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Titre : Coût de fonctionnement d’une Unité Centralisée de Reconstitution des cytotoxiques. Type de document : thèse Auteurs : Zeynab MAMAH DIARRA, Auteur Année de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clés : Coût Préparation Centralisation Cytotoxiques Chimiothérapies. Résumé : Le forfait actuel de la prestation médicale pour la chimiothérapie à l’Institut National d’Oncologie (INO), ne comprend pas les frais de préparation. Il s’agissait donc pour nous d’estimer le coût de fonctionnement de l’Unité Centralisée de Préparation des chimiothérapies(UCPC) et d’évaluer le coût réel d’une préparation de chimiothérapie (hors principe actif) en vue de réévaluer cette tarification forfaitaire. MATERIELS ET METHODE : Il s’agit d’une étude de prévalence prospective réalisée entre 01 et 28 février 2015 à l’INO de Rabat. Les quatre postes de dépenses liés au fonctionnement de l’UCPC étaient : le personnel, la maintenance, les amortissements et les charges variables. RESULTATS : Le coût de fonctionnement mensuel de l’UCPC était de 214 340,21 MAD pour 2604 préparations. Les principaux postes de dépenses étaient le fonctionnement qui coutait 101 537,57 MAD soit 47,38% (avec le consommable qui occupait 44,64% des dépenses totales) et la charge salariale 77 140,47 MAD soit 36%du coût total. La préparation s’élève 82,31 MAD soit 7,60 €. CONCLUSION : Cette étude nous propose un modèle pour une meilleure distribution du budget de l’hôpital et nous renseigne sur le coût de la préparation en cas de réévaluation du forfait de la prestation médicale. Elle peut également servir d’exemple aux professionnels de la santé pour la création et le fonctionnement d’autres UCPC. Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0202016 Président : CHERRAH.Y Directeur : AHID.S Juge : MEDDAH.B Juge : HESSISSEN.I Juge : BENMOUSSA.A Coût de fonctionnement d’une Unité Centralisée de Reconstitution des cytotoxiques. [thèse] / Zeynab MAMAH DIARRA, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Coût Préparation Centralisation Cytotoxiques Chimiothérapies. Résumé : Le forfait actuel de la prestation médicale pour la chimiothérapie à l’Institut National d’Oncologie (INO), ne comprend pas les frais de préparation. Il s’agissait donc pour nous d’estimer le coût de fonctionnement de l’Unité Centralisée de Préparation des chimiothérapies(UCPC) et d’évaluer le coût réel d’une préparation de chimiothérapie (hors principe actif) en vue de réévaluer cette tarification forfaitaire. MATERIELS ET METHODE : Il s’agit d’une étude de prévalence prospective réalisée entre 01 et 28 février 2015 à l’INO de Rabat. Les quatre postes de dépenses liés au fonctionnement de l’UCPC étaient : le personnel, la maintenance, les amortissements et les charges variables. RESULTATS : Le coût de fonctionnement mensuel de l’UCPC était de 214 340,21 MAD pour 2604 préparations. Les principaux postes de dépenses étaient le fonctionnement qui coutait 101 537,57 MAD soit 47,38% (avec le consommable qui occupait 44,64% des dépenses totales) et la charge salariale 77 140,47 MAD soit 36%du coût total. La préparation s’élève 82,31 MAD soit 7,60 €. CONCLUSION : Cette étude nous propose un modèle pour une meilleure distribution du budget de l’hôpital et nous renseigne sur le coût de la préparation en cas de réévaluation du forfait de la prestation médicale. Elle peut également servir d’exemple aux professionnels de la santé pour la création et le fonctionnement d’autres UCPC. Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0202016 Président : CHERRAH.Y Directeur : AHID.S Juge : MEDDAH.B Juge : HESSISSEN.I Juge : BENMOUSSA.A Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0202016 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible P0202016-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible 
Titre : EVALUATION DU COUT D'UNE ALLOGREFFE DE CELLULES SOUCHES HEMATOPOÏETIQUES CHEZ L'ENFANT EXEMPLE DE L'APLASIE MEDULLAIRE Type de document : thèse Auteurs : HAMIDI Salma, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : Aplasie médullaire allogreffe cellules souches hématopoïétiques coût Aplastic anemia allogenic hematopoietic stem cells transplant cost فقر الدم اللاتنسجي طعم خيفي الخلايا الجذعية المكونة للدم تكلفة Résumé : L’aplasie médullaire (AM) est une insuffisance médullaire quantitative,
secondaire à la raréfaction du tissu hématopoïétique, sans prolifération cellulaire
anormale à l'origine d'une cytopénie affectant les trois lignées sanguines.
L'aplasie médullaire peut être constitutionnelle ou acquise. Et c'est la forme
idiopathique qui est la plus fréquente.
Il s’agit d’une maladie grave mettant en jeu le pronostic vital.
Le seul traitement curatif des aplasies médullaires idiopathiques sévères est une
allogreffe de cellules souches hématopoïétiques (CSH) en présence d’un
donneur HLA identique.
Notre travail a pour objectif d’estimer le coût de l'allogreffe de CSH dans
l’aplasie médullaire depuis l’indication de la greffe jusqu’à six mois en postgreffe,
à travers un patient suivi au service d’hématologie et d’oncologie
pédiatrique à l’hôpital d’enfants de Rabat présentant une aplasie médullaire
idiopathique très sévère ayant bénéficié d’une allogreffe de CSH à partir d’un
donneur (soeur) HLA compatible.
Grâce à ce travail, on estime que le coût de l'allogreffe de CSH est d’environ
700 000 DH en incluant l'évaluation pré-greffe, le séjour pour greffe et le suivi
post-greffe.
La greffe de CSH est parmi les traitements les plus coûteux au monde,
néanmoins cela est dû à la complexité de la technique, au besoin d’une équipe
multidisciplinaire, des compétences et d’expertises médicales et paramédicales
nécessaires pour sa réalisation et sa réussite.
Le coût de la greffe est très variable, il change principalement selon le type
d’hémopathie, le conditionnement utilisé, le type de greffon et surtout les
différentes complications présentées par le patient en post-greffe.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3352022 Président : MALIKA ESSAKALLI Directeur : MARIA EL KABABRI Juge : LAILA HESSISSEN Juge : MOHAMED EL KHORASSANI Juge : AMINA KILI ; Mina AIT EL CADI EVALUATION DU COUT D'UNE ALLOGREFFE DE CELLULES SOUCHES HEMATOPOÏETIQUES CHEZ L'ENFANT EXEMPLE DE L'APLASIE MEDULLAIRE [thèse] / HAMIDI Salma, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Aplasie médullaire allogreffe cellules souches hématopoïétiques coût Aplastic anemia allogenic hematopoietic stem cells transplant cost فقر الدم اللاتنسجي طعم خيفي الخلايا الجذعية المكونة للدم تكلفة Résumé : L’aplasie médullaire (AM) est une insuffisance médullaire quantitative,
secondaire à la raréfaction du tissu hématopoïétique, sans prolifération cellulaire
anormale à l'origine d'une cytopénie affectant les trois lignées sanguines.
L'aplasie médullaire peut être constitutionnelle ou acquise. Et c'est la forme
idiopathique qui est la plus fréquente.
Il s’agit d’une maladie grave mettant en jeu le pronostic vital.
Le seul traitement curatif des aplasies médullaires idiopathiques sévères est une
allogreffe de cellules souches hématopoïétiques (CSH) en présence d’un
donneur HLA identique.
Notre travail a pour objectif d’estimer le coût de l'allogreffe de CSH dans
l’aplasie médullaire depuis l’indication de la greffe jusqu’à six mois en postgreffe,
à travers un patient suivi au service d’hématologie et d’oncologie
pédiatrique à l’hôpital d’enfants de Rabat présentant une aplasie médullaire
idiopathique très sévère ayant bénéficié d’une allogreffe de CSH à partir d’un
donneur (soeur) HLA compatible.
Grâce à ce travail, on estime que le coût de l'allogreffe de CSH est d’environ
700 000 DH en incluant l'évaluation pré-greffe, le séjour pour greffe et le suivi
post-greffe.
La greffe de CSH est parmi les traitements les plus coûteux au monde,
néanmoins cela est dû à la complexité de la technique, au besoin d’une équipe
multidisciplinaire, des compétences et d’expertises médicales et paramédicales
nécessaires pour sa réalisation et sa réussite.
Le coût de la greffe est très variable, il change principalement selon le type
d’hémopathie, le conditionnement utilisé, le type de greffon et surtout les
différentes complications présentées par le patient en post-greffe.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3352022 Président : MALIKA ESSAKALLI Directeur : MARIA EL KABABRI Juge : LAILA HESSISSEN Juge : MOHAMED EL KHORASSANI Juge : AMINA KILI ; Mina AIT EL CADI Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M3352022 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMed2022 Disponible Documents numériques
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Titre : EVALUATION DU COUT DE PRISE EN CHARGE DU DIABETE AU NIVEAU DU CENTRE HOSPITALIER UNIVERSITAIRE (CHU) IBN SINA – RABAT/SALE. Type de document : thèse Auteurs : HANANE OUKNANE, Auteur Année de publication : 2013 Langues : Français (fre) Mots-clés : DIABETE COUT PHARMACO-ECONOMIE Résumé : Le diabète est une maladie chronique qui constitue un problème majeur de santé publique, en raison de la morbi-mortalité qu’il occasionne. Les dépenses se chiffrent en centaines de milliards de dollars. Le but de cette étude est d’évaluer le coût du diabète de types 1 et 2 en hospitalisation et en ambulatoire.
Méthodes : Il s’agit d’une étude rétrospective de type pharmaco-économique menée entre janvier 2012 et mars 2013 auprès d’un échantillon représentatif de patients diabétiques de types 1 et 2 hospitalisés et suivis en moyenne pendant 7 mois (6,5-8,5 mois) dans le service d’Endocrinologie et maladies métaboliques de l’hôpital Ibn Sina. Les données sociodémographiques, cliniques, thérapeutiques et économiques ont été collectées.
Résultats : Au total, 126 patients diabétiques de type 1 et 2 ont été inclus dans cette étude. L’âge moyen était de 46 ±17,15 ans, la sex-ratio (F/H) était de 0,2. La médiane de suivis de ces patients au CHU Ibn Sina –Rabat/Salé était de 7,2 mois [6,5-8,5].
Sur le plan économique, la moyenne du coût global du diabète de type1était de 4101,9±2095,6 MAD, incluant un coût d’hospitalisation de 3066,7±1156,7 MAD et un coût en ambulatoire de 1035,1±1791,9MAD, pour DT2, la moyenne du coût global était de 4481,9±2289,6MAD, incluant un coût d’hospitalisation de 3111,4±1554,6 MAD et un coût en ambulatoire de 1370,4±1827,9MAD.
Conclusion : L’évaluation des coûts fournit une information utile pour fixer les priorités de santé publique et montre les ressources qui pourraient être libérées si l’on parvenait à réduire laNuméro (Thèse ou Mémoire) : P0592013 Président : CHRAIBI.A Directeur : AHID.S Juge : CHERTI.M Juge : FAOUZI.M.A EVALUATION DU COUT DE PRISE EN CHARGE DU DIABETE AU NIVEAU DU CENTRE HOSPITALIER UNIVERSITAIRE (CHU) IBN SINA – RABAT/SALE. [thèse] / HANANE OUKNANE, Auteur . - 2013.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : DIABETE COUT PHARMACO-ECONOMIE Résumé : Le diabète est une maladie chronique qui constitue un problème majeur de santé publique, en raison de la morbi-mortalité qu’il occasionne. Les dépenses se chiffrent en centaines de milliards de dollars. Le but de cette étude est d’évaluer le coût du diabète de types 1 et 2 en hospitalisation et en ambulatoire.
Méthodes : Il s’agit d’une étude rétrospective de type pharmaco-économique menée entre janvier 2012 et mars 2013 auprès d’un échantillon représentatif de patients diabétiques de types 1 et 2 hospitalisés et suivis en moyenne pendant 7 mois (6,5-8,5 mois) dans le service d’Endocrinologie et maladies métaboliques de l’hôpital Ibn Sina. Les données sociodémographiques, cliniques, thérapeutiques et économiques ont été collectées.
Résultats : Au total, 126 patients diabétiques de type 1 et 2 ont été inclus dans cette étude. L’âge moyen était de 46 ±17,15 ans, la sex-ratio (F/H) était de 0,2. La médiane de suivis de ces patients au CHU Ibn Sina –Rabat/Salé était de 7,2 mois [6,5-8,5].
Sur le plan économique, la moyenne du coût global du diabète de type1était de 4101,9±2095,6 MAD, incluant un coût d’hospitalisation de 3066,7±1156,7 MAD et un coût en ambulatoire de 1035,1±1791,9MAD, pour DT2, la moyenne du coût global était de 4481,9±2289,6MAD, incluant un coût d’hospitalisation de 3111,4±1554,6 MAD et un coût en ambulatoire de 1370,4±1827,9MAD.
Conclusion : L’évaluation des coûts fournit une information utile pour fixer les priorités de santé publique et montre les ressources qui pourraient être libérées si l’on parvenait à réduire laNuméro (Thèse ou Mémoire) : P0592013 Président : CHRAIBI.A Directeur : AHID.S Juge : CHERTI.M Juge : FAOUZI.M.A Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0592013 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2013 Disponible P0592013-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2013 Disponible
Titre : EVALUATION DE L’UTILISATION DE L’IMIPENEME EN REANIMATION A L’HOPITAL MILITAIRE D’INSTRUCTION MOHAMMED-V DE RABAT Type de document : thèse Auteurs : KEREGUE Théodore, Auteur Année de publication : 2015 Langues : Français (fre) Mots-clés : Imipénème évaluation coût prescription référentiel. Résumé : Objectif : Contribuer à l’optimisation de l’utilisation de l’imipénème dans nos services de réanimation en évaluant ses prescriptions et ses coûts de consommation.
Matériels et méthode : Il s’agit d’étude prospective sur une période de 7 mois portant sur les prescriptions de l’imipénème faites par les services de réanimation. L’évaluation de chaque prescription par rapport aux référentiels a été faite sur la base de six critères : l’indication, la posologie, la durée, la réévaluation à 48-72h, l’association d’antibiotiques et l’adaptation du traitement à la documentation bactériologique. Les coûts de consommation sont calculés en considérant la posologie, la durée du traitement et le prix de l’imipenème en vigueur durant la période de l’étude qui était de 170,00 Dhs.
Résultats : Soixante-onze prescriptions correspondant à 62 patients (sexe ratio H/F=1,82) ont été colligées. Les prescriptions étaient initialement probabilistes dans 94,4% des cas. Les principales indications de l’imipénème étaient les pneumopathies acquises sous ventilation mécanique (32,39%) et les chocs septiques (25,35%). Les infections étaient nosocomiales dans 93,61% des cas. Les conformités étaient de : 80,28% (indication) ; 98,60% (la posologie) ; 61,76% (la durée) ; 87,88% (pour la réévaluation à 48-72% et pour l’association d’antibiotiques) et 47,45% (l’adaptation à la documentation).La conformité globale était de 41,18%. Le coût total de traitement a été estimé à 530060,00Dhs correspondant à un coût moyen de 7465,65 Dhs/patient. La part des infections nosocomiales représente 72% du coût de traitement total.
Conclusion : Les prescriptions de l’imipénème ne sont pas toujours conformes aux référentiels. Des efforts restent à fournir quant à la durée du traitement et à l’adaptation du traitement à la documentation bactériologique. Il est nécessaire, de mettre en place une politique efficiente de bon usage des antibiotiques dans nos services de réanimation mais aussi de se donner les moyens nécessaires à son application.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0452015 Président : ELOUENNASS.M Directeur : CHERKAOUI.N Juge : BALKHI.H Juge : RAHALI.Y EVALUATION DE L’UTILISATION DE L’IMIPENEME EN REANIMATION A L’HOPITAL MILITAIRE D’INSTRUCTION MOHAMMED-V DE RABAT [thèse] / KEREGUE Théodore, Auteur . - 2015.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Imipénème évaluation coût prescription référentiel. Résumé : Objectif : Contribuer à l’optimisation de l’utilisation de l’imipénème dans nos services de réanimation en évaluant ses prescriptions et ses coûts de consommation.
Matériels et méthode : Il s’agit d’étude prospective sur une période de 7 mois portant sur les prescriptions de l’imipénème faites par les services de réanimation. L’évaluation de chaque prescription par rapport aux référentiels a été faite sur la base de six critères : l’indication, la posologie, la durée, la réévaluation à 48-72h, l’association d’antibiotiques et l’adaptation du traitement à la documentation bactériologique. Les coûts de consommation sont calculés en considérant la posologie, la durée du traitement et le prix de l’imipenème en vigueur durant la période de l’étude qui était de 170,00 Dhs.
Résultats : Soixante-onze prescriptions correspondant à 62 patients (sexe ratio H/F=1,82) ont été colligées. Les prescriptions étaient initialement probabilistes dans 94,4% des cas. Les principales indications de l’imipénème étaient les pneumopathies acquises sous ventilation mécanique (32,39%) et les chocs septiques (25,35%). Les infections étaient nosocomiales dans 93,61% des cas. Les conformités étaient de : 80,28% (indication) ; 98,60% (la posologie) ; 61,76% (la durée) ; 87,88% (pour la réévaluation à 48-72% et pour l’association d’antibiotiques) et 47,45% (l’adaptation à la documentation).La conformité globale était de 41,18%. Le coût total de traitement a été estimé à 530060,00Dhs correspondant à un coût moyen de 7465,65 Dhs/patient. La part des infections nosocomiales représente 72% du coût de traitement total.
Conclusion : Les prescriptions de l’imipénème ne sont pas toujours conformes aux référentiels. Des efforts restent à fournir quant à la durée du traitement et à l’adaptation du traitement à la documentation bactériologique. Il est nécessaire, de mettre en place une politique efficiente de bon usage des antibiotiques dans nos services de réanimation mais aussi de se donner les moyens nécessaires à son application.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0452015 Président : ELOUENNASS.M Directeur : CHERKAOUI.N Juge : BALKHI.H Juge : RAHALI.Y Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0452015 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2015 Disponible P0452015-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2015 Disponible Documents numériques
P0452015URL
Titre : La Pharmacoéconomie : Bases réglementaires, méthodologiques et applications Type de document : thèse Auteurs : EL ASRI JAWHARA, Auteur Année de publication : 2014 Langues : Français (fre) Mots-clés : Pharmacoéconomie coût Modélisation économie de santé. Résumé : La pharmacoéconomie est une discipline émergente qui se définit par l’analyse comparative des coûts et des conséquences de différentes stratégies diagnostiques, thérapeutiques ou préventives et ses résultats sont exprimés de façon différentielle.
L’intérêt pour les études pharmacoéconomiques est partagé par tous les acteurs du système de santé et concerne aussi bien l’industrie pharmaceutique que les pouvoirs publics et les professionnels de santé. En effet, ce sont des méthodes d’aide à la décision en prenant en compte le critère d’efficience. Devant l’intérêt croissant de ce type d’étude, des recommandations de qualité ont été produites dans de nombreux pays.
Quatre différents types d’études sont pratiquées : l’analyse de minimisation des coûts, l’analyse coût-efficacité, l’analyse coût-utilité et l’analyse coût-bénéfice. Des choix méthodologiques structurants l’évaluation économique en santé sont à considérer : Le type d’analyse, le point de vue de l’analyse, le type de coûts pris en compte, la population d’analyse, l’horizon temporel, la méthode d’actualisation et les résultats.
Le résultat final est exprimé en coût par année de vie sauvée ou par résultat de santé obtenue. L’analyse de sensibilité explore le degré d’imprécision, tant pour la mesure des ressources et leur valorisation que pour les résultats. Elle est pratiquée systématiquement pour pallier les conditions d’incertitudes dans lesquelles sont réalisées ces études. L’absence fréquente dans les études publiées (cliniques, épidémiologiques) de données intégrant d’une part toutes les stratégies thérapeutiques, et d’autre part tous les critères de mesure des résultats, oblige à agréger des données provenant de sources différentes. La pharmacoéconomie construit alors des modèles, le plus souvent stochastiques. En oncologie, comme dans plusieurs autres disciplines, la pharmacoéconomie est devenue de plus en plus importante par l’augmentation des coûts des nouveaux traitements anticancéreux. De plus, il faut souligner l’intérêt des mesures de qualité de vie en cancérologie.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0772014 Président : CHERRAH.Y Directeur : AHID.S Juge : TARIB.A Juge : RKAIN.H La Pharmacoéconomie : Bases réglementaires, méthodologiques et applications [thèse] / EL ASRI JAWHARA, Auteur . - 2014.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Pharmacoéconomie coût Modélisation économie de santé. Résumé : La pharmacoéconomie est une discipline émergente qui se définit par l’analyse comparative des coûts et des conséquences de différentes stratégies diagnostiques, thérapeutiques ou préventives et ses résultats sont exprimés de façon différentielle.
L’intérêt pour les études pharmacoéconomiques est partagé par tous les acteurs du système de santé et concerne aussi bien l’industrie pharmaceutique que les pouvoirs publics et les professionnels de santé. En effet, ce sont des méthodes d’aide à la décision en prenant en compte le critère d’efficience. Devant l’intérêt croissant de ce type d’étude, des recommandations de qualité ont été produites dans de nombreux pays.
Quatre différents types d’études sont pratiquées : l’analyse de minimisation des coûts, l’analyse coût-efficacité, l’analyse coût-utilité et l’analyse coût-bénéfice. Des choix méthodologiques structurants l’évaluation économique en santé sont à considérer : Le type d’analyse, le point de vue de l’analyse, le type de coûts pris en compte, la population d’analyse, l’horizon temporel, la méthode d’actualisation et les résultats.
Le résultat final est exprimé en coût par année de vie sauvée ou par résultat de santé obtenue. L’analyse de sensibilité explore le degré d’imprécision, tant pour la mesure des ressources et leur valorisation que pour les résultats. Elle est pratiquée systématiquement pour pallier les conditions d’incertitudes dans lesquelles sont réalisées ces études. L’absence fréquente dans les études publiées (cliniques, épidémiologiques) de données intégrant d’une part toutes les stratégies thérapeutiques, et d’autre part tous les critères de mesure des résultats, oblige à agréger des données provenant de sources différentes. La pharmacoéconomie construit alors des modèles, le plus souvent stochastiques. En oncologie, comme dans plusieurs autres disciplines, la pharmacoéconomie est devenue de plus en plus importante par l’augmentation des coûts des nouveaux traitements anticancéreux. De plus, il faut souligner l’intérêt des mesures de qualité de vie en cancérologie.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0772014 Président : CHERRAH.Y Directeur : AHID.S Juge : TARIB.A Juge : RKAIN.H Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0772014 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2014 Disponible P0772014-1 WA CD/DVD Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2014 Disponible
Titre : PRESCRIPTION DES IMMUNOGLOBULINES HUMAINES POLYVALENTES CHEZ LES ENFANTS Type de document : thèse Auteurs : Chaimae RHAYMI, Auteur Langues : Français (fre) Mots-clés : immunoglobulines polyvalentes pédiatrie coût Résumé : Introduction :
La demande et la consommation d’immunoglobulines (IgG) sont en hausse et les difficultés
d'approvisionnement sont nombreuses. L’objectif de l’étude était d’analyser l’évolution de la
consommation et du cout des IgG et d'évaluer l'impact de la pandémie de COVID sur la prise en
charge des patients dans un centre hospitalo- universitaire ainsi que les mesures mise en place afin
de prioriser et d’optimiser le traitement.
Matériel et méthodes : Il s’agit d’une étude descriptive, transversale et rétrospective menée au
centre hospitalier universitaire (CHU) de Rabat. Nous avons analysé les données sur la
consommation et le coût des IgG sur une période allant du 1er janvier 2020 au 31 décembre 2021.
Nous avons analysé l'impact de la mise en place de mesures interventionnelles en termes de
consommation annuelle, de doses et de coût des IgG
Résultats : Au cours de notre période d'analyse, 105 patients ont été inclus. Globalement, la
consommation d'IgG (g) est passée de 5 295 en 2020 à 3 970 en 2021. Le coût annuel est passé de
2 540 503,68 Dhs en 2020 à 1 916 430,9 Dhs en 2021. Après mise en place des mesures, la
consommation annuelle estimée (g) en 2021 était statistiquement inférieure à la consommation
annuelle estimée en 2020. De plus, le coût annuel estimé (MAD) en 2021 était également inférieur
au coût annuel estimé en 2020.Nous notons un ratio entre 2020 et 2021 de 0,75 soit une diminution
de leur consommation de 25 % durant cette période.
Conclusion :
La consommation annuelle et le coût des IgG ont augmenté régulièrement au cours de la dernière
décennie. L’utilisation rationnelle des IgG nécessite comme on l’a vu des règles de bon usage
d’une part, et des études de recherche de dose ou de traitements alternatifs d’autre part.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MS2262023 Directeur : Mustapha BOUATIA PRESCRIPTION DES IMMUNOGLOBULINES HUMAINES POLYVALENTES CHEZ LES ENFANTS [thèse] / Chaimae RHAYMI, Auteur . - [s.d.].
Langues : Français (fre)
Mots-clés : immunoglobulines polyvalentes pédiatrie coût Résumé : Introduction :
La demande et la consommation d’immunoglobulines (IgG) sont en hausse et les difficultés
d'approvisionnement sont nombreuses. L’objectif de l’étude était d’analyser l’évolution de la
consommation et du cout des IgG et d'évaluer l'impact de la pandémie de COVID sur la prise en
charge des patients dans un centre hospitalo- universitaire ainsi que les mesures mise en place afin
de prioriser et d’optimiser le traitement.
Matériel et méthodes : Il s’agit d’une étude descriptive, transversale et rétrospective menée au
centre hospitalier universitaire (CHU) de Rabat. Nous avons analysé les données sur la
consommation et le coût des IgG sur une période allant du 1er janvier 2020 au 31 décembre 2021.
Nous avons analysé l'impact de la mise en place de mesures interventionnelles en termes de
consommation annuelle, de doses et de coût des IgG
Résultats : Au cours de notre période d'analyse, 105 patients ont été inclus. Globalement, la
consommation d'IgG (g) est passée de 5 295 en 2020 à 3 970 en 2021. Le coût annuel est passé de
2 540 503,68 Dhs en 2020 à 1 916 430,9 Dhs en 2021. Après mise en place des mesures, la
consommation annuelle estimée (g) en 2021 était statistiquement inférieure à la consommation
annuelle estimée en 2020. De plus, le coût annuel estimé (MAD) en 2021 était également inférieur
au coût annuel estimé en 2020.Nous notons un ratio entre 2020 et 2021 de 0,75 soit une diminution
de leur consommation de 25 % durant cette période.
Conclusion :
La consommation annuelle et le coût des IgG ont augmenté régulièrement au cours de la dernière
décennie. L’utilisation rationnelle des IgG nécessite comme on l’a vu des règles de bon usage
d’une part, et des études de recherche de dose ou de traitements alternatifs d’autre part.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MS2262023 Directeur : Mustapha BOUATIA Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité MS2262023 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Mémoires de Spécialités Disponible
Titre : ROLE PHARMACO-ECONOMIQUE DU PHARMACIEN HOSPITALIER : CAS DU SERVICE MEDICAMENT DU POLE PHARMACIE DE L’HOPITAL MILITAIRE D’INSTRUCTION MOHAMMED V DE RABAT Type de document : thèse Auteurs : Bambélé G. Fatoumata TUO, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : Pharmaco-économie Pharmacien hospitalier Méthodes Optimisation des dépenses Coût Résumé : Dans le but d’une efficience ou optimisation de la prise en charge thérapeutique des
patients, les agents de santé optent de plus en plus pour des soins de qualité et à moindre coût
pour les patients. Cette méthode s’applique surtout en milieu hospitalier où cette réduction des
coûts au niveau des produits de soins à un impact positif sur la comptabilité de l’hôpital.
Représentant une grande partie du budget de l’hôpital, la Gestion des stocks et des flux en
produits de santé est sous la responsabilité du pharmacien hospitalier.
L’objectif de cette étude est de décrire les méthodes d’optimisation des dépenses au
niveau du pôle pharmacie de l’HMIMV de Rabat et mettre en exergue leur impact au travers
d’études pharmaco-économiques sur le mode d’achat de ces médicaments et de la différence
de prix de leurs formes pharmaceutiques correspondantes.
Les pharmaciens hospitaliers dans la recherche de réduction des coûts liés aux
médicaments au niveau de l’HMIMV de Rabat mettent donc en place des stratégies et des
méthodes de minimisation de coût au niveau des différents axes de la pharmacie hospitalière.
L’étude de notre échantillon de médicament illustratif montant l’impact de ces stratégies
au niveau de l’HMIMV de Rabat a révélé que la méthode de groupement d’achat permettrait
une réduction de 24% du coût d’achat total et celle du choix de la voie d’administration orale,
une réduction 87,41 % du coût du traitement injectable.
Cette étude montre donc le rôle pharmaco-économique primordial que joue les pharmaciens
hospitaliers dans la stabilité financière des hôpitaux grâce aux différentes stratégies et
méthodes mises en place.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0722022 Président : Yassir BOUSLIMAN Directeur : Soufiane DERRAJI Juge : Yasmina TADLAOUI Juge : Mina AIT EL CADI ROLE PHARMACO-ECONOMIQUE DU PHARMACIEN HOSPITALIER : CAS DU SERVICE MEDICAMENT DU POLE PHARMACIE DE L’HOPITAL MILITAIRE D’INSTRUCTION MOHAMMED V DE RABAT [thèse] / Bambélé G. Fatoumata TUO, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Pharmaco-économie Pharmacien hospitalier Méthodes Optimisation des dépenses Coût Résumé : Dans le but d’une efficience ou optimisation de la prise en charge thérapeutique des
patients, les agents de santé optent de plus en plus pour des soins de qualité et à moindre coût
pour les patients. Cette méthode s’applique surtout en milieu hospitalier où cette réduction des
coûts au niveau des produits de soins à un impact positif sur la comptabilité de l’hôpital.
Représentant une grande partie du budget de l’hôpital, la Gestion des stocks et des flux en
produits de santé est sous la responsabilité du pharmacien hospitalier.
L’objectif de cette étude est de décrire les méthodes d’optimisation des dépenses au
niveau du pôle pharmacie de l’HMIMV de Rabat et mettre en exergue leur impact au travers
d’études pharmaco-économiques sur le mode d’achat de ces médicaments et de la différence
de prix de leurs formes pharmaceutiques correspondantes.
Les pharmaciens hospitaliers dans la recherche de réduction des coûts liés aux
médicaments au niveau de l’HMIMV de Rabat mettent donc en place des stratégies et des
méthodes de minimisation de coût au niveau des différents axes de la pharmacie hospitalière.
L’étude de notre échantillon de médicament illustratif montant l’impact de ces stratégies
au niveau de l’HMIMV de Rabat a révélé que la méthode de groupement d’achat permettrait
une réduction de 24% du coût d’achat total et celle du choix de la voie d’administration orale,
une réduction 87,41 % du coût du traitement injectable.
Cette étude montre donc le rôle pharmaco-économique primordial que joue les pharmaciens
hospitaliers dans la stabilité financière des hôpitaux grâce aux différentes stratégies et
méthodes mises en place.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0722022 Président : Yassir BOUSLIMAN Directeur : Soufiane DERRAJI Juge : Yasmina TADLAOUI Juge : Mina AIT EL CADI Réservation
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P0722022URL
Titre : LE TRAITEMENT IMMUNOSUPPRESSEUR EN POST GREFFE Type de document : thèse Auteurs : BOULAICH HAFSA, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : Transplantation Greffe Immunosuppresseur Rejet Coût transplantation graft immunosuppressants reject cost الزرع الطعم مثبطات المناعة الرفض، الكلفة. Résumé : La transplantation tient une place primordiale dans la prise en charge des patients en
phase terminale de leurs maladies chroniques. Elle améliore la qualité de vie et la survie, en
plus elle diminue le coût thérapeutique ; notamment dans le cas de la transplantation rénale
remplaçant la dialyse. Cela est rendu possible grâce aux progrès scientifiques de
l’immunosuppression et l’encadrement juridique. Dans ce travail, nous avons défini, la
transplantation et la greffe pour savoir leurs indications exactes, les types de donneurs pour
résoudre de façon approximative le problème de la pénurie des tissus humains. Aussi, le
déroulement des mécanismes d’ischémie-reperfusion afin de limiter les lésions tissulaires au
cours du temps et donc de préserver la qualité du greffon. La description de mode d’action de
la réponse immunitaire impliquant le système ABO et le système HLA aide à comprendre le
rejet cellulaire et humorale, d’où l’intérêt d’utiliser des classes des immunosuppresseurs
ciblant des composants de cette réponse grâce à leurs mécanismes d’action spécifiques. Le
traitement immunosuppresseur biologique est considéré comme une thérapie d’attaque
(anticorps monoclonaux et polyclonaux), tandis que le traitement d’entretien est constitué des
médicaments chimiques regroupant les corticoïdes, les anticalcineurines, les inhibiteurs de
mTOR et des antimétabolites. Ces médicaments peuvent engendrer plusieurs effets
indésirables surtout en association vu leur marge thérapeutique étroit, d’où le rôle de
l’adaptation posologique et le suivi thérapeutique avec l’adoption d’un protocole efficace
associant des molécules avec un bon profil efficacité/sécurité.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1252022 Président : Yassir BOUSLIMAN Directeur : Mina AIT EL CADI Juge : Samira SERRAGUI Juge : Mustapha BOUATIA Juge : Yasmina TADLAOUI LE TRAITEMENT IMMUNOSUPPRESSEUR EN POST GREFFE [thèse] / BOULAICH HAFSA, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Transplantation Greffe Immunosuppresseur Rejet Coût transplantation graft immunosuppressants reject cost الزرع الطعم مثبطات المناعة الرفض، الكلفة. Résumé : La transplantation tient une place primordiale dans la prise en charge des patients en
phase terminale de leurs maladies chroniques. Elle améliore la qualité de vie et la survie, en
plus elle diminue le coût thérapeutique ; notamment dans le cas de la transplantation rénale
remplaçant la dialyse. Cela est rendu possible grâce aux progrès scientifiques de
l’immunosuppression et l’encadrement juridique. Dans ce travail, nous avons défini, la
transplantation et la greffe pour savoir leurs indications exactes, les types de donneurs pour
résoudre de façon approximative le problème de la pénurie des tissus humains. Aussi, le
déroulement des mécanismes d’ischémie-reperfusion afin de limiter les lésions tissulaires au
cours du temps et donc de préserver la qualité du greffon. La description de mode d’action de
la réponse immunitaire impliquant le système ABO et le système HLA aide à comprendre le
rejet cellulaire et humorale, d’où l’intérêt d’utiliser des classes des immunosuppresseurs
ciblant des composants de cette réponse grâce à leurs mécanismes d’action spécifiques. Le
traitement immunosuppresseur biologique est considéré comme une thérapie d’attaque
(anticorps monoclonaux et polyclonaux), tandis que le traitement d’entretien est constitué des
médicaments chimiques regroupant les corticoïdes, les anticalcineurines, les inhibiteurs de
mTOR et des antimétabolites. Ces médicaments peuvent engendrer plusieurs effets
indésirables surtout en association vu leur marge thérapeutique étroit, d’où le rôle de
l’adaptation posologique et le suivi thérapeutique avec l’adoption d’un protocole efficace
associant des molécules avec un bon profil efficacité/sécurité.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1252022 Président : Yassir BOUSLIMAN Directeur : Mina AIT EL CADI Juge : Samira SERRAGUI Juge : Mustapha BOUATIA Juge : Yasmina TADLAOUI Réservation
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