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Titre : BILAN DES ACTIVITES DE PHARMACOVIGILANCE DES VACCINS ANTIGRIPPAUX ET ANTI-COVID-19 CHEZ LA FEMME ENCEINTE Type de document : thèse Auteurs : ESSITEL CHAIMAE, Auteur Année de publication : 2024 Langues : Français (fre) Mots-clés : Pharmacovigilance Vaccins antigrippaux Vaccins anti-COVID-19 Evènements indésirables post vaccinaux Femme enceinte Pharmacovigilance Influenza vaccines COVID-19 vaccines Adverse event following immunization Pregnant women لقاحات الإنفلوانزا لقاحات كوفيد 19 الأضرار الجانبية بعد التطعيم المرأة الحامل التيقظ الدواءي Résumé : La pharmacovigilance des vaccins antigrippaux et anti-COVID-19 chez la femme enceinte est un domaine crucial de la recherche médicale, visant à assurer la sécurité et l'efficacité de ces immunisations avant, pendant et après la grossesse. Les femmes enceintes présentent souvent des défis particuliers en matière de vaccination en raison des changements physiologiques et immunologiques qui surviennent pendant cette période.
Les vaccins antigrippaux et anti-COVID-19 sont recommandés pour les femmes enceintes en raison du risque accru de complications graves associées à ces infections pendant la grossesse. Cependant, la sécurité de ces vaccins spécifiques dans cette population est une préoccupation majeure. Les études de pharmacovigilance ont donc été menées pour évaluer les événements indésirables post vaccinaux potentiels et la tolérance des vaccins chez les femmes enceintes.
Les données actuelles suggèrent que les vaccins antigrippaux et anti-COVID-19 sont généralement bien tolérés chez les femmes enceintes, avec un profil de sécurité similaire à celui observé chez les femmes non enceintes. Les événements indésirables sont le plus souvent légers et temporaires. Cependant, la surveillance continue est essentielle pour identifier d'éventuels risques rares ou des associations avec des événements indésirables graves.
Nous avons élaboré un état des lieux approfondi de la pharmacovigilance des vaccins antigrippaux et anti-COVID-19 en France, aux États-Unis, au Canada chez la femme enceinte. Au Maroc, la disponibilité limitée des données concernant les femmes enceintes entrave la compréhension complète des effets des vaccins sur cette population vulnérable.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0012024 Président : Jaouad EL HARTI Directeur : Aïcha CHAÏBI Juge : Bouchra MEDDAH Juge : Houda SEFIANI BILAN DES ACTIVITES DE PHARMACOVIGILANCE DES VACCINS ANTIGRIPPAUX ET ANTI-COVID-19 CHEZ LA FEMME ENCEINTE [thèse] / ESSITEL CHAIMAE, Auteur . - 2024.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Pharmacovigilance Vaccins antigrippaux Vaccins anti-COVID-19 Evènements indésirables post vaccinaux Femme enceinte Pharmacovigilance Influenza vaccines COVID-19 vaccines Adverse event following immunization Pregnant women لقاحات الإنفلوانزا لقاحات كوفيد 19 الأضرار الجانبية بعد التطعيم المرأة الحامل التيقظ الدواءي Résumé : La pharmacovigilance des vaccins antigrippaux et anti-COVID-19 chez la femme enceinte est un domaine crucial de la recherche médicale, visant à assurer la sécurité et l'efficacité de ces immunisations avant, pendant et après la grossesse. Les femmes enceintes présentent souvent des défis particuliers en matière de vaccination en raison des changements physiologiques et immunologiques qui surviennent pendant cette période.
Les vaccins antigrippaux et anti-COVID-19 sont recommandés pour les femmes enceintes en raison du risque accru de complications graves associées à ces infections pendant la grossesse. Cependant, la sécurité de ces vaccins spécifiques dans cette population est une préoccupation majeure. Les études de pharmacovigilance ont donc été menées pour évaluer les événements indésirables post vaccinaux potentiels et la tolérance des vaccins chez les femmes enceintes.
Les données actuelles suggèrent que les vaccins antigrippaux et anti-COVID-19 sont généralement bien tolérés chez les femmes enceintes, avec un profil de sécurité similaire à celui observé chez les femmes non enceintes. Les événements indésirables sont le plus souvent légers et temporaires. Cependant, la surveillance continue est essentielle pour identifier d'éventuels risques rares ou des associations avec des événements indésirables graves.
Nous avons élaboré un état des lieux approfondi de la pharmacovigilance des vaccins antigrippaux et anti-COVID-19 en France, aux États-Unis, au Canada chez la femme enceinte. Au Maroc, la disponibilité limitée des données concernant les femmes enceintes entrave la compréhension complète des effets des vaccins sur cette population vulnérable.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0012024 Président : Jaouad EL HARTI Directeur : Aïcha CHAÏBI Juge : Bouchra MEDDAH Juge : Houda SEFIANI Réservation
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Titre : PROFIL COMPARATIF DE LA VAGUE OMICRON AVEC LES VAGUES PRECEDENTES ALPHA ET DELTA DU SARS COV2 Type de document : thèse Auteurs : Fadoua EL AMRAOUI, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : pandémie COVID-19 variant OMICRON vaccins anti-COVID-19 Résumé : Depuis le déclenchement de la pandémie COVID-19 déclarée par l’OMS le
11 mars 2019, le Maroc a adopté des mesures préventives visant à affaiblir la
chaine de transmission interhumaine. Toutefois, des pics de contamination ont été
observés le long des deux dernières années, le plus récent étant celui de la saison
hivernale 2021 avec la nouvelle variante B.1.1.529 Omicron désignée
préoccupante à cause de sa haute transmissibilité et son échappement au spectre
d’anticorps neutralisants.
Il s’agit d’une étude prospective descriptive sur une période de trois mois de
décembre 2021 au février 2022 ayant comme objectif de mettre le point sur
l’émergence du nouveau variant Omicron dans le cadre de l’expérience de
l’HMIMV de Rabat.
Les tests diagnostiques réalisés au CVMIT de l’HMIMV ont révélé 5442 cas
positifs, dont 77% par RT-PCR constitués de 96% de souches Sdrop positives
dont 179 hospitalisés correspondant à 5,36 %, toutefois le taux moyen
d’hospitalisation était de 5.81%. 57 % des patients hospitalisés avait un statut non
conforme au protocole de vaccination anti-COVID-19, ce même statut vaccinal
s’estimait à 66% pour les patients admis en réanimation dont l’âge moyen était de
72ans, alors que des facteurs de gravité ont été retrouvés chez 94% parmi eux.
Le taux de létalité étant de 1,3%, un pic de décès a été enregistré en fin
janvier 2022, avec un délai d’aggravation clinique et paraclinique entre 10-15
jours.
Au terme de cette étude et en comparant avec les deux vagues précédente
Alpha et Delta, la 3èmevague Omicron s’est distinguée en termes de temps par une
durée plus courte de 8 semaines, un nombre de cas positif moins important, et un
taux d’admission en réanimation n’excédant pas les 1,9 % par rapport à 3% durant
la vague DeltaNuméro (Thèse ou Mémoire) : MS2782023 Directeur : Khalid ENNIBI PROFIL COMPARATIF DE LA VAGUE OMICRON AVEC LES VAGUES PRECEDENTES ALPHA ET DELTA DU SARS COV2 [thèse] / Fadoua EL AMRAOUI, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : pandémie COVID-19 variant OMICRON vaccins anti-COVID-19 Résumé : Depuis le déclenchement de la pandémie COVID-19 déclarée par l’OMS le
11 mars 2019, le Maroc a adopté des mesures préventives visant à affaiblir la
chaine de transmission interhumaine. Toutefois, des pics de contamination ont été
observés le long des deux dernières années, le plus récent étant celui de la saison
hivernale 2021 avec la nouvelle variante B.1.1.529 Omicron désignée
préoccupante à cause de sa haute transmissibilité et son échappement au spectre
d’anticorps neutralisants.
Il s’agit d’une étude prospective descriptive sur une période de trois mois de
décembre 2021 au février 2022 ayant comme objectif de mettre le point sur
l’émergence du nouveau variant Omicron dans le cadre de l’expérience de
l’HMIMV de Rabat.
Les tests diagnostiques réalisés au CVMIT de l’HMIMV ont révélé 5442 cas
positifs, dont 77% par RT-PCR constitués de 96% de souches Sdrop positives
dont 179 hospitalisés correspondant à 5,36 %, toutefois le taux moyen
d’hospitalisation était de 5.81%. 57 % des patients hospitalisés avait un statut non
conforme au protocole de vaccination anti-COVID-19, ce même statut vaccinal
s’estimait à 66% pour les patients admis en réanimation dont l’âge moyen était de
72ans, alors que des facteurs de gravité ont été retrouvés chez 94% parmi eux.
Le taux de létalité étant de 1,3%, un pic de décès a été enregistré en fin
janvier 2022, avec un délai d’aggravation clinique et paraclinique entre 10-15
jours.
Au terme de cette étude et en comparant avec les deux vagues précédente
Alpha et Delta, la 3èmevague Omicron s’est distinguée en termes de temps par une
durée plus courte de 8 semaines, un nombre de cas positif moins important, et un
taux d’admission en réanimation n’excédant pas les 1,9 % par rapport à 3% durant
la vague DeltaNuméro (Thèse ou Mémoire) : MS2782023 Directeur : Khalid ENNIBI Réservation
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