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1 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'lymphome diffus à grandes cellules B réfractaire ou en rechute'
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PRONOSTIC DES PATIENTS PRESENTANT UN LYMPHOME DIFFUS A GRANDES CELLULES B REFRACTAIRE OU EN RECHUTE, EN RECHUTE APRES UN TRAITEMENT PAR DES CAR T-CELLS / BENLACHGAR Naoufal
Titre : PRONOSTIC DES PATIENTS PRESENTANT UN LYMPHOME DIFFUS A GRANDES CELLULES B REFRACTAIRE OU EN RECHUTE, EN RECHUTE APRES UN TRAITEMENT PAR DES CAR T-CELLS Type de document : thèse Auteurs : BENLACHGAR Naoufal, Auteur Langues : Français (fre) Mots-clés : lymphome diffus à grandes cellules B réfractaire ou en rechute traitement par CAR-T cell Résumé : Introduction
Les cellules T exprimant le récepteur de l'antigène chimérique anti-CD19 (CAR T-cells) constituent une
avancée thérapeutique majeure dans la prise en charge des patients atteints de lymphome diffus à grandes
cellules B en rechute ou réfractaire (R/R DLBCL)
Objectifs
Le but de notre étude était d'analyser les caractéristiques, le traitement et le pronostic des pts avec R/R
DLBCL après perfusion de CAR T-cells
Matériels et méthodes
88 pts avec R/R DBLCL ont été traités entre juin 2018 et décembre 2019 avec des cellules CAR T-cells
anti-CD19.
Résultat 36 pts (41%) ont connu une progression (n = 24) ou une rechute (n = 12). les caractéristiques
cliniques de ces 36 pts étaient un âge médian à 58,8 [23 à 77] et un sex-ratio H:F à 27: 9. Le score IPIaa
était de 2-3 chez 26 (72%) pts. Le temps médian de la rechute était de 1 mois (IQR, 0,4 à 2,2 mois). A la
rechute, les pts ont reçu du pembrolizumab (n = 2), ou ibrutinib (n = 1), ou un inhibiteur BET (n = 1) ou
du Lenalidomide (n = 25 , 68%). 7 (19%) pts ont reçu des soins palliatifs uniquement. Parmi les patients
traités, 17% ont eu des réponses durables (> 6 mois) 4 CR (14%) et 1 PR (3,4%). 14 décès ont été
observés. La survie globale et la survie sans progression à 3 mois était respectivement de 67% et 36%.
Conclusion Les patients atteints de R/R DLBCL en rechute après CAR T-cells ont un mauvais pronostic.
Les médicaments immunomodulateurs peuvent induire une réponse durable. La sélection des patients
susceptibles de répondre à des traitements immunomodulateurs nécessite d’autres investigations.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MS2272021 Directeur : Mohammed MIKDAME PRONOSTIC DES PATIENTS PRESENTANT UN LYMPHOME DIFFUS A GRANDES CELLULES B REFRACTAIRE OU EN RECHUTE, EN RECHUTE APRES UN TRAITEMENT PAR DES CAR T-CELLS [thèse] / BENLACHGAR Naoufal, Auteur . - [s.d.].
Langues : Français (fre)
Mots-clés : lymphome diffus à grandes cellules B réfractaire ou en rechute traitement par CAR-T cell Résumé : Introduction
Les cellules T exprimant le récepteur de l'antigène chimérique anti-CD19 (CAR T-cells) constituent une
avancée thérapeutique majeure dans la prise en charge des patients atteints de lymphome diffus à grandes
cellules B en rechute ou réfractaire (R/R DLBCL)
Objectifs
Le but de notre étude était d'analyser les caractéristiques, le traitement et le pronostic des pts avec R/R
DLBCL après perfusion de CAR T-cells
Matériels et méthodes
88 pts avec R/R DBLCL ont été traités entre juin 2018 et décembre 2019 avec des cellules CAR T-cells
anti-CD19.
Résultat 36 pts (41%) ont connu une progression (n = 24) ou une rechute (n = 12). les caractéristiques
cliniques de ces 36 pts étaient un âge médian à 58,8 [23 à 77] et un sex-ratio H:F à 27: 9. Le score IPIaa
était de 2-3 chez 26 (72%) pts. Le temps médian de la rechute était de 1 mois (IQR, 0,4 à 2,2 mois). A la
rechute, les pts ont reçu du pembrolizumab (n = 2), ou ibrutinib (n = 1), ou un inhibiteur BET (n = 1) ou
du Lenalidomide (n = 25 , 68%). 7 (19%) pts ont reçu des soins palliatifs uniquement. Parmi les patients
traités, 17% ont eu des réponses durables (> 6 mois) 4 CR (14%) et 1 PR (3,4%). 14 décès ont été
observés. La survie globale et la survie sans progression à 3 mois était respectivement de 67% et 36%.
Conclusion Les patients atteints de R/R DLBCL en rechute après CAR T-cells ont un mauvais pronostic.
Les médicaments immunomodulateurs peuvent induire une réponse durable. La sélection des patients
susceptibles de répondre à des traitements immunomodulateurs nécessite d’autres investigations.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MS2272021 Directeur : Mohammed MIKDAME Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité MS2272021 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Mémoires de Spécialités Disponible MS2272021-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Mémoires de Spécialités Disponible Documents numériques
MS2272021URL