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3 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'Néphroblastomatose' 
Affiner la recherche Faire une suggestionNéphroblastome bilatéral et néphroblastomatose. / DRIOUCH Latifa.
Titre : Néphroblastome bilatéral et néphroblastomatose. Type de document : thèse Auteurs : DRIOUCH Latifa., Auteur Année de publication : 2015 Langues : Français (fre) Mots-clés : Néphroblastome Néphroblastomatose Restes néphrogéniques Enfant. Résumé : La néphroblastomatose se définie par la présence de multiples ou diffus restes néphrogéniques, considérés comme précurseurs de néphroblastome et sont retrouvés dans jusqu’à 90% des néphroblastomes bilatéraux, le néphroblastome est la première tumeur rénale de l’enfant.
Notre travail est une étude rétrospective de 2 cas de néphroblastome bilatéral et néphroblastomatose. L’âge moyen était de 20 mois, les deux sont de sexe féminin.
Les circonstances de découverte étaient la constatation d’une distension abdominale, d'une fièvre ou une hématurie, avec un syndrome de Beckwith-Wiedmann diagnostiqué.
Au terme du bilan, surtout par échographie et tomodensitométrie abdominales, le diagnostic chez les deux cas de néphroblastome bilatéral et néphroblastomatose non métastatique est posé.
Le traitement a consisté en une chimiothérapie préopératoire, le premier cas ayant bien répondu à la chimiothérapie présente secondairement une progression tumorale ayant amené à une néphrectomie unilatérale élargie suivie de chimiothérapie et radiothérapie en post-opératoire. Le deuxième cas ayant bien répondu aussi à la chimiothérapie présente actuellement une progression tumorale avec extension paravertébrale modifiant ainsi le traitement par une chimiothérapie de néphroblastome à haut risque.
Au terme de ce travail et à la lumière des données les plus récentes de la littérature, nous concluons que la néphroblastomatose précurseur de néphroblastome dont leurs caractéristiques génétiques et anatomopathologiques semblables rendant la différenciation difficile, l’imagerie médicale du néphroblastome bilatéral et néphroblastomatose joue un rôle primordial au diagnostic mais ne permet pas de différencier les deux.
Sur le plan thérapeutique, la stratégie de prise en charge consiste à faire une chimiothérapie préopératoire prolongée selon la réponse à la chimiothérapie suivie d'une néphrectomie élargie unilatérale avec un traitement post-opératoire adapté au stade tumoral local.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0272015 Président : BENHMAMOUCH.M.N Directeur : KISRA.M Juge : LAMALMI.N Juge : OULAHYANE.R Néphroblastome bilatéral et néphroblastomatose. [thèse] / DRIOUCH Latifa., Auteur . - 2015.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Néphroblastome Néphroblastomatose Restes néphrogéniques Enfant. Résumé : La néphroblastomatose se définie par la présence de multiples ou diffus restes néphrogéniques, considérés comme précurseurs de néphroblastome et sont retrouvés dans jusqu’à 90% des néphroblastomes bilatéraux, le néphroblastome est la première tumeur rénale de l’enfant.
Notre travail est une étude rétrospective de 2 cas de néphroblastome bilatéral et néphroblastomatose. L’âge moyen était de 20 mois, les deux sont de sexe féminin.
Les circonstances de découverte étaient la constatation d’une distension abdominale, d'une fièvre ou une hématurie, avec un syndrome de Beckwith-Wiedmann diagnostiqué.
Au terme du bilan, surtout par échographie et tomodensitométrie abdominales, le diagnostic chez les deux cas de néphroblastome bilatéral et néphroblastomatose non métastatique est posé.
Le traitement a consisté en une chimiothérapie préopératoire, le premier cas ayant bien répondu à la chimiothérapie présente secondairement une progression tumorale ayant amené à une néphrectomie unilatérale élargie suivie de chimiothérapie et radiothérapie en post-opératoire. Le deuxième cas ayant bien répondu aussi à la chimiothérapie présente actuellement une progression tumorale avec extension paravertébrale modifiant ainsi le traitement par une chimiothérapie de néphroblastome à haut risque.
Au terme de ce travail et à la lumière des données les plus récentes de la littérature, nous concluons que la néphroblastomatose précurseur de néphroblastome dont leurs caractéristiques génétiques et anatomopathologiques semblables rendant la différenciation difficile, l’imagerie médicale du néphroblastome bilatéral et néphroblastomatose joue un rôle primordial au diagnostic mais ne permet pas de différencier les deux.
Sur le plan thérapeutique, la stratégie de prise en charge consiste à faire une chimiothérapie préopératoire prolongée selon la réponse à la chimiothérapie suivie d'une néphrectomie élargie unilatérale avec un traitement post-opératoire adapté au stade tumoral local.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0272015 Président : BENHMAMOUCH.M.N Directeur : KISRA.M Juge : LAMALMI.N Juge : OULAHYANE.R Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0272015-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible M0272015 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible Documents numériques
M0272015URL
Titre : Néphroblastome sur néphroblastomatose Type de document : thèse Auteurs : YASSINE ECHAJI, Auteur Année de publication : 2014 Langues : Français (fre) Mots-clés : Néphroblastome Néphroblastomatose Restes néphrogéniques Enfant. Résumé : La néphroblastomatose se définiee par la présence de multiples ou diffus restes néphrogéniques, considérés comme des précurseurs de néphroblastome et sont retrouvés dans 25% a 40% des patients ayant un néphroblastome,qui n est par contre que la première tumeur rénale de l’enfant. Notre travail est une étude rétrospective des 6 cas de néphroblastome sur néphroblastomatose, 5 cas unilatéraux diagnostiqués et prouvés histologiquement ,et 1 cas bilatéral sans preuve histologique L’âge moyen était de 8mois a 6ans. avec prédominance féminine et 2 cas de consanguinité chez les parents et un cas de présence de cas familial. Les circonstances de découverte étaient la constatation d’une distension abdominale, d'une douleur abdominale d une fièvre ou une hématurie, souvent intriquées.
L’échographie abdominale complétée chez tous les enfants par une tomodensitométrie a évoqué le diagnostic positif pour tous les cas, en objectivant une masse rétro péritonéale à point de départ rénal d’échostructure hétérogène. l'examen anatomopathologique était réalisé chez tous les patient opérés affirmant le diagnostic positif. le traitement a consisté à faire une chimiothérapie préopératoire suivie d'une néphrectomie élargie et puis d’une chimiothérapie postopératoire. Au terme de ce travail et à la lumière des données les plus récentes de la littérature, nous concluons que l’imagerie médicale du néphroblastome sur néphroblastomatose joue un rôle primordial mais ne permet pas de différencier les deux. chose faite qu'avec un examen anatomopathologique de la pièce opératoire du rein . Sur le plan thérapeutique, la stratégie de prise en charge consiste à faire une chimiothérapie préopératoire suivie d'une néphrectomie élargie et puis d’une chimiothérapie postopératoire selon le groupe de la SIOP en Europe. tandis que le groupe NWTS en Amérique préconise une néphrectomie première.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0932014 Président : BENHMAMOUCH.M.N Directeur : KISRA.M Juge : BENCHKROUN.S Juge : LAMALMI.N Juge : KABBABRI.M Néphroblastome sur néphroblastomatose [thèse] / YASSINE ECHAJI, Auteur . - 2014.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Néphroblastome Néphroblastomatose Restes néphrogéniques Enfant. Résumé : La néphroblastomatose se définiee par la présence de multiples ou diffus restes néphrogéniques, considérés comme des précurseurs de néphroblastome et sont retrouvés dans 25% a 40% des patients ayant un néphroblastome,qui n est par contre que la première tumeur rénale de l’enfant. Notre travail est une étude rétrospective des 6 cas de néphroblastome sur néphroblastomatose, 5 cas unilatéraux diagnostiqués et prouvés histologiquement ,et 1 cas bilatéral sans preuve histologique L’âge moyen était de 8mois a 6ans. avec prédominance féminine et 2 cas de consanguinité chez les parents et un cas de présence de cas familial. Les circonstances de découverte étaient la constatation d’une distension abdominale, d'une douleur abdominale d une fièvre ou une hématurie, souvent intriquées.
L’échographie abdominale complétée chez tous les enfants par une tomodensitométrie a évoqué le diagnostic positif pour tous les cas, en objectivant une masse rétro péritonéale à point de départ rénal d’échostructure hétérogène. l'examen anatomopathologique était réalisé chez tous les patient opérés affirmant le diagnostic positif. le traitement a consisté à faire une chimiothérapie préopératoire suivie d'une néphrectomie élargie et puis d’une chimiothérapie postopératoire. Au terme de ce travail et à la lumière des données les plus récentes de la littérature, nous concluons que l’imagerie médicale du néphroblastome sur néphroblastomatose joue un rôle primordial mais ne permet pas de différencier les deux. chose faite qu'avec un examen anatomopathologique de la pièce opératoire du rein . Sur le plan thérapeutique, la stratégie de prise en charge consiste à faire une chimiothérapie préopératoire suivie d'une néphrectomie élargie et puis d’une chimiothérapie postopératoire selon le groupe de la SIOP en Europe. tandis que le groupe NWTS en Amérique préconise une néphrectomie première.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0932014 Président : BENHMAMOUCH.M.N Directeur : KISRA.M Juge : BENCHKROUN.S Juge : LAMALMI.N Juge : KABBABRI.M Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0932014 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2014 Disponible M0932014-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2014 Disponible Documents numériques
M0932014URL
Titre : LA PATHOLOGIE TUMORALE RENALE BENIGNE CHEZ L’ENFANT Type de document : thèse Auteurs : SARAH REGRAGUI, Auteur Année de publication : 2013 Langues : Français (fre) Mots-clés : REIN TUMEURS BENIGNES NEPHROME MESOBLASTIQUE NEPHROBLASTOMATOSE TERATOME TUMEUR DE WILMS . Résumé : Les tumeurs rénales bénignes sont des tumeurs rares. Peu de cas ont été publiés dans la littérature mondiale.
Le diagnostic est souvent confirmé par l’étude anatomopathologique et le traitement repose essentiellement sur la chirurgie.
Notre étude a été faite sur quatre cas :
_ Le premier était sur le néphrome mésoblastique congénital chez un nourrisson de 3 mois, traité par néphréctomie avec chimiothérapie adjuvante car les marges d’exérèse étaient pathologiques.
_ Le deuxième était sur la néphroblastomatose unilatérale chez un nourrisson de 8 mois qui a été traitée par la chirurgie (néphréctomie), avec surveillance post-opératoire clinique et échographique.
_ Le troisième était sur la néphroblastomatose bilatérale intralobaire chez un nouveau né de 1 mois et 5 jours traité uniquement par la chimiothérapie.
_ Et le dernier était sur le tératome kystique de localisation intra-rénale chez un nourrisson de 5 mois, une exérèse radicale de la tumeur a été réalisée et devant la suspicion de tumeur de Wilms, une chimiothérapie pré-opératoire a été faite, mais sans résultat vu le caractère mature du tissu tumoral.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2092013 Président : BENHMAMOUCH.M.N Directeur : KISRA.M Juge : M'BAREK ABDELHAK LA PATHOLOGIE TUMORALE RENALE BENIGNE CHEZ L’ENFANT [thèse] / SARAH REGRAGUI, Auteur . - 2013.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : REIN TUMEURS BENIGNES NEPHROME MESOBLASTIQUE NEPHROBLASTOMATOSE TERATOME TUMEUR DE WILMS . Résumé : Les tumeurs rénales bénignes sont des tumeurs rares. Peu de cas ont été publiés dans la littérature mondiale.
Le diagnostic est souvent confirmé par l’étude anatomopathologique et le traitement repose essentiellement sur la chirurgie.
Notre étude a été faite sur quatre cas :
_ Le premier était sur le néphrome mésoblastique congénital chez un nourrisson de 3 mois, traité par néphréctomie avec chimiothérapie adjuvante car les marges d’exérèse étaient pathologiques.
_ Le deuxième était sur la néphroblastomatose unilatérale chez un nourrisson de 8 mois qui a été traitée par la chirurgie (néphréctomie), avec surveillance post-opératoire clinique et échographique.
_ Le troisième était sur la néphroblastomatose bilatérale intralobaire chez un nouveau né de 1 mois et 5 jours traité uniquement par la chimiothérapie.
_ Et le dernier était sur le tératome kystique de localisation intra-rénale chez un nourrisson de 5 mois, une exérèse radicale de la tumeur a été réalisée et devant la suspicion de tumeur de Wilms, une chimiothérapie pré-opératoire a été faite, mais sans résultat vu le caractère mature du tissu tumoral.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2092013 Président : BENHMAMOUCH.M.N Directeur : KISRA.M Juge : M'BAREK ABDELHAK Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2092013 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2013 Disponible M2092013-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2013 Disponible
