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2 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'Cholangite biliaire primitive' 
Affiner la recherche Faire une suggestionLES HEPATOPATHIES AUTO-IMMUNES : ACTUALITES DIAGNOSTIQUES ET THERAPEUTIQUES / EL OUELJI OUMAIMA
Titre : LES HEPATOPATHIES AUTO-IMMUNES : ACTUALITES DIAGNOSTIQUES ET THERAPEUTIQUES Type de document : thèse Auteurs : EL OUELJI OUMAIMA, Auteur Année de publication : 2024 Langues : Français (fre) Mots-clés : Hépatopathies auto-immunes Hépatite auto-immune Cholangite biliaire primitive Cholangite sclérosante primitive Autoimmune liver diseases autoimmune hepatitis primary biliary cholangitis primary sclerosing cholangitis أمراض الكبد المناعية الذاتية التهاب الكبد المناعي الذاتي التهاب الأقنية الصفراوية الأولي التهاب الأقنية الصفراوية المصلب الأولي Résumé : Les hépatopathies auto-immunes regroupant les HAI, la CBP et la CSP est un ensemble de maladies chroniques résultant d’une dysrégulation du système immunitaire à l’origine d’une agression auto-immune dirigée contre le foie.
Dans cette revue, nous avons essayé de mettre en lumière les connaissances actuelles sur les mécanismes physiopathologiques sous jacents de chaque pathologie, ainsi que sur les différents aspects diagnostiques : cliniques, biochimiques, sérologiques, et dans certains cas radiologiques et histologiques, aidant à établir le diagnostic.
Et finalement nous avons exploré les diverses approches thérapeutiques de chaque maladie, tout en soulignant que les traitements actuels peuvent apporter une amélioration clinique, certes, mais sans être suffisants pour arrêter la progression de ces maladies. Cependant ils offrent une meilleur qualité de vie aux patients.
Des recherches et des essais cliniques sont encore nécessaires pour offrir un potentiel d'amélioration dans la compréhension de la physiopathologie, ainsi que dans l'optimisation des outils diagnostiques et thérapeutiques de ces pathologies afin d’améliorer le pronostic chez les patients atteints.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4312024 Président : Rachid Hadef Directeur : Abdelhamid ZRARA Juge : Mohamed JIRA Juge : Hicham EL ANNAZ LES HEPATOPATHIES AUTO-IMMUNES : ACTUALITES DIAGNOSTIQUES ET THERAPEUTIQUES [thèse] / EL OUELJI OUMAIMA, Auteur . - 2024.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Hépatopathies auto-immunes Hépatite auto-immune Cholangite biliaire primitive Cholangite sclérosante primitive Autoimmune liver diseases autoimmune hepatitis primary biliary cholangitis primary sclerosing cholangitis أمراض الكبد المناعية الذاتية التهاب الكبد المناعي الذاتي التهاب الأقنية الصفراوية الأولي التهاب الأقنية الصفراوية المصلب الأولي Résumé : Les hépatopathies auto-immunes regroupant les HAI, la CBP et la CSP est un ensemble de maladies chroniques résultant d’une dysrégulation du système immunitaire à l’origine d’une agression auto-immune dirigée contre le foie.
Dans cette revue, nous avons essayé de mettre en lumière les connaissances actuelles sur les mécanismes physiopathologiques sous jacents de chaque pathologie, ainsi que sur les différents aspects diagnostiques : cliniques, biochimiques, sérologiques, et dans certains cas radiologiques et histologiques, aidant à établir le diagnostic.
Et finalement nous avons exploré les diverses approches thérapeutiques de chaque maladie, tout en soulignant que les traitements actuels peuvent apporter une amélioration clinique, certes, mais sans être suffisants pour arrêter la progression de ces maladies. Cependant ils offrent une meilleur qualité de vie aux patients.
Des recherches et des essais cliniques sont encore nécessaires pour offrir un potentiel d'amélioration dans la compréhension de la physiopathologie, ainsi que dans l'optimisation des outils diagnostiques et thérapeutiques de ces pathologies afin d’améliorer le pronostic chez les patients atteints.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4312024 Président : Rachid Hadef Directeur : Abdelhamid ZRARA Juge : Mohamed JIRA Juge : Hicham EL ANNAZ Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M4312024 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2024 Disponible 
Titre : LE SYNDROME DE REYNOLDS : UNE MALADIE RARE A MULTIPLE FACETTES Type de document : thèse Auteurs : Oussama MOUH, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : Cholangite biliaire primitive Sclérodermie systémique AAC AAM Résumé : Le syndrome de Reynolds (SR) est une maladie auto-immune rare, caractérisée par l’association
d'une cholangite biliaire primitive (CBP) et d'une sclérodermie systémique.
Dans ce travail nous rapportons trois observations de ce syndrome. La première est celle d’une
patiente de 49 ans qui présentait une sclérodermie systémique avec atteinte pulmonaire sévère associée
à une CBP de découverte fortuite, la deuxième est celle d’une patiente de 58 ans admise pour
l’exploration d’une polyarthralgie et chez qui un syndrome de Reynolds a été diagnostiqué et la
troisième concerne une patiente de 69 ans qui présentait un ictère cholestatique associé à un CREST
syndrome et qui a développé par la suite une cirrhose hépatique décompensée.
Le diagnostic repose sur des critères immuno-biologiques et histologiques pour la CBP, et sur
un faisceau d’arguments cliniques, radiologiques et immunologiques pour la sclérodermie systémique
selon l’ACR-EULAR. Cette dernière est représentée, dans la majorité des cas, par sa forme limitée
avec des anticorps anti-centromères.
Le traitement par acide ursodésoxycholique (AUDC) a amélioré le pronostic de la CBP,
péjoratif auparavant, en réduisant considérablement la progression de la maladie et permettant
d’améliorer la survie sans transplantation hépatique. Alors que l’absence de traitement global agissant
simultanément sur chacun des différents mécanismes pathogéniques de la ScS rend la prise en charge
thérapeutique particulièrement difficile, mais les nouveaux traitements ciblés sur le système
immunitaire constituent une approche prometteuse pour le traitement des formes précoces.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M5242022 Président : Youssef SEKKACH Directeur : Youssef SEKKACH Juge : Adil RKIOUAK Juge : Jamal FATIHI Juge : Mohamed JIRA- Ahmed REGGAD-Nawal SAHEL LE SYNDROME DE REYNOLDS : UNE MALADIE RARE A MULTIPLE FACETTES [thèse] / Oussama MOUH, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Cholangite biliaire primitive Sclérodermie systémique AAC AAM Résumé : Le syndrome de Reynolds (SR) est une maladie auto-immune rare, caractérisée par l’association
d'une cholangite biliaire primitive (CBP) et d'une sclérodermie systémique.
Dans ce travail nous rapportons trois observations de ce syndrome. La première est celle d’une
patiente de 49 ans qui présentait une sclérodermie systémique avec atteinte pulmonaire sévère associée
à une CBP de découverte fortuite, la deuxième est celle d’une patiente de 58 ans admise pour
l’exploration d’une polyarthralgie et chez qui un syndrome de Reynolds a été diagnostiqué et la
troisième concerne une patiente de 69 ans qui présentait un ictère cholestatique associé à un CREST
syndrome et qui a développé par la suite une cirrhose hépatique décompensée.
Le diagnostic repose sur des critères immuno-biologiques et histologiques pour la CBP, et sur
un faisceau d’arguments cliniques, radiologiques et immunologiques pour la sclérodermie systémique
selon l’ACR-EULAR. Cette dernière est représentée, dans la majorité des cas, par sa forme limitée
avec des anticorps anti-centromères.
Le traitement par acide ursodésoxycholique (AUDC) a amélioré le pronostic de la CBP,
péjoratif auparavant, en réduisant considérablement la progression de la maladie et permettant
d’améliorer la survie sans transplantation hépatique. Alors que l’absence de traitement global agissant
simultanément sur chacun des différents mécanismes pathogéniques de la ScS rend la prise en charge
thérapeutique particulièrement difficile, mais les nouveaux traitements ciblés sur le système
immunitaire constituent une approche prometteuse pour le traitement des formes précoces.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M5242022 Président : Youssef SEKKACH Directeur : Youssef SEKKACH Juge : Adil RKIOUAK Juge : Jamal FATIHI Juge : Mohamed JIRA- Ahmed REGGAD-Nawal SAHEL Réservation
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