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Affiner la recherche Faire une suggestionLE CANCER BRONCHIQUE PRIMITIF: A PROPOS DE SOIXANTE HUIT CAS. / Doulhousne Hassan
Titre : LE CANCER BRONCHIQUE PRIMITIF: A PROPOS DE SOIXANTE HUIT CAS. Type de document : thèse Auteurs : Doulhousne Hassan, Auteur Année de publication : 2010 Langues : Français (fre) Mots-clés : : CANCER BRONCHIQUE PRIMITIF ASPECTS RADIO CLINIQUES DIAGNOSTIC TRAITEMENT PRONOSTIC Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Nous rapportons une étude rétrospective portant sur 68 cas de cancer bronchique primitif colligés au service de pneumologie de l'hôpital militaire Moulay Ismail de Meknès entre Janvier 2004 et Décembre 2008.
Il s'agit de 64 hommes et de 4 femmes. L'âge moyen est de 56,5 ans, la tranche d'âge entre 41 et 70 ans totalise plus de 90 % des cas. 85,3% de nos patients sont des fumeurs, la notion de tabagisme passif est présente chez toutes les femmes.
La plupart de nos patients présentent des signes respiratoires au moment du diagnostic, ils sont dominés par les douleurs thoraciques (52,9%) et la toux (44,1%). Les opacités pulmonaires rondes sont l'aspect radiologique le plus fréquent (47% des cas). L’endoscopie bronchique, réalisée chez 95,6% de nos patients, est anormale dans 89,3% des cas, le bourgeon tumoral est la lésion la plus fréquente (39,6% des cas). Elle a porté le diagnostic dans 61,8% des cas. Dans les autres cas, le diagnostic positif est porté par la biopsie transpariétale dans 26,5% des cas, par la biopsie pleurale dans 5,9 % des cas. Le carcinome épidermoïde est le type histologique le plus fréquent (45,6% des cas), suivi par l’adénocarcinome (26,5% des cas) et le carcinome à petites cellules (17,6% des cas).
85,3% de nos patients sont inopérables (III et IV) au moment du diagnostic, un patient seulement a bénéficié d'un traitement chirurgical, le reste a reçu un traitement par chimiothérapie à laquelle une radiothérapie est couplée dans 6 cas.
L'évolution après 2 ans est marquée par l'apparition de récidives locorégionales chez 5 patients, de métastases cérébrales chez 2 patients, de métastases cutanées chez 2 patients et de métastases hépatiques chez un patient. Le taux de mortalité à 2 ans est de 82,3 %.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0512010 Président : TOURIA AMIL Directeur : MOUSTPHA IDRISSI REGUIBI Juge : ELHASSAN KABIRI Juge : ABDERRAHMAN ALBOUZIDI LE CANCER BRONCHIQUE PRIMITIF: A PROPOS DE SOIXANTE HUIT CAS. [thèse] / Doulhousne Hassan, Auteur . - 2010.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : : CANCER BRONCHIQUE PRIMITIF ASPECTS RADIO CLINIQUES DIAGNOSTIC TRAITEMENT PRONOSTIC Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Nous rapportons une étude rétrospective portant sur 68 cas de cancer bronchique primitif colligés au service de pneumologie de l'hôpital militaire Moulay Ismail de Meknès entre Janvier 2004 et Décembre 2008.
Il s'agit de 64 hommes et de 4 femmes. L'âge moyen est de 56,5 ans, la tranche d'âge entre 41 et 70 ans totalise plus de 90 % des cas. 85,3% de nos patients sont des fumeurs, la notion de tabagisme passif est présente chez toutes les femmes.
La plupart de nos patients présentent des signes respiratoires au moment du diagnostic, ils sont dominés par les douleurs thoraciques (52,9%) et la toux (44,1%). Les opacités pulmonaires rondes sont l'aspect radiologique le plus fréquent (47% des cas). L’endoscopie bronchique, réalisée chez 95,6% de nos patients, est anormale dans 89,3% des cas, le bourgeon tumoral est la lésion la plus fréquente (39,6% des cas). Elle a porté le diagnostic dans 61,8% des cas. Dans les autres cas, le diagnostic positif est porté par la biopsie transpariétale dans 26,5% des cas, par la biopsie pleurale dans 5,9 % des cas. Le carcinome épidermoïde est le type histologique le plus fréquent (45,6% des cas), suivi par l’adénocarcinome (26,5% des cas) et le carcinome à petites cellules (17,6% des cas).
85,3% de nos patients sont inopérables (III et IV) au moment du diagnostic, un patient seulement a bénéficié d'un traitement chirurgical, le reste a reçu un traitement par chimiothérapie à laquelle une radiothérapie est couplée dans 6 cas.
L'évolution après 2 ans est marquée par l'apparition de récidives locorégionales chez 5 patients, de métastases cérébrales chez 2 patients, de métastases cutanées chez 2 patients et de métastases hépatiques chez un patient. Le taux de mortalité à 2 ans est de 82,3 %.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0512010 Président : TOURIA AMIL Directeur : MOUSTPHA IDRISSI REGUIBI Juge : ELHASSAN KABIRI Juge : ABDERRAHMAN ALBOUZIDI Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0512010 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2010 Disponible 
Titre : Ichtyose carte chromosomique et diagnostic prénatal Type de document : thèse Auteurs : EL MARTAOUI OUSSAMA, Auteur Année de publication : 2020 Langues : Français (fre) Mots-clés : Ichtyose génétique cliniques Carte chromosomique Diagnostic
prénatal.Résumé : L'ichtyose est un terme descriptif désignant toutes formes de desquamation chronique,
étendue et rugosité superficielle de la peau. Elle est souvent associée à une xérose, des
fissures, un érythème, un prurit occasionnel et parfois, sous certaines formes rares, une
épidermolyse suprabasale.
Les ichtyoses congénitales sont classées selon quatre groupes : Ichtyoses sous formes
communes, ichtyoses kératopathiques, ichtyoses congénitales autosomiques récessives et
ichtyoses syndromiques.
Les ichtyoses sont rares et ne touchent qu'environ 1/300000 naissances. Néanmoins, elles
touchent de façon égale les deux sexes sauf l’ichtyose récessive liée à l’X qui est plus
fréquent chez les hommes.
Le diagnostic de l'ichtyose est essentiellement clinique. Les examens complémentaires
permettent de le confirmer et d’identifier les principales étiologies ainsi que la démarche
thérapeutique à suivre.
La carte chromosomique quant à elle, permet d’identifier le gène en cause de chaque type
d’ichtyose congénitale afin de confirmer le diagnostic étiologique et cibler la prise en charge.
Aujourd'hui, le progrès des techniques de diagnostic prénatale a permis de poser un diagnostic
précoce, donner des conseils génétiques correctes de même que des informations sur le
pronostic et le traitement en vue d’éviter des complications qui peuvent mettre en jeu le
pronostic vital du patient.
Le traitement est communément symptomatique. Le progrès des thérapies de remplacement,
de substitution enzymatique et la thérapie génique cutanée présentent le traitement étiologique
et représentent l’avenir de la prise en charge des ichtyoses.
Dans l'attente que les connaissances en expansion rapide sur la carte chromosomique de
même que le diagnostic prénatal conduisent prochainement à de nouvelles options de
traitement plus efficaces et à l'amélioration de la qualité de vie des patients atteintsd'ichtyose.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4422020 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOUIRIK.F Juge : TELLAL.S Ichtyose carte chromosomique et diagnostic prénatal [thèse] / EL MARTAOUI OUSSAMA, Auteur . - 2020.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Ichtyose génétique cliniques Carte chromosomique Diagnostic
prénatal.Résumé : L'ichtyose est un terme descriptif désignant toutes formes de desquamation chronique,
étendue et rugosité superficielle de la peau. Elle est souvent associée à une xérose, des
fissures, un érythème, un prurit occasionnel et parfois, sous certaines formes rares, une
épidermolyse suprabasale.
Les ichtyoses congénitales sont classées selon quatre groupes : Ichtyoses sous formes
communes, ichtyoses kératopathiques, ichtyoses congénitales autosomiques récessives et
ichtyoses syndromiques.
Les ichtyoses sont rares et ne touchent qu'environ 1/300000 naissances. Néanmoins, elles
touchent de façon égale les deux sexes sauf l’ichtyose récessive liée à l’X qui est plus
fréquent chez les hommes.
Le diagnostic de l'ichtyose est essentiellement clinique. Les examens complémentaires
permettent de le confirmer et d’identifier les principales étiologies ainsi que la démarche
thérapeutique à suivre.
La carte chromosomique quant à elle, permet d’identifier le gène en cause de chaque type
d’ichtyose congénitale afin de confirmer le diagnostic étiologique et cibler la prise en charge.
Aujourd'hui, le progrès des techniques de diagnostic prénatale a permis de poser un diagnostic
précoce, donner des conseils génétiques correctes de même que des informations sur le
pronostic et le traitement en vue d’éviter des complications qui peuvent mettre en jeu le
pronostic vital du patient.
Le traitement est communément symptomatique. Le progrès des thérapies de remplacement,
de substitution enzymatique et la thérapie génique cutanée présentent le traitement étiologique
et représentent l’avenir de la prise en charge des ichtyoses.
Dans l'attente que les connaissances en expansion rapide sur la carte chromosomique de
même que le diagnostic prénatal conduisent prochainement à de nouvelles options de
traitement plus efficaces et à l'amélioration de la qualité de vie des patients atteintsd'ichtyose.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4422020 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOUIRIK.F Juge : TELLAL.S Réservation
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