Accueil
A partir de cette page vous pouvez :
| Retourner au premier écran avec les dernières notices... |
Résultat de la recherche
4 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'Aggregatibacter actinomycetemcomitans' 
Affiner la recherche Faire une suggestionASSURANCE QUALITE EN MEDECINE NUCLEAIRE : EVALUATION DES PROCEDURES DE CONTROLE QUALITE POUR LE SYSTEME TEP/TDM EN MEDECINE NUCLEAIRE / HALLAB REDA
Titre : ASSURANCE QUALITE EN MEDECINE NUCLEAIRE : EVALUATION DES PROCEDURES DE CONTROLE QUALITE POUR LE SYSTEME TEP/TDM EN MEDECINE NUCLEAIRE Type de document : thèse Auteurs : HALLAB REDA, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : Aggregatibacter actinomycetemcomitans JP2, miel activité antibactérienne Aggregatibacter actinomycetemcomitans JP2 honey antibacterial activity Résumé : Aggregatibacter actinomycetemcomitans (Aa) est l’un des pathogènes parodontaux majeurs dont l’association avec la sévérité de perte d’attache parodontale est bien documentée. Le but de ce travail est d’évaluer principalement la sensibilité bactérienne in vitro du Aa, notamment le clone JP2 aux différents types de miel, et secondairement à la gelée royale. Nous avons entamé ce travail par la réalisation d’une revue systématique de tous les travaux publiés avant 31 janvier 2019 au sujet de la sensibilité des pathogènes parodontaux au miel. Ensuite, nous avons consacré la partie in vitro à l’étude de la sensibilité de la souche de référence du Aa, CCUG 56172, à plusieurs variétés de miel. Les miels testés correspondent à une sélection de miels marocains, en plus du miel de grade médical (L-Mesitran), du miel de Manuka UMF 10+ et la gelée royale lyophilisée (HONIX). L’identification de leur pouvoir antibactérien a fait appel à la méthode de diffusion sur gélose par puits. L’identification des concentrations minimales inhibitrices (CMI) et bactéricides (CMB) a été réalisée par microdilution. Les miels et gelée royale ont subi une analyse physicochimique pour déterminer leurs pH, acidité libre, taux de cendre, taux d’humidité et conductivité électrique. En termes de résultats, tous les produits étudiés ont montré une action antibactérienne sur le Aa avec un diamètre d’inhibition plus important pour le miel multifloral et celui du thym. Or, les CMI les plus faibles correspondaient à celles du L-Mesitran et du miel de Manuka. Le ratio CMB/CMI montre que tous les produits testés sont bactéricides. Notre étude est la première à évaluer la sensibilité bactérienne du Aa clone JP2 aux miels de grade médical, miel de commerce et à la gelée royale lesquels ont tous montré une efficacité antibactérienne contre ce pathogène. Numéro (Thèse ou Mémoire) : D0152022 Président : Oum Keltoum ENNIBI Directeur : Mimoune ZOUHDI ; Itto MAROUI Juge : Loubna BAHIJE Juge : Anissa REGRAGUI Juge : Abdellah ZINEDINE ; Babacar TOURÉ Invité ASSURANCE QUALITE EN MEDECINE NUCLEAIRE : EVALUATION DES PROCEDURES DE CONTROLE QUALITE POUR LE SYSTEME TEP/TDM EN MEDECINE NUCLEAIRE [thèse] / HALLAB REDA, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Aggregatibacter actinomycetemcomitans JP2, miel activité antibactérienne Aggregatibacter actinomycetemcomitans JP2 honey antibacterial activity Résumé : Aggregatibacter actinomycetemcomitans (Aa) est l’un des pathogènes parodontaux majeurs dont l’association avec la sévérité de perte d’attache parodontale est bien documentée. Le but de ce travail est d’évaluer principalement la sensibilité bactérienne in vitro du Aa, notamment le clone JP2 aux différents types de miel, et secondairement à la gelée royale. Nous avons entamé ce travail par la réalisation d’une revue systématique de tous les travaux publiés avant 31 janvier 2019 au sujet de la sensibilité des pathogènes parodontaux au miel. Ensuite, nous avons consacré la partie in vitro à l’étude de la sensibilité de la souche de référence du Aa, CCUG 56172, à plusieurs variétés de miel. Les miels testés correspondent à une sélection de miels marocains, en plus du miel de grade médical (L-Mesitran), du miel de Manuka UMF 10+ et la gelée royale lyophilisée (HONIX). L’identification de leur pouvoir antibactérien a fait appel à la méthode de diffusion sur gélose par puits. L’identification des concentrations minimales inhibitrices (CMI) et bactéricides (CMB) a été réalisée par microdilution. Les miels et gelée royale ont subi une analyse physicochimique pour déterminer leurs pH, acidité libre, taux de cendre, taux d’humidité et conductivité électrique. En termes de résultats, tous les produits étudiés ont montré une action antibactérienne sur le Aa avec un diamètre d’inhibition plus important pour le miel multifloral et celui du thym. Or, les CMI les plus faibles correspondaient à celles du L-Mesitran et du miel de Manuka. Le ratio CMB/CMI montre que tous les produits testés sont bactéricides. Notre étude est la première à évaluer la sensibilité bactérienne du Aa clone JP2 aux miels de grade médical, miel de commerce et à la gelée royale lesquels ont tous montré une efficacité antibactérienne contre ce pathogène. Numéro (Thèse ou Mémoire) : D0152022 Président : Oum Keltoum ENNIBI Directeur : Mimoune ZOUHDI ; Itto MAROUI Juge : Loubna BAHIJE Juge : Anissa REGRAGUI Juge : Abdellah ZINEDINE ; Babacar TOURÉ Invité Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité D0152022 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Doctorat SVS 2022 Disponible
Titre : COMPUTATIONAL MODELING AND DRUG DISCOVERY IN THE CONTEXT OF HOST-PATHOGEN INTERACTIONS: APPLICATION TO SARS-COV-2 AND AGGREGATIBACTER ACTINOMYCETEMCOMITANS Type de document : thèse Auteurs : HAKMI MOHAMMED, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Anglais (eng) Mots-clés : Host Pathogen Interaction Computational Modeling Molecular Dynamics Molecular Docking SARS-CoV-2 Aggregatibacter actinomycetemcomitans Hôte pathogène interaction modélisation informatique dynamique moléculaire amarrage moléculaire SARS-CoV-2 Aggregatibacter actinomycetemcomitans SARS-CoV-المضيف الممرض التفاعل النمذجة المعلوماتية، الديناميكيات الجزيئية الإرساء الجزيئي 2 Aggregatibacter actinomycetemcomitans Résumé : The study of host-pathogen interactions (HPIs) is crucial for understanding the mechanisms of infectious diseases and developing effective treatments. However, experimental methods for studying HPIs can be timeconsuming and yield limited results. As a result, computational methods have become an impressive tool for HPI prediction and modeling, given recent technological advances and the availability of vast amounts of genomic data. The aim of this thesis is to investigate proteomic interactions that offer insight into the critical molecular processes involved in infection mechanisms. Specifically, we focused on protein-protein interactions between the host and the pathogen, which present significant challenges related to infectious diseases and drug development. Using computational methods, we explored crucial drug targets from two human pathogens : SARS-CoV-2 and Aggregatibacter actinomycetemcomitans. For SARS-CoV-2, we examined two key proteins: the spike protein and the main protease. We investigated the interaction between the spike protein and the human ACE2 receptor and proposed novel compounds that disrupt this interaction and prevent the virus from infecting host cells. Additionally, we examined the use of existing antiviral agents to block the main protease's catalytic site and prevent its interaction with viral and possibly host proteins. For Aggregatibacter actinomycetemcomitans, we employed computational modeling and simulation to construct a high-resolution atomic model of its major virulence factor, the leukotoxin, and assessed its potential as a drug target. Furthermore, we established a computational model of the interaction between leukotoxin and its receptor LFA1, which could serve as a starting point for inhibitor design. Numéro (Thèse ou Mémoire) : D0112023 Président : KETTANI Anass Directeur : IBRAHIMI Azeddine ; Jaouad El HARTI Juge : EL JAOUDI Rachid Juge : Khalil HAMMANI Juge : Samira SERRAGUI ; Oumkeltoum ENNIBI COMPUTATIONAL MODELING AND DRUG DISCOVERY IN THE CONTEXT OF HOST-PATHOGEN INTERACTIONS: APPLICATION TO SARS-COV-2 AND AGGREGATIBACTER ACTINOMYCETEMCOMITANS [thèse] / HAKMI MOHAMMED, Auteur . - 2023.
Langues : Anglais (eng)
Mots-clés : Host Pathogen Interaction Computational Modeling Molecular Dynamics Molecular Docking SARS-CoV-2 Aggregatibacter actinomycetemcomitans Hôte pathogène interaction modélisation informatique dynamique moléculaire amarrage moléculaire SARS-CoV-2 Aggregatibacter actinomycetemcomitans SARS-CoV-المضيف الممرض التفاعل النمذجة المعلوماتية، الديناميكيات الجزيئية الإرساء الجزيئي 2 Aggregatibacter actinomycetemcomitans Résumé : The study of host-pathogen interactions (HPIs) is crucial for understanding the mechanisms of infectious diseases and developing effective treatments. However, experimental methods for studying HPIs can be timeconsuming and yield limited results. As a result, computational methods have become an impressive tool for HPI prediction and modeling, given recent technological advances and the availability of vast amounts of genomic data. The aim of this thesis is to investigate proteomic interactions that offer insight into the critical molecular processes involved in infection mechanisms. Specifically, we focused on protein-protein interactions between the host and the pathogen, which present significant challenges related to infectious diseases and drug development. Using computational methods, we explored crucial drug targets from two human pathogens : SARS-CoV-2 and Aggregatibacter actinomycetemcomitans. For SARS-CoV-2, we examined two key proteins: the spike protein and the main protease. We investigated the interaction between the spike protein and the human ACE2 receptor and proposed novel compounds that disrupt this interaction and prevent the virus from infecting host cells. Additionally, we examined the use of existing antiviral agents to block the main protease's catalytic site and prevent its interaction with viral and possibly host proteins. For Aggregatibacter actinomycetemcomitans, we employed computational modeling and simulation to construct a high-resolution atomic model of its major virulence factor, the leukotoxin, and assessed its potential as a drug target. Furthermore, we established a computational model of the interaction between leukotoxin and its receptor LFA1, which could serve as a starting point for inhibitor design. Numéro (Thèse ou Mémoire) : D0112023 Président : KETTANI Anass Directeur : IBRAHIMI Azeddine ; Jaouad El HARTI Juge : EL JAOUDI Rachid Juge : Khalil HAMMANI Juge : Samira SERRAGUI ; Oumkeltoum ENNIBI Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité D0112023 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Doctorat SVS 2023 Disponible
Titre : "ÉTUDE DE L’EFFET ANTIBACTÉRIEN DU MIEL SUR UNE DES BACTÉRIES PARODONTOPATHOGÈNES : AGGREGATIBACTER ACTINOMYCETEMCOMITANS, ÉTUDE IN VITRO " Type de document : thèse Auteurs : HBIBI ABDELHADI, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : Aggregatibacter actinomycetemcomitans JP2 miel activité antibactérienne Aggregatibacter actinomycetemcomitans JP2 honey antibacterial activity Résumé : Aggregatibacter actinomycetemcomitans (Aa) est l’un des pathogènes parodontaux majeurs dont l’association avec la sévérité de perte d’attache parodontale est bien documentée. Le but de ce travail est d’évaluer principalement la sensibilité bactérienne in vitro du Aa, notamment le clone JP2 aux différents types de miel, et secondairement à la gelée royale. Nous avons entamé ce travail par la réalisation d’une revue systématique de tous les travaux publiés avant 31 janvier 2019 au sujet de la sensibilité des pathogènes parodontaux au miel. Ensuite, nous avons consacré la partie in vitro à l’étude de la sensibilité de la souche de référence du Aa, CCUG 56172, à plusieurs variétés de miel. Les miels testés correspondent à une sélection de miels marocains, en plus du miel de grade médical (L-Mesitran), du miel de Manuka UMF 10+ et la gelée royale lyophilisée (HONIX). L’identification de leur pouvoir antibactérien a fait appel à la méthode de diffusion sur gélose par puits. L’identification des concentrations minimales inhibitrices (CMI) et bactéricides (CMB) a été réalisée par microdilution. Les miels et gelée royale ont subi une analyse physicochimique pour déterminer leurs pH, acidité libre, taux de cendre, taux d’humidité et conductivité électrique. En termes de résultats, tous les produits étudiés ont montré une action antibactérienne sur le Aa avec un diamètre d’inhibition plus important pour le miel multifloral et celui du thym. Or, les CMI les plus faibles correspondaient à celles du L-Mesitran et du miel de Manuka. Le ratio CMB/CMI montre que tous les produits testés sont bactéricides. Notre étude est la première à évaluer la sensibilité bactérienne du Aa clone JP2 aux miels de grade médical, miel de commerce et à la gelée royale lesquels ont tous montré une efficacité antibactérienne contre ce pathogène. Numéro (Thèse ou Mémoire) : D0152023 Président : Oum Keltoum ENNIBI Directeur : Mimoune ZOUHDI ; Itto MAROUI Juge : Loubna BAHIJE Juge : Anissa REGRAGUI Juge : Abdellah ZINEDINE ; Babacar TOURÉ Invité "ÉTUDE DE L’EFFET ANTIBACTÉRIEN DU MIEL SUR UNE DES BACTÉRIES PARODONTOPATHOGÈNES : AGGREGATIBACTER ACTINOMYCETEMCOMITANS, ÉTUDE IN VITRO " [thèse] / HBIBI ABDELHADI, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Aggregatibacter actinomycetemcomitans JP2 miel activité antibactérienne Aggregatibacter actinomycetemcomitans JP2 honey antibacterial activity Résumé : Aggregatibacter actinomycetemcomitans (Aa) est l’un des pathogènes parodontaux majeurs dont l’association avec la sévérité de perte d’attache parodontale est bien documentée. Le but de ce travail est d’évaluer principalement la sensibilité bactérienne in vitro du Aa, notamment le clone JP2 aux différents types de miel, et secondairement à la gelée royale. Nous avons entamé ce travail par la réalisation d’une revue systématique de tous les travaux publiés avant 31 janvier 2019 au sujet de la sensibilité des pathogènes parodontaux au miel. Ensuite, nous avons consacré la partie in vitro à l’étude de la sensibilité de la souche de référence du Aa, CCUG 56172, à plusieurs variétés de miel. Les miels testés correspondent à une sélection de miels marocains, en plus du miel de grade médical (L-Mesitran), du miel de Manuka UMF 10+ et la gelée royale lyophilisée (HONIX). L’identification de leur pouvoir antibactérien a fait appel à la méthode de diffusion sur gélose par puits. L’identification des concentrations minimales inhibitrices (CMI) et bactéricides (CMB) a été réalisée par microdilution. Les miels et gelée royale ont subi une analyse physicochimique pour déterminer leurs pH, acidité libre, taux de cendre, taux d’humidité et conductivité électrique. En termes de résultats, tous les produits étudiés ont montré une action antibactérienne sur le Aa avec un diamètre d’inhibition plus important pour le miel multifloral et celui du thym. Or, les CMI les plus faibles correspondaient à celles du L-Mesitran et du miel de Manuka. Le ratio CMB/CMI montre que tous les produits testés sont bactéricides. Notre étude est la première à évaluer la sensibilité bactérienne du Aa clone JP2 aux miels de grade médical, miel de commerce et à la gelée royale lesquels ont tous montré une efficacité antibactérienne contre ce pathogène. Numéro (Thèse ou Mémoire) : D0152023 Président : Oum Keltoum ENNIBI Directeur : Mimoune ZOUHDI ; Itto MAROUI Juge : Loubna BAHIJE Juge : Anissa REGRAGUI Juge : Abdellah ZINEDINE ; Babacar TOURÉ Invité Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité D0152023 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Doctorat SVS 2023 Disponible
Titre : Evaluation de l’activite antibacterienne d'huiles essentielles marocaines sur aggregatibacter actinomycetemcomitans : etude in vitro Type de document : thèse Auteurs : Leila LAKHDAR, Auteur Année de publication : 2015 Langues : Français (fre) Mots-clés : huiles essentielles bactéries orales bactéries paropathogènes Aggregatibacter actinomycetemcomitans activité antibactérienne concentration minimale inhibitrice. Résumé : Aujourd’hui, il existe suffisamment de preuves scientifiques sur l’existence d’une résistance accrue et croissante des bactéries orales aux antibiotiques. De ce fait, la recherche de nouveaux agents d’origine naturelle, présentant moins de danger pour la santé et palliant aux effets secondaires des antibiotiques, tels: « les huiles essentielles », est devenue une nécessité. Etant donné que le Maroc figure parmi les principaux pays producteurs d’huiles essentielles, notre présente étude de recherche s’est proposée de tester l’activité antibactérienne d’huiles essentielles d’origine Marocaine sur Aggregatibacter actinomycetemcomitans (Aa) (sérotype b), bactérie orale connue virulente et incriminée dans les parodontites agressives, réel problème de santé publique au Maroc. Il s’agit d’un pathogène parodontal nécessitant pour son élimination un débridement mécanique associé à une antibiothérapie. Dans notre étude, l’isolement d’une souche clinique Marocaine originelle de Aa a été d’abord réalisé à partir de prélèvements chez des patients atteints de parodontites agressives suivant un protocole bien établi. Ensuite, l’activité antibactérienne de six huiles Marocaines a été étudiée sur une souche clinique clone JP2 et une souche de référence non-JP2 de Aa. Il s’agit des huiles essentielles de Mentha pulegium, Citrus aurantium, Cymbopogon citratus, Thymus vulgaris, Origanum compactum et Cymbopogon martinii. Après une analyse chromatographique de ces huiles mettant en évidence leur composition chimique, leur activité antimicrobienne a été évaluée en faisant appel à la méthode de diffusion en puits et de microdilution. Les résultats obtenus ont mis en évidence des zones d’inhibition de diamètres dépassant 20 mm, pour les deux souches de Aa et concernant toutes les huiles étudiées, suggérant une forte sensibilité de la bactérie aux agents testés. Aucune différence statistiquement significative n’a été observée entre les 2 souches Aa JP2 et non-JP2. Les Concentrations Minimales Inhibtrices (CMI) et Bactéricides (CMB) ensuite calculées ont montré des valeurs variant de 0,03 à 0,3% et de 0,07 à 0,6% respectivement, témoignant ainsi d’une forte activité bactéricide in vitro de toutes les huiles testées sur Aa. Par conséquent, sur la base de ces résultats prometteurs obtenus dans notre présent travail, nous pouvons proposer ces huiles marocaines en tant qu’agents antimicrobiens potentiels dans les parodontites agressives dans lesquels les souches de Aa étudiées (JP2 et non-JP2) peuvent être associées. Cependant, des études cliniques in vivo ultérieures sont nécessaires pour confirmer l’efficacité antimicrobienne de ces produits naturels. Numéro (Thèse ou Mémoire) : D0282014 Président : RIDA.S Directeur : ENNIBI.O Juge : EL KHANCHOUFI.A Juge : BENAZZA.D Juge : ZOUHDI.M-FARAH.A Evaluation de l’activite antibacterienne d'huiles essentielles marocaines sur aggregatibacter actinomycetemcomitans : etude in vitro [thèse] / Leila LAKHDAR, Auteur . - 2015.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : huiles essentielles bactéries orales bactéries paropathogènes Aggregatibacter actinomycetemcomitans activité antibactérienne concentration minimale inhibitrice. Résumé : Aujourd’hui, il existe suffisamment de preuves scientifiques sur l’existence d’une résistance accrue et croissante des bactéries orales aux antibiotiques. De ce fait, la recherche de nouveaux agents d’origine naturelle, présentant moins de danger pour la santé et palliant aux effets secondaires des antibiotiques, tels: « les huiles essentielles », est devenue une nécessité. Etant donné que le Maroc figure parmi les principaux pays producteurs d’huiles essentielles, notre présente étude de recherche s’est proposée de tester l’activité antibactérienne d’huiles essentielles d’origine Marocaine sur Aggregatibacter actinomycetemcomitans (Aa) (sérotype b), bactérie orale connue virulente et incriminée dans les parodontites agressives, réel problème de santé publique au Maroc. Il s’agit d’un pathogène parodontal nécessitant pour son élimination un débridement mécanique associé à une antibiothérapie. Dans notre étude, l’isolement d’une souche clinique Marocaine originelle de Aa a été d’abord réalisé à partir de prélèvements chez des patients atteints de parodontites agressives suivant un protocole bien établi. Ensuite, l’activité antibactérienne de six huiles Marocaines a été étudiée sur une souche clinique clone JP2 et une souche de référence non-JP2 de Aa. Il s’agit des huiles essentielles de Mentha pulegium, Citrus aurantium, Cymbopogon citratus, Thymus vulgaris, Origanum compactum et Cymbopogon martinii. Après une analyse chromatographique de ces huiles mettant en évidence leur composition chimique, leur activité antimicrobienne a été évaluée en faisant appel à la méthode de diffusion en puits et de microdilution. Les résultats obtenus ont mis en évidence des zones d’inhibition de diamètres dépassant 20 mm, pour les deux souches de Aa et concernant toutes les huiles étudiées, suggérant une forte sensibilité de la bactérie aux agents testés. Aucune différence statistiquement significative n’a été observée entre les 2 souches Aa JP2 et non-JP2. Les Concentrations Minimales Inhibtrices (CMI) et Bactéricides (CMB) ensuite calculées ont montré des valeurs variant de 0,03 à 0,3% et de 0,07 à 0,6% respectivement, témoignant ainsi d’une forte activité bactéricide in vitro de toutes les huiles testées sur Aa. Par conséquent, sur la base de ces résultats prometteurs obtenus dans notre présent travail, nous pouvons proposer ces huiles marocaines en tant qu’agents antimicrobiens potentiels dans les parodontites agressives dans lesquels les souches de Aa étudiées (JP2 et non-JP2) peuvent être associées. Cependant, des études cliniques in vivo ultérieures sont nécessaires pour confirmer l’efficacité antimicrobienne de ces produits naturels. Numéro (Thèse ou Mémoire) : D0282014 Président : RIDA.S Directeur : ENNIBI.O Juge : EL KHANCHOUFI.A Juge : BENAZZA.D Juge : ZOUHDI.M-FARAH.A Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité D0282014 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Doctorat SVS 2015 Disponible D0282014-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Doctorat SVS 2015 Disponible
