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Titre : ANALYSE DU STATUT MUTATIONNEL DU GENE P53 DANS LE CANCER DE LA VESSIE AU MAROC Type de document : thèse Auteurs : AIT KHOUYA YOUNESS, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : Cancer de la vessie gène P53 Carcinogenèse Biomarqueurs classification moléculaire Bladder cancer P53 gene Carcinogenesis Biomarkers molecular classification سرطان المثانة الجين ب 53 السرطان المؤشرات الحيوية التصنيف الجزيئي Résumé : Au Maroc, le cancer de la vessie (CV) fait partie des problèmes majeurs de santé publique. En effet, malgré les multiples approches thérapeutiques développées pour combattre ce cancer, reste fréquemment récidivé est progressé vers des stade plus avancé. L’identification des biomarqueurs caractérisant les cancers urothéliaux, permet d’obtenir des outils supplémentaires pour améliorer la prise en charge du CV en termes du diagnostic, du suivi thérapeutique et de stratification des patients pour un traitement personnalisé et ciblé.
Notre étude a porté sur une cohorte de 70 patients atteints du cancer de la vessie, hospitalisés au Service d’urologie de l’Hôpital Militaire d’Instruction Mohammed V à Rabat. Vise à étudier le statut mutationnel du gène P53 dans le cancer de la vessie au Maroc afin de déterminer l’implication du gène P53 dans la cancérogenèse de CV et son rôle comme biomarqueur prédictif dans le CV chez la population Marocaine. Pour ce faire, nous nous sommes focalisés sur l’identification des altérations génétiques au niveau des exons 4, 5, 6, 7 et 9 du gène P53.
L’analyse des séquences de différents exons étudiés, a révélé différentes mutations du P53 : Les mutations R72P (91%) L43M (57%) sur l'exon 4 ; R181S (2.8%) et C276R (1.4%) sur l'exon 5 ; D186*, H214*, E221*, V218* et Q192* (avec des fréquences entre 4% et 1.4%) sur l'exon 6 ; g.7674096 (78%) sur l'exon 7 et A307*, N311H, g.7673523, S312Q, T312S, S312F, P322H (avec des fréquences entre 4.28% et 1.42%) sur l'exon 9. L’étude statistique a révélé une corrélation significative entre le statut mutationnel de l’exon 9 du gène P53 et l’Age (p=0.02 <0.05) ; entre les exons 5 et 6 du P53 et la récidive et progression tumorale (p = 0,048 <0.05 et p = 0,049 <0.05, respectivement). Ceci laisse suggérer que le gène P53 peut être considérée comme biomarqueur génétique dans la prise en charge des cancers de la vessie au Maroc.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0072022 Président : Tarik AANNIZ Directeur : Mohammed ATTALEB Juge : Ilias HASSAN Juge : Mounia BENSAID ANALYSE DU STATUT MUTATIONNEL DU GENE P53 DANS LE CANCER DE LA VESSIE AU MAROC [thèse] / AIT KHOUYA YOUNESS, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Cancer de la vessie gène P53 Carcinogenèse Biomarqueurs classification moléculaire Bladder cancer P53 gene Carcinogenesis Biomarkers molecular classification سرطان المثانة الجين ب 53 السرطان المؤشرات الحيوية التصنيف الجزيئي Résumé : Au Maroc, le cancer de la vessie (CV) fait partie des problèmes majeurs de santé publique. En effet, malgré les multiples approches thérapeutiques développées pour combattre ce cancer, reste fréquemment récidivé est progressé vers des stade plus avancé. L’identification des biomarqueurs caractérisant les cancers urothéliaux, permet d’obtenir des outils supplémentaires pour améliorer la prise en charge du CV en termes du diagnostic, du suivi thérapeutique et de stratification des patients pour un traitement personnalisé et ciblé.
Notre étude a porté sur une cohorte de 70 patients atteints du cancer de la vessie, hospitalisés au Service d’urologie de l’Hôpital Militaire d’Instruction Mohammed V à Rabat. Vise à étudier le statut mutationnel du gène P53 dans le cancer de la vessie au Maroc afin de déterminer l’implication du gène P53 dans la cancérogenèse de CV et son rôle comme biomarqueur prédictif dans le CV chez la population Marocaine. Pour ce faire, nous nous sommes focalisés sur l’identification des altérations génétiques au niveau des exons 4, 5, 6, 7 et 9 du gène P53.
L’analyse des séquences de différents exons étudiés, a révélé différentes mutations du P53 : Les mutations R72P (91%) L43M (57%) sur l'exon 4 ; R181S (2.8%) et C276R (1.4%) sur l'exon 5 ; D186*, H214*, E221*, V218* et Q192* (avec des fréquences entre 4% et 1.4%) sur l'exon 6 ; g.7674096 (78%) sur l'exon 7 et A307*, N311H, g.7673523, S312Q, T312S, S312F, P322H (avec des fréquences entre 4.28% et 1.42%) sur l'exon 9. L’étude statistique a révélé une corrélation significative entre le statut mutationnel de l’exon 9 du gène P53 et l’Age (p=0.02 <0.05) ; entre les exons 5 et 6 du P53 et la récidive et progression tumorale (p = 0,048 <0.05 et p = 0,049 <0.05, respectivement). Ceci laisse suggérer que le gène P53 peut être considérée comme biomarqueur génétique dans la prise en charge des cancers de la vessie au Maroc.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0072022 Président : Tarik AANNIZ Directeur : Mohammed ATTALEB Juge : Ilias HASSAN Juge : Mounia BENSAID Réservation
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MM0072022URL
Titre : Classification moléculaire du cancer du sein Type de document : thèse Auteurs : ABOUTAJDINE Fatine, Auteur Année de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clés : cancer du sein classification moléculaire Résumé : Le cancer du sein a été traditionnellement perçu comme une seule maladie; Cependant, les progrès récents dans l'expression génique et le profilage génomique ont révélé que le cancer du sein est en fait un ensemble de maladies présentant des caractéristiques anatomiques distinctes, en réponseaux résultats de traitement et de survie. Par conséquent, un certain nombre de schémas ont été proposés pour le sous-typage du cancer du sein pour faire ressortir les caractéristiques biologiques et cliniques pertinentes des sous-types. Bien que certains de ces schémasmettent en évidence les différences moléculaires sous-jacentes, d'autres prédisent les variations de réponse aux modes de traitement et de survie. Cependant, malgré les diverses approches, il est clair que les mécanismes moléculaires conduisent les résultats cliniques, et donc il faut développer un système efficace intégrant à la fois les paramètres moléculaires ainsi que cliniques afin de permettre une meilleure compréhension des mécanismes du cancer et permettre une meilleur prise en charge. La combinaison minutieuse de ces méthodes donne de meilleurs résultats declassification par rapport à leur utilisation individuelle, confirmant ainsi que les mécanismes moléculaires et les résultats cliniques sont liés et qu'un système efficace devrait donc intégrer ces deux paramètres pour permettre une meilleure compréhension du cancer. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3162016 Président : FILALI.A Directeur : RAHALI MOUSSAOUI.D Juge : MANSOURI.H Juge : OUKABLI.A Juge : KOUACH.J Classification moléculaire du cancer du sein [thèse] / ABOUTAJDINE Fatine, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : cancer du sein classification moléculaire Résumé : Le cancer du sein a été traditionnellement perçu comme une seule maladie; Cependant, les progrès récents dans l'expression génique et le profilage génomique ont révélé que le cancer du sein est en fait un ensemble de maladies présentant des caractéristiques anatomiques distinctes, en réponseaux résultats de traitement et de survie. Par conséquent, un certain nombre de schémas ont été proposés pour le sous-typage du cancer du sein pour faire ressortir les caractéristiques biologiques et cliniques pertinentes des sous-types. Bien que certains de ces schémasmettent en évidence les différences moléculaires sous-jacentes, d'autres prédisent les variations de réponse aux modes de traitement et de survie. Cependant, malgré les diverses approches, il est clair que les mécanismes moléculaires conduisent les résultats cliniques, et donc il faut développer un système efficace intégrant à la fois les paramètres moléculaires ainsi que cliniques afin de permettre une meilleure compréhension des mécanismes du cancer et permettre une meilleur prise en charge. La combinaison minutieuse de ces méthodes donne de meilleurs résultats declassification par rapport à leur utilisation individuelle, confirmant ainsi que les mécanismes moléculaires et les résultats cliniques sont liés et qu'un système efficace devrait donc intégrer ces deux paramètres pour permettre une meilleure compréhension du cancer. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3162016 Président : FILALI.A Directeur : RAHALI MOUSSAOUI.D Juge : MANSOURI.H Juge : OUKABLI.A Juge : KOUACH.J Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M3162016 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2016 Disponible M3162016-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2016 Disponible
Titre : "EVALUATION DE L’INDEX DE PROLIFERATION KI-67 DANS UNE SERIE DE CAS DE CANCER DU SEIN : SON ROLE DANS LA CLASSIFICATION MOLECULAIRE " Type de document : thèse Auteurs : CHATER NOUR EL HOUDA, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : Cancer du sein index de prolifération Ki-67 classification moléculaire Luminal A Luminal B Her2 Triple négatif immunohistochimie Breast cancer Ki-67 proliferation index molecular classification Luminal A Luminal B Her2 Triple negative immunohistochemistry Ki سرطان الثدي مؤشر الانتشار - التصنيف الجزيئي الثلاثي السلبي الكيمياء 67 الهيستولوجية المناعية Résumé : Le cancer du sein est la forme de cancer la plus fréquente chez les femmes, se démarquant par sa diversité clinique et moléculaire. Cette diversité souligne l'importance cruciale de la classification moléculaire dans la compréhension approfondie de la biologie de la maladie et dans l'optimisation des stratégies de prise en charge.
Parmi les nombreux biomarqueurs utilisés dans la classification moléculaire du cancer du sein, l'index de prolifération Ki-67 joue un rôle essentiel. Il permet d'évaluer l'activité de prolifération cellulaire dans les tumeurs mammaires et présente une valeur pronostique significative. Des études ont démontré que des niveaux faibles de Ki-67 sont associés à un pronostic favorable, mettant en évidence l'importance de son évaluation dans le contexte du cancer du sein.
L'objectif principal de cette étude était d'analyser l'expression de l'index de prolifération Ki-67 par le biais de techniques immunohistochimiques, dans le but d'évaluer son implication dans la classification moléculaire du cancer du sein.
Cette étude a été menée sur 60 patientes avec un cancer du sein qui ont été présentées et évaluées au sein du service d'anatomopathologie de l'hôpital Cheikh Zaid pour évaluer le taux d'expression de l'index de prolifération Ki-67.
Les résultats obtenus ont été comparés à ceux d'autres études menées à l'échelle nationale et internationale.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0122023 Président : OUADGHIRI Mouna Directeur : ABBAD Fayçal Juge : LOUATI Sara "EVALUATION DE L’INDEX DE PROLIFERATION KI-67 DANS UNE SERIE DE CAS DE CANCER DU SEIN : SON ROLE DANS LA CLASSIFICATION MOLECULAIRE " [thèse] / CHATER NOUR EL HOUDA, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Cancer du sein index de prolifération Ki-67 classification moléculaire Luminal A Luminal B Her2 Triple négatif immunohistochimie Breast cancer Ki-67 proliferation index molecular classification Luminal A Luminal B Her2 Triple negative immunohistochemistry Ki سرطان الثدي مؤشر الانتشار - التصنيف الجزيئي الثلاثي السلبي الكيمياء 67 الهيستولوجية المناعية Résumé : Le cancer du sein est la forme de cancer la plus fréquente chez les femmes, se démarquant par sa diversité clinique et moléculaire. Cette diversité souligne l'importance cruciale de la classification moléculaire dans la compréhension approfondie de la biologie de la maladie et dans l'optimisation des stratégies de prise en charge.
Parmi les nombreux biomarqueurs utilisés dans la classification moléculaire du cancer du sein, l'index de prolifération Ki-67 joue un rôle essentiel. Il permet d'évaluer l'activité de prolifération cellulaire dans les tumeurs mammaires et présente une valeur pronostique significative. Des études ont démontré que des niveaux faibles de Ki-67 sont associés à un pronostic favorable, mettant en évidence l'importance de son évaluation dans le contexte du cancer du sein.
L'objectif principal de cette étude était d'analyser l'expression de l'index de prolifération Ki-67 par le biais de techniques immunohistochimiques, dans le but d'évaluer son implication dans la classification moléculaire du cancer du sein.
Cette étude a été menée sur 60 patientes avec un cancer du sein qui ont été présentées et évaluées au sein du service d'anatomopathologie de l'hôpital Cheikh Zaid pour évaluer le taux d'expression de l'index de prolifération Ki-67.
Les résultats obtenus ont été comparés à ceux d'autres études menées à l'échelle nationale et internationale.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0122023 Président : OUADGHIRI Mouna Directeur : ABBAD Fayçal Juge : LOUATI Sara Réservation
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Titre : LA NOUVELLE CLASSIFICATION MOLECULAIRE DU CANCER DE L’ENDOMETRE ET SES IMPLICATIONS THERAPEUTIQUES Type de document : thèse Auteurs : Oumayma OUTMANI, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : Carcinome de l’endomètre Classification moléculaire Atlas du génome du cancer TCGA Pronostic moléculaire intégré Traitement adjuvant. Résumé : Le carcinome de l'endomètre est le cancer gynécologique le plus répondu chez la femme dans
le monde développé.
La classification histopathologique basée sur la morphologie, le grade et le stade tumoral a
joué un rôle crucial dans la prise en charge du carcinome de l'endomètre, permettant une
stratification pronostique en catégories de risque distinctes et guidant le traitement chirurgical
et adjuvant.
Alors que l'identification précoce du cancer de l’endomètre conduit généralement à de
meilleurs résultats, les patientes atteintes de la maladie à un stade avancé connaissent une pire
survie à 5 ans, allant de 47% à 58% (stade III) et de 15% à 17% (stade IV).
En tant que maladie polygénique complexe, L'hétérogénéité du cancer rend impossible
l'évaluation des tumeurs en s'appuyant sur des indicateurs cliniques limités, ce qui reflète
la nécessité d'étudier le cancer au niveau moléculaire.
En 2013, le réseau de recherche du Cancer Genome Atlas (TCGA) a rapporté une analyse
moléculaire génomique à grande échelle de 373 carcinomes de l'endomètre qui a démontré
quatre catégories avec des caractéristiques cliniques, pathologiques et moléculaires distinctes :
POLE/ultramutation, instabilité microsatellite (MSI) /hypermuté, nombre de copies
faible/endométrioïde, et nombre de copies élevé/séreux,par la suite plusieurs classificateurs
simplifiés, pragmatiques et rentables ont été élaborés avec des implications pronostiques et un
potentiel de traduction clinique pertinent.
Dans cette étude nous illustrons des scénarios cliniques dans lesquels l'intégration des
caractéristiques moléculaires dans la classification clinicopathologique actuelle peut modifier
les recommandations de traitement adjuvant.
Nous discutons également de la manière dont les entités moléculaires intégrées peuvent
fournir des indices sur des modalités de traitement ciblées spécifiques qui peuvent être
exploitées dans les maladies à un stade avancé ou récurrentes.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M982023 Président : Hassan SIFAT Directeur : Mohammed EL MARJANY Juge : Siham EL ALAOUI CHAFAI Juge : My El Mehdi EL HASSANI Juge : Mohamed LAHKIM-Abderrahim EL KTAIBI LA NOUVELLE CLASSIFICATION MOLECULAIRE DU CANCER DE L’ENDOMETRE ET SES IMPLICATIONS THERAPEUTIQUES [thèse] / Oumayma OUTMANI, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Carcinome de l’endomètre Classification moléculaire Atlas du génome du cancer TCGA Pronostic moléculaire intégré Traitement adjuvant. Résumé : Le carcinome de l'endomètre est le cancer gynécologique le plus répondu chez la femme dans
le monde développé.
La classification histopathologique basée sur la morphologie, le grade et le stade tumoral a
joué un rôle crucial dans la prise en charge du carcinome de l'endomètre, permettant une
stratification pronostique en catégories de risque distinctes et guidant le traitement chirurgical
et adjuvant.
Alors que l'identification précoce du cancer de l’endomètre conduit généralement à de
meilleurs résultats, les patientes atteintes de la maladie à un stade avancé connaissent une pire
survie à 5 ans, allant de 47% à 58% (stade III) et de 15% à 17% (stade IV).
En tant que maladie polygénique complexe, L'hétérogénéité du cancer rend impossible
l'évaluation des tumeurs en s'appuyant sur des indicateurs cliniques limités, ce qui reflète
la nécessité d'étudier le cancer au niveau moléculaire.
En 2013, le réseau de recherche du Cancer Genome Atlas (TCGA) a rapporté une analyse
moléculaire génomique à grande échelle de 373 carcinomes de l'endomètre qui a démontré
quatre catégories avec des caractéristiques cliniques, pathologiques et moléculaires distinctes :
POLE/ultramutation, instabilité microsatellite (MSI) /hypermuté, nombre de copies
faible/endométrioïde, et nombre de copies élevé/séreux,par la suite plusieurs classificateurs
simplifiés, pragmatiques et rentables ont été élaborés avec des implications pronostiques et un
potentiel de traduction clinique pertinent.
Dans cette étude nous illustrons des scénarios cliniques dans lesquels l'intégration des
caractéristiques moléculaires dans la classification clinicopathologique actuelle peut modifier
les recommandations de traitement adjuvant.
Nous discutons également de la manière dont les entités moléculaires intégrées peuvent
fournir des indices sur des modalités de traitement ciblées spécifiques qui peuvent être
exploitées dans les maladies à un stade avancé ou récurrentes.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M982023 Président : Hassan SIFAT Directeur : Mohammed EL MARJANY Juge : Siham EL ALAOUI CHAFAI Juge : My El Mehdi EL HASSANI Juge : Mohamed LAHKIM-Abderrahim EL KTAIBI Réservation
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Titre : Survie Sans Progression du cancer du sein chez une population de femmes marocaines : étude comparative épidémiologique, clinicopathologique et virale de 716 cas Type de document : thèse Auteurs : Meriem SLAOUI, Auteur Année de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clés : Cancer du sein femme jeune femme âgée facteurs de risque survie sans progression classification moléculaire MMTV-like PCR. Résumé : Le cancer du sein diagnostiqué chez la femme jeune est une entité à part entière vu les caractéristiques souvent plus agressives par rapport aux femmes plus âgées.
Nous avons analysé les particularités épidémiologiques, cliniques, anatomo-pathologiques et thérapeutiques tout en les corrélant à la survie sans progression à 5 ans chez 178 femmes jeunes comparées à 538 femmes âgées atteintes du cancer du sein.
Nous avons trouvé une fréquence de 24.9% de cancer du sein chez la femme jeune, chez qui, les grades SBR sont élevés en plus de la présence d’emboles vasculaires et de tumeurs de grande taille. De plus, la survie sans progression est clairement inférieure chez les patientes jeunes par rapport aux patientes âgées avec une tendance à développer des métastases à distance. Il s’est avéré que la survie sans progression est plus basse chez les femmes nullipares, dans les tumeurs RE négatifs, et dans les tumeurs triples négatives. Ce qui laisse penser que le cancer du sein chez la femme jeune est hormono-dépendant et que la rechute est fortement dépendante du statut hormonal de la tumeur.
Le virus MMTV-like, impliqué dans la carcinogenèse mammaire chez la souris, a été recherché dans des échantillons de tissus tumoraux et normaux de cancer du sein.Il a été retrouvé dans 57,14% des tissus tumoraux et 33.3% des tissus normaux appariés. Une corrélation statistiquement significative entre la parité et la positivité au MMTV-like a été également retrouvée.
Notre étude pourrait servir comme base pour aider à mieux comprendre le cancer du sein chez la femme jeune et aussi mieux déchiffrer le rôle du MMTV-like dans le développement du cancer du sein si d’autres études prospectives et multicentriques suivront pour confirmer nos résultats.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : D0152016 Président : BEZZAD.R Directeur : GUISSI.S Juge : MOUSSAOUI RAHALI.D Juge : BERRAHO.M Juge : EL MZIBRI.M-RAZINE.R-AMRANI.M Survie Sans Progression du cancer du sein chez une population de femmes marocaines : étude comparative épidémiologique, clinicopathologique et virale de 716 cas [thèse] / Meriem SLAOUI, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Cancer du sein femme jeune femme âgée facteurs de risque survie sans progression classification moléculaire MMTV-like PCR. Résumé : Le cancer du sein diagnostiqué chez la femme jeune est une entité à part entière vu les caractéristiques souvent plus agressives par rapport aux femmes plus âgées.
Nous avons analysé les particularités épidémiologiques, cliniques, anatomo-pathologiques et thérapeutiques tout en les corrélant à la survie sans progression à 5 ans chez 178 femmes jeunes comparées à 538 femmes âgées atteintes du cancer du sein.
Nous avons trouvé une fréquence de 24.9% de cancer du sein chez la femme jeune, chez qui, les grades SBR sont élevés en plus de la présence d’emboles vasculaires et de tumeurs de grande taille. De plus, la survie sans progression est clairement inférieure chez les patientes jeunes par rapport aux patientes âgées avec une tendance à développer des métastases à distance. Il s’est avéré que la survie sans progression est plus basse chez les femmes nullipares, dans les tumeurs RE négatifs, et dans les tumeurs triples négatives. Ce qui laisse penser que le cancer du sein chez la femme jeune est hormono-dépendant et que la rechute est fortement dépendante du statut hormonal de la tumeur.
Le virus MMTV-like, impliqué dans la carcinogenèse mammaire chez la souris, a été recherché dans des échantillons de tissus tumoraux et normaux de cancer du sein.Il a été retrouvé dans 57,14% des tissus tumoraux et 33.3% des tissus normaux appariés. Une corrélation statistiquement significative entre la parité et la positivité au MMTV-like a été également retrouvée.
Notre étude pourrait servir comme base pour aider à mieux comprendre le cancer du sein chez la femme jeune et aussi mieux déchiffrer le rôle du MMTV-like dans le développement du cancer du sein si d’autres études prospectives et multicentriques suivront pour confirmer nos résultats.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : D0152016 Président : BEZZAD.R Directeur : GUISSI.S Juge : MOUSSAOUI RAHALI.D Juge : BERRAHO.M Juge : EL MZIBRI.M-RAZINE.R-AMRANI.M Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité D0152016 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Doctorat SVS 2016 Disponible D0152016-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Doctorat SVS 2016 Disponible
