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Rhabdomyosarcome para testiculaire chez l’enfant / Raoui Jihad

Public ISBD Titre : Rhabdomyosarcome para testiculaire chez l’enfant Type de document : thèse Auteurs : Raoui Jihad, Auteur Année de publication : 2015 Langues : Français (fre) Mots-clés : rhabdomyosarcome  paratesticulaire  orchidectomie Résumé : Les rhabdomyosarcomes sont des tumeurs malignes dérivant des cellules mésenchymateuses. Les rhabdomyosarcomesparatesticulaires qui représentent 7% des rhabdomyosarcomes toutes localisations confondues, surviennent essentiellement au cours des deux premières décennies. Ils se divisent en plusieurs sous-groupes dont la forme embryonnaire surtout chez l'enfant, et la forme alvéolaire plutôt chez l'adolescent. A la lumière de 9 observations à propos de 9 cas rencontrés au service de chirurgie pédiatrique et d’oncologie pédiatrique de l’hôpital d’enfants de Rabat, nous proposons d’en rappeler les différents aspects épidémiologiques, histologiques, cliniques, thérapeutiques et évolutifs. Sur le plan clinique, le RPT est le plus souvent révélé par une grosse bourse aussi bien à droite qu’à gauche. Le diagnostic est assuré par l’échographie testiculaire, la biologie étant de peu de recours. La classification de la SIOP et/ou de l'IRS définit 4 groupes selon l'importance de la diffusion tumorale locale, et locorégionale voire métastatique après la chirurgie, et permet donc d’envisager un pronostic. Le traitement consiste en une orchidectomie inguinale avec ligature du cordon spermatique. Seule l’analyse anatomopathologique de la pièce d’exérèse est capable de confirmer le diagnostic. Le traitement adjuvant fait appel essentiellement à la chimiothérapie et accessoirement à la radiothérapie et à d’autres thérapies nouvellement découvertes. Les indications thérapeutiques sont en fonction du stade pathologique. Outre l'âge du patient et le stade tumoral, l'évaluation pronostique doit prendre ainsi en compte le type histologique sachant que les types alvéolaire ou pléomorphe sont de moins bon pronostic que le type embryonnaire. Pour conclure, de par sa survenue plus fréquente au tout jeune âge, par l'importance d'un diagnostic précoce sur l'espérance de survie, il est important de garder à l'esprit, même s'il s'agit d'une pathologie relativement rare, la possibilité de survenue d'un rhabdomyosarcomeparatesticulaire. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1242015 Président : M'BAREK.A Directeur : KISRA.M Juge : LAMALMI.N Juge : OULAHYANE.R Rhabdomyosarcome para testiculaire chez l’enfant [thèse] / Raoui Jihad, Auteur . - 2015. Langues : Français (fre) Mots-clés : rhabdomyosarcome  paratesticulaire  orchidectomie Résumé : Les rhabdomyosarcomes sont des tumeurs malignes dérivant des cellules mésenchymateuses. Les rhabdomyosarcomesparatesticulaires qui représentent 7% des rhabdomyosarcomes toutes localisations confondues, surviennent essentiellement au cours des deux premières décennies. Ils se divisent en plusieurs sous-groupes dont la forme embryonnaire surtout chez l'enfant, et la forme alvéolaire plutôt chez l'adolescent. A la lumière de 9 observations à propos de 9 cas rencontrés au service de chirurgie pédiatrique et d’oncologie pédiatrique de l’hôpital d’enfants de Rabat, nous proposons d’en rappeler les différents aspects épidémiologiques, histologiques, cliniques, thérapeutiques et évolutifs. Sur le plan clinique, le RPT est le plus souvent révélé par une grosse bourse aussi bien à droite qu’à gauche. Le diagnostic est assuré par l’échographie testiculaire, la biologie étant de peu de recours. La classification de la SIOP et/ou de l'IRS définit 4 groupes selon l'importance de la diffusion tumorale locale, et locorégionale voire métastatique après la chirurgie, et permet donc d’envisager un pronostic. Le traitement consiste en une orchidectomie inguinale avec ligature du cordon spermatique. Seule l’analyse anatomopathologique de la pièce d’exérèse est capable de confirmer le diagnostic. Le traitement adjuvant fait appel essentiellement à la chimiothérapie et accessoirement à la radiothérapie et à d’autres thérapies nouvellement découvertes. Les indications thérapeutiques sont en fonction du stade pathologique. Outre l'âge du patient et le stade tumoral, l'évaluation pronostique doit prendre ainsi en compte le type histologique sachant que les types alvéolaire ou pléomorphe sont de moins bon pronostic que le type embryonnaire. Pour conclure, de par sa survenue plus fréquente au tout jeune âge, par l'importance d'un diagnostic précoce sur l'espérance de survie, il est important de garder à l'esprit, même s'il s'agit d'une pathologie relativement rare, la possibilité de survenue d'un rhabdomyosarcomeparatesticulaire. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1242015 Président : M'BAREK.A Directeur : KISRA.M Juge : LAMALMI.N Juge : OULAHYANE.R

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M1242015	WA	Thèse imprimé	Unité des Thèses et Mémoires	ThèsesMéd2015	Disponible
M1242015-1	WA	Thèse imprimé	Unité des Thèses et Mémoires	ThèsesMéd2015	Disponible

RHABDOMYOSARCOME PARATESTICULAIRE A PROPO DE 4 CAS. / YASSINE TAOUSSI

Public ISBD Titre : RHABDOMYOSARCOME PARATESTICULAIRE A PROPO DE 4 CAS. Type de document : thèse Auteurs : YASSINE TAOUSSI, Auteur Année de publication : 2010 Langues : Français (fre) Mots-clés : RHABDOMYOSARCOME  PARATESTICULAIRE  ORCHIDECTOMIE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Les rhabdomyosarcomes sont des tumeurs mésenchymateuses rares mais qui constituent la variété la plus fréquente des sarcomes des tissus mous de l’entant et de l’adulte jeune . Ils représentent 8 % de toutes les affections malignes pédiatriques. La localisation au niveau du tractus urogénital représente 20 à 38 % de toutes les localisations, la région paratesticulaire est la plus fréquemment touchée. La majorité de ces tumeurs sont de type embryonnaire et concernent principalement l’enfant et l’adolescent (97 % des cas). À la lumière de 4 observations rencontrées en service de chirurgie pédiatrique et d’oncologie pédiatrique de l’hôpital d’enfants de Rabat, nous nous proposons d’en rappeler les différents aspects épidémiologiques, histologiques, cliniques, thérapeutiques et évolutifs. Sur le plan clinique, le RPT ne se distingue pas fondamentalement des autres tumeurs à développement intrascrotal qui est le plus souvent révélé par une grosse bourse aussi bien à droite qu’à gauche. Le diagnostic est assuré par l’échographie testiculaire, la biologie étant de peu de secours. Le traitement ne diffère nullement des principes de la chirurgie carcinologique des tumeurs testiculaires; il consiste en une orchidectomie inguinale avec ligature haute et première du cordon spermatique. Seule l’analyse anatomopathologique de la pièce d’exérèse est capable de confirmer le diagnostic. Le traitement adjuvant fait appel essentiellement à la chimiothérapie et accessoirement à la radiothérapie. Les indications thérapeutiques sont en fonction du stade pathologique. Le RPT primitif est considérée comme de bon pronostic en comparaison des autres RMS malgré la fréquence de l’envahissement ganglionnaire rétropéritonéal. Le diagnostic précoce et l’approche thérapeutique pluridisciplinaire ont permis d’améliorer sensiblement le pronostic de ces tumeurs avec une survie à 2 ans de 80 % tous stades confondus. La surveillance à long terme doit obligatoirement être instaurée afin de détecter des rechutes qui sont généralement fatales. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1222010 Président : MOHAMED NAJIB BENHAMAMOUCHE Directeur : MOUNIR KISRA Juge : MOHAMED KHATTAB Juge : MOHAMED EL ABSI RHABDOMYOSARCOME PARATESTICULAIRE A PROPO DE 4 CAS. [thèse] / YASSINE TAOUSSI, Auteur . - 2010. Langues : Français (fre) Mots-clés : RHABDOMYOSARCOME  PARATESTICULAIRE  ORCHIDECTOMIE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Les rhabdomyosarcomes sont des tumeurs mésenchymateuses rares mais qui constituent la variété la plus fréquente des sarcomes des tissus mous de l’entant et de l’adulte jeune . Ils représentent 8 % de toutes les affections malignes pédiatriques. La localisation au niveau du tractus urogénital représente 20 à 38 % de toutes les localisations, la région paratesticulaire est la plus fréquemment touchée. La majorité de ces tumeurs sont de type embryonnaire et concernent principalement l’enfant et l’adolescent (97 % des cas). À la lumière de 4 observations rencontrées en service de chirurgie pédiatrique et d’oncologie pédiatrique de l’hôpital d’enfants de Rabat, nous nous proposons d’en rappeler les différents aspects épidémiologiques, histologiques, cliniques, thérapeutiques et évolutifs. Sur le plan clinique, le RPT ne se distingue pas fondamentalement des autres tumeurs à développement intrascrotal qui est le plus souvent révélé par une grosse bourse aussi bien à droite qu’à gauche. Le diagnostic est assuré par l’échographie testiculaire, la biologie étant de peu de secours. Le traitement ne diffère nullement des principes de la chirurgie carcinologique des tumeurs testiculaires; il consiste en une orchidectomie inguinale avec ligature haute et première du cordon spermatique. Seule l’analyse anatomopathologique de la pièce d’exérèse est capable de confirmer le diagnostic. Le traitement adjuvant fait appel essentiellement à la chimiothérapie et accessoirement à la radiothérapie. Les indications thérapeutiques sont en fonction du stade pathologique. Le RPT primitif est considérée comme de bon pronostic en comparaison des autres RMS malgré la fréquence de l’envahissement ganglionnaire rétropéritonéal. Le diagnostic précoce et l’approche thérapeutique pluridisciplinaire ont permis d’améliorer sensiblement le pronostic de ces tumeurs avec une survie à 2 ans de 80 % tous stades confondus. La surveillance à long terme doit obligatoirement être instaurée afin de détecter des rechutes qui sont généralement fatales. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1222010 Président : MOHAMED NAJIB BENHAMAMOUCHE Directeur : MOUNIR KISRA Juge : MOHAMED KHATTAB Juge : MOHAMED EL ABSI

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LES TUMEURS TESTICULAIRES CHEZ L’ENFANT, INTERET DE L’ORCHIDECTOMIE : A PROPOS DE 18 CAS / JAKHLAL YOUSSEF

Public ISBD Titre : LES TUMEURS TESTICULAIRES CHEZ L’ENFANT, INTERET DE L’ORCHIDECTOMIE : A PROPOS DE 18 CAS Type de document : thèse Auteurs : JAKHLAL YOUSSEF, Auteur Année de publication : 2012 Langues : Français (fre) Mots-clés : TUMEURS TESTICULAIRES ET PARA TESTICULAIRES  GROSSE BOURSE  ORCHIDECTOMIE  ENFANT. Résumé : Les tumeurs testiculaires chez l’enfant sont rares, notre étude concerne 18 cas pris en charge aux services de chirurgie infantile et d’oncologie àl’hôpital d’enfants de rabat entre 2000 et 2011. Les types histologiques les plus fréquents sont les tumeurs du sac vitellin suivis par les rhabdomyosarcomes ,les carcinomes embryonnaires et les tératomes .le diagnostic repose sur les données cliniques :grosse bourse indolore associés parfois a une hydrocèle ou des signes inflammatoires ,et para-cliniques (marqueurs tumoraux :AFP ,β HCG ,LDH.et l’imagerie :l’échographie et l’IRM) alors que le diagnostic différentiel se pose essentiellement avec des pathologies bénignes qui ne doivent pas être confondus avec une authentique tumeur à savoir des hernies ,hydrocèle ,orchiépididymite,lipome,hémangiome, torsion du cordon spermatique. la stratégie thérapeutique se résume jadis à l’orchidectomie a connu beaucoup de progrès surtout avec l’utilisation de la cisplatine qui a amélioré d’une manière spectaculaire le taux de survie de ces patients et la description de nouvelles techniques de chirurgie conservatrice vu la fréquence des lésions bénignes chez l’enfant . Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2022012 Président : KISRA.M Directeur : BENHMAMOUCH.M.N Juge : LAMALMI.N Juge : CHELLAOUI.M LES TUMEURS TESTICULAIRES CHEZ L’ENFANT, INTERET DE L’ORCHIDECTOMIE : A PROPOS DE 18 CAS [thèse] / JAKHLAL YOUSSEF, Auteur . - 2012. Langues : Français (fre) Mots-clés : TUMEURS TESTICULAIRES ET PARA TESTICULAIRES  GROSSE BOURSE  ORCHIDECTOMIE  ENFANT. Résumé : Les tumeurs testiculaires chez l’enfant sont rares, notre étude concerne 18 cas pris en charge aux services de chirurgie infantile et d’oncologie àl’hôpital d’enfants de rabat entre 2000 et 2011. Les types histologiques les plus fréquents sont les tumeurs du sac vitellin suivis par les rhabdomyosarcomes ,les carcinomes embryonnaires et les tératomes .le diagnostic repose sur les données cliniques :grosse bourse indolore associés parfois a une hydrocèle ou des signes inflammatoires ,et para-cliniques (marqueurs tumoraux :AFP ,β HCG ,LDH.et l’imagerie :l’échographie et l’IRM) alors que le diagnostic différentiel se pose essentiellement avec des pathologies bénignes qui ne doivent pas être confondus avec une authentique tumeur à savoir des hernies ,hydrocèle ,orchiépididymite,lipome,hémangiome, torsion du cordon spermatique. la stratégie thérapeutique se résume jadis à l’orchidectomie a connu beaucoup de progrès surtout avec l’utilisation de la cisplatine qui a amélioré d’une manière spectaculaire le taux de survie de ces patients et la description de nouvelles techniques de chirurgie conservatrice vu la fréquence des lésions bénignes chez l’enfant . Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2022012 Président : KISRA.M Directeur : BENHMAMOUCH.M.N Juge : LAMALMI.N Juge : CHELLAOUI.M

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