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3 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'Angiodysplasie' 
Affiner la recherche Faire une suggestionAngiodysplasie gastrique diffuse : à propos d’un cas et revue de la littérature / Nada Benhoummane
Titre : Angiodysplasie gastrique diffuse : à propos d’un cas et revue de la littérature Type de document : thèse Auteurs : Nada Benhoummane, Auteur Année de publication : 2015 Langues : Français (fre) Mots-clés : angiodysplasie estomac hémorragie gastrectomie Résumé : L’angiodysplasie digestive est une ectasie vasculaire appartenant au groupe des malformations vasculaires du tube digestif. C’est une pathologie rare, mais elle est de plus en plus incriminée dans les hémorragies digestives. La localisation gastrique est inhabituelle, et il n’existe que quelques cas.
Nous rapportons un cas d’angiodysplasie gastrique, colligé au service des urgences chirurgicales et viscérales de l’hôpital Ibn Sina du CHU de Rabat, ainsi qu’une revue de la littérature.
Le patient présentait des angiodysplasies gastriques diffuses, dont l’hémostase endoscopique était impossible ce qui a motivé un traitement chirurgical. Ce traitement consistait en une gastrectomie d’hémostase.
L’angiodysplasie gastrique est difficile à diagnostiquer et surtout à traiter à cause des récidives fréquentes. Le traitement chirurgical reste un recours thérapeutique important en cas d’hémorragie importante et en cas de récidive après traitement endoscopique ainsi qu’en cas de lésions étendues.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1232015 Président : CHKOFF.M.R Directeur : ELABSI.M Juge : ERRABHI.L Juge : ECHCHERRAB.M Angiodysplasie gastrique diffuse : à propos d’un cas et revue de la littérature [thèse] / Nada Benhoummane, Auteur . - 2015.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : angiodysplasie estomac hémorragie gastrectomie Résumé : L’angiodysplasie digestive est une ectasie vasculaire appartenant au groupe des malformations vasculaires du tube digestif. C’est une pathologie rare, mais elle est de plus en plus incriminée dans les hémorragies digestives. La localisation gastrique est inhabituelle, et il n’existe que quelques cas.
Nous rapportons un cas d’angiodysplasie gastrique, colligé au service des urgences chirurgicales et viscérales de l’hôpital Ibn Sina du CHU de Rabat, ainsi qu’une revue de la littérature.
Le patient présentait des angiodysplasies gastriques diffuses, dont l’hémostase endoscopique était impossible ce qui a motivé un traitement chirurgical. Ce traitement consistait en une gastrectomie d’hémostase.
L’angiodysplasie gastrique est difficile à diagnostiquer et surtout à traiter à cause des récidives fréquentes. Le traitement chirurgical reste un recours thérapeutique important en cas d’hémorragie importante et en cas de récidive après traitement endoscopique ainsi qu’en cas de lésions étendues.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1232015 Président : CHKOFF.M.R Directeur : ELABSI.M Juge : ERRABHI.L Juge : ECHCHERRAB.M Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1232015 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible M1232015-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible
Titre : L’ANGIODYSPLASIE HEPATIQUE Type de document : thèse Auteurs : LOUBNA ABBAD, Auteur Année de publication : 2009 Langues : Français (fre) Mots-clés : HEMOBILIE ANGIODYSPLASIE FOIE EMBOLISATION Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : La dysplasie fibromusculaire est une artériopathie non athéromateuse non inflammatoire, touchant de préférence les artères rénales et carotides.
On en distingue plusieurs types histologiques dont les aspects angiographiques sont distincts.
La forme médiale, la plus fréquente, a l‘aspect d‘une succession de sténoses et de dilatations « en collier de perles ».
La maladie semble être rare mais sa fréquence est probablement sous estimée car de nombreux cas sont asymptomatiques. Elle peut être familiale .Elle atteint en général les femmes dans la troisième ou la quatrième décennie.
L’atteinte hépatique ou l’angiodysplasie hépatique est extrêmement rare, nous rapportons le cas d’un jeune homme de 23 ans admis pour hémorragie digestive haute mise d’abord sur le compte d’un ulcère duodénal .La récidive d’épisodes hémorragiques redresse le diagnostic vers une hémobilie.
L’angiographie coeliomésenterique objective un aspect de dysplasie fibromusculaire des branches de l’artère hépatique avec deux formations anévrysmales au dépend de sa branche gauche ; bénéficiant d’embolisation ; les suites immédiates étaient satisfaisantes, le malade est revu 4 mois après il est toujours asymptomatique.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0302009 Président : MOHAMED RACHID CHKOFF Directeur : MOHAMED EL OUNANI Juge : SALOUA BOUKLATA Juge : LAILA HSOUSSEINI L’ANGIODYSPLASIE HEPATIQUE [thèse] / LOUBNA ABBAD, Auteur . - 2009.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : HEMOBILIE ANGIODYSPLASIE FOIE EMBOLISATION Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : La dysplasie fibromusculaire est une artériopathie non athéromateuse non inflammatoire, touchant de préférence les artères rénales et carotides.
On en distingue plusieurs types histologiques dont les aspects angiographiques sont distincts.
La forme médiale, la plus fréquente, a l‘aspect d‘une succession de sténoses et de dilatations « en collier de perles ».
La maladie semble être rare mais sa fréquence est probablement sous estimée car de nombreux cas sont asymptomatiques. Elle peut être familiale .Elle atteint en général les femmes dans la troisième ou la quatrième décennie.
L’atteinte hépatique ou l’angiodysplasie hépatique est extrêmement rare, nous rapportons le cas d’un jeune homme de 23 ans admis pour hémorragie digestive haute mise d’abord sur le compte d’un ulcère duodénal .La récidive d’épisodes hémorragiques redresse le diagnostic vers une hémobilie.
L’angiographie coeliomésenterique objective un aspect de dysplasie fibromusculaire des branches de l’artère hépatique avec deux formations anévrysmales au dépend de sa branche gauche ; bénéficiant d’embolisation ; les suites immédiates étaient satisfaisantes, le malade est revu 4 mois après il est toujours asymptomatique.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0302009 Président : MOHAMED RACHID CHKOFF Directeur : MOHAMED EL OUNANI Juge : SALOUA BOUKLATA Juge : LAILA HSOUSSEINI Réservation
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Titre : La Maladie de Rendu-Osler –Weber : à propos de trois cas. Type de document : thèse Auteurs : Sara ABDOU, Auteur Année de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clés : Maladie de Rendu-Osler-Weber Angiodysplasie Epistaxis Bévacizumab Résumé : La maladie de Rendu-Osler ou télangiectasie hémorragique héréditaire (HHT) est une maladie autosomique dominante touchant une personne sur 6000 à 8000.
Les trois gènes identifiés : ENG, ACVRL1, MADH4, codent pour des protéines impliquées dans la voie de signalisation du TGFβ, à l’origine d’une hyper prolifération endothéliale.
Cette étude observationnelle avec revue de la littérature commente trois observations de HHT colligées au service de Médecine Interne de l’hôpital militaire d’instruction Mohamed V de Rabat.
Les symptômes sont des épistaxis récurrentes, des télangiectasies cutanéo-muqueuses, et des malformations artério-veineuses viscérales.
Les complications des malformations vasculaires sont hémorragiques, tandis que les manifestations viscérales sont liées à la présence de fistules artério-veineuses.
La prise en charge des patients repose sur le dépistage des malformations vasculaires, et les mesures symptomatiques, néanmoins le caractère angiogénique de la maladie offre une possibilité thérapeutique intéressante par le recours aux modulateurs de l’angiogénèse.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3112018 Président : ABOUZAHIR.A Directeur : SEKKACH.Y Juge : SEDDIK.A Juge : OURAINI.S Juge : AMMOURI.W La Maladie de Rendu-Osler –Weber : à propos de trois cas. [thèse] / Sara ABDOU, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Maladie de Rendu-Osler-Weber Angiodysplasie Epistaxis Bévacizumab Résumé : La maladie de Rendu-Osler ou télangiectasie hémorragique héréditaire (HHT) est une maladie autosomique dominante touchant une personne sur 6000 à 8000.
Les trois gènes identifiés : ENG, ACVRL1, MADH4, codent pour des protéines impliquées dans la voie de signalisation du TGFβ, à l’origine d’une hyper prolifération endothéliale.
Cette étude observationnelle avec revue de la littérature commente trois observations de HHT colligées au service de Médecine Interne de l’hôpital militaire d’instruction Mohamed V de Rabat.
Les symptômes sont des épistaxis récurrentes, des télangiectasies cutanéo-muqueuses, et des malformations artério-veineuses viscérales.
Les complications des malformations vasculaires sont hémorragiques, tandis que les manifestations viscérales sont liées à la présence de fistules artério-veineuses.
La prise en charge des patients repose sur le dépistage des malformations vasculaires, et les mesures symptomatiques, néanmoins le caractère angiogénique de la maladie offre une possibilité thérapeutique intéressante par le recours aux modulateurs de l’angiogénèse.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3112018 Président : ABOUZAHIR.A Directeur : SEKKACH.Y Juge : SEDDIK.A Juge : OURAINI.S Juge : AMMOURI.W Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M3112018 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2018 Disponible M3112018-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2018 Disponible Documents numériques
M3112018URL
