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5 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'hyperéosinophilie' 
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Titre : CONDUITE A TENIR DEVANT UNE HYPEREOSINOPHILIE Type de document : thèse Auteurs : Lamiae El BOUHSSINI, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : Hyperéosinophilie Etiologies Démarche diagnostique Traitement Résumé : Une hyperéosinophilie sanguine se définit comme une augmentation de taux des éosinophiles
supérieur à 500 éosinophiles/mm3, le terme d’hyperéosinophilie peut concerner aussi les tissus,
« Hyperéosinophilie tissulaire »
L’hyperéosinophilie sanguine peut être classée à hyperéosinophilie primaire et secondaire.
L’hyperéosinophilie secondaire est due à de nombreuses étiologies telle que :
Les infections notamment les infections parasitaires (helminthes)
L’atopie (asthme, la rhinite allergique, aspergillose bronchopulmonaire allergique, la
dermatite atopique, le syndrome de widal),
Les réactions médicamenteuses (dress syndrome)
Les affections hématologiques qui peuvent être classées comme he réactionnelle, clonale
ou idiopathique
Certaines maladies inflammatoires ou auto-immunes (la pemphigoïde bulleuse, maladie
de crohn et rectocolite hémorragique, la sarcoïdose, la granulomatose avec polyangéite.)
Les troubles immunodéficitaires (le syndrome de wiskott-aldrich, le syndrome d’omenn,
syndromes d'hyper-ige …)
Les causes gastro-intestinales (œsophagite à éosinophiles, gastroentérite à éosinophiles,
cirrhose biliaire primitive, maladie de whipple)
les causes dermatologiques (fascite à éosinophiles, maladie de wells, syndrome de gleich,
folliculite pustuleuse éosinophilique, maladie de kimura)
Les causes pulmonaires (pneumonie à éosinophiles chronique et aiguë, syndrome de
churg-strauss)
Les causes urogénitales (néphrite interstitielle, Cystite à éosinophiles, emboles de
cholestérol)
Hyperéosinophilie primaire ou Le SHEI est défini comme une éosinophilie supérieure à
1500/mm3 persistant plus de 6 mois, avec des manifestations viscérales et absence cause secondaire.
La démarche diagnostique d’hyperéosinophilie se base sur l’anamnèse minutieuse et l’examen
clinique complet et le bilan initial de base. Ces derniers facilitent le choix des examens
complémentaires nécessaires pour trouver le diagnostic.
Le traitement d’hyperéosinophilie repose sur le traitement de la maladie associée à l’HE
secondaire ou primaire.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1262023 Président : Azlarab MASRAR Directeur : Souad BENKIRANE Juge : Anass JEAIDI Juge : Hafid ZAHID CONDUITE A TENIR DEVANT UNE HYPEREOSINOPHILIE [thèse] / Lamiae El BOUHSSINI, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Hyperéosinophilie Etiologies Démarche diagnostique Traitement Résumé : Une hyperéosinophilie sanguine se définit comme une augmentation de taux des éosinophiles
supérieur à 500 éosinophiles/mm3, le terme d’hyperéosinophilie peut concerner aussi les tissus,
« Hyperéosinophilie tissulaire »
L’hyperéosinophilie sanguine peut être classée à hyperéosinophilie primaire et secondaire.
L’hyperéosinophilie secondaire est due à de nombreuses étiologies telle que :
Les infections notamment les infections parasitaires (helminthes)
L’atopie (asthme, la rhinite allergique, aspergillose bronchopulmonaire allergique, la
dermatite atopique, le syndrome de widal),
Les réactions médicamenteuses (dress syndrome)
Les affections hématologiques qui peuvent être classées comme he réactionnelle, clonale
ou idiopathique
Certaines maladies inflammatoires ou auto-immunes (la pemphigoïde bulleuse, maladie
de crohn et rectocolite hémorragique, la sarcoïdose, la granulomatose avec polyangéite.)
Les troubles immunodéficitaires (le syndrome de wiskott-aldrich, le syndrome d’omenn,
syndromes d'hyper-ige …)
Les causes gastro-intestinales (œsophagite à éosinophiles, gastroentérite à éosinophiles,
cirrhose biliaire primitive, maladie de whipple)
les causes dermatologiques (fascite à éosinophiles, maladie de wells, syndrome de gleich,
folliculite pustuleuse éosinophilique, maladie de kimura)
Les causes pulmonaires (pneumonie à éosinophiles chronique et aiguë, syndrome de
churg-strauss)
Les causes urogénitales (néphrite interstitielle, Cystite à éosinophiles, emboles de
cholestérol)
Hyperéosinophilie primaire ou Le SHEI est défini comme une éosinophilie supérieure à
1500/mm3 persistant plus de 6 mois, avec des manifestations viscérales et absence cause secondaire.
La démarche diagnostique d’hyperéosinophilie se base sur l’anamnèse minutieuse et l’examen
clinique complet et le bilan initial de base. Ces derniers facilitent le choix des examens
complémentaires nécessaires pour trouver le diagnostic.
Le traitement d’hyperéosinophilie repose sur le traitement de la maladie associée à l’HE
secondaire ou primaire.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1262023 Président : Azlarab MASRAR Directeur : Souad BENKIRANE Juge : Anass JEAIDI Juge : Hafid ZAHID Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1262023 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2023 Disponible
Titre : Filariose à Loa loa chez un patient présentant des céphalées post opératoires Type de document : thèse Auteurs : Mohammed Adile ADAMOU AFFO, Auteur Année de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clés : Filariose Loa loa hyperéosinophilie diagnostic Résumé : La filariose à Loa loa est une affection cutanéo dermique due à un nématode de la famille des Onchocercidae transmise par un insecte hématophage : le chrysops. Elle est strictement africaine et sévit pratiquement que dans le bloc forestier centre africain.
La loase se caractérise cliniquement par un œdème récidivant et migrateur appelé « œdème de Calabar », une reptation de vers sous la peau et /ou sous la conjonctive associés à d’autres signes cliniques peu spécifiques comme : les céphalées et les arthralgies.
Le diagnostic de certitude basé sur la mise en évidence des microfilaires dans le sang, la sérologie et la PCR.
Le traitement de la loase est assuré principalement par la Diéthylcarbamazine et l’ivermectine. Il nécessite une surveillance particulière due aux possibles complications post thérapeutiques tel que l’encéphalite loasique notamment chez les patients hypermicrofilarémiques.
Notre étude repose sur le cas d’un patient centrafricain opéré en urgence pour parage des plaies par balle infectées des deux membres inférieurs sous rachianesthésie et présentant des céphalées post rachianesthésie.
La TDM a permis d’éliminer une malformation vasculaire, une hypertension intracrânienne pouvant être à l’origine des céphalées. L’examen direct du LCR est revenu négatif. Le patient ne présentant pas d’œdème de Calabar, de lésions oculaires, ni de prurit, les arguments qui nous ont orienté vers une parasitose sont l’origine centrafricaine et l’hyperéosinophilie à 1400/ mm3. La goutte épaisse avec un prélèvement effectué à 13 heures a révélé la présence de microfilaires avec une parasitémie très faible estimée à 0.4 parasite par litre. Le patient a reçu de l’ivermectine et n’a pas présenté de problèmes anaphylactique, ni méningoencéphalique.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1102016 Président : BOUI.M Directeur : SIAH.S Juge : LMIMOUNI.B.E Juge : DENDANE.T Juge : DOGHMI.N Filariose à Loa loa chez un patient présentant des céphalées post opératoires [thèse] / Mohammed Adile ADAMOU AFFO, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Filariose Loa loa hyperéosinophilie diagnostic Résumé : La filariose à Loa loa est une affection cutanéo dermique due à un nématode de la famille des Onchocercidae transmise par un insecte hématophage : le chrysops. Elle est strictement africaine et sévit pratiquement que dans le bloc forestier centre africain.
La loase se caractérise cliniquement par un œdème récidivant et migrateur appelé « œdème de Calabar », une reptation de vers sous la peau et /ou sous la conjonctive associés à d’autres signes cliniques peu spécifiques comme : les céphalées et les arthralgies.
Le diagnostic de certitude basé sur la mise en évidence des microfilaires dans le sang, la sérologie et la PCR.
Le traitement de la loase est assuré principalement par la Diéthylcarbamazine et l’ivermectine. Il nécessite une surveillance particulière due aux possibles complications post thérapeutiques tel que l’encéphalite loasique notamment chez les patients hypermicrofilarémiques.
Notre étude repose sur le cas d’un patient centrafricain opéré en urgence pour parage des plaies par balle infectées des deux membres inférieurs sous rachianesthésie et présentant des céphalées post rachianesthésie.
La TDM a permis d’éliminer une malformation vasculaire, une hypertension intracrânienne pouvant être à l’origine des céphalées. L’examen direct du LCR est revenu négatif. Le patient ne présentant pas d’œdème de Calabar, de lésions oculaires, ni de prurit, les arguments qui nous ont orienté vers une parasitose sont l’origine centrafricaine et l’hyperéosinophilie à 1400/ mm3. La goutte épaisse avec un prélèvement effectué à 13 heures a révélé la présence de microfilaires avec une parasitémie très faible estimée à 0.4 parasite par litre. Le patient a reçu de l’ivermectine et n’a pas présenté de problèmes anaphylactique, ni méningoencéphalique.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1102016 Président : BOUI.M Directeur : SIAH.S Juge : LMIMOUNI.B.E Juge : DENDANE.T Juge : DOGHMI.N Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1102016 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2016 Disponible M1102016-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2016 Disponible
Titre : Granulomatose éosinophilique avec polyangéite à propos de 5 cas et revue de littérature Type de document : thèse Auteurs : Asmâa BOULEHJOUR, Auteur Année de publication : 2015 Langues : Français (fre) Mots-clés : Syndrome Churg Strauss asthme hyperéosinophilie corticothérapie. Résumé : La granulomatose éosinophilique avec polyangéite est une vascularite rare, multisystémique, d’étiologie inconnue.
Ce travail repose sur l’étude rétrospective de 5 cas de la granulomatose éosinophilique avec polyangéite, colligés dans le service de Médecine Interne B de l’Hôpital Militaire d’Instruction Mohamed V de Rabat.
Selon les critères de l’ACR, 2 patients avaient 5 critères, un patient avait 4 critères et deux autres en avaient 3.
On note une prédominance masculine 04 hommes pour une femme.
Tous nos patients présentaient une atteinte pulmonaire et une hyperéosinophilie.
L’atteinte neurologique était présente chez 4 patients de même pour l’atteinte cutanée.
L’atteinte ORL a été relevée chez 3 de nos malades marquée par une sinusite dont un cas de rhinite allergique.
L’atteinte digestive était présente chez 2 de nos patients.
Des arthralgies étaient constatées chez une seule patiente.
Au plan thérapeutique, la corticothérapie était administrée chez tous nos malades, à la dose de 1 mg/kg/j, précédée par un bolus de solumédrol dans un cas et associée au traitement immunosuppresseur dans 02 cas. Une bonne évolution était notée chez tous nos malades. Nos résultats sont comparés aux données de la littérature.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2442015 Président : GHAFIR.D Directeur : AMEZYANE.T Juge : ABDERRAHMANI RHORFI.I Juge : MAAMAR.F.Z.M Juge : SEKKACH.Y Granulomatose éosinophilique avec polyangéite à propos de 5 cas et revue de littérature [thèse] / Asmâa BOULEHJOUR, Auteur . - 2015.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Syndrome Churg Strauss asthme hyperéosinophilie corticothérapie. Résumé : La granulomatose éosinophilique avec polyangéite est une vascularite rare, multisystémique, d’étiologie inconnue.
Ce travail repose sur l’étude rétrospective de 5 cas de la granulomatose éosinophilique avec polyangéite, colligés dans le service de Médecine Interne B de l’Hôpital Militaire d’Instruction Mohamed V de Rabat.
Selon les critères de l’ACR, 2 patients avaient 5 critères, un patient avait 4 critères et deux autres en avaient 3.
On note une prédominance masculine 04 hommes pour une femme.
Tous nos patients présentaient une atteinte pulmonaire et une hyperéosinophilie.
L’atteinte neurologique était présente chez 4 patients de même pour l’atteinte cutanée.
L’atteinte ORL a été relevée chez 3 de nos malades marquée par une sinusite dont un cas de rhinite allergique.
L’atteinte digestive était présente chez 2 de nos patients.
Des arthralgies étaient constatées chez une seule patiente.
Au plan thérapeutique, la corticothérapie était administrée chez tous nos malades, à la dose de 1 mg/kg/j, précédée par un bolus de solumédrol dans un cas et associée au traitement immunosuppresseur dans 02 cas. Une bonne évolution était notée chez tous nos malades. Nos résultats sont comparés aux données de la littérature.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2442015 Président : GHAFIR.D Directeur : AMEZYANE.T Juge : ABDERRAHMANI RHORFI.I Juge : MAAMAR.F.Z.M Juge : SEKKACH.Y Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2442015 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible M2442015-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible 
Titre : OXYUROSE ET HYPEREOSINOPHILIE CHEZ L'ENFANT HOSPITALIER A L'HOPITAL D'ENFANTS DU C.H.U. DE RABAT (A PROPOS D'UNE ETUDE PROSPECTIVE REALISEE ENTRE JANVIER ET MARS 2007 Type de document : thèse Auteurs : EL TAHIRI FATIMA, Auteur Année de publication : 2008 Langues : Français (fre) Mots-clés : OXYUROSE ENTEROBIUS VERMICULARIS HYPEREOSINOPHILIE SCOTCH TEST Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Introduction : l’oxyurose est une parasitose digestive, infantile, cosmopolite due à Enterobius vermicularis.
Objectif :-Le but de cette étude est de déterminer l’ampleur épidémiologique de l’oxyurose et d’apprécier sa relation avec l’hyperéosinophilie sanguine.
Matériel et méthodes :-Etude prospective étalée sur une période de trois mois (Janvier/mars 2007), réalisée chez les enfants hospitalisés à l’Hôpital d’Enfants CHU de Rabat. Il s’agit d’un dépistage systématique au scotch test de Graham.
Résultats : Sur 186 enfants examinés, 41 enfants soit 22% ont été porteurs d’Enterobius vermicularis. L’éosinophilie sanguine a été normale chez 33/109 soit 89,1% des enfants parasités ayant profité d’une numération formule sanguine et élevée dans 4 cas d’oxyurose. La sensibilité du scotch test dans le diagnostic de l’oxyurose augmente en fonction du nombre de prélèvements. Sur l’ensemble des enfants examinés, presque toutes les tranches d’âge sont touchées. Le taux d’infestation par Enterobius vermicularis augmente en fonction de l’âge et le pic du parasitisme se situe entre 7 et 12 ans, ce taux régresse ensuite pour s’annuler à partir de 15 ans. Les deux sexes sont atteints avec un sexe-ratio (M/F) de 2.36. Cliniquement, seuls le prurit anal et la terreur nocturne semblent avoir une relation significative avec cette parasitose. Les enfants parasités ont été mis sous traitement médical.
Conclusion : Des dépistages systématiques et périodiques de l’oxyurose dans les collectivités d’enfants seraient d’une importance capitale dans la lutte contre cette parasitose. L’hyperéosinophilie peut être un élément d’orientation biologique dans les migrations ectopiques du parasite.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0172008 Président : AGOUMI ABDELAZIZ Directeur : AGOUMI ABDELAZIZ Juge : TLIGUI HOUSSAINE OXYUROSE ET HYPEREOSINOPHILIE CHEZ L'ENFANT HOSPITALIER A L'HOPITAL D'ENFANTS DU C.H.U. DE RABAT (A PROPOS D'UNE ETUDE PROSPECTIVE REALISEE ENTRE JANVIER ET MARS 2007 [thèse] / EL TAHIRI FATIMA, Auteur . - 2008.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : OXYUROSE ENTEROBIUS VERMICULARIS HYPEREOSINOPHILIE SCOTCH TEST Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Introduction : l’oxyurose est une parasitose digestive, infantile, cosmopolite due à Enterobius vermicularis.
Objectif :-Le but de cette étude est de déterminer l’ampleur épidémiologique de l’oxyurose et d’apprécier sa relation avec l’hyperéosinophilie sanguine.
Matériel et méthodes :-Etude prospective étalée sur une période de trois mois (Janvier/mars 2007), réalisée chez les enfants hospitalisés à l’Hôpital d’Enfants CHU de Rabat. Il s’agit d’un dépistage systématique au scotch test de Graham.
Résultats : Sur 186 enfants examinés, 41 enfants soit 22% ont été porteurs d’Enterobius vermicularis. L’éosinophilie sanguine a été normale chez 33/109 soit 89,1% des enfants parasités ayant profité d’une numération formule sanguine et élevée dans 4 cas d’oxyurose. La sensibilité du scotch test dans le diagnostic de l’oxyurose augmente en fonction du nombre de prélèvements. Sur l’ensemble des enfants examinés, presque toutes les tranches d’âge sont touchées. Le taux d’infestation par Enterobius vermicularis augmente en fonction de l’âge et le pic du parasitisme se situe entre 7 et 12 ans, ce taux régresse ensuite pour s’annuler à partir de 15 ans. Les deux sexes sont atteints avec un sexe-ratio (M/F) de 2.36. Cliniquement, seuls le prurit anal et la terreur nocturne semblent avoir une relation significative avec cette parasitose. Les enfants parasités ont été mis sous traitement médical.
Conclusion : Des dépistages systématiques et périodiques de l’oxyurose dans les collectivités d’enfants seraient d’une importance capitale dans la lutte contre cette parasitose. L’hyperéosinophilie peut être un élément d’orientation biologique dans les migrations ectopiques du parasite.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0172008 Président : AGOUMI ABDELAZIZ Directeur : AGOUMI ABDELAZIZ Juge : TLIGUI HOUSSAINE Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0172008 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2008 Disponible Documents numériques
P0172008URL
Titre : LE SYNDROME HYPEREOSINOPHILIQUE IDIOPATHIQUE : DE LA PHYSIOPATHOLOGIE AU TRAITEMENT Type de document : thèse Auteurs : Rania ALAALMAOUI, Auteur Année de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clés : Hyperéosinophilie Syndrome hyperéosinophilique Syndrome hyperéosinophilique idiopathique Corticothérapie Résumé : Le syndrome hyperéosinophilique est un groupe hétérogène de pathologies
et de situations dans lesquelles l’éosinophilie est prolongée et pas toujours
expliquée.Cependant , ce travail a pour objectifs de définir le syndrome
hypereosinophilique idiopathique , de la physiopathologie au traitement.
En effet ,le syndrome hyperéosinophilique idiopathique se définit par une
hyperéosinophilie sanguine périphérique supérieure à 1,5 G/l, évoluant depuis
au moins 6 mois, et associé à des atteintes viscérales. Il ne peut être retenu
qu'après avoir soigneusement éliminé les autres étiologies fréquentes ou plus
rares d'hyperéosinophilie, et il doit rester un diagnostic d'exclusion.
Les lésions viscérales associées au syndrome hyperéosinophilique idiopathique
sont nombreuses, et non spécifiques. Parmi celles-ci, les atteintes neurologiques,
digestives, dermatologiques et cardiaques sont les plus souvent décrites.
Initialement, les hyperéosinophilies inexpliquées ne sont pas traitées par
corticoïdes, mais un traitement anti-parasitaire d'épreuve administré
systématiquement. Une évaluation cardiovasculaire initiale doit être complétée
pour rechercher une détérioration asymptomatique pour justifier un traitement
adapté de façon gradué , notamment une corticothérapie et/ou un suivi adapté.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3622021 Président : Azlarab MASRAR Directeur : Souad BENKIRANE Juge : Abdellah DAMI Juge : Anas JEAIDI LE SYNDROME HYPEREOSINOPHILIQUE IDIOPATHIQUE : DE LA PHYSIOPATHOLOGIE AU TRAITEMENT [thèse] / Rania ALAALMAOUI, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Hyperéosinophilie Syndrome hyperéosinophilique Syndrome hyperéosinophilique idiopathique Corticothérapie Résumé : Le syndrome hyperéosinophilique est un groupe hétérogène de pathologies
et de situations dans lesquelles l’éosinophilie est prolongée et pas toujours
expliquée.Cependant , ce travail a pour objectifs de définir le syndrome
hypereosinophilique idiopathique , de la physiopathologie au traitement.
En effet ,le syndrome hyperéosinophilique idiopathique se définit par une
hyperéosinophilie sanguine périphérique supérieure à 1,5 G/l, évoluant depuis
au moins 6 mois, et associé à des atteintes viscérales. Il ne peut être retenu
qu'après avoir soigneusement éliminé les autres étiologies fréquentes ou plus
rares d'hyperéosinophilie, et il doit rester un diagnostic d'exclusion.
Les lésions viscérales associées au syndrome hyperéosinophilique idiopathique
sont nombreuses, et non spécifiques. Parmi celles-ci, les atteintes neurologiques,
digestives, dermatologiques et cardiaques sont les plus souvent décrites.
Initialement, les hyperéosinophilies inexpliquées ne sont pas traitées par
corticoïdes, mais un traitement anti-parasitaire d'épreuve administré
systématiquement. Une évaluation cardiovasculaire initiale doit être complétée
pour rechercher une détérioration asymptomatique pour justifier un traitement
adapté de façon gradué , notamment une corticothérapie et/ou un suivi adapté.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3622021 Président : Azlarab MASRAR Directeur : Souad BENKIRANE Juge : Abdellah DAMI Juge : Anas JEAIDI Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M3622021 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible M3622021-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible Documents numériques
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