| Titre : | LES TUMEURS GLIALES, GLIONEURONALES ET NEURONALES DE BAS GRADE DE L’ENFANT : EXPERIENCE DU SERVICE D’ANATOMO-PATHOLOGIE DE L’HOPITAL DES SPECIALITES DE RABAT CHU IBN SINA | | Type de document : | thèse | | Auteurs : | Meriem BOUBEKRI, Auteur | | Année de publication : | 2023 | | Langues : | Français (fre) | | Mots-clés : | tumeurs gliales et glioneuronales bas-grade enfant anatomo-pathologie biologie moléculaire. | | Résumé : | Introduction: Les tumeurs gliales, glioneuronales et neuronales pédiatriques de bas grade
sont les tumeurs solides les plus fréquentes de l’enfant, représentant plus d’un tiers des
tumeurs cérébrales pédiatriques.
Matériel et méthodes: étude rétrospective descriptive d’une série de 64cas de tumeurs
gliales, glioneuronales et neuronales de bas grade chez des patients âgés de ≤18 ans,
réalisée au Service d’Anatomo-Pathologie de l’Hôpital des Spécialités du CHU Ibn-Sina de
Rabat durant une période de 07 ans (2016-2022). Résultats: La moyenne d’âge était de 10.34
avec une légère prédominance masculine(54.7%). La présentation clinique la plus fréquente
était l’HTIC retrouvée dans 45 cas(70%). La localisation sus-tentorielle était retrouvée dans
39 cas(61%). A l’imagerie, le caractère solido-kystique à l’IRM était retrouvé dans 42 cas. Le
type histologique le plus fréquemment retrouvé était l’astrocytome pilocytique dans 44
cas(68.7%); suivi par le gangliogliome dans 07 cas(10.8%).
Discussion: Les tumeurs gliales, glioneuronales et neuronales de bas grade surviennent à
tous les âges et possèdent une légère prédominance masculine. La clinique est hétérogène
et dépend de la localisation. Elles sont souvent localisées au niveau du cervelet et de la ligne
médiane. Les caractéristiques à l’IRM sont non spécifiques, il s’agit souvent d’une masse
solide, kystique ou mixte en hypo-signal T1 et hyper-signal T2. La plupart des tumeurs
possèdent des altérations génétiques activant la voie de signalisation MAPK.
Conclusion: Notre travail a permis de déterminer le profil épidémiologique et clinico-
pathologique de ces tumeurs selon l’expérience du Service d’Anatomo-Pathologie de
l’Hôpital des Spécialités du CHU Ibn-Sina de Rabat. | | Numéro (Thèse ou Mémoire) : | M1982023 | | Président : | Abdessamad ELOUAHABI | | Directeur : | Nadia CHERRADI | | Juge : | Mahjouba BOUTARBOUCH | | Juge : | Meriem FIKRI | | Juge : | Maria ELKABABRI |
LES TUMEURS GLIALES, GLIONEURONALES ET NEURONALES DE BAS GRADE DE L’ENFANT : EXPERIENCE DU SERVICE D’ANATOMO-PATHOLOGIE DE L’HOPITAL DES SPECIALITES DE RABAT CHU IBN SINA [thèse] / Meriem BOUBEKRI, Auteur . - 2023. Langues : Français ( fre) | Mots-clés : | tumeurs gliales et glioneuronales bas-grade enfant anatomo-pathologie biologie moléculaire. | | Résumé : | Introduction: Les tumeurs gliales, glioneuronales et neuronales pédiatriques de bas grade
sont les tumeurs solides les plus fréquentes de l’enfant, représentant plus d’un tiers des
tumeurs cérébrales pédiatriques.
Matériel et méthodes: étude rétrospective descriptive d’une série de 64cas de tumeurs
gliales, glioneuronales et neuronales de bas grade chez des patients âgés de ≤18 ans,
réalisée au Service d’Anatomo-Pathologie de l’Hôpital des Spécialités du CHU Ibn-Sina de
Rabat durant une période de 07 ans (2016-2022). Résultats: La moyenne d’âge était de 10.34
avec une légère prédominance masculine(54.7%). La présentation clinique la plus fréquente
était l’HTIC retrouvée dans 45 cas(70%). La localisation sus-tentorielle était retrouvée dans
39 cas(61%). A l’imagerie, le caractère solido-kystique à l’IRM était retrouvé dans 42 cas. Le
type histologique le plus fréquemment retrouvé était l’astrocytome pilocytique dans 44
cas(68.7%); suivi par le gangliogliome dans 07 cas(10.8%).
Discussion: Les tumeurs gliales, glioneuronales et neuronales de bas grade surviennent à
tous les âges et possèdent une légère prédominance masculine. La clinique est hétérogène
et dépend de la localisation. Elles sont souvent localisées au niveau du cervelet et de la ligne
médiane. Les caractéristiques à l’IRM sont non spécifiques, il s’agit souvent d’une masse
solide, kystique ou mixte en hypo-signal T1 et hyper-signal T2. La plupart des tumeurs
possèdent des altérations génétiques activant la voie de signalisation MAPK.
Conclusion: Notre travail a permis de déterminer le profil épidémiologique et clinico-
pathologique de ces tumeurs selon l’expérience du Service d’Anatomo-Pathologie de
l’Hôpital des Spécialités du CHU Ibn-Sina de Rabat. | | Numéro (Thèse ou Mémoire) : | M1982023 | | Président : | Abdessamad ELOUAHABI | | Directeur : | Nadia CHERRADI | | Juge : | Mahjouba BOUTARBOUCH | | Juge : | Meriem FIKRI | | Juge : | Maria ELKABABRI |
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