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Syringome chondroïde bénin de l’orbite : à propos d’un cas et revue de la littérature. / CHEMLALI Bochra
Titre : Syringome chondroïde bénin de l’orbite : à propos d’un cas et revue de la littérature. Type de document : thèse Auteurs : CHEMLALI Bochra, Auteur Année de publication : 2014 Langues : Français (fre) Mots-clés : Syringome chondroïde orbite exophtalmie orbitotomie latérale. Résumé : INTRODUCTION : Le syringome chondroïde bénin de l’orbite est une tumeur extrêmement rare. A notre connaissance, notre cas est le 2ème cas rapporté dans la littérature.
MATERIEL, METHODES ET RESULTATS : Nous rapportant dans ce travail le cas d’une patiente âgée de 41 ans, présentant un S.C de l’orbite évoluant depuis 8 ans, à l’origine d’une exophtalmie non axile, indolore de l’œil gauche. La TDM a objectivé une masse intraorbitaire, isodense, rehaussée après injection de produit de contraste, sans érosion osseuse. A l’IRM la tumeur était iso-intense en T1, légèrement Hyper-intense en T2 et rehaussée après administration du Gadolinium. Une orbitotomie latérale a mis en évidence une masse bien circonscrite, extracônique et sans adhérence aux structures avoisinantes. L’exérèse de la tumeur était complète, facilitée par l’usage de la cryothérapie. Le diagnostic de S.C était confirmé à l’examen anatomopathologique. L’évolution était marquée par la réduction totale de l’exophtalmie et l’amélioration des signes cliniques. La TDM de contrôle a confirmé l’exérèse complète de la tumeur et a montré une bonne reconstruction orbitaire. Pas de récidive notée après un an de suivi.
DISCUSSION : A la lumière de notre cas, et après revue de la littérature, nous pouvons retenir que le S.C de l’orbite est une pathologie exceptionnelle de l’orbite, dont l’aspect clinique et neuroradiologique restent non spécifiques. Le traitement de choix est l’exérèse totale de la tumeur et l’examen anatomopathologique confirme le diagnostique. Un contrôle à long terme est nécessaire pour prévenir une éventuelle récidive.
CONCLUSION : Le S.C bénin de l’orbite malgré sa rareté doit faire partie intégrante de la liste des tumeurs orbitaires.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1592014 Directeur : EL MOSTARCHID.B Juge : REDA.K Juge : EL MAAQILI.M.R Juge : OUKABLI.M Syringome chondroïde bénin de l’orbite : à propos d’un cas et revue de la littérature. [thèse] / CHEMLALI Bochra, Auteur . - 2014.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Syringome chondroïde orbite exophtalmie orbitotomie latérale. Résumé : INTRODUCTION : Le syringome chondroïde bénin de l’orbite est une tumeur extrêmement rare. A notre connaissance, notre cas est le 2ème cas rapporté dans la littérature.
MATERIEL, METHODES ET RESULTATS : Nous rapportant dans ce travail le cas d’une patiente âgée de 41 ans, présentant un S.C de l’orbite évoluant depuis 8 ans, à l’origine d’une exophtalmie non axile, indolore de l’œil gauche. La TDM a objectivé une masse intraorbitaire, isodense, rehaussée après injection de produit de contraste, sans érosion osseuse. A l’IRM la tumeur était iso-intense en T1, légèrement Hyper-intense en T2 et rehaussée après administration du Gadolinium. Une orbitotomie latérale a mis en évidence une masse bien circonscrite, extracônique et sans adhérence aux structures avoisinantes. L’exérèse de la tumeur était complète, facilitée par l’usage de la cryothérapie. Le diagnostic de S.C était confirmé à l’examen anatomopathologique. L’évolution était marquée par la réduction totale de l’exophtalmie et l’amélioration des signes cliniques. La TDM de contrôle a confirmé l’exérèse complète de la tumeur et a montré une bonne reconstruction orbitaire. Pas de récidive notée après un an de suivi.
DISCUSSION : A la lumière de notre cas, et après revue de la littérature, nous pouvons retenir que le S.C de l’orbite est une pathologie exceptionnelle de l’orbite, dont l’aspect clinique et neuroradiologique restent non spécifiques. Le traitement de choix est l’exérèse totale de la tumeur et l’examen anatomopathologique confirme le diagnostique. Un contrôle à long terme est nécessaire pour prévenir une éventuelle récidive.
CONCLUSION : Le S.C bénin de l’orbite malgré sa rareté doit faire partie intégrante de la liste des tumeurs orbitaires.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1592014 Directeur : EL MOSTARCHID.B Juge : REDA.K Juge : EL MAAQILI.M.R Juge : OUKABLI.M Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1592014 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2014 Disponible M1592014-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2014 Disponible Documents numériques
M1592014URL