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Affiner la recherche Faire une suggestionETUDE DE STABILITE CHIMIQUE DES MEDICAMENTS APRES PEREMPTION / SLIMANI AMINE
Titre : ETUDE DE STABILITE CHIMIQUE DES MEDICAMENTS APRES PEREMPTION Type de document : thèse Auteurs : SLIMANI AMINE, Auteur Année de publication : 2024 Langues : Français (fre) Mots-clés : Médicaments Stabilité Toxicité Péremption HPLC Drugs Stability Toxicity Expiration HPLC الأدوية الثبات انتهاء صلاحية الكروماتوغرافيا السائلة عالية الأداء. Résumé : Introduction :
Ce travail examine la stabilité post-expiration des produits pharmaceutiques, en se concentrant sur les altérations des principes actifs, des excipients et des produits de dégradation afin d'évaluer leur sécurité et leur efficacité au-delà de la date de péremption.
Des études expérimentales utilisant la chromatographie liquide à haute performance ont montré que certains médicaments conservent leur efficacité et leur sécurité longtemps après leur date de péremption, tandis que d'autres les perdent rapidement.
Matériel et méthodes :
L'objectif de cette étude est d'explorer en profondeur la stabilité chimique de quatre spécialités pharmaceutiques, représentant différentes familles thérapeutiques et formes galéniques, afin d'évaluer l'exactitude des dates de péremption attribuées à ces produits ainsi que leur stabilité après cette période.
L'étude a été réalisée en utilisant l’HPLC-PDA.
Toutes les verreries utilisées sont de classe A et une variété de réactifs ont été employés selon les méthodes spécifiques à chaque médicament.
Résultats :
• Sirop de paracétamol/PHBM : Stabilité remarquable en termes d'efficacité et de sécurité. Persistance de la stabilité microbiologique jusqu'à 723 jours après péremption.
• Pommade de bétaméthasone et d’acide salicylique : Perte d'efficacité après 38 jours de péremption, en raison de la dégradation rapide de l'acide salicylique.
• Suspension buvable d'ibuprofène/benzoate de sodium : A conservé son efficacité et sa stabilité microbiologique jusqu'à 325 jours après péremption. Mais les produits de dégradation n'ont pas été quantifiés.
• Desloratadine en comprimé : A conservé son efficacité thérapeutique 1187 jours après péremption, mais a perdu son caractère de sécurité.
Conclusion :
Les résultats de ce travail soulignent la nécessité de réévaluer les politiques de péremption des médicaments et la possibilité de prolonger leur durée de vie.
L'objectif est de minimiser le gaspillage, d'optimiser l'utilisation des ressources médicales et d'améliorer l'accès aux soins de santé, en particulier dans les zones défavorisées.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0792024 Président : Yassir BOUSLIMAN Directeur : Soufiane DERRAJI Juge : Miloud EL KARBANE Juge : Jaouad EL HARTI ETUDE DE STABILITE CHIMIQUE DES MEDICAMENTS APRES PEREMPTION [thèse] / SLIMANI AMINE, Auteur . - 2024.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Médicaments Stabilité Toxicité Péremption HPLC Drugs Stability Toxicity Expiration HPLC الأدوية الثبات انتهاء صلاحية الكروماتوغرافيا السائلة عالية الأداء. Résumé : Introduction :
Ce travail examine la stabilité post-expiration des produits pharmaceutiques, en se concentrant sur les altérations des principes actifs, des excipients et des produits de dégradation afin d'évaluer leur sécurité et leur efficacité au-delà de la date de péremption.
Des études expérimentales utilisant la chromatographie liquide à haute performance ont montré que certains médicaments conservent leur efficacité et leur sécurité longtemps après leur date de péremption, tandis que d'autres les perdent rapidement.
Matériel et méthodes :
L'objectif de cette étude est d'explorer en profondeur la stabilité chimique de quatre spécialités pharmaceutiques, représentant différentes familles thérapeutiques et formes galéniques, afin d'évaluer l'exactitude des dates de péremption attribuées à ces produits ainsi que leur stabilité après cette période.
L'étude a été réalisée en utilisant l’HPLC-PDA.
Toutes les verreries utilisées sont de classe A et une variété de réactifs ont été employés selon les méthodes spécifiques à chaque médicament.
Résultats :
• Sirop de paracétamol/PHBM : Stabilité remarquable en termes d'efficacité et de sécurité. Persistance de la stabilité microbiologique jusqu'à 723 jours après péremption.
• Pommade de bétaméthasone et d’acide salicylique : Perte d'efficacité après 38 jours de péremption, en raison de la dégradation rapide de l'acide salicylique.
• Suspension buvable d'ibuprofène/benzoate de sodium : A conservé son efficacité et sa stabilité microbiologique jusqu'à 325 jours après péremption. Mais les produits de dégradation n'ont pas été quantifiés.
• Desloratadine en comprimé : A conservé son efficacité thérapeutique 1187 jours après péremption, mais a perdu son caractère de sécurité.
Conclusion :
Les résultats de ce travail soulignent la nécessité de réévaluer les politiques de péremption des médicaments et la possibilité de prolonger leur durée de vie.
L'objectif est de minimiser le gaspillage, d'optimiser l'utilisation des ressources médicales et d'améliorer l'accès aux soins de santé, en particulier dans les zones défavorisées.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0792024 Président : Yassir BOUSLIMAN Directeur : Soufiane DERRAJI Juge : Miloud EL KARBANE Juge : Jaouad EL HARTI Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0792024 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2024 Disponible
Titre : LES OSTÉOPATHIES IATROGÈNES ET PRISE EN CHARGE EN PHARMACIE D’OFFICINE Type de document : thèse Auteurs : ETTAOUIL IMANE, Auteur Année de publication : 2024 Langues : Français (fre) Mots-clés : Ostéopathie Ostéoporose Ostéopénie Ostéomalacie Iatrogénie Osteopathy Osteoporosis Osteopenia Osteomalacia Iatrogenesis الأدوية هشاشة العظام أمراض العظام تلين العظام هشاشة العظام Résumé : L'ostéoporose, l'ostéopénie et l'ostéomalacie sont des affections osseuses qui soulèvent
une préoccupation croissante en raison de leur impact significatif sur la qualité de vie des
individus. L'étiologie de ces pathologies est complexe, impliquant des facteurs génétiques,
hormonaux et nutritionnels. Cependant, une facette souvent sous-estimée de leur origine est
l'iatrogénie. Cette étude vise à explorer le lien entre l'iatrogénie et ces affections osseuses entant
que facteur de risque en identifiant les agents pharmacologiques potentiellement responsables
de ces ostéopathies.
L'étude, menée pendant 14 mois auprès de six pharmacies à Rabat et Témara, est de
nature transversale et descriptive. Son but est d'évaluer la prévalence des ostéopathies
iatrogènes dans cette population.
Les résultats indiquent que les ostéopathies causées ou aggravées par des traitements
représentent 69.56% de l'ensemble des ostéopathies étudiées. La majorité de ces patients
(83,75%) souffrent d'ostéoporose. Les ostéopénies touchent 13,75% des patients et une faible
proportion de 2,5% présentent une ostéomalacie iatrogène.
Divers traitements sont accusés, tels que les glucocorticoïdes, les anticancéreux, les
antihypertenseurs, les psychotropes, etc. L’automédication est constatée dans 40% des cas,
tandis que la polymédication se présente dans 37,5% des cas, soulignant ces deux facteurs en
tant que facteurs de risque.
Pour la prévention des complications, notamment fractures et chutes, une attention
particulière est nécessaire. Le pharmacien joue un rôle essentiel dans la sensibilisation,
l'éducation thérapeutique des patients, et assure un suivi rigoureux des traitements pour
minimiser les risques associés à ces pathologies médicamenteuses.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0112024 Président : assir BOUSLIMAN Directeur : Samira SERRAGUI Juge : Yasmina TADLAOUI Juge : Mina AIT EL CADI LES OSTÉOPATHIES IATROGÈNES ET PRISE EN CHARGE EN PHARMACIE D’OFFICINE [thèse] / ETTAOUIL IMANE, Auteur . - 2024.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Ostéopathie Ostéoporose Ostéopénie Ostéomalacie Iatrogénie Osteopathy Osteoporosis Osteopenia Osteomalacia Iatrogenesis الأدوية هشاشة العظام أمراض العظام تلين العظام هشاشة العظام Résumé : L'ostéoporose, l'ostéopénie et l'ostéomalacie sont des affections osseuses qui soulèvent
une préoccupation croissante en raison de leur impact significatif sur la qualité de vie des
individus. L'étiologie de ces pathologies est complexe, impliquant des facteurs génétiques,
hormonaux et nutritionnels. Cependant, une facette souvent sous-estimée de leur origine est
l'iatrogénie. Cette étude vise à explorer le lien entre l'iatrogénie et ces affections osseuses entant
que facteur de risque en identifiant les agents pharmacologiques potentiellement responsables
de ces ostéopathies.
L'étude, menée pendant 14 mois auprès de six pharmacies à Rabat et Témara, est de
nature transversale et descriptive. Son but est d'évaluer la prévalence des ostéopathies
iatrogènes dans cette population.
Les résultats indiquent que les ostéopathies causées ou aggravées par des traitements
représentent 69.56% de l'ensemble des ostéopathies étudiées. La majorité de ces patients
(83,75%) souffrent d'ostéoporose. Les ostéopénies touchent 13,75% des patients et une faible
proportion de 2,5% présentent une ostéomalacie iatrogène.
Divers traitements sont accusés, tels que les glucocorticoïdes, les anticancéreux, les
antihypertenseurs, les psychotropes, etc. L’automédication est constatée dans 40% des cas,
tandis que la polymédication se présente dans 37,5% des cas, soulignant ces deux facteurs en
tant que facteurs de risque.
Pour la prévention des complications, notamment fractures et chutes, une attention
particulière est nécessaire. Le pharmacien joue un rôle essentiel dans la sensibilisation,
l'éducation thérapeutique des patients, et assure un suivi rigoureux des traitements pour
minimiser les risques associés à ces pathologies médicamenteuses.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0112024 Président : assir BOUSLIMAN Directeur : Samira SERRAGUI Juge : Yasmina TADLAOUI Juge : Mina AIT EL CADI Réservation
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