3 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'Blood groups'    

GROUPES SANGUINS ÉRYTHROCYTAIRES : QU'Y A-T-IL APRÈS LE SYSTEME ABO ? / BENAAZZA SOUFIANE 

Public ISBD Titre : GROUPES SANGUINS ÉRYTHROCYTAIRES : QU'Y A-T-IL APRÈS LE SYSTEME ABO ? Type de document : thèse Auteurs : BENAAZZA SOUFIANE, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : groupes sanguins  érythrocytes  systèmes  blood groups  erythrocytes  systems  مجموعات دمویة  كریات حمراء  أنظمة Résumé : On peut définir les groupes sanguins érythrocytaires comme étant l’ensemble des antigènes allotypiques, détectés par des anticorps spécifiques à la surface de la membrane érythrocytaire, et qui sont génétiquement transmis. La grande majorité de ces antigènes est regroupée au sein de systèmes. L’étude de ces groupes sanguins a surtout permis le développement de la transfusion sanguine, qui a été un pilier essentiel pour la progression de plusieurs domaines comme la chirurgie et l’obstétrique. Compte tenu de leur grand polymorphisme et de leur caractère immunogène, ces antigènes de groupes sanguins peuvent être à l’origine de réactions immunologiques et de s’opposer donc à la transfusion, à la grossesse ou bien même les transplantations incompatibles. Il est donc nécessaire de procéder à des examens immuno-hématologiques parfois étendus pour s’assurer de la compatibilité entre donneur et receveur. Les groupes sanguins érythrocytaires peuvent avoir plusieurs rôles à la surface des hématies et sont impliqués dans de nombreuses pathologies humaines. Actuellement, les études s’amplifient pour mieux comprendre leurs fonctions et leurs intérêts biologique. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M5292022 Président : Zouhair LAKHAL Directeur : Abdelkader BELMEKKI Juge : Tarek DENDANE Juge : Rachid TANZ Juge : Youssef SEKKACH GROUPES SANGUINS ÉRYTHROCYTAIRES : QU'Y A-T-IL APRÈS LE SYSTEME ABO ? [thèse] / BENAAZZA SOUFIANE, Auteur . - 2022. Langues : Français (fre) Mots-clés : groupes sanguins  érythrocytes  systèmes  blood groups  erythrocytes  systems  مجموعات دمویة  كریات حمراء  أنظمة Résumé : On peut définir les groupes sanguins érythrocytaires comme étant l’ensemble des antigènes allotypiques, détectés par des anticorps spécifiques à la surface de la membrane érythrocytaire, et qui sont génétiquement transmis. La grande majorité de ces antigènes est regroupée au sein de systèmes. L’étude de ces groupes sanguins a surtout permis le développement de la transfusion sanguine, qui a été un pilier essentiel pour la progression de plusieurs domaines comme la chirurgie et l’obstétrique. Compte tenu de leur grand polymorphisme et de leur caractère immunogène, ces antigènes de groupes sanguins peuvent être à l’origine de réactions immunologiques et de s’opposer donc à la transfusion, à la grossesse ou bien même les transplantations incompatibles. Il est donc nécessaire de procéder à des examens immuno-hématologiques parfois étendus pour s’assurer de la compatibilité entre donneur et receveur. Les groupes sanguins érythrocytaires peuvent avoir plusieurs rôles à la surface des hématies et sont impliqués dans de nombreuses pathologies humaines. Actuellement, les études s’amplifient pour mieux comprendre leurs fonctions et leurs intérêts biologique. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M5292022 Président : Zouhair LAKHAL Directeur : Abdelkader BELMEKKI Juge : Tarek DENDANE Juge : Rachid TANZ Juge : Youssef SEKKACH

Réservation

Réserver ce document

Exemplaires

Code barre	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
M5292022	WA	Thèse imprimé	Unité des Thèses et Mémoires	ThèsesMed2022	Disponible

Documents numériques

M5292022 URL

PATHOLOGIES DE L’HEmOSTASE et systemes de groupes sanguins abo / ACHOUR INASSE 

Public ISBD Titre : PATHOLOGIES DE L’HEmOSTASE et systemes de groupes sanguins abo Type de document : thèse Auteurs : ACHOUR INASSE, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : Groupes sanguins  Facteur de Von Willebrand  ADAMTS 13  blood groups  Von Willebrand factor  ADAMTS 13  فصائل الدم  عامل Willebrand Von  13 A Résumé : Les troubles de l’hémostase peuvent être départagés en deux rubriques : des anomalies hémorragiques et des anomalies thrombotiques. Tous les sujets ne sont prédisposés de manière égale à développer ces troubles. Les sujets de groupe sanguins A, B et AB sont plus amenés à développer des anomalies thrombotiques contrairement aux individus de groupe sanguin O, qui quant à eux sont plus exposés aux anomalies hémorragiques. Ce phénomène s’explique par l’influence des systèmes de groupes sanguins ABO sur le taux du facteur de Von Willebrand, acteur indispensable dans l’hémostase primaire. Son rôle consiste à intervenir suite à une brèche vasculaire, afin d’assure l’agrégation plaquettaire pour former le thrombus blanc. Ce facteur est clivé par une enzyme dont le taux vari aussi selon le même paramètre : la nature du groupe sanguin. Effectivement, les taux du facteur de Von Willebrand ainsi que son enzyme de clivage sont atténués de 50% chez les sujets de groupe O. Ceci entraine une agrégation plaquettaire incomplète et incapable d’obstruer la brèche vasculaire, les prédisposants ainsi aux anomalies hémorragiques. Les sujets de groupe A, B et AB sont des individus dont les taux cités ci-dessus sont aux alentours de 100%. Lors de l ’hémostase primaire, un clou plaquettaire est formé ; bien que fragile il peut obturer la brèche liée à la lésion vasculaire, protégeant ainsi l’organisme contre les hémorragies. Mais ces types de groupes sanguins sont un facteur génétique qui influe la phase d’hémostase primaire, en favorisant l’excès d’agrégation plaquettaire ce qui les prédisposent deux fois plus à développer des anomalies thrombotiques. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2152022 Président : Souad BENKIRANE Directeur : Azlarab MASRAR Juge : Anass JEAIDI Juge : Hafid ZAHID PATHOLOGIES DE L’HEmOSTASE et systemes de groupes sanguins abo [thèse] / ACHOUR INASSE, Auteur . - 2022. Langues : Français (fre) Mots-clés : Groupes sanguins  Facteur de Von Willebrand  ADAMTS 13  blood groups  Von Willebrand factor  ADAMTS 13  فصائل الدم  عامل Willebrand Von  13 A Résumé : Les troubles de l’hémostase peuvent être départagés en deux rubriques : des anomalies hémorragiques et des anomalies thrombotiques. Tous les sujets ne sont prédisposés de manière égale à développer ces troubles. Les sujets de groupe sanguins A, B et AB sont plus amenés à développer des anomalies thrombotiques contrairement aux individus de groupe sanguin O, qui quant à eux sont plus exposés aux anomalies hémorragiques. Ce phénomène s’explique par l’influence des systèmes de groupes sanguins ABO sur le taux du facteur de Von Willebrand, acteur indispensable dans l’hémostase primaire. Son rôle consiste à intervenir suite à une brèche vasculaire, afin d’assure l’agrégation plaquettaire pour former le thrombus blanc. Ce facteur est clivé par une enzyme dont le taux vari aussi selon le même paramètre : la nature du groupe sanguin. Effectivement, les taux du facteur de Von Willebrand ainsi que son enzyme de clivage sont atténués de 50% chez les sujets de groupe O. Ceci entraine une agrégation plaquettaire incomplète et incapable d’obstruer la brèche vasculaire, les prédisposants ainsi aux anomalies hémorragiques. Les sujets de groupe A, B et AB sont des individus dont les taux cités ci-dessus sont aux alentours de 100%. Lors de l ’hémostase primaire, un clou plaquettaire est formé ; bien que fragile il peut obturer la brèche liée à la lésion vasculaire, protégeant ainsi l’organisme contre les hémorragies. Mais ces types de groupes sanguins sont un facteur génétique qui influe la phase d’hémostase primaire, en favorisant l’excès d’agrégation plaquettaire ce qui les prédisposent deux fois plus à développer des anomalies thrombotiques. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2152022 Président : Souad BENKIRANE Directeur : Azlarab MASRAR Juge : Anass JEAIDI Juge : Hafid ZAHID

Réservation

Réserver ce document

Exemplaires

Code barre	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
M2152022	WA	Thèse imprimé	Unité des Thèses et Mémoires	ThèsesMed2022	Disponible

Documents numériques

M2152022 URL

LES PHÉNOTYPES ÉRYTHROCYTAIRES APPORT DE LA BIOLOGIE MOLÉCULAIRE / EDDAOUDI AMINA

Public ISBD Titre : LES PHÉNOTYPES ÉRYTHROCYTAIRES APPORT DE LA BIOLOGIE MOLÉCULAIRE Type de document : thèse Auteurs : EDDAOUDI AMINA, Auteur Année de publication : 2024 Langues : Français (fre) Mots-clés : phénotypes érythrocytaires  Polymorphisme  phénotypes nuls  génétique moléculaires  Phénotypes rares  hémovigilance  sécurité transfusionnelle  Blood groups  Polymorphis  Gene deletion  Rares phenotypes  Genotyping hemovigilance  blood safety  الفصائ ل الدموية  تعد د التمظهر  الوارثة الجزيئية  النمط، الأنماط النادرة  التحاقن Résumé : Les progrès des sciences biochimiques et de la biologie moléculaire, ainsi que l'application de leurs techniques dans les services d'immuno-hématologie, ont permis d'accumuler des données sur les antigènes érythrocytaires et de décrire leur polymorphisme. Ces molécules biologiques, réparties en trois niveaux selon des critères biologiques précis, définissent les systèmes. Actuellement, on recense 30 systèmes différents avec des bases génétiques bien établies, six collections et les séries. Plus de 308 antigènes sont répertoriés dont l'importance en médecine transfusionnelle, en greffe d'organe et chez les femmes enceintes souffrant de maladies hémolytiques du nouveau-né, est cruciale. La connaissance des différents phénotypes revêt donc une importance majeure. Les fréquences de distribution de ces antigènes varient considérablement, tout comme leur polymorphisme, ce qui crée des phénotypes et des génotypes distincts, allant des phénotypes normaux et courants à ceux considérés comme « rares ». Ce travail nous permettra d'aborder une étude générale des systèmes de groupes érythrocytaires, commençant par la découverte initiale des premières molécules jusqu'à l'élaboration de la nomenclature adaptée à ces antigènes, Nous allons examiner la structure antigénique et décrire les différents phénotypes. Nous allons également analyser la signification clinico-biologique de chaque système. Ainsi que l’examinassions de la génétique moléculaire de chaque système afin de discuter les principaux mécanismes moléculaires impliqués dans le polymorphisme des groupes sanguins, établissant ainsi un lien avec l'apparition de certains phénotypes (comme les phénotypes nuls) et les mutations du génome. Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0532024 Président : AZLARAB MASRAR Directeur : SOUAD BENKIRANE Juge : JEAIDI ANASS Juge : HAFID ZAHID LES PHÉNOTYPES ÉRYTHROCYTAIRES APPORT DE LA BIOLOGIE MOLÉCULAIRE [thèse] / EDDAOUDI AMINA, Auteur . - 2024. Langues : Français (fre) Mots-clés : phénotypes érythrocytaires  Polymorphisme  phénotypes nuls  génétique moléculaires  Phénotypes rares  hémovigilance  sécurité transfusionnelle  Blood groups  Polymorphis  Gene deletion  Rares phenotypes  Genotyping hemovigilance  blood safety  الفصائ ل الدموية  تعد د التمظهر  الوارثة الجزيئية  النمط، الأنماط النادرة  التحاقن Résumé : Les progrès des sciences biochimiques et de la biologie moléculaire, ainsi que l'application de leurs techniques dans les services d'immuno-hématologie, ont permis d'accumuler des données sur les antigènes érythrocytaires et de décrire leur polymorphisme. Ces molécules biologiques, réparties en trois niveaux selon des critères biologiques précis, définissent les systèmes. Actuellement, on recense 30 systèmes différents avec des bases génétiques bien établies, six collections et les séries. Plus de 308 antigènes sont répertoriés dont l'importance en médecine transfusionnelle, en greffe d'organe et chez les femmes enceintes souffrant de maladies hémolytiques du nouveau-né, est cruciale. La connaissance des différents phénotypes revêt donc une importance majeure. Les fréquences de distribution de ces antigènes varient considérablement, tout comme leur polymorphisme, ce qui crée des phénotypes et des génotypes distincts, allant des phénotypes normaux et courants à ceux considérés comme « rares ». Ce travail nous permettra d'aborder une étude générale des systèmes de groupes érythrocytaires, commençant par la découverte initiale des premières molécules jusqu'à l'élaboration de la nomenclature adaptée à ces antigènes, Nous allons examiner la structure antigénique et décrire les différents phénotypes. Nous allons également analyser la signification clinico-biologique de chaque système. Ainsi que l’examinassions de la génétique moléculaire de chaque système afin de discuter les principaux mécanismes moléculaires impliqués dans le polymorphisme des groupes sanguins, établissant ainsi un lien avec l'apparition de certains phénotypes (comme les phénotypes nuls) et les mutations du génome. Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0532024 Président : AZLARAB MASRAR Directeur : SOUAD BENKIRANE Juge : JEAIDI ANASS Juge : HAFID ZAHID

Réservation

Réserver ce document

Exemplaires

Code barre	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
P0532024	WA	Thèse imprimé	Unité des Thèses et Mémoires	ThèsesPharm2024	Disponible