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3 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'Néoplasies myéloprolifératives' 
Affiner la recherche Faire une suggestionNEOPLASIES MYELOPROLIFERATIVES BCR-ABL / LACHHAB AMAL
Titre : NEOPLASIES MYELOPROLIFERATIVES BCR-ABL Type de document : thèse Auteurs : LACHHAB AMAL, Auteur Année de publication : 2012 Langues : Français (fre) Mots-clés : NEOPLASIES MYELOPROLIFERATIVES CLASSIFICATION BCR ABL JAK2. Résumé : Les néoplasies myéloprolifératives bcr-abl négatif (NMP bcr-abl négatif) sont des hémopathies clonales de la cellule souche hématopoïétique, caractérisées par la prolifération autonome d’une ou plusieurs lignées myéloïdes sans blocage de maturation ni signe de myélodysplasie. Les NMP bcr-abl négatif comptent principalement 3 entités clinicobiologiques : la polyglobulie de Vaquez (PV), la thrombocytémie essentielle (TE) et la myélofibrose primitive (MFP) qui se caractérisent respectivement par une augmentation significative de la masse sanguine, des plaquettes ou de la fibrose médullaire.
En 2005, la découverte de la mutation JAK2 V617F a largement boulversé le diagnostic et la stratification des NMP bcr-abl négatif.
L’objectif de notre travail est de rapporter les aspects récents physiopathologiques, moléculaires, cytogénétiques, diagnostics et thérapeutiques de ces hémopathies en soulignant l’apport de la classification OMS 2008.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0762012 Président : BELMEKKI.A Directeur : MASRAR.A Juge : DAMI.A NEOPLASIES MYELOPROLIFERATIVES BCR-ABL [thèse] / LACHHAB AMAL, Auteur . - 2012.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : NEOPLASIES MYELOPROLIFERATIVES CLASSIFICATION BCR ABL JAK2. Résumé : Les néoplasies myéloprolifératives bcr-abl négatif (NMP bcr-abl négatif) sont des hémopathies clonales de la cellule souche hématopoïétique, caractérisées par la prolifération autonome d’une ou plusieurs lignées myéloïdes sans blocage de maturation ni signe de myélodysplasie. Les NMP bcr-abl négatif comptent principalement 3 entités clinicobiologiques : la polyglobulie de Vaquez (PV), la thrombocytémie essentielle (TE) et la myélofibrose primitive (MFP) qui se caractérisent respectivement par une augmentation significative de la masse sanguine, des plaquettes ou de la fibrose médullaire.
En 2005, la découverte de la mutation JAK2 V617F a largement boulversé le diagnostic et la stratification des NMP bcr-abl négatif.
L’objectif de notre travail est de rapporter les aspects récents physiopathologiques, moléculaires, cytogénétiques, diagnostics et thérapeutiques de ces hémopathies en soulignant l’apport de la classification OMS 2008.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0762012 Président : BELMEKKI.A Directeur : MASRAR.A Juge : DAMI.A Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0762012 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2012 Disponible
Titre : NEOPLASIES MYELOPROLIFERATIVES BCR-ABL NEGATIF : ASPECTS HEMATOLOGIQUES EN OMS 2022 Type de document : thèse Auteurs : El MASSIFI Aymane, Auteur Année de publication : 2024 Langues : Français (fre) Mots-clés : Néoplasies myéloprolifératives bcr-abl classification JAK2 Résumé : Les néoplasies myéloprolifératives (NMP) BCR-ABL négatif sont des hémopathies
clonales de la cellule souche hématopoïétique, caractérisées par la prolifération autonome
d’une ou plusieurs lignées myéloïdes sans blocage de maturation ni signe de myélodysplasie.
Elles comprennent principalement la polyglobulie de Vaquez (PV), la thrombocytémie
essentielle (TE) et la myélofibrose primitive (MFP) qui se manifestent respectivement par une
augmentation significative de la masse sanguine, des plaquettes ou de la fibrose médullaire.
En 2005, la découverte de la mutation JAK2V617F a profondément modifié les approches
diagnostiques et la classification des NMP bcr-abl négatif.
L’objectif de notre travail est de rapporter les aspects récents de la classification OMS 2022
relative aux néoplasies myéloprolifératives chroniques bcr-abl négatif en insistant sur les
diagnostics et suivi thérapeutiqueNuméro (Thèse ou Mémoire) : M1042024 Président : BENKIRANE Souad Directeur : MASRAR Azlarab Juge : JEAIDI Anas Juge : ZAHID Hafid NEOPLASIES MYELOPROLIFERATIVES BCR-ABL NEGATIF : ASPECTS HEMATOLOGIQUES EN OMS 2022 [thèse] / El MASSIFI Aymane, Auteur . - 2024.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Néoplasies myéloprolifératives bcr-abl classification JAK2 Résumé : Les néoplasies myéloprolifératives (NMP) BCR-ABL négatif sont des hémopathies
clonales de la cellule souche hématopoïétique, caractérisées par la prolifération autonome
d’une ou plusieurs lignées myéloïdes sans blocage de maturation ni signe de myélodysplasie.
Elles comprennent principalement la polyglobulie de Vaquez (PV), la thrombocytémie
essentielle (TE) et la myélofibrose primitive (MFP) qui se manifestent respectivement par une
augmentation significative de la masse sanguine, des plaquettes ou de la fibrose médullaire.
En 2005, la découverte de la mutation JAK2V617F a profondément modifié les approches
diagnostiques et la classification des NMP bcr-abl négatif.
L’objectif de notre travail est de rapporter les aspects récents de la classification OMS 2022
relative aux néoplasies myéloprolifératives chroniques bcr-abl négatif en insistant sur les
diagnostics et suivi thérapeutiqueNuméro (Thèse ou Mémoire) : M1042024 Président : BENKIRANE Souad Directeur : MASRAR Azlarab Juge : JEAIDI Anas Juge : ZAHID Hafid Réservation
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Titre : LA THROMBOCYTÉMIE ESSENTIELLE EXPÉRIENCE DE L’HÔPITAL MILITAIRE D’INSTRUCTION MOHAMMED V DE RABAT (A PROPOS DE 25 CAS) Type de document : thèse Auteurs : BARKI MARIA, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : Thrombocytose JAK2 Néoplasies myéloproliferatives Hémogramme Biopsie ostéomédullaire Essential thrombocythemia thrombocytosis JAK2 IPSET-Thrombosis myeloproliferative neoplasm blood count osteo-medullary biopsy كرث ة الصفیح ات الأس اس ی ة كرث ة الصفیح ات الأور ا م اتلك اثر یة انلقو یة تعد اد ادلم خعز ة Résumé : L’introduction :La thrombocytémie essentielle (TE) est une hémopathie maligne qui affecte les
cellules souches hématopoïétiques et entraine une production excessive des plaquettes dans le sang.
C’est un trouble chronique lentement évolutif. Elle est caractérisée par une thrombocytose chronique
et hyperplasie de la lignée mégacaryocytaire. Le diagnostic est posé après exclusion des
thrombocytoses réactionnelles et les autres néoplasies myéloprolifératives. Trois risques évolutifs
majeurs peuvent être observés, les complications thrombotiques ou hémorragiques dont l’incidence et
la morbidité sont importantes, la transformation en leucémie aiguë et l’évolution vers la myélofibrose
qui restent rares mais dramatiques.
Patients et méthodes : C’est une étude rétrospective de type descriptive et analytique, réalisée
au service d’hématologie clinique à l’hôpital militaire d’instruction Mohammed V de Rabat portant
sur 25 patients dont le diagnostic a été posé entre 2006 et 2021.
Résultats : Notre étude incluait 25 patients, la moyenne d’âge au diagnostic est de 60,20 ans, le
sexe ratio H/F est de 1,7. Le délai moyen de la consultation est de 3 mois, 48 % des patients étaient
asymptomatiques de découverte fortuite, la splénomégalie et l’érythromélalgie ont dominé le profil
clinique par des taux respectifs de 30% et 12%. Le taux moyen des plaquettes est de 886 000 /mm3,
une hyperleucocytose est retrouvée dans 32%. La BOM a permis de poser le diagnostic dans 92%. La
mutation JAK2 est retrouvée dans 56% suivie par la mutation CALR dans 28% et MPL dans 4%. Le
score international IPSET-Thrombosis retrouve une TE de faible risque chez 40%, une TE de risque
intermédiaire chez 12% et de risque élevé chez 48%. Le traitement cytoréducteur le plus prescrit est
l’Hydroxyurée dans 68%. Parmi les 25 patients incluent dans notre étude, 23 patients sont toujours
suivis, 1 patient perdu de vue et un autre décédé.
Discussion : La présentation de la thrombocytémie essentielle chez nos patients est similaire à
celle des autres pays d’Afrique, d’Europe et d’Asie. Les auteurs discutent l’intérêt du diagnostic précis
en se basant sur les critères diagnostiques afin d’évaluer le pronostic et de prendre une décision
thérapeutique adaptée.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2332022 Président : Kamal DOGHMI Directeur : Hicham EL MAAROUFI Juge : Azlarab MASRAR Juge : Mohamed OUKABLI Juge : Selim JENNANE LA THROMBOCYTÉMIE ESSENTIELLE EXPÉRIENCE DE L’HÔPITAL MILITAIRE D’INSTRUCTION MOHAMMED V DE RABAT (A PROPOS DE 25 CAS) [thèse] / BARKI MARIA, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Thrombocytose JAK2 Néoplasies myéloproliferatives Hémogramme Biopsie ostéomédullaire Essential thrombocythemia thrombocytosis JAK2 IPSET-Thrombosis myeloproliferative neoplasm blood count osteo-medullary biopsy كرث ة الصفیح ات الأس اس ی ة كرث ة الصفیح ات الأور ا م اتلك اثر یة انلقو یة تعد اد ادلم خعز ة Résumé : L’introduction :La thrombocytémie essentielle (TE) est une hémopathie maligne qui affecte les
cellules souches hématopoïétiques et entraine une production excessive des plaquettes dans le sang.
C’est un trouble chronique lentement évolutif. Elle est caractérisée par une thrombocytose chronique
et hyperplasie de la lignée mégacaryocytaire. Le diagnostic est posé après exclusion des
thrombocytoses réactionnelles et les autres néoplasies myéloprolifératives. Trois risques évolutifs
majeurs peuvent être observés, les complications thrombotiques ou hémorragiques dont l’incidence et
la morbidité sont importantes, la transformation en leucémie aiguë et l’évolution vers la myélofibrose
qui restent rares mais dramatiques.
Patients et méthodes : C’est une étude rétrospective de type descriptive et analytique, réalisée
au service d’hématologie clinique à l’hôpital militaire d’instruction Mohammed V de Rabat portant
sur 25 patients dont le diagnostic a été posé entre 2006 et 2021.
Résultats : Notre étude incluait 25 patients, la moyenne d’âge au diagnostic est de 60,20 ans, le
sexe ratio H/F est de 1,7. Le délai moyen de la consultation est de 3 mois, 48 % des patients étaient
asymptomatiques de découverte fortuite, la splénomégalie et l’érythromélalgie ont dominé le profil
clinique par des taux respectifs de 30% et 12%. Le taux moyen des plaquettes est de 886 000 /mm3,
une hyperleucocytose est retrouvée dans 32%. La BOM a permis de poser le diagnostic dans 92%. La
mutation JAK2 est retrouvée dans 56% suivie par la mutation CALR dans 28% et MPL dans 4%. Le
score international IPSET-Thrombosis retrouve une TE de faible risque chez 40%, une TE de risque
intermédiaire chez 12% et de risque élevé chez 48%. Le traitement cytoréducteur le plus prescrit est
l’Hydroxyurée dans 68%. Parmi les 25 patients incluent dans notre étude, 23 patients sont toujours
suivis, 1 patient perdu de vue et un autre décédé.
Discussion : La présentation de la thrombocytémie essentielle chez nos patients est similaire à
celle des autres pays d’Afrique, d’Europe et d’Asie. Les auteurs discutent l’intérêt du diagnostic précis
en se basant sur les critères diagnostiques afin d’évaluer le pronostic et de prendre une décision
thérapeutique adaptée.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2332022 Président : Kamal DOGHMI Directeur : Hicham EL MAAROUFI Juge : Azlarab MASRAR Juge : Mohamed OUKABLI Juge : Selim JENNANE Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2332022 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMed2022 Disponible Documents numériques
M2332022URL
