Accueil
A partir de cette page vous pouvez :
| Retourner au premier écran avec les dernières notices... |
Résultat de la recherche
3 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'leucémie à plasmocytes' 
Affiner la recherche Faire une suggestionLEUCEMIE A PLASMOCYTES : A PROPOS DE 3 CAS / FORO CORINE LEÏLA NADIMI
Titre : LEUCEMIE A PLASMOCYTES : A PROPOS DE 3 CAS Type de document : thèse Auteurs : FORO CORINE LEÏLA NADIMI, Auteur Année de publication : 2012 Langues : Français (fre) Mots-clés : PLASMOCYTES LEUCEMIE A PLASMOCYTES MYELOME MULTIPLE IMMUNOPHENOTYPAGE Résumé : La leucémie à plasmocytes est une dyscrasie plasmocytaire rare, caractérisée par la prolifération maligne des plasmocytes dans la moelle osseuse et le sang périphérique. On distingue la leucémie à plasmocytes primitive qui se manifeste d’emblée sur un mode leucémique et la leucémie à plasmocytes secondaire compliquant un myélome multiple connu.
Dans les conditions normales, les plasmocytes sont absents du sang périphérique et sont rencontrés au niveau de la moelle osseuse et dans les organes lymphoïdes périphériques. Le diagnostic de la LCP est confirmé par la présence de plus de 20% de plasmocytes dans les frottis de sang périphérique ou un nombre de plasmocytes circulants supérieur à 2 Giga/L. La majorité des patients atteints de LCP ont un pic monoclonal à l’électrophorèse des protéines sériques ou urinaires, cependant des cas de LCP non sécrétantes ont été rapportés. Au cours de la LCP les taux sériques de β2-microglobuline, la calcémie, la créatininémie et le taux de LDH sont fréquemment augmentés. La survie globale est de 7mois chez les patients atteints de LCP, cependant la greffe de la moelle et les molécules actuelles en particulier le lenalinomide et le bortezomib donnent des résultats prometteurs avec des survies prolongées.
Nous avons rapporté trois observations de LCP, diagnostiquées au laboratoire d’hématologie de l’hôpital militaire d’instruction Mohamed V à Rabat. Les signes révélateurs étaient une altération de l’état général et chez le premier malade un syndrome tumoral objectivé à la radiographie, le deuxième patient présentait une fracture sur un os pathologique, le troisième patient présentait une déminéralisation osseuse avec douleurs aux lombaires et aux membres inférieurs rebelles aux antalgiques habituels. Le diagnostic a été posé par l’hémogramme qui montrait une hyperleucocytose, le frottis sanguin montrait une infiltration plasmocytaire massive faite de plasmocytes dystrophiques. Les trois patients sont décédés quelques jours après le diagnostic de la maladie.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0262012 Président : NAZHA MESSAOUDI Directeur : MOUNA NAZIH Juge : AZARAB MASRAR LEUCEMIE A PLASMOCYTES : A PROPOS DE 3 CAS [thèse] / FORO CORINE LEÏLA NADIMI, Auteur . - 2012.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : PLASMOCYTES LEUCEMIE A PLASMOCYTES MYELOME MULTIPLE IMMUNOPHENOTYPAGE Résumé : La leucémie à plasmocytes est une dyscrasie plasmocytaire rare, caractérisée par la prolifération maligne des plasmocytes dans la moelle osseuse et le sang périphérique. On distingue la leucémie à plasmocytes primitive qui se manifeste d’emblée sur un mode leucémique et la leucémie à plasmocytes secondaire compliquant un myélome multiple connu.
Dans les conditions normales, les plasmocytes sont absents du sang périphérique et sont rencontrés au niveau de la moelle osseuse et dans les organes lymphoïdes périphériques. Le diagnostic de la LCP est confirmé par la présence de plus de 20% de plasmocytes dans les frottis de sang périphérique ou un nombre de plasmocytes circulants supérieur à 2 Giga/L. La majorité des patients atteints de LCP ont un pic monoclonal à l’électrophorèse des protéines sériques ou urinaires, cependant des cas de LCP non sécrétantes ont été rapportés. Au cours de la LCP les taux sériques de β2-microglobuline, la calcémie, la créatininémie et le taux de LDH sont fréquemment augmentés. La survie globale est de 7mois chez les patients atteints de LCP, cependant la greffe de la moelle et les molécules actuelles en particulier le lenalinomide et le bortezomib donnent des résultats prometteurs avec des survies prolongées.
Nous avons rapporté trois observations de LCP, diagnostiquées au laboratoire d’hématologie de l’hôpital militaire d’instruction Mohamed V à Rabat. Les signes révélateurs étaient une altération de l’état général et chez le premier malade un syndrome tumoral objectivé à la radiographie, le deuxième patient présentait une fracture sur un os pathologique, le troisième patient présentait une déminéralisation osseuse avec douleurs aux lombaires et aux membres inférieurs rebelles aux antalgiques habituels. Le diagnostic a été posé par l’hémogramme qui montrait une hyperleucocytose, le frottis sanguin montrait une infiltration plasmocytaire massive faite de plasmocytes dystrophiques. Les trois patients sont décédés quelques jours après le diagnostic de la maladie.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0262012 Président : NAZHA MESSAOUDI Directeur : MOUNA NAZIH Juge : AZARAB MASRAR Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0262012 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2012 Disponible
Titre : Leucémie à plasmocytes : à propos de 5 cas Type de document : thèse Auteurs : Mariame AMELLAL, Auteur Année de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clés : leucémie à plasmocytes myélome multiple allogreffe autogreffe, bortézomib Résumé : Objectifs :
La leucémie à plasmocytes, d’une grande rareté, est la forme la plus agressive des néoplasies plasmocytaires. Elle peut être primitive, ou secondaire, transformation d’un myélome évolutif.
L’objectif de notre étude est d’étudier les caractéristiques cliniques, paracliniques, pronostiques et thérapeutiques de la LP.
Matériels et méthodes :
Il s’agit d’une série de cinq cas atteints de leucémie à plasmocytes, diagnostiqués au laboratoire d’hématologie de l’HMIMV à Rabat, entre 2012 et 2014, corrélée à une revue de la littérature.
Résultats et discussion :
L’âge moyen des patients était de 58 ans, de sexe masculin, la douleur osseuse a révélé la maladie chez 4 patients, suivie de signes généraux chez tous les patients.
Le diagnostic a été posé par l’analyse des données cliniques, biologiques et radiologiqueschez les patients, et le pronostic était calculé par l’index ISS.
Tous nos patients ont bénéficié d’un traitement par chimiothérapie selon le protocole CTD ou VTD qui a constitué le protocole d’induction. Parmi nos cinq patients, deux ont reçu, après une induction par protocole VTD, une intensification suivie d’une autogreffe de cellules souches hématopoïétiques.
Malgrès le nombre restreint des patients dans notre série, les caractéristiques clinico-biologiques ainsi que la prise en charge thérapeutique sont similaires aux données retrouvées dans la littérature
Conclusion :
La LP est une pathologie très grave mais extrêmement rare. Le diagnostic est simple se basant sur la découverte d’une plasmocytose circulante sur le frottis sanguin par un biologiste averti, elle nécessite une prise en charge thérapeutique intensive afin d’améliorer la survie des patients.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0082017 Président : MIKDAM.M Directeur : DOGHMI.K Juge : MESSAOUDI.N Juge : MSRAR.A Juge : DAMI.A Leucémie à plasmocytes : à propos de 5 cas [thèse] / Mariame AMELLAL, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : leucémie à plasmocytes myélome multiple allogreffe autogreffe, bortézomib Résumé : Objectifs :
La leucémie à plasmocytes, d’une grande rareté, est la forme la plus agressive des néoplasies plasmocytaires. Elle peut être primitive, ou secondaire, transformation d’un myélome évolutif.
L’objectif de notre étude est d’étudier les caractéristiques cliniques, paracliniques, pronostiques et thérapeutiques de la LP.
Matériels et méthodes :
Il s’agit d’une série de cinq cas atteints de leucémie à plasmocytes, diagnostiqués au laboratoire d’hématologie de l’HMIMV à Rabat, entre 2012 et 2014, corrélée à une revue de la littérature.
Résultats et discussion :
L’âge moyen des patients était de 58 ans, de sexe masculin, la douleur osseuse a révélé la maladie chez 4 patients, suivie de signes généraux chez tous les patients.
Le diagnostic a été posé par l’analyse des données cliniques, biologiques et radiologiqueschez les patients, et le pronostic était calculé par l’index ISS.
Tous nos patients ont bénéficié d’un traitement par chimiothérapie selon le protocole CTD ou VTD qui a constitué le protocole d’induction. Parmi nos cinq patients, deux ont reçu, après une induction par protocole VTD, une intensification suivie d’une autogreffe de cellules souches hématopoïétiques.
Malgrès le nombre restreint des patients dans notre série, les caractéristiques clinico-biologiques ainsi que la prise en charge thérapeutique sont similaires aux données retrouvées dans la littérature
Conclusion :
La LP est une pathologie très grave mais extrêmement rare. Le diagnostic est simple se basant sur la découverte d’une plasmocytose circulante sur le frottis sanguin par un biologiste averti, elle nécessite une prise en charge thérapeutique intensive afin d’améliorer la survie des patients.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0082017 Président : MIKDAM.M Directeur : DOGHMI.K Juge : MESSAOUDI.N Juge : MSRAR.A Juge : DAMI.A Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0082017 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible M0082017-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible
Titre : LEUCEMIES A PLASMOCYTES A PROPOS DE 2 CAS ET REVUE DE LITTERATURE Type de document : thèse Auteurs : EL KTAIBI ABDERRAHIM, Auteur Année de publication : 2007 Langues : Français (fre) Mots-clés : PLASMOCYTE LEUCEMIE A PLASMOCYTES MYELOME MULTIPLE IMMUNOPHENOTYPAGE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1992007 Président : NAJI MBAREK Directeur : BELMEKKI ABDELKADER Juge : KHATTAB MOHAMED Juge : / Juge : / LEUCEMIES A PLASMOCYTES A PROPOS DE 2 CAS ET REVUE DE LITTERATURE [thèse] / EL KTAIBI ABDERRAHIM, Auteur . - 2007.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : PLASMOCYTE LEUCEMIE A PLASMOCYTES MYELOME MULTIPLE IMMUNOPHENOTYPAGE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1992007 Président : NAJI MBAREK Directeur : BELMEKKI ABDELKADER Juge : KHATTAB MOHAMED Juge : / Juge : / Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1992007 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2007 Disponible
