Accueil
A partir de cette page vous pouvez :
| Retourner au premier écran avec les dernières notices... |
Résultat de la recherche
6 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'Lymphome non Hodgkinien' 
Affiner la recherche Faire une suggestionCORRELATION HISTO-RADIOLOGIQUE DU LYMPHOME NON HODGKINIEN DE L'ENFANT / Aziza ENNAJDI
Titre : CORRELATION HISTO-RADIOLOGIQUE DU LYMPHOME NON HODGKINIEN DE L'ENFANT Type de document : thèse Auteurs : Aziza ENNAJDI, Auteur Année de publication : 2009 Langues : Français (fre) Mots-clés : Lymphome non hodgkinien Imagerie histologie Enfant Burkitt Lymphome lymphoblastique Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Introduction :
Les LNH sont un groupe hétérogène de tumeurs liées à une multiplication anormale et maligne des cellules lymphoïdes.
Ils représentent environ 10 à 15% de toutes les tumeurs malignes de l’enfant de mois de 20 ans.
Objectifs :
Le but de notre travail est de souligner le rôle de l’imagerie dans les LNH de l’enfant et de décrire et comparer les aspects en imagerie des différents types histologiques.
Matériels et méthodes :
C’est une étude rétrospective basée sur la revue de 250 dossiers de patients atteints de LNH qui ont été pris en charge aux service de radiologie pédiatrique et d’hémato-oncologie de l’hôpital d’enfant du CHU de Rabat et de radiologie pédiatrique depuis Janvier 2000 à Décembre 2007.
En dehors des caractéristiques épidémiologiques, nous avons relevé :
- Les aspects et la répartition des lésions en fonction du type histologique avec comparaison entre les deux types les plus fréquents : L.B et L.L.
- Relever les particularités d’atteinte par rapport à l’adulte.
Résultats :
L’âge moyen est de 6,5ans avec une nette prédominance masculine.
Les LNH sont divisés en quatre types histologiques dont les plus fréquents sont le L.B suivi du L.L.
La localisation thoracique se voit essentiellement en cas de L.lymphoblastique alors que le L.B siège surtout au niveau abdominal.
Conclusion :
L’imagerie médicale intervient à tous les stades de la maladie: diagnostic initial, bilan préthérapeutique et bilan post thérapeutique.
L’analyse des différents aspects radiologiques confirme qu’il existe une corrélation entre le type histologique et la localisation du LNH.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0412009 Président : RACHIDA SAFIRI Directeur : MONIA CHELLAOUI Juge : MOHAMED KHATAB Juge : SOUAD CHOUIR Juge : NADIA CHERRADI CORRELATION HISTO-RADIOLOGIQUE DU LYMPHOME NON HODGKINIEN DE L'ENFANT [thèse] / Aziza ENNAJDI, Auteur . - 2009.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Lymphome non hodgkinien Imagerie histologie Enfant Burkitt Lymphome lymphoblastique Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Introduction :
Les LNH sont un groupe hétérogène de tumeurs liées à une multiplication anormale et maligne des cellules lymphoïdes.
Ils représentent environ 10 à 15% de toutes les tumeurs malignes de l’enfant de mois de 20 ans.
Objectifs :
Le but de notre travail est de souligner le rôle de l’imagerie dans les LNH de l’enfant et de décrire et comparer les aspects en imagerie des différents types histologiques.
Matériels et méthodes :
C’est une étude rétrospective basée sur la revue de 250 dossiers de patients atteints de LNH qui ont été pris en charge aux service de radiologie pédiatrique et d’hémato-oncologie de l’hôpital d’enfant du CHU de Rabat et de radiologie pédiatrique depuis Janvier 2000 à Décembre 2007.
En dehors des caractéristiques épidémiologiques, nous avons relevé :
- Les aspects et la répartition des lésions en fonction du type histologique avec comparaison entre les deux types les plus fréquents : L.B et L.L.
- Relever les particularités d’atteinte par rapport à l’adulte.
Résultats :
L’âge moyen est de 6,5ans avec une nette prédominance masculine.
Les LNH sont divisés en quatre types histologiques dont les plus fréquents sont le L.B suivi du L.L.
La localisation thoracique se voit essentiellement en cas de L.lymphoblastique alors que le L.B siège surtout au niveau abdominal.
Conclusion :
L’imagerie médicale intervient à tous les stades de la maladie: diagnostic initial, bilan préthérapeutique et bilan post thérapeutique.
L’analyse des différents aspects radiologiques confirme qu’il existe une corrélation entre le type histologique et la localisation du LNH.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0412009 Président : RACHIDA SAFIRI Directeur : MONIA CHELLAOUI Juge : MOHAMED KHATAB Juge : SOUAD CHOUIR Juge : NADIA CHERRADI Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0412009 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2009 Disponible 
Titre : DONNEES EPIDEMIOLOGIQUES, PHYSIOPATHOLOGIQUES, CLINIQUES ET THERAPEUTIQUES DES LYMPHOMES DU TUBE DIGESTIF Type de document : thèse Auteurs : AIT OUBAH WIAM, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : Lymphome non hodgkinien H. Pylori Biopsie endoscopique Chimiothérapie Rituximab Non-Hodgkin lymphoma H. Pylori endoscopic biopsy chemotherapy Rituximab سرطان الغدد الليمفاوية اللاهودجكينية H. Pylori الخزعة بالمنظار العلاج
الكيميائي ريتوكسيمابRésumé : Les lymphomes du tube digestif sont des lymphomes non hodgkiniens extraganglionnaires qui regroupent différentes entités anatomocliniques. Les BCL sont les plus fréquents et le site les plus fréquemment touché est l’estomac. Cependant, Les lymphomes gastro-intestinaux restent rares.
L’objectif de notre travail est de mettre le point sur les données épidémiologiques, physiopathologiques, cliniques et thérapeutiques des lymphomes du tube digestif.
La prolifération maligne de ces cellules T ou B suite à une dérégulation du cycle cellulaire peut être à l’origine du lymphome. Des facteurs de risque peuvent être à l’origine de cette transformation lymphocytaire comme : Le H. Pylori, la maladie coeliaque, le déficit immunitaire, etc.
La dernière classification d’OMS en 2016 classifient ces lymphomes en se basant sur leur caractéristiques morphologiques et immunohistochimiques. Il s’agit de lymphome B ou lymphome T avec divers sous-entités.
Cliniquement, leur symptomatologie est non spécifique et varie selon la localisation. Le diagnostic est souvent confirmé par des biopsies endoscopiques. Le bilan d’extension comporte plusieurs examens cliniques, biologiques et endoscopiques. Grâce à ce bilan, le lymphome peut être classé selon la classification d’Ann Arbor modifiée par Musshof ou d’autres classifications spécifiques du tube digestif. En effet, l’IPI permet d’évaluer le pronostic des LPTD et conditionne leur prise en charge qui est multidisciplinaire. Les principales modalités du traitement sont : La chimiothérapie, la radiothérapie, l’immunothérapie, la chirurgie et l’antibiothérapie. Actuellement, le rôle de la radiothérapie et de la chirurgie est limité. L’indication du Rituximab a révolutionné leur prise en charge. En cas de difficulté, une autogreffe des cellules souches peut être nécessaire.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4892022 Président : Azlarab MASRAR Directeur : Souad BENKIRANE Juge : Anass JEAIDI Juge : Hafid ZAHID DONNEES EPIDEMIOLOGIQUES, PHYSIOPATHOLOGIQUES, CLINIQUES ET THERAPEUTIQUES DES LYMPHOMES DU TUBE DIGESTIF [thèse] / AIT OUBAH WIAM, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Lymphome non hodgkinien H. Pylori Biopsie endoscopique Chimiothérapie Rituximab Non-Hodgkin lymphoma H. Pylori endoscopic biopsy chemotherapy Rituximab سرطان الغدد الليمفاوية اللاهودجكينية H. Pylori الخزعة بالمنظار العلاج
الكيميائي ريتوكسيمابRésumé : Les lymphomes du tube digestif sont des lymphomes non hodgkiniens extraganglionnaires qui regroupent différentes entités anatomocliniques. Les BCL sont les plus fréquents et le site les plus fréquemment touché est l’estomac. Cependant, Les lymphomes gastro-intestinaux restent rares.
L’objectif de notre travail est de mettre le point sur les données épidémiologiques, physiopathologiques, cliniques et thérapeutiques des lymphomes du tube digestif.
La prolifération maligne de ces cellules T ou B suite à une dérégulation du cycle cellulaire peut être à l’origine du lymphome. Des facteurs de risque peuvent être à l’origine de cette transformation lymphocytaire comme : Le H. Pylori, la maladie coeliaque, le déficit immunitaire, etc.
La dernière classification d’OMS en 2016 classifient ces lymphomes en se basant sur leur caractéristiques morphologiques et immunohistochimiques. Il s’agit de lymphome B ou lymphome T avec divers sous-entités.
Cliniquement, leur symptomatologie est non spécifique et varie selon la localisation. Le diagnostic est souvent confirmé par des biopsies endoscopiques. Le bilan d’extension comporte plusieurs examens cliniques, biologiques et endoscopiques. Grâce à ce bilan, le lymphome peut être classé selon la classification d’Ann Arbor modifiée par Musshof ou d’autres classifications spécifiques du tube digestif. En effet, l’IPI permet d’évaluer le pronostic des LPTD et conditionne leur prise en charge qui est multidisciplinaire. Les principales modalités du traitement sont : La chimiothérapie, la radiothérapie, l’immunothérapie, la chirurgie et l’antibiothérapie. Actuellement, le rôle de la radiothérapie et de la chirurgie est limité. L’indication du Rituximab a révolutionné leur prise en charge. En cas de difficulté, une autogreffe des cellules souches peut être nécessaire.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4892022 Président : Azlarab MASRAR Directeur : Souad BENKIRANE Juge : Anass JEAIDI Juge : Hafid ZAHID Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M4892022 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMed2022 Disponible Documents numériques
M4892022URL
Titre : LYMPHOME COMPOSITE : UNE MISE AU POINT Type de document : thèse Auteurs : Mouhoubo IBRAHIM HOUSSEIN, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : Lymphome composite Lymphome non hodgkinien Lymphome hodgkinien EBV Lymphomagénèse Résumé : Le lymphome composite (LC) est une entité très rare.
Il est caractérisé par l'apparition simultanée de deux ou plusieurs types histologiques de
lymphome au sein du même site anatomique.
Les lymphomes composites peuvent être des combinaisons de deux lymphomes non
hodgkiniens, ou d'un lymphome non hodgkinien et d'un lymphome hodgkinien.
En raison de la complexité des LC, la plupart des cas suivent une évolution clinique
agressive. Le LC représente un défi unique pour les cliniciens car il existe peu de données sur
le traitement et les résultats.
Dans ce travail, nous passons en revue les principaux aspects de l'évaluation
pathologique des lymphomes composites et nous discutons ce que l'on sait de leur
pathogenèse et de la façon dont ils sont traités.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MS2322023 Directeur : Mohamed OUKABLI LYMPHOME COMPOSITE : UNE MISE AU POINT [thèse] / Mouhoubo IBRAHIM HOUSSEIN, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Lymphome composite Lymphome non hodgkinien Lymphome hodgkinien EBV Lymphomagénèse Résumé : Le lymphome composite (LC) est une entité très rare.
Il est caractérisé par l'apparition simultanée de deux ou plusieurs types histologiques de
lymphome au sein du même site anatomique.
Les lymphomes composites peuvent être des combinaisons de deux lymphomes non
hodgkiniens, ou d'un lymphome non hodgkinien et d'un lymphome hodgkinien.
En raison de la complexité des LC, la plupart des cas suivent une évolution clinique
agressive. Le LC représente un défi unique pour les cliniciens car il existe peu de données sur
le traitement et les résultats.
Dans ce travail, nous passons en revue les principaux aspects de l'évaluation
pathologique des lymphomes composites et nous discutons ce que l'on sait de leur
pathogenèse et de la façon dont ils sont traités.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MS2322023 Directeur : Mohamed OUKABLI Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité MS2322023 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Mémoires de Spécialités Disponible
Titre : Le lymphome malin gastrique primitif Institut national d’oncologie CHU Rabat (étude rétrospective à propos de 130 cas). Type de document : thèse Auteurs : EL ASRAOUI Asmae., Auteur Année de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clés : Estomac Lymphome non Hodgkinien Diagnostic Traitement Pronostic. Résumé : Introduction : Le lymphome malin gastrique primitif est une pathologie rare, représente la première localisation extra ganglionnaire du lymphome non hodgkinien et le 2ème type histologique après l’adénocarcinome.
Matériels et méthodes : Il s’agit d’une étude rétrospective portant sur 130 cas de lymphomes malins gastriques primitifs colligés à l’institut national d’oncologie de Rabat durant une période de 7 ans.
Résultat : L’âge moyen des patients de notre série était de 56 ans avec une prédominance masculine (62%). Le délai diagnostic moyen était de 8 mois. Les épigastralgies et l’amaigrissement étaient les signes les plus fréquents représentent respectivement 86,62% et 57,70%.
La fibroscopie, effectuée chez tous nos patients, a mis en évidence la tumeur gastrique de différents aspects dont le plus fréquent était l’aspect ulcéro-bourgeonnant (36,92%). Le diagnostic du lymphome gastrique est confirmé par l’étude anatomopathologique complété par l’étude IHC chez tous les patients de notre série.
Sur le plan histologique, notre étude a montré la prédominance des LNH de phénotype B (98%) dont le sous-phénotype le plus fréquent est le lymphome diffus à grandes cellules B (85%).
Sur le plan thérapeutique, 18 malades sont traités par le traitement éradicateur Hp exclusif, 78 patients en association avec chimio-immunothérapie et deux cas en association avec chimio-radiothérapie, par contre l’exérèse chirurgicale n’a été envisagée que chez trois malades.
Conclusion : La pratique chirurgicale dans la prise en charge du lymphome gastrique primitif est en dégression, devant l’entrer en scène de l’antibiothérapie et l’évolution de l’association chimiothérapie-immunothérapie et radiothérapie, mais elle garde toujours une place indiscutable en cas des complications.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3572017 Président : AMRAOUI.M Directeur : BOUGTAB.A Juge : MSSROURI.R Juge : KEBDANI.T Le lymphome malin gastrique primitif Institut national d’oncologie CHU Rabat (étude rétrospective à propos de 130 cas). [thèse] / EL ASRAOUI Asmae., Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Estomac Lymphome non Hodgkinien Diagnostic Traitement Pronostic. Résumé : Introduction : Le lymphome malin gastrique primitif est une pathologie rare, représente la première localisation extra ganglionnaire du lymphome non hodgkinien et le 2ème type histologique après l’adénocarcinome.
Matériels et méthodes : Il s’agit d’une étude rétrospective portant sur 130 cas de lymphomes malins gastriques primitifs colligés à l’institut national d’oncologie de Rabat durant une période de 7 ans.
Résultat : L’âge moyen des patients de notre série était de 56 ans avec une prédominance masculine (62%). Le délai diagnostic moyen était de 8 mois. Les épigastralgies et l’amaigrissement étaient les signes les plus fréquents représentent respectivement 86,62% et 57,70%.
La fibroscopie, effectuée chez tous nos patients, a mis en évidence la tumeur gastrique de différents aspects dont le plus fréquent était l’aspect ulcéro-bourgeonnant (36,92%). Le diagnostic du lymphome gastrique est confirmé par l’étude anatomopathologique complété par l’étude IHC chez tous les patients de notre série.
Sur le plan histologique, notre étude a montré la prédominance des LNH de phénotype B (98%) dont le sous-phénotype le plus fréquent est le lymphome diffus à grandes cellules B (85%).
Sur le plan thérapeutique, 18 malades sont traités par le traitement éradicateur Hp exclusif, 78 patients en association avec chimio-immunothérapie et deux cas en association avec chimio-radiothérapie, par contre l’exérèse chirurgicale n’a été envisagée que chez trois malades.
Conclusion : La pratique chirurgicale dans la prise en charge du lymphome gastrique primitif est en dégression, devant l’entrer en scène de l’antibiothérapie et l’évolution de l’association chimiothérapie-immunothérapie et radiothérapie, mais elle garde toujours une place indiscutable en cas des complications.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3572017 Président : AMRAOUI.M Directeur : BOUGTAB.A Juge : MSSROURI.R Juge : KEBDANI.T Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M3572017 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible M3572017-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible
Titre : LYMPHOME MALIN NON HODGKINIEN DU CAVUM , A PROPOS DE 04 CAS Type de document : thèse Auteurs : BERHIMOU YOUSSEF, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : Lymphome non hodgkinien cavum histologie chimiothérapie radiothérapie Non-Hodgkin's lymphoma nasopharynx histology chemotherapy radiotherapy اللمفوما غير هودجكينية، التجويف الأنفي علم الأنسجة العلاج الكيميائي العلاج الإشعاعي Résumé : Les lymphomes malins non hodgkinien LMNH sont les plus fréquents des hémopathies malignes (15/100 000 habitants/an). Cette incidence a doublé en 20 ans. C'est la néoplasie qui a le plus augmenté en incidence après le mélanome. Sa localisation primitive au niveau du cavum est rare. Elle concerne moins de 10% des patients atteints de lymphome de la tête et du cou.
Lors de notre étude rétrospective nous avons recensé 04 cas de lymphome non hodgkinien du cavum confirmé et pris en charge dans notre structure, trois cas chez des hommes et un seul cas chez une femme.
L’âge moyen était de 47 ans, nos patients sont sans ATCD notables.
Les motifs de consultations étaient variables, dominés par l’obstruction nasale et les adénopathies cervicales retrouvées à l'examen clinique cervical.
Le diagnostic est confirmé par biopsie du cavum et examen anatomopathologique montrant une tumeur pâle ou violacée, molle, limitée au cavum ou étendue aux orifices tubaires ou aux choanes.
L’étude immunohistochimique est indispensable afin de confirmer la nature lymphomateuse de la prolifération et de révéler le phénotype des cellules tumorales, le phénotype B prédomine pour les lymphomes non hodgkinien du cavum.
Le protocole thérapeutique est le même pour les 4 patients à base de chimiothérapie avec 3 cures CHOP (Cyclophasphamide: 750 mg /m2 , Adriamycine : 50 mg/m m 2 , Vincristine: 1,4 mg/m m2 , Prédnisone) et irradiation de l'anneau de Waldeyer et des aires ganglionnaires cervicales de 45 Gy en étalement et fractionnement. Le pronostic et l’évolution de la maladie sont favorables pour l’ensemble de nos patients sur une période étalée de 07 ans.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4672023 Président : DOGHMI KAMAL Directeur : OURAINI SALOUA Juge : BENARIBA FOUAD Juge : BENCHEIKH RAZIKA Juge : ERRAMI NOUREDDINE LYMPHOME MALIN NON HODGKINIEN DU CAVUM , A PROPOS DE 04 CAS [thèse] / BERHIMOU YOUSSEF, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Lymphome non hodgkinien cavum histologie chimiothérapie radiothérapie Non-Hodgkin's lymphoma nasopharynx histology chemotherapy radiotherapy اللمفوما غير هودجكينية، التجويف الأنفي علم الأنسجة العلاج الكيميائي العلاج الإشعاعي Résumé : Les lymphomes malins non hodgkinien LMNH sont les plus fréquents des hémopathies malignes (15/100 000 habitants/an). Cette incidence a doublé en 20 ans. C'est la néoplasie qui a le plus augmenté en incidence après le mélanome. Sa localisation primitive au niveau du cavum est rare. Elle concerne moins de 10% des patients atteints de lymphome de la tête et du cou.
Lors de notre étude rétrospective nous avons recensé 04 cas de lymphome non hodgkinien du cavum confirmé et pris en charge dans notre structure, trois cas chez des hommes et un seul cas chez une femme.
L’âge moyen était de 47 ans, nos patients sont sans ATCD notables.
Les motifs de consultations étaient variables, dominés par l’obstruction nasale et les adénopathies cervicales retrouvées à l'examen clinique cervical.
Le diagnostic est confirmé par biopsie du cavum et examen anatomopathologique montrant une tumeur pâle ou violacée, molle, limitée au cavum ou étendue aux orifices tubaires ou aux choanes.
L’étude immunohistochimique est indispensable afin de confirmer la nature lymphomateuse de la prolifération et de révéler le phénotype des cellules tumorales, le phénotype B prédomine pour les lymphomes non hodgkinien du cavum.
Le protocole thérapeutique est le même pour les 4 patients à base de chimiothérapie avec 3 cures CHOP (Cyclophasphamide: 750 mg /m2 , Adriamycine : 50 mg/m m 2 , Vincristine: 1,4 mg/m m2 , Prédnisone) et irradiation de l'anneau de Waldeyer et des aires ganglionnaires cervicales de 45 Gy en étalement et fractionnement. Le pronostic et l’évolution de la maladie sont favorables pour l’ensemble de nos patients sur une période étalée de 07 ans.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4672023 Président : DOGHMI KAMAL Directeur : OURAINI SALOUA Juge : BENARIBA FOUAD Juge : BENCHEIKH RAZIKA Juge : ERRAMI NOUREDDINE Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M4672023 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2023 Disponible
Titre : LA THERAPIE GENIQUE DANS LE DOMAINE DU CANCER: CAS DE TISAGENLECLEUCEL ET DE L’AXICABTAGENE CILOLEUCEL. Type de document : thèse Auteurs : JERROUNDI, kaoutar, Auteur Année de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clés : Cellules CAR-T thérapie génique Leucémie aigüe lymphoblastique lymphome non hodgkinien tisagenlecleucel axicabtagene ciloleucel Résumé : La thérapie génique attire beaucoup d'attention et pourrait potentiellement devenir une approche de premier plan dans le traitement du cancer. L’un des nouveaux traitements, l’immunothérapie adoptive par les cellules CAR-T, fait preuve d’une efficacité remarquable dans le traitement de plusieurs tumeurs hématologiques. La popularité de la thérapie CAR-T a été fondée sur deux produits à base de cellules CAR-T approuvés par la FDA (en 2017) dans le traitement de la leucémie aiguë lymphoblastique à cellules B récurrente / réfractaire et du lymphome à cellules B. Cependant, les toxicités observées au cours des essais cliniques étaient extrêmement importantes et parfois mortelles, sans qu’aucun algorithme approuvé de prévision de la toxicité ne soit disponible à ce jour. Dans ce travail, nous abordons la thérapie génique et plus précisément les cellules CAR-T, leur structure, toxicités, et efficacité dans le traitement de ces tumeurs hématologiques. Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0712019 Président : EL JAOUDI.R Directeur : IBRAHIMI.A Juge : HESSISSEN.L Juge : OUADGHIRI.M LA THERAPIE GENIQUE DANS LE DOMAINE DU CANCER: CAS DE TISAGENLECLEUCEL ET DE L’AXICABTAGENE CILOLEUCEL. [thèse] / JERROUNDI, kaoutar, Auteur . - 2019.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Cellules CAR-T thérapie génique Leucémie aigüe lymphoblastique lymphome non hodgkinien tisagenlecleucel axicabtagene ciloleucel Résumé : La thérapie génique attire beaucoup d'attention et pourrait potentiellement devenir une approche de premier plan dans le traitement du cancer. L’un des nouveaux traitements, l’immunothérapie adoptive par les cellules CAR-T, fait preuve d’une efficacité remarquable dans le traitement de plusieurs tumeurs hématologiques. La popularité de la thérapie CAR-T a été fondée sur deux produits à base de cellules CAR-T approuvés par la FDA (en 2017) dans le traitement de la leucémie aiguë lymphoblastique à cellules B récurrente / réfractaire et du lymphome à cellules B. Cependant, les toxicités observées au cours des essais cliniques étaient extrêmement importantes et parfois mortelles, sans qu’aucun algorithme approuvé de prévision de la toxicité ne soit disponible à ce jour. Dans ce travail, nous abordons la thérapie génique et plus précisément les cellules CAR-T, leur structure, toxicités, et efficacité dans le traitement de ces tumeurs hématologiques. Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0712019 Président : EL JAOUDI.R Directeur : IBRAHIMI.A Juge : HESSISSEN.L Juge : OUADGHIRI.M Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0712019 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2019 Disponible P0712019-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2019 Disponible Documents numériques
P0712019URL
