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Affiner la recherche Faire une suggestionApport de l’anatomopathologiste dans le diagnostic des tumeurs mésenchymateuses malignes de l’enfant / Maha YAHYAOUI
Titre : Apport de l’anatomopathologiste dans le diagnostic des tumeurs mésenchymateuses malignes de l’enfant Type de document : thèse Auteurs : Maha YAHYAOUI, Auteur Année de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clés : Sarcomes des tissus mous Rhabdomyosarcome Tumeurs mésenchymateuses malignes non rhabdoyomsarcomateuses Enfant Anatomo-pathologie Résumé : Objectifs:Etablir la valeur de l’étude histologique des tumeurs mésenchymateuses malignes
Matériel et méthodes:Les données de 42 patients diagnostiqués dans le laboratoire d’Anatomopathologie de l’HER ou dans le CHOP, entre 2014 et 2016, sont revues. Sont inclus les patients de moins de 16 ans, avec confirmation d’une TMM. Sont exclus les patients sans compte rendu. La difficulté diagnostique est analysée selon le recours à une relecture, et la concordance des revues. La survie sans événements estimée à 22 mois, selon Kaplan Meier.
Résultats:Les TMM représentaient 5,1%, avec un âge de 7 ans et un sexe ratio de 1,5. Le diagnostic sur biopsie chez 34, et sur pièce opératoire chez 8 cas, retrouvait 60% de RMS et 40% de TMM non RMS. Les RMS embryonnaires représentaient 87% et les alvéolaires 13%. Le principal sous-type des TMM non RMS était le sarcome d’Ewing avec 8 cas. L’immunomarquage concerne 34 cas et l’étude cytogénétique 4 cas. Une relecture nécessaire chez 17 cas avec une concordance de 47%. L’âge était de 6 ans pour les RMS et 8 ans pour les TMM non RMS. Les principales localisations des RMS étaient la tête-cou. Les TMM non RMS siégeaient surtout au niveau des membres. Une chimiothérapie réalisée chez tous les RMS et 92% des TMM non RMS, une chirurgie chez 48% des RMS contre 75% des TMM non RMS, et une radiothérapie chez 39% des RMS et 17% des TMM non RMS. La SSE à 22 mois était de 53%
Conclusion:L’étude distingue les RMS des TMM non RMS. La concordance après relecture était faible. La SSE des RMS et des TMM non RMS était semblable
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0302018 Président : HESSISSEN.L Directeur : LAMALMI.N Juge : KISRA.M Juge : OULAHYANE.R Apport de l’anatomopathologiste dans le diagnostic des tumeurs mésenchymateuses malignes de l’enfant [thèse] / Maha YAHYAOUI, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Sarcomes des tissus mous Rhabdomyosarcome Tumeurs mésenchymateuses malignes non rhabdoyomsarcomateuses Enfant Anatomo-pathologie Résumé : Objectifs:Etablir la valeur de l’étude histologique des tumeurs mésenchymateuses malignes
Matériel et méthodes:Les données de 42 patients diagnostiqués dans le laboratoire d’Anatomopathologie de l’HER ou dans le CHOP, entre 2014 et 2016, sont revues. Sont inclus les patients de moins de 16 ans, avec confirmation d’une TMM. Sont exclus les patients sans compte rendu. La difficulté diagnostique est analysée selon le recours à une relecture, et la concordance des revues. La survie sans événements estimée à 22 mois, selon Kaplan Meier.
Résultats:Les TMM représentaient 5,1%, avec un âge de 7 ans et un sexe ratio de 1,5. Le diagnostic sur biopsie chez 34, et sur pièce opératoire chez 8 cas, retrouvait 60% de RMS et 40% de TMM non RMS. Les RMS embryonnaires représentaient 87% et les alvéolaires 13%. Le principal sous-type des TMM non RMS était le sarcome d’Ewing avec 8 cas. L’immunomarquage concerne 34 cas et l’étude cytogénétique 4 cas. Une relecture nécessaire chez 17 cas avec une concordance de 47%. L’âge était de 6 ans pour les RMS et 8 ans pour les TMM non RMS. Les principales localisations des RMS étaient la tête-cou. Les TMM non RMS siégeaient surtout au niveau des membres. Une chimiothérapie réalisée chez tous les RMS et 92% des TMM non RMS, une chirurgie chez 48% des RMS contre 75% des TMM non RMS, et une radiothérapie chez 39% des RMS et 17% des TMM non RMS. La SSE à 22 mois était de 53%
Conclusion:L’étude distingue les RMS des TMM non RMS. La concordance après relecture était faible. La SSE des RMS et des TMM non RMS était semblable
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0302018 Président : HESSISSEN.L Directeur : LAMALMI.N Juge : KISRA.M Juge : OULAHYANE.R Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0302018 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2018 Disponible M0302018-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2018 Disponible
Titre : LES TUMEURS GLIALES, GLIONEURONALES ET NEURONALES DE BAS GRADE DE L’ENFANT : EXPERIENCE DU SERVICE D’ANATOMO-PATHOLOGIE DE L’HOPITAL DES SPECIALITES DE RABAT CHU IBN SINA Type de document : thèse Auteurs : Meriem BOUBEKRI, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : tumeurs gliales et glioneuronales bas-grade enfant anatomo-pathologie biologie moléculaire. Résumé : Introduction: Les tumeurs gliales, glioneuronales et neuronales pédiatriques de bas grade
sont les tumeurs solides les plus fréquentes de l’enfant, représentant plus d’un tiers des
tumeurs cérébrales pédiatriques.
Matériel et méthodes: étude rétrospective descriptive d’une série de 64cas de tumeurs
gliales, glioneuronales et neuronales de bas grade chez des patients âgés de ≤18 ans,
réalisée au Service d’Anatomo-Pathologie de l’Hôpital des Spécialités du CHU Ibn-Sina de
Rabat durant une période de 07 ans (2016-2022). Résultats: La moyenne d’âge était de 10.34
avec une légère prédominance masculine(54.7%). La présentation clinique la plus fréquente
était l’HTIC retrouvée dans 45 cas(70%). La localisation sus-tentorielle était retrouvée dans
39 cas(61%). A l’imagerie, le caractère solido-kystique à l’IRM était retrouvé dans 42 cas. Le
type histologique le plus fréquemment retrouvé était l’astrocytome pilocytique dans 44
cas(68.7%); suivi par le gangliogliome dans 07 cas(10.8%).
Discussion: Les tumeurs gliales, glioneuronales et neuronales de bas grade surviennent à
tous les âges et possèdent une légère prédominance masculine. La clinique est hétérogène
et dépend de la localisation. Elles sont souvent localisées au niveau du cervelet et de la ligne
médiane. Les caractéristiques à l’IRM sont non spécifiques, il s’agit souvent d’une masse
solide, kystique ou mixte en hypo-signal T1 et hyper-signal T2. La plupart des tumeurs
possèdent des altérations génétiques activant la voie de signalisation MAPK.
Conclusion: Notre travail a permis de déterminer le profil épidémiologique et clinico-
pathologique de ces tumeurs selon l’expérience du Service d’Anatomo-Pathologie de
l’Hôpital des Spécialités du CHU Ibn-Sina de Rabat.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1982023 Président : Abdessamad ELOUAHABI Directeur : Nadia CHERRADI Juge : Mahjouba BOUTARBOUCH Juge : Meriem FIKRI Juge : Maria ELKABABRI LES TUMEURS GLIALES, GLIONEURONALES ET NEURONALES DE BAS GRADE DE L’ENFANT : EXPERIENCE DU SERVICE D’ANATOMO-PATHOLOGIE DE L’HOPITAL DES SPECIALITES DE RABAT CHU IBN SINA [thèse] / Meriem BOUBEKRI, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : tumeurs gliales et glioneuronales bas-grade enfant anatomo-pathologie biologie moléculaire. Résumé : Introduction: Les tumeurs gliales, glioneuronales et neuronales pédiatriques de bas grade
sont les tumeurs solides les plus fréquentes de l’enfant, représentant plus d’un tiers des
tumeurs cérébrales pédiatriques.
Matériel et méthodes: étude rétrospective descriptive d’une série de 64cas de tumeurs
gliales, glioneuronales et neuronales de bas grade chez des patients âgés de ≤18 ans,
réalisée au Service d’Anatomo-Pathologie de l’Hôpital des Spécialités du CHU Ibn-Sina de
Rabat durant une période de 07 ans (2016-2022). Résultats: La moyenne d’âge était de 10.34
avec une légère prédominance masculine(54.7%). La présentation clinique la plus fréquente
était l’HTIC retrouvée dans 45 cas(70%). La localisation sus-tentorielle était retrouvée dans
39 cas(61%). A l’imagerie, le caractère solido-kystique à l’IRM était retrouvé dans 42 cas. Le
type histologique le plus fréquemment retrouvé était l’astrocytome pilocytique dans 44
cas(68.7%); suivi par le gangliogliome dans 07 cas(10.8%).
Discussion: Les tumeurs gliales, glioneuronales et neuronales de bas grade surviennent à
tous les âges et possèdent une légère prédominance masculine. La clinique est hétérogène
et dépend de la localisation. Elles sont souvent localisées au niveau du cervelet et de la ligne
médiane. Les caractéristiques à l’IRM sont non spécifiques, il s’agit souvent d’une masse
solide, kystique ou mixte en hypo-signal T1 et hyper-signal T2. La plupart des tumeurs
possèdent des altérations génétiques activant la voie de signalisation MAPK.
Conclusion: Notre travail a permis de déterminer le profil épidémiologique et clinico-
pathologique de ces tumeurs selon l’expérience du Service d’Anatomo-Pathologie de
l’Hôpital des Spécialités du CHU Ibn-Sina de Rabat.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1982023 Président : Abdessamad ELOUAHABI Directeur : Nadia CHERRADI Juge : Mahjouba BOUTARBOUCH Juge : Meriem FIKRI Juge : Maria ELKABABRI Réservation
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