été analysés, les plus abondants étant Zn et Sr, le Zn représentait 42% de la teneur en éléments traces. Les autres métaux lourds sont Fe, Cu, Al, Pb, Mg et le Se. Le Zn et Sr ont été pratiquement confinés à des calculs calciques, alors que des traces ont été trouvées dans l'acide urique et dans la cystine.Les teneurs en plomb sont élevées par rapport aux pays industrialisés.
Ainsi, la lithiase urinaire constitue un véritable problème de santé publique, d’où la réflexion d’étudier de nouvelles substances antilithiasiques dans le but de rechercher un médicament pour la prévention de cette maladie ou sa récidive. Nous avons étudié l'effet de l’acide acétylsalicylique sur la nucléation des cristaux d'oxalate de calcium par turbidimétrie à 620 ηm. Pour mener cette étude, nous avons conçu localement un modèle expérimental permettant de travailler avec des faibles quantités d’échantillon. La cristallisation d’oxalate de calcium est confirmée par microscope à polarisation.
En présence de l'aspirine à faible concentration (0,834 mM), seul le taux d'agrégation des cristaux d’oxalate de calcium diminue. Mais lorsque la concentration de l'aspirine dépasse 1,66 mM, le temps maximal (tmax) augmente et les pentes de la croissance et d’agrégation du cristal d'oxalate de calcium diminuent ce qui est en faveur d’une élimination des cristaux dans les urines avant de s’agglomérer en calcul. L’inhibition de la nucléation était de 97,42% et l'agrégation des cristaux a été inhibée d'environ 81,57%.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : D0262014 Président : HMAMOUCH.M Directeur : DRAOUI.M Juge : ZAOUI.F Juge : BENTATA.Y Juge : LAATIRIS.A-BENMOUSSA.A-BENRAMDANE.L LES LITHIASES URINAIRES :Contributions analytiques, épidémiologiques et thérapeutiques. [thèse] / Mustapha BOUATIA, Auteur . - 2015.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : lithiase inhibiteur oxalate de calcium cristallisation éléments traces phosphate de calcium purines aspirine in vitro turbidimétrie infrarouge Résumé : L’objectif principal de cette recherche est de contribuer à l’étude de la lithiase urinaire au Maroc par la détermination de la composition chimique des calculs urinaires d’une série collectée principalement des hôpitaux de CHIS Rabat-Salé et de la région de Guelmim. Nous avons réalisé une analyse morpho-constitutionnelle et cristalline par IRTF de 828 calculs collectés. L’enquête épidémiologique a mis en évidence une prédominance de la lithiase masculine (H/F=2.03) et des calculs du haut appareil urinaire à 62,9%. L’analyse morphologique des calculs fait apparaitre que l’hyperoxalurie est la principale cause de la lithiase. L’analyse par spectrophotométrie infrarouge à transformée de fourrier (IRTF) nous a permis de constater une prédominance de l’oxalate de calcium (66,6%) par rapport aux autres constituants lithiasiques. La comparaison de notre série avec d’autres séries analysées dans le monde a permis de classer la lithiase de ces régions en situation intermédiaire entre les pays industrialisés et les pays en développement.
Dans l’étude de la distribution des éléments traces dans 21 calculs de composition bien définie par ICP AES, huit éléments ont été analysés, les plus abondants étant Zn et Sr, le Zn représentait 42% de la teneur en éléments traces. Les autres métaux lourds sont Fe, Cu, Al, Pb, Mg et le Se. Le Zn et Sr ont été pratiquement confinés à des calculs calciques, alors que des traces ont été trouvées dans l'acide urique et dans la cystine.Les teneurs en plomb sont élevées par rapport aux pays industrialisés.
Ainsi, la lithiase urinaire constitue un véritable problème de santé publique, d’où la réflexion d’étudier de nouvelles substances antilithiasiques dans le but de rechercher un médicament pour la prévention de cette maladie ou sa récidive. Nous avons étudié l'effet de l’acide acétylsalicylique sur la nucléation des cristaux d'oxalate de calcium par turbidimétrie à 620 ηm. Pour mener cette étude, nous avons conçu localement un modèle expérimental permettant de travailler avec des faibles quantités d’échantillon. La cristallisation d’oxalate de calcium est confirmée par microscope à polarisation.
En présence de l'aspirine à faible concentration (0,834 mM), seul le taux d'agrégation des cristaux d’oxalate de calcium diminue. Mais lorsque la concentration de l'aspirine dépasse 1,66 mM, le temps maximal (tmax) augmente et les pentes de la croissance et d’agrégation du cristal d'oxalate de calcium diminuent ce qui est en faveur d’une élimination des cristaux dans les urines avant de s’agglomérer en calcul. L’inhibition de la nucléation était de 97,42% et l'agrégation des cristaux a été inhibée d'environ 81,57%.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : D0262014 Président : HMAMOUCH.M Directeur : DRAOUI.M Juge : ZAOUI.F Juge : BENTATA.Y Juge : LAATIRIS.A-BENMOUSSA.A-BENRAMDANE.L Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité D0262014 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Doctorat SVS 2015 Disponible D0262014-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Doctorat SVS 2015 Disponible
