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14 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'Manifestations cliniques' 
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Titre : ACTUALITES THERAPEUTIQUES DU PSORIASIS LINGUAL CHEZ L’ENFANT. Type de document : thèse Auteurs : Kaoutar BOUSTIH, Auteur Année de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clés : Psoriasis lingual Enfant Epidémiologie Manifestations cliniques Conduite thérapeutique actuelle Résumé : Le psoriasis lingual est une pathologie inflammatoire chronique qui touche la muqueuse linguale, la prévalence de l’atteinte linguale chez les enfants psoriasiques est de 7,7%.
C’est une affection multifactorielle, le psoriasis apparaît sur un terrain génétique particulier avec un taux de concordance de 40 % chez des jumeaux monozygotes et peut être révélé par divers facteurs immunologiques et environnementaux.
L’atteinte linguale peut apparaitre isolée ou associée à d’autres affections cutanées du psoriasis, ses principales manifestations sont la langue géographique et la langue plicaturée, à différencier des candidoses buccales et du lichen plan.
Son traitement est surtout symptomatique et son pronostic est généralement bon.
Ce travail basé sur une revue de littérature approfondie, nous avons mis au point la prévalence de l’atteinte lingual du psoriasis, les différentes manifestations cliniques et notamment la conduite thérapeutique actuelle.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2932018 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOUIRIK.F Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : TE Juge : SEKHSOKH.Y ACTUALITES THERAPEUTIQUES DU PSORIASIS LINGUAL CHEZ L’ENFANT. [thèse] / Kaoutar BOUSTIH, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Psoriasis lingual Enfant Epidémiologie Manifestations cliniques Conduite thérapeutique actuelle Résumé : Le psoriasis lingual est une pathologie inflammatoire chronique qui touche la muqueuse linguale, la prévalence de l’atteinte linguale chez les enfants psoriasiques est de 7,7%.
C’est une affection multifactorielle, le psoriasis apparaît sur un terrain génétique particulier avec un taux de concordance de 40 % chez des jumeaux monozygotes et peut être révélé par divers facteurs immunologiques et environnementaux.
L’atteinte linguale peut apparaitre isolée ou associée à d’autres affections cutanées du psoriasis, ses principales manifestations sont la langue géographique et la langue plicaturée, à différencier des candidoses buccales et du lichen plan.
Son traitement est surtout symptomatique et son pronostic est généralement bon.
Ce travail basé sur une revue de littérature approfondie, nous avons mis au point la prévalence de l’atteinte lingual du psoriasis, les différentes manifestations cliniques et notamment la conduite thérapeutique actuelle.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2932018 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOUIRIK.F Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : TE Juge : SEKHSOKH.Y Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2932018 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2018 Disponible M2932018-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2018 Disponible Documents numériques
M2932018URL
Titre : DEFICIT EN ZINC : MANIFESTATIONS DERMATOLOGIQUES CHEZ L’ENFANT Type de document : thèse Auteurs : BENALI HANANE, Auteur Année de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clés : Zinc Enfant Carence Manifestations cliniques Traitement Résumé : "Le zinc est un oligo-élément essentiel aux systèmes nerveux gastro-intestinal, tégumentaire, immunitaire, reproducteur ainsi que central. Il agit comme cofacteur enzymatique dans de nombreux processus métaboliques de l'être Humain. C'est l'oligo-élément le plus quantitativement important dans notre organisme après le fer, maintenu de manière stable dans les environs de 2 à 3 grammes.
La peau constitue le troisième tissu du corps le plus riche en zinc avec un pourcentage de 5%.
Les manifestations cutanées surviennent généralement en cas de carence en zinc modérée à sévère et se présentent sous forme d'alopécie et de dermatite périorale, acrale et périnéale.
La carence en zinc est répandue dans de nombreuses régions du monde.
L'objectif de ce travail est de clarifier la place du zinc en dermatologie ainsi que les manifestations cutanées, le diagnostic, le traitement et la prévention en cas de carence chez l'enfant.
"
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3612021 Président : BENTAHILA ABDELALI Directeur : JABOUIRIK FATIMA Juge : TELLAL SAIDA DEFICIT EN ZINC : MANIFESTATIONS DERMATOLOGIQUES CHEZ L’ENFANT [thèse] / BENALI HANANE, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Zinc Enfant Carence Manifestations cliniques Traitement Résumé : "Le zinc est un oligo-élément essentiel aux systèmes nerveux gastro-intestinal, tégumentaire, immunitaire, reproducteur ainsi que central. Il agit comme cofacteur enzymatique dans de nombreux processus métaboliques de l'être Humain. C'est l'oligo-élément le plus quantitativement important dans notre organisme après le fer, maintenu de manière stable dans les environs de 2 à 3 grammes.
La peau constitue le troisième tissu du corps le plus riche en zinc avec un pourcentage de 5%.
Les manifestations cutanées surviennent généralement en cas de carence en zinc modérée à sévère et se présentent sous forme d'alopécie et de dermatite périorale, acrale et périnéale.
La carence en zinc est répandue dans de nombreuses régions du monde.
L'objectif de ce travail est de clarifier la place du zinc en dermatologie ainsi que les manifestations cutanées, le diagnostic, le traitement et la prévention en cas de carence chez l'enfant.
"
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3612021 Président : BENTAHILA ABDELALI Directeur : JABOUIRIK FATIMA Juge : TELLAL SAIDA Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M3612021 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible M3612021-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible Documents numériques
M3612021URL
Titre : Dermatite herpétiforme et maladie coeliaque à propos d’un cas clinique Type de document : thèse Auteurs : Chaymâ El Jemli, Auteur Année de publication : 2015 Langues : Français (fre) Mots-clés : dermatite herpétiforme étiopathogénie manifestations cliniques conduite thérapeutique Résumé : La dermatite herpétiforme chez l’enfant (DH) ou la maladie de Duhring-Brocq est une dermatose bulleuse auto-immune prurigineuse chronique caractérisée par son association constante à une maladie coeliaque (MC) patente ou latente.
Elle est liée à des autoanticorps anti-transglutaminase épidermique, molécule de la même famille que la transglutaminase tissulaire, autoantigène de la maladie coeliaque.
Sa physiopathologie est complexe, faisant intervenir un terrain génétique particulier HLA-DQ2 ou DQ8, le gluten et une réaction immunologique initiale dans la paroi du tube digestif, puis secondaire dans la peau.
Sur le plan épidémiologique, la dermatite herpétiforme est une maladie rare chez l’enfant. Les données épidémiologiques concernant cette population sont peu nombreuses.
Sur le plan clinique, le polymorphisme des présentations peut retarder le diagnostic et le rendre difficile, d’où l’intérêt des examens paracliniques associés.
La confirmation diagnostique est basée sur l’examen histologique d’une biopsie en peau saine et sur la présence des dépôts granuleux d’IgA au sommet des papilles dermiques à l’immunofluorescence directe.
Le traitement repose essentiellement sur la dapsone rapidement efficace sur les manifestations cutanées, et le régime sans gluten qui traite l’atteinte digestive et réduit le risque de lymphome. L’évolution est généralement favorable, et caractérisé par l’amélioration de la symptomatologie sous traitement. Mais le pronostic au long terme chez les enfants atteints n’est pas bien documenté.
Dans notre travail, nous rapportons le cas d’un petit garçon atteint de dermatite herpétiforme dans sa forme associée à la maladie coeliaque, diagnostiqué et pris en charge au service de Pédiatrie 4 à l’hôpital d’enfant de Rabat, avec revue de la littérature sur l’épidémiologie, la physiopathologie, la clinique et le traitement de cette pathologie.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0062015 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOUIRIK.F Juge : MANSOURI.F Juge : EL HAMZAOUI.S Dermatite herpétiforme et maladie coeliaque à propos d’un cas clinique [thèse] / Chaymâ El Jemli, Auteur . - 2015.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : dermatite herpétiforme étiopathogénie manifestations cliniques conduite thérapeutique Résumé : La dermatite herpétiforme chez l’enfant (DH) ou la maladie de Duhring-Brocq est une dermatose bulleuse auto-immune prurigineuse chronique caractérisée par son association constante à une maladie coeliaque (MC) patente ou latente.
Elle est liée à des autoanticorps anti-transglutaminase épidermique, molécule de la même famille que la transglutaminase tissulaire, autoantigène de la maladie coeliaque.
Sa physiopathologie est complexe, faisant intervenir un terrain génétique particulier HLA-DQ2 ou DQ8, le gluten et une réaction immunologique initiale dans la paroi du tube digestif, puis secondaire dans la peau.
Sur le plan épidémiologique, la dermatite herpétiforme est une maladie rare chez l’enfant. Les données épidémiologiques concernant cette population sont peu nombreuses.
Sur le plan clinique, le polymorphisme des présentations peut retarder le diagnostic et le rendre difficile, d’où l’intérêt des examens paracliniques associés.
La confirmation diagnostique est basée sur l’examen histologique d’une biopsie en peau saine et sur la présence des dépôts granuleux d’IgA au sommet des papilles dermiques à l’immunofluorescence directe.
Le traitement repose essentiellement sur la dapsone rapidement efficace sur les manifestations cutanées, et le régime sans gluten qui traite l’atteinte digestive et réduit le risque de lymphome. L’évolution est généralement favorable, et caractérisé par l’amélioration de la symptomatologie sous traitement. Mais le pronostic au long terme chez les enfants atteints n’est pas bien documenté.
Dans notre travail, nous rapportons le cas d’un petit garçon atteint de dermatite herpétiforme dans sa forme associée à la maladie coeliaque, diagnostiqué et pris en charge au service de Pédiatrie 4 à l’hôpital d’enfant de Rabat, avec revue de la littérature sur l’épidémiologie, la physiopathologie, la clinique et le traitement de cette pathologie.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0062015 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOUIRIK.F Juge : MANSOURI.F Juge : EL HAMZAOUI.S Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0062015 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible M0062015-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible Documents numériques
M0062015URL
Titre : LE DIAGNOSTIC PRENATAL ET LES PRINCIPALES GENODERMATOSES CHEZ L’ENFANT Type de document : thèse Auteurs : Aicha AL FERJANI, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : Etiopathogénie Caractéristiques génétiques Manifestations cliniques Principes thérapeutiques Diagnostic prénatal Etiopathogenesis Gene characteristics Clinical manifestations Therapeutic
principles Prenatal diagnosis سبب تولد المرض الخصائص الجينية األعراض السريرية المبادئ العالجية التشخيص قبل الوالدةRésumé : Les génodermatoses représentent un vaste groupe hétérogène de maladies génétiques rares à
expression cutanée ou cutanéo-viscérale, bénignes ou malignes, qui peuvent engager le pronostic vital.
Elles présentent un enjeu de santé publique lié à la consanguinité autour de la région
maghrébine.
Différentes formes cliniques, dont les principales sont :
✓ Les xeroderma pigmentosum, sont des maladies autosomiques récessives rares,
caractérisées par une sensibilité extrême aux rayons UV et à la lumière du soleil. En
l’absence de photoprotection, les enfants meurent rapidement de cancers cutanés
multiples.
✓ Les ichtyoses héréditaires sont des affections génétiques monogéniques, caractérisées par
une hyperkératose et une desquamation de l'épiderme.
✓ Les épidermolyses bulleuses (EB) héréditaires sont des génodermatoses sévères,
autosomiques dominantes ou récessives, affectant la cohésion dermo-épidermique,
aboutissant ainsi à la formation des bulles et érosions cutanées et muqueuses. En
l’absence de traitement, les patients meurent précocement de dénutrition et d’infections.
Les manifestations cliniques des génodermatoses sont très variables, et le diagnostic reste une
tâche difficile en raison de leur rareté et de leur diversité, par conséquent, une évaluation et une
surveillance continues sont souvent nécessaires pour établir un diagnostic précis.
La gravité de ces maladies cutanées ou leur caractère létal ont justifié le recours à un diagnostic
prénatal qui permet de poser un diagnostic précoce, donner des conseils génétiques correctes de même
que des informations sur le pronostic et le traitement en vue d'éviter des complications qui peuvent
mettre en jeu le pronostic vital du patient.
La prise en charge de ces patients est essentiellement préventive et symptomatique, cependant la
thérapie génique reste le traitement d’avenir.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3452022 Président : Abdelali BENTAHILA Directeur : Fatima JABOUIRIK ; Abdelali BENTAHILA Co-Rapporteur Juge : Noureddine KADDOURI Juge : Ahmed GAOUZI Juge : Saida TELLAL LE DIAGNOSTIC PRENATAL ET LES PRINCIPALES GENODERMATOSES CHEZ L’ENFANT [thèse] / Aicha AL FERJANI, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Etiopathogénie Caractéristiques génétiques Manifestations cliniques Principes thérapeutiques Diagnostic prénatal Etiopathogenesis Gene characteristics Clinical manifestations Therapeutic
principles Prenatal diagnosis سبب تولد المرض الخصائص الجينية األعراض السريرية المبادئ العالجية التشخيص قبل الوالدةRésumé : Les génodermatoses représentent un vaste groupe hétérogène de maladies génétiques rares à
expression cutanée ou cutanéo-viscérale, bénignes ou malignes, qui peuvent engager le pronostic vital.
Elles présentent un enjeu de santé publique lié à la consanguinité autour de la région
maghrébine.
Différentes formes cliniques, dont les principales sont :
✓ Les xeroderma pigmentosum, sont des maladies autosomiques récessives rares,
caractérisées par une sensibilité extrême aux rayons UV et à la lumière du soleil. En
l’absence de photoprotection, les enfants meurent rapidement de cancers cutanés
multiples.
✓ Les ichtyoses héréditaires sont des affections génétiques monogéniques, caractérisées par
une hyperkératose et une desquamation de l'épiderme.
✓ Les épidermolyses bulleuses (EB) héréditaires sont des génodermatoses sévères,
autosomiques dominantes ou récessives, affectant la cohésion dermo-épidermique,
aboutissant ainsi à la formation des bulles et érosions cutanées et muqueuses. En
l’absence de traitement, les patients meurent précocement de dénutrition et d’infections.
Les manifestations cliniques des génodermatoses sont très variables, et le diagnostic reste une
tâche difficile en raison de leur rareté et de leur diversité, par conséquent, une évaluation et une
surveillance continues sont souvent nécessaires pour établir un diagnostic précis.
La gravité de ces maladies cutanées ou leur caractère létal ont justifié le recours à un diagnostic
prénatal qui permet de poser un diagnostic précoce, donner des conseils génétiques correctes de même
que des informations sur le pronostic et le traitement en vue d'éviter des complications qui peuvent
mettre en jeu le pronostic vital du patient.
La prise en charge de ces patients est essentiellement préventive et symptomatique, cependant la
thérapie génique reste le traitement d’avenir.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3452022 Président : Abdelali BENTAHILA Directeur : Fatima JABOUIRIK ; Abdelali BENTAHILA Co-Rapporteur Juge : Noureddine KADDOURI Juge : Ahmed GAOUZI Juge : Saida TELLAL Réservation
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M3452022URL
Titre : ENVENIMATIONS CHEZ L’ENFANT (A PROPOS D’UN CAS) Type de document : thèse Auteurs : FATIMA EZZAHRA EL YASSIR, Auteur Année de publication : 2013 Langues : Français (fre) Mots-clés : ENVENIMATION ENFANT EPIDEMIOLOGIE MANIFESTATIONS CLINIQUES TRAITEMENT Résumé : Les envenimations scorpioniques et ophidiennesconstituent un problème de santé publique, et sont responsablesd’une grande morbi-mortalité chez l’enfant.
Le diagnostic repose sur l’anamnèse et l’examen clinique, et il est souvent complété par des examens paracliniques.La présentation clinique est polymorphe, d’intensité variable et dépend de l’espèce en cause. La distinction entre piqûre simple (par scorpion)ou morsure blanche(par serpent) d’une part, et envenimation d’autre part est fondamentale.En cas de piqûre simpleou morsure blanche, la symptomatologie est locale sans signes généraux. Cependant, lorsque le venin est inoculé dans l’organisme, les signes systémiques sont prédominants,on parle alors d’envenimation.
La prise en charge au Maroc consiste en une conduite à tenir élaborée par le ministère de santé :Au cours des piqûres et envenimations scorpioniques, elle repose sur un traitement symptomatique et surtout sur la dobutamine et les mesures de réanimation en cas de forme grave. En cas de morsure de serpent, l’immunothérapie antivenimeuse constitue le traitement de choix une fois son indication est posée. Cependant, elle est souvent remplacée par une prise en charge médico-chirurgicale symptomatiquepuisqu’elle n’est pas toujours disponible dans notre contexte.
La prévention, l’éducation de la population, et la formation du personnel de santé constituent la pierre angulaire dans la stratégie de lutte contre ce fléau.
L’objectif de ce travail est d’établir le profil épidémiologique, clinique, paraclinique, et surtout les stratégies de prise en charge et les mesures préventives.
Nous illustrons notre travail par un cas clinique d’une fillette âgée de 12 ans, victime d’une morsure de serpent, hospitalisée au service de pédiatrie IV de l’hôpital d’enfants de Rabat pour hémiparésie et mélanodermie de l’hémicorps atteint.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1502013 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOURIK.F Juge : EL HAMZAOUI.S ENVENIMATIONS CHEZ L’ENFANT (A PROPOS D’UN CAS) [thèse] / FATIMA EZZAHRA EL YASSIR, Auteur . - 2013.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : ENVENIMATION ENFANT EPIDEMIOLOGIE MANIFESTATIONS CLINIQUES TRAITEMENT Résumé : Les envenimations scorpioniques et ophidiennesconstituent un problème de santé publique, et sont responsablesd’une grande morbi-mortalité chez l’enfant.
Le diagnostic repose sur l’anamnèse et l’examen clinique, et il est souvent complété par des examens paracliniques.La présentation clinique est polymorphe, d’intensité variable et dépend de l’espèce en cause. La distinction entre piqûre simple (par scorpion)ou morsure blanche(par serpent) d’une part, et envenimation d’autre part est fondamentale.En cas de piqûre simpleou morsure blanche, la symptomatologie est locale sans signes généraux. Cependant, lorsque le venin est inoculé dans l’organisme, les signes systémiques sont prédominants,on parle alors d’envenimation.
La prise en charge au Maroc consiste en une conduite à tenir élaborée par le ministère de santé :Au cours des piqûres et envenimations scorpioniques, elle repose sur un traitement symptomatique et surtout sur la dobutamine et les mesures de réanimation en cas de forme grave. En cas de morsure de serpent, l’immunothérapie antivenimeuse constitue le traitement de choix une fois son indication est posée. Cependant, elle est souvent remplacée par une prise en charge médico-chirurgicale symptomatiquepuisqu’elle n’est pas toujours disponible dans notre contexte.
La prévention, l’éducation de la population, et la formation du personnel de santé constituent la pierre angulaire dans la stratégie de lutte contre ce fléau.
L’objectif de ce travail est d’établir le profil épidémiologique, clinique, paraclinique, et surtout les stratégies de prise en charge et les mesures préventives.
Nous illustrons notre travail par un cas clinique d’une fillette âgée de 12 ans, victime d’une morsure de serpent, hospitalisée au service de pédiatrie IV de l’hôpital d’enfants de Rabat pour hémiparésie et mélanodermie de l’hémicorps atteint.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1502013 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOURIK.F Juge : EL HAMZAOUI.S Réservation
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Titre : EPIDERMOLYSE BULLEUSE ET LES PRINCIPALES ATTEINTES SYSTÉMIQUES Type de document : thèse Auteurs : EL HAFI SARA, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : Etiopathogénie Manifestations cliniques Complications Principes thérapeutiques Diagnostic prénatal Epidemiological profile Etiopathogenesis Clinical manifestations Complications Therapeutic principles Prenatal diagnosis سبب تولد المرض الأعراض السریریة المضاعفات العلاج التشخیص قبل الولادة. Résumé : Les épidermolyses bulleuses héréditaires sont des génodermatoses rares, autosomiques
dominantes ou récessives. Elles sont caractérisées par une fragilité cutanée, qui conduit, dès la
naissance, de façon spontanée ou après un traumatisme minime, à la formation de bulles cutanéomuqueuses
et d'érosions suite à un clivage entre l’épiderme et le derme. Cette pathologie est due à des
mutations de gènes codant pour des protéines impliquées pour la plupart dans la structure et la
fonction de la jonction dermo-épidermique.
On distingue quatre types majeurs des épidermolyses bulleuses en fonction du niveau de clivage
dans la membrane basale : la forme simple, jonctionnelle et dystrophique auxquelles s’ajoute
l’épidermolyse bulleuse Kindler.
Le diagnostic des épidermolyses bulleuses est confirmé par analyse immunohistochimique
d’une biopsie cutanée dans des centres spécialisés, visant à déterminer le niveau du clivage et la
protéine mutée. Mais la place de la génétique est importante pour le conseil génétique et pour le
diagnostic prénatal.
Actuellement, aucun traitement curatif basé sur la pathologie n'a été développé.
La prise en charge de ces patients est essentiellement préventive et symptomatique, cependant la
thérapie génique reste le traitement d’avenir.
La sévérité et le pronostic de la pathologie est très variable entre chaque sous-type, allant d’une
simple gêne fonctionnelle à la mort en période néonatale.
Les manifestations cliniques de la maladie sont très variables d’une forme à l’autre.
Dans les formes sévères, l’étendue des plaies, l’atteinte muqueuse, les cicatrisations à répétition
sont sources de complications systémiques multiples : dénutrition, anémie, douleur, rétractions
articulaires, syndrome inflammatoire chronique, amylose, pseudo syndactylies, carcinomes
épidermoïdes cutanés. Certaines formes particulières s’associent à d’autres signes cutanés (atteinte
unguéale, alopécie, hyperpigmentation, kératodermie palmoplantaire) ou extra-cutanés (dystrophie
musculaire ou atrésie du pylore).Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4092022 Président : Abdelali BENTAHILA Directeur : Fatima JABOUIRIK; Abdelali BENTAHILA co-rapporteur Juge : Thami BENOUACHANE Juge : Ahmed GAOUZI Juge : Saida TELLAL EPIDERMOLYSE BULLEUSE ET LES PRINCIPALES ATTEINTES SYSTÉMIQUES [thèse] / EL HAFI SARA, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Etiopathogénie Manifestations cliniques Complications Principes thérapeutiques Diagnostic prénatal Epidemiological profile Etiopathogenesis Clinical manifestations Complications Therapeutic principles Prenatal diagnosis سبب تولد المرض الأعراض السریریة المضاعفات العلاج التشخیص قبل الولادة. Résumé : Les épidermolyses bulleuses héréditaires sont des génodermatoses rares, autosomiques
dominantes ou récessives. Elles sont caractérisées par une fragilité cutanée, qui conduit, dès la
naissance, de façon spontanée ou après un traumatisme minime, à la formation de bulles cutanéomuqueuses
et d'érosions suite à un clivage entre l’épiderme et le derme. Cette pathologie est due à des
mutations de gènes codant pour des protéines impliquées pour la plupart dans la structure et la
fonction de la jonction dermo-épidermique.
On distingue quatre types majeurs des épidermolyses bulleuses en fonction du niveau de clivage
dans la membrane basale : la forme simple, jonctionnelle et dystrophique auxquelles s’ajoute
l’épidermolyse bulleuse Kindler.
Le diagnostic des épidermolyses bulleuses est confirmé par analyse immunohistochimique
d’une biopsie cutanée dans des centres spécialisés, visant à déterminer le niveau du clivage et la
protéine mutée. Mais la place de la génétique est importante pour le conseil génétique et pour le
diagnostic prénatal.
Actuellement, aucun traitement curatif basé sur la pathologie n'a été développé.
La prise en charge de ces patients est essentiellement préventive et symptomatique, cependant la
thérapie génique reste le traitement d’avenir.
La sévérité et le pronostic de la pathologie est très variable entre chaque sous-type, allant d’une
simple gêne fonctionnelle à la mort en période néonatale.
Les manifestations cliniques de la maladie sont très variables d’une forme à l’autre.
Dans les formes sévères, l’étendue des plaies, l’atteinte muqueuse, les cicatrisations à répétition
sont sources de complications systémiques multiples : dénutrition, anémie, douleur, rétractions
articulaires, syndrome inflammatoire chronique, amylose, pseudo syndactylies, carcinomes
épidermoïdes cutanés. Certaines formes particulières s’associent à d’autres signes cutanés (atteinte
unguéale, alopécie, hyperpigmentation, kératodermie palmoplantaire) ou extra-cutanés (dystrophie
musculaire ou atrésie du pylore).Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4092022 Président : Abdelali BENTAHILA Directeur : Fatima JABOUIRIK; Abdelali BENTAHILA co-rapporteur Juge : Thami BENOUACHANE Juge : Ahmed GAOUZI Juge : Saida TELLAL Réservation
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M4092022URL
Titre : Herpès chez l’enfant à propos d’un cas clinique. Type de document : thèse Auteurs : Manar RHEMIMET., Auteur Année de publication : 2015 Langues : Français (fre) Mots-clés : Virus Herpes Simplex manifestations cliniques traitement Prévention. Résumé : Les virus Herpes Simplex (HSV1 et HSV2) de la famille des herpesviridae, de contamination strictement interhumaine, sont les agents étiologiques d’infections cutanéo-muqueuses généralement bénignes et récurrentes, pouvant donner lieu à des complications viscérales sévères chez le nouveau-né et le sujet immunodéprimé. Ces virus, au-delà de la primo-infection, établissent à vie dans l’organisme une infection latente qui siège dans les ganglions nerveux sensitifs, à l’origine de réactivations.
Dans notre travail, nous rapportons le cas d’un petit garçon atteint de gingivostomatite herpétique qui domine la clinique de la primo- infection de l’herpès cutanéo-muqueux chez l’enfant.
Il existe des infections graves dues à l’immaturité du système immunitaire du nouveau-né, à l’immunodépression, à des atteintes oculaires, donnant des complications locales et générales et, enfin, à une atteinte du système nerveux central à titre de méningoencéphalite herpétique.
Le diagnostic repose essentiellement sur la détection directe du virus au niveau des lésions par amplification génique (PCR) ou isolement par culture virale, la sérologie n’ayant guère d’intérêt autre qu’épidémiologique.
Les HSV sont sensibles à un antiviral remarquablement toléré : l’aciclovir. Son administration par voie intraveineuse est une urgence dans les formes les plus graves, tandis que son administration par voie orale sous forme de valaciclovir permet d’endiguer les réactivations sans toutefois éradiquer l’infection latente.
La prévention de l’herpès du nouveau-né, rare mais redoutable, lié avant tout à un herpès génital maternel, repose sur : l’évaluation des facteurs de risque, l’administration d’aciclovir à titre prophylactique, césarienne et désinfection des voies génitales à l’accouchement.
Le vaccin contre l’herpès, malgré de nombreuses tentatives, reste mal élucidé.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0932015 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOUIRIK.F Juge : MANSOURI.F Juge : EL HAMZAOUI.S Herpès chez l’enfant à propos d’un cas clinique. [thèse] / Manar RHEMIMET., Auteur . - 2015.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Virus Herpes Simplex manifestations cliniques traitement Prévention. Résumé : Les virus Herpes Simplex (HSV1 et HSV2) de la famille des herpesviridae, de contamination strictement interhumaine, sont les agents étiologiques d’infections cutanéo-muqueuses généralement bénignes et récurrentes, pouvant donner lieu à des complications viscérales sévères chez le nouveau-né et le sujet immunodéprimé. Ces virus, au-delà de la primo-infection, établissent à vie dans l’organisme une infection latente qui siège dans les ganglions nerveux sensitifs, à l’origine de réactivations.
Dans notre travail, nous rapportons le cas d’un petit garçon atteint de gingivostomatite herpétique qui domine la clinique de la primo- infection de l’herpès cutanéo-muqueux chez l’enfant.
Il existe des infections graves dues à l’immaturité du système immunitaire du nouveau-né, à l’immunodépression, à des atteintes oculaires, donnant des complications locales et générales et, enfin, à une atteinte du système nerveux central à titre de méningoencéphalite herpétique.
Le diagnostic repose essentiellement sur la détection directe du virus au niveau des lésions par amplification génique (PCR) ou isolement par culture virale, la sérologie n’ayant guère d’intérêt autre qu’épidémiologique.
Les HSV sont sensibles à un antiviral remarquablement toléré : l’aciclovir. Son administration par voie intraveineuse est une urgence dans les formes les plus graves, tandis que son administration par voie orale sous forme de valaciclovir permet d’endiguer les réactivations sans toutefois éradiquer l’infection latente.
La prévention de l’herpès du nouveau-né, rare mais redoutable, lié avant tout à un herpès génital maternel, repose sur : l’évaluation des facteurs de risque, l’administration d’aciclovir à titre prophylactique, césarienne et désinfection des voies génitales à l’accouchement.
Le vaccin contre l’herpès, malgré de nombreuses tentatives, reste mal élucidé.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0932015 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOUIRIK.F Juge : MANSOURI.F Juge : EL HAMZAOUI.S Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0932015-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible M0932015 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible
Titre : PEAU ET FROID Type de document : thèse Auteurs : ER-HAYMINI KHALIL, Auteur Année de publication : 2013 Langues : Français (fre) Mots-clés : ENFANT THERMOREGULATION MANIFESTATIONS CLINIQUES CONDUITE THERAPEUTIQUE. Résumé : L’Homme est un homéotherme, il maintient sa température stable grâce à plusieurs mécanismes régulateurs, cependant sa résistance au froid est faible. La peau est l’interface entre l’organisme et l’environnement qui permet grâce à son implication dans la thermorégulation de maintenir l’homéostasie.
La thermorégulation est sous dépendance de l’hypothalamus, la peau y participe grâce à son réseau vasculaire important et ses mécanismes vasoactifs.
La réponse de la peau au froid se fait en trois phases, une vasoconstriction massive des vaisseaux suivie d’une remonté lente et cyclique de la température par le phénomène de Lewis, et en fin une rechute de la température cutanée à celle du milieu ambiant.
En l'absence d’origine centrale ou de maladie systémique, la coloration bleuâtre des doigts et des orteils est très souvent une maladie bénigne chez les enfants.
Plusieurs formes cliniques existent, dans ce travail on mettra le point sur les gelures, acrocyanose, livedo, phénomène de Raynaud, engelures, urticaire au froid, lucite hivernal bénigne, panniculite au froid, le sclérème néonatal et La cytostéatonécrose du nouveau né.
Le diagnostic est essentiellement clinique, mais dans certains cas on a recours aux examens para cliniques : biologie, histologie et la capillaroscopie.
Les complications sont bénignes si le patient peut se prévenir du froid. En revanche, l’exposition prolongée au froid, peut entraîner des complications trophiques parfois sévères et difficiles à traiter : retard de cicatrisation, mycoses, escarres…
Le traitement repose essentiellement sur le respect des mesures hygiéniques en se protégeant contre le froid, un traitement par vasodilatateur ou dermocorticoïde est prescrit en fonction des cas, l’évolution est souvent bénigne avec un caractère saisonnier.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1322013 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOURIK.F Juge : EL HAMZAOUI.S PEAU ET FROID [thèse] / ER-HAYMINI KHALIL, Auteur . - 2013.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : ENFANT THERMOREGULATION MANIFESTATIONS CLINIQUES CONDUITE THERAPEUTIQUE. Résumé : L’Homme est un homéotherme, il maintient sa température stable grâce à plusieurs mécanismes régulateurs, cependant sa résistance au froid est faible. La peau est l’interface entre l’organisme et l’environnement qui permet grâce à son implication dans la thermorégulation de maintenir l’homéostasie.
La thermorégulation est sous dépendance de l’hypothalamus, la peau y participe grâce à son réseau vasculaire important et ses mécanismes vasoactifs.
La réponse de la peau au froid se fait en trois phases, une vasoconstriction massive des vaisseaux suivie d’une remonté lente et cyclique de la température par le phénomène de Lewis, et en fin une rechute de la température cutanée à celle du milieu ambiant.
En l'absence d’origine centrale ou de maladie systémique, la coloration bleuâtre des doigts et des orteils est très souvent une maladie bénigne chez les enfants.
Plusieurs formes cliniques existent, dans ce travail on mettra le point sur les gelures, acrocyanose, livedo, phénomène de Raynaud, engelures, urticaire au froid, lucite hivernal bénigne, panniculite au froid, le sclérème néonatal et La cytostéatonécrose du nouveau né.
Le diagnostic est essentiellement clinique, mais dans certains cas on a recours aux examens para cliniques : biologie, histologie et la capillaroscopie.
Les complications sont bénignes si le patient peut se prévenir du froid. En revanche, l’exposition prolongée au froid, peut entraîner des complications trophiques parfois sévères et difficiles à traiter : retard de cicatrisation, mycoses, escarres…
Le traitement repose essentiellement sur le respect des mesures hygiéniques en se protégeant contre le froid, un traitement par vasodilatateur ou dermocorticoïde est prescrit en fonction des cas, l’évolution est souvent bénigne avec un caractère saisonnier.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1322013 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOURIK.F Juge : EL HAMZAOUI.S Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1322013 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2013 Disponible M1322013-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2013 Disponible
Titre : LES PRINCIPALES CAUSES DE MACROGLOSSIE CHEZ L’ENFANT Type de document : thèse Auteurs : Rim CHAKARA, Auteur Année de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clés : Enfants Macroglossie Etiologies Manifestations cliniques Conduite thérapeutique Résumé : La macroglossie est un trouble anatomique, dont le diagnostic est principalement déterminé
cliniquement, l'une de ses caractéristiques étant que le patient est capable d'étendre sa langue jusqu'au
menton ou à la pointe du nez.
Il est important de différencier le diagnostic de la macroglossie relative de celui de la vraie
macroglossie, car elles sont traitées différemment. Les causes conduisant à la macroglossie peuvent
être congénitales ou acquises.
Le plus souvent, la macroglossie résulte d'une croissance excessive des tissus et d'une
hypertrophie des muscles de la langue. Ce phénomène est le plus souvent observé dans le syndrome de
Beckwith-Wiedemann, qui semble avoir une base génétique unique. L'infiltration de la langue par des
tissus anormaux ou aberrants peut également donner lieu à une macroglossie. C'est ce que l'on observe
le plus souvent dans le cas de malformations veineuses et/ou lymphatiques, dans lesquelles la base de
langue et la langue orale s'élargissent. Des tumeurs focales peuvent également élargir la base de langue
et entraîner un dysfonctionnement de celle-ci. L'amylose et les mucopolysaccharidoses peuvent aussi
provoquer une hypertrophie de la langue en raison du dépôt de substances anormales dans les tissus de
la langue.
Enfin, la langue peut être relativement élargie si la mandibule ou le maxillaire sont petits ou s'il
existe une hypotonie musculaire. Cela se produit fréquemment dans le cas du syndrome de Down.
Les conséquences de la macroglossie comprennent généralement un éventuel
dysfonctionnement du système orthognathique, des problèmes de respiration et d'élocution, une
augmentation de la taille de la mandibule, une béance, un espacement des dents et d'autres problèmes
dentosquelettiques.
Le traitement de la macroglossie dépend de son étiologie et comprend la correction de la
maladie systémique sous-jacente, si c'est le cas, en plus de la chirurgie voire une radiothérapie.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1522021 Président : Abdelali BENTAHILA Directeur : Fatima JABOUIRIK Juge : Saida TELLAL LES PRINCIPALES CAUSES DE MACROGLOSSIE CHEZ L’ENFANT [thèse] / Rim CHAKARA, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Enfants Macroglossie Etiologies Manifestations cliniques Conduite thérapeutique Résumé : La macroglossie est un trouble anatomique, dont le diagnostic est principalement déterminé
cliniquement, l'une de ses caractéristiques étant que le patient est capable d'étendre sa langue jusqu'au
menton ou à la pointe du nez.
Il est important de différencier le diagnostic de la macroglossie relative de celui de la vraie
macroglossie, car elles sont traitées différemment. Les causes conduisant à la macroglossie peuvent
être congénitales ou acquises.
Le plus souvent, la macroglossie résulte d'une croissance excessive des tissus et d'une
hypertrophie des muscles de la langue. Ce phénomène est le plus souvent observé dans le syndrome de
Beckwith-Wiedemann, qui semble avoir une base génétique unique. L'infiltration de la langue par des
tissus anormaux ou aberrants peut également donner lieu à une macroglossie. C'est ce que l'on observe
le plus souvent dans le cas de malformations veineuses et/ou lymphatiques, dans lesquelles la base de
langue et la langue orale s'élargissent. Des tumeurs focales peuvent également élargir la base de langue
et entraîner un dysfonctionnement de celle-ci. L'amylose et les mucopolysaccharidoses peuvent aussi
provoquer une hypertrophie de la langue en raison du dépôt de substances anormales dans les tissus de
la langue.
Enfin, la langue peut être relativement élargie si la mandibule ou le maxillaire sont petits ou s'il
existe une hypotonie musculaire. Cela se produit fréquemment dans le cas du syndrome de Down.
Les conséquences de la macroglossie comprennent généralement un éventuel
dysfonctionnement du système orthognathique, des problèmes de respiration et d'élocution, une
augmentation de la taille de la mandibule, une béance, un espacement des dents et d'autres problèmes
dentosquelettiques.
Le traitement de la macroglossie dépend de son étiologie et comprend la correction de la
maladie systémique sous-jacente, si c'est le cas, en plus de la chirurgie voire une radiothérapie.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1522021 Président : Abdelali BENTAHILA Directeur : Fatima JABOUIRIK Juge : Saida TELLAL Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1522021 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible M1522021-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible Documents numériques
M1522021URL
Titre : les principales génodermatoses chez l’enfant Type de document : thèse Auteurs : choubhi moncef, Auteur Année de publication : 2014 Langues : Français (fre) Mots-clés : profil épidémiologique etiopathogénie manifestations cliniques complications traitement. Résumé : Les génodermatoses de l’enfant constituent un groupe hétérogène de dermatoses à transmission génétique. Elle sont chroniques, invalidantes voir létales.
Ce sont des maladies rares, de prévalence et d’incidence variables et qui demeurent un problème majeur de santé publique dans la région maghrébine, compte tenu de la fréquence élevée des mariages consanguins.
Actuellement, il n’existe pas une classification exhaustive des génodermatoses vu la multiplicité des bases clinique, moléculaires et histologiques.
L’étiopathogénie implique le rôle des facteurs génétiques, cependant, des progrès de la biologie moléculaire ont pérmis d’identifier de manière précise les mutations des gènes responsable de ces maladies.
Différentes formes cliniques, dont les principales sont :
Les xeroderma pigmentosum, se manifestent par des lésions cutanées photo induites réalisant un aspect de poïkilodermie, souvent associées à des lésions oculaires et parfois à une atteinte neurologique.
Les ichtyoses héréditaires sont caractérisées par l’accumulation de squames épidermiques, le défaut moléculaire affecte : kératines, enzymes kératinocytaires.
Les épidermolyses bulleuses s’accompagnent de la formation de bulles, la cause est le déficit d’une des protéines impliquées dans l’ancrage de l’épiderme au derme.
La lourdeur de ces pathologies génétiques se pèse au profit de leur handicap ainsi que par la survenue de complications de mauvais pronostic.
De nos jours le traitement dermatologique est essentiellement symptomatique.
Les succès réalisés dans les domaines de la biologie moléculaire et de la génie génétique ont pu surélever le défi à l’égard de ces maladies, via l’utilisation de techniques avancées, à savoir la thérapie génique, en se basant sur la reconnaissance minutieuse des atteintes génomiques.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1522014 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOUIRIK.F Juge : MANSOURI.F Juge : CHOKAIRI.O Juge : EL HAMZAOUI.S les principales génodermatoses chez l’enfant [thèse] / choubhi moncef, Auteur . - 2014.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : profil épidémiologique etiopathogénie manifestations cliniques complications traitement. Résumé : Les génodermatoses de l’enfant constituent un groupe hétérogène de dermatoses à transmission génétique. Elle sont chroniques, invalidantes voir létales.
Ce sont des maladies rares, de prévalence et d’incidence variables et qui demeurent un problème majeur de santé publique dans la région maghrébine, compte tenu de la fréquence élevée des mariages consanguins.
Actuellement, il n’existe pas une classification exhaustive des génodermatoses vu la multiplicité des bases clinique, moléculaires et histologiques.
L’étiopathogénie implique le rôle des facteurs génétiques, cependant, des progrès de la biologie moléculaire ont pérmis d’identifier de manière précise les mutations des gènes responsable de ces maladies.
Différentes formes cliniques, dont les principales sont :
Les xeroderma pigmentosum, se manifestent par des lésions cutanées photo induites réalisant un aspect de poïkilodermie, souvent associées à des lésions oculaires et parfois à une atteinte neurologique.
Les ichtyoses héréditaires sont caractérisées par l’accumulation de squames épidermiques, le défaut moléculaire affecte : kératines, enzymes kératinocytaires.
Les épidermolyses bulleuses s’accompagnent de la formation de bulles, la cause est le déficit d’une des protéines impliquées dans l’ancrage de l’épiderme au derme.
La lourdeur de ces pathologies génétiques se pèse au profit de leur handicap ainsi que par la survenue de complications de mauvais pronostic.
De nos jours le traitement dermatologique est essentiellement symptomatique.
Les succès réalisés dans les domaines de la biologie moléculaire et de la génie génétique ont pu surélever le défi à l’égard de ces maladies, via l’utilisation de techniques avancées, à savoir la thérapie génique, en se basant sur la reconnaissance minutieuse des atteintes génomiques.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1522014 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOUIRIK.F Juge : MANSOURI.F Juge : CHOKAIRI.O Juge : EL HAMZAOUI.S Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1522014 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2014 Disponible M1522014-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2014 Disponible Documents numériques
M1522014URL
Titre : LES SIGNES CUTANES DE LA MALADIE DU GREFFON MEDULLAIRE CONTRE L’HOTE Type de document : thèse Année de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clés : maladie du greffon contre l’hôte manifestations cliniques profil épidémiologique control thérapeutique Résumé : La maladie du greffon contre l’hôte est une des complications immunologique et elle reste l'une des principales causes de morbidité et de mortalité après une greffe allogénique de cellules souches hématopoïétiques.
La maladie reflète une interaction pathologique complexe entre les systèmes immunitaires innés et adaptatifs de l'hôte et donneur, ainsi sa physiopathologie Suits un processus en trois phase qui aboutit a une apoptose prématurée des keratinocytes et plus tard a des changements fibroprolifératifs.
Dans cette maladie deux formes cliniques ont été définies la forme aigue et la chronique et aussi bien dans l’une que dans l’autre les signes cutanés sont les plus fréquents et les premiers à apparaître chez environ 75% des patients.
Cliniquement la forme aigue cutanée se manifeste par une éruption maculopapulaire prurigineuse et la forme chronique peut être différenciée par une phase précoce lichnoïde et une phase tardive sclérodermique.
Histologiquement la forme aigue de la maladie du greffon contre l’hôte s'agit d'une dégénérescence vacuolaire de la couche de cellules basales, de kératinocytes dyskératosiques et d'un infiltrat de cellules inflammatoires. Dans la forme chronique la fibrose s’ajoute a la forme précédente et évolue dans une progression descendante de l’épiderme au derme papillaire puis au derme réticulaire .
Les développements de la thérapie combinée pour le traitement de la maladie sont susceptibles de donner de meilleurs résultats que la monothérapie. Par contre la monothérapie par corticostéroïde reste la premiers a être utilisé a une dose qui dépendra de la forme et du grade de la maladie, par ailleurs les traitements locaux ont une grande place dans le traitement de l’atteinte cutanée .
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0972019 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOUIRIK.F Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : SEKHSOKH.Y Juge : TELLAL.S LES SIGNES CUTANES DE LA MALADIE DU GREFFON MEDULLAIRE CONTRE L’HOTE [thèse] . - 2019.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : maladie du greffon contre l’hôte manifestations cliniques profil épidémiologique control thérapeutique Résumé : La maladie du greffon contre l’hôte est une des complications immunologique et elle reste l'une des principales causes de morbidité et de mortalité après une greffe allogénique de cellules souches hématopoïétiques.
La maladie reflète une interaction pathologique complexe entre les systèmes immunitaires innés et adaptatifs de l'hôte et donneur, ainsi sa physiopathologie Suits un processus en trois phase qui aboutit a une apoptose prématurée des keratinocytes et plus tard a des changements fibroprolifératifs.
Dans cette maladie deux formes cliniques ont été définies la forme aigue et la chronique et aussi bien dans l’une que dans l’autre les signes cutanés sont les plus fréquents et les premiers à apparaître chez environ 75% des patients.
Cliniquement la forme aigue cutanée se manifeste par une éruption maculopapulaire prurigineuse et la forme chronique peut être différenciée par une phase précoce lichnoïde et une phase tardive sclérodermique.
Histologiquement la forme aigue de la maladie du greffon contre l’hôte s'agit d'une dégénérescence vacuolaire de la couche de cellules basales, de kératinocytes dyskératosiques et d'un infiltrat de cellules inflammatoires. Dans la forme chronique la fibrose s’ajoute a la forme précédente et évolue dans une progression descendante de l’épiderme au derme papillaire puis au derme réticulaire .
Les développements de la thérapie combinée pour le traitement de la maladie sont susceptibles de donner de meilleurs résultats que la monothérapie. Par contre la monothérapie par corticostéroïde reste la premiers a être utilisé a une dose qui dépendra de la forme et du grade de la maladie, par ailleurs les traitements locaux ont une grande place dans le traitement de l’atteinte cutanée .
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0972019 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOUIRIK.F Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : SEKHSOKH.Y Juge : TELLAL.S Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0972019 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2019 Disponible M0972019-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2019 Disponible Documents numériques
M0972019URL
Titre : STOMATITE ALLERGIQUE CHEZ L’ENFANT Type de document : thèse Auteurs : Hiba El AALILM, Auteur Année de publication : 2020 Langues : Français (fre) Mots-clés : Stomatite allergique enfant manifestations cliniques étiopathogénie traitement. Résumé : La stomatite désigne une inflammation de la cavité buccale. Les manifestations allergiques de la muqueuse buccale sont rares en raison des conditions locales physiologiques et immunologiques particulières.
Les manifestations cliniques dépendent du mécanisme physiopathogénique en cause :
- Mécanismes d’allergie immédiate : urticaire, œdème de Quincke, choc anaphylactique et le syndrome orale.
- Mécanismes d’hypersensibilité retardée : Stomatite de contact allergique. Elle se manifeste par des signes subjectifs à type d’agueusie, syndrome de la bouche brûlante, paresthésies. Ces signes peuvent s’accompagner d’une stomatite, glossite, gingivite, langue géographique ou des réactions lichénoïdes orales.
La démarche diagnostic repose sur une anamnèse minutieuse, un examen clinique
exo et endobuccal, à la recherche des lésions élémentaires, sans omettre un examen général et les examens paracliniques qui font appel aux tests cutanés, dosages biologiques, tests immunobiologiques et au test de provocation avec réexposition à l’allergène.
Les étiologies des réactions d’allergie immédiate sont les trophallergènes, le latex, les conservateurs, parfums, arômes et les piqûres d’insectes. Tandis que les étiologies des stomatites allergiques de contact sont les cosmétiques, les produits d’hygiène buccale, les médicaments topiques et les matériaux dentaires.
La prise en charge thérapeutique comprend : L’éviction de l’allergène, l’éducation du patient et de son entourage et un traitement médicamenteux.
Notre travail met l’accent sur les manifestations cliniques, l’étiopathogénie et la prise en charge thérapeutique des stomatites allergiques chez l’enfant.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2022020 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOUIRIK.F Juge : ZOUHDI.M Juge : TELLAL.S STOMATITE ALLERGIQUE CHEZ L’ENFANT [thèse] / Hiba El AALILM, Auteur . - 2020.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Stomatite allergique enfant manifestations cliniques étiopathogénie traitement. Résumé : La stomatite désigne une inflammation de la cavité buccale. Les manifestations allergiques de la muqueuse buccale sont rares en raison des conditions locales physiologiques et immunologiques particulières.
Les manifestations cliniques dépendent du mécanisme physiopathogénique en cause :
- Mécanismes d’allergie immédiate : urticaire, œdème de Quincke, choc anaphylactique et le syndrome orale.
- Mécanismes d’hypersensibilité retardée : Stomatite de contact allergique. Elle se manifeste par des signes subjectifs à type d’agueusie, syndrome de la bouche brûlante, paresthésies. Ces signes peuvent s’accompagner d’une stomatite, glossite, gingivite, langue géographique ou des réactions lichénoïdes orales.
La démarche diagnostic repose sur une anamnèse minutieuse, un examen clinique
exo et endobuccal, à la recherche des lésions élémentaires, sans omettre un examen général et les examens paracliniques qui font appel aux tests cutanés, dosages biologiques, tests immunobiologiques et au test de provocation avec réexposition à l’allergène.
Les étiologies des réactions d’allergie immédiate sont les trophallergènes, le latex, les conservateurs, parfums, arômes et les piqûres d’insectes. Tandis que les étiologies des stomatites allergiques de contact sont les cosmétiques, les produits d’hygiène buccale, les médicaments topiques et les matériaux dentaires.
La prise en charge thérapeutique comprend : L’éviction de l’allergène, l’éducation du patient et de son entourage et un traitement médicamenteux.
Notre travail met l’accent sur les manifestations cliniques, l’étiopathogénie et la prise en charge thérapeutique des stomatites allergiques chez l’enfant.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2022020 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOUIRIK.F Juge : ZOUHDI.M Juge : TELLAL.S Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2022020 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2020 Disponible M2022020-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2020 Disponible Documents numériques
M2022020URL
Titre : LE SYNDROME DE PARRY-ROMBERG : INTERET DU TRAITEMENT PAR LIPOFILLING REVUE DE LA LITTERATURE ET PRESENTATION DES CAS Type de document : thèse Auteurs : Mohammed LAHMAIDI, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : Syndrome de Parry-Romberg Manifestations cliniques Lipofilling Parry-Romberg syndrome clinical manifestations Lipofilling متلازمة باري رومبرج الأعراض المرضیة زراعة الدھون Résumé : Le syndrome de Parry-Romberg ou Atrophie Hémifaciale Progressive est une entité clinique
rare, d’étiologie inconnue, caractérisée par une atrophie cutanée, du tissu adipeux, des muscles et
parfois du tissu osseux adjacent. Les lésions sont généralement localisées d’un côté de la face, leur
distribution suivant le dermatome du trijumeau. Des manifestations neurologiques, ophtalmologiques,
rhumatologiques, cardiaques, endocriniennes et infectieuses sont observées. Elles peuvent être aussi
variées que crise d’épilepsie, l’enophtalmie , dysthyroïdies et hypertrophie myocardique. Le syndrome
de Parry-Romberg débute fréquemment avant l’âge de 20 ans, avec une sévérité augmentée chez les
jeunes patients.
Les anomalies sériques suggèrent un rôle pathogénique de l’auto-immunité.
Les images typiques en imagerie par résonnance magnétique sont un hyper Signal de la
substance blanche en T2, une atrophie cortico sous corticale du côté atteint.
La lipostructure ou autogreffe du tissu adipeux est indiquée dans les formes minimes (stades I et
II), et en association avec d’autres techniques pour les formes avancées (stades III et IV).
Actuellement, La technique de Coleman est la plus communément utilisée, elle comprend les
étapes suivantes : le prélèvement, la purification par centrifugation et la réinjection.
La lipostructure est le gold standard dans le traitement du syndrome de Parry-Romberg, elle est
à ce jour la principale technique de comblement utilisée : c’est une technique simple, fiable,
parfaitement reproductible sans effet secondaire ou complication majeure.
La lipostructure assure ainsi la restauration d’une morphologie normale de l’hémiface atrophié.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0372022 Président : Mohamed Karim EL KHATIB Directeur : HAMAMA JALAL Juge : Nawfal FEJJAL Juge : Abdelhafid ACHBOUK Juge : Jamal FATIHI LE SYNDROME DE PARRY-ROMBERG : INTERET DU TRAITEMENT PAR LIPOFILLING REVUE DE LA LITTERATURE ET PRESENTATION DES CAS [thèse] / Mohammed LAHMAIDI, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Syndrome de Parry-Romberg Manifestations cliniques Lipofilling Parry-Romberg syndrome clinical manifestations Lipofilling متلازمة باري رومبرج الأعراض المرضیة زراعة الدھون Résumé : Le syndrome de Parry-Romberg ou Atrophie Hémifaciale Progressive est une entité clinique
rare, d’étiologie inconnue, caractérisée par une atrophie cutanée, du tissu adipeux, des muscles et
parfois du tissu osseux adjacent. Les lésions sont généralement localisées d’un côté de la face, leur
distribution suivant le dermatome du trijumeau. Des manifestations neurologiques, ophtalmologiques,
rhumatologiques, cardiaques, endocriniennes et infectieuses sont observées. Elles peuvent être aussi
variées que crise d’épilepsie, l’enophtalmie , dysthyroïdies et hypertrophie myocardique. Le syndrome
de Parry-Romberg débute fréquemment avant l’âge de 20 ans, avec une sévérité augmentée chez les
jeunes patients.
Les anomalies sériques suggèrent un rôle pathogénique de l’auto-immunité.
Les images typiques en imagerie par résonnance magnétique sont un hyper Signal de la
substance blanche en T2, une atrophie cortico sous corticale du côté atteint.
La lipostructure ou autogreffe du tissu adipeux est indiquée dans les formes minimes (stades I et
II), et en association avec d’autres techniques pour les formes avancées (stades III et IV).
Actuellement, La technique de Coleman est la plus communément utilisée, elle comprend les
étapes suivantes : le prélèvement, la purification par centrifugation et la réinjection.
La lipostructure est le gold standard dans le traitement du syndrome de Parry-Romberg, elle est
à ce jour la principale technique de comblement utilisée : c’est une technique simple, fiable,
parfaitement reproductible sans effet secondaire ou complication majeure.
La lipostructure assure ainsi la restauration d’une morphologie normale de l’hémiface atrophié.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0372022 Président : Mohamed Karim EL KHATIB Directeur : HAMAMA JALAL Juge : Nawfal FEJJAL Juge : Abdelhafid ACHBOUK Juge : Jamal FATIHI Réservation
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M0372022URL
Titre : Varicelle et grossesse Type de document : thèse Auteurs : BELLAAJAL YASSINE, Auteur Année de publication : 2015 Langues : Français (fre) Mots-clés : Varicelle grossesse manifestations cliniques conduite therapeutique Résumé : La varicelle est une maladie infectieuse bénigne chez l’enfant, ses complications pendant la grossesse concernent surtout la mère et le nouveau-né plus que le fœtus.
La varicelle congénitale suite à une varicelle maternelle avant 24 SA est rare, mais il est nécessaire de mettre en place une méthode fiable de diagnostic anténatal en raison de la sévérité des atteintes. Cependant, l’échographie est l’examen de référence qui permet de dépister les formes sévères et la PCR sur le liquide amniotique confirme le diagnostic
La varicelle en fin de grossesse expose à un risque de varicelle néonatale avec une forme sévère en cas d’éruption maternelle dans les 5 derniers jours de la grossesse et dans les 2 jours en post-partum immédiat. Ses complications néonatales peuvent être prévenues par l’administration d’immunoglobulines spécifiques et la mise en place rapide d’un traitement antiviral selon les recommandations.
Ainsi une prévention primaire simple et efficace par un vaccin vivant atténué et une vaccination en préconceptionnel aux femmes séronégatives sont primordiales.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1322015 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOURIK.F Juge : MANSOURI.F Juge : EL HAMZAOUI.S Varicelle et grossesse [thèse] / BELLAAJAL YASSINE, Auteur . - 2015.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Varicelle grossesse manifestations cliniques conduite therapeutique Résumé : La varicelle est une maladie infectieuse bénigne chez l’enfant, ses complications pendant la grossesse concernent surtout la mère et le nouveau-né plus que le fœtus.
La varicelle congénitale suite à une varicelle maternelle avant 24 SA est rare, mais il est nécessaire de mettre en place une méthode fiable de diagnostic anténatal en raison de la sévérité des atteintes. Cependant, l’échographie est l’examen de référence qui permet de dépister les formes sévères et la PCR sur le liquide amniotique confirme le diagnostic
La varicelle en fin de grossesse expose à un risque de varicelle néonatale avec une forme sévère en cas d’éruption maternelle dans les 5 derniers jours de la grossesse et dans les 2 jours en post-partum immédiat. Ses complications néonatales peuvent être prévenues par l’administration d’immunoglobulines spécifiques et la mise en place rapide d’un traitement antiviral selon les recommandations.
Ainsi une prévention primaire simple et efficace par un vaccin vivant atténué et une vaccination en préconceptionnel aux femmes séronégatives sont primordiales.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1322015 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOURIK.F Juge : MANSOURI.F Juge : EL HAMZAOUI.S Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1322015 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible M1322015-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible
