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10 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'Stabilité' 
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Titre : ASPECTS DERMOSCOPIQUES DU VITILIGO NON SEGMENTAIRE : ÉTUDE PROSPECTIVE Type de document : thèse Auteurs : Jihane BELCADI, Auteur Année de publication : 2024 Langues : Français (fre) Mots-clés : VNS Dermoscopie Activité Stabilité Répigmentation. Résumé : Introduction : Le vitiligo non segmentaire est une maladie polymorphe, multifactorielle
et polygénique caractérisée par la perte des mélanocytes de l'épiderme et des réservoirs du
follicule pileux. L'activité du vitiligo est évaluée à la fois cliniquement et à l'aide de la lumière
de Wood, mais étant donné l'utilisation répandue du dermoscope par les dermatologues dans
leur pratique quotidienne, nous avons essayé d'évaluer l'efficacité de cet appareil, considéré
comme le stéthoscope du dermatologue, dans l'évaluation de l'activité du vitiligo.
Matériels et méthodes : Il s'agit d'une étude prospective transversale descriptive et
analytique menée sur une période de 20 mois, d'octobre 2021 à juin 2023 au sein du service de
Dermatologie et de Vénéréologie du Centre Hospitalier Universitaire Ibn Sina de Rabat,
incluant 100 patients atteints de VNS.
Résultats : Une nette prédominance féminine a été observée, avec 70 % des patients étant
des femmes. L'âge moyen de début de la maladie était de 33 ± 19,38 ans, avec une durée
moyenne d'évolution de la maladie de 5 ans. En ce qui concerne les aspects dermoscopiques
associés au vitiligo actif, nous avons relevé la présence d'un aspect en étoile éclatée, d'un aspect
en queue de comète, de micro-Koebner, d'un réseau atténué, de globules blancs, d'érythème et
de polka dots. Pour ce qui est des aspects dermoscopiques associés au vitiligo stable, nous avons
observé la présence de plages achromiques, de dépigmentation périfolliculaire, de
télangiectasies et de leucotrichie. Enfin, les aspects dermoscopiques associés au vitiligo en
phase de repigmentation comprenaient la pigmentation périfolliculaire et l'hyperpigmentation
marginale.
Conclusion : L'examen dermoscopique est un outil pratique, fiable, non invasif et semiobjectif dans l'évaluation de l'activité/stabilité du vitiligo qui aide à évaluer l'état de la maladie
afin de choisir la modalité thérapeutique appropriée.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MS0322024 Président : Laila BENZEKRI ASPECTS DERMOSCOPIQUES DU VITILIGO NON SEGMENTAIRE : ÉTUDE PROSPECTIVE [thèse] / Jihane BELCADI, Auteur . - 2024.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : VNS Dermoscopie Activité Stabilité Répigmentation. Résumé : Introduction : Le vitiligo non segmentaire est une maladie polymorphe, multifactorielle
et polygénique caractérisée par la perte des mélanocytes de l'épiderme et des réservoirs du
follicule pileux. L'activité du vitiligo est évaluée à la fois cliniquement et à l'aide de la lumière
de Wood, mais étant donné l'utilisation répandue du dermoscope par les dermatologues dans
leur pratique quotidienne, nous avons essayé d'évaluer l'efficacité de cet appareil, considéré
comme le stéthoscope du dermatologue, dans l'évaluation de l'activité du vitiligo.
Matériels et méthodes : Il s'agit d'une étude prospective transversale descriptive et
analytique menée sur une période de 20 mois, d'octobre 2021 à juin 2023 au sein du service de
Dermatologie et de Vénéréologie du Centre Hospitalier Universitaire Ibn Sina de Rabat,
incluant 100 patients atteints de VNS.
Résultats : Une nette prédominance féminine a été observée, avec 70 % des patients étant
des femmes. L'âge moyen de début de la maladie était de 33 ± 19,38 ans, avec une durée
moyenne d'évolution de la maladie de 5 ans. En ce qui concerne les aspects dermoscopiques
associés au vitiligo actif, nous avons relevé la présence d'un aspect en étoile éclatée, d'un aspect
en queue de comète, de micro-Koebner, d'un réseau atténué, de globules blancs, d'érythème et
de polka dots. Pour ce qui est des aspects dermoscopiques associés au vitiligo stable, nous avons
observé la présence de plages achromiques, de dépigmentation périfolliculaire, de
télangiectasies et de leucotrichie. Enfin, les aspects dermoscopiques associés au vitiligo en
phase de repigmentation comprenaient la pigmentation périfolliculaire et l'hyperpigmentation
marginale.
Conclusion : L'examen dermoscopique est un outil pratique, fiable, non invasif et semiobjectif dans l'évaluation de l'activité/stabilité du vitiligo qui aide à évaluer l'état de la maladie
afin de choisir la modalité thérapeutique appropriée.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MS0322024 Président : Laila BENZEKRI Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité MS0322024 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Mémoires de Spécialités Disponible
Titre : DEGRADATION FORCEE DU DOCETAXEL Type de document : thèse Auteurs : WAFAA MOURADI, Auteur Année de publication : 2009 Langues : Français (fre) Mots-clés : DOCETAXEL HPLC TEST DE STRESS STABILITE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Le Docetaxel est une molécule active très utilisée en chimiothérapie
anticancéreuse et approuvée dans plus de 90 pays pour traiter des pathologies
cancéreuses différentes : cancers du sein, des poumons, de la prostate, de
l’estomac et des voies aéro-digestives supérieures.
Dans le but de maîtriser les données de stabilité de cette molécule
active, nous avons procédé à l’étude de sa dégradation forcée et au
développement d’une méthode d’analyse indicatrice de sa stabilité
L’étude de la dégradation forcée a été réalisée en utilisant différentes
conditions de stress à savoir la dégradation photolytique (lumière),
thermolytique (chaleur), hydrolytique (en milieu basique) et oxydative (par le
peroxyde d’hydrogène). Cette étude a permis de déterminer les conditions de
stress optimales à l’analyse du Docetaxel, sans dépasser un taux de
dégradation de 20% ou générer des produits de dégradation secondaires, et de
générer les produits de dégradation potentiels qui peuvent se former dans les
mauvaises conditions du stockage de cette molécule.
Le processus de la dégradation forcée nous a permis également de
développer une méthode d’analyse HPLC sélective et sensible, servant au
contrôle de la qualité du Docetaxel et ayant fait objet d’une pré-validation.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0572009 Président : JAMAL TAOUFIK Directeur : YAHYA CHERRAH Juge : MOULAY ABASS FASSI DEGRADATION FORCEE DU DOCETAXEL [thèse] / WAFAA MOURADI, Auteur . - 2009.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : DOCETAXEL HPLC TEST DE STRESS STABILITE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Le Docetaxel est une molécule active très utilisée en chimiothérapie
anticancéreuse et approuvée dans plus de 90 pays pour traiter des pathologies
cancéreuses différentes : cancers du sein, des poumons, de la prostate, de
l’estomac et des voies aéro-digestives supérieures.
Dans le but de maîtriser les données de stabilité de cette molécule
active, nous avons procédé à l’étude de sa dégradation forcée et au
développement d’une méthode d’analyse indicatrice de sa stabilité
L’étude de la dégradation forcée a été réalisée en utilisant différentes
conditions de stress à savoir la dégradation photolytique (lumière),
thermolytique (chaleur), hydrolytique (en milieu basique) et oxydative (par le
peroxyde d’hydrogène). Cette étude a permis de déterminer les conditions de
stress optimales à l’analyse du Docetaxel, sans dépasser un taux de
dégradation de 20% ou générer des produits de dégradation secondaires, et de
générer les produits de dégradation potentiels qui peuvent se former dans les
mauvaises conditions du stockage de cette molécule.
Le processus de la dégradation forcée nous a permis également de
développer une méthode d’analyse HPLC sélective et sensible, servant au
contrôle de la qualité du Docetaxel et ayant fait objet d’une pré-validation.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0572009 Président : JAMAL TAOUFIK Directeur : YAHYA CHERRAH Juge : MOULAY ABASS FASSI Réservation
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Titre : ETUDE DE STABILITE CHIMIQUE DES MEDICAMENTS APRES PEREMPTION Type de document : thèse Auteurs : SLIMANI AMINE, Auteur Année de publication : 2024 Langues : Français (fre) Mots-clés : Médicaments Stabilité Toxicité Péremption HPLC Drugs Stability Toxicity Expiration HPLC الأدوية الثبات انتهاء صلاحية الكروماتوغرافيا السائلة عالية الأداء. Résumé : Introduction :
Ce travail examine la stabilité post-expiration des produits pharmaceutiques, en se concentrant sur les altérations des principes actifs, des excipients et des produits de dégradation afin d'évaluer leur sécurité et leur efficacité au-delà de la date de péremption.
Des études expérimentales utilisant la chromatographie liquide à haute performance ont montré que certains médicaments conservent leur efficacité et leur sécurité longtemps après leur date de péremption, tandis que d'autres les perdent rapidement.
Matériel et méthodes :
L'objectif de cette étude est d'explorer en profondeur la stabilité chimique de quatre spécialités pharmaceutiques, représentant différentes familles thérapeutiques et formes galéniques, afin d'évaluer l'exactitude des dates de péremption attribuées à ces produits ainsi que leur stabilité après cette période.
L'étude a été réalisée en utilisant l’HPLC-PDA.
Toutes les verreries utilisées sont de classe A et une variété de réactifs ont été employés selon les méthodes spécifiques à chaque médicament.
Résultats :
• Sirop de paracétamol/PHBM : Stabilité remarquable en termes d'efficacité et de sécurité. Persistance de la stabilité microbiologique jusqu'à 723 jours après péremption.
• Pommade de bétaméthasone et d’acide salicylique : Perte d'efficacité après 38 jours de péremption, en raison de la dégradation rapide de l'acide salicylique.
• Suspension buvable d'ibuprofène/benzoate de sodium : A conservé son efficacité et sa stabilité microbiologique jusqu'à 325 jours après péremption. Mais les produits de dégradation n'ont pas été quantifiés.
• Desloratadine en comprimé : A conservé son efficacité thérapeutique 1187 jours après péremption, mais a perdu son caractère de sécurité.
Conclusion :
Les résultats de ce travail soulignent la nécessité de réévaluer les politiques de péremption des médicaments et la possibilité de prolonger leur durée de vie.
L'objectif est de minimiser le gaspillage, d'optimiser l'utilisation des ressources médicales et d'améliorer l'accès aux soins de santé, en particulier dans les zones défavorisées.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0792024 Président : Yassir BOUSLIMAN Directeur : Soufiane DERRAJI Juge : Miloud EL KARBANE Juge : Jaouad EL HARTI ETUDE DE STABILITE CHIMIQUE DES MEDICAMENTS APRES PEREMPTION [thèse] / SLIMANI AMINE, Auteur . - 2024.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Médicaments Stabilité Toxicité Péremption HPLC Drugs Stability Toxicity Expiration HPLC الأدوية الثبات انتهاء صلاحية الكروماتوغرافيا السائلة عالية الأداء. Résumé : Introduction :
Ce travail examine la stabilité post-expiration des produits pharmaceutiques, en se concentrant sur les altérations des principes actifs, des excipients et des produits de dégradation afin d'évaluer leur sécurité et leur efficacité au-delà de la date de péremption.
Des études expérimentales utilisant la chromatographie liquide à haute performance ont montré que certains médicaments conservent leur efficacité et leur sécurité longtemps après leur date de péremption, tandis que d'autres les perdent rapidement.
Matériel et méthodes :
L'objectif de cette étude est d'explorer en profondeur la stabilité chimique de quatre spécialités pharmaceutiques, représentant différentes familles thérapeutiques et formes galéniques, afin d'évaluer l'exactitude des dates de péremption attribuées à ces produits ainsi que leur stabilité après cette période.
L'étude a été réalisée en utilisant l’HPLC-PDA.
Toutes les verreries utilisées sont de classe A et une variété de réactifs ont été employés selon les méthodes spécifiques à chaque médicament.
Résultats :
• Sirop de paracétamol/PHBM : Stabilité remarquable en termes d'efficacité et de sécurité. Persistance de la stabilité microbiologique jusqu'à 723 jours après péremption.
• Pommade de bétaméthasone et d’acide salicylique : Perte d'efficacité après 38 jours de péremption, en raison de la dégradation rapide de l'acide salicylique.
• Suspension buvable d'ibuprofène/benzoate de sodium : A conservé son efficacité et sa stabilité microbiologique jusqu'à 325 jours après péremption. Mais les produits de dégradation n'ont pas été quantifiés.
• Desloratadine en comprimé : A conservé son efficacité thérapeutique 1187 jours après péremption, mais a perdu son caractère de sécurité.
Conclusion :
Les résultats de ce travail soulignent la nécessité de réévaluer les politiques de péremption des médicaments et la possibilité de prolonger leur durée de vie.
L'objectif est de minimiser le gaspillage, d'optimiser l'utilisation des ressources médicales et d'améliorer l'accès aux soins de santé, en particulier dans les zones défavorisées.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0792024 Président : Yassir BOUSLIMAN Directeur : Soufiane DERRAJI Juge : Miloud EL KARBANE Juge : Jaouad EL HARTI Réservation
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Titre : ETUDE DE STABILITE D’UN SIROP DE PARACETAMOL PEDIATRIQUE: EFFET DES CONDITIONS DE CONSERVATION D'USAGE COURANT Type de document : thèse Auteurs : VIDJRO Sandra Wotsa, Auteur Année de publication : 2015 Langues : Français (fre) Mots-clés : Stabilité Dégradation ICH Paracétamol HPLC Résumé : La spectrophotométrie UV-visible et l'HPLC, font partie des méthodes d'analyse largement utilisées dans l'industrie Pharmaceutique pour évaluer la stabilité des médicaments. L'HPLC permet de déterminer de façon fiable la concentration d'un principe actif dans une matrice.
L'objectif de notre travail est d'étudier la stabilité d'un médicament sous forme sirop dans différents conditions de stockage, ceci après ouverture du flacon. Cette étude a été réalisée en reproduisant différentes situations de stockage du médicament après la fin de la durée de traitement.
Après conservation d'un sirop entamé de Paracétamol à T° ambiante et au Frigo, La concentration de principe est mesurée à, L'UV et confirmé par l'HPLC. L'analyse spectrale n'a pas donné de résultats concluant. L'effet de matrice n'a pas pu être éliminé que ce soit par la méthode en un point que par la méthode des ajouts dosés. On a alors proposé une analyse à l'HPLC couplé à l'UV. Le paracétamol a une absorbance maximale à 240 nm. La méthode a été validé pour une linéarité entre 5 à 15 ug/ml de paracétamol avec un coefficient de corrélation r=0,997, une spécificité et une répétabilité significative.
Le dosage du sirop à J0 a montré un surdosage quelque soit la méthode utilisée entre 110% à 130%. Une diminution significative de 5,5% à 6,5% est constatée au cours de l'utilisation. Elle devient faible le mois suivant et par la suite tend à se stabiliser. Le sirop de.
Toute fois, il est préférable de conserver le sirop dans les conditions spécifiées par le fabricant.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0532015 Président : ZOUHDI.M Directeur : LAATIRIS.A Juge : BOUATIA.M Juge : TELLAL.S Juge : EL HAMZAOUI.S ETUDE DE STABILITE D’UN SIROP DE PARACETAMOL PEDIATRIQUE: EFFET DES CONDITIONS DE CONSERVATION D'USAGE COURANT [thèse] / VIDJRO Sandra Wotsa, Auteur . - 2015.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Stabilité Dégradation ICH Paracétamol HPLC Résumé : La spectrophotométrie UV-visible et l'HPLC, font partie des méthodes d'analyse largement utilisées dans l'industrie Pharmaceutique pour évaluer la stabilité des médicaments. L'HPLC permet de déterminer de façon fiable la concentration d'un principe actif dans une matrice.
L'objectif de notre travail est d'étudier la stabilité d'un médicament sous forme sirop dans différents conditions de stockage, ceci après ouverture du flacon. Cette étude a été réalisée en reproduisant différentes situations de stockage du médicament après la fin de la durée de traitement.
Après conservation d'un sirop entamé de Paracétamol à T° ambiante et au Frigo, La concentration de principe est mesurée à, L'UV et confirmé par l'HPLC. L'analyse spectrale n'a pas donné de résultats concluant. L'effet de matrice n'a pas pu être éliminé que ce soit par la méthode en un point que par la méthode des ajouts dosés. On a alors proposé une analyse à l'HPLC couplé à l'UV. Le paracétamol a une absorbance maximale à 240 nm. La méthode a été validé pour une linéarité entre 5 à 15 ug/ml de paracétamol avec un coefficient de corrélation r=0,997, une spécificité et une répétabilité significative.
Le dosage du sirop à J0 a montré un surdosage quelque soit la méthode utilisée entre 110% à 130%. Une diminution significative de 5,5% à 6,5% est constatée au cours de l'utilisation. Elle devient faible le mois suivant et par la suite tend à se stabiliser. Le sirop de.
Toute fois, il est préférable de conserver le sirop dans les conditions spécifiées par le fabricant.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0532015 Président : ZOUHDI.M Directeur : LAATIRIS.A Juge : BOUATIA.M Juge : TELLAL.S Juge : EL HAMZAOUI.S Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0532015 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2015 Disponible P0532015-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2015 Disponible Documents numériques
P0532015URL
Titre : Le livret thérapeutique des médicaments anticancéreux au Maroc Type de document : thèse Auteurs : Yassine EDDAHOUMI, Auteur Année de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clés : Médicaments anticancéreux Préparation Stabilité Posologie Protection Résumé : Face à la masse, à la pression de l’information chaque jour plus instantanée, face à la multiplicité des offres et notamment de nouveaux produits, le livret thérapeutique comme élément de sélection d’un groupe de thérapeutique : dans un domaine précis, pour une indication, ou pour un établissement de santé ; est un outil d’aide à la prescription. Il permet de Sélectionner le nombre de références disponibles à la prescription et l’utilisation pour une meilleure observation de l’indication, de proposer un support lisible pour les équivalences et de choisir le bon produit au bon moment et au MEILLEUR PRIX.
L’objectif principal de ce guide est d’améliorer la qualité de prise en charge des patients marocains atteints du cancer. Il servira de base à la prise de décision thérapeutique qui se fera obligatoirement dans le cadre d’une réunion de concertation pluridisciplinaire.
Ce travail sur l'utilisation pratique des anticancéreux est un recueil d'informations pratiques destinées à optimiser la prescription et le maniement de ces médicaments.
- La première partie est composée d'informations générales sur l'optimisation de la prescription et la préparation des anticancéreux, la stabilité, l’administration, les mesures de protection du personnel, ainsi que les recommandations concernant la manipulation des excréta et des vomissures des malades.
- La seconde partie comprend 63 monographies, composées des rubriques suivantes : Renseignements généraux, Préparation (Reconstitution, Dilution), Stabilité, Incompatibilités physico-chimiques, Renseignements thérapeutiques (Mode d’administration, Posologie), Protection du personnel. Excréta. Destruction du médicament.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1062016 Président : BENZIANE.H Directeur : MEDDAH.B Juge : EL JAOUDI.R Juge : EL HARTI.J Juge : NEJJARI.R Le livret thérapeutique des médicaments anticancéreux au Maroc [thèse] / Yassine EDDAHOUMI, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Médicaments anticancéreux Préparation Stabilité Posologie Protection Résumé : Face à la masse, à la pression de l’information chaque jour plus instantanée, face à la multiplicité des offres et notamment de nouveaux produits, le livret thérapeutique comme élément de sélection d’un groupe de thérapeutique : dans un domaine précis, pour une indication, ou pour un établissement de santé ; est un outil d’aide à la prescription. Il permet de Sélectionner le nombre de références disponibles à la prescription et l’utilisation pour une meilleure observation de l’indication, de proposer un support lisible pour les équivalences et de choisir le bon produit au bon moment et au MEILLEUR PRIX.
L’objectif principal de ce guide est d’améliorer la qualité de prise en charge des patients marocains atteints du cancer. Il servira de base à la prise de décision thérapeutique qui se fera obligatoirement dans le cadre d’une réunion de concertation pluridisciplinaire.
Ce travail sur l'utilisation pratique des anticancéreux est un recueil d'informations pratiques destinées à optimiser la prescription et le maniement de ces médicaments.
- La première partie est composée d'informations générales sur l'optimisation de la prescription et la préparation des anticancéreux, la stabilité, l’administration, les mesures de protection du personnel, ainsi que les recommandations concernant la manipulation des excréta et des vomissures des malades.
- La seconde partie comprend 63 monographies, composées des rubriques suivantes : Renseignements généraux, Préparation (Reconstitution, Dilution), Stabilité, Incompatibilités physico-chimiques, Renseignements thérapeutiques (Mode d’administration, Posologie), Protection du personnel. Excréta. Destruction du médicament.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1062016 Président : BENZIANE.H Directeur : MEDDAH.B Juge : EL JAOUDI.R Juge : EL HARTI.J Juge : NEJJARI.R Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P1062016 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible P1062016-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible
Titre : Les médicaments entamés : Etude dans les ménages de la ville de Salé. Type de document : thèse Auteurs : RBAH Yasmine, Auteur Année de publication : 2015 Langues : Français (fre) Mots-clés : Médicaments entamés Stabilité Conservation Délai d’utilisation Enquête Résumé :
Introduction : La conservation appropriée des médicaments entamés est indispensable pour le maintien de leur qualité et de leur efficacité. Les mauvaises conditions de conservation des médicaments peuvent réduire leur efficacité et augmenter le risque de dégradation et d’expiration. Objectifs : De savoir comment les médicaments entamés sont conservés dans les ménages, de recueillir les informations sur quelques pratiques d’utilisation des produits pharmaceutiques et d’évaluer les connaissances des individus concernant la stabilité des médicaments. Matériel et méthodes : Enquête réalisée à la ville de Salé entre le 20 octobre 2014 et le 16 janvier 2015 et qui a concernée 136 individus. Le recueil des données a été fait à l’aide d’un questionnaire. Résultats : 64,7% des personnes interrogées conservent les médicaments entamés dans différents endroits, le réfrigérateur (64,8%) et la chambre (61%) sont les plus utilisés, alors que chez certains d’entre eux c’est la salle de bain (19,8%) ou la cuisine (8,9%) où les médicaments sont conservés. Les formes solides (comprimés et gélules) sont les plus conservées dans les ménages (98,5%), jusqu’à péremption (69,9%) et constituent la forme galénique la plus stable d’après la population étudiée (62.4%). Conclusion : Bien que la population étudiée estime conserver correctement les médicaments, il a été constaté que quelques erreurs sont commises concernant la conservation des médicaments entamés. Une sensibilisation de la population sur l’importance de la conservation appropriée des médicaments par les professionnels de santé, en particulier les pharmaciens, est indispensable afin de s’assurer leur qualité et leur efficacité.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0212015 Président : BELMEKKI.A Directeur : LAATIRIS.A Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : TELLAL.S Juge : BOUATIA.M Les médicaments entamés : Etude dans les ménages de la ville de Salé. [thèse] / RBAH Yasmine, Auteur . - 2015.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Médicaments entamés Stabilité Conservation Délai d’utilisation Enquête Résumé :
Introduction : La conservation appropriée des médicaments entamés est indispensable pour le maintien de leur qualité et de leur efficacité. Les mauvaises conditions de conservation des médicaments peuvent réduire leur efficacité et augmenter le risque de dégradation et d’expiration. Objectifs : De savoir comment les médicaments entamés sont conservés dans les ménages, de recueillir les informations sur quelques pratiques d’utilisation des produits pharmaceutiques et d’évaluer les connaissances des individus concernant la stabilité des médicaments. Matériel et méthodes : Enquête réalisée à la ville de Salé entre le 20 octobre 2014 et le 16 janvier 2015 et qui a concernée 136 individus. Le recueil des données a été fait à l’aide d’un questionnaire. Résultats : 64,7% des personnes interrogées conservent les médicaments entamés dans différents endroits, le réfrigérateur (64,8%) et la chambre (61%) sont les plus utilisés, alors que chez certains d’entre eux c’est la salle de bain (19,8%) ou la cuisine (8,9%) où les médicaments sont conservés. Les formes solides (comprimés et gélules) sont les plus conservées dans les ménages (98,5%), jusqu’à péremption (69,9%) et constituent la forme galénique la plus stable d’après la population étudiée (62.4%). Conclusion : Bien que la population étudiée estime conserver correctement les médicaments, il a été constaté que quelques erreurs sont commises concernant la conservation des médicaments entamés. Une sensibilisation de la population sur l’importance de la conservation appropriée des médicaments par les professionnels de santé, en particulier les pharmaciens, est indispensable afin de s’assurer leur qualité et leur efficacité.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0212015 Président : BELMEKKI.A Directeur : LAATIRIS.A Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : TELLAL.S Juge : BOUATIA.M Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0212015 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2015 Disponible P0212015-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2015 Disponible Documents numériques
P0212015URL
Titre : Nouvelle forme d'incorporation des lipides en nutrition artificielle Equipe de recherche en Formulation et Biopharmacie Centre d’Etudes Doctorales des sciences de la vie et de la santé Type de document : thèse Auteurs : RAHALI YOUNES, Auteur Année de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clés : Nanocapsules lipidiques Nutrition parentérale Huiles végétales Plan d’expériences Stabilité Murissement Résumé : En nutrition parentérale, les émulsions lipidiques sont généralement présentées séparément des autres éléments nutritifs. Le mélange de l'émulsion lipidique avec les autres composants nutritionnels est effectué juste avant ou pendant l'administration en raison de la stabilité limitée de mélange. Nous suggérons l'utilisation des nanocapsules lipidiques (LNC) pour permettre à la fois l'intégration facile des huiles dans la phase aqueuse et la réalisation d’un mélange de nutrition parentérale stable.
Pour préparer les NCL (Nanocapsules lipidiques) et l'exploration de leur stabilité dans le mélange de nutrition parentérale le plan d’expériences a été utilisé pour la préparation. La réponse choisie pour le plan d’expériences a été la taille moyenne des nanocapsules. La formule des LNC à base d’huiles végétales a été déterminée et leur stabilité dans le mélange de nutrition parentérale a été évaluée ce qui a révélé un processus de murissement.
Pour explorer ce processus de murissement un plan d’expériences a été réalisé. Le même plan de mélange a été utilisé pour explorer l'incorporation des lipides sous forme de vo-LNC que sous forme d'émulsion. Les réponses choisies pour ce plan de mélange a été la taille moyenne et le potentiel Zeta. Comme prévu, les nanocapsules lipidiques à base d'huiles végétales et l’émulsion ont été affectés à différents niveaux par un processus de murissement. Il est clair que l’utilisation des nanocapsules lipidiques à base d'huiles végétales permettrait l'intégration précoce des lipides dans les mélanges de nutrition parentérale sans risque d'instabilité qui peuvent donc être administrés en toute sécurité par voie parentérale.
Pour évaluer la stabilité des nanocapsules lipidiques à base d'huiles végétales en mesurant l’évolution de la taille, nous avons choisi de nous inspirer des conditions de stockage et les intervalles de mesure de la ligne directrice de la conférence internationale sur l'harmonisation (ICH); essais de stabilité de nouveaux produits et substances médicamenteuses Q1A (R2). Les résultats ont montré que la taille des nanocapsules lipidiques à base d'huiles végétales est stable ce qui permettrait leur administration en toute sécurité par voie parentérale.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : D0132015 Président : DAKKA.T Directeur : BENSOUDA.Y Juge : IBRAHIMI.A Juge : CHERKAOUI.N Juge : BENMOUSSA.A Nouvelle forme d'incorporation des lipides en nutrition artificielle Equipe de recherche en Formulation et Biopharmacie Centre d’Etudes Doctorales des sciences de la vie et de la santé [thèse] / RAHALI YOUNES, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Nanocapsules lipidiques Nutrition parentérale Huiles végétales Plan d’expériences Stabilité Murissement Résumé : En nutrition parentérale, les émulsions lipidiques sont généralement présentées séparément des autres éléments nutritifs. Le mélange de l'émulsion lipidique avec les autres composants nutritionnels est effectué juste avant ou pendant l'administration en raison de la stabilité limitée de mélange. Nous suggérons l'utilisation des nanocapsules lipidiques (LNC) pour permettre à la fois l'intégration facile des huiles dans la phase aqueuse et la réalisation d’un mélange de nutrition parentérale stable.
Pour préparer les NCL (Nanocapsules lipidiques) et l'exploration de leur stabilité dans le mélange de nutrition parentérale le plan d’expériences a été utilisé pour la préparation. La réponse choisie pour le plan d’expériences a été la taille moyenne des nanocapsules. La formule des LNC à base d’huiles végétales a été déterminée et leur stabilité dans le mélange de nutrition parentérale a été évaluée ce qui a révélé un processus de murissement.
Pour explorer ce processus de murissement un plan d’expériences a été réalisé. Le même plan de mélange a été utilisé pour explorer l'incorporation des lipides sous forme de vo-LNC que sous forme d'émulsion. Les réponses choisies pour ce plan de mélange a été la taille moyenne et le potentiel Zeta. Comme prévu, les nanocapsules lipidiques à base d'huiles végétales et l’émulsion ont été affectés à différents niveaux par un processus de murissement. Il est clair que l’utilisation des nanocapsules lipidiques à base d'huiles végétales permettrait l'intégration précoce des lipides dans les mélanges de nutrition parentérale sans risque d'instabilité qui peuvent donc être administrés en toute sécurité par voie parentérale.
Pour évaluer la stabilité des nanocapsules lipidiques à base d'huiles végétales en mesurant l’évolution de la taille, nous avons choisi de nous inspirer des conditions de stockage et les intervalles de mesure de la ligne directrice de la conférence internationale sur l'harmonisation (ICH); essais de stabilité de nouveaux produits et substances médicamenteuses Q1A (R2). Les résultats ont montré que la taille des nanocapsules lipidiques à base d'huiles végétales est stable ce qui permettrait leur administration en toute sécurité par voie parentérale.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : D0132015 Président : DAKKA.T Directeur : BENSOUDA.Y Juge : IBRAHIMI.A Juge : CHERKAOUI.N Juge : BENMOUSSA.A Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité D0132014 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Doctorat SVS 2014 Disponible D0132014-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Doctorat SVS 2014 Disponible
Titre : OPTIMISATION DE CONTRÔLE QUALITE DU RADIOPHARMACEUTIQUE NANOCOLLOÏDES D'ALBUMINE HUMAINE TECHNETIES (99mTc) Type de document : thèse Auteurs : DJIBOUNEALPHONSE RODRIGUE, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : ILTC-SG papier Méthyléthylcétone Pureté radiochimique SAH-99mTc Stabilité ILTC-SG paper Methylketone Radiochemical purity HSA-99mTc Stability Résumé : L’objectif de ce travail était initialement d’étudier l’impact du volume de dilution sur la qualité et la stabilité de la préparation radiopharmaceutique : Nanocolloides de Sérum Albumine Humaine Technétiés (SAH-99mTc). A défaut d’un nombre suffisant d’essais nécessaire pour l’analyse statistique, l’étude s’est orientée plutôt vers l’étude de stabilité de la préparation radiopharmaceutique au cours du temps et l’optimisation de la méthode analytique de contrôle de la pureté radiochimique en étudiant l’impact du volume de la goutte de dépôt sur la performance de l’ILTC-SG papier couplé au méthyléthylcétone à déterminer la pureté radiochimique du médicament radiopharmaceutique.
Pour atteindre cet objectif, la trousse Nanotop ® contenant SAH et l’élution du pertechnétate de sodium (Na99mTcO4-) issu du générateur 98Mo/99mTc ont été utilisées pour effectuer le radiomarquage à température ambiante puis une étude de stabilité pour ce médicament, a été effectuée pendant 4h. Nous avons aussi utilisé l’ILTC-SG papier couplé au méthyléthylcétone, une hotte et un activimètre Veenstra pour le contrôle de la pureté radiochimiques de ce médicament tout en travaillant sur deux volumes de la goutte de dépôt : Volume de la goutte dit Faible (VGF) et Volume de la goutte dit Suffisant (VGS). Ainsi, les résultats ont montré que l’ILTC-SG papier couplé au méthyléthylcétone, étaient plus performant avec des suspensions d’SAH technétiées plus stables lorsque le volume de la goutte de dépôt était suffisant en utilisant l’activimètre pour effectuer les mesures de la radioactivité. Par ailleurs, seuls les résultats du contrôle de la pureté radiochimique et de la stabilité pour le Volume de la Goutte dit Suffisant, étaient conformes aux spécificités mentionnées dans les RCP, les monographies et les pharmacopées. A cet effet, la réalisation du contrôle de la pureté radiochimique et de la fraction des impuretés radiochimiques et de la stabilité des MRP utilisant l’activimètre, nécessite une maitrise de plusieurs paramètres pouvant affecter cet examen sinon, l’interprétation des résultats doit se faire avec preuve de prudence.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0552022 Président : Nouzha BENRAIS Directeur : Nouzha BENRAIS Juge : Moulay Abbés FAOUZI Juge : Brahim ZOUBIR OPTIMISATION DE CONTRÔLE QUALITE DU RADIOPHARMACEUTIQUE NANOCOLLOÏDES D'ALBUMINE HUMAINE TECHNETIES (99mTc) [thèse] / DJIBOUNEALPHONSE RODRIGUE, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : ILTC-SG papier Méthyléthylcétone Pureté radiochimique SAH-99mTc Stabilité ILTC-SG paper Methylketone Radiochemical purity HSA-99mTc Stability Résumé : L’objectif de ce travail était initialement d’étudier l’impact du volume de dilution sur la qualité et la stabilité de la préparation radiopharmaceutique : Nanocolloides de Sérum Albumine Humaine Technétiés (SAH-99mTc). A défaut d’un nombre suffisant d’essais nécessaire pour l’analyse statistique, l’étude s’est orientée plutôt vers l’étude de stabilité de la préparation radiopharmaceutique au cours du temps et l’optimisation de la méthode analytique de contrôle de la pureté radiochimique en étudiant l’impact du volume de la goutte de dépôt sur la performance de l’ILTC-SG papier couplé au méthyléthylcétone à déterminer la pureté radiochimique du médicament radiopharmaceutique.
Pour atteindre cet objectif, la trousse Nanotop ® contenant SAH et l’élution du pertechnétate de sodium (Na99mTcO4-) issu du générateur 98Mo/99mTc ont été utilisées pour effectuer le radiomarquage à température ambiante puis une étude de stabilité pour ce médicament, a été effectuée pendant 4h. Nous avons aussi utilisé l’ILTC-SG papier couplé au méthyléthylcétone, une hotte et un activimètre Veenstra pour le contrôle de la pureté radiochimiques de ce médicament tout en travaillant sur deux volumes de la goutte de dépôt : Volume de la goutte dit Faible (VGF) et Volume de la goutte dit Suffisant (VGS). Ainsi, les résultats ont montré que l’ILTC-SG papier couplé au méthyléthylcétone, étaient plus performant avec des suspensions d’SAH technétiées plus stables lorsque le volume de la goutte de dépôt était suffisant en utilisant l’activimètre pour effectuer les mesures de la radioactivité. Par ailleurs, seuls les résultats du contrôle de la pureté radiochimique et de la stabilité pour le Volume de la Goutte dit Suffisant, étaient conformes aux spécificités mentionnées dans les RCP, les monographies et les pharmacopées. A cet effet, la réalisation du contrôle de la pureté radiochimique et de la fraction des impuretés radiochimiques et de la stabilité des MRP utilisant l’activimètre, nécessite une maitrise de plusieurs paramètres pouvant affecter cet examen sinon, l’interprétation des résultats doit se faire avec preuve de prudence.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0552022 Président : Nouzha BENRAIS Directeur : Nouzha BENRAIS Juge : Moulay Abbés FAOUZI Juge : Brahim ZOUBIR Réservation
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Titre : Plantes Aromatiques et Médicinales et Dérivés : Etat des lieux et Stratégie d’amélioration Cas expérimental : Stabilité de l’Huile Essentielle deThymus satureioides Type de document : thèse Auteurs : ELKACIMI Imad-eddine, Auteur Langues : Français (fre) Mots-clés : Plantes aromatiques et médicinales, Etat des lieux Stratégie d’amélioration Huile essentielle Stabilité Thymus satureioides Thymol Carvacrol Résumé : Le secteur national des plantes aromatiques et médicinales pâtit de nombreux dysfonctionnements faisant obstacle à son développement. Il revient ainsi aux professionnels de fédérer leurs forces pour le structurer et l’optimiser. Cette thèse se propose de participer à ce vaste chantier en apportant propositions structurelles et éléments d’assurance qualité et standardisation à travers ses principales composantes. Le cas pratique de la stabilité des extraits de Thymus saturoides, plante de la biodiversité marocaine, omniprésente en médecine traditionnelle dans notre pays.
La première partie, consacrée à la revue bibliographique, élabore l’état des lieux des plantes médicinales et produits de santé à base de plantes médicinales synthétisant leur situation actuelle à l’échelle nationale. Puis, faisant suite à la partie Méthodologie présentant essentiellement les procédures adoptées, sont présentés dans la partie Résultats les réponses aux questions et problèmes soulevés dans l’état des lieux selon les trois axes :
*Axe (A) porté sur la stratégie d’amélioration et de développement du secteur des plantes médicinales et leurs dérivés, récapitulatif de lignes d’orientation stratégique traitant des questions de Sécurité, Efficacité, Qualité et Ecologie.
*Axe (B) rapportant les procédures techniques adoptées et développées pour l’application de certains points pertinents de la stratégie indiquée.
*Axe (C) relatif à l’étude de variation de la concentration du thymol et du carvacrol dans l’huile essentielle du thym saturéioide au cours de vieillissement en temps accéléré d’une durée de 6 mois. Elle apporte d’importantes réponses à la question de la stabilité de l’huile essentielle dans le temps et l’espace, élément clé de l’assurance qualité, soit d’importantes baisses des concentrations initiales des principaux composants de l’huile essentielle au cours des 6 mois de la durée de l’étude de stabilité, soit plus de 13 % pour le thymol et 25 % pour le carvacrol, attribuées à l’instabilité de ces substances sous l’effet des facteurs climatiques et environnementaux et au mode de conservation exempt de conservateurs ni de technique sous vide ou sous azote. Des perspectives s’inscrivent au terme de ce travail quant à la culture et
la récolte des plantes médicinales, leurs distribution, commercialisation et valorisation à travers notamment la fabrication des produits de santé à base de plantes médicinales.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : D0142020 Président : CHERRAH.Y Directeur : HASSAR.M Juge : ALAOUI.K Juge : ZAIR.T Juge : OULAD BOUYAHYA IDRISSI.O-MAKRAM.S-ZELLOU.A Plantes Aromatiques et Médicinales et Dérivés : Etat des lieux et Stratégie d’amélioration Cas expérimental : Stabilité de l’Huile Essentielle deThymus satureioides [thèse] / ELKACIMI Imad-eddine, Auteur . - [s.d.].
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Plantes aromatiques et médicinales, Etat des lieux Stratégie d’amélioration Huile essentielle Stabilité Thymus satureioides Thymol Carvacrol Résumé : Le secteur national des plantes aromatiques et médicinales pâtit de nombreux dysfonctionnements faisant obstacle à son développement. Il revient ainsi aux professionnels de fédérer leurs forces pour le structurer et l’optimiser. Cette thèse se propose de participer à ce vaste chantier en apportant propositions structurelles et éléments d’assurance qualité et standardisation à travers ses principales composantes. Le cas pratique de la stabilité des extraits de Thymus saturoides, plante de la biodiversité marocaine, omniprésente en médecine traditionnelle dans notre pays.
La première partie, consacrée à la revue bibliographique, élabore l’état des lieux des plantes médicinales et produits de santé à base de plantes médicinales synthétisant leur situation actuelle à l’échelle nationale. Puis, faisant suite à la partie Méthodologie présentant essentiellement les procédures adoptées, sont présentés dans la partie Résultats les réponses aux questions et problèmes soulevés dans l’état des lieux selon les trois axes :
*Axe (A) porté sur la stratégie d’amélioration et de développement du secteur des plantes médicinales et leurs dérivés, récapitulatif de lignes d’orientation stratégique traitant des questions de Sécurité, Efficacité, Qualité et Ecologie.
*Axe (B) rapportant les procédures techniques adoptées et développées pour l’application de certains points pertinents de la stratégie indiquée.
*Axe (C) relatif à l’étude de variation de la concentration du thymol et du carvacrol dans l’huile essentielle du thym saturéioide au cours de vieillissement en temps accéléré d’une durée de 6 mois. Elle apporte d’importantes réponses à la question de la stabilité de l’huile essentielle dans le temps et l’espace, élément clé de l’assurance qualité, soit d’importantes baisses des concentrations initiales des principaux composants de l’huile essentielle au cours des 6 mois de la durée de l’étude de stabilité, soit plus de 13 % pour le thymol et 25 % pour le carvacrol, attribuées à l’instabilité de ces substances sous l’effet des facteurs climatiques et environnementaux et au mode de conservation exempt de conservateurs ni de technique sous vide ou sous azote. Des perspectives s’inscrivent au terme de ce travail quant à la culture et
la récolte des plantes médicinales, leurs distribution, commercialisation et valorisation à travers notamment la fabrication des produits de santé à base de plantes médicinales.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : D0142020 Président : CHERRAH.Y Directeur : HASSAR.M Juge : ALAOUI.K Juge : ZAIR.T Juge : OULAD BOUYAHYA IDRISSI.O-MAKRAM.S-ZELLOU.A Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité D0142019 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Doctorat SVS 2019 Disponible D0142019-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Doctorat SVS 2019 Disponible Documents numériques
D0142019URL
Titre : STABILITE ET COMPATIBILITE DES MEDICAMENTS ANTICANCEREUX CHIMIQUES INJECTABLES APRES RECONSTITUTION ET DILUTION » Type de document : thèse Auteurs : ZARGHILI CHERIF, Auteur Année de publication : 2013 Langues : Français (fre) Mots-clés : STABILITE COMPATIBILITE ANTICANCEREUX CHIMIQUES INJECTABLE RECONSTITUTION DILUTION. Résumé : Afin de réaliser la préparation des médicaments anticancéreux chimiques, il est nécessaire de disposer des données de stabilité fiables pour garantir la qualité des médicaments administrés par voie injectable et optimiser les coûts de préparation. Une des alternatives consiste à optimiser leur préparation en prenant en compte la stabilité physico-chimique des anticancéreux.
Des normes et références régmlementaires sur les études de stabilité après reconstitution et dilution des médicaments cytotoxiques ont été proposés pour couvrir les besoins actuels, tant cliniques que pharmaceutiques.
Plusieurs paramètres influencent la stabilité, tels que la composition de la spécialité (excipients), la forme chimique du principe actif, le solvant de dilution, la concentration finale du principe actif, les conditions de conservation (température, exposition à la lumière) et le contenant final.
Des contrôles de stabilité physico-chimique au niveau de l’unité des préparations des cytotoxiques doivent être systématiquement recherchés permettant de garantir la qualité de la préparation avant l’administration.
Une revue de synthèse bibliographique a concerné les 23 molécules utilisées quotidiennement dans les centres d’oncologies du Maroc. L’objectif est d’élaborer un manuel pour les unités centralisées, dans la préparation des anticancéreux chimiques.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0622013 Président : CHERRAH.Y Directeur : FAOUZI.M.A Juge : ERRIHANI.H STABILITE ET COMPATIBILITE DES MEDICAMENTS ANTICANCEREUX CHIMIQUES INJECTABLES APRES RECONSTITUTION ET DILUTION » [thèse] / ZARGHILI CHERIF, Auteur . - 2013.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : STABILITE COMPATIBILITE ANTICANCEREUX CHIMIQUES INJECTABLE RECONSTITUTION DILUTION. Résumé : Afin de réaliser la préparation des médicaments anticancéreux chimiques, il est nécessaire de disposer des données de stabilité fiables pour garantir la qualité des médicaments administrés par voie injectable et optimiser les coûts de préparation. Une des alternatives consiste à optimiser leur préparation en prenant en compte la stabilité physico-chimique des anticancéreux.
Des normes et références régmlementaires sur les études de stabilité après reconstitution et dilution des médicaments cytotoxiques ont été proposés pour couvrir les besoins actuels, tant cliniques que pharmaceutiques.
Plusieurs paramètres influencent la stabilité, tels que la composition de la spécialité (excipients), la forme chimique du principe actif, le solvant de dilution, la concentration finale du principe actif, les conditions de conservation (température, exposition à la lumière) et le contenant final.
Des contrôles de stabilité physico-chimique au niveau de l’unité des préparations des cytotoxiques doivent être systématiquement recherchés permettant de garantir la qualité de la préparation avant l’administration.
Une revue de synthèse bibliographique a concerné les 23 molécules utilisées quotidiennement dans les centres d’oncologies du Maroc. L’objectif est d’élaborer un manuel pour les unités centralisées, dans la préparation des anticancéreux chimiques.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0622013 Président : CHERRAH.Y Directeur : FAOUZI.M.A Juge : ERRIHANI.H Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0622013 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2013 Disponible P0622013-1 ZAR Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2013 Disponible
