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57 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'Enfant.' 
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Titre : ACTUALITES DANS LA PRISE EN CHARGE DE LâURETEROCELE CHEZ LâENFANT Type de document : thĂšse Auteurs : MENAOUI OTTMANE, Auteur AnnĂ©e de publication : 2011 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : URETEROCELE DUPLICITE PYELO-URETERALE REFLUX VESICO-URETRALE ENFANT. RĂ©sumĂ© : Introduction :il s’agit d’une étude rétrospective ,rapportant l’expérience chirurgicale du service de chirurgie « A » pédiatrique de 2005 à 2010 en matière de prise en charge des urétérocèle chez l’enfant .
Matériel et méthodes : Il s’agit d’une série de 11 cas, 6 garçons et 5 filles, d’âge moyen de 3ans. Hospitalisés au service de chirurgie « A » pédiatrique, de 2005 à 2010 pour urétérocèle .
Résultats : En analysant nos résultats, on note que :
-45%de nos patients avaient moins d’un an. Ceci s’explique essentiellement par l’apport de l’échographie anténatale dans le dépistage des uropathies malformatives (3 cas dans notre série).
- L’urétérocèle n’a pas de symptomatologie propre: l’infection urinaire reste le signe d’appel dominant (54 %).
- Sur les 11 observations, nous avons retrouvé 8 cas de duplicité pyélo-urétrale, 2 cas de reflux vésico-urétéral, 1 cas de mégauretère bilatéral ,un cas de phimosis et 1 cas de lithiase urétérale.
- La conduite a consisté globalement en une urétérocélectomie dans 8 cas, et une incision endoscopique dans 3 cas.
Nous avons noté un succès total dans 10 cas, un échec thérapeutique dans 1 cas ayant nécessité une réintervention.
En conclusion, cette malformation requit une prise en charge délicate en raison des nombreux facteurs qui conditionnent l’indication thérapeutique.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0902011 Président : FOUAD ETTAYEBI Directeur : MOHAMMED AMINE BOUHAFS Juge : HASSAN AIT OUAMAR Juge : MOHAMMED ANOUAR DENDANE ACTUALITES DANS LA PRISE EN CHARGE DE LâURETEROCELE CHEZ LâENFANT [thĂšse] / MENAOUI OTTMANE, Auteur . - 2011.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : URETEROCELE DUPLICITE PYELO-URETERALE REFLUX VESICO-URETRALE ENFANT. RĂ©sumĂ© : Introduction :il s’agit d’une étude rétrospective ,rapportant l’expérience chirurgicale du service de chirurgie « A » pédiatrique de 2005 à 2010 en matière de prise en charge des urétérocèle chez l’enfant .
Matériel et méthodes : Il s’agit d’une série de 11 cas, 6 garçons et 5 filles, d’âge moyen de 3ans. Hospitalisés au service de chirurgie « A » pédiatrique, de 2005 à 2010 pour urétérocèle .
Résultats : En analysant nos résultats, on note que :
-45%de nos patients avaient moins d’un an. Ceci s’explique essentiellement par l’apport de l’échographie anténatale dans le dépistage des uropathies malformatives (3 cas dans notre série).
- L’urétérocèle n’a pas de symptomatologie propre: l’infection urinaire reste le signe d’appel dominant (54 %).
- Sur les 11 observations, nous avons retrouvé 8 cas de duplicité pyélo-urétrale, 2 cas de reflux vésico-urétéral, 1 cas de mégauretère bilatéral ,un cas de phimosis et 1 cas de lithiase urétérale.
- La conduite a consisté globalement en une urétérocélectomie dans 8 cas, et une incision endoscopique dans 3 cas.
Nous avons noté un succès total dans 10 cas, un échec thérapeutique dans 1 cas ayant nécessité une réintervention.
En conclusion, cette malformation requit une prise en charge délicate en raison des nombreux facteurs qui conditionnent l’indication thérapeutique.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0902011 Président : FOUAD ETTAYEBI Directeur : MOHAMMED AMINE BOUHAFS Juge : HASSAN AIT OUAMAR Juge : MOHAMMED ANOUAR DENDANE RĂ©servation
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Titre : Les amputations et dĂ©sarticulations des membres. ParticularitĂ©s pĂ©diatriques. Mise au point Type de document : thĂšse Auteurs : BENMOULA Fatima Zohra, Auteur AnnĂ©e de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : Amputation dĂ©sarticulation appareillage enfant. RĂ©sumĂ© : L’amputation de membre est relativement peu fréquente chez l’enfant. Les causes traumatiques et oncologiques sont au premier plan mais des situations infectieuses ou congénitales sont également possibles.
Si la majorité des techniques chirurgicales de l’adulte sont utilisables chez l’enfant , les amputations au niveau de l’arrière-pied , les amputations transtibiales et les désarticulations du genou présentent un certain nombre de spécificités pédiatriques inhérentes surtout à la sauvegarde des structures de croissance et à la préparation à la future prothèse.
Chez l’enfant, il est nécessaire d’intégrer la future croissance du moignon variable selon la localisation. Mais plus l’enfant est jeune, meilleure sera l’adaptation. L’objectif est d’obtenir un moignon d’amputation robuste permettant le roulement précoce de poids, la raison pour laquelle une désarticulation est préférable à l’amputation transosseuse.
L’appareillage doit être envisagé précocément pour garantir l’autonomie de l’enfant et la reprise assez rapide des activités quotidiennes.
En raison de la croissance résiduelle , les changements d’emboiture et de prothèse sont fréquents chez ces jeunes patients.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1512016 Président : KADDOURI.N Directeur : ANOUAR DENDANE.M Juge : BOUSSOUGA.M Juge : BENCHEBBA.D Les amputations et dĂ©sarticulations des membres. ParticularitĂ©s pĂ©diatriques. Mise au point [thĂšse] / BENMOULA Fatima Zohra, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Amputation dĂ©sarticulation appareillage enfant. RĂ©sumĂ© : L’amputation de membre est relativement peu fréquente chez l’enfant. Les causes traumatiques et oncologiques sont au premier plan mais des situations infectieuses ou congénitales sont également possibles.
Si la majorité des techniques chirurgicales de l’adulte sont utilisables chez l’enfant , les amputations au niveau de l’arrière-pied , les amputations transtibiales et les désarticulations du genou présentent un certain nombre de spécificités pédiatriques inhérentes surtout à la sauvegarde des structures de croissance et à la préparation à la future prothèse.
Chez l’enfant, il est nécessaire d’intégrer la future croissance du moignon variable selon la localisation. Mais plus l’enfant est jeune, meilleure sera l’adaptation. L’objectif est d’obtenir un moignon d’amputation robuste permettant le roulement précoce de poids, la raison pour laquelle une désarticulation est préférable à l’amputation transosseuse.
L’appareillage doit être envisagé précocément pour garantir l’autonomie de l’enfant et la reprise assez rapide des activités quotidiennes.
En raison de la croissance résiduelle , les changements d’emboiture et de prothèse sont fréquents chez ces jeunes patients.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1512016 Président : KADDOURI.N Directeur : ANOUAR DENDANE.M Juge : BOUSSOUGA.M Juge : BENCHEBBA.D RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© M1512016 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2016 Disponible M1512016-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2016 Disponible
Titre : AnĂ©vrisme septique sur endocardite dâOsler et insuffisance rĂ©nale terminale Ă propos dâun seul cas. Type de document : thĂšse Auteurs : LYATIM Habiba, Auteur AnnĂ©e de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : AnĂ©vrysme Endocardite Valvulopathie Atteinte rĂ©nale Enfant. RĂ©sumĂ© : L’endocardite infectieuse est une pathologie rare chez l’enfant, potentiellement létale. Ses complications sont graves liées à la migration des emboles septiques.
Dans ce travail, on a mis le point sur les aspects cliniques, paracliniques, et préventifs de l’endocardite infectieuse, à la lumière d’un cas d’une patiente hospitalisée en service P4 de l’hôpital d’enfant de Rabat âgée de 10 ans, ayant comme antécédents des angines non traitées.
La patiente a été admise au service dans un tableau d’hématurie, d’œdème des membres inferieurs et de purpura déclive, évoluant dans un contexte fébrile. Chez qui l’auscultation cardiaque a objectivé un souffle au foyer mitral. Au point de vu biologique une insuffisance rénale débutante avec un syndrome néphrotique, et inflammatoire ont été notés.
Au cours de son hospitalisation, la malade a présenté des douleurs abdominales violentes dont l’échodopller puis l’angioscanner ont révélé des anévrysmes septiques.
Le diagnostic de l’endocardite infectieuse sur valvulopathie rhumatismale a été retenu devant la présence d‘une végétation de la valve mitrale à l’ETT. La patiente a été mise sous antibiothérapie avec une bonne évolution clinique, biologique et radiologique.
Deux ans après, la malade est réadmise au service dans un tableau d’insuffisance cardiaque globale et insuffisance rénale terminale arrivant au stade d’hémodialyse. Elle a bénéficié par la suite d’un remplacement valvulaire mitral et une plastie tricuspide.
Actuellement, elle est toujours sous hémodialyse, stable sur le plan cardiaque et rénal, et figure dans la liste des patients qui vont bénéficier d’une greffe rénale.
Au terme de ce travail, il convient d’insister sur le traitement précoce de toute angine, et renforcer les mesures préventives de l’endocardite et ses complications.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0902017 Président : AL HAMANY.Z Directeur : AIT OUAMAR.H Juge : BENJELLOUN DAKHAMA.B.S Juge : EL MESNAOUUI.A Juge : CHKIRATE.B AnĂ©vrisme septique sur endocardite dâOsler et insuffisance rĂ©nale terminale Ă propos dâun seul cas. [thĂšse] / LYATIM Habiba, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : AnĂ©vrysme Endocardite Valvulopathie Atteinte rĂ©nale Enfant. RĂ©sumĂ© : L’endocardite infectieuse est une pathologie rare chez l’enfant, potentiellement létale. Ses complications sont graves liées à la migration des emboles septiques.
Dans ce travail, on a mis le point sur les aspects cliniques, paracliniques, et préventifs de l’endocardite infectieuse, à la lumière d’un cas d’une patiente hospitalisée en service P4 de l’hôpital d’enfant de Rabat âgée de 10 ans, ayant comme antécédents des angines non traitées.
La patiente a été admise au service dans un tableau d’hématurie, d’œdème des membres inferieurs et de purpura déclive, évoluant dans un contexte fébrile. Chez qui l’auscultation cardiaque a objectivé un souffle au foyer mitral. Au point de vu biologique une insuffisance rénale débutante avec un syndrome néphrotique, et inflammatoire ont été notés.
Au cours de son hospitalisation, la malade a présenté des douleurs abdominales violentes dont l’échodopller puis l’angioscanner ont révélé des anévrysmes septiques.
Le diagnostic de l’endocardite infectieuse sur valvulopathie rhumatismale a été retenu devant la présence d‘une végétation de la valve mitrale à l’ETT. La patiente a été mise sous antibiothérapie avec une bonne évolution clinique, biologique et radiologique.
Deux ans après, la malade est réadmise au service dans un tableau d’insuffisance cardiaque globale et insuffisance rénale terminale arrivant au stade d’hémodialyse. Elle a bénéficié par la suite d’un remplacement valvulaire mitral et une plastie tricuspide.
Actuellement, elle est toujours sous hémodialyse, stable sur le plan cardiaque et rénal, et figure dans la liste des patients qui vont bénéficier d’une greffe rénale.
Au terme de ce travail, il convient d’insister sur le traitement précoce de toute angine, et renforcer les mesures préventives de l’endocardite et ses complications.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0902017 Président : AL HAMANY.Z Directeur : AIT OUAMAR.H Juge : BENJELLOUN DAKHAMA.B.S Juge : EL MESNAOUUI.A Juge : CHKIRATE.B RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© M0902017 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible M0902017-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible
Titre : appareillage orthopĂ©dique de lâenfant paralysĂ© cĂ©rĂ©bral : mise au point et bilan dâactivitĂ© de lâatelier dâappareillage orthopĂ©dique de lâhĂŽpital dâenfant de Rabat. Type de document : thĂšse Auteurs : Mariam CHETOUANI, Auteur AnnĂ©e de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : paralysie cĂ©rĂ©brale appareillage orthopĂ©dique enfant. RĂ©sumĂ© : Ce travail représente une étude rétrospective réalisée au sein de l’atelier orthopédique de l’hôpital d’enfants de Rabat concernant l’appareillage orthopédique de la paralysie cérébrale. Notre série comporte 30 patients dont 57% sont des garçons avec un âge moyen de 8,35 ans, les enfants infirmes moteurs d’origine cérébral dépassent ceux infirmes moteur cerebraux et les appareillages utilisés sont différents.
L’appareillage de la paralysie cérébrale fait partie intégrante du traitement de la paralysie cérébrale, il concerne essentiellement celui du membre inférieur et du rachis
Pour le membre inférieur, il s’agit essentiellement des orthèses jambières ou orthèses courtes de marche, ce sont des orthèse de fonction qui concernent les enfants marchants ou déambulants, des orthèse suro et cruropédieuses de posture et les coques talonières, réservées aux enfants qui ne marchent pas et utilisées surtout la nuit et pour stabiliser une chirurgie multisite.
Pour le rachis, le corset Garchois est le plus adapté pour l’enfant paralysé cérébral du fait de sa conception et du matériel utilisé
Le maintien de la position assise par des assises moulées est la clé de la participation sociale de l’enfant à des activités de la vie quotidienne et d’apprentissage. Les aides posturales visent à maintenir la posture dans diverses positions. Elles incluent les chaises adaptées, les systèmes de verticalisation ainsi que les systèmes de positionnement nocturne.
La conception de l’appareillage orthopédique diffère selon la nature du segment du corps à appareiller en matériaux, prise d’empreinte, les techniques de moulage et de thermoformage.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3792017 Président : BOUHAFS.M.E Directeur : DENDANE.M.A Juge : ABILKASSEM.R Juge : RAMI.M Juge : MESKINI.T appareillage orthopĂ©dique de lâenfant paralysĂ© cĂ©rĂ©bral : mise au point et bilan dâactivitĂ© de lâatelier dâappareillage orthopĂ©dique de lâhĂŽpital dâenfant de Rabat. [thĂšse] / Mariam CHETOUANI, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : paralysie cĂ©rĂ©brale appareillage orthopĂ©dique enfant. RĂ©sumĂ© : Ce travail représente une étude rétrospective réalisée au sein de l’atelier orthopédique de l’hôpital d’enfants de Rabat concernant l’appareillage orthopédique de la paralysie cérébrale. Notre série comporte 30 patients dont 57% sont des garçons avec un âge moyen de 8,35 ans, les enfants infirmes moteurs d’origine cérébral dépassent ceux infirmes moteur cerebraux et les appareillages utilisés sont différents.
L’appareillage de la paralysie cérébrale fait partie intégrante du traitement de la paralysie cérébrale, il concerne essentiellement celui du membre inférieur et du rachis
Pour le membre inférieur, il s’agit essentiellement des orthèses jambières ou orthèses courtes de marche, ce sont des orthèse de fonction qui concernent les enfants marchants ou déambulants, des orthèse suro et cruropédieuses de posture et les coques talonières, réservées aux enfants qui ne marchent pas et utilisées surtout la nuit et pour stabiliser une chirurgie multisite.
Pour le rachis, le corset Garchois est le plus adapté pour l’enfant paralysé cérébral du fait de sa conception et du matériel utilisé
Le maintien de la position assise par des assises moulées est la clé de la participation sociale de l’enfant à des activités de la vie quotidienne et d’apprentissage. Les aides posturales visent à maintenir la posture dans diverses positions. Elles incluent les chaises adaptées, les systèmes de verticalisation ainsi que les systèmes de positionnement nocturne.
La conception de l’appareillage orthopédique diffère selon la nature du segment du corps à appareiller en matériaux, prise d’empreinte, les techniques de moulage et de thermoformage.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3792017 Président : BOUHAFS.M.E Directeur : DENDANE.M.A Juge : ABILKASSEM.R Juge : RAMI.M Juge : MESKINI.T RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© M3792017 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible M3792017-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible
Titre : Appareillage orthopĂ©dique du pied bot varus Ă©quin : Revue de la littĂ©rature et bilan dâactivitĂ© de lâatelier orthopĂ©dique de lâHĂŽpital dâEnfants de Rabat. Type de document : thĂšse Auteurs : OumaĂŻma RACHIDI ALAOUI, Auteur AnnĂ©e de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : Pied Bot Varus Equin Appareillage orthopĂ©dique Enfant. RĂ©sumĂ© : Ce travail représente une étude rétrospective réalisée au sein de l’atelier orthopédique de l’Hôpital d’Enfants de Rabat concernant les pieds bots varus équin appareillés, durant une période de 2ans allant de Janvier 2014 à Janvier 2016.
Dans notre étude, 64 patients ont été inclus portants 98 pieds bots dont 34 formes bilatérales. Les paramètres qui ont été pris en compte sont : l’âge du patient au moment de l’appareillage, le sexe, l’origine géographique, le statut socio-administratif, le critère uni ou bilatéral de la déformation, le type d’appareillage utilisé, la satisfaction ou non des parents et des enfants, la présence ou non de complications liées à l’appareillage et le délai de livraison.
L’orthèse de type « AFO » constitue l’appareillage le plus utilisé dans notre hôpital en ce qui concerne les pathologies du pied. Les orthèses de posture ont été prescrites chez 54% des pieds tandis que les appareils de marche ont été indiqués chez 40% des pieds.
À la lumière de ces résultats et des données de la littérature médicale, nous soulignons le rôle majeur de l’appareillage orthopédique dans la prise en charge du PBVE. D’où l’intérêt de ce travail qui permet aux cliniciens une meilleure vision pour faire un choix adéquat et adapté entre les différents types d’appareillage existants sur le marché. Ce qui augmente le confort et favorise l’adhérence thérapeutique des patients et aide par conséquent à minimiser le risque de récidive et des complications liées à l’appareillage.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1992017 Président : KADDOURI.N Directeur : DENDANE.M.A Juge : AMRANI.S.A Juge : MESKINI.T Juge : RAMI.M Appareillage orthopĂ©dique du pied bot varus Ă©quin : Revue de la littĂ©rature et bilan dâactivitĂ© de lâatelier orthopĂ©dique de lâHĂŽpital dâEnfants de Rabat. [thĂšse] / OumaĂŻma RACHIDI ALAOUI, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Pied Bot Varus Equin Appareillage orthopĂ©dique Enfant. RĂ©sumĂ© : Ce travail représente une étude rétrospective réalisée au sein de l’atelier orthopédique de l’Hôpital d’Enfants de Rabat concernant les pieds bots varus équin appareillés, durant une période de 2ans allant de Janvier 2014 à Janvier 2016.
Dans notre étude, 64 patients ont été inclus portants 98 pieds bots dont 34 formes bilatérales. Les paramètres qui ont été pris en compte sont : l’âge du patient au moment de l’appareillage, le sexe, l’origine géographique, le statut socio-administratif, le critère uni ou bilatéral de la déformation, le type d’appareillage utilisé, la satisfaction ou non des parents et des enfants, la présence ou non de complications liées à l’appareillage et le délai de livraison.
L’orthèse de type « AFO » constitue l’appareillage le plus utilisé dans notre hôpital en ce qui concerne les pathologies du pied. Les orthèses de posture ont été prescrites chez 54% des pieds tandis que les appareils de marche ont été indiqués chez 40% des pieds.
À la lumière de ces résultats et des données de la littérature médicale, nous soulignons le rôle majeur de l’appareillage orthopédique dans la prise en charge du PBVE. D’où l’intérêt de ce travail qui permet aux cliniciens une meilleure vision pour faire un choix adéquat et adapté entre les différents types d’appareillage existants sur le marché. Ce qui augmente le confort et favorise l’adhérence thérapeutique des patients et aide par conséquent à minimiser le risque de récidive et des complications liées à l’appareillage.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1992017 Président : KADDOURI.N Directeur : DENDANE.M.A Juge : AMRANI.S.A Juge : MESKINI.T Juge : RAMI.M RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© M1992017 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible M1992017-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible
Titre : Apport de lâimagerie dans les malformations de lâaorte thoracique chez lâenfant. Type de document : thĂšse Auteurs : ALAMI Mehdi, Auteur AnnĂ©e de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : Echocardiographie Angioscanner Aorte thoracique Malformation Enfant. RĂ©sumĂ© : Objectif : Evaluer l’apport de chaque moyen d’imagerie dans la prise en charge des malformations de l’aorte thoracique chez l’enfant.
Matériel et méthode : Etude rétrospective de 87 patients présentant une malformation de l’aorte thoracique explorée par une échocardiographie transthoracique et angioscanner, colligés depuis 2007 jusqu’à octobre 2016.
Résultats : L’âge moyen est de 2 ans, 7 mois et 2 jours, avec des extrêmes allant de 2 jours à 19 ans. Le sex ratio M/F est de 1,72. Le tableau clinique est dominé par la cyanose (27%) la détresse cardiorespiratoire (22%) et la dyspnée (16%). Les pathologies étudiées sont la coarctation aortique (38cas), les anomalies des arcs aortiques (23 cas), l’hypoplasie de l’arche aortique (17cas), l’interruption de l’arche aortique (15 cas), la sténose aortique supra-valvulaire (5 cas), le tunnel aorto-ventriculaire gauche (1 cas) et l’hypoplasie de l’aorte ascendante (1 cas). Les anomalies associées les plus fréquentes sont la persistance du canal artériel (57%), l’hypertension des artères pulmonaires et ou dilatation du tronc artériel pulmonaire (45%) et la circulation collatérale (28%). Les formes syndromiques retrouvées sont la trisomie 21 (1 cas), le syndrome de Turner (1 cas), le syndrome de DiGeorges (1cas) et le syndrome de Williams-Beuren (4 cas).
Conclusion : L’échocardiographie reste l’examen de première intention par excellence qui conditionne la prise en charge. L’angioscanner est utilisé dans un second temps, en complément à l’échocardiographie. Par sa performance, sa praticité, sa disponibilité et sa facilité d’utilisation, il tend à remplacer l’angiographie diagnostique.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3752016 Président : DAFIRI.R Directeur : CHAT.L Juge : BENTAHILA.A Juge : MOUGHIL.S Juge : AMRI.R Apport de lâimagerie dans les malformations de lâaorte thoracique chez lâenfant. [thĂšse] / ALAMI Mehdi, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Echocardiographie Angioscanner Aorte thoracique Malformation Enfant. RĂ©sumĂ© : Objectif : Evaluer l’apport de chaque moyen d’imagerie dans la prise en charge des malformations de l’aorte thoracique chez l’enfant.
Matériel et méthode : Etude rétrospective de 87 patients présentant une malformation de l’aorte thoracique explorée par une échocardiographie transthoracique et angioscanner, colligés depuis 2007 jusqu’à octobre 2016.
Résultats : L’âge moyen est de 2 ans, 7 mois et 2 jours, avec des extrêmes allant de 2 jours à 19 ans. Le sex ratio M/F est de 1,72. Le tableau clinique est dominé par la cyanose (27%) la détresse cardiorespiratoire (22%) et la dyspnée (16%). Les pathologies étudiées sont la coarctation aortique (38cas), les anomalies des arcs aortiques (23 cas), l’hypoplasie de l’arche aortique (17cas), l’interruption de l’arche aortique (15 cas), la sténose aortique supra-valvulaire (5 cas), le tunnel aorto-ventriculaire gauche (1 cas) et l’hypoplasie de l’aorte ascendante (1 cas). Les anomalies associées les plus fréquentes sont la persistance du canal artériel (57%), l’hypertension des artères pulmonaires et ou dilatation du tronc artériel pulmonaire (45%) et la circulation collatérale (28%). Les formes syndromiques retrouvées sont la trisomie 21 (1 cas), le syndrome de Turner (1 cas), le syndrome de DiGeorges (1cas) et le syndrome de Williams-Beuren (4 cas).
Conclusion : L’échocardiographie reste l’examen de première intention par excellence qui conditionne la prise en charge. L’angioscanner est utilisé dans un second temps, en complément à l’échocardiographie. Par sa performance, sa praticité, sa disponibilité et sa facilité d’utilisation, il tend à remplacer l’angiographie diagnostique.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3752016 Président : DAFIRI.R Directeur : CHAT.L Juge : BENTAHILA.A Juge : MOUGHIL.S Juge : AMRI.R RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© M3752016 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2016 Disponible M3752016-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2016 Disponible 
Titre : APPORT DU SCANNER SPIRALE DANS LâEXPLORATION DES MALFORMATIONS CARDIO-VASCULAIRES CHEZ LâENFANT. Type de document : thĂšse Auteurs : BARAHIOUI HAJAR, Auteur AnnĂ©e de publication : 2014 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : SCANNER SPIRALE MALFORMATIONS CARDIO-VASCULAIRES ENFANT. RĂ©sumĂ© : Objectif : Evaluer l’intérêt du scanner spiralé dans l’étude des malformations cardio-vasculaires de l’enfant et préciser sa place par rapport aux autres moyens d’imagerie.
Matériel et méthode : Etude rétrospective de 84 patients présentant une cardiopathie congénitale explorée par une échocardiographie transthoracique et un angioscanner multibarrettes, colligés aux services de radiologie de l’hôpital d’enfant de Rabat et de l’hôpital Cheikh Zayed, depuis 2008 jusqu’à 2013.
Résultats : L’âge moyen est de 2 ans et 2 mois avec des extrêmes allant de 2 jours à 14 ans, le sexe ratio M/F est de 1,2. Le tableau clinique est dominé par la cyanose (39%) la détresse respiratoire ou cardiorespiratoire (23%) et la dyspnée (16%). Les principales pathologies sont la coarctation aortique (17cas), l’atrésie pulmonaire à septum ouvert (17cas) et la tétralogie de Fallot (11cas). Dans la coarctation aortique, on note la persistance du canal artériel dans 64% des cas et il existe une circulation collatérale dans 42% des cas. Dans la tétralogie de Fallot, la TDM a détecté une coronaire aberrante chez 2 patients. Dans l’atrésie pulmonaire à septum ouvert, le type III est prédominant (60%) et le scanner permet de retrouver les MAPCAs chez 6 patients.
Conclusion : Le scanner spiralé est un outil diagnostique performant, peu invasif, complémentaire à l’échocardiographie et qui peut se substituer à l’angiographie conventionnelle diagnostique dans de nombreuses indications.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0212014 Président : DAFIRI.R Directeur : CHAT.L Juge : MOUGHIL.S Juge : BENTAHILA.A APPORT DU SCANNER SPIRALE DANS LâEXPLORATION DES MALFORMATIONS CARDIO-VASCULAIRES CHEZ LâENFANT. [thĂšse] / BARAHIOUI HAJAR, Auteur . - 2014.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : SCANNER SPIRALE MALFORMATIONS CARDIO-VASCULAIRES ENFANT. RĂ©sumĂ© : Objectif : Evaluer l’intérêt du scanner spiralé dans l’étude des malformations cardio-vasculaires de l’enfant et préciser sa place par rapport aux autres moyens d’imagerie.
Matériel et méthode : Etude rétrospective de 84 patients présentant une cardiopathie congénitale explorée par une échocardiographie transthoracique et un angioscanner multibarrettes, colligés aux services de radiologie de l’hôpital d’enfant de Rabat et de l’hôpital Cheikh Zayed, depuis 2008 jusqu’à 2013.
Résultats : L’âge moyen est de 2 ans et 2 mois avec des extrêmes allant de 2 jours à 14 ans, le sexe ratio M/F est de 1,2. Le tableau clinique est dominé par la cyanose (39%) la détresse respiratoire ou cardiorespiratoire (23%) et la dyspnée (16%). Les principales pathologies sont la coarctation aortique (17cas), l’atrésie pulmonaire à septum ouvert (17cas) et la tétralogie de Fallot (11cas). Dans la coarctation aortique, on note la persistance du canal artériel dans 64% des cas et il existe une circulation collatérale dans 42% des cas. Dans la tétralogie de Fallot, la TDM a détecté une coronaire aberrante chez 2 patients. Dans l’atrésie pulmonaire à septum ouvert, le type III est prédominant (60%) et le scanner permet de retrouver les MAPCAs chez 6 patients.
Conclusion : Le scanner spiralé est un outil diagnostique performant, peu invasif, complémentaire à l’échocardiographie et qui peut se substituer à l’angiographie conventionnelle diagnostique dans de nombreuses indications.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0212014 Président : DAFIRI.R Directeur : CHAT.L Juge : MOUGHIL.S Juge : BENTAHILA.A RĂ©servation
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Titre : ASPECTS DIAGNOSTIQUES DE LA TUBERCULOSE DE LâENFANT: EXPERIENCE DE LâHOPITAL MOULAY YOUSSEF. Type de document : thĂšse Auteurs : CHEMLAL MOUNA, Auteur AnnĂ©e de publication : 2014 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : ASPECTS DIAGNOSTIQUES TUBERCULOSE ENFANT. RĂ©sumĂ© : La tuberculose est une pandémie mondiale, qui tue près de 200 enfants par jour autour du monde. Au Maroc 15% des atteintes touchent les enfants de moins de 15 ans. Nous avons réalisé cette étude pour analyser le profil épidémiologique, clinique et para-clinique de la tuberculose des enfants, pour un diagnostic rapide et plus orienté.
Il s’agit d’une étude rétrospective portant sur 226 cas de tuberculose de l’enfant, colligés en 6ans (janvier 2008 -aout2013), au service de pneumo pédiatrie à l’hôpital Moulay Youssef.
La tuberculose représente près de 40% des hospitalisations annuelles dans notre série. 98% des enfants sont vaccinés et immunocompétents.
Les caractéristiques épidémiologiques varient en fonction de la forme clinique. La PIT est plus fréquente chez les enfants de moins de 5 ans; il n’existe pas de prédilection d’âge ou de sexe pour la forme pulmonaire; les enfants de sexe masculin font plus de tuberculose pleurale.
Un adulte contagieux est retrouvé dans l’entourage de 40% des enfants.
Une preuve anatomopathologique ou bactériologique n’est retrouvée que chez 40% des malades; l’IDR à la tuberculine est négative chez 13%; la radiographie thoracique montre des opacités hilaires ou alvéolaires dans la majorité des cas. La miliaire est retrouvée chez 5 enfants.
Le traitement est presque toujours à base d’antituberculeux de 1ere lignée, une corticothérapie est démarrée chez 57%
L’évolution était favorable chez 98% des malades.
Les aspects diagnostiques de la tuberculose sont très variables et non spécifiques.
Notre étude a permis de retrouver des caractéristiques cliniques et paracliniques particulières aux présentations de la tuberculose; notamment concernant la présentation pleurale.
Ceci permettra de diagnostiquer plus rapidement l’atteinte tuberculeuse chez l’enfant devant des signes statistiquement plus orientateurs.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0282014 Président : BOURKADI.J.E Directeur : BENAMOR.J Juge : EL HAFIDI.N ASPECTS DIAGNOSTIQUES DE LA TUBERCULOSE DE LâENFANT: EXPERIENCE DE LâHOPITAL MOULAY YOUSSEF. [thĂšse] / CHEMLAL MOUNA, Auteur . - 2014.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : ASPECTS DIAGNOSTIQUES TUBERCULOSE ENFANT. RĂ©sumĂ© : La tuberculose est une pandémie mondiale, qui tue près de 200 enfants par jour autour du monde. Au Maroc 15% des atteintes touchent les enfants de moins de 15 ans. Nous avons réalisé cette étude pour analyser le profil épidémiologique, clinique et para-clinique de la tuberculose des enfants, pour un diagnostic rapide et plus orienté.
Il s’agit d’une étude rétrospective portant sur 226 cas de tuberculose de l’enfant, colligés en 6ans (janvier 2008 -aout2013), au service de pneumo pédiatrie à l’hôpital Moulay Youssef.
La tuberculose représente près de 40% des hospitalisations annuelles dans notre série. 98% des enfants sont vaccinés et immunocompétents.
Les caractéristiques épidémiologiques varient en fonction de la forme clinique. La PIT est plus fréquente chez les enfants de moins de 5 ans; il n’existe pas de prédilection d’âge ou de sexe pour la forme pulmonaire; les enfants de sexe masculin font plus de tuberculose pleurale.
Un adulte contagieux est retrouvé dans l’entourage de 40% des enfants.
Une preuve anatomopathologique ou bactériologique n’est retrouvée que chez 40% des malades; l’IDR à la tuberculine est négative chez 13%; la radiographie thoracique montre des opacités hilaires ou alvéolaires dans la majorité des cas. La miliaire est retrouvée chez 5 enfants.
Le traitement est presque toujours à base d’antituberculeux de 1ere lignée, une corticothérapie est démarrée chez 57%
L’évolution était favorable chez 98% des malades.
Les aspects diagnostiques de la tuberculose sont très variables et non spécifiques.
Notre étude a permis de retrouver des caractéristiques cliniques et paracliniques particulières aux présentations de la tuberculose; notamment concernant la présentation pleurale.
Ceci permettra de diagnostiquer plus rapidement l’atteinte tuberculeuse chez l’enfant devant des signes statistiquement plus orientateurs.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0282014 Président : BOURKADI.J.E Directeur : BENAMOR.J Juge : EL HAFIDI.N RĂ©servation
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Titre : Les cholestases intrahĂ©patiques familiales progressives Type de document : thĂšse Auteurs : MABUNGU MIAMPAMUKINA HĂ©lĂšne, Auteur AnnĂ©e de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : PFIC Cholestase familiale SĂ©crĂ©tion biliaire Enfant. RĂ©sumĂ© : Introduction: Les PFIC constituent un groupe hétérogène des maladies héréditaires de l’enfant affectant la sécrétion biliaire et se présentant sous forme de cholestase intrahépatique. L’objectif de cette étude est d’identifier les différentes particularités de ces affections et relever les difficultés diagnostiques et thérapeutiques.
Matériels et Méthodes: Etude rétrospective de 21 patients atteints de PFIC colligés au sein du service d’hépato-gastro-entérologie et nutrition pédiatriques (P3) à l’hôpital d’enfants de Rabat durant une période de 13 ans (2003-2016).
Résultats: Il s’agit de 11 garçons et 10 filles, dont 8 patients porteurs de PFIC type 1, 8 patients de type 2, 5 patients de type 3. L’âge de début allait de la période néonatale à 4ans. La consanguinité parentale est retrouvée dans 12 cas. L’ictère était présent dans 19 cas, le prurit dans 5 cas, l’hépatomégalie dans 16 cas, le retard statural dans 6 cas. Biologiquement, la GGT était élevée dans 5cas et normale dans 16cas, une hypercholestérolémie dans 4 cas, une cytolyse dans 15cas. La ponction biopsie hépatique a montré des signes histologiques en faveur de PFIC chez tous les patients. Tous les patients ont bénéficié d’une prise en charge nutritionnelle. 13 patients ont été traités par l’AUDC. Actuellement, 2 patients vivent avec une cholestase chronique, 1 patient avec une hypertension portale, 1 patient a été greffé. 2 patients sont décédés suite à une insuffisance hépatocellulaire.
Conclusion: Les PFIC se manifestent sous forme de cholestase chronique qui est sévère dans le type 2. Il faut y penser devant une cholestase néonatale pour une prise en charge précoce. Dans notre contexte, Elles posent des difficultés diagnostiques (biologie moléculaire) et thérapeutiques en terme du coût et disponibilité des traitements.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0362017 Président : MOUANE.N Directeur : MESKINI.T Juge : LAMALMI.N Juge : ETTAIR.S Les cholestases intrahĂ©patiques familiales progressives [thĂšse] / MABUNGU MIAMPAMUKINA HĂ©lĂšne, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : PFIC Cholestase familiale SĂ©crĂ©tion biliaire Enfant. RĂ©sumĂ© : Introduction: Les PFIC constituent un groupe hétérogène des maladies héréditaires de l’enfant affectant la sécrétion biliaire et se présentant sous forme de cholestase intrahépatique. L’objectif de cette étude est d’identifier les différentes particularités de ces affections et relever les difficultés diagnostiques et thérapeutiques.
Matériels et Méthodes: Etude rétrospective de 21 patients atteints de PFIC colligés au sein du service d’hépato-gastro-entérologie et nutrition pédiatriques (P3) à l’hôpital d’enfants de Rabat durant une période de 13 ans (2003-2016).
Résultats: Il s’agit de 11 garçons et 10 filles, dont 8 patients porteurs de PFIC type 1, 8 patients de type 2, 5 patients de type 3. L’âge de début allait de la période néonatale à 4ans. La consanguinité parentale est retrouvée dans 12 cas. L’ictère était présent dans 19 cas, le prurit dans 5 cas, l’hépatomégalie dans 16 cas, le retard statural dans 6 cas. Biologiquement, la GGT était élevée dans 5cas et normale dans 16cas, une hypercholestérolémie dans 4 cas, une cytolyse dans 15cas. La ponction biopsie hépatique a montré des signes histologiques en faveur de PFIC chez tous les patients. Tous les patients ont bénéficié d’une prise en charge nutritionnelle. 13 patients ont été traités par l’AUDC. Actuellement, 2 patients vivent avec une cholestase chronique, 1 patient avec une hypertension portale, 1 patient a été greffé. 2 patients sont décédés suite à une insuffisance hépatocellulaire.
Conclusion: Les PFIC se manifestent sous forme de cholestase chronique qui est sévère dans le type 2. Il faut y penser devant une cholestase néonatale pour une prise en charge précoce. Dans notre contexte, Elles posent des difficultés diagnostiques (biologie moléculaire) et thérapeutiques en terme du coût et disponibilité des traitements.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0362017 Président : MOUANE.N Directeur : MESKINI.T Juge : LAMALMI.N Juge : ETTAIR.S RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© M0362017 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible M0362017-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible
Titre : les chondromes et lâenchondromatose chez lâenfant. A propos dâune sĂ©rie rĂ©trospective de 10cas. Type de document : thĂšse Auteurs : NAKHCHA IBTISSAM, Auteur AnnĂ©e de publication : 2014 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : chondrome enchondromatose enfant. RĂ©sumĂ© : Le chondrome est une tumeur cartilagineuse bénigne, qui résulte d’une absence d’ossification enchondrale normale prés de la plaque de croissance. Diverses variétés anatomiques sont décrites : les formes solitaires et les formes multiples. Le diagnostic est basé sur l’analyse de critères cliniques, épidémiologiques, iconographiques, et anatomopathologiques. La problématique et le pronostic chez l’enfant dépendent des aspects orthopédiques et des déformations secondaires à la maladie d’Ollier.
Le but de cette étude est de revoir le profil de cette pathologie dans notre contexte et les défis diagnostiques et thérapeutiques qu’elle peut poser.
Nous avons étudié rétrospectivement 10 cas de chondromes, colligés au sein du service de traumatologie et de chirurgie orthopédique à l’hôpital d’enfant de Rabat, sur une période de 18ans allant de 1994 à 2012.
L’âge moyen de nos patients était de 12,5 ans dont 60 â étaient de sexe masculin.
Notre étude est caractérisée par la prédominance de l’atteinte du membre supérieur, les phalanges étaient la principale localisation notée.
La forme unique était notée chez 4 patients (40â ) et la forme multiple était observée chez 6 patients (60â ).
Tous les malades ont bénéficié d’un traitement chirurgical. Les résultats obtenus étaient bons chez 80â des patients.
Si l’abstention est licite pour la plupart des formes solitaires et des extrémités, le curetage –comblement s’impose souvent dans les autres formes.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1132014 Président : BOUHAFS.M.A Directeur : DENDANE.M.A Juge : BOUSSOUGA.M Juge : AMRANI.A Juge : LAMALMI.N les chondromes et lâenchondromatose chez lâenfant. A propos dâune sĂ©rie rĂ©trospective de 10cas. [thĂšse] / NAKHCHA IBTISSAM, Auteur . - 2014.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : chondrome enchondromatose enfant. RĂ©sumĂ© : Le chondrome est une tumeur cartilagineuse bénigne, qui résulte d’une absence d’ossification enchondrale normale prés de la plaque de croissance. Diverses variétés anatomiques sont décrites : les formes solitaires et les formes multiples. Le diagnostic est basé sur l’analyse de critères cliniques, épidémiologiques, iconographiques, et anatomopathologiques. La problématique et le pronostic chez l’enfant dépendent des aspects orthopédiques et des déformations secondaires à la maladie d’Ollier.
Le but de cette étude est de revoir le profil de cette pathologie dans notre contexte et les défis diagnostiques et thérapeutiques qu’elle peut poser.
Nous avons étudié rétrospectivement 10 cas de chondromes, colligés au sein du service de traumatologie et de chirurgie orthopédique à l’hôpital d’enfant de Rabat, sur une période de 18ans allant de 1994 à 2012.
L’âge moyen de nos patients était de 12,5 ans dont 60 â étaient de sexe masculin.
Notre étude est caractérisée par la prédominance de l’atteinte du membre supérieur, les phalanges étaient la principale localisation notée.
La forme unique était notée chez 4 patients (40â ) et la forme multiple était observée chez 6 patients (60â ).
Tous les malades ont bénéficié d’un traitement chirurgical. Les résultats obtenus étaient bons chez 80â des patients.
Si l’abstention est licite pour la plupart des formes solitaires et des extrémités, le curetage –comblement s’impose souvent dans les autres formes.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1132014 Président : BOUHAFS.M.A Directeur : DENDANE.M.A Juge : BOUSSOUGA.M Juge : AMRANI.A Juge : LAMALMI.N RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© M1132014 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2014 Disponible M1132014-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2014 Disponible Documents numĂ©riques
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Titre : Diagnostic et prise en charge chirurgicale de diverticule de Meckel chez lâenfant, expĂ©rience de lâhĂŽpital dâenfant de Rabat. Type de document : thĂšse Auteurs : HAFIDA OUBLAHCEN., Auteur AnnĂ©e de publication : 2015 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : diverticule de Meckel chirurgie complication canal omphalomĂ©sentĂ©rique enfant. RĂ©sumĂ© : Le diverticule de Meckel (DM) est la persistance partielle du canal omphalomésentérique, anomalie congénitale la plus fréquente du tube digestif.
On le rencontre dans deux circonstances : fortuitement lors d’une intervention abdominale, ou en raison d’une complication : occlusion, péritonite, douleurs abdominales récidivantes.
Seule l’exploration chirurgicale par cœlioscopie ou par laparotomie permet d’en faire le diagnostic de façon certaine. La méthode de choix est la résection du grêle de part et d’autre du diverticule, suivie d’une anastomose termino-terminale.
Notre étude rétrospective concerne 30 cas de diverticule de Meckel répartis entre 24 garçons et 6 filles colligés au service des urgences chirurgicales pédiatriques à l’hôpital d’enfant de Rabat durant une période de 6 ans allant de janvier 2009 à avril 2015. L’âge moyen des malades est de 08 mois, on note une prédominance masculine.
Les circonstances de diagnostic étaient un syndrome occlusif dans 14 cas, une invagination intestinale aiguë dans 5 cas, une hémorragie digestive dans 5 cas et une découverte fortuite dans 7 cas.
Dans tous les cas c’est l’exploration qui a permis de confirmer le diagnostic d’un diverticule de Meckel. la voie d’abord était : médiane ou transversale dans 13 cas, Mac Burney dans 5 cas et 3 cas par voie laparoscopique.
Le traitement a consisté en une résection iléale segmentaire avec anastomose termino-terminale dans 21 cas et une résection cunéiforme dans 6 cas ; le diverticule de Meckel a été respecté dans 3 cas.. Les suites opératoires étaient simples dans tous les cas.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1352015 Président : ETTAYBI.F Directeur : ZERHOUNI.H Juge : KISRA.M Juge : OUBEJJA.H Juge : ERRAJI.M Diagnostic et prise en charge chirurgicale de diverticule de Meckel chez lâenfant, expĂ©rience de lâhĂŽpital dâenfant de Rabat. [thĂšse] / HAFIDA OUBLAHCEN., Auteur . - 2015.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : diverticule de Meckel chirurgie complication canal omphalomĂ©sentĂ©rique enfant. RĂ©sumĂ© : Le diverticule de Meckel (DM) est la persistance partielle du canal omphalomésentérique, anomalie congénitale la plus fréquente du tube digestif.
On le rencontre dans deux circonstances : fortuitement lors d’une intervention abdominale, ou en raison d’une complication : occlusion, péritonite, douleurs abdominales récidivantes.
Seule l’exploration chirurgicale par cœlioscopie ou par laparotomie permet d’en faire le diagnostic de façon certaine. La méthode de choix est la résection du grêle de part et d’autre du diverticule, suivie d’une anastomose termino-terminale.
Notre étude rétrospective concerne 30 cas de diverticule de Meckel répartis entre 24 garçons et 6 filles colligés au service des urgences chirurgicales pédiatriques à l’hôpital d’enfant de Rabat durant une période de 6 ans allant de janvier 2009 à avril 2015. L’âge moyen des malades est de 08 mois, on note une prédominance masculine.
Les circonstances de diagnostic étaient un syndrome occlusif dans 14 cas, une invagination intestinale aiguë dans 5 cas, une hémorragie digestive dans 5 cas et une découverte fortuite dans 7 cas.
Dans tous les cas c’est l’exploration qui a permis de confirmer le diagnostic d’un diverticule de Meckel. la voie d’abord était : médiane ou transversale dans 13 cas, Mac Burney dans 5 cas et 3 cas par voie laparoscopique.
Le traitement a consisté en une résection iléale segmentaire avec anastomose termino-terminale dans 21 cas et une résection cunéiforme dans 6 cas ; le diverticule de Meckel a été respecté dans 3 cas.. Les suites opératoires étaient simples dans tous les cas.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1352015 Président : ETTAYBI.F Directeur : ZERHOUNI.H Juge : KISRA.M Juge : OUBEJJA.H Juge : ERRAJI.M RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© M1352015 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible M1352015-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible
Titre : Les dilatations kystiques du cholĂ©doque chez lâenfant et intĂ©rĂȘt de la cĆlioscopie dans le traitement chirurgical. Type de document : thĂšse Auteurs : TAHIR El Mehdi., Auteur AnnĂ©e de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : CĆlioscopie kyste du cholĂ©doque hĂ©patico-jĂ©junostomie enfant. RĂ©sumĂ© : Les dilatations kystiques du cholédoque sont des malformations congénitales rares de la voie biliaire principale, touchant principalement le sujet jeune et l’enfant avec une nette prédominance féminine, son éthiopathogénie est encore mal mise au point, la classification la plus utilisée est celle de Todani.
Notre travail est basé sur une étude rétrospective de 11 cas de dilatations kystiques de la voie biliaire principale colligés dans le service de chirurgie pédiatrique A de l’hôpital des enfants à Rabat sur une période de 6ans entre mars 2010 et juin 2016 avec une étude de synthèse de la littérature d’études rétrospectives et comparatives sur l’intérêt de la cœlioscopie dans le traitement des DKC.
Avec l’avènement de la chirurgie laparoscopique, de nombreuses conditions peuvent maintenant être traitées en utilisant une technique minimalement invasive.
Cette étude a permis de mieux connaître l’intérêt de la cœlioscopie en matière de traitement chirurgical des dilatations congénitales de la voie biliaire principale.
Les avantages potentiels de la chirurgie laparoscopique sont déjà bien documentés avec moins de traumatisme chirurgical, une optimisation des pertes sanguines, un taux de complications per- et post-opératoires minime et une durée d’hospitalisation post-opératoire raccourcie.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0782017 Président : ABDELHAK.M Directeur : OULAHYANE.R Juge : ZERHOUNI.H Juge : KISRA.M Les dilatations kystiques du cholĂ©doque chez lâenfant et intĂ©rĂȘt de la cĆlioscopie dans le traitement chirurgical. [thĂšse] / TAHIR El Mehdi., Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : CĆlioscopie kyste du cholĂ©doque hĂ©patico-jĂ©junostomie enfant. RĂ©sumĂ© : Les dilatations kystiques du cholédoque sont des malformations congénitales rares de la voie biliaire principale, touchant principalement le sujet jeune et l’enfant avec une nette prédominance féminine, son éthiopathogénie est encore mal mise au point, la classification la plus utilisée est celle de Todani.
Notre travail est basé sur une étude rétrospective de 11 cas de dilatations kystiques de la voie biliaire principale colligés dans le service de chirurgie pédiatrique A de l’hôpital des enfants à Rabat sur une période de 6ans entre mars 2010 et juin 2016 avec une étude de synthèse de la littérature d’études rétrospectives et comparatives sur l’intérêt de la cœlioscopie dans le traitement des DKC.
Avec l’avènement de la chirurgie laparoscopique, de nombreuses conditions peuvent maintenant être traitées en utilisant une technique minimalement invasive.
Cette étude a permis de mieux connaître l’intérêt de la cœlioscopie en matière de traitement chirurgical des dilatations congénitales de la voie biliaire principale.
Les avantages potentiels de la chirurgie laparoscopique sont déjà bien documentés avec moins de traumatisme chirurgical, une optimisation des pertes sanguines, un taux de complications per- et post-opératoires minime et une durée d’hospitalisation post-opératoire raccourcie.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0782017 Président : ABDELHAK.M Directeur : OULAHYANE.R Juge : ZERHOUNI.H Juge : KISRA.M RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© M0782017 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible M0782017-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible
Titre : la dysplasie ostĂ©ofibreuse des os longs Type de document : thĂšse Auteurs : Chaymaa Alami Hassani, Auteur AnnĂ©e de publication : 2015 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : dysplasie ostĂ©ofibreuse dysplasie fibreuse os prise en charge enfant. RĂ©sumĂ© : La dysplasie ostéofibreuse est une lésion fibro-osseuse bénigne non néoplasique qui est extrêmement rare. La lésion est en général asymptomatique. Elle peut évoluer vers des déformations ou des fractures pathologiques, ce qui peut entraîner l'apparition de douleurs.
L’objectif de notre travail est d’étudier les caractéristiques cliniques, radiologiques et histologiques de la dysplasie osteofibreuse des os longs ainsi que ses relations avec la dysplasie fibreuse et avec l’adamantinome en rapportant 2 nouvelles observations prises en charge au service de traumato orthopédie pédiatrique de l’Hôpital d’Enfants de Rabat.
Les 2 cas étaient de sexe masculin, âgés respectivement de 8 ans et 9ans. Le motif de consultation était la fracture pathologique chez un des patients et la découverte fortuite chez l’autre. La localisation de l’atteinte était inhabituelle, on a noté une atteinte ulnaire polyostotique et une atteinte fibulaire monostotique. Le curetage simple sans greffe osseuse suivi d’une surveillance armée a constitué le principal traitement et l’évolution à long terme était satisfaisante.
Cette entité devrait être distinguée de la dysplasie fibreuse de part ses particularités épidémiologiques, radio-cliniques et pronostiques.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1292015 Président : BOUHAFS.M.A Directeur : DENDANE.M.A Juge : GAOUZI.A Juge : LAMALMI.N la dysplasie ostĂ©ofibreuse des os longs [thĂšse] / Chaymaa Alami Hassani, Auteur . - 2015.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : dysplasie ostĂ©ofibreuse dysplasie fibreuse os prise en charge enfant. RĂ©sumĂ© : La dysplasie ostéofibreuse est une lésion fibro-osseuse bénigne non néoplasique qui est extrêmement rare. La lésion est en général asymptomatique. Elle peut évoluer vers des déformations ou des fractures pathologiques, ce qui peut entraîner l'apparition de douleurs.
L’objectif de notre travail est d’étudier les caractéristiques cliniques, radiologiques et histologiques de la dysplasie osteofibreuse des os longs ainsi que ses relations avec la dysplasie fibreuse et avec l’adamantinome en rapportant 2 nouvelles observations prises en charge au service de traumato orthopédie pédiatrique de l’Hôpital d’Enfants de Rabat.
Les 2 cas étaient de sexe masculin, âgés respectivement de 8 ans et 9ans. Le motif de consultation était la fracture pathologique chez un des patients et la découverte fortuite chez l’autre. La localisation de l’atteinte était inhabituelle, on a noté une atteinte ulnaire polyostotique et une atteinte fibulaire monostotique. Le curetage simple sans greffe osseuse suivi d’une surveillance armée a constitué le principal traitement et l’évolution à long terme était satisfaisante.
Cette entité devrait être distinguée de la dysplasie fibreuse de part ses particularités épidémiologiques, radio-cliniques et pronostiques.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1292015 Président : BOUHAFS.M.A Directeur : DENDANE.M.A Juge : GAOUZI.A Juge : LAMALMI.N RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© M1292015 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible M1292015-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible Documents numĂ©riques
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Titre : lâembrochage centromĂ©dullaire Ă©lastique stable dans le traitement des fractures diaphysaires du fĂ©mur chez lâenfant. ExpĂ©rience du service des urgences chirurgicales pĂ©diatriques de Rabat (A propos de 74 cas). Type de document : thĂšse Auteurs : Abdelmounim BOUGHALEB, Auteur AnnĂ©e de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : Embrochage Ă©lastique fracture fĂ©mur enfant. RĂ©sumĂ© : L’embrochage centromédullaire élastique stable (ECMES) est une technique jeune en traumatologie pédiatrique qui s’est rapidement imposée comme traitement de choix des fractures diaphysaires du fémur chez l’enfant de plus de cinq ans. Nous rapportons une étude rétrospective sur une série de 74 fractures diaphysaires du fémur traitées par ECMES au service des urgences chirurgicales pédiatriques (UCP) de Rabat entre Janvier 2013 et Décembre 2015. Le but de ce travail est de montrer la place de l’embrochage centromédullaire élastique stable dans le traitement de ces fractures diaphysaires.
L'âge moyen de nos patients était de 10 ans (6-15ans) avec une prédominance masculine à 82%. Les accidents de la voie publique étaient responsables de 47% des fractures. Un enfant avait une fracture bilatérale et un autre avait été traité à deux reprises par ECMES du fémur. L'ouverture cutanée était trouvée dans 7 cas, et 16 patients présentaient des lésions associées. L’ECMES était ascendant dans 72 cas et descendant dans 02 cas. La durée moyenne d'hospitalisation était de 4 jours. La complication principale était la raideur du genou qui était présente chez 9 patients et ayant régressé après l'ablation des broches et quelques séances de rééducation.
L’ECMES reste une technique simple, fiable, peu couteuse, qui permet une récupération fonctionnelle précoce et n’exposant qu’à peu de complications qui sont souvent bénignes et facile à contrôler.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1672016 Président : ETTAYBI.F Directeur : ZERHOUNI.H Juge : ER-RAJI.M Juge : OUBEJJA.H lâembrochage centromĂ©dullaire Ă©lastique stable dans le traitement des fractures diaphysaires du fĂ©mur chez lâenfant. ExpĂ©rience du service des urgences chirurgicales pĂ©diatriques de Rabat (A propos de 74 cas). [thĂšse] / Abdelmounim BOUGHALEB, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Embrochage Ă©lastique fracture fĂ©mur enfant. RĂ©sumĂ© : L’embrochage centromédullaire élastique stable (ECMES) est une technique jeune en traumatologie pédiatrique qui s’est rapidement imposée comme traitement de choix des fractures diaphysaires du fémur chez l’enfant de plus de cinq ans. Nous rapportons une étude rétrospective sur une série de 74 fractures diaphysaires du fémur traitées par ECMES au service des urgences chirurgicales pédiatriques (UCP) de Rabat entre Janvier 2013 et Décembre 2015. Le but de ce travail est de montrer la place de l’embrochage centromédullaire élastique stable dans le traitement de ces fractures diaphysaires.
L'âge moyen de nos patients était de 10 ans (6-15ans) avec une prédominance masculine à 82%. Les accidents de la voie publique étaient responsables de 47% des fractures. Un enfant avait une fracture bilatérale et un autre avait été traité à deux reprises par ECMES du fémur. L'ouverture cutanée était trouvée dans 7 cas, et 16 patients présentaient des lésions associées. L’ECMES était ascendant dans 72 cas et descendant dans 02 cas. La durée moyenne d'hospitalisation était de 4 jours. La complication principale était la raideur du genou qui était présente chez 9 patients et ayant régressé après l'ablation des broches et quelques séances de rééducation.
L’ECMES reste une technique simple, fiable, peu couteuse, qui permet une récupération fonctionnelle précoce et n’exposant qu’à peu de complications qui sont souvent bénignes et facile à contrôler.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1672016 Président : ETTAYBI.F Directeur : ZERHOUNI.H Juge : ER-RAJI.M Juge : OUBEJJA.H RĂ©servation
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Titre : ENCOPRESIE DE L'ENFANT :A PROPOS DE 35 OBSERVATIONS. Type de document : thĂšse Auteurs : FARAH BOUGARCHOUH, Auteur AnnĂ©e de publication : 2010 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : ENCOPRESIE CONSTIPATION CHRONIQUE ENFANT. Index. dĂ©cimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE RĂ©sumĂ© : Le terme d’encoprésie apparait, pour la première fois, en 1925 dans la littérature allemande et définit une forme d’incontinence anale non organique.
Cependant dès 1880, on retrouve des présentations de cas cliniques d’incontinence anale pour lesquelles les auteurs se posent la question d’une étiologie psychologique.
Bien que la part entre organicité et participation psychologique dans le déterminisme du trouble reste souvent difficile à évaluer.
L’apport des connaissances pédiatriques sur la physiologie de la défécation, permet de comprendre le rôle de la constipation comme facteur facilitant l’encoprésie.
Le but de notre travail est de mieux comprendre l’encoprésie, symptôme qui se retrouve dans des tableaux cliniques divers.
Nous avons étudié les dossiers de 35 cas d’encoprésie et nous avons examiné leurs profils psychopathologiques, leurs anamnèses personnelles et familiales, ainsi que leurs moyens de prise en charge.
On distingue 2 types d’encoprésie :
1. Encoprésie primaire: au-delà de 3 ans, l’enfant n’a pas acquis la propreté sphinctérienne.
2. Encoprésie secondaire : le symptôme encoprétique survient après que l’enfant ait acquis un contrôle sphinctérien confirme, mais qui peut être imparfait plus souvent qu’on le croit. dans ce cas il faut poser la question suivante :est ce que la cause est organique ou fonctionnelle ?
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1312010 Président : MOHAMMED NAJIB BENHMAMOUCH Directeur : ABDELHAK M'BAREK Juge : TAOUFIK MESKINI ENCOPRESIE DE L'ENFANT :A PROPOS DE 35 OBSERVATIONS. [thĂšse] / FARAH BOUGARCHOUH, Auteur . - 2010.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : ENCOPRESIE CONSTIPATION CHRONIQUE ENFANT. Index. dĂ©cimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE RĂ©sumĂ© : Le terme d’encoprésie apparait, pour la première fois, en 1925 dans la littérature allemande et définit une forme d’incontinence anale non organique.
Cependant dès 1880, on retrouve des présentations de cas cliniques d’incontinence anale pour lesquelles les auteurs se posent la question d’une étiologie psychologique.
Bien que la part entre organicité et participation psychologique dans le déterminisme du trouble reste souvent difficile à évaluer.
L’apport des connaissances pédiatriques sur la physiologie de la défécation, permet de comprendre le rôle de la constipation comme facteur facilitant l’encoprésie.
Le but de notre travail est de mieux comprendre l’encoprésie, symptôme qui se retrouve dans des tableaux cliniques divers.
Nous avons étudié les dossiers de 35 cas d’encoprésie et nous avons examiné leurs profils psychopathologiques, leurs anamnèses personnelles et familiales, ainsi que leurs moyens de prise en charge.
On distingue 2 types d’encoprésie :
1. Encoprésie primaire: au-delà de 3 ans, l’enfant n’a pas acquis la propreté sphinctérienne.
2. Encoprésie secondaire : le symptôme encoprétique survient après que l’enfant ait acquis un contrôle sphinctérien confirme, mais qui peut être imparfait plus souvent qu’on le croit. dans ce cas il faut poser la question suivante :est ce que la cause est organique ou fonctionnelle ?
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1312010 Président : MOHAMMED NAJIB BENHMAMOUCH Directeur : ABDELHAK M'BAREK Juge : TAOUFIK MESKINI RĂ©servation
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Titre : Etat cardiaque chez lâhĂ©modialysĂ© chronique. Type de document : thĂšse Auteurs : AMALIK Sanae, Auteur AnnĂ©e de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : HĂ©modialyse Ă©tat cardiaque Ă©chocardiographie enfant. RĂ©sumĂ© : L’atteinte cardiovasculaire est devenue un sujet majeur de préoccupation pour le néphrologue, car elle constitue la principale cause de morbidité et de mortalité des enfants hémodialysés chroniques. En effet, l’atteinte cardiovasculaire se développe bien avant le début de la dialyse, car ses facteurs de risque sont présents dès le stade débutant de l’IRC.
Le but de notre travail est d’évaluer au plan morphologique le retentissement cardiovasculaire chez les enfants hémodialysés chroniques et d’identifier les facteurs de risques qui y sont responsable afin de les prévenir et les traiter à temps. Ceci à travers une étude rétrospective et descriptive, portant sur 26 enfants hémodialysés permanents de l’unité de dialyse du service de P4 de l’hôpital d’enfant de Rabat de Janvier 2005 jusqu’à Décembre 2015.
L’analyse de notre série nous a permis de relever les différentes particularités épidémiologiques, cliniques, paracliniques et thérapeutiques pouvant retentir sur l’état cardiaque.
L’âge moyen était de 10.23ans, avec une prédominance masculine.
Il ressort de cette étude que l’HTA (80.76%), l’anémie (84,61%), hypocalcémie (42,30%), hyperphosphorémie sévère (50%), l’hyperparathyroidie sévère (16,66%) restent les facteurs de risques dominants.
L’échocardiographie est la méthode de choix dans la détection précoce des anomalies cardiaques. C’est aussi une excellente technique pour stratifier le pronostic mais aussi pour orienter et évaluer les différentes stratégies thérapeutiques.
Les aspects échocardiographiques étaient dominés par l’hypertrophie ventriculaire gauche (46%), suivis de la dilatation ventriculaire gauche (34.6%), et de la dysfonction systolique (34.6%).
La complexité du traitement intégré associant néphro et cardioprotection justifie une prise en charge spécifique néphrologique et surtout multidisciplinaire (cardiologique, endocrinologique…) précoce et continue de tout insuffisant rénal chronique afin de le ramener dans les conditions optimal à la greffe rénale.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0992016 Président : BENTAHILA.A Directeur : AIT OUAMAR.H Juge : BENJELLOUN DAKHAMA.B.S Juge : BOUHAFS.M.E Etat cardiaque chez lâhĂ©modialysĂ© chronique. [thĂšse] / AMALIK Sanae, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : HĂ©modialyse Ă©tat cardiaque Ă©chocardiographie enfant. RĂ©sumĂ© : L’atteinte cardiovasculaire est devenue un sujet majeur de préoccupation pour le néphrologue, car elle constitue la principale cause de morbidité et de mortalité des enfants hémodialysés chroniques. En effet, l’atteinte cardiovasculaire se développe bien avant le début de la dialyse, car ses facteurs de risque sont présents dès le stade débutant de l’IRC.
Le but de notre travail est d’évaluer au plan morphologique le retentissement cardiovasculaire chez les enfants hémodialysés chroniques et d’identifier les facteurs de risques qui y sont responsable afin de les prévenir et les traiter à temps. Ceci à travers une étude rétrospective et descriptive, portant sur 26 enfants hémodialysés permanents de l’unité de dialyse du service de P4 de l’hôpital d’enfant de Rabat de Janvier 2005 jusqu’à Décembre 2015.
L’analyse de notre série nous a permis de relever les différentes particularités épidémiologiques, cliniques, paracliniques et thérapeutiques pouvant retentir sur l’état cardiaque.
L’âge moyen était de 10.23ans, avec une prédominance masculine.
Il ressort de cette étude que l’HTA (80.76%), l’anémie (84,61%), hypocalcémie (42,30%), hyperphosphorémie sévère (50%), l’hyperparathyroidie sévère (16,66%) restent les facteurs de risques dominants.
L’échocardiographie est la méthode de choix dans la détection précoce des anomalies cardiaques. C’est aussi une excellente technique pour stratifier le pronostic mais aussi pour orienter et évaluer les différentes stratégies thérapeutiques.
Les aspects échocardiographiques étaient dominés par l’hypertrophie ventriculaire gauche (46%), suivis de la dilatation ventriculaire gauche (34.6%), et de la dysfonction systolique (34.6%).
La complexité du traitement intégré associant néphro et cardioprotection justifie une prise en charge spécifique néphrologique et surtout multidisciplinaire (cardiologique, endocrinologique…) précoce et continue de tout insuffisant rénal chronique afin de le ramener dans les conditions optimal à la greffe rénale.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0992016 Président : BENTAHILA.A Directeur : AIT OUAMAR.H Juge : BENJELLOUN DAKHAMA.B.S Juge : BOUHAFS.M.E RĂ©servation
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Titre : Les faux kystes post traumatiques du pancrĂ©as chez lâenfant. Type de document : thĂšse Auteurs : Kantri Achraf, Auteur AnnĂ©e de publication : 2015 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : Faux kystes post traumatiques pancrĂ©as enfant. RĂ©sumĂ© : Le faux kyste post traumatique du pancréas représente la principale cause du FKP. Il peut se constituer à distance du traumatisme abdominal et donc poser un problème diagnostique.
sa prise en charge thérapeutique est donc justifiée afin d’éviter ces complications, parfois dramatiques, elle consiste en une simple surveillance clinique et radiologique, un drainage percutané,
un drainage chirurgical externe, ou une dérivation interne.
Le but de notre travail est d’analyser les aspects épidémiologiques des PKP post traumatique et d’évaluer leur PEC diagnostique et thérapeutique à travers une étude rétrospective portant sur 08 cas de PKP post traumatiques colligés au service de chirurgie A de l’hôpital d’enfant RABAT durant une période de 16 ans, allant de1998 à 2014.
L’analyse de cette série nous a permis de relever les différentes particularités cliniques, étiologiques, paracliniques et thérapeutiques.
L’âge moyen était de 8.75 ans avec une prédominance masculine (sex-ratio égal à7).
L’échographie et la TDM nous ont permis de porter le diagnostic positif dans près de 100% des cas.
Notre attitude était une Abstention thérapeutique avec surveillance: chez 4 patients (50% des patients ), une régression des signes cliniques et radiologiques a été constatée dans 25% des cas dans un délai moyen de 5 mois. Chez les 3 autres patients (75% des patients ayant bénéficié d’une simple surveillance soit 37.5% de l’ensemble des patients), l’abstention thérapeutique a été vouée à l’échec.
Le Drainage percutané a été réalisé chez 6 patients (75%) Réalisé en première intention chez 3 patients et pour les 3 autres patients après échec d’une surveillance simple clinique et radiologique.
Le traitement chirurgical dans 3 cas (37.5%). Nous avons eu recours chez les 3 cas d’une dérivation interne.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0612015 Président : ABDELHAK.M Directeur : KISRA.M Juge : OULAHYANE.R Juge : ZERHOUNI.H Les faux kystes post traumatiques du pancrĂ©as chez lâenfant. [thĂšse] / Kantri Achraf, Auteur . - 2015.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Faux kystes post traumatiques pancrĂ©as enfant. RĂ©sumĂ© : Le faux kyste post traumatique du pancréas représente la principale cause du FKP. Il peut se constituer à distance du traumatisme abdominal et donc poser un problème diagnostique.
sa prise en charge thérapeutique est donc justifiée afin d’éviter ces complications, parfois dramatiques, elle consiste en une simple surveillance clinique et radiologique, un drainage percutané,
un drainage chirurgical externe, ou une dérivation interne.
Le but de notre travail est d’analyser les aspects épidémiologiques des PKP post traumatique et d’évaluer leur PEC diagnostique et thérapeutique à travers une étude rétrospective portant sur 08 cas de PKP post traumatiques colligés au service de chirurgie A de l’hôpital d’enfant RABAT durant une période de 16 ans, allant de1998 à 2014.
L’analyse de cette série nous a permis de relever les différentes particularités cliniques, étiologiques, paracliniques et thérapeutiques.
L’âge moyen était de 8.75 ans avec une prédominance masculine (sex-ratio égal à7).
L’échographie et la TDM nous ont permis de porter le diagnostic positif dans près de 100% des cas.
Notre attitude était une Abstention thérapeutique avec surveillance: chez 4 patients (50% des patients ), une régression des signes cliniques et radiologiques a été constatée dans 25% des cas dans un délai moyen de 5 mois. Chez les 3 autres patients (75% des patients ayant bénéficié d’une simple surveillance soit 37.5% de l’ensemble des patients), l’abstention thérapeutique a été vouée à l’échec.
Le Drainage percutané a été réalisé chez 6 patients (75%) Réalisé en première intention chez 3 patients et pour les 3 autres patients après échec d’une surveillance simple clinique et radiologique.
Le traitement chirurgical dans 3 cas (37.5%). Nous avons eu recours chez les 3 cas d’une dérivation interne.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0612015 Président : ABDELHAK.M Directeur : KISRA.M Juge : OULAHYANE.R Juge : ZERHOUNI.H RĂ©servation
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Titre : Fractures rares du coude chez lâenfant. Type de document : thĂšse Auteurs : OUHAME Hanane, Auteur AnnĂ©e de publication : 2014 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : fracture coude raretĂ© enfant. RĂ©sumĂ© : Les fractures rares du coude chez l’enfant sont des lésions très peu décrites dans la littérature. Elles regroupent sept entités fracturaires ; la fracture sus et intercondylienne, la fracture du capitellum, la fracture du condyle médial, la fracture de l’épicondyle latéral, la fracture-décollement épiphysaire, la fracture de la coronoide ulnaire et le coude flottant. Dans cette étude rétrospective de douze cas, nous avons rapporté dix fractures sus et intercondyliennes, une fracture du capitellum et une fracture du condyle médial survenant suite à un traumatisme de haute énergie. La prise en charge était au sein du service de traumatologie orthopédie de l’hôpital d’enfant de RABAT. L’âge moyen était de 11 ans et 06 mois avec une nette prédominance masculine. Le diagnostic reposait essentiellement sur la radiographie standard. Toutes les fractures sus et intercondyliennes ont été traitées chirurgicalement à ciel ouvert, avec une ostéosynthèse par broches dans sept cas, par plaque vissée dans deux cas et par vissage avec embrochage dans un cas. La réduction a été assurée par vissage pour la fracture du capitellum et par embrochage percutané pour la fracture du condyle médial. Les paralysies ulnaires associées ont été notées chez deux patients. L’appréciation des résultats au dernier recul a été faite en se référant aux critères de Flynn. Les résultats étaient excellents chez cinq patients, bons chez quatre, moyen chez un seul et mauvais chez deux patients. Les déficits de mobilité ont été les principales complications après traitement.
Ces lésions rares du coude, différentes les unes des autres sur les plans anatomopathologique, radiologique et thérapeutique, devraient être prises en charge par une équipe habituée au squelette pédiatrique.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1222014 Président : MAHFOUD.M Directeur : DENDANE.M.A Juge : BOUABID.A.S Juge : AMRANI.A Juge : ALLALI.N Fractures rares du coude chez lâenfant. [thĂšse] / OUHAME Hanane, Auteur . - 2014.
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Mots-clĂ©s : fracture coude raretĂ© enfant. RĂ©sumĂ© : Les fractures rares du coude chez l’enfant sont des lésions très peu décrites dans la littérature. Elles regroupent sept entités fracturaires ; la fracture sus et intercondylienne, la fracture du capitellum, la fracture du condyle médial, la fracture de l’épicondyle latéral, la fracture-décollement épiphysaire, la fracture de la coronoide ulnaire et le coude flottant. Dans cette étude rétrospective de douze cas, nous avons rapporté dix fractures sus et intercondyliennes, une fracture du capitellum et une fracture du condyle médial survenant suite à un traumatisme de haute énergie. La prise en charge était au sein du service de traumatologie orthopédie de l’hôpital d’enfant de RABAT. L’âge moyen était de 11 ans et 06 mois avec une nette prédominance masculine. Le diagnostic reposait essentiellement sur la radiographie standard. Toutes les fractures sus et intercondyliennes ont été traitées chirurgicalement à ciel ouvert, avec une ostéosynthèse par broches dans sept cas, par plaque vissée dans deux cas et par vissage avec embrochage dans un cas. La réduction a été assurée par vissage pour la fracture du capitellum et par embrochage percutané pour la fracture du condyle médial. Les paralysies ulnaires associées ont été notées chez deux patients. L’appréciation des résultats au dernier recul a été faite en se référant aux critères de Flynn. Les résultats étaient excellents chez cinq patients, bons chez quatre, moyen chez un seul et mauvais chez deux patients. Les déficits de mobilité ont été les principales complications après traitement.
Ces lésions rares du coude, différentes les unes des autres sur les plans anatomopathologique, radiologique et thérapeutique, devraient être prises en charge par une équipe habituée au squelette pédiatrique.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1222014 Président : MAHFOUD.M Directeur : DENDANE.M.A Juge : BOUABID.A.S Juge : AMRANI.A Juge : ALLALI.N RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© M1222014 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2014 Disponible M1222014-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2014 Disponible Documents numĂ©riques
M1222014URL
Titre : Les fractures de la tĂȘte radiale chez lâenfant. Type de document : thĂšse Auteurs : Lamiae AHAKKOUN., Auteur AnnĂ©e de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : Fractures tĂȘte radiale enfant. RĂ©sumĂ© : Les fractures de la tête radiale sont des fractures rares ; elles représentent 1% des fractures de l’enfant et 5 à 10% des fractures du coude. Mais elles restent graves par leurs complications qui sont dominées par les troubles de croissance et surtout la nécrose de la tête radiale.
Notre étude porte sur 38 cas de fracture de la tête radiale, les enfants sont âgés de 5 à 15 ans avec une moyenne d’âge de 10 ans, pris en charge au niveau du service des urgences chirurgicales pédiatriques de l’Hôpital d’Enfants de Rabat pendant la période de Janvier 2010 à Janvier 2016.
L’étude clinique reste pauvre, alors que la radiologie donne des précisions diagnostiques et une orientation thérapeutique. La classification utilisée est celle de Judet modifié par Métaiezau, avec 6 cas de fracture de stade I, 15 cas de stade II, 9 cas de stade III et 8 cas de stade IV.
Les associations lésionnelles sont présentes chez 6 patients (15,8%) et sont de localisations différentes au niveau du même membre.
Les méthodes thérapeutiques utilisées dans notre série sont variables, et l’indication thérapeutique dépend du degré du déplacement : 19 patients ont bénéficié d’un traitement orthopédique, dont 7 cas ont été traités par l’immobilisation plâtré seule et 12 cas par la réduction orthopédique. Le traitement chirurgical a été indiqué chez 19 patients, dont 5 cas ont été traité par le poinçonnage percutané, un cas par l’embrochage centromédullaire et 10 cas en associant les deux méthodes ; la chirurgie à foyer ouvert a été utilisée chez 3 cas.
Les résultats du traitement ont été satisfaisants et aucune complication n’a été mentionnée.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2392016 Président : ETTAYBI.F Directeur : ZERHOUNI.H Juge : EL ALAMI.Z.F Juge : EL MADHI.T Les fractures de la tĂȘte radiale chez lâenfant. [thĂšse] / Lamiae AHAKKOUN., Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Fractures tĂȘte radiale enfant. RĂ©sumĂ© : Les fractures de la tête radiale sont des fractures rares ; elles représentent 1% des fractures de l’enfant et 5 à 10% des fractures du coude. Mais elles restent graves par leurs complications qui sont dominées par les troubles de croissance et surtout la nécrose de la tête radiale.
Notre étude porte sur 38 cas de fracture de la tête radiale, les enfants sont âgés de 5 à 15 ans avec une moyenne d’âge de 10 ans, pris en charge au niveau du service des urgences chirurgicales pédiatriques de l’Hôpital d’Enfants de Rabat pendant la période de Janvier 2010 à Janvier 2016.
L’étude clinique reste pauvre, alors que la radiologie donne des précisions diagnostiques et une orientation thérapeutique. La classification utilisée est celle de Judet modifié par Métaiezau, avec 6 cas de fracture de stade I, 15 cas de stade II, 9 cas de stade III et 8 cas de stade IV.
Les associations lésionnelles sont présentes chez 6 patients (15,8%) et sont de localisations différentes au niveau du même membre.
Les méthodes thérapeutiques utilisées dans notre série sont variables, et l’indication thérapeutique dépend du degré du déplacement : 19 patients ont bénéficié d’un traitement orthopédique, dont 7 cas ont été traités par l’immobilisation plâtré seule et 12 cas par la réduction orthopédique. Le traitement chirurgical a été indiqué chez 19 patients, dont 5 cas ont été traité par le poinçonnage percutané, un cas par l’embrochage centromédullaire et 10 cas en associant les deux méthodes ; la chirurgie à foyer ouvert a été utilisée chez 3 cas.
Les résultats du traitement ont été satisfaisants et aucune complication n’a été mentionnée.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2392016 Président : ETTAYBI.F Directeur : ZERHOUNI.H Juge : EL ALAMI.Z.F Juge : EL MADHI.T RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© M2392016 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2016 Disponible M2392016-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2016 Disponible
Titre : Gestion du pied bot varus Ă©quin congĂ©nital. RĂ©sultats dâune sĂ©rie rĂ©trospective de lâhĂŽpital provincial de Tanger et mise au point. Type de document : thĂšse Auteurs : AAJAL Assia, Auteur AnnĂ©e de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : Pied bot varus Ă©quin prise en charge enfant. RĂ©sumĂ© : Le pied bot varus équin est une malformation orthopédique congénitale dans la majorité des cas. Associant : équin et varus de l’arrière pied, supination et l’adduction de l’avant pied.
Son étiologie demeure obscure. Toutefois, le tabagisme maternel, l’hérédité et l’amniocentèse ont été identifiés comme facteurs de risque.
Nous rapportons les résultats de 19 cas porteurs de 28 pieds bot varus équin opérés au service de chirurgie infantile du centre hospitalier régional de Tanger, sur une période de 6 ans étalée de juin 2011 à octobre 2016.
Notre série objective la présence d’une prédominance masculine (sexe ratio de 2.8), du milieu urbain et du bas niveau socio-économique. L’atteinte était bilatérale chez 9 patients et droite chez 7. L’âge moyen de consultation et d’intervention était de 3ans. Tous les patients ont bénéficié d’une libération des parties molles par voie postéro-médiale suivie d’un appareillage par chaussures orthopédiques pendant deux ans. Les résultats étaient moyen dans 89.2% des cas et mauvais dans 10.7% des cas.
La constatation de la difficulté de la prise en charge du pied bot incite à l’amélioration de la formation des orthopédistes et praticiens, de fournir un plateau technique adéquat, de sensibiliser les autres professionnels de santé du dépistage précoce et la généraliser au reste de la population par tous les moyens possibles.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2282017 Président : TLIGUI.H Directeur : DENDANE.M.A Juge : AMRANI.A Juge : RAMI.M Juge : BOUHAFS.M.E Gestion du pied bot varus Ă©quin congĂ©nital. RĂ©sultats dâune sĂ©rie rĂ©trospective de lâhĂŽpital provincial de Tanger et mise au point. [thĂšse] / AAJAL Assia, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Pied bot varus Ă©quin prise en charge enfant. RĂ©sumĂ© : Le pied bot varus équin est une malformation orthopédique congénitale dans la majorité des cas. Associant : équin et varus de l’arrière pied, supination et l’adduction de l’avant pied.
Son étiologie demeure obscure. Toutefois, le tabagisme maternel, l’hérédité et l’amniocentèse ont été identifiés comme facteurs de risque.
Nous rapportons les résultats de 19 cas porteurs de 28 pieds bot varus équin opérés au service de chirurgie infantile du centre hospitalier régional de Tanger, sur une période de 6 ans étalée de juin 2011 à octobre 2016.
Notre série objective la présence d’une prédominance masculine (sexe ratio de 2.8), du milieu urbain et du bas niveau socio-économique. L’atteinte était bilatérale chez 9 patients et droite chez 7. L’âge moyen de consultation et d’intervention était de 3ans. Tous les patients ont bénéficié d’une libération des parties molles par voie postéro-médiale suivie d’un appareillage par chaussures orthopédiques pendant deux ans. Les résultats étaient moyen dans 89.2% des cas et mauvais dans 10.7% des cas.
La constatation de la difficulté de la prise en charge du pied bot incite à l’amélioration de la formation des orthopédistes et praticiens, de fournir un plateau technique adéquat, de sensibiliser les autres professionnels de santé du dépistage précoce et la généraliser au reste de la population par tous les moyens possibles.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2282017 Président : TLIGUI.H Directeur : DENDANE.M.A Juge : AMRANI.A Juge : RAMI.M Juge : BOUHAFS.M.E RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© M2282017 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible M2282017-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible
Titre : Lâhypertension artĂ©rielle chez lâenfant hĂ©modialysĂ©. Type de document : thĂšse Auteurs : AZIZI Khadija., Auteur AnnĂ©e de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : HĂ©modialyse Hypertension artĂ©rielle enfant. RĂ©sumĂ© : L’hypertension artérielle (HTA) est une affection fréquente chez les hémodialysés chroniques (présente chez 79% des enfants hémodialysés). Le plus souvent secondaire, ses origines se trouvent essentiellement dans la rétention hydrosodée et l’hyperréninémie. Toutefois, l’HTA est devenue l’une des préoccupations majeures des néphro-pédiatres. Survenant sur un organisme en période de croissance, sa gravité réside dans ses complications (notamment cardiaques), qui peuvent être délétères et constituent des facteurs de morbidité et mortalité chez ces enfants.
Le but de ce travail est d’identifier les différentes étiologies et facteurs favorisant l’hypertension artérielle en hémodialyse, afin de les prévenir et les traiter à temps avant l’installation des complications. Une étude rétrospective et descriptive portant sur 26 enfants hospitalisés à l’unité de dialyse du service PIV de l’Hôpital d’Enfant de Rabat, entre janvier 2005 et décembre 2015, a permis l’analyse des aspects épidémiologiques, cliniques, paracliniques et thérapeutiques pouvant retentir sur l’hypertension artérielle en hémodialyse.
L’âge moyen de la série étudiée est de 10 ans, avec une prédominance masculine (58 %).
Il a été montré que le poids interdialytique, le nombre de séances par semaine d’hémodialyse (73% bénéficiaient de 2 séances/semaine), les perturbations phosphocalciques (une hypocalcémie (43%), une hyperphosphorémie sévère (50 %), et une hyperparathyroïdie sévère (17%)), l’anémie (85%), la dyslipidémie et l’insulino-résistance présentent les principaux facteurs favorisant.
La prise en charge de l’HTA chez l’enfant est multidisciplinaire, nécessitant une collaboration entre pédiatres de différentes spécialités : néphrologues en exclusivité, cardiologues et endocrinologues, qui vont veiller tout d’abord sur la prévention et la correction des facteurs favorisants, mais aussi l’instauration d’un traitement antihypertenseur adéquat. Ainsi, l’enfant pourrait avoir une vie proche de la normale en attendant une transplantation rénale, qui reste le meilleur traitement de suppléance rénale.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1492016 Président : BENTAHILA.A Directeur : AIT OUAMAR.H Juge : BENJELLOUN DAKHAMA.B.S Juge : CHKIRATE.B Juge : BOUHAFS.M.E Lâhypertension artĂ©rielle chez lâenfant hĂ©modialysĂ©. [thĂšse] / AZIZI Khadija., Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : HĂ©modialyse Hypertension artĂ©rielle enfant. RĂ©sumĂ© : L’hypertension artérielle (HTA) est une affection fréquente chez les hémodialysés chroniques (présente chez 79% des enfants hémodialysés). Le plus souvent secondaire, ses origines se trouvent essentiellement dans la rétention hydrosodée et l’hyperréninémie. Toutefois, l’HTA est devenue l’une des préoccupations majeures des néphro-pédiatres. Survenant sur un organisme en période de croissance, sa gravité réside dans ses complications (notamment cardiaques), qui peuvent être délétères et constituent des facteurs de morbidité et mortalité chez ces enfants.
Le but de ce travail est d’identifier les différentes étiologies et facteurs favorisant l’hypertension artérielle en hémodialyse, afin de les prévenir et les traiter à temps avant l’installation des complications. Une étude rétrospective et descriptive portant sur 26 enfants hospitalisés à l’unité de dialyse du service PIV de l’Hôpital d’Enfant de Rabat, entre janvier 2005 et décembre 2015, a permis l’analyse des aspects épidémiologiques, cliniques, paracliniques et thérapeutiques pouvant retentir sur l’hypertension artérielle en hémodialyse.
L’âge moyen de la série étudiée est de 10 ans, avec une prédominance masculine (58 %).
Il a été montré que le poids interdialytique, le nombre de séances par semaine d’hémodialyse (73% bénéficiaient de 2 séances/semaine), les perturbations phosphocalciques (une hypocalcémie (43%), une hyperphosphorémie sévère (50 %), et une hyperparathyroïdie sévère (17%)), l’anémie (85%), la dyslipidémie et l’insulino-résistance présentent les principaux facteurs favorisant.
La prise en charge de l’HTA chez l’enfant est multidisciplinaire, nécessitant une collaboration entre pédiatres de différentes spécialités : néphrologues en exclusivité, cardiologues et endocrinologues, qui vont veiller tout d’abord sur la prévention et la correction des facteurs favorisants, mais aussi l’instauration d’un traitement antihypertenseur adéquat. Ainsi, l’enfant pourrait avoir une vie proche de la normale en attendant une transplantation rénale, qui reste le meilleur traitement de suppléance rénale.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1492016 Président : BENTAHILA.A Directeur : AIT OUAMAR.H Juge : BENJELLOUN DAKHAMA.B.S Juge : CHKIRATE.B Juge : BOUHAFS.M.E RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© M1492016 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2016 Disponible M1492016-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2016 Disponible
Titre : Les ingestions accidentelles chez lâenfant. Type de document : thĂšse Auteurs : Bakrim FATIMA, Auteur AnnĂ©e de publication : 2015 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : Ingestions accidentelles enfant. RĂ©sumĂ© : Les ingestions accidentelles chez l’enfant constituent un problème de plus en plus préoccupant en pédiatrie dans les pays en voie de développement du fait de l’augmentation de leur fréquence et des difficultés de leur prise en charge.
L’objectif de notre travail a été de recenser les ingestions accidentelles chez l’enfant admis au service des urgences pédiatriques afin d’en apprécier la fréquence, identifier les produits en cause et déterminer le devenir immédiat des enfants victimes de ces accidents.
Nous avons effectué une étude longitudinale descriptive pendant 12 mois dans le service des urgences pédiatriques de l’Hôpital d’Enfant de Rabat de janvier 2014 à décembre 2014. Elle a concerné tous les enfants âgés de moins de 15 ans admis pour ingestion de corps étranger, intoxication médicamenteuse, ingestion de caustique, ingestion de raticides et insecticides, ingestion de cannabis et intoxication aux plantes. Cette étude a inclus 221 enfants, l’ingestion de corps étranger représente 44% des cas, l’ingestion de caustique 23%, l’intoxication médicamenteuse 19%, l’ingestion de cannabis et d’insecticides 4%, l’ingestion des raticides et l’intoxication aux plantes 3%.
Pour la prise en charge 200 enfants ont été hospitalisés dans différents services pour traitement symptomatique et surveillance médicale tandis que 13 patients ont nécessité un séjour en réanimation.
L’évolution été favorable dans plus de 90%, nous avons noté un seul cas de décés .
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1542015 Président : KARBOUBI.L Directeur : BENJELLOUN DAKHAMA.B.S Juge : MESKINI.T Juge : ABILKASSEM.R Les ingestions accidentelles chez lâenfant. [thĂšse] / Bakrim FATIMA, Auteur . - 2015.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Ingestions accidentelles enfant. RĂ©sumĂ© : Les ingestions accidentelles chez l’enfant constituent un problème de plus en plus préoccupant en pédiatrie dans les pays en voie de développement du fait de l’augmentation de leur fréquence et des difficultés de leur prise en charge.
L’objectif de notre travail a été de recenser les ingestions accidentelles chez l’enfant admis au service des urgences pédiatriques afin d’en apprécier la fréquence, identifier les produits en cause et déterminer le devenir immédiat des enfants victimes de ces accidents.
Nous avons effectué une étude longitudinale descriptive pendant 12 mois dans le service des urgences pédiatriques de l’Hôpital d’Enfant de Rabat de janvier 2014 à décembre 2014. Elle a concerné tous les enfants âgés de moins de 15 ans admis pour ingestion de corps étranger, intoxication médicamenteuse, ingestion de caustique, ingestion de raticides et insecticides, ingestion de cannabis et intoxication aux plantes. Cette étude a inclus 221 enfants, l’ingestion de corps étranger représente 44% des cas, l’ingestion de caustique 23%, l’intoxication médicamenteuse 19%, l’ingestion de cannabis et d’insecticides 4%, l’ingestion des raticides et l’intoxication aux plantes 3%.
Pour la prise en charge 200 enfants ont été hospitalisés dans différents services pour traitement symptomatique et surveillance médicale tandis que 13 patients ont nécessité un séjour en réanimation.
L’évolution été favorable dans plus de 90%, nous avons noté un seul cas de décés .
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1542015 Président : KARBOUBI.L Directeur : BENJELLOUN DAKHAMA.B.S Juge : MESKINI.T Juge : ABILKASSEM.R RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© M1542015 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible M1542015-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible
Titre : INTERET DE LA CĆLIÎSCÎPIE DANS LE TRAITEMENT DE LA LITHIASE BILIAIRE CHEZ L'ENFANT Type de document : thĂšse Auteurs : SÎżfia GHAIMÎURA., Auteur AnnĂ©e de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : Lithiase biliaire chÎżlĂ©cystectÎżmie cĆliÎżscÎżpie enfant. RĂ©sumĂ© : La lithiase biliaire est une affectiοn peu fréquente chez l’enfant. La chοlécystectοmie laparοscοpique est dοnc peu évaluée en milieu pédiatrique. Le but de cette étude rétrοspective est d’évaluer les indicatiοns, les bénéfices et les limites de la chοlécystectοmie laparοscοpique, en s’appuyant sur les dοnnées de la littérature.
L’étude rétrοspective que nοus avοns présentée cοncernant l’expérience du service de Chirurgie pédiatrique << A>> du C.H.U Rabat en matière de chirurgie laparοscοpique pοur lithiase biliaire, rappοrte une série de 11 cas sur une périοde allant du 2002 au 2018.
Tοus les enfants présentant une lithiase vésiculaire et devant subir une chοlécystectοmie par vοie cοeliοscοpique étaient inclus.
Epidémiοlοgiquement l’âge mοyen des patients a été de 9 ans avec une prédοminance féminine.
Ces enfants présentaient des lithiases vésiculaires idiοpathiques (64%) οu secοndaires à une anémie hémοlytique (36%) en rappοrt avec une drépanοcytοse dans 4 cas. Les dοuleurs abdοminales étaient le mοde de révélatiοn le plus fréquent (45%), assοciées οu nοn à des trοubles digestifs à type de vοmissements (18%), οu d’emblée par une cοmplicatiοn ce qui n’est pas le cas dans nοtre série. L’échοgraphie abdοminale a pοsé le diagnοstic dans tοus les cas. La CPΟ n’était pas systématique.
La lithiase vésiculaire reste de diagnοstic essentiellement échοgraphique.
Les suites οpératοires οnt été d'emblées simples sans cοmplicatiοns dans 100% des cas.
Nοtre étude a pοrté une οpiniοn pοsitive sur la technique de la cœliοscοpie vue les bénéfices, cοncernant en particulier le cοnfοrt pοst-οpératοire, la durée d’hοspitalisatiοn et la reprise des activités.
Les bénéfices retrοuvés dans cette série et le faible taux de cοmplicatiοns en fοnt le traitement de référence de la lithiase biliaire chez l’enfant.
INTERET DE LA CĆLIÎSCÎPIE DANS LE TRAITEMENT DE LA LITHIASE BILIAIRE CHEZ L'ENFANT [thĂšse] / SÎżfia GHAIMÎURA., Auteur . - 2019.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Lithiase biliaire chÎżlĂ©cystectÎżmie cĆliÎżscÎżpie enfant. RĂ©sumĂ© : La lithiase biliaire est une affectiοn peu fréquente chez l’enfant. La chοlécystectοmie laparοscοpique est dοnc peu évaluée en milieu pédiatrique. Le but de cette étude rétrοspective est d’évaluer les indicatiοns, les bénéfices et les limites de la chοlécystectοmie laparοscοpique, en s’appuyant sur les dοnnées de la littérature.
L’étude rétrοspective que nοus avοns présentée cοncernant l’expérience du service de Chirurgie pédiatrique << A>> du C.H.U Rabat en matière de chirurgie laparοscοpique pοur lithiase biliaire, rappοrte une série de 11 cas sur une périοde allant du 2002 au 2018.
Tοus les enfants présentant une lithiase vésiculaire et devant subir une chοlécystectοmie par vοie cοeliοscοpique étaient inclus.
Epidémiοlοgiquement l’âge mοyen des patients a été de 9 ans avec une prédοminance féminine.
Ces enfants présentaient des lithiases vésiculaires idiοpathiques (64%) οu secοndaires à une anémie hémοlytique (36%) en rappοrt avec une drépanοcytοse dans 4 cas. Les dοuleurs abdοminales étaient le mοde de révélatiοn le plus fréquent (45%), assοciées οu nοn à des trοubles digestifs à type de vοmissements (18%), οu d’emblée par une cοmplicatiοn ce qui n’est pas le cas dans nοtre série. L’échοgraphie abdοminale a pοsé le diagnοstic dans tοus les cas. La CPΟ n’était pas systématique.
La lithiase vésiculaire reste de diagnοstic essentiellement échοgraphique.
Les suites οpératοires οnt été d'emblées simples sans cοmplicatiοns dans 100% des cas.
Nοtre étude a pοrté une οpiniοn pοsitive sur la technique de la cœliοscοpie vue les bénéfices, cοncernant en particulier le cοnfοrt pοst-οpératοire, la durée d’hοspitalisatiοn et la reprise des activités.
Les bénéfices retrοuvés dans cette série et le faible taux de cοmplicatiοns en fοnt le traitement de référence de la lithiase biliaire chez l’enfant.
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© M3362019 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2019 Disponible M3362019-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2019 Disponible Documents numĂ©riques
M3362019URL
Titre : IntĂ©rĂȘt de la procalcitonine et de la CRP dans les infections respiratoires basses chez lâenfant de moins de 5ans (Ă propos de 665cas). Type de document : thĂšse Auteurs : AIT OUAMAR Mohamed Amine., Auteur AnnĂ©e de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : Procalcitonine Infections Respiratoire CRP Enfant. RĂ©sumĂ© : Disposer d’un marqueur biologique sensible, spécifique et peu coûteux à visée diagnostique et pronostique est un enjeu considérable. Un cap est déjà franchi par la découverte de la procalcitonine.
L’objectif de notre étude est d’abord de rassembler les données accumulées jusqu’à ce jour concernant les caractéristiques de la PCT, son intérêt diagnostique et pronostique ainsi que le monitorage de l’antibiothérapie en matière d’infection respiratoire basse chez l’enfant.
Dans notre étude incluant 665 patients, la PCT a bien démontré sa supériorité, comparée à la CRP, en tant que marqueur diagnostique d’infection bactérienne. Son élévation est plus précoce et plus spécifique que la CRP (Sp: 72,88% vs 35,69%) en présence de bactérie, de plus son élévation est peu affectée par l’infection d’origine virale par rapport à la CRP (Se: 27,42% vs 64,36%). Son intérêt pronostic est mis en évidence par la corrélation du taux de procalcitonine avec la sévérité de l’infection et sa diminution est un bon témoin d’efficacité du traitement.
La procalcitonine aiderait à identifier les patients nécessitant une antibiothérapie. Dans notre étude, ce constat se confirme puisque 79,85% des enfants traités par antibiotiques avaient un taux de PCT >0,5 ng/mL et donc la prescription était justifiée, sachant que 40,85% des patients avaient une antibiothérapie avant leur admission.
Néanmoins, son cout élevé limite sa prescription dans notre contexte mais, des efforts doivent être fournis à fin d’intégrer la procalcitonine dans le processus de décision diagnostique et thérapeutique.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2122018 Président : ZOUHDI.M Directeur : TLIGUI.H Juge : THIMOU IZGUA.A Juge : BENKIRANE.S IntĂ©rĂȘt de la procalcitonine et de la CRP dans les infections respiratoires basses chez lâenfant de moins de 5ans (Ă propos de 665cas). [thĂšse] / AIT OUAMAR Mohamed Amine., Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Procalcitonine Infections Respiratoire CRP Enfant. RĂ©sumĂ© : Disposer d’un marqueur biologique sensible, spécifique et peu coûteux à visée diagnostique et pronostique est un enjeu considérable. Un cap est déjà franchi par la découverte de la procalcitonine.
L’objectif de notre étude est d’abord de rassembler les données accumulées jusqu’à ce jour concernant les caractéristiques de la PCT, son intérêt diagnostique et pronostique ainsi que le monitorage de l’antibiothérapie en matière d’infection respiratoire basse chez l’enfant.
Dans notre étude incluant 665 patients, la PCT a bien démontré sa supériorité, comparée à la CRP, en tant que marqueur diagnostique d’infection bactérienne. Son élévation est plus précoce et plus spécifique que la CRP (Sp: 72,88% vs 35,69%) en présence de bactérie, de plus son élévation est peu affectée par l’infection d’origine virale par rapport à la CRP (Se: 27,42% vs 64,36%). Son intérêt pronostic est mis en évidence par la corrélation du taux de procalcitonine avec la sévérité de l’infection et sa diminution est un bon témoin d’efficacité du traitement.
La procalcitonine aiderait à identifier les patients nécessitant une antibiothérapie. Dans notre étude, ce constat se confirme puisque 79,85% des enfants traités par antibiotiques avaient un taux de PCT >0,5 ng/mL et donc la prescription était justifiée, sachant que 40,85% des patients avaient une antibiothérapie avant leur admission.
Néanmoins, son cout élevé limite sa prescription dans notre contexte mais, des efforts doivent être fournis à fin d’intégrer la procalcitonine dans le processus de décision diagnostique et thérapeutique.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2122018 Président : ZOUHDI.M Directeur : TLIGUI.H Juge : THIMOU IZGUA.A Juge : BENKIRANE.S RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© M2122018 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2018 Disponible M2122018-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2018 Disponible Documents numĂ©riques
M2122018URL
Titre : LES INVAGINATIONS INTESTINALES SECONDAIRES CHEZ L'ENFANT A PROPOS DE 14 CAS Type de document : thĂšse Auteurs : BEN AMEUR EL YOUBI MERYEM, Auteur AnnĂ©e de publication : 2008 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : Invagination secondaire Enfant. Index. dĂ©cimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE RĂ©sumĂ© : L’invagination intestinale secondaire est une urgence abdominale rare.
Les objectifs de ce travail sont de discuter les particularités du tableau clinique, la place de l’imagerie dans le diagnostic et la détection de la lésion organique, et la conduite à tenir thérapeutique.
Il s’agit d’une étude rétrospective de 14 observations d’invagination intestinale secondaire, colligées sur une période de 6 ans.
11 garçons et 3 filles, âgés de 7 mois à 15 ans (âge moyen : 7ans 8mois), font l’objet de cette étude.
L’invagination intestinale a été secondaire à : un diverticule de Meckel (8 cas), une tumeur intestinale (5 cas) et postopératoire (1 cas).
L’invagination intestinale secondaire survient chez des enfants de plus de 2 ans (9 cas). Elle est plus fréquente chez le sexe masculin (sex-ratio 3,6).
Le tableau clinique est le plus souvent incomplet, et les malades peuvent être vus à un stade tardif, au stade de l’occlusion intestinale (4 cas).
Parmi les examens complémentaires, l’échographie abdominale occupe une place primordiale; son rôle ne se limite pas au diagnostic positif de l’invagination, mais doit rechercher systématiquement une éventuelle lésion organique associée. Le lavement opaque n’a aucun intérêt dans le diagnostic des invaginations intestinales secondaires dont le boudin siège le plus souvent au niveau du grêle (8 cas).
Le traitement des invaginations intestinales secondaires est toujours chirurgical, il se révèle nécessaire aussi bien pour traiter l’invagination que pour traiter l’étiologie qui peut nécessiter en plus un traitement complémentaire.
Enfin, le pronostic est en fonction de l’étiologie mais également de la précocité diagnostique et thérapeutique.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1732008 Président : ETTAYEBI FOUAD Directeur : KISRA MOUNIR Juge : GANA RACHID LES INVAGINATIONS INTESTINALES SECONDAIRES CHEZ L'ENFANT A PROPOS DE 14 CAS [thĂšse] / BEN AMEUR EL YOUBI MERYEM, Auteur . - 2008.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Invagination secondaire Enfant. Index. dĂ©cimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE RĂ©sumĂ© : L’invagination intestinale secondaire est une urgence abdominale rare.
Les objectifs de ce travail sont de discuter les particularités du tableau clinique, la place de l’imagerie dans le diagnostic et la détection de la lésion organique, et la conduite à tenir thérapeutique.
Il s’agit d’une étude rétrospective de 14 observations d’invagination intestinale secondaire, colligées sur une période de 6 ans.
11 garçons et 3 filles, âgés de 7 mois à 15 ans (âge moyen : 7ans 8mois), font l’objet de cette étude.
L’invagination intestinale a été secondaire à : un diverticule de Meckel (8 cas), une tumeur intestinale (5 cas) et postopératoire (1 cas).
L’invagination intestinale secondaire survient chez des enfants de plus de 2 ans (9 cas). Elle est plus fréquente chez le sexe masculin (sex-ratio 3,6).
Le tableau clinique est le plus souvent incomplet, et les malades peuvent être vus à un stade tardif, au stade de l’occlusion intestinale (4 cas).
Parmi les examens complémentaires, l’échographie abdominale occupe une place primordiale; son rôle ne se limite pas au diagnostic positif de l’invagination, mais doit rechercher systématiquement une éventuelle lésion organique associée. Le lavement opaque n’a aucun intérêt dans le diagnostic des invaginations intestinales secondaires dont le boudin siège le plus souvent au niveau du grêle (8 cas).
Le traitement des invaginations intestinales secondaires est toujours chirurgical, il se révèle nécessaire aussi bien pour traiter l’invagination que pour traiter l’étiologie qui peut nécessiter en plus un traitement complémentaire.
Enfin, le pronostic est en fonction de l’étiologie mais également de la précocité diagnostique et thérapeutique.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1732008 Président : ETTAYEBI FOUAD Directeur : KISRA MOUNIR Juge : GANA RACHID RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© M1732008 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2008 Disponible
Titre : le kyste hydatique du rein chez lâenfant a propos de 12 cas Type de document : thĂšse Auteurs : Baiss Marouane, Auteur AnnĂ©e de publication : 2015 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : Kyste Hydatique Rein Enfant. RĂ©sumĂ© : L’hydatidose est une anthropozoonose qui sévit à l’état endémique au Maroc, où elle représente un véritable problème de santé publique. Le kyste hydatique du rein est une pathologie rare chez l'enfant, elle constitue seulement 2 à 5 % de l'ensemble des localisations viscérales.
Nous présentons une étude rétrospective de 12 cas de Kyste hydatique du rein recensés au service de Chirurgie pédiatrique « A » de l’Hôpital d’Enfants de Rabat, durant une période de 24 ans, s’étalant de l’année 1990 à 2014.
L'objectif de cette étude est l'analyse des aspects épidémiologiques, cliniques, biologiques, radiologiques, et thérapeutiques de cette affection.
Les patients colligés dans cette étude sont 8 garçons et 4 filles, soit un sex-ratio de 2. Ils sont âgés entre 3 et 12 ans (moyenne d’âge de 7 ans et demi) et sont issus dans 63,6 % des cas du milieu rural.
Le tableau clinique était représenté par les douleurs lombaires (63,6%) et/ou une masse abdominale (54,6%). quatre de nos malades avaient une autre localisation extrarénale (poumon, foie et cerveau).
L’échographie est le principal examen paraclinique qui permet de porter le diagnostic. Les kystes sont de type I : 7 cas (63,6%), type â Ą : 2 cas (9,1%), typeâ ą : 2 cas (9,1%), types â Ł :1cas(9,1%), â €: aucun cas.
Le traitement du kyste hydatique rénal est chirurgical. La technique utilisée était conservatrice par résection du dôme saillant dans tous les cas. Le pronostic reste bon en dehors d'autres localisations.
Les résultats étaient satisfaisants dans l’ensemble et aucun cas de récidive n’a été signalé dans notre série.
La prophylaxie demeure le meilleur traitement dans les zones d’endémie.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0122015 Président : BENHMAMOUCH.M.N Directeur : KISRA.M Juge : OULAHYANE.R Juge : AIT OMAR.H le kyste hydatique du rein chez lâenfant a propos de 12 cas [thĂšse] / Baiss Marouane, Auteur . - 2015.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Kyste Hydatique Rein Enfant. RĂ©sumĂ© : L’hydatidose est une anthropozoonose qui sévit à l’état endémique au Maroc, où elle représente un véritable problème de santé publique. Le kyste hydatique du rein est une pathologie rare chez l'enfant, elle constitue seulement 2 à 5 % de l'ensemble des localisations viscérales.
Nous présentons une étude rétrospective de 12 cas de Kyste hydatique du rein recensés au service de Chirurgie pédiatrique « A » de l’Hôpital d’Enfants de Rabat, durant une période de 24 ans, s’étalant de l’année 1990 à 2014.
L'objectif de cette étude est l'analyse des aspects épidémiologiques, cliniques, biologiques, radiologiques, et thérapeutiques de cette affection.
Les patients colligés dans cette étude sont 8 garçons et 4 filles, soit un sex-ratio de 2. Ils sont âgés entre 3 et 12 ans (moyenne d’âge de 7 ans et demi) et sont issus dans 63,6 % des cas du milieu rural.
Le tableau clinique était représenté par les douleurs lombaires (63,6%) et/ou une masse abdominale (54,6%). quatre de nos malades avaient une autre localisation extrarénale (poumon, foie et cerveau).
L’échographie est le principal examen paraclinique qui permet de porter le diagnostic. Les kystes sont de type I : 7 cas (63,6%), type â Ą : 2 cas (9,1%), typeâ ą : 2 cas (9,1%), types â Ł :1cas(9,1%), â €: aucun cas.
Le traitement du kyste hydatique rénal est chirurgical. La technique utilisée était conservatrice par résection du dôme saillant dans tous les cas. Le pronostic reste bon en dehors d'autres localisations.
Les résultats étaient satisfaisants dans l’ensemble et aucun cas de récidive n’a été signalé dans notre série.
La prophylaxie demeure le meilleur traitement dans les zones d’endémie.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0122015 Président : BENHMAMOUCH.M.N Directeur : KISRA.M Juge : OULAHYANE.R Juge : AIT OMAR.H RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© M0122015 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible M0122015-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible Documents numĂ©riques
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Titre : le lipoblastome et le lipome du mesentere chez l'enfant. Type de document : thĂšse Auteurs : BOUHIA Hasnae., Auteur AnnĂ©e de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : Lipoblastome Lipome MĂ©sentĂšre Enfant. RĂ©sumĂ© : Le lipome du mésentère est une pathologie extrêmement rare chez l’enfant. Moins de 50 cas ont été rapportés dans la littérature. Il siège essentiellement au niveau du mésentère de l’intestin grêle.
Nous rapportons une étude rétrospective de deux cas de lipome du mésentère et un cas de lipoblastome du mésentère chez l’enfant colligés au service des Urgences Chirurgicales Pédiatriques à l’Hôpital d’Enfants de Rabat sur une période de vingt-sept ans s’étalant de l’année 1990 à l’année 2017, en démontrant l’utilité de la laparoscopie.
La symptomatologie clinique chez nos trois malades est non spécifique, dominée par la douleur abdominale, la distension abdominale, ainsi que les troubles de transit.
Le diagnostic se pose en se basant sur l’examen clinique, les données des examens para cliniques essentiellement l’échographie qui demeure l’examen de première intention, sans oublier la place de la tomodensitométrie qui permet de compléter l’échographie.
En revanche, seule l’étude histologique de la pièce au cours d’une laparotomie ou d’une laparoscopie permet de confirmer le diagnostic.
Ainsi, la chirurgie, que ça soit par laparotomie ou bien par cœlioscopie, constitue un moyen d’exploration et de traitement en matière du lipome et du lipoblastome du mésentère.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1582018 Président : BENHMAMOUCH.M.N Directeur : KISRA.M Juge : TLIGUI.H Juge : OULAHYANE.R le lipoblastome et le lipome du mesentere chez l'enfant. [thĂšse] / BOUHIA Hasnae., Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Lipoblastome Lipome MĂ©sentĂšre Enfant. RĂ©sumĂ© : Le lipome du mésentère est une pathologie extrêmement rare chez l’enfant. Moins de 50 cas ont été rapportés dans la littérature. Il siège essentiellement au niveau du mésentère de l’intestin grêle.
Nous rapportons une étude rétrospective de deux cas de lipome du mésentère et un cas de lipoblastome du mésentère chez l’enfant colligés au service des Urgences Chirurgicales Pédiatriques à l’Hôpital d’Enfants de Rabat sur une période de vingt-sept ans s’étalant de l’année 1990 à l’année 2017, en démontrant l’utilité de la laparoscopie.
La symptomatologie clinique chez nos trois malades est non spécifique, dominée par la douleur abdominale, la distension abdominale, ainsi que les troubles de transit.
Le diagnostic se pose en se basant sur l’examen clinique, les données des examens para cliniques essentiellement l’échographie qui demeure l’examen de première intention, sans oublier la place de la tomodensitométrie qui permet de compléter l’échographie.
En revanche, seule l’étude histologique de la pièce au cours d’une laparotomie ou d’une laparoscopie permet de confirmer le diagnostic.
Ainsi, la chirurgie, que ça soit par laparotomie ou bien par cœlioscopie, constitue un moyen d’exploration et de traitement en matière du lipome et du lipoblastome du mésentère.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1582018 Président : BENHMAMOUCH.M.N Directeur : KISRA.M Juge : TLIGUI.H Juge : OULAHYANE.R RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© M1582018 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2018 Disponible M1582018-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2018 Disponible Documents numĂ©riques
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Titre : LA LITHIASE DE LA VESICULE BILIAIRE CHEZ LâENFANT Type de document : thĂšse Auteurs : BOUALITEN Khadija., Auteur AnnĂ©e de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : Lithiase vĂ©siculaire Ă©tiologies chirurgie laparoscopie enfant. RĂ©sumĂ© : Introduction : La lithiase vésiculaire est une affection peu fréquente chez l’enfant. La Cholécystectomie laparoscopique est donc peu évaluée en milieu pédiatrique.
Matériel et méthode : Nous avons réalisé une étude rétrospective s’étalant sur 5ans, entre Janvier 2013 et Décembre 2017, au niveau du service de Chirurgie Pédiatrique A du C.H.U de Rabat. Elle a concerné 25 cas, âgés entre 4 et 14 ans dont 15 filles et 13 garçons.
Résultats : Ces enfants présentaient des lithiases vésiculaires idiopathiques (84%) ou secondaires à une anémie hémolytique (16%) en rapport avec une drépanocytose dans 4 cas. Les douleurs abdominales étaient le mode de révélation le plus fréquent (92%), associées ou non à des troubles digestifs à type de vomissements (68%). il n'y avait aucune complication.
L’échographie abdominale a posé le diagnostic dans tous les cas.
La technique opératoire était proche de celle pratiquée chez l’adulte, mais la faible profondeur de la cavité péritonéale a fait préférer la coelioscopie ouverte systématique. L’indication opératoire était la lithiase vésiculaire symptomatique dans 23 cas, et la lithiase vésiculaire asymptomatique dans deux cas. La cholécystectomie laparoscopique était effectuée chez 2 patients dans notre série à l’aide de 4 trocarts, insérés systématiquement selon la technique d’open cœlioscopie. Une cholangiographie peropératoire systématique n’a pas été réalisée. Aucun de nos enfants n’a eu une complication per et post-opératoire. Les suites opératoires étaient simples chez tous les patients avec réalimentation précoce et reprise des activités. La durée d’hospitalisation a varié de 3 à 9 jours.
Conclusion : La faisabilité, la sécurité et les avantages de la cholécystectomie per-coelioscopique retrouvés dans cette série permettent de la proposer en première intention chez l’enfant.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1482019 Président : M1482019 Directeur : M'BAREK.A Juge : TLIGUI.H Juge : ZERHOUNI.H Juge : OULAHYANE.R LA LITHIASE DE LA VESICULE BILIAIRE CHEZ LâENFANT [thĂšse] / BOUALITEN Khadija., Auteur . - 2019.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Lithiase vĂ©siculaire Ă©tiologies chirurgie laparoscopie enfant. RĂ©sumĂ© : Introduction : La lithiase vésiculaire est une affection peu fréquente chez l’enfant. La Cholécystectomie laparoscopique est donc peu évaluée en milieu pédiatrique.
Matériel et méthode : Nous avons réalisé une étude rétrospective s’étalant sur 5ans, entre Janvier 2013 et Décembre 2017, au niveau du service de Chirurgie Pédiatrique A du C.H.U de Rabat. Elle a concerné 25 cas, âgés entre 4 et 14 ans dont 15 filles et 13 garçons.
Résultats : Ces enfants présentaient des lithiases vésiculaires idiopathiques (84%) ou secondaires à une anémie hémolytique (16%) en rapport avec une drépanocytose dans 4 cas. Les douleurs abdominales étaient le mode de révélation le plus fréquent (92%), associées ou non à des troubles digestifs à type de vomissements (68%). il n'y avait aucune complication.
L’échographie abdominale a posé le diagnostic dans tous les cas.
La technique opératoire était proche de celle pratiquée chez l’adulte, mais la faible profondeur de la cavité péritonéale a fait préférer la coelioscopie ouverte systématique. L’indication opératoire était la lithiase vésiculaire symptomatique dans 23 cas, et la lithiase vésiculaire asymptomatique dans deux cas. La cholécystectomie laparoscopique était effectuée chez 2 patients dans notre série à l’aide de 4 trocarts, insérés systématiquement selon la technique d’open cœlioscopie. Une cholangiographie peropératoire systématique n’a pas été réalisée. Aucun de nos enfants n’a eu une complication per et post-opératoire. Les suites opératoires étaient simples chez tous les patients avec réalimentation précoce et reprise des activités. La durée d’hospitalisation a varié de 3 à 9 jours.
Conclusion : La faisabilité, la sécurité et les avantages de la cholécystectomie per-coelioscopique retrouvés dans cette série permettent de la proposer en première intention chez l’enfant.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1482019 Président : M1482019 Directeur : M'BAREK.A Juge : TLIGUI.H Juge : ZERHOUNI.H Juge : OULAHYANE.R RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© M1482019 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2019 Disponible M1482019-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2019 Disponible Documents numĂ©riques
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Titre : Les localisations abdomino-pelviennes du cancer chez lâenfant. Type de document : thĂšse Auteurs : El Alaoui Houda, Auteur AnnĂ©e de publication : 2015 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : Cancer abdomen pelvis enfant. RĂ©sumĂ© : Les cancers de l’enfant ne représentent que 1% de l’ensemble des tumeurs, mais constituent la deuxième cause de mortalité chez l’enfant après les accidents de la voie public, dans les pays développés.
Nous avons réalisé une synthèse des travaux de littérature, ainsi qu’une étude rétrospective, descriptive et analytique portant sur 181 cas de tumeurs malignes aux localisations abdomino-pelviennes, colligés au service de chirurgie pédiatrique A, en collaboration avec le SHOP,sur une période de 5 ans.
L’objectif de notre travail est de préciser les caractéristiques épidémiologiques et cliniques de ces tumeurs. Dans notre étude l'âge moyen était de 3,1 ans avec une légère prédominance du sexe masculin.La présence d’une masse était le signe d’appel le plus fréquent. Le type histologique le plus fréquent dans notre série était le néphroblastome retrouvé chez 43 % des cas suivi par le neuroblastome 30,9 %.
La chirurgie a constitué la base du traitement, la chimiothérapie a été largement indiquée chez les patients en pré et postopératoire.
L’évolution dans notre série était favorable dans 63% des cas.
Toutefois, au Maroc, comme dans la plupart des pays de l’Afrique, l’oncologie pédiatrique est confrontée à de multiples problèmes: le manque de moyensfinanciers, le retard de diagnostic, l’abandon du traitement, et le manque d’études portant sur les affections malignes de l’enfant. L’ensemble de ces problèmes constituent un obstacle àl’obtention des taux de guérison comparables à ceux des pays développés.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1652015 Président : BENHMAMOUCH.M.N Directeur : KISRA.M Juge : ZERHOUNI.H Juge : OULAHYANE.R Les localisations abdomino-pelviennes du cancer chez lâenfant. [thĂšse] / El Alaoui Houda, Auteur . - 2015.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Cancer abdomen pelvis enfant. RĂ©sumĂ© : Les cancers de l’enfant ne représentent que 1% de l’ensemble des tumeurs, mais constituent la deuxième cause de mortalité chez l’enfant après les accidents de la voie public, dans les pays développés.
Nous avons réalisé une synthèse des travaux de littérature, ainsi qu’une étude rétrospective, descriptive et analytique portant sur 181 cas de tumeurs malignes aux localisations abdomino-pelviennes, colligés au service de chirurgie pédiatrique A, en collaboration avec le SHOP,sur une période de 5 ans.
L’objectif de notre travail est de préciser les caractéristiques épidémiologiques et cliniques de ces tumeurs. Dans notre étude l'âge moyen était de 3,1 ans avec une légère prédominance du sexe masculin.La présence d’une masse était le signe d’appel le plus fréquent. Le type histologique le plus fréquent dans notre série était le néphroblastome retrouvé chez 43 % des cas suivi par le neuroblastome 30,9 %.
La chirurgie a constitué la base du traitement, la chimiothérapie a été largement indiquée chez les patients en pré et postopératoire.
L’évolution dans notre série était favorable dans 63% des cas.
Toutefois, au Maroc, comme dans la plupart des pays de l’Afrique, l’oncologie pédiatrique est confrontée à de multiples problèmes: le manque de moyensfinanciers, le retard de diagnostic, l’abandon du traitement, et le manque d’études portant sur les affections malignes de l’enfant. L’ensemble de ces problèmes constituent un obstacle àl’obtention des taux de guérison comparables à ceux des pays développés.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1652015 Président : BENHMAMOUCH.M.N Directeur : KISRA.M Juge : ZERHOUNI.H Juge : OULAHYANE.R RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© M1652015 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible M16252015-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible
Titre : LE LYMPHANGIOME KYSTIQUE ABDOMINAL CHEZ LâENFANT. Type de document : thĂšse Auteurs : EL GAOUCH Asma., Auteur AnnĂ©e de publication : M1182019 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : Lymphangiome kystique Abdominal Enfant. RĂ©sumĂ© : Le lymphangiome kystique de l’abdomen est une tumeur malformative rare du système lymphatique découverte habituellement dans l’enfance. Il représente 1/6 de la totalité des lymphangiomes kystiques de l'organisme et correspond à 7% des formations kystiques intra-abdominales.
Nous rapportons une étude rétrospective de cinq cas de lymphangiomes kystiques intra-abdominaux chez l'enfant colligés au service de chirurgie A à l'Hôpital d'Enfant de RABAT sur une période de 08 ans s'étalant de 2010 à 2018.
L'âge moyen était de six ans avec une prédominance féminine (deux garçons pour trois filles) avec un sex ratio de 0.66.
La symptomatologie clinique est dominée par la présence d’une douleur abdominale et en deuxième lieu par l’apparition d’une distension ou une masse abdominale.
L’examen clinique est polymorphe et non spécifique. Le diagnostic a été évoqué sur les données de l’échographie et les données de la tomodensitométrie.
Le traitement est chirurgical dans tous les cas avec une exérèse complète dans un cas, et exérèses complètes associées à une résection intestinale dans les quatre autres cas.
L’évolution est favorable chez tous les malades suivis.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1182019 Président : ABDELHAK.M Directeur : KISRA.M Juge : TLIGUI.H Juge : EL ABSI.M LE LYMPHANGIOME KYSTIQUE ABDOMINAL CHEZ LâENFANT. [thĂšse] / EL GAOUCH Asma., Auteur . - M1182019.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Lymphangiome kystique Abdominal Enfant. RĂ©sumĂ© : Le lymphangiome kystique de l’abdomen est une tumeur malformative rare du système lymphatique découverte habituellement dans l’enfance. Il représente 1/6 de la totalité des lymphangiomes kystiques de l'organisme et correspond à 7% des formations kystiques intra-abdominales.
Nous rapportons une étude rétrospective de cinq cas de lymphangiomes kystiques intra-abdominaux chez l'enfant colligés au service de chirurgie A à l'Hôpital d'Enfant de RABAT sur une période de 08 ans s'étalant de 2010 à 2018.
L'âge moyen était de six ans avec une prédominance féminine (deux garçons pour trois filles) avec un sex ratio de 0.66.
La symptomatologie clinique est dominée par la présence d’une douleur abdominale et en deuxième lieu par l’apparition d’une distension ou une masse abdominale.
L’examen clinique est polymorphe et non spécifique. Le diagnostic a été évoqué sur les données de l’échographie et les données de la tomodensitométrie.
Le traitement est chirurgical dans tous les cas avec une exérèse complète dans un cas, et exérèses complètes associées à une résection intestinale dans les quatre autres cas.
L’évolution est favorable chez tous les malades suivis.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1182019 Président : ABDELHAK.M Directeur : KISRA.M Juge : TLIGUI.H Juge : EL ABSI.M RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© M1182019 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2019 Disponible M1182019-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2019 Disponible Documents numĂ©riques
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Titre : LES MASSES FESSIERES CHEZ LâENFANT. Type de document : thĂšse Auteurs : FAHD ELABDI, Auteur AnnĂ©e de publication : 2013 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : MASSE TUMEUR FESSE ENFANT. RĂ©sumĂ© : Les masses fessières chez l’enfant représentent une entité peu fréquente, Les étiologies peuvent être aussi bien tumorales : rhabdomyosarcome, lymphangiome kystique, ou etc.…, que non tumorales : abcès...
Dans ce travail rétrospectif, nous avons revu 10 casde masses fessières, et avons évalué les difficultés diagnostiques et thérapeutiques à travers les données de la littérature.
L’âge variait entre j1 et 12 ans avec un cas de découverte en anténatal. Le sexe ratio était égal à 8/2 pourle sexe féminin.
Le tableau clinique était polymorphe, avec un aspect isolé de la masse sans aucune symptomatologie associé chez 70% de nos cas. Pour les trois cas restants, un patient présentait des douleurs fessières, constipation fébrile chez un autre et enfin un tableau riche chez le dernier associant des douleurs fessières avec constipation et prurit anal.
Le dosage de l'AFP a été demandé chez 7 cas et revenu positif chez 6 cas, la béta HCG a été demandée chez 3 cas et revenue négative chez tous ces derniers.
L’échographie abdomino-pelvienne et de la masse a été d’une grande aide diagnostique en précisant les caractéristique de la masse et son extension intra pelvienne.
La tomodensitométrie a été réalisée chez 80% des cas et l’imagerie par résonnance magnétique chez 30 % des cas, elles ont été un outil d’aide pour confirmer les données de l’échographie.
Nos patients ont bénéficié d’une cure chirurgicale. La voie périnéale a été effectuée chez 100% des cas.
L’anatomopathologie réalisée chez tous les patients, a révélé un tératome sacro-coccygien chez 50%, un lipome chez 20%, un lymphangiome kystique chez 10%, un hémangiome caverneux chez 10% et enfin un rhabdomyosarcome chez 10%des cas.
Les suites opératoires ont été sans complications.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2632013 Président : BENHMAMOUCH.M.N Directeur : KISRA.M Juge : CHAT.L Juge : LMALMI.N LES MASSES FESSIERES CHEZ LâENFANT. [thĂšse] / FAHD ELABDI, Auteur . - 2013.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : MASSE TUMEUR FESSE ENFANT. RĂ©sumĂ© : Les masses fessières chez l’enfant représentent une entité peu fréquente, Les étiologies peuvent être aussi bien tumorales : rhabdomyosarcome, lymphangiome kystique, ou etc.…, que non tumorales : abcès...
Dans ce travail rétrospectif, nous avons revu 10 casde masses fessières, et avons évalué les difficultés diagnostiques et thérapeutiques à travers les données de la littérature.
L’âge variait entre j1 et 12 ans avec un cas de découverte en anténatal. Le sexe ratio était égal à 8/2 pourle sexe féminin.
Le tableau clinique était polymorphe, avec un aspect isolé de la masse sans aucune symptomatologie associé chez 70% de nos cas. Pour les trois cas restants, un patient présentait des douleurs fessières, constipation fébrile chez un autre et enfin un tableau riche chez le dernier associant des douleurs fessières avec constipation et prurit anal.
Le dosage de l'AFP a été demandé chez 7 cas et revenu positif chez 6 cas, la béta HCG a été demandée chez 3 cas et revenue négative chez tous ces derniers.
L’échographie abdomino-pelvienne et de la masse a été d’une grande aide diagnostique en précisant les caractéristique de la masse et son extension intra pelvienne.
La tomodensitométrie a été réalisée chez 80% des cas et l’imagerie par résonnance magnétique chez 30 % des cas, elles ont été un outil d’aide pour confirmer les données de l’échographie.
Nos patients ont bénéficié d’une cure chirurgicale. La voie périnéale a été effectuée chez 100% des cas.
L’anatomopathologie réalisée chez tous les patients, a révélé un tératome sacro-coccygien chez 50%, un lipome chez 20%, un lymphangiome kystique chez 10%, un hémangiome caverneux chez 10% et enfin un rhabdomyosarcome chez 10%des cas.
Les suites opératoires ont été sans complications.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2632013 Président : BENHMAMOUCH.M.N Directeur : KISRA.M Juge : CHAT.L Juge : LMALMI.N RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© M2632013 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2013 Disponible M2632013-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2013 Disponible
Titre : MĂ©gacĂŽlon congĂ©nital. « La place de traitement chirurgical prĂ©coce » Ă propos de 46 cas. Type de document : thĂšse Auteurs : Ghattas Ahmed., Auteur AnnĂ©e de publication : 2015 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : MĂ©gacĂŽlon Chirurgie Enfant. RĂ©sumĂ© : Le mégacôlon congénital (maladie de Hirschsprung) est une affection congénitale caractérisée par l’absence de cellules ganglionnaires au niveau d’une partie plus ou moins importante du tube digestif.
Le but de notre travail est d’essayer de montrer la place du traitement chirurgical précoce à travers l’expérience du service de chirurgie infantile (A) de l’hôpital d’enfant de Rabat dans la prise en charge de cette maladie durant la période 2000-2015.
Notre série se composait de 46 cas, l’âge au moment du diagnostic varie entre 2 jours et 11 ans, avec une moyenne de 2 ans et une nette prédominance masculine (87%).
La symptomatologie clinique était dominée par la constipation et le retard d’émission du méconium et le météorisme abdominal.
Sur le plan radiologique, l’abdomen sans préparation et le lavement opaque ont permis de suspecter fortement le diagnostic et de déterminer la forme anatomique qui est la forme Recto-sigmoïdienne dans 83% des cas.
L’étude histologique était concluante dans 13% des cas.
37 de nos patients ont bénéficié d’un nursing, 33 patients ont été colostomisés.
30 de nos malades ont été opérés selon la technique de Duhamel, 70% ont eu une complication en post opératoire et 23,5% ont présenté une encoprésie dans l’évolution à long terme. 16 de nos malades ont été opérés selon la technique de Soave endoanal avec bonne évolution en post opératoire et a long terme.
Aucun cas de mortalité n’a été enregistré.
On note que l’amélioration du pronostic de cette maladie exige un diagnostic précoce, une prise en charge rapide.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2632015 Président : ABDELHAK.M Directeur : KISRA.M Juge : OULAHYANE.R Juge : LAMALMI.N MĂ©gacĂŽlon congĂ©nital. « La place de traitement chirurgical prĂ©coce » Ă propos de 46 cas. [thĂšse] / Ghattas Ahmed., Auteur . - 2015.
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Mots-clĂ©s : MĂ©gacĂŽlon Chirurgie Enfant. RĂ©sumĂ© : Le mégacôlon congénital (maladie de Hirschsprung) est une affection congénitale caractérisée par l’absence de cellules ganglionnaires au niveau d’une partie plus ou moins importante du tube digestif.
Le but de notre travail est d’essayer de montrer la place du traitement chirurgical précoce à travers l’expérience du service de chirurgie infantile (A) de l’hôpital d’enfant de Rabat dans la prise en charge de cette maladie durant la période 2000-2015.
Notre série se composait de 46 cas, l’âge au moment du diagnostic varie entre 2 jours et 11 ans, avec une moyenne de 2 ans et une nette prédominance masculine (87%).
La symptomatologie clinique était dominée par la constipation et le retard d’émission du méconium et le météorisme abdominal.
Sur le plan radiologique, l’abdomen sans préparation et le lavement opaque ont permis de suspecter fortement le diagnostic et de déterminer la forme anatomique qui est la forme Recto-sigmoïdienne dans 83% des cas.
L’étude histologique était concluante dans 13% des cas.
37 de nos patients ont bénéficié d’un nursing, 33 patients ont été colostomisés.
30 de nos malades ont été opérés selon la technique de Duhamel, 70% ont eu une complication en post opératoire et 23,5% ont présenté une encoprésie dans l’évolution à long terme. 16 de nos malades ont été opérés selon la technique de Soave endoanal avec bonne évolution en post opératoire et a long terme.
Aucun cas de mortalité n’a été enregistré.
On note que l’amélioration du pronostic de cette maladie exige un diagnostic précoce, une prise en charge rapide.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2632015 Président : ABDELHAK.M Directeur : KISRA.M Juge : OULAHYANE.R Juge : LAMALMI.N RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© M2632015 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible M2632015-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible
Titre : NĂ©phroblastome bilatĂ©ral et nĂ©phroblastomatose. Type de document : thĂšse Auteurs : DRIOUCH Latifa., Auteur AnnĂ©e de publication : 2015 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : NĂ©phroblastome NĂ©phroblastomatose Restes nĂ©phrogĂ©niques Enfant. RĂ©sumĂ© : La néphroblastomatose se définie par la présence de multiples ou diffus restes néphrogéniques, considérés comme précurseurs de néphroblastome et sont retrouvés dans jusqu’à 90% des néphroblastomes bilatéraux, le néphroblastome est la première tumeur rénale de l’enfant.
Notre travail est une étude rétrospective de 2 cas de néphroblastome bilatéral et néphroblastomatose. L’âge moyen était de 20 mois, les deux sont de sexe féminin.
Les circonstances de découverte étaient la constatation d’une distension abdominale, d'une fièvre ou une hématurie, avec un syndrome de Beckwith-Wiedmann diagnostiqué.
Au terme du bilan, surtout par échographie et tomodensitométrie abdominales, le diagnostic chez les deux cas de néphroblastome bilatéral et néphroblastomatose non métastatique est posé.
Le traitement a consisté en une chimiothérapie préopératoire, le premier cas ayant bien répondu à la chimiothérapie présente secondairement une progression tumorale ayant amené à une néphrectomie unilatérale élargie suivie de chimiothérapie et radiothérapie en post-opératoire. Le deuxième cas ayant bien répondu aussi à la chimiothérapie présente actuellement une progression tumorale avec extension paravertébrale modifiant ainsi le traitement par une chimiothérapie de néphroblastome à haut risque.
Au terme de ce travail et à la lumière des données les plus récentes de la littérature, nous concluons que la néphroblastomatose précurseur de néphroblastome dont leurs caractéristiques génétiques et anatomopathologiques semblables rendant la différenciation difficile, l’imagerie médicale du néphroblastome bilatéral et néphroblastomatose joue un rôle primordial au diagnostic mais ne permet pas de différencier les deux.
Sur le plan thérapeutique, la stratégie de prise en charge consiste à faire une chimiothérapie préopératoire prolongée selon la réponse à la chimiothérapie suivie d'une néphrectomie élargie unilatérale avec un traitement post-opératoire adapté au stade tumoral local.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0272015 Président : BENHMAMOUCH.M.N Directeur : KISRA.M Juge : LAMALMI.N Juge : OULAHYANE.R NĂ©phroblastome bilatĂ©ral et nĂ©phroblastomatose. [thĂšse] / DRIOUCH Latifa., Auteur . - 2015.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : NĂ©phroblastome NĂ©phroblastomatose Restes nĂ©phrogĂ©niques Enfant. RĂ©sumĂ© : La néphroblastomatose se définie par la présence de multiples ou diffus restes néphrogéniques, considérés comme précurseurs de néphroblastome et sont retrouvés dans jusqu’à 90% des néphroblastomes bilatéraux, le néphroblastome est la première tumeur rénale de l’enfant.
Notre travail est une étude rétrospective de 2 cas de néphroblastome bilatéral et néphroblastomatose. L’âge moyen était de 20 mois, les deux sont de sexe féminin.
Les circonstances de découverte étaient la constatation d’une distension abdominale, d'une fièvre ou une hématurie, avec un syndrome de Beckwith-Wiedmann diagnostiqué.
Au terme du bilan, surtout par échographie et tomodensitométrie abdominales, le diagnostic chez les deux cas de néphroblastome bilatéral et néphroblastomatose non métastatique est posé.
Le traitement a consisté en une chimiothérapie préopératoire, le premier cas ayant bien répondu à la chimiothérapie présente secondairement une progression tumorale ayant amené à une néphrectomie unilatérale élargie suivie de chimiothérapie et radiothérapie en post-opératoire. Le deuxième cas ayant bien répondu aussi à la chimiothérapie présente actuellement une progression tumorale avec extension paravertébrale modifiant ainsi le traitement par une chimiothérapie de néphroblastome à haut risque.
Au terme de ce travail et à la lumière des données les plus récentes de la littérature, nous concluons que la néphroblastomatose précurseur de néphroblastome dont leurs caractéristiques génétiques et anatomopathologiques semblables rendant la différenciation difficile, l’imagerie médicale du néphroblastome bilatéral et néphroblastomatose joue un rôle primordial au diagnostic mais ne permet pas de différencier les deux.
Sur le plan thérapeutique, la stratégie de prise en charge consiste à faire une chimiothérapie préopératoire prolongée selon la réponse à la chimiothérapie suivie d'une néphrectomie élargie unilatérale avec un traitement post-opératoire adapté au stade tumoral local.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0272015 Président : BENHMAMOUCH.M.N Directeur : KISRA.M Juge : LAMALMI.N Juge : OULAHYANE.R RĂ©servation
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Titre : NĂ©phroblastome sur nĂ©phroblastomatose Type de document : thĂšse Auteurs : YASSINE ECHAJI, Auteur AnnĂ©e de publication : 2014 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : NĂ©phroblastome NĂ©phroblastomatose Restes nĂ©phrogĂ©niques Enfant. RĂ©sumĂ© : La néphroblastomatose se définiee par la présence de multiples ou diffus restes néphrogéniques, considérés comme des précurseurs de néphroblastome et sont retrouvés dans 25% a 40% des patients ayant un néphroblastome,qui n est par contre que la première tumeur rénale de l’enfant. Notre travail est une étude rétrospective des 6 cas de néphroblastome sur néphroblastomatose, 5 cas unilatéraux diagnostiqués et prouvés histologiquement ,et 1 cas bilatéral sans preuve histologique L’âge moyen était de 8mois a 6ans. avec prédominance féminine et 2 cas de consanguinité chez les parents et un cas de présence de cas familial. Les circonstances de découverte étaient la constatation d’une distension abdominale, d'une douleur abdominale d une fièvre ou une hématurie, souvent intriquées.
L’échographie abdominale complétée chez tous les enfants par une tomodensitométrie a évoqué le diagnostic positif pour tous les cas, en objectivant une masse rétro péritonéale à point de départ rénal d’échostructure hétérogène. l'examen anatomopathologique était réalisé chez tous les patient opérés affirmant le diagnostic positif. le traitement a consisté à faire une chimiothérapie préopératoire suivie d'une néphrectomie élargie et puis d’une chimiothérapie postopératoire. Au terme de ce travail et à la lumière des données les plus récentes de la littérature, nous concluons que l’imagerie médicale du néphroblastome sur néphroblastomatose joue un rôle primordial mais ne permet pas de différencier les deux. chose faite qu'avec un examen anatomopathologique de la pièce opératoire du rein . Sur le plan thérapeutique, la stratégie de prise en charge consiste à faire une chimiothérapie préopératoire suivie d'une néphrectomie élargie et puis d’une chimiothérapie postopératoire selon le groupe de la SIOP en Europe. tandis que le groupe NWTS en Amérique préconise une néphrectomie première.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0932014 Président : BENHMAMOUCH.M.N Directeur : KISRA.M Juge : BENCHKROUN.S Juge : LAMALMI.N Juge : KABBABRI.M NĂ©phroblastome sur nĂ©phroblastomatose [thĂšse] / YASSINE ECHAJI, Auteur . - 2014.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : NĂ©phroblastome NĂ©phroblastomatose Restes nĂ©phrogĂ©niques Enfant. RĂ©sumĂ© : La néphroblastomatose se définiee par la présence de multiples ou diffus restes néphrogéniques, considérés comme des précurseurs de néphroblastome et sont retrouvés dans 25% a 40% des patients ayant un néphroblastome,qui n est par contre que la première tumeur rénale de l’enfant. Notre travail est une étude rétrospective des 6 cas de néphroblastome sur néphroblastomatose, 5 cas unilatéraux diagnostiqués et prouvés histologiquement ,et 1 cas bilatéral sans preuve histologique L’âge moyen était de 8mois a 6ans. avec prédominance féminine et 2 cas de consanguinité chez les parents et un cas de présence de cas familial. Les circonstances de découverte étaient la constatation d’une distension abdominale, d'une douleur abdominale d une fièvre ou une hématurie, souvent intriquées.
L’échographie abdominale complétée chez tous les enfants par une tomodensitométrie a évoqué le diagnostic positif pour tous les cas, en objectivant une masse rétro péritonéale à point de départ rénal d’échostructure hétérogène. l'examen anatomopathologique était réalisé chez tous les patient opérés affirmant le diagnostic positif. le traitement a consisté à faire une chimiothérapie préopératoire suivie d'une néphrectomie élargie et puis d’une chimiothérapie postopératoire. Au terme de ce travail et à la lumière des données les plus récentes de la littérature, nous concluons que l’imagerie médicale du néphroblastome sur néphroblastomatose joue un rôle primordial mais ne permet pas de différencier les deux. chose faite qu'avec un examen anatomopathologique de la pièce opératoire du rein . Sur le plan thérapeutique, la stratégie de prise en charge consiste à faire une chimiothérapie préopératoire suivie d'une néphrectomie élargie et puis d’une chimiothérapie postopératoire selon le groupe de la SIOP en Europe. tandis que le groupe NWTS en Amérique préconise une néphrectomie première.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0932014 Président : BENHMAMOUCH.M.N Directeur : KISRA.M Juge : BENCHKROUN.S Juge : LAMALMI.N Juge : KABBABRI.M RĂ©servation
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Titre : Pathologie de la charniĂšre Ćsogastrique chez lâenfant : Ă propos de 31 cas Type de document : thĂšse Auteurs : EL YAHIYAOUI Mariam, Auteur Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : hernie hiatale RGO stĂ©nose peptique stĂ©nose caustique mĂ©gaoesophage enfant. RĂ©sumĂ© : La pathologie de la région œsogastrique regroupe cinq affections: hernie hiatale, RGO, sténose peptique, sténose caustique et mégaoesophage idiopathique.
Notre travail est une étude rétrospective d’une série intéressant 31 cas, colligé au sein du service de chirurgie pédiatrique A de l’HER, sur une période de 5ans, allant de 2011 au 2016.
Hernie hiatale : pathologie la plus fréquente (21 cas) : L'âge de nos patients varie entre 8mois de vie et 10ans. Un sexe ratio de 1,1 Avec légère prédominance masculine. L'âge moyen est d'environ 4ans et 4mois. Les vomissements sont le maitre symptôme, retrouvé dans 17 cas (80,9%).
La fundoplicature selon la technique de Nissen était le traitement de choix.
Sténose peptique : est une complication redoutable du RGO (6 cas).
L'âge de nos malades varie entre 1mois de vie et 11ans. L'âge moyen est d'environ 6,58 ans. Un sexe ratio de 5 Avec une nette prédominance masculine. Le maitre symptôme est la dysphagie retrouvé chez 5 malades.Le traitement dans les 6 cas était chirurgical, avec une dilatation per opératoire.
Sténose caustique: comporte un seul cas, il s’agit d’un garçon de 9ans, qui a ingurgité accidentellement un produit acide occasionnant: douleur thoracique et hématémèse, puis dysphagie. L’enfant a reçu plusieurs séances de dilatation, après l’échec, il a bénéficié d’une gastrostomie.
Mégaoesophage idiopathique : comporte 3cas témoignant de la rareté de l’affection. Une fréquence d’environ 0.6 cas/an. L’âge moyen de nos malades est de 8 ans .Le sexe ratio est de 0,5 avec prédominance féminine. La dysphagie est le maître symptôme.
L’intervention de Heller associée à un geste anti-reflux systématiquement était le traitement de choix.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1792016 Président : BENHMAMOUCH.M.N Directeur : KISRA.M Juge : ABDELHAK.M Juge : OULAHYANE.R Pathologie de la charniĂšre Ćsogastrique chez lâenfant : Ă propos de 31 cas [thĂšse] / EL YAHIYAOUI Mariam, Auteur . - [s.d.].
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : hernie hiatale RGO stĂ©nose peptique stĂ©nose caustique mĂ©gaoesophage enfant. RĂ©sumĂ© : La pathologie de la région œsogastrique regroupe cinq affections: hernie hiatale, RGO, sténose peptique, sténose caustique et mégaoesophage idiopathique.
Notre travail est une étude rétrospective d’une série intéressant 31 cas, colligé au sein du service de chirurgie pédiatrique A de l’HER, sur une période de 5ans, allant de 2011 au 2016.
Hernie hiatale : pathologie la plus fréquente (21 cas) : L'âge de nos patients varie entre 8mois de vie et 10ans. Un sexe ratio de 1,1 Avec légère prédominance masculine. L'âge moyen est d'environ 4ans et 4mois. Les vomissements sont le maitre symptôme, retrouvé dans 17 cas (80,9%).
La fundoplicature selon la technique de Nissen était le traitement de choix.
Sténose peptique : est une complication redoutable du RGO (6 cas).
L'âge de nos malades varie entre 1mois de vie et 11ans. L'âge moyen est d'environ 6,58 ans. Un sexe ratio de 5 Avec une nette prédominance masculine. Le maitre symptôme est la dysphagie retrouvé chez 5 malades.Le traitement dans les 6 cas était chirurgical, avec une dilatation per opératoire.
Sténose caustique: comporte un seul cas, il s’agit d’un garçon de 9ans, qui a ingurgité accidentellement un produit acide occasionnant: douleur thoracique et hématémèse, puis dysphagie. L’enfant a reçu plusieurs séances de dilatation, après l’échec, il a bénéficié d’une gastrostomie.
Mégaoesophage idiopathique : comporte 3cas témoignant de la rareté de l’affection. Une fréquence d’environ 0.6 cas/an. L’âge moyen de nos malades est de 8 ans .Le sexe ratio est de 0,5 avec prédominance féminine. La dysphagie est le maître symptôme.
L’intervention de Heller associée à un geste anti-reflux systématiquement était le traitement de choix.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1792016 Président : BENHMAMOUCH.M.N Directeur : KISRA.M Juge : ABDELHAK.M Juge : OULAHYANE.R RĂ©servation
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Titre : Pathologies thymiques chez lâenfant. Type de document : thĂšse Auteurs : Madbouhi Karima., Auteur AnnĂ©e de publication : 2014 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : thymus pathologies thymiques cancer thymique chirurgie enfant. RĂ©sumĂ© : Objectif : Difficultés diagnostiques et place de la chirurgie dans la prise en charge du cancer du thymus chez l’enfant.
Matériels et méthodes : Nous rapportons une série de trois cas de pathologies thymiques colligés au service de chirurgie A et au centre d’hémato-oncologie pédiatrique de l’hôpital d’enfants de Rabat.
Observations : Cas n°1 : fille de 5 ans, hospitalisée pour suspicion d’un kyste hydatique du poumon. La découverte en per-opératoire d’une masse d’origine thymique a redressé le diagnostic. L’étude anatomopathologique de la pièce opératoire a confirmé le diagnostic de thymolipome. L’évolution était favorable. Cas n°2 : fille de 6 ans s’étant présentée avec des douleurs thoraciques et une dyspnée. L’examen clinique était normal. Le bilan radiologique a objectivé une masse du médiastin antéro-supérieur, de composante graisseuse et tissulaire. L’examen anatomopathologique était en faveur d’un thymolipome. L’évolution était bonne après un traitement chirurgical. Cas n°3 : garçon de 12 ans, ayant présenté une dyspnée, un syndrome carcinoïde et un syndrome cave supérieur. L’examen clinique a montré un syndrome d’épanchement liquidien droit et des adénopathies périphériques. la TDM a objectivé une masse médiastino-pulmonaire, des adénopathies médiastinales et un épanchement pleural droit. L’examen anatomopathologique réalisé a montré un carcinome neuroendocrine thymique à grandes cellules. L’enfant a bénéficié d’une chimiothérapie palliative. L’évolutivité de la maladie a été la cause du décès.
Conclusion : Les pathologies thymiques sont très hétérogènes. Elles se caractérisent par la diversité de leur présentation.Le diagnostic, le suivi et le traitement multimodal des lésions thymiques malignes nécessitent une prise en charge pluridisciplinaire. La chirurgie est le traitement de référence.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0942014 Président : KISRA.M Directeur : KISRA.M Juge : EL ABSI.M Juge : OUBEJJA.H Juge : EL KABABRI.M Pathologies thymiques chez lâenfant. [thĂšse] / Madbouhi Karima., Auteur . - 2014.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : thymus pathologies thymiques cancer thymique chirurgie enfant. RĂ©sumĂ© : Objectif : Difficultés diagnostiques et place de la chirurgie dans la prise en charge du cancer du thymus chez l’enfant.
Matériels et méthodes : Nous rapportons une série de trois cas de pathologies thymiques colligés au service de chirurgie A et au centre d’hémato-oncologie pédiatrique de l’hôpital d’enfants de Rabat.
Observations : Cas n°1 : fille de 5 ans, hospitalisée pour suspicion d’un kyste hydatique du poumon. La découverte en per-opératoire d’une masse d’origine thymique a redressé le diagnostic. L’étude anatomopathologique de la pièce opératoire a confirmé le diagnostic de thymolipome. L’évolution était favorable. Cas n°2 : fille de 6 ans s’étant présentée avec des douleurs thoraciques et une dyspnée. L’examen clinique était normal. Le bilan radiologique a objectivé une masse du médiastin antéro-supérieur, de composante graisseuse et tissulaire. L’examen anatomopathologique était en faveur d’un thymolipome. L’évolution était bonne après un traitement chirurgical. Cas n°3 : garçon de 12 ans, ayant présenté une dyspnée, un syndrome carcinoïde et un syndrome cave supérieur. L’examen clinique a montré un syndrome d’épanchement liquidien droit et des adénopathies périphériques. la TDM a objectivé une masse médiastino-pulmonaire, des adénopathies médiastinales et un épanchement pleural droit. L’examen anatomopathologique réalisé a montré un carcinome neuroendocrine thymique à grandes cellules. L’enfant a bénéficié d’une chimiothérapie palliative. L’évolutivité de la maladie a été la cause du décès.
Conclusion : Les pathologies thymiques sont très hétérogènes. Elles se caractérisent par la diversité de leur présentation.Le diagnostic, le suivi et le traitement multimodal des lésions thymiques malignes nécessitent une prise en charge pluridisciplinaire. La chirurgie est le traitement de référence.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0942014 Président : KISRA.M Directeur : KISRA.M Juge : EL ABSI.M Juge : OUBEJJA.H Juge : EL KABABRI.M RĂ©servation
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Titre : PLACE DE LA CHIRURGIE DANS LE DIAGNOSTIC DE LA TUBERCULOSE PERITONEALE Type de document : thĂšse Auteurs : IGDIDEN LATIFA, Auteur AnnĂ©e de publication : 2011 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : TUBERCULOSE PERITOINE CHIRURGIE DIAGNOSTIC ENFANT. Index. dĂ©cimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE RĂ©sumĂ© : But : Le but de notre étude est de décrire les caractéristiques cliniques, paracliniques et la place de la chirurgie dans le diagnostic de la tuberculose péritonéale.
Matériel et méthodes : Etude rétrospective des patients ayant une tuberculose péritonéale colligés au service de chirurgie infantile « A » de l’Hôpital d’enfants Rabat sur une période de 6ans (2003 à 2009).
Résultats : Dix cas de tuberculose péritonéale ont été inclus: 6filles et 4garsons, d’âge moyen de 8ans 6mos (extrêmes : 2 à 15ans).Le tableau clinique était dominé par un amaigrissement, une fièvre et une distension abdominale. Le diagnostic de certitude a reposé sur la chirurgie avec biopsies péritonéales.
Les patients ont reçu un traitement antituberculeux pour une durée moyenne de 7,5mois avec évolution favorable.
Conclusion : La tuberculose péritonéale est un problème de santé publique au Maroc. Elle pose des difficultés diagnostiques pour le clinicien. À défaut de nouveaux tests diagnostiques, la cœlioscopie avec biopsies péritonéales constitue l’examen de choix pour le diagnostic.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0422011 Président : MOHAMMED NAJIB BENHMAMOUCH Directeur : MOUNIR KISRA Juge : SAID ETTAIR Juge : TAOUFIK MESKINI PLACE DE LA CHIRURGIE DANS LE DIAGNOSTIC DE LA TUBERCULOSE PERITONEALE [thĂšse] / IGDIDEN LATIFA, Auteur . - 2011.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : TUBERCULOSE PERITOINE CHIRURGIE DIAGNOSTIC ENFANT. Index. dĂ©cimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE RĂ©sumĂ© : But : Le but de notre étude est de décrire les caractéristiques cliniques, paracliniques et la place de la chirurgie dans le diagnostic de la tuberculose péritonéale.
Matériel et méthodes : Etude rétrospective des patients ayant une tuberculose péritonéale colligés au service de chirurgie infantile « A » de l’Hôpital d’enfants Rabat sur une période de 6ans (2003 à 2009).
Résultats : Dix cas de tuberculose péritonéale ont été inclus: 6filles et 4garsons, d’âge moyen de 8ans 6mos (extrêmes : 2 à 15ans).Le tableau clinique était dominé par un amaigrissement, une fièvre et une distension abdominale. Le diagnostic de certitude a reposé sur la chirurgie avec biopsies péritonéales.
Les patients ont reçu un traitement antituberculeux pour une durée moyenne de 7,5mois avec évolution favorable.
Conclusion : La tuberculose péritonéale est un problème de santé publique au Maroc. Elle pose des difficultés diagnostiques pour le clinicien. À défaut de nouveaux tests diagnostiques, la cœlioscopie avec biopsies péritonéales constitue l’examen de choix pour le diagnostic.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0422011 Président : MOHAMMED NAJIB BENHMAMOUCH Directeur : MOUNIR KISRA Juge : SAID ETTAIR Juge : TAOUFIK MESKINI RĂ©servation
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Titre : LA PLACE DE LA CHIRURGIE DANS LE TRAITEMENT DE LA RECTOCOLITE HEMORRAGIQUE CHEZ LâENFANT. Type de document : thĂšse Auteurs : EL HASSAN EL ALAMI, Auteur AnnĂ©e de publication : 2013 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : RECTOCOLITE HEMORRAGIQUE TRAITEMENT CHIRURGICAL ENFANT. RĂ©sumĂ© : La rectocolite hémorragique est une maladie inflammatoire chronique de l’intestin. C’est une affection médico-chirurgicale, son traitement est initialement médical, et devient chirurgical en cas de complications ou échec du traitement médical.
Notre étude descriptive rétrospective à propos d’un cas de RCH, rapporte l’experience du Service de Chirurgie A de l’Hôpital d’Enfants de Rabat en matiére de prise en charge de la RCH chez l’enfant, ainsi que la place de la chirurgie dans le traitement.
Notre étude visait à expliquer les caractéristiques épidémiologiques, cliniques et paracliniques de la rectocolite hémorragique chez l’enfant, et de préciser les indications et la place de la chirurgie dans la prise en charge de cette maladie.
Le traitement chirurgical a été indiqué chez notre patiente pour résistance au traitement médical, avec des poussées rapprochées chez un enfant en pleine croissance, et la technique chirurgicale utilisée était la Coloproctectomie totale avec anastomose iléo-anale qui est l'intervention chirurgicale de référence dans la RCH.
La décision de conservation rectale après traitement chirurgical d'une colite ulcéreuse doit prendre en compte, l'état du rectum et le risque de dégénérescence néoplasique.
Les suites opératoires chez notre patiente ont été marquées par une normalisation du transit bien que le réservoir n’ait pas été confectionné.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0852013 Président : MOUANE.N Directeur : KISRA.M Juge : ABDELHAK.M Juge : MESKINI.T LA PLACE DE LA CHIRURGIE DANS LE TRAITEMENT DE LA RECTOCOLITE HEMORRAGIQUE CHEZ LâENFANT. [thĂšse] / EL HASSAN EL ALAMI, Auteur . - 2013.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : RECTOCOLITE HEMORRAGIQUE TRAITEMENT CHIRURGICAL ENFANT. RĂ©sumĂ© : La rectocolite hémorragique est une maladie inflammatoire chronique de l’intestin. C’est une affection médico-chirurgicale, son traitement est initialement médical, et devient chirurgical en cas de complications ou échec du traitement médical.
Notre étude descriptive rétrospective à propos d’un cas de RCH, rapporte l’experience du Service de Chirurgie A de l’Hôpital d’Enfants de Rabat en matiére de prise en charge de la RCH chez l’enfant, ainsi que la place de la chirurgie dans le traitement.
Notre étude visait à expliquer les caractéristiques épidémiologiques, cliniques et paracliniques de la rectocolite hémorragique chez l’enfant, et de préciser les indications et la place de la chirurgie dans la prise en charge de cette maladie.
Le traitement chirurgical a été indiqué chez notre patiente pour résistance au traitement médical, avec des poussées rapprochées chez un enfant en pleine croissance, et la technique chirurgicale utilisée était la Coloproctectomie totale avec anastomose iléo-anale qui est l'intervention chirurgicale de référence dans la RCH.
La décision de conservation rectale après traitement chirurgical d'une colite ulcéreuse doit prendre en compte, l'état du rectum et le risque de dégénérescence néoplasique.
Les suites opératoires chez notre patiente ont été marquées par une normalisation du transit bien que le réservoir n’ait pas été confectionné.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0852013 Président : MOUANE.N Directeur : KISRA.M Juge : ABDELHAK.M Juge : MESKINI.T RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© M0852013 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2013 Disponible M0852013-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2013 Disponible
Titre : LA PLACE DE LA CHIRURGIE DANS LE TRAITEMENT DE LA RECTOCOLITE HEMORRAGIQUE CHEZ LâENFANT. Type de document : thĂšse Auteurs : Kamal BOUCHAHMA, Auteur AnnĂ©e de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : Rectocolite hĂ©morragique traitement chirurgical enfant. RĂ©sumĂ© : La rectocolite hémorragique est une maladie inflammatoire chronique de l’intestin. C’est une affection médico-chirurgicale, son traitement est initialement médical et devient chirurgical en cas de complications ou échec du traitement médical.
Notre étude descriptive rétrospective à propos de 2 cas de RCH, rapporte l’expérience du Service de Chirurgie A de l’Hôpital d’Enfants de Rabat en matière de prise en charge de la RCH chez l’enfant, ainsi que la place de la chirurgie dans le traitement.
Notre étude visait à expliquer les caractéristiques épidémiologiques, cliniques et paracliniques de la rectocolite hémorragique chez l’enfant, et de préciser les indications et la place de la chirurgie dans la prise en charge de cette maladie.
Le traitement chirurgical a été indiqué chez les deux cas : le premier pour résistance au traitement médical, avec des poussées rapprochées chez un enfant en pleine croissance, et la technique chirurgicale utilisée était la coloproctectomie totale avec anastomose iléo-anale qui est l'intervention chirurgicale de référence dans la RCH. Chez le deuxième cas, l’indication du traitement chirurgical a été posée en urgence suite à la survenue d’une colite aigue grave compliquée d’une perforation sigmoïdienne, la technique utilisée était la colectomie subtotale avec double stomie iléo-sigmoïdienne.
La décision de conservation rectale après traitement chirurgical d'une colite ulcéreuse doit prendre en compte, l'état du rectum et le risque de dégénérescence néoplasique.
La mortalité dans notre étude était nulle. Les suites opératoires chez nos deux cas ont été marquées par une normalisation du transit.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3842019 Président : ABDELHAK.M Directeur : KISRA.M Juge : ETTAIR.S Juge : MESKINI.T LA PLACE DE LA CHIRURGIE DANS LE TRAITEMENT DE LA RECTOCOLITE HEMORRAGIQUE CHEZ LâENFANT. [thĂšse] / Kamal BOUCHAHMA, Auteur . - 2019.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Rectocolite hĂ©morragique traitement chirurgical enfant. RĂ©sumĂ© : La rectocolite hémorragique est une maladie inflammatoire chronique de l’intestin. C’est une affection médico-chirurgicale, son traitement est initialement médical et devient chirurgical en cas de complications ou échec du traitement médical.
Notre étude descriptive rétrospective à propos de 2 cas de RCH, rapporte l’expérience du Service de Chirurgie A de l’Hôpital d’Enfants de Rabat en matière de prise en charge de la RCH chez l’enfant, ainsi que la place de la chirurgie dans le traitement.
Notre étude visait à expliquer les caractéristiques épidémiologiques, cliniques et paracliniques de la rectocolite hémorragique chez l’enfant, et de préciser les indications et la place de la chirurgie dans la prise en charge de cette maladie.
Le traitement chirurgical a été indiqué chez les deux cas : le premier pour résistance au traitement médical, avec des poussées rapprochées chez un enfant en pleine croissance, et la technique chirurgicale utilisée était la coloproctectomie totale avec anastomose iléo-anale qui est l'intervention chirurgicale de référence dans la RCH. Chez le deuxième cas, l’indication du traitement chirurgical a été posée en urgence suite à la survenue d’une colite aigue grave compliquée d’une perforation sigmoïdienne, la technique utilisée était la colectomie subtotale avec double stomie iléo-sigmoïdienne.
La décision de conservation rectale après traitement chirurgical d'une colite ulcéreuse doit prendre en compte, l'état du rectum et le risque de dégénérescence néoplasique.
La mortalité dans notre étude était nulle. Les suites opératoires chez nos deux cas ont été marquées par une normalisation du transit.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3842019 Président : ABDELHAK.M Directeur : KISRA.M Juge : ETTAIR.S Juge : MESKINI.T RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© M3842019 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2019 Disponible M3842019-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2019 Disponible Documents numĂ©riques
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Titre : La place de la laparoscopie dans la prise en charge du testicule non palpable chez lâenfant (a propos de 138 cas) Type de document : thĂšse Auteurs : Mlle Ouiam BAKOUH, Auteur AnnĂ©e de publication : 2010 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : TESTICULE NON PALPABLE CRYPTORCHIDIE LAPAROSCOPIE ENFANT. Index. dĂ©cimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE RĂ©sumĂ© : Introduction :
La cœlioscopie exploratrice est considérée comme une méthode performante donnant les informations les plus complètes et évitant d’autres investigations en matière de testicule non palpable chez l’enfant, et permettant de réaliser le geste thérapeutique dans le même temps coelioscopique.
Matériels et méthodes :
Dans notre étude rétrospective, nous étudions 138 cas de testicules non palpables chez 105 patients (33 ont une cryptorchidie bilatérale), ayant bénéficié de l’exploration laparoscopique au service des Urgences Chirurgicales Pédiatriques de l’hôpital d’enfants de Rabat durant une période de sept ans s’étalant du 30 Avril 2000 au 10 Décembre 2006.
Résultats :
L’âge moyen est de 7,9 ans. 66 testicules sont intra abdominaux (47,9%) pour un total de 138 testicules non palpables, dont 34 sont bas situés ayant bénéficié d’un abaissement laparoscopique en un seul temps, et 24 sont haut situés ayant bénéficié d’un abaissement par la technique de FOWLER-STEPHENS en deux temps.34 testicules sont inguinaux (24,6%), 38 agénésiques (27,5%) et 18 sont atrophiques.
Conclusion :
La laparoscopie a considérablement modifié la stratégie de la prise en charge des testicules non palpables, permettant de guider et de mettre en œuvre l’approche thérapeutique adéquate.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0042010 Président : FOUAD ETTAYEBI Directeur : MONIR KISRA Juge : RACHID BELKACEM La place de la laparoscopie dans la prise en charge du testicule non palpable chez lâenfant (a propos de 138 cas) [thĂšse] / Mlle Ouiam BAKOUH, Auteur . - 2010.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : TESTICULE NON PALPABLE CRYPTORCHIDIE LAPAROSCOPIE ENFANT. Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Introduction :
La cœlioscopie exploratrice est considérée comme une méthode performante donnant les informations les plus complètes et évitant d’autres investigations en matière de testicule non palpable chez l’enfant, et permettant de réaliser le geste thérapeutique dans le même temps coelioscopique.
Matériels et méthodes :
Dans notre étude rétrospective, nous étudions 138 cas de testicules non palpables chez 105 patients (33 ont une cryptorchidie bilatérale), ayant bénéficié de l’exploration laparoscopique au service des Urgences Chirurgicales Pédiatriques de l’hôpital d’enfants de Rabat durant une période de sept ans s’étalant du 30 Avril 2000 au 10 Décembre 2006.
Résultats :
L’âge moyen est de 7,9 ans. 66 testicules sont intra abdominaux (47,9%) pour un total de 138 testicules non palpables, dont 34 sont bas situés ayant bénéficié d’un abaissement laparoscopique en un seul temps, et 24 sont haut situés ayant bénéficié d’un abaissement par la technique de FOWLER-STEPHENS en deux temps.34 testicules sont inguinaux (24,6%), 38 agénésiques (27,5%) et 18 sont atrophiques.
Conclusion :
La laparoscopie a considérablement modifié la stratégie de la prise en charge des testicules non palpables, permettant de guider et de mettre en œuvre l’approche thérapeutique adéquate.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0042010 Président : FOUAD ETTAYEBI Directeur : MONIR KISRA Juge : RACHID BELKACEM RĂ©servation
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Titre : Les pleurĂ©sies enkystĂ©es chez lâenfant : intĂ©rĂȘts de la prĂ©vention et place de la thoracoscopie. Type de document : thĂšse Auteurs : Yvie Brenda VAHINY., Auteur AnnĂ©e de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : pleurĂ©sie enkystĂ©e prĂ©vention thoracoscopie thoracotomie enfant. RĂ©sumĂ© : Le traitement de la pleurésie enkystée est chirurgical et nécessite toujours une anesthésie générale chez l’enfant.
Le but de ce travail est d’analyser l’épidémiologie, l’évolution et les modalités de prise en charge des pleurésies jusqu’à leur traitement au service de chirurgie pédiatrique.
Il s’agit une étude rétrospective de 12 dossiers de pleurésies enkystées opérées au service de Chirurgie A de l’Hôpital d’Enfants de Rabat entre janvier 2006 et décembre 2017.
Les délais entre les premiers symptômes et le transfert au service varient entre 1 mois et 3 mois.
L’âge moyen était de 8 ans avec une prédominance masculine (83,33%). Aucune saison spécifique de survenue. Les signes fonctionnels respiratoires étaient la dyspnée (41,67%), la toux (100%) et la douleur thoracique (33,33%). Tous les patients étaient vaccinés ou en cours de vaccination. L’examen clinique a révélé un syndrome d’épanchement liquidien fébrile (100%). À la radiographie thoracique, l’épanchement était de grande abondance (100%). L’échographie pulmonaire a montré des adhérences et cloisons (8,33%), une pachypleurite (8,33%) et un enkystement (16,67%). La tomodensitométrie a confirmé l’enkystement chez 91,67% des cas. Les germes retrouvés étaient : Staphylocoque doré (8,33%), BAAR (BK) (16,67%), BGN sensible à l’Amoxicilline (8,33%).
Deux patients ont bénéficié d’un drainage pleural avant l’admission. Les patients ont été traités par drainage seul (4), thoracoscopie (5), mini-thoracotomies (2) et thoracotomie classique (1).
L’hospitalisation pré-opératoire a duré 0 à 35 jours et l’hospitalisation post-opératoire 5 à 21 jours, pour un séjour total de 9 à 40 jours.
Il est important de traiter correctement et rapidement les cas de pleurésies, afin d’éviter leur enkystement et la chirurgie.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3202018 Président : ABDELHAK.M Directeur : KISRA.M Juge : OULAHYANE.R Juge : ZERHOUNI.H Les pleurĂ©sies enkystĂ©es chez lâenfant : intĂ©rĂȘts de la prĂ©vention et place de la thoracoscopie. [thĂšse] / Yvie Brenda VAHINY., Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : pleurĂ©sie enkystĂ©e prĂ©vention thoracoscopie thoracotomie enfant. RĂ©sumĂ© : Le traitement de la pleurésie enkystée est chirurgical et nécessite toujours une anesthésie générale chez l’enfant.
Le but de ce travail est d’analyser l’épidémiologie, l’évolution et les modalités de prise en charge des pleurésies jusqu’à leur traitement au service de chirurgie pédiatrique.
Il s’agit une étude rétrospective de 12 dossiers de pleurésies enkystées opérées au service de Chirurgie A de l’Hôpital d’Enfants de Rabat entre janvier 2006 et décembre 2017.
Les délais entre les premiers symptômes et le transfert au service varient entre 1 mois et 3 mois.
L’âge moyen était de 8 ans avec une prédominance masculine (83,33%). Aucune saison spécifique de survenue. Les signes fonctionnels respiratoires étaient la dyspnée (41,67%), la toux (100%) et la douleur thoracique (33,33%). Tous les patients étaient vaccinés ou en cours de vaccination. L’examen clinique a révélé un syndrome d’épanchement liquidien fébrile (100%). À la radiographie thoracique, l’épanchement était de grande abondance (100%). L’échographie pulmonaire a montré des adhérences et cloisons (8,33%), une pachypleurite (8,33%) et un enkystement (16,67%). La tomodensitométrie a confirmé l’enkystement chez 91,67% des cas. Les germes retrouvés étaient : Staphylocoque doré (8,33%), BAAR (BK) (16,67%), BGN sensible à l’Amoxicilline (8,33%).
Deux patients ont bénéficié d’un drainage pleural avant l’admission. Les patients ont été traités par drainage seul (4), thoracoscopie (5), mini-thoracotomies (2) et thoracotomie classique (1).
L’hospitalisation pré-opératoire a duré 0 à 35 jours et l’hospitalisation post-opératoire 5 à 21 jours, pour un séjour total de 9 à 40 jours.
Il est important de traiter correctement et rapidement les cas de pleurésies, afin d’éviter leur enkystement et la chirurgie.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3202018 Président : ABDELHAK.M Directeur : KISRA.M Juge : OULAHYANE.R Juge : ZERHOUNI.H RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© M3202018 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2018 Disponible M3202018-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2018 Disponible Documents numĂ©riques
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Titre : La prise en charge chirurgicale des polypes et polyposes rectocoloiques chez lâenfant Ă propos de 8 cas. Type de document : thĂšse Auteurs : BOUKRICHA Noura., Auteur AnnĂ©e de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : Polype Polypose Rectocolique Polypectomie Colectmie Totale Anastomose IlĂ©o Rectale Anastomose IlĂ©o Anale Enfant. RĂ©sumĂ© : Les polypes et polyposes rectocoliques de l’enfant correspondent à un ensemble de syndromes classés selon leur type histologique.
Il s’agit d’une étude rétrospective de 08 cas de polyposes rectocoliques colligés au service de Chirurgie A à l’Hôpital d’Enfants Rabat entre l’année 1998 et 2018, afin d’illustrer les différents modalités et particularités diagnostiques et thérapeutiques dans la prise en charge des polypes et polyposes chez l’enfant.
L’âge des patients était de 4 à 13 ans avec une moyenne de 8,5 ans. Le sex-ratio était de 3H/F avec une nette prédominance masculine.
Le symptôme révélateur des polypes chez tous nos malades était les rectorragies plus ou moins associées à d’autres symptômes : la procidence anale du polype, l’anémie, les troubles de transit à type de diarrhées et le retard staturo-pondéral.
L’examen endoscopique a mis en évidence plusieurs polypes disséminés à tous les segments du côlon ainsi que du rectum. L’étude anatomopathologique a objectivé une prédominance de la polypose juvénile (62,5%), avec 2 cas de polype de Peutz-Jeghers (25%) et 1 cas de polype adénomateux(12,5%).
La mutation du gène STK11 responsable du Syndrome de Peutz-Jeghers a été recherchée et confirmée chez deux patients.
La prise en charge de tous nos malades était chirurgicale à type de colectomie totale avec anastomose iléo-rectale chez 5 cas, avec anastomose iléo-anale chez un seul cas, iléocolectomie avec anastmoseterminoterminale chez 1 seul cas et une sigmoidectomie avec anastomose terminoterminale chez 1 seul cas.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1582019 Président : M'BAREK.A Directeur : KISRA.M Juge : TLIGUI.H Juge : ZERHOUNI.H La prise en charge chirurgicale des polypes et polyposes rectocoloiques chez lâenfant Ă propos de 8 cas. [thĂšse] / BOUKRICHA Noura., Auteur . - 2019.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Polype Polypose Rectocolique Polypectomie Colectmie Totale Anastomose IlĂ©o Rectale Anastomose IlĂ©o Anale Enfant. RĂ©sumĂ© : Les polypes et polyposes rectocoliques de l’enfant correspondent à un ensemble de syndromes classés selon leur type histologique.
Il s’agit d’une étude rétrospective de 08 cas de polyposes rectocoliques colligés au service de Chirurgie A à l’Hôpital d’Enfants Rabat entre l’année 1998 et 2018, afin d’illustrer les différents modalités et particularités diagnostiques et thérapeutiques dans la prise en charge des polypes et polyposes chez l’enfant.
L’âge des patients était de 4 à 13 ans avec une moyenne de 8,5 ans. Le sex-ratio était de 3H/F avec une nette prédominance masculine.
Le symptôme révélateur des polypes chez tous nos malades était les rectorragies plus ou moins associées à d’autres symptômes : la procidence anale du polype, l’anémie, les troubles de transit à type de diarrhées et le retard staturo-pondéral.
L’examen endoscopique a mis en évidence plusieurs polypes disséminés à tous les segments du côlon ainsi que du rectum. L’étude anatomopathologique a objectivé une prédominance de la polypose juvénile (62,5%), avec 2 cas de polype de Peutz-Jeghers (25%) et 1 cas de polype adénomateux(12,5%).
La mutation du gène STK11 responsable du Syndrome de Peutz-Jeghers a été recherchée et confirmée chez deux patients.
La prise en charge de tous nos malades était chirurgicale à type de colectomie totale avec anastomose iléo-rectale chez 5 cas, avec anastomose iléo-anale chez un seul cas, iléocolectomie avec anastmoseterminoterminale chez 1 seul cas et une sigmoidectomie avec anastomose terminoterminale chez 1 seul cas.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1582019 Président : M'BAREK.A Directeur : KISRA.M Juge : TLIGUI.H Juge : ZERHOUNI.H RĂ©servation
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Titre : Prise en charge du pes cavus chez lâenfant et lâadolescent. A propos dâune sĂ©rie rĂ©trospective de 38 cas. Type de document : thĂšse Auteurs : Echala Hind., Auteur AnnĂ©e de publication : 2015 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : Pes cavus diagnostic traitement enfant. RĂ©sumĂ© : Le pes cavus ou pied creux se définit par une augmentation de la concavité plantaire avec rapprochement des appuis plantaires antérieurs et postérieurs.
La simplicité de cette définition masque la complexité du pied creux.
Nous avons réalisé une synthèse des travaux de littérature concernant cette pathologie, ainsi qu’une étude rétrospective clinique, étiologique et thérapeutique sur 38 cas de pied creux colligés au service de Traumato-orthopédie Pédiatrique de l’Hôpital d’Enfants de Rabat.
L’âge moyen au moment de la consultation était de 10 ans. 66% des cas étaient de sexe féminin. Les étiologies étaient dominées par les affections neurologiques. Le pied creux essentiel ne représentait que 34% des étiologies dans notre série et ne doit être qu’un diagnostique d’élimination. Le traitement était surtout chirurgical.
Les résultats de notre série étaient moyens à bons du fait notamment de la cause de la déformation et son caractère évolutif.
Nous insistons sur une stratégie diagnostique correcte et une prise en charge spécialisée par le couple orthopédiste pédiatrique/ neuropédiatre.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0412015 Président : KADDOURI.N Directeur : DENDANE.M.A Juge : HAFIDI.N Juge : AMRANI.A Juge : BOUSSOUGA.M Prise en charge du pes cavus chez lâenfant et lâadolescent. A propos dâune sĂ©rie rĂ©trospective de 38 cas. [thĂšse] / Echala Hind., Auteur . - 2015.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Pes cavus diagnostic traitement enfant. RĂ©sumĂ© : Le pes cavus ou pied creux se définit par une augmentation de la concavité plantaire avec rapprochement des appuis plantaires antérieurs et postérieurs.
La simplicité de cette définition masque la complexité du pied creux.
Nous avons réalisé une synthèse des travaux de littérature concernant cette pathologie, ainsi qu’une étude rétrospective clinique, étiologique et thérapeutique sur 38 cas de pied creux colligés au service de Traumato-orthopédie Pédiatrique de l’Hôpital d’Enfants de Rabat.
L’âge moyen au moment de la consultation était de 10 ans. 66% des cas étaient de sexe féminin. Les étiologies étaient dominées par les affections neurologiques. Le pied creux essentiel ne représentait que 34% des étiologies dans notre série et ne doit être qu’un diagnostique d’élimination. Le traitement était surtout chirurgical.
Les résultats de notre série étaient moyens à bons du fait notamment de la cause de la déformation et son caractère évolutif.
Nous insistons sur une stratégie diagnostique correcte et une prise en charge spécialisée par le couple orthopédiste pédiatrique/ neuropédiatre.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0412015 Président : KADDOURI.N Directeur : DENDANE.M.A Juge : HAFIDI.N Juge : AMRANI.A Juge : BOUSSOUGA.M RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© M0412015-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible M0412015 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible Documents numĂ©riques
M0412015URL
Titre : La prise en charge du pied creux chez lâenfant. Etude rĂ©trospective Ă propos de 54 cas Type de document : thĂšse Auteurs : LIDYA Imad, Auteur AnnĂ©e de publication : 2015 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : Pied creux Diagnostic Etiologie Traitement Enfant. RĂ©sumĂ© : Le pied creuxest une maladie acquise avec la croissance, exceptionnellement congénitale, il est communément caractérisé par l’accentuation de la voûte plantaire, correspondant à l’augmentation de hauteur des arches longitudinales du pied. La surface d'appui du pied au sol s’en trouve diminuée.
Nous avons donc entrepris de faire la synthèse des travaux de littérature concernant cette affection, ainsi qu’une étude rétrospective clinique, étiologique et thérapeutique
sur 54 cas de pied creux (34enfants) colligés au service de Traumato-orthopédie Pédiatrique de l’Hôpital d’Enfants de Rabat.
Cette étude nous a permis de dégager quelques-unes des pathologies responsables
du pied creux chez l’enfant, qui sont dominées par les affections neurologiques.la maladie
de Charcot-Marie-Tooth en est la plus fréquente, chez 68% des cas de notre série.
Le traitement était surtout chirurgical, les moyens médicaux conservateurs peuvent permettre de prolonger la tolérance du pied creux. Leur insuffisance peut conduire à des interventions chirurgicales correctrices comportant des transferts et allongements tendineux, une libération plantaire, des ostéotomies extra-articulaires, métatarsiennes, tarsiennes
ou calcanéennes, voire des arthrodèses dans les cas les plus évolués.
Les indications thérapeutiques dépendent de l’âge, de l’évolutivité du pied creux, ainsi que des associations lésionnelles et de leur réductibilité.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0872015 Président : EL MADHI.T Directeur : EL ALAMI.F.Z Juge : KISRA.M Juge : ERRAJI.M Juge : ZERHOUNI.H La prise en charge du pied creux chez lâenfant. Etude rĂ©trospective Ă propos de 54 cas [thĂšse] / LIDYA Imad, Auteur . - 2015.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Pied creux Diagnostic Etiologie Traitement Enfant. RĂ©sumĂ© : Le pied creuxest une maladie acquise avec la croissance, exceptionnellement congénitale, il est communément caractérisé par l’accentuation de la voûte plantaire, correspondant à l’augmentation de hauteur des arches longitudinales du pied. La surface d'appui du pied au sol s’en trouve diminuée.
Nous avons donc entrepris de faire la synthèse des travaux de littérature concernant cette affection, ainsi qu’une étude rétrospective clinique, étiologique et thérapeutique
sur 54 cas de pied creux (34enfants) colligés au service de Traumato-orthopédie Pédiatrique de l’Hôpital d’Enfants de Rabat.
Cette étude nous a permis de dégager quelques-unes des pathologies responsables
du pied creux chez l’enfant, qui sont dominées par les affections neurologiques.la maladie
de Charcot-Marie-Tooth en est la plus fréquente, chez 68% des cas de notre série.
Le traitement était surtout chirurgical, les moyens médicaux conservateurs peuvent permettre de prolonger la tolérance du pied creux. Leur insuffisance peut conduire à des interventions chirurgicales correctrices comportant des transferts et allongements tendineux, une libération plantaire, des ostéotomies extra-articulaires, métatarsiennes, tarsiennes
ou calcanéennes, voire des arthrodèses dans les cas les plus évolués.
Les indications thérapeutiques dépendent de l’âge, de l’évolutivité du pied creux, ainsi que des associations lésionnelles et de leur réductibilité.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0872015 Président : EL MADHI.T Directeur : EL ALAMI.F.Z Juge : KISRA.M Juge : ERRAJI.M Juge : ZERHOUNI.H RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© M0872015 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible M0872015-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible
Titre : Profil Ă©pidĂ©miologique de la maladie de Legg CalvĂ© perthes chez lâenfant marocain. A propos de 99 cas colligĂ©s Ă lâhĂŽpital dâenfants de Rabat Type de document : thĂšse Auteurs : Hasnae SFAOUA, Auteur AnnĂ©e de publication : 2015 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : La maladie de Legg CalvĂ© Perthes Ă©pidĂ©miologie Enfant. RĂ©sumĂ© : Introduction : la maladie de Legg Perthes Clavé est une nécrose ischémique réversible de l’épiphyse fémorale supérieure de l’enfant. son étiologie reste inconnue.
L’objectif de notre travail est de déterminer les particularités épidémiologiques, cliniques et radiologiques de cette pathologie dans notre contexte.
Matériel et méthodes : Nous avons réalisé une étude rétrospective effectuée sur 99 patients colligés au Service de Traumato-orthopédie Pédiatrique de l’Hôpital d’Enfants de Rabat, sur une période de 17 ans, allant de 1997 à 2014.
Résultats : L’âge moyen de nos patients était de 8 ans, 80,8% étaient de sexe masculin. L’antécédent familial de maladie était retrouvé chez 1 patient (1%).La notion de traumatisme était retrouvée chez 16 patients (16,5%). Le premier motif de consultation était la boiterie (88%). L’atteinte unilatérale était prédominante (85,9%). Plus de 80% des cas étaient classés porteurs d’une forme sévère.les hanches à risque ont concerné 81,8 % des patients.
Discussion :A travers cette étude, nous avons constaté une concordance globale du profil de nos patients avec les autres séries de la littérature. Toutefois, l’âge moyen au diagnostic reste un peu élevé dans notre contexte.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0722015 Président : BENTAHILA.A Directeur : GAOUZI.A Juge : AGADER.O Juge : TELLAL.A Profil Ă©pidĂ©miologique de la maladie de Legg CalvĂ© perthes chez lâenfant marocain. A propos de 99 cas colligĂ©s Ă lâhĂŽpital dâenfants de Rabat [thĂšse] / Hasnae SFAOUA, Auteur . - 2015.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : La maladie de Legg CalvĂ© Perthes Ă©pidĂ©miologie Enfant. RĂ©sumĂ© : Introduction : la maladie de Legg Perthes Clavé est une nécrose ischémique réversible de l’épiphyse fémorale supérieure de l’enfant. son étiologie reste inconnue.
L’objectif de notre travail est de déterminer les particularités épidémiologiques, cliniques et radiologiques de cette pathologie dans notre contexte.
Matériel et méthodes : Nous avons réalisé une étude rétrospective effectuée sur 99 patients colligés au Service de Traumato-orthopédie Pédiatrique de l’Hôpital d’Enfants de Rabat, sur une période de 17 ans, allant de 1997 à 2014.
Résultats : L’âge moyen de nos patients était de 8 ans, 80,8% étaient de sexe masculin. L’antécédent familial de maladie était retrouvé chez 1 patient (1%).La notion de traumatisme était retrouvée chez 16 patients (16,5%). Le premier motif de consultation était la boiterie (88%). L’atteinte unilatérale était prédominante (85,9%). Plus de 80% des cas étaient classés porteurs d’une forme sévère.les hanches à risque ont concerné 81,8 % des patients.
Discussion :A travers cette étude, nous avons constaté une concordance globale du profil de nos patients avec les autres séries de la littérature. Toutefois, l’âge moyen au diagnostic reste un peu élevé dans notre contexte.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0722015 Président : BENTAHILA.A Directeur : GAOUZI.A Juge : AGADER.O Juge : TELLAL.A RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© M0722015-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible M0722015 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible
Titre : LES PSEUDOTUMEURS FIBREUSES CALCIFIANTES CHEZ LâENFANT. Type de document : thĂšse Auteurs : IKIOUCH AZIZA, Auteur AnnĂ©e de publication : 2013 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : PSEUDOTUMEUR FIBREUSE CALCIFIANTE ENFANT. RĂ©sumĂ© : La pseudotumeur fibreuse calcifiante est une lésion bénigne, rare et de cause inconnue.
La lésion se localise essentiellement au niveau du tissu mou profond sous forme d’une masse solitaire ferme et indolore. Elle affecte surtout l’enfant et l’adulte jeune et se caractérise histologiquement par du tissu collagène hyalinisé avec infiltrat lymphoplasmocytaire et des calcifications dystophiques et psammomateuses.
Le traitement est chirurgical et le pronostic est favorable. La récidive locale a été rapportée dans certains cas, elle est rare et due surtout à l’exérèse incomplète de la lésion.
Nous rapportons le cas d’une PCF chez une fille de deux ans, sans antécédent, qui présentait une masse latéro cervicale droite, indolore sans aucun signe systémique associé. Après un bilan biologique et radiologique, le traitement a consisté en une exérèse chirurgicale de la masse. L’étude anatomopathologique a conclu à une Pseudotumeur Fibreuse Calcifiante. Les suites post opératoires ont été simples et l’évolution après un an a révélée une récidive de la masse.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0482013 Président : BENHMAMOUCH.M.N Directeur : KISRA.M Juge : CHAT.L LES PSEUDOTUMEURS FIBREUSES CALCIFIANTES CHEZ LâENFANT. [thĂšse] / IKIOUCH AZIZA, Auteur . - 2013.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : PSEUDOTUMEUR FIBREUSE CALCIFIANTE ENFANT. RĂ©sumĂ© : La pseudotumeur fibreuse calcifiante est une lésion bénigne, rare et de cause inconnue.
La lésion se localise essentiellement au niveau du tissu mou profond sous forme d’une masse solitaire ferme et indolore. Elle affecte surtout l’enfant et l’adulte jeune et se caractérise histologiquement par du tissu collagène hyalinisé avec infiltrat lymphoplasmocytaire et des calcifications dystophiques et psammomateuses.
Le traitement est chirurgical et le pronostic est favorable. La récidive locale a été rapportée dans certains cas, elle est rare et due surtout à l’exérèse incomplète de la lésion.
Nous rapportons le cas d’une PCF chez une fille de deux ans, sans antécédent, qui présentait une masse latéro cervicale droite, indolore sans aucun signe systémique associé. Après un bilan biologique et radiologique, le traitement a consisté en une exérèse chirurgicale de la masse. L’étude anatomopathologique a conclu à une Pseudotumeur Fibreuse Calcifiante. Les suites post opératoires ont été simples et l’évolution après un an a révélée une récidive de la masse.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0482013 Président : BENHMAMOUCH.M.N Directeur : KISRA.M Juge : CHAT.L RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© M0482013 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2013 Disponible
Titre : LE REIN EN FER A CHEVAL CHEZ LâENFANT Type de document : thĂšse Auteurs : YOUSSEF ELAASRAOUI, Auteur AnnĂ©e de publication : 2013 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : MALFORMATION REIN EN FER A CHEVAL ENFANT. RĂ©sumĂ© : Le rein en fer à cheval est une malformation congénitale fréquente caractérisée par la présence d’un isthme unissant le plus souvent les deux pôles inférieurs des deux reins.
Dans ce travail rétrospectif, nous avons revu 4 cas de dossiers de rein en fer à cheval compliqués et nous avons évalué les différentes méthodes thérapeutiques (chirurgie, lithotritie extra-corporelle, néphrolithotomie percutanée, endopyélotomie) sur le rein en fer à cheval à travers les données actuelles de la littérature.
Il s’agit de trois garçons et une seule fille dont l’âge varie entre 5 ans et demi et 13 ans avec une moyenne de 8ans et demi.
La douleur était le premier symptôme en fréquence, elle est retrouvée chez les 4 patients, associée à une hématurie dans deux cas, et une masse abdominale qui a été retrouvée chez un seul malade.
Au terme de ce travail et à la lumière des données les plus récentes de la littérature, nous concluons que l’imagerie médicale du rein en fer à cheval s’est considérablement enrichie des dernières années par l’avènement de la tomodensitométrie 3D de surface et de l’uro-IRM avec une étude plus précise du rein en fer à cheval et surtout de sa vascularisation.
Sur le plan thérapeutique, l’utilisation de la lithotritie extra-coporelle, de la néphrolithotomie percutanée et des techniques endo-urologiques dans le traitement de la lithiase et du syndrome de la jonction pyélo-urétérale sur rein normal, s’est étendue des dernières années au rein en fer à cheval. Les résultats de ces techniques sur rein en fer à cheval sont en voie d’évaluation en tant que techniques de premier choix.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2642013 Président : BENHMAMOUCH.M.N Directeur : KISRA.M Juge : AIT OUMAR.H Juge : LAMALMI.N LE REIN EN FER A CHEVAL CHEZ LâENFANT [thĂšse] / YOUSSEF ELAASRAOUI, Auteur . - 2013.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : MALFORMATION REIN EN FER A CHEVAL ENFANT. RĂ©sumĂ© : Le rein en fer à cheval est une malformation congénitale fréquente caractérisée par la présence d’un isthme unissant le plus souvent les deux pôles inférieurs des deux reins.
Dans ce travail rétrospectif, nous avons revu 4 cas de dossiers de rein en fer à cheval compliqués et nous avons évalué les différentes méthodes thérapeutiques (chirurgie, lithotritie extra-corporelle, néphrolithotomie percutanée, endopyélotomie) sur le rein en fer à cheval à travers les données actuelles de la littérature.
Il s’agit de trois garçons et une seule fille dont l’âge varie entre 5 ans et demi et 13 ans avec une moyenne de 8ans et demi.
La douleur était le premier symptôme en fréquence, elle est retrouvée chez les 4 patients, associée à une hématurie dans deux cas, et une masse abdominale qui a été retrouvée chez un seul malade.
Au terme de ce travail et à la lumière des données les plus récentes de la littérature, nous concluons que l’imagerie médicale du rein en fer à cheval s’est considérablement enrichie des dernières années par l’avènement de la tomodensitométrie 3D de surface et de l’uro-IRM avec une étude plus précise du rein en fer à cheval et surtout de sa vascularisation.
Sur le plan thérapeutique, l’utilisation de la lithotritie extra-coporelle, de la néphrolithotomie percutanée et des techniques endo-urologiques dans le traitement de la lithiase et du syndrome de la jonction pyélo-urétérale sur rein normal, s’est étendue des dernières années au rein en fer à cheval. Les résultats de ces techniques sur rein en fer à cheval sont en voie d’évaluation en tant que techniques de premier choix.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2642013 Président : BENHMAMOUCH.M.N Directeur : KISRA.M Juge : AIT OUMAR.H Juge : LAMALMI.N RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© M2642013 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2013 Disponible M2642013-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2013 Disponible
Titre : Syndrome de kartagener : prototype de dyskinĂ©sie ciliaire primitive Type de document : thĂšse Auteurs : El Alaoui Abdelilah, Auteur AnnĂ©e de publication : 2014 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : kartagener dyskinĂ©sies ciliaires primitives bronchectasies enfant. RĂ©sumĂ© : Le syndrome de Kartagener, défini par la triade bronchectasies, sinusites chroniques, situs inversus, et constitue un sous-groupe des dyskinésies ciliaires primitives (DCP). Les dyskinésies ciliaires primitives sont des maladies génétiques rares, regroupant des pathologies respiratoires liées à une anomalie constitutionnelle des cils.
Nous présentons quatre observations d’enfants atteints de syndrome de kartagener, âgés entre deux ans et demi et 12 ans, colligés au service des maladies infectieuses et respiratoires de l’hôpital d’enfant de Rabat, pendant une période de sept ans du septembre 2007 au septembre 2014.
Les manifestations cliniques concernent essentiellement les voies aériennes et l’appareil génital. Il s’agit d’un encombrement bronchique chronique, d’une toux grasse quotidienne avec des phases d’exacerbations et de surinfections. Plus rarement, les DCP peuvent être associées à des malformations cardiaques, rénales ou à des atteintes sensorielles, réalisant alors des phénotypes complexes.
L’anomalie ciliaire la première décrite et la plus fréquente, retrouvée chez les patients atteints de DCP, correspond à une absence des bras de dynéine externes qui portent l’activité ATPasique indispensable au mouvement ciliaire. De nombreuses autres anomalies ultrastructurales des cils ont ensuite été décrites.
Le diagnostic de DCP repose sur l’identification d’anomalies de la structure et de la fonction ciliaire grâce à des examens hautement spécialisés qui débouchent sur une prise en charge thérapeutique.
A l’heure actuelle, il n’existe pas de traitement étiologique spécifique. Le traitement repose essentiellement sur la kinésithérapie de drainage bronchique associée à une antibiothérapie en période de surinfection respiratoire ainsi qu’une couverture vaccinale et une surveillance cardiaque. La place de chirurgie thoracique ou oto-rhino-laryngologique se limite aux cas d’échec du traitement symptomatique.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1822014 Président : MAHRAOUI.C Directeur : EL HAFIDI.N Juge : IBRAHIMI.A Juge : BEN AMOUR.N Syndrome de kartagener : prototype de dyskinĂ©sie ciliaire primitive [thĂšse] / El Alaoui Abdelilah, Auteur . - 2014.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : kartagener dyskinĂ©sies ciliaires primitives bronchectasies enfant. RĂ©sumĂ© : Le syndrome de Kartagener, défini par la triade bronchectasies, sinusites chroniques, situs inversus, et constitue un sous-groupe des dyskinésies ciliaires primitives (DCP). Les dyskinésies ciliaires primitives sont des maladies génétiques rares, regroupant des pathologies respiratoires liées à une anomalie constitutionnelle des cils.
Nous présentons quatre observations d’enfants atteints de syndrome de kartagener, âgés entre deux ans et demi et 12 ans, colligés au service des maladies infectieuses et respiratoires de l’hôpital d’enfant de Rabat, pendant une période de sept ans du septembre 2007 au septembre 2014.
Les manifestations cliniques concernent essentiellement les voies aériennes et l’appareil génital. Il s’agit d’un encombrement bronchique chronique, d’une toux grasse quotidienne avec des phases d’exacerbations et de surinfections. Plus rarement, les DCP peuvent être associées à des malformations cardiaques, rénales ou à des atteintes sensorielles, réalisant alors des phénotypes complexes.
L’anomalie ciliaire la première décrite et la plus fréquente, retrouvée chez les patients atteints de DCP, correspond à une absence des bras de dynéine externes qui portent l’activité ATPasique indispensable au mouvement ciliaire. De nombreuses autres anomalies ultrastructurales des cils ont ensuite été décrites.
Le diagnostic de DCP repose sur l’identification d’anomalies de la structure et de la fonction ciliaire grâce à des examens hautement spécialisés qui débouchent sur une prise en charge thérapeutique.
A l’heure actuelle, il n’existe pas de traitement étiologique spécifique. Le traitement repose essentiellement sur la kinésithérapie de drainage bronchique associée à une antibiothérapie en période de surinfection respiratoire ainsi qu’une couverture vaccinale et une surveillance cardiaque. La place de chirurgie thoracique ou oto-rhino-laryngologique se limite aux cas d’échec du traitement symptomatique.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1822014 Président : MAHRAOUI.C Directeur : EL HAFIDI.N Juge : IBRAHIMI.A Juge : BEN AMOUR.N RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© M1822014 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2014 Disponible M1822014-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2014 Disponible Documents numĂ©riques
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Titre : LA TECHNIQUE DE SNODGRASS DANS LA PRISE EN CHARGE DE LâHYPOSPADIAS: A PROPOS DE 45 CAS. Type de document : thĂšse Auteurs : BRAHIM AITBIHI, Auteur AnnĂ©e de publication : 2012 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : PENIS URETRE HYPOSPADIAS ENFANT. RĂ©sumĂ© : L’hypospadias est l’abouchement ectopique du méat urétral au niveau de la face ventrale de la verge. La diversité des techniques proposées pour traiter l’hypospadias a causé un grand débat entre les urologues sur l’efficacité de ces techniques. Notre étude vise à évaluer la technique de Snodgrass dans notre expérience à l’hôpital d’enfants de rabat et de la comparer aux nouvelles tendances à opérer les hypospadias.
Notre étude porte sur 45 cas traités pour hypospadias entre 2005 et 2012, (37 cas d’hypospadias distal et 8 cas d’hypospadias proximal), l’âge moyen est de 3 ans. 33% des patients ont une ectopie testiculaire, 11% ont des anomalies de différenciation sexuelle, et 9% ont une uropathie.
13% des malades ont présenté des fistules urétrales : 13% chez les cas de Novo et 12,5% chez les cas de reprise. 15,5% ont présenté une sténose du méat, 18% ont eu un lâchage des sutures, et 1 seul patient a présenté un rétrécissement urétral (2%).
Dans notre série, le taux des complications est relativement plus important par rapport aux autres séries dans la littérature qui ont montré des résultats plus efficaces pour la technique de Snodgrass.
Les études de la littérature qui ont comparé la technique de Snodgrass avec les techniques utilisées dans l’hypospadias distal ont déclaré que la technique de Snodgrass permet d’atteindre de meilleurs résultats esthétiques, ce qui explique la tendance élevée des urologues à utiliser cette technique dans les 6 dernières années.
En revanche, le taux global des complications dans l’hypospadias proximal est plus élevé avec la technique de Snodgrass.
Les résultats disparates notés dans la littérature à propos des différentes techniques chirurgicales fait que le choix de la technique two stage versus one stage demeure difficile à préciser compte tenu des avantages et inconvénients de l’une et l’autre technique.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1642012 Président : BOUHAFS.M.EL AMINE Directeur : AIT OUAMAR.H Juge : MALIH.M Juge : DENDANE.M.A LA TECHNIQUE DE SNODGRASS DANS LA PRISE EN CHARGE DE LâHYPOSPADIAS: A PROPOS DE 45 CAS. [thĂšse] / BRAHIM AITBIHI, Auteur . - 2012.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : PENIS URETRE HYPOSPADIAS ENFANT. RĂ©sumĂ© : L’hypospadias est l’abouchement ectopique du méat urétral au niveau de la face ventrale de la verge. La diversité des techniques proposées pour traiter l’hypospadias a causé un grand débat entre les urologues sur l’efficacité de ces techniques. Notre étude vise à évaluer la technique de Snodgrass dans notre expérience à l’hôpital d’enfants de rabat et de la comparer aux nouvelles tendances à opérer les hypospadias.
Notre étude porte sur 45 cas traités pour hypospadias entre 2005 et 2012, (37 cas d’hypospadias distal et 8 cas d’hypospadias proximal), l’âge moyen est de 3 ans. 33% des patients ont une ectopie testiculaire, 11% ont des anomalies de différenciation sexuelle, et 9% ont une uropathie.
13% des malades ont présenté des fistules urétrales : 13% chez les cas de Novo et 12,5% chez les cas de reprise. 15,5% ont présenté une sténose du méat, 18% ont eu un lâchage des sutures, et 1 seul patient a présenté un rétrécissement urétral (2%).
Dans notre série, le taux des complications est relativement plus important par rapport aux autres séries dans la littérature qui ont montré des résultats plus efficaces pour la technique de Snodgrass.
Les études de la littérature qui ont comparé la technique de Snodgrass avec les techniques utilisées dans l’hypospadias distal ont déclaré que la technique de Snodgrass permet d’atteindre de meilleurs résultats esthétiques, ce qui explique la tendance élevée des urologues à utiliser cette technique dans les 6 dernières années.
En revanche, le taux global des complications dans l’hypospadias proximal est plus élevé avec la technique de Snodgrass.
Les résultats disparates notés dans la littérature à propos des différentes techniques chirurgicales fait que le choix de la technique two stage versus one stage demeure difficile à préciser compte tenu des avantages et inconvénients de l’une et l’autre technique.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1642012 Président : BOUHAFS.M.EL AMINE Directeur : AIT OUAMAR.H Juge : MALIH.M Juge : DENDANE.M.A RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© M1642012 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2012 Disponible
Titre : TRAITEMENT CHIRURGICAL DU CUBITUS VARUS POST TRAUMATIQUE CHEZ LâENFANT: Ă PROPOS DE 35 CAS. Type de document : thĂšse Auteurs : MAARAD Najoua., Auteur AnnĂ©e de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : cubitus varus fractures supracondyliennes ostĂ©otomie enfant. RĂ©sumĂ© : Le CV est un cal vicieux associant un varus, une rotation interne et une hyperextension. C’est la complication la plus fréquente des FSC de l’enfant, conséquence d’une réduction imparfaite ou d’un déplacement secondaire de la fracture.
Le but du traitement chirurgical est de restaurer un valgus physiologique, comparable au coude sain.
Notre travail avait pour but d’analyser cette complication et décrire sa technique chirurgicale, à travers une série de 35 cas colligés au sein du service de chirurgie pédiatrique du CHU Rabat sur une période de 11ans et 10mois.
- L’âge moyen de nos patients était de 9,48 ans, avec prédominance masculine (74,28%), et prédominance de l’atteinte du côté gauche (71,42%).
- Le délai moyen de constatation du CV était de 1 an.
Tous nos patients ont bénéficié d’une ostéotomie cunéiforme de soustraction externe à visée esthétique pour un varus supérieur ou égal à 15°.
La fixation de l’ostéotomie était effectuée par :
- 2 broches pour 24 cas.
- 3 broches pour 9 cas.
- Une vis et une broche pour 2 cas.
Les résultats sont appréciés sur la mesure du valgus restauré, et du varus résiduel s’il existe.
Les complications que nous avons enregistrées, étaient dominées essentiellement par deux cas de raideur du coude qui ont récupérés après séances de kinésithérapies, et un déplacement secondaire du foyer d’ostéotomie rapidement corrigé par une deuxième intervention.
2 cas de varus résiduel ont été enregistrés.
Les résultats sont satisfaisants : 88,5% des patients avaient de bon (22,8%) ou de très bons résultats (65,7%).
Actuellement, on peut décrire le CV comme complication rare, grâce à la prévention qui consiste en un meilleur traitement de la fracture initiale.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0682019 Président : EL MADHI.T Directeur : EL ALAMI EL FELLOUS.S.Z Juge : KISRA.M Juge : ZERFOUNI.H TRAITEMENT CHIRURGICAL DU CUBITUS VARUS POST TRAUMATIQUE CHEZ LâENFANT: Ă PROPOS DE 35 CAS. [thĂšse] / MAARAD Najoua., Auteur . - 2019.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : cubitus varus fractures supracondyliennes ostĂ©otomie enfant. RĂ©sumĂ© : Le CV est un cal vicieux associant un varus, une rotation interne et une hyperextension. C’est la complication la plus fréquente des FSC de l’enfant, conséquence d’une réduction imparfaite ou d’un déplacement secondaire de la fracture.
Le but du traitement chirurgical est de restaurer un valgus physiologique, comparable au coude sain.
Notre travail avait pour but d’analyser cette complication et décrire sa technique chirurgicale, à travers une série de 35 cas colligés au sein du service de chirurgie pédiatrique du CHU Rabat sur une période de 11ans et 10mois.
- L’âge moyen de nos patients était de 9,48 ans, avec prédominance masculine (74,28%), et prédominance de l’atteinte du côté gauche (71,42%).
- Le délai moyen de constatation du CV était de 1 an.
Tous nos patients ont bénéficié d’une ostéotomie cunéiforme de soustraction externe à visée esthétique pour un varus supérieur ou égal à 15°.
La fixation de l’ostéotomie était effectuée par :
- 2 broches pour 24 cas.
- 3 broches pour 9 cas.
- Une vis et une broche pour 2 cas.
Les résultats sont appréciés sur la mesure du valgus restauré, et du varus résiduel s’il existe.
Les complications que nous avons enregistrées, étaient dominées essentiellement par deux cas de raideur du coude qui ont récupérés après séances de kinésithérapies, et un déplacement secondaire du foyer d’ostéotomie rapidement corrigé par une deuxième intervention.
2 cas de varus résiduel ont été enregistrés.
Les résultats sont satisfaisants : 88,5% des patients avaient de bon (22,8%) ou de très bons résultats (65,7%).
Actuellement, on peut décrire le CV comme complication rare, grâce à la prévention qui consiste en un meilleur traitement de la fracture initiale.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0682019 Président : EL MADHI.T Directeur : EL ALAMI EL FELLOUS.S.Z Juge : KISRA.M Juge : ZERFOUNI.H RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© M0682019 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2019 Disponible M0682019-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2019 Disponible Documents numĂ©riques
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Titre : Le traitement laparoscopique de la lithiase de la vĂ©sicule biliaire chez lâenfant. Type de document : thĂšse Auteurs : TIJANI Meryam, Auteur AnnĂ©e de publication : 2014 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : Lithiase biliaire cholĂ©cystectomie laparoscopie enfant. RĂ©sumĂ© : Introduction : La lithiase biliaire est une affection peu fréquente chez l’enfant. La cholécystectomie laparoscopique est donc peu évaluée en milieu pédiatrique.
Matériel et méthode : Entre Juillet 2005 et Juillet 2014, 48 cholécystectomies laparoscopiques ont été réalisées au sein du service des urgences chirurgicales pédiatriques du C.H.U de Rabat. 20 dossiers incomplets ont été exclus. Les dossiers des 28 enfants âgés entre 4 et 17 ans ont été la base de cette étude. La cholécystectomie laparoscopique était effectuée à l’aide de 4 trocarts, insérés systématiquement selon la technique d’open cœlioscopie. La CPO n’était pas systématique.
Résultats : Ces enfants présentaient des lithiases vésiculaires idiopathiques (82,1%) ou secondaires à une anémie hémolytique (17,9%) en rapport avec une drépanocytose dans 4 cas, et dans un seul cas une sphérocytose héréditaire. Les douleurs abdominales étaient le mode de révélation le plus fréquent (92,6%), associées ou non à des troubles digestifs à type de vomissements (42,9%). Des complications à type de cholécystite (10,7%) peuvent révéler la maladie lithiasique. L’échographie abdominale a posé le diagnostic dans tous les cas.
La durée opératoire a varié de 60 à 105 minutes. La seule CPO réalisée était normale. Aucune complication majeure n’a été déplorée. Aucune conversion en laparotomie n’a été nécessaire. Une complication mineure est survenue dans 4 cas (14,3%) : une effraction de la vésicule biliaire lors de la dissection. Les suites opératoires étaient simples chez tous les patients. La durée d’hospitalisation a varié de 1 à 3 jours.
Conclusion : La cholécystectomie laparoscopique est faisable en toute sécurité chez l’enfant. Les bénéfices retrouvés en font le traitement de référence de la lithiase biliaire chez l’enfant.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2152014 Président : ETTAYBI.F Directeur : ZERHOUNI.H Juge : KISRA.M Juge : OUBEJJA NEBAOUI.H Juge : OULAHYANE.R Le traitement laparoscopique de la lithiase de la vĂ©sicule biliaire chez lâenfant. [thĂšse] / TIJANI Meryam, Auteur . - 2014.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Lithiase biliaire cholĂ©cystectomie laparoscopie enfant. RĂ©sumĂ© : Introduction : La lithiase biliaire est une affection peu fréquente chez l’enfant. La cholécystectomie laparoscopique est donc peu évaluée en milieu pédiatrique.
Matériel et méthode : Entre Juillet 2005 et Juillet 2014, 48 cholécystectomies laparoscopiques ont été réalisées au sein du service des urgences chirurgicales pédiatriques du C.H.U de Rabat. 20 dossiers incomplets ont été exclus. Les dossiers des 28 enfants âgés entre 4 et 17 ans ont été la base de cette étude. La cholécystectomie laparoscopique était effectuée à l’aide de 4 trocarts, insérés systématiquement selon la technique d’open cœlioscopie. La CPO n’était pas systématique.
Résultats : Ces enfants présentaient des lithiases vésiculaires idiopathiques (82,1%) ou secondaires à une anémie hémolytique (17,9%) en rapport avec une drépanocytose dans 4 cas, et dans un seul cas une sphérocytose héréditaire. Les douleurs abdominales étaient le mode de révélation le plus fréquent (92,6%), associées ou non à des troubles digestifs à type de vomissements (42,9%). Des complications à type de cholécystite (10,7%) peuvent révéler la maladie lithiasique. L’échographie abdominale a posé le diagnostic dans tous les cas.
La durée opératoire a varié de 60 à 105 minutes. La seule CPO réalisée était normale. Aucune complication majeure n’a été déplorée. Aucune conversion en laparotomie n’a été nécessaire. Une complication mineure est survenue dans 4 cas (14,3%) : une effraction de la vésicule biliaire lors de la dissection. Les suites opératoires étaient simples chez tous les patients. La durée d’hospitalisation a varié de 1 à 3 jours.
Conclusion : La cholécystectomie laparoscopique est faisable en toute sécurité chez l’enfant. Les bénéfices retrouvés en font le traitement de référence de la lithiase biliaire chez l’enfant.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2152014 Président : ETTAYBI.F Directeur : ZERHOUNI.H Juge : KISRA.M Juge : OUBEJJA NEBAOUI.H Juge : OULAHYANE.R RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© M2152014 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2014 Disponible M2152014-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2014 Disponible Documents numĂ©riques
M2152014URL
Titre : Traumatismes du cartilage de croissance : ExpĂ©rience du service des UCP de lâHER. Type de document : thĂšse Auteurs : ZOUAOUI Imane, Auteur AnnĂ©e de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : DĂ©collement Ă©piphysaire Salter et Harris enfant. RĂ©sumĂ© : Introduction: Les traumatismes du cartilage de croissance constituent une entité anatomo-clinique spécifique à l’enfant et à l’adolescent en croissance. Assez fréquents, ils sont classés sur le plan radiologique en fonction du trait de fracture, avec un pronostic et un traitement bien différents selon les cas.
Objectifs: Mettre le point sur les particularités épidémiologiques, cliniques et radiologiques des fractures du cartilage de croissance, sans oublier le profil thérapeutique et pronostique.
Matériel et méthodes: Etude rétrospective concernant une série de 120 cas de traumatismes du cartilage de croissance, traités au service des UCP de l’HER sur une période de 2 ans entre Janvier 2014 et Décembre 2016.
Résultats: La fréquence de ces fractures était de 12,6%. L’âge moyen était de 12,3 ans avec une prédominance masculine (90 %). Les chutes étaient responsables de 80% des fractures. Les épiphyses distales du radius et du tibia ont constitué les localisations préférentielles des décollements. Selon la classification de Salter-Harris, nous avons noté 19,16% de lésions de type I, 73,33% de type II, 1,66% de type III, et 7,5% de type IV. Aucun cas de décollement de type V n’a été observé. Le traitement orthopédique a été réalisé de façon isolé dans 108 cas, et a été associé à un embrochage ou un vissage percutané chez 2 patients. 10 enfants ont été traités par une chirurgie ouverte. La survenue de complication serait sans doute en relation avec : le type de fracture, l’importance du déplacement initial, ainsi que la qualité du traitement initial.
Conclusion: Les décollements épiphysaires sont généralement de bon pronostic si le diagnostic est précoce et la PEC est adéquate.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3452017 Président : ETTAYBI.F Directeur : OUBEJJA NEBAOUI.H Juge : EL ALAMI.Z.F Juge : RAMI.A Juge : ERRAJI.M Traumatismes du cartilage de croissance : ExpĂ©rience du service des UCP de lâHER. [thĂšse] / ZOUAOUI Imane, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : DĂ©collement Ă©piphysaire Salter et Harris enfant. RĂ©sumĂ© : Introduction: Les traumatismes du cartilage de croissance constituent une entité anatomo-clinique spécifique à l’enfant et à l’adolescent en croissance. Assez fréquents, ils sont classés sur le plan radiologique en fonction du trait de fracture, avec un pronostic et un traitement bien différents selon les cas.
Objectifs: Mettre le point sur les particularités épidémiologiques, cliniques et radiologiques des fractures du cartilage de croissance, sans oublier le profil thérapeutique et pronostique.
Matériel et méthodes: Etude rétrospective concernant une série de 120 cas de traumatismes du cartilage de croissance, traités au service des UCP de l’HER sur une période de 2 ans entre Janvier 2014 et Décembre 2016.
Résultats: La fréquence de ces fractures était de 12,6%. L’âge moyen était de 12,3 ans avec une prédominance masculine (90 %). Les chutes étaient responsables de 80% des fractures. Les épiphyses distales du radius et du tibia ont constitué les localisations préférentielles des décollements. Selon la classification de Salter-Harris, nous avons noté 19,16% de lésions de type I, 73,33% de type II, 1,66% de type III, et 7,5% de type IV. Aucun cas de décollement de type V n’a été observé. Le traitement orthopédique a été réalisé de façon isolé dans 108 cas, et a été associé à un embrochage ou un vissage percutané chez 2 patients. 10 enfants ont été traités par une chirurgie ouverte. La survenue de complication serait sans doute en relation avec : le type de fracture, l’importance du déplacement initial, ainsi que la qualité du traitement initial.
Conclusion: Les décollements épiphysaires sont généralement de bon pronostic si le diagnostic est précoce et la PEC est adéquate.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3452017 Président : ETTAYBI.F Directeur : OUBEJJA NEBAOUI.H Juge : EL ALAMI.Z.F Juge : RAMI.A Juge : ERRAJI.M RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© M3452017 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible M3452017-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible
Titre : La tuberculose cutanĂ©e chez lâenfant ; manifestations cliniques et prise en charge thĂ©rapeutique. Type de document : thĂšse Auteurs : Mouna OULJA, Auteur AnnĂ©e de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : La tuberculose peau enfant. RĂ©sumĂ© : Résumé : La tuberculoseest une pathologie fréquente au Maroc ; dont la forme pulmonaire est dominante .Mais la forme cutanée ne représente que 2,4% des autres localisations.
Les manifestations cliniques de la tuberculose cutanée sont classées en fonction de la charge bactérienne (pauci bacillaire ou multi bacillaire);et le mode de l’inoculation (endogène ou exogène).
Le diagnostic positif est difficile n’est confirmé que par étude anatomopathologique. Cependant de nouveaux outils diagnostiques de sensibilité et de spécificité élevée ont été établis .
Le traitement est essentiellement médical pendant 6 mois.
Le dépistage, la vaccination et la prévention occupent le 1er plan de l’actualité pédiatrique et demeurent une priorité sanitaire mondiale pour une lutte efficace contre cette maladie.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0602017 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOUIRIK.F Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : TELLAL.S La tuberculose cutanĂ©e chez lâenfant ; manifestations cliniques et prise en charge thĂ©rapeutique. [thĂšse] / Mouna OULJA, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : La tuberculose peau enfant. RĂ©sumĂ© : Résumé : La tuberculoseest une pathologie fréquente au Maroc ; dont la forme pulmonaire est dominante .Mais la forme cutanée ne représente que 2,4% des autres localisations.
Les manifestations cliniques de la tuberculose cutanée sont classées en fonction de la charge bactérienne (pauci bacillaire ou multi bacillaire);et le mode de l’inoculation (endogène ou exogène).
Le diagnostic positif est difficile n’est confirmé que par étude anatomopathologique. Cependant de nouveaux outils diagnostiques de sensibilité et de spécificité élevée ont été établis .
Le traitement est essentiellement médical pendant 6 mois.
Le dépistage, la vaccination et la prévention occupent le 1er plan de l’actualité pédiatrique et demeurent une priorité sanitaire mondiale pour une lutte efficace contre cette maladie.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0602017 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOUIRIK.F Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : TELLAL.S RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© M0602017 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible M0602017-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible
Titre : Les tumeurs malignes des gaines nerveuses pĂ©riphĂ©riques chez lâenfant. A propos de 3 observations originales. Type de document : thĂšse Auteurs : Jihane BELAMALEM, Auteur AnnĂ©e de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : Tumeur maligne des gaines nerveuses schwanome malin neurofibromatose type 1 nerf enfant. RĂ©sumĂ© : Les tumeurs malignes des gaines nerveuses périphériques sont des tumeurs malignes très agressives extrêmement rares chez l’enfant, survenant souvent dans un contexte de neurofibromatose type 1.
Nous avons réalisée au sein du service de traumato-orthopédie pédiatrique de l’hôpital d’enfants de Rabat une étude rétrospective étalée sur une période de 25 ans (entre 1990-2015).
Nous avons colligé 3 cas de tumeur maligne des gaines nerveuses périphériques. L’âge moyen était de 7,5 ans. Le motif principal de consultation était une masse des parties molles associée à une douleur. Les localisations concernaient la branche motrice du nerf radial, le plexus brachial et le nerf crural. Aucune neurofibromatose n’a été notée. Le traitement chirurgical était l’unique traitement. L’évolution était bonne dans un cas, mauvaise dans un cas et problématique pour le 3ème patient.
Ces tumeurs sont difficiles à diagnostiquer. La prise en charge thérapeutique est commune avec celle des autres sarcomes des parties molles mais présente quelques spécificités.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0792016 Président : MAHFOUD.M Directeur : DENDANE.M.A Juge : LAMALMI.N Juge : AMRANI.A Juge : BENCHAKROUN.M Les tumeurs malignes des gaines nerveuses pĂ©riphĂ©riques chez lâenfant. A propos de 3 observations originales. [thĂšse] / Jihane BELAMALEM, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Tumeur maligne des gaines nerveuses schwanome malin neurofibromatose type 1 nerf enfant. RĂ©sumĂ© : Les tumeurs malignes des gaines nerveuses périphériques sont des tumeurs malignes très agressives extrêmement rares chez l’enfant, survenant souvent dans un contexte de neurofibromatose type 1.
Nous avons réalisée au sein du service de traumato-orthopédie pédiatrique de l’hôpital d’enfants de Rabat une étude rétrospective étalée sur une période de 25 ans (entre 1990-2015).
Nous avons colligé 3 cas de tumeur maligne des gaines nerveuses périphériques. L’âge moyen était de 7,5 ans. Le motif principal de consultation était une masse des parties molles associée à une douleur. Les localisations concernaient la branche motrice du nerf radial, le plexus brachial et le nerf crural. Aucune neurofibromatose n’a été notée. Le traitement chirurgical était l’unique traitement. L’évolution était bonne dans un cas, mauvaise dans un cas et problématique pour le 3ème patient.
Ces tumeurs sont difficiles à diagnostiquer. La prise en charge thérapeutique est commune avec celle des autres sarcomes des parties molles mais présente quelques spécificités.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0792016 Président : MAHFOUD.M Directeur : DENDANE.M.A Juge : LAMALMI.N Juge : AMRANI.A Juge : BENCHAKROUN.M RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© M0792016 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2016 Disponible M0792016-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2016 Disponible
Titre : Les tumeurs mĂ©senchymateuses malignes des parties molles des membres chez lâ enfant . A propos de 09 observations originales . Type de document : thĂšse Auteurs : AYOUB Hassine, Auteur AnnĂ©e de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : Tumeurs mĂ©senchymateuses malignes membres enfant. RĂ©sumĂ© : Les sarcomes des tissus mous des membres sont des tumeurs rares, de mauvais pronostic. Leur diagnostic est difficile et la confirmation histologique.
La chirurgie représente la principale arme thérapeutique. La chimiothérapie est réservée aux tumeurs chimiosensibles à fort potentiel métastatique, la radiothérapie est moins utilisée chez l’enfant que chez l’adulte.
Nous avons réalisé au sein du service de traumato-orthopédie pédiatriquede l’hôpital d’enfants de Rabat une étude rétrospective étalée sur une période de17 ans (entre 1999-2015).
Nous avons colligé 9 cas de tumeur mésenchymateuses malignes des membres chez l’enfant. L’âge moyen était de 6,5 ans. Le motif principal de consultation
était une masse des parties molles. Les localisations concernaient des atteintes brachiales, du creux axillaire, du coude, de la cuisse, de la jambe, et une atteinte de la plante du pied.
Le traitement chirurgical était carcinologique chez5 patients, conservateur non carcinologique chez1 patient et a été radical chez 2 enfants.
A l’évolution, on a noté 4 récidives dont2 chez le patient nº 2. Les patients 3 et 4ont présentéchacun une seule récidive.
Ces tumeurs sont difficiles à gérer par un seul praticien. La prise en charge doit se faire dans un cadre multidisciplinaire pédiatrique.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4182017 Président : EL AMINE.BOUHAFS.M Directeur : DENDANE.M.A Juge : LAMALMI.N Juge : BENCHEBBA.D Les tumeurs mĂ©senchymateuses malignes des parties molles des membres chez lâ enfant . A propos de 09 observations originales . [thĂšse] / AYOUB Hassine, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Tumeurs mésenchymateuses malignes membres enfant. Résumé : Les sarcomes des tissus mous des membres sont des tumeurs rares, de mauvais pronostic. Leur diagnostic est difficile et la confirmation histologique.
La chirurgie représente la principale arme thérapeutique. La chimiothérapie est réservée aux tumeurs chimiosensibles à fort potentiel métastatique, la radiothérapie est moins utilisée chez l’enfant que chez l’adulte.
Nous avons réalisé au sein du service de traumato-orthopédie pédiatriquede l’hôpital d’enfants de Rabat une étude rétrospective étalée sur une période de17 ans (entre 1999-2015).
Nous avons colligé 9 cas de tumeur mésenchymateuses malignes des membres chez l’enfant. L’âge moyen était de 6,5 ans. Le motif principal de consultation
était une masse des parties molles. Les localisations concernaient des atteintes brachiales, du creux axillaire, du coude, de la cuisse, de la jambe, et une atteinte de la plante du pied.
Le traitement chirurgical était carcinologique chez5 patients, conservateur non carcinologique chez1 patient et a été radical chez 2 enfants.
A l’évolution, on a noté 4 récidives dont2 chez le patient nº 2. Les patients 3 et 4ont présentéchacun une seule récidive.
Ces tumeurs sont difficiles à gérer par un seul praticien. La prise en charge doit se faire dans un cadre multidisciplinaire pédiatrique.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4182017 Président : EL AMINE.BOUHAFS.M Directeur : DENDANE.M.A Juge : LAMALMI.N Juge : BENCHEBBA.D RĂ©servation
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Titre : Tumeurs surrĂ©naliennes chez lâenfant (Ă propos de 149 cas) Type de document : thĂšse Auteurs : EL GHACHAM EL AMRANI Sihame, Auteur AnnĂ©e de publication : 2014 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : Neuroblastome surrĂ©nalien CorticosurrĂ©nalome PhĂ©ochromocytome Kyste Enfant. RĂ©sumĂ© : Les tumeurs surrénaliennes de l'enfant sont rares. Elles forment un groupe hétérogène de lésions dominées par les tumeurs malignes.
Ce travail est une étude rétrospective sur 16 ans (1997- 2013) concernant les enfants porteurs de tumeurs surrénaliennes colligées au service de chirurgie A pédiatrique de l’hôpital d’enfant du CHU Ibn Sina de Rabat, en collaboration avec le service d’hémato-oncologie pédiatrique. Leurs caractéristiques cliniques, biologiques, radiologiques et thérapeutiques ont été analysées surtout l’intérêt de la chirurgie dans la prise en charge de ces tumeurs.
149 malades ont été diagnostiqués durant cette période. Par ordre de fréquence, le neuroblastome surrénalien occupe la première place avec 94% des cas, suivi du phéochromocytome avec 3% des cas, le corticosurrénalome avec 2% des cas et enfin le kyste surrénalien avec 1% des cas. L’âge moyen de nos malades est de 4 ans. La prédominance masculine est nette.
Le diagnostic est suspecté sur les données cliniques et confirmé ultérieurement par les dosages biologiques. L’imagerie représentée essentiellement par échographie et TDM a permis le diagnostic dans la plupart des cas. 48% de nos malades ont bénéficié d’une cure chirurgicale associée ou non á une chimiothérapie. Elle consiste chez la majorité des cas á une surrénalectomie.
L’évolution était favorable pour 28 % des cas, les autres ont rechutés ou décédés ou perdus de vues essentiellement chez les patients traités pour neuroblastome surrénalien.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0572014 Président : KHATTAB.M Directeur : KISRA.M Juge : LAMALMI.N Juge : EL ABSI.M Tumeurs surrĂ©naliennes chez lâenfant (Ă propos de 149 cas) [thĂšse] / EL GHACHAM EL AMRANI Sihame, Auteur . - 2014.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Neuroblastome surrĂ©nalien CorticosurrĂ©nalome PhĂ©ochromocytome Kyste Enfant. RĂ©sumĂ© : Les tumeurs surrénaliennes de l'enfant sont rares. Elles forment un groupe hétérogène de lésions dominées par les tumeurs malignes.
Ce travail est une étude rétrospective sur 16 ans (1997- 2013) concernant les enfants porteurs de tumeurs surrénaliennes colligées au service de chirurgie A pédiatrique de l’hôpital d’enfant du CHU Ibn Sina de Rabat, en collaboration avec le service d’hémato-oncologie pédiatrique. Leurs caractéristiques cliniques, biologiques, radiologiques et thérapeutiques ont été analysées surtout l’intérêt de la chirurgie dans la prise en charge de ces tumeurs.
149 malades ont été diagnostiqués durant cette période. Par ordre de fréquence, le neuroblastome surrénalien occupe la première place avec 94% des cas, suivi du phéochromocytome avec 3% des cas, le corticosurrénalome avec 2% des cas et enfin le kyste surrénalien avec 1% des cas. L’âge moyen de nos malades est de 4 ans. La prédominance masculine est nette.
Le diagnostic est suspecté sur les données cliniques et confirmé ultérieurement par les dosages biologiques. L’imagerie représentée essentiellement par échographie et TDM a permis le diagnostic dans la plupart des cas. 48% de nos malades ont bénéficié d’une cure chirurgicale associée ou non á une chimiothérapie. Elle consiste chez la majorité des cas á une surrénalectomie.
L’évolution était favorable pour 28 % des cas, les autres ont rechutés ou décédés ou perdus de vues essentiellement chez les patients traités pour neuroblastome surrénalien.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0572014 Président : KHATTAB.M Directeur : KISRA.M Juge : LAMALMI.N Juge : EL ABSI.M RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© M0572014-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2014 Disponible M0572014 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2014 Disponible Documents numĂ©riques
M0572014URL
Titre : LES TUMEURS TESTICULAIRES CHEZ LâENFANT, INTERET DE LâORCHIDECTOMIE : A PROPOS DE 18 CAS Type de document : thĂšse Auteurs : JAKHLAL YOUSSEF, Auteur AnnĂ©e de publication : 2012 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : TUMEURS TESTICULAIRES ET PARA TESTICULAIRES GROSSE BOURSE ORCHIDECTOMIE ENFANT. RĂ©sumĂ© : Les tumeurs testiculaires chez l’enfant sont rares, notre étude concerne 18 cas pris en charge aux services de chirurgie infantile et d’oncologie àl’hôpital d’enfants de rabat entre 2000 et 2011.
Les types histologiques les plus fréquents sont les tumeurs du sac vitellin suivis par les rhabdomyosarcomes ,les carcinomes embryonnaires et les tératomes .le diagnostic repose sur les données cliniques :grosse bourse indolore associés parfois a une hydrocèle ou des signes inflammatoires ,et para-cliniques (marqueurs tumoraux :AFP ,β HCG ,LDH.et l’imagerie :l’échographie et l’IRM) alors que le diagnostic différentiel se pose essentiellement avec des pathologies bénignes qui ne doivent pas être confondus avec une authentique tumeur à savoir des hernies ,hydrocèle ,orchiépididymite,lipome,hémangiome, torsion du cordon spermatique.
la stratégie thérapeutique se résume jadis à l’orchidectomie a connu beaucoup de progrès surtout avec l’utilisation de la cisplatine qui a amélioré d’une manière spectaculaire le taux de survie de ces patients et la description de nouvelles techniques de chirurgie conservatrice vu la fréquence des lésions bénignes chez l’enfant .
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2022012 Président : KISRA.M Directeur : BENHMAMOUCH.M.N Juge : LAMALMI.N Juge : CHELLAOUI.M LES TUMEURS TESTICULAIRES CHEZ LâENFANT, INTERET DE LâORCHIDECTOMIE : A PROPOS DE 18 CAS [thĂšse] / JAKHLAL YOUSSEF, Auteur . - 2012.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : TUMEURS TESTICULAIRES ET PARA TESTICULAIRES GROSSE BOURSE ORCHIDECTOMIE ENFANT. RĂ©sumĂ© : Les tumeurs testiculaires chez l’enfant sont rares, notre étude concerne 18 cas pris en charge aux services de chirurgie infantile et d’oncologie àl’hôpital d’enfants de rabat entre 2000 et 2011.
Les types histologiques les plus fréquents sont les tumeurs du sac vitellin suivis par les rhabdomyosarcomes ,les carcinomes embryonnaires et les tératomes .le diagnostic repose sur les données cliniques :grosse bourse indolore associés parfois a une hydrocèle ou des signes inflammatoires ,et para-cliniques (marqueurs tumoraux :AFP ,β HCG ,LDH.et l’imagerie :l’échographie et l’IRM) alors que le diagnostic différentiel se pose essentiellement avec des pathologies bénignes qui ne doivent pas être confondus avec une authentique tumeur à savoir des hernies ,hydrocèle ,orchiépididymite,lipome,hémangiome, torsion du cordon spermatique.
la stratégie thérapeutique se résume jadis à l’orchidectomie a connu beaucoup de progrès surtout avec l’utilisation de la cisplatine qui a amélioré d’une manière spectaculaire le taux de survie de ces patients et la description de nouvelles techniques de chirurgie conservatrice vu la fréquence des lésions bénignes chez l’enfant .
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2022012 Président : KISRA.M Directeur : BENHMAMOUCH.M.N Juge : LAMALMI.N Juge : CHELLAOUI.M RĂ©servation
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