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Titre : DETECTION DES VARIANTS DE L’HEMOGLOBINE LORS DU DOSAGE DE L’HBA1C PAR CLHP A ECHANGE CATIONIQUE. EXPERIENCE DU LABORATOIRE DE BIOCHIMIE – TOXICOLOGIE DE L’HMIMV DE RABAT. Type de document : thèse Auteurs : Soulaimana Mohamed BOUCHRATA, Auteur Année de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clés : Variants de l’hémoglobine HbA1c CLHP Diabète sucré Résumé : Introduction/Objectifs : l’HbA1c a été approuvée en 2010 par l’ADA pour diagnostiquer le diabète sucré. La CLHP d’échange cationique est l’une des méthodes certifiées NGSP pour mesurer l’HbA1c, permettant également de détecter les variants les plus courants de l’hémoglobine. Le présent travail s’attache à étudier l’apport de cette technique dans la détection des variants de l’émoglobine, en vue d’une optimisation de la prise en charge des patients diabétiques.
Matériels et méthodes : En deux ans, de Juin 2015 à Juillet 2017, nous avons dosé l’HbA1c sur 79066 échantillons sanguins prélevés sur tubes EDTA par CLHP d’échange cationique sur l’Adams® A1c HA-8180V Arkray. Les anomalies de l’hémoglobine ont été identifiées par analyse des pics chromatographiques et confirmées par électrophorèse capillaire. Les résultats ont été répertoriés dans une fiche de suivi des hémoglobinopathies, puis traitées par les logiciels EXCEL 2007 et SPSS13.0.
Résultats/Discussion : Près de 0.37% des variants ont été détectés lors du dosage de l’HbA1c. Des 264 cas de variants hétérozygotes détectés. Seulement 5% n’ont pas été identifiés par l’automate. Après confirmation, le variant S était majoritairement présent (n=124), suivi du C (n=117) puis de l’O-Arab (n= 10) et l’Hb D (n= 7).
Conclusion : La technique de CLHP pour mesurer l’HbA1c représente un outil de dépistage fiable des variants de l’hémoglobine, avec toutefois des limites incitant une vigilance dans l’interprétation des résultats. Des alternatives à ce marqueur, notamment le dosage des fructosamines ou de l’albumine glyquée, sont à prévoir pour s’affranchir de l’écueil de l’interférence des hémoglobinopathies lors de ce dosage.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1052018 Président : SLAH.S Directeur : OUZZIF.Z Juge : DAMI.A Juge : MASRAR.A Juge : ENNEBI.K DETECTION DES VARIANTS DE L’HEMOGLOBINE LORS DU DOSAGE DE L’HBA1C PAR CLHP A ECHANGE CATIONIQUE. EXPERIENCE DU LABORATOIRE DE BIOCHIMIE – TOXICOLOGIE DE L’HMIMV DE RABAT. [thèse] / Soulaimana Mohamed BOUCHRATA, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Variants de l’hémoglobine HbA1c CLHP Diabète sucré Résumé : Introduction/Objectifs : l’HbA1c a été approuvée en 2010 par l’ADA pour diagnostiquer le diabète sucré. La CLHP d’échange cationique est l’une des méthodes certifiées NGSP pour mesurer l’HbA1c, permettant également de détecter les variants les plus courants de l’hémoglobine. Le présent travail s’attache à étudier l’apport de cette technique dans la détection des variants de l’émoglobine, en vue d’une optimisation de la prise en charge des patients diabétiques.
Matériels et méthodes : En deux ans, de Juin 2015 à Juillet 2017, nous avons dosé l’HbA1c sur 79066 échantillons sanguins prélevés sur tubes EDTA par CLHP d’échange cationique sur l’Adams® A1c HA-8180V Arkray. Les anomalies de l’hémoglobine ont été identifiées par analyse des pics chromatographiques et confirmées par électrophorèse capillaire. Les résultats ont été répertoriés dans une fiche de suivi des hémoglobinopathies, puis traitées par les logiciels EXCEL 2007 et SPSS13.0.
Résultats/Discussion : Près de 0.37% des variants ont été détectés lors du dosage de l’HbA1c. Des 264 cas de variants hétérozygotes détectés. Seulement 5% n’ont pas été identifiés par l’automate. Après confirmation, le variant S était majoritairement présent (n=124), suivi du C (n=117) puis de l’O-Arab (n= 10) et l’Hb D (n= 7).
Conclusion : La technique de CLHP pour mesurer l’HbA1c représente un outil de dépistage fiable des variants de l’hémoglobine, avec toutefois des limites incitant une vigilance dans l’interprétation des résultats. Des alternatives à ce marqueur, notamment le dosage des fructosamines ou de l’albumine glyquée, sont à prévoir pour s’affranchir de l’écueil de l’interférence des hémoglobinopathies lors de ce dosage.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1052018 Président : SLAH.S Directeur : OUZZIF.Z Juge : DAMI.A Juge : MASRAR.A Juge : ENNEBI.K Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P1052018 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2018 Disponible P1052018-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2018 Disponible Documents numériques
P1052018URL
Titre : ÉTUDE DE L’HÉMOGLOBINE J-GUANTANAMO: À PROPOS D’UN CAS DE DÉCOUVERTE FORTUITE RAPPORTÉ À L’HMIMV Type de document : thèse Auteurs : Ghita EL MOUSSADEQ, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : Hémoglobinopathies Hémoglobine J-Guantanamo CLHP Électrophorèse de l’hémoglobine Hemoglobinopathies Hemoglobin J-Guantanamo HPLC Hemoglobin electrophoresis أمراض الخضاب الدموي مرض الخضاب الدموي ج-غوانتانامو تقنية كروماتوغرافيا سائلة عالية
الأداء الرحلان الكهربائي للخضاب الدموي.Résumé : Introduction : Dans le présent travail, nous nous proposons de présenter l’observation du premier cas du variant de l’hémoglobine, Hb J-Guantanamo, retrouvé en 16 ans sur 640 cas d’hémoglobinopathies répertoriés au sein du laboratoire de Biochimie-Toxicologie de l’Hôpital Militaire d’Instruction Mohammed V (HMIMV) de Rabat.
Méthodes : Ce variant a été détecté fortuitement chez une patiente dans le cadre du suivi de son diabète sucré. L’ensemble des données épidémiologiques, cliniques et biologiques sont colligées sur une fiche d’exploitation. L’étude de l’hémoglobine a inclus des examens biochimiques et hématologiques, ainsi qu’une analyse génotypique réalisée en extra-muros.
Résultats et discussion : Sur le plan clinico-biologique, le variant n’a pas montré de pathogénicité particulière. Les bilans hématologique et biochimique étaient normaux, exceptés :
- L’analyse chromatographique par CLHP, qui a montré des pics non identifiés, avec un résultat non chiffré de l’HbA1c,
- L’électrophorèse de l’Hb aux pH alcalin et acide, ayant révélé un profil inhabituel.
Le génotypage a été réalisé en extra-muros et a permis une identification sans équivoque du variant.
Conclusion : Une analyse minutieuse du tracé chromatographique, à l’occasion du dosage de l’HbA1c par HPLC, et une grande expertise du biologiste sont requises pour une meilleure interprétation des résultats et pour la détection d’éventuels variants de l’Hb.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0872022 Président : Kamal DOGHMI Directeur : Zohra OUZZIF Juge : Azlarab MASRAR Juge : Abdelkader BELMEKKI Juge : Laila BENCHEKROUN ÉTUDE DE L’HÉMOGLOBINE J-GUANTANAMO: À PROPOS D’UN CAS DE DÉCOUVERTE FORTUITE RAPPORTÉ À L’HMIMV [thèse] / Ghita EL MOUSSADEQ, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Hémoglobinopathies Hémoglobine J-Guantanamo CLHP Électrophorèse de l’hémoglobine Hemoglobinopathies Hemoglobin J-Guantanamo HPLC Hemoglobin electrophoresis أمراض الخضاب الدموي مرض الخضاب الدموي ج-غوانتانامو تقنية كروماتوغرافيا سائلة عالية
الأداء الرحلان الكهربائي للخضاب الدموي.Résumé : Introduction : Dans le présent travail, nous nous proposons de présenter l’observation du premier cas du variant de l’hémoglobine, Hb J-Guantanamo, retrouvé en 16 ans sur 640 cas d’hémoglobinopathies répertoriés au sein du laboratoire de Biochimie-Toxicologie de l’Hôpital Militaire d’Instruction Mohammed V (HMIMV) de Rabat.
Méthodes : Ce variant a été détecté fortuitement chez une patiente dans le cadre du suivi de son diabète sucré. L’ensemble des données épidémiologiques, cliniques et biologiques sont colligées sur une fiche d’exploitation. L’étude de l’hémoglobine a inclus des examens biochimiques et hématologiques, ainsi qu’une analyse génotypique réalisée en extra-muros.
Résultats et discussion : Sur le plan clinico-biologique, le variant n’a pas montré de pathogénicité particulière. Les bilans hématologique et biochimique étaient normaux, exceptés :
- L’analyse chromatographique par CLHP, qui a montré des pics non identifiés, avec un résultat non chiffré de l’HbA1c,
- L’électrophorèse de l’Hb aux pH alcalin et acide, ayant révélé un profil inhabituel.
Le génotypage a été réalisé en extra-muros et a permis une identification sans équivoque du variant.
Conclusion : Une analyse minutieuse du tracé chromatographique, à l’occasion du dosage de l’HbA1c par HPLC, et une grande expertise du biologiste sont requises pour une meilleure interprétation des résultats et pour la détection d’éventuels variants de l’Hb.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0872022 Président : Kamal DOGHMI Directeur : Zohra OUZZIF Juge : Azlarab MASRAR Juge : Abdelkader BELMEKKI Juge : Laila BENCHEKROUN Réservation
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Titre : HEMOGLOBINE A1C: VALIDATION D’UNE METHODE DE DOSAGE SUR LE D-10® Type de document : thèse Auteurs : ABDESSAMAD ELAMRI, Auteur Année de publication : 2009 Langues : Français (fre) Mots-clés : EVALUATION D-10® CLHP HEMOGLOBINE A1C Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : L’intérêt de l’hémoglobine A1ccomme marqueur rétrospectif de l’équilibre glycémique chez le patient diabétique n’est plus à démontrer. Reflet cumulatif de la glycémie moyenne des quatre à six semaines qui précèdent le dosage, il est utilisé en pratique courante pour évaluer de façon rétrospective l’efficacité du traitement, en complément des dosages glycémiques instantanés réalisés quotidiennement.
Les réactifs commercialisés pour le dosage de l’HbA1c utilisent des méthodes de chromatographie d’échange d’ions, d’immunoagglutination ou d’affinité.
Nous avons procédé à l’évaluation d’un analyseur de l’HbA1c, le D-10® de chez Bio-Rad, utilisant une technique de CLHP certifiée NGSP et comparé ses performances analytiques à celles du Cobas-Intégra 400® utilisant la technique d’immunoagglutination, certifiée IFCC.
Les résultats obtenus pour la précision intra et inter- séries sont très satisfaisants et répondent aux critères d’acceptabilité préconisés par le protocole VALTEC. En répétabilité, les CV obtenus sont de 1,45 % pour le niveau bas (HbA1c à 5,5 %) et 0,68 % pour le niveau haut (HbA1c à 10 %). En reproductibilité, ils sont respectivement de 2.74 % et 2.03%. La linéarité est satisfaisante jusqu’à 17,8%. La conservation des échantillons pendant une semaine à +4°c n’a pas modifié de façon significative le taux d’HbA1c. La comparaison des techniques montre une corrélation très significative avec la méthode utilisée en routine dans le laboratoire. La transférabilité des résultats suppose l’application d’une équation de régression.
L’essai sur la spécificité montre que les deux techniques ne sont pas influencées par la présence d’hémoglobine carbamylée. L’interférence des variants d’hémoglobine n’a pas été étudiée en raison de l’indisponibilité de témoins ou d’échantillons pathologiques.
Par ailleurs, en prenant en compte les qualités analytiques, l’élimination de l’étape manuelle d’hémolyse qui peut être une source d’erreur, le temps de maintenance limité, le temps d’analyse raccourci, la possibilité de détection des variants de l’hémoglobine d’où une meilleure interprétation des résultats, le D10® permet de disposer d’un petit automate d’HPLC fiable, facile d’utilisation qui répond aux exigences de certification NGSP.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0392009 Président : FOUAD RKIOUAK Directeur : ZOUHRA OUZZIF Juge : YASSINE SEKHSOKH HEMOGLOBINE A1C: VALIDATION D’UNE METHODE DE DOSAGE SUR LE D-10® [thèse] / ABDESSAMAD ELAMRI, Auteur . - 2009.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : EVALUATION D-10® CLHP HEMOGLOBINE A1C Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : L’intérêt de l’hémoglobine A1ccomme marqueur rétrospectif de l’équilibre glycémique chez le patient diabétique n’est plus à démontrer. Reflet cumulatif de la glycémie moyenne des quatre à six semaines qui précèdent le dosage, il est utilisé en pratique courante pour évaluer de façon rétrospective l’efficacité du traitement, en complément des dosages glycémiques instantanés réalisés quotidiennement.
Les réactifs commercialisés pour le dosage de l’HbA1c utilisent des méthodes de chromatographie d’échange d’ions, d’immunoagglutination ou d’affinité.
Nous avons procédé à l’évaluation d’un analyseur de l’HbA1c, le D-10® de chez Bio-Rad, utilisant une technique de CLHP certifiée NGSP et comparé ses performances analytiques à celles du Cobas-Intégra 400® utilisant la technique d’immunoagglutination, certifiée IFCC.
Les résultats obtenus pour la précision intra et inter- séries sont très satisfaisants et répondent aux critères d’acceptabilité préconisés par le protocole VALTEC. En répétabilité, les CV obtenus sont de 1,45 % pour le niveau bas (HbA1c à 5,5 %) et 0,68 % pour le niveau haut (HbA1c à 10 %). En reproductibilité, ils sont respectivement de 2.74 % et 2.03%. La linéarité est satisfaisante jusqu’à 17,8%. La conservation des échantillons pendant une semaine à +4°c n’a pas modifié de façon significative le taux d’HbA1c. La comparaison des techniques montre une corrélation très significative avec la méthode utilisée en routine dans le laboratoire. La transférabilité des résultats suppose l’application d’une équation de régression.
L’essai sur la spécificité montre que les deux techniques ne sont pas influencées par la présence d’hémoglobine carbamylée. L’interférence des variants d’hémoglobine n’a pas été étudiée en raison de l’indisponibilité de témoins ou d’échantillons pathologiques.
Par ailleurs, en prenant en compte les qualités analytiques, l’élimination de l’étape manuelle d’hémolyse qui peut être une source d’erreur, le temps de maintenance limité, le temps d’analyse raccourci, la possibilité de détection des variants de l’hémoglobine d’où une meilleure interprétation des résultats, le D10® permet de disposer d’un petit automate d’HPLC fiable, facile d’utilisation qui répond aux exigences de certification NGSP.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0392009 Président : FOUAD RKIOUAK Directeur : ZOUHRA OUZZIF Juge : YASSINE SEKHSOKH Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0392009 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2009 Disponible
Titre : Vérification de la méthode de dosage de l’HbA1c par CLHP sur l’automate ARKRAY ADAMS A1c HA-8180V nouvellement acquis au laboratoire de Biochimie-Toxicologie de l’HMIMV Type de document : thèse Auteurs : AMADOU SEIBOU, Barkiré, Auteur Année de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clés : Hémoglobine Glyquée A1c Vérification de méthode CLHP ARKRAY
ADAMS®Résumé : Introduction/objectifs :La vérification/validation d’une technique consiste à évaluer les performances du processus analytique, à les quantifier en suivant un protocole opératoire standardisé puis à les juger, par rapport à des critères définis. Nous avons procédé à l’évaluation des performances analytiques d’un analyseur de l’HbA1c, l’ARKRAY ADAMS A1c HA-8180V de chez Menarini utilisant une technique de CLHP.
Matériels et Méthodes : En nous basant sur les recommandations du protocole Valtec et du guide technique d’accréditation de santé humaine, SH GTA 04 du COFRAC, nous avons évalué les performances analytiques de l’analyseur ARKRAY ADAMS A1c HA-8180V et sa corrélation avec le G7 de chez TOSOH pour le dosage de l’HbA1c. Les données ont été exploitées à l’aide des logiciels Microsoft Office Excel 2016 et VDM (Validation De Méthode).
Résultats/Discussion : La répétabilité et la fidélité intermédiaire ont été satisfaisantes avec des CV de 0,89 - 1% pour le niveau moyen de CIQ (HbA1c = 5,5%) et 0,249 – 0,9% pour le niveau haut (HbA1c = 10%). La linéarité va jusqu’à 16.6% et est suffisante dans le contexte d’utilisation. La justesse, l’approche de l’incertitude de mesure ainsi que la contamination inter-échantillons ont été jugées satisfaisantes pour l’utilisation routinière. La concordance avec la méthode HPLC du G7 est excellente.
Conclusion : Au vu des résultats de la présente étude, l’analyseur ARKAY ADAMS A1c HA-8180V présente les performances analytiques requises pour l’application demandée : un dosage fiable de l’HbA1c.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1122016 Président : CHERRAH.Y Directeur : OUZZIF.Z Juge : LAHLOU.A Juge : LMIMOUNI.B.E Juge : DAMI.A Vérification de la méthode de dosage de l’HbA1c par CLHP sur l’automate ARKRAY ADAMS A1c HA-8180V nouvellement acquis au laboratoire de Biochimie-Toxicologie de l’HMIMV [thèse] / AMADOU SEIBOU, Barkiré, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Hémoglobine Glyquée A1c Vérification de méthode CLHP ARKRAY
ADAMS®Résumé : Introduction/objectifs :La vérification/validation d’une technique consiste à évaluer les performances du processus analytique, à les quantifier en suivant un protocole opératoire standardisé puis à les juger, par rapport à des critères définis. Nous avons procédé à l’évaluation des performances analytiques d’un analyseur de l’HbA1c, l’ARKRAY ADAMS A1c HA-8180V de chez Menarini utilisant une technique de CLHP.
Matériels et Méthodes : En nous basant sur les recommandations du protocole Valtec et du guide technique d’accréditation de santé humaine, SH GTA 04 du COFRAC, nous avons évalué les performances analytiques de l’analyseur ARKRAY ADAMS A1c HA-8180V et sa corrélation avec le G7 de chez TOSOH pour le dosage de l’HbA1c. Les données ont été exploitées à l’aide des logiciels Microsoft Office Excel 2016 et VDM (Validation De Méthode).
Résultats/Discussion : La répétabilité et la fidélité intermédiaire ont été satisfaisantes avec des CV de 0,89 - 1% pour le niveau moyen de CIQ (HbA1c = 5,5%) et 0,249 – 0,9% pour le niveau haut (HbA1c = 10%). La linéarité va jusqu’à 16.6% et est suffisante dans le contexte d’utilisation. La justesse, l’approche de l’incertitude de mesure ainsi que la contamination inter-échantillons ont été jugées satisfaisantes pour l’utilisation routinière. La concordance avec la méthode HPLC du G7 est excellente.
Conclusion : Au vu des résultats de la présente étude, l’analyseur ARKAY ADAMS A1c HA-8180V présente les performances analytiques requises pour l’application demandée : un dosage fiable de l’HbA1c.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1122016 Président : CHERRAH.Y Directeur : OUZZIF.Z Juge : LAHLOU.A Juge : LMIMOUNI.B.E Juge : DAMI.A Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P1122016 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible P1122016-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible
