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12 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'rhabdomyosarcome' 
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Titre : Apport de lâanatomopathologiste dans le diagnostic des tumeurs mĂ©senchymateuses malignes de lâenfant Type de document : thĂšse Auteurs : Maha YAHYAOUI, Auteur AnnĂ©e de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : Sarcomes des tissus mous Rhabdomyosarcome Tumeurs mĂ©senchymateuses malignes non rhabdoyomsarcomateuses Enfant Anatomo-pathologie RĂ©sumĂ© : Objectifs:Etablir la valeur de l’étude histologique des tumeurs mésenchymateuses malignes
Matériel et méthodes:Les données de 42 patients diagnostiqués dans le laboratoire d’Anatomopathologie de l’HER ou dans le CHOP, entre 2014 et 2016, sont revues. Sont inclus les patients de moins de 16 ans, avec confirmation d’une TMM. Sont exclus les patients sans compte rendu. La difficulté diagnostique est analysée selon le recours à une relecture, et la concordance des revues. La survie sans événements estimée à 22 mois, selon Kaplan Meier.
Résultats:Les TMM représentaient 5,1%, avec un âge de 7 ans et un sexe ratio de 1,5. Le diagnostic sur biopsie chez 34, et sur pièce opératoire chez 8 cas, retrouvait 60% de RMS et 40% de TMM non RMS. Les RMS embryonnaires représentaient 87% et les alvéolaires 13%. Le principal sous-type des TMM non RMS était le sarcome d’Ewing avec 8 cas. L’immunomarquage concerne 34 cas et l’étude cytogénétique 4 cas. Une relecture nécessaire chez 17 cas avec une concordance de 47%. L’âge était de 6 ans pour les RMS et 8 ans pour les TMM non RMS. Les principales localisations des RMS étaient la tête-cou. Les TMM non RMS siégeaient surtout au niveau des membres. Une chimiothérapie réalisée chez tous les RMS et 92% des TMM non RMS, une chirurgie chez 48% des RMS contre 75% des TMM non RMS, et une radiothérapie chez 39% des RMS et 17% des TMM non RMS. La SSE à 22 mois était de 53%
Conclusion:L’étude distingue les RMS des TMM non RMS. La concordance après relecture était faible. La SSE des RMS et des TMM non RMS était semblable
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0302018 Président : HESSISSEN.L Directeur : LAMALMI.N Juge : KISRA.M Juge : OULAHYANE.R Apport de lâanatomopathologiste dans le diagnostic des tumeurs mĂ©senchymateuses malignes de lâenfant [thĂšse] / Maha YAHYAOUI, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Sarcomes des tissus mous Rhabdomyosarcome Tumeurs mĂ©senchymateuses malignes non rhabdoyomsarcomateuses Enfant Anatomo-pathologie RĂ©sumĂ© : Objectifs:Etablir la valeur de l’étude histologique des tumeurs mésenchymateuses malignes
Matériel et méthodes:Les données de 42 patients diagnostiqués dans le laboratoire d’Anatomopathologie de l’HER ou dans le CHOP, entre 2014 et 2016, sont revues. Sont inclus les patients de moins de 16 ans, avec confirmation d’une TMM. Sont exclus les patients sans compte rendu. La difficulté diagnostique est analysée selon le recours à une relecture, et la concordance des revues. La survie sans événements estimée à 22 mois, selon Kaplan Meier.
Résultats:Les TMM représentaient 5,1%, avec un âge de 7 ans et un sexe ratio de 1,5. Le diagnostic sur biopsie chez 34, et sur pièce opératoire chez 8 cas, retrouvait 60% de RMS et 40% de TMM non RMS. Les RMS embryonnaires représentaient 87% et les alvéolaires 13%. Le principal sous-type des TMM non RMS était le sarcome d’Ewing avec 8 cas. L’immunomarquage concerne 34 cas et l’étude cytogénétique 4 cas. Une relecture nécessaire chez 17 cas avec une concordance de 47%. L’âge était de 6 ans pour les RMS et 8 ans pour les TMM non RMS. Les principales localisations des RMS étaient la tête-cou. Les TMM non RMS siégeaient surtout au niveau des membres. Une chimiothérapie réalisée chez tous les RMS et 92% des TMM non RMS, une chirurgie chez 48% des RMS contre 75% des TMM non RMS, et une radiothérapie chez 39% des RMS et 17% des TMM non RMS. La SSE à 22 mois était de 53%
Conclusion:L’étude distingue les RMS des TMM non RMS. La concordance après relecture était faible. La SSE des RMS et des TMM non RMS était semblable
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0302018 Président : HESSISSEN.L Directeur : LAMALMI.N Juge : KISRA.M Juge : OULAHYANE.R RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© M0302018 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2018 Disponible M0302018-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2018 Disponible 
Titre : APPORT DE LâANATOMOPATHOLOGISTE DANS LE DIAGNOSTIC DES TUMEURS MESENCHYMATEUSES MALIGNES DU NOURRISSON. Type de document : thĂšse Auteurs : Houria Zahia BENKECHIKECH, Auteur AnnĂ©e de publication : 2020 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : Sarcomes des tissus mous Rhabdomyosarcome Tumeurs mĂ©senchymateuses malignes non rhabdoyom sarcomateuses Nourrisson Anatomo-pathologie. RĂ©sumĂ© : Objectifs : Etablir la valeur diagnostique et pronostique de l’étude histologique des tumeurs mésenchymateuses malignes (TMM) du nourrisson et souligner sa difficulté.
Matériel et méthodes : Les données de 17 patients diagnostiqués dans le laboratoire d’Anatomopathologie de l’Hôpital d’ Enfants de Rabat (HER) et/ou pris en charge dans le Centre d’Hématologie et d’Oncologie Pédiatrique (CHOP), entre Janvier 2014 et Décembre 2018, ont été revues rétrospectivement. Sont inclus dans l’étude tous les patients âgés de moins de 02 ans, avec confirmation histologique d’une TMM, quel que soit son siège. Sont exclus les patients sans compte rendu histologique
Résultats : Les TMM du nourrisson représentaient dans notre série4, 6% de l’ensemble des cancers traités au CHOP, avec un âge moyen au diagnostic de 13 mois et un sexe ratio de 1,42H/F. Les RMS embryonnaires représentaient 73% et les RMS alvéolaires 27%. Le principal sous-type histologique de TMM non RMS retrouvé dans notre série est le Fibrosarcome infantile. Le traitement comprenait, une chimiothérapie chez tous les RMS et chez 67% des TMM non RMS, une chirurgie chez 55% des RMS contre 67% des TMM non RMS, et une radiothérapie chez 18% des RMS aucun patient suivi pour TMM non RMS n’a été traiter par RT.
Conclusion : L’étude histologique chez nos cas de TMM a permis de distinguer les RMS et les TMM non RMS avec un profil épidémiologique correspondant aux données mondiales. Le taux de concordance du diagnostic histologique après relecture, qui est assez faible dans notre travail, souligne l’importance d’une revue faite par des pathologistes experts en TMM.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0662020 Président : EL AMINE BOUHAFS.M Directeur : LAMALMI.N Juge : EL KABABRI.M Juge : HESSISSEN.L APPORT DE LâANATOMOPATHOLOGISTE DANS LE DIAGNOSTIC DES TUMEURS MESENCHYMATEUSES MALIGNES DU NOURRISSON. [thĂšse] / Houria Zahia BENKECHIKECH, Auteur . - 2020.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Sarcomes des tissus mous Rhabdomyosarcome Tumeurs mĂ©senchymateuses malignes non rhabdoyom sarcomateuses Nourrisson Anatomo-pathologie. RĂ©sumĂ© : Objectifs : Etablir la valeur diagnostique et pronostique de l’étude histologique des tumeurs mésenchymateuses malignes (TMM) du nourrisson et souligner sa difficulté.
Matériel et méthodes : Les données de 17 patients diagnostiqués dans le laboratoire d’Anatomopathologie de l’Hôpital d’ Enfants de Rabat (HER) et/ou pris en charge dans le Centre d’Hématologie et d’Oncologie Pédiatrique (CHOP), entre Janvier 2014 et Décembre 2018, ont été revues rétrospectivement. Sont inclus dans l’étude tous les patients âgés de moins de 02 ans, avec confirmation histologique d’une TMM, quel que soit son siège. Sont exclus les patients sans compte rendu histologique
Résultats : Les TMM du nourrisson représentaient dans notre série4, 6% de l’ensemble des cancers traités au CHOP, avec un âge moyen au diagnostic de 13 mois et un sexe ratio de 1,42H/F. Les RMS embryonnaires représentaient 73% et les RMS alvéolaires 27%. Le principal sous-type histologique de TMM non RMS retrouvé dans notre série est le Fibrosarcome infantile. Le traitement comprenait, une chimiothérapie chez tous les RMS et chez 67% des TMM non RMS, une chirurgie chez 55% des RMS contre 67% des TMM non RMS, et une radiothérapie chez 18% des RMS aucun patient suivi pour TMM non RMS n’a été traiter par RT.
Conclusion : L’étude histologique chez nos cas de TMM a permis de distinguer les RMS et les TMM non RMS avec un profil épidémiologique correspondant aux données mondiales. Le taux de concordance du diagnostic histologique après relecture, qui est assez faible dans notre travail, souligne l’importance d’une revue faite par des pathologistes experts en TMM.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0662020 Président : EL AMINE BOUHAFS.M Directeur : LAMALMI.N Juge : EL KABABRI.M Juge : HESSISSEN.L RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© M0662020 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2019 Disponible M0662020-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2020 Disponible Documents numĂ©riques
M0662020URL
Titre : La pathologie gynĂ©cologique tumorale chez la jeune fille. Type de document : thĂšse Auteurs : AZIZA GUENNOUN, Auteur AnnĂ©e de publication : 2015 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : tumeurs gynĂ©cologie ovaire rhabdomyosarcome fille RĂ©sumĂ© : Introduction :La pathologie gynécologique tumorale de la jeune fille est une pathologie rare.
Matériel et méthodes : Dans ce travail rétrospectif, nous avons revu 15 cas de tumeurs malignes de l’ovaire et 2 cas de rhabdomyosarcome utérovaginal.
Résultats : 17 filles ont été incluses dans notre étude. La douleur et l’augmentation du volume abdominale étaient les signes d’appels les plus fréquents concernant les tumeurs ovariennes, le rhabdomyosarcome utérovaginal s est révélé par des hémorragies génitales et une masse extériorisée à la vulve. Le diagnostic était basé sur une biopsie avec examen anatomo-pathologique et immunohistochimique. Le diagnostic des tumeurs ovariennes était basé sur l’échographie et le dosage des marqueurs tumoraux. 11 patientes ont bénéficié d’une annexectomie, 3 patientes d’ovariectomie unilatérale. La chimiothérapie a été indiquée chez 9 patientes. Aucune de nos patientes n’a bénéficié de radiothérapie. Une chimiothérapie a été indiquée dès le diagnostic de rhabdomyosarcome utérovaginal. Une conisation et une trachélectomie ont été réalisées et complétées ou non par une radiothérapie.
Discussion : La rareté de la pathologie est admise, dominée par les tumeurs ovariennes et le rhabdomyosarcome utérovaginal. Cette pathologie peut être révélée par une douleur, une augmentation du volume abdominal, des hémorragies génitales et une masse extériorisée à la vulve. L’examen trouve une masse abdominale ou vaginale, la biopsie a permis le diagnostic des tumeurs utérovaginales. L’échographie est indiquée, complétée par TDM ou IRM. Le dosage des marqueurs tumoraux est indispensable pour le diagnostic et le suivi des tumeurs ovariennes. La chirurgie, la chimiothérapie et la radiothérapie constituent le trépied de la prise en charge de ces tumeurs malignes. Le diagnostic précoce a permis d’améliorer le pronostic de ces tumeurs.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3202015 Président : BENHMAMOUCH.M.N Directeur : KISRA.M Juge : OULAHYANE.R Juge : ABDELHAK.M La pathologie gynĂ©cologique tumorale chez la jeune fille. [thĂšse] / AZIZA GUENNOUN, Auteur . - 2015.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : tumeurs gynĂ©cologie ovaire rhabdomyosarcome fille RĂ©sumĂ© : Introduction :La pathologie gynécologique tumorale de la jeune fille est une pathologie rare.
Matériel et méthodes : Dans ce travail rétrospectif, nous avons revu 15 cas de tumeurs malignes de l’ovaire et 2 cas de rhabdomyosarcome utérovaginal.
Résultats : 17 filles ont été incluses dans notre étude. La douleur et l’augmentation du volume abdominale étaient les signes d’appels les plus fréquents concernant les tumeurs ovariennes, le rhabdomyosarcome utérovaginal s est révélé par des hémorragies génitales et une masse extériorisée à la vulve. Le diagnostic était basé sur une biopsie avec examen anatomo-pathologique et immunohistochimique. Le diagnostic des tumeurs ovariennes était basé sur l’échographie et le dosage des marqueurs tumoraux. 11 patientes ont bénéficié d’une annexectomie, 3 patientes d’ovariectomie unilatérale. La chimiothérapie a été indiquée chez 9 patientes. Aucune de nos patientes n’a bénéficié de radiothérapie. Une chimiothérapie a été indiquée dès le diagnostic de rhabdomyosarcome utérovaginal. Une conisation et une trachélectomie ont été réalisées et complétées ou non par une radiothérapie.
Discussion : La rareté de la pathologie est admise, dominée par les tumeurs ovariennes et le rhabdomyosarcome utérovaginal. Cette pathologie peut être révélée par une douleur, une augmentation du volume abdominal, des hémorragies génitales et une masse extériorisée à la vulve. L’examen trouve une masse abdominale ou vaginale, la biopsie a permis le diagnostic des tumeurs utérovaginales. L’échographie est indiquée, complétée par TDM ou IRM. Le dosage des marqueurs tumoraux est indispensable pour le diagnostic et le suivi des tumeurs ovariennes. La chirurgie, la chimiothérapie et la radiothérapie constituent le trépied de la prise en charge de ces tumeurs malignes. Le diagnostic précoce a permis d’améliorer le pronostic de ces tumeurs.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3202015 Président : BENHMAMOUCH.M.N Directeur : KISRA.M Juge : OULAHYANE.R Juge : ABDELHAK.M RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© M3202015 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible M3202015-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible Documents numĂ©riques
M3202015URL
Titre : RHABDOMYOSARCOME DE LâENFANT: EVALUATION DU PROTOCOLE MMT 95/98. Type de document : thĂšse Auteurs : BENNANI Hajar, Auteur AnnĂ©e de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : Rhabdomyosarcome Non mĂ©tastatique MMT 95 Evaluation RĂ©sumĂ© : Les Rhabdomyosarcomes sont des tumeurs malignes des tissus mous, développées à partir des cellules musculaires striées. Ils représentent 60 à 70% des tumeurs mésenchymateuses malignes.
Le pronostic de ces tumeurs est lié à l’histologie, l’absence de métastase, l’âge de l‘enfant, la localisation, au volume et à l’opérabilité de la tumeur.
Il s’agit d’une étude rétrospective, descriptive, d’enfants atteints du Rhabdomysarcome traités au SHOP de Rabatentre janvier 2012 et décembre 2016.
Notre étude a pour but d’évaluer la réponse thérapeutique ainsi que la survie des patients au protocole MMT95, et de faire une étude comparative entre les résultats du protocole MMT 95et ceux du protocole RMS 2005.
Résultats
- Le Rhabdomyosarcome représente 5% des tumeurs malignes de l’enfant
- L’âge médian au diagnostic est de 6,5 ans avec des extrêmes allant de 4 mois à 14 ans
- Le sex-ratio est de 1,2
- Le délai moyen de diagnostic est de 4 mois avec des extrêmes allant d’une semaine à 19 mois
- La localisation la plus fréquente était celle de la tête et du cou
- Le type histologique le plus fréquent est le type embryonnaire
- La chimiothérapie a été utilisée chez tout les patients, une résection tumorale d’emblée a été réalisée chez 30% de patients et 50% des patients ont reçu une radiothérapie
- La survie globale était de 82.1% et la survie sans événements était de 34.1%.
Conclusion
Le Rhabdomyosarcome est la tumeur mésenchymateuse maligne la plus fréquente. Les données épidémiologiques ainsi que les données cliniques sont proches de ceux des autres pays. Néanmoins, la survie sans événements reste très basse. Cela est dû à 3 causes : la non disponibilité des drogues, les rechutes et les abandons.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2782019 Président : KHATTAB.M Directeur : EL KHORASSANI.M Juge : EL KABABRI.M Juge : EL KACEMI.H Juge : KISRA.M RHABDOMYOSARCOME DE LâENFANT: EVALUATION DU PROTOCOLE MMT 95/98. [thĂšse] / BENNANI Hajar, Auteur . - 2019.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Rhabdomyosarcome Non mĂ©tastatique MMT 95 Evaluation RĂ©sumĂ© : Les Rhabdomyosarcomes sont des tumeurs malignes des tissus mous, développées à partir des cellules musculaires striées. Ils représentent 60 à 70% des tumeurs mésenchymateuses malignes.
Le pronostic de ces tumeurs est lié à l’histologie, l’absence de métastase, l’âge de l‘enfant, la localisation, au volume et à l’opérabilité de la tumeur.
Il s’agit d’une étude rétrospective, descriptive, d’enfants atteints du Rhabdomysarcome traités au SHOP de Rabatentre janvier 2012 et décembre 2016.
Notre étude a pour but d’évaluer la réponse thérapeutique ainsi que la survie des patients au protocole MMT95, et de faire une étude comparative entre les résultats du protocole MMT 95et ceux du protocole RMS 2005.
Résultats
- Le Rhabdomyosarcome représente 5% des tumeurs malignes de l’enfant
- L’âge médian au diagnostic est de 6,5 ans avec des extrêmes allant de 4 mois à 14 ans
- Le sex-ratio est de 1,2
- Le délai moyen de diagnostic est de 4 mois avec des extrêmes allant d’une semaine à 19 mois
- La localisation la plus fréquente était celle de la tête et du cou
- Le type histologique le plus fréquent est le type embryonnaire
- La chimiothérapie a été utilisée chez tout les patients, une résection tumorale d’emblée a été réalisée chez 30% de patients et 50% des patients ont reçu une radiothérapie
- La survie globale était de 82.1% et la survie sans événements était de 34.1%.
Conclusion
Le Rhabdomyosarcome est la tumeur mésenchymateuse maligne la plus fréquente. Les données épidémiologiques ainsi que les données cliniques sont proches de ceux des autres pays. Néanmoins, la survie sans événements reste très basse. Cela est dû à 3 causes : la non disponibilité des drogues, les rechutes et les abandons.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2782019 Président : KHATTAB.M Directeur : EL KHORASSANI.M Juge : EL KABABRI.M Juge : EL KACEMI.H Juge : KISRA.M RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© M2782019 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2019 Disponible M2782019-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2019 Disponible Documents numĂ©riques
M2782019URL
Titre : RHABDOMYOSARCOME DE LâENFANT : EVALUATION DU PROTOCOLE RMS 2005 Type de document : thĂšse Auteurs : MESBAH Oumaima, Auteur AnnĂ©e de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : Rhabdomyosarcome Non mĂ©tastatique MMT 2005 Evaluation RĂ©sumĂ© : Le rhabdomyosarcome est la tumeur mésenchymateuse maligne la plus fréquente (60 à 70 % d‘entre elles). Il représente environ 5% des tumeurs malignes de l’enfant.
Le pronostic de ces tumeurs est lié à l’histologie, à l’absence de métastase au diagnostic, à l’âge de l‘enfant, à la localisation, au volume et à l’opérabilité de la tumeur.
Il s’agit d’une étude rétrospective descriptive, des enfants atteints du Rhabdomysarcome traités au SHOP de Rabat entre janvier 2017 et décembre 2017.
Notre étude a pour but d’évaluer les thérapeutiques utilisées, la réponse au traitement ainsi que la survie des patients au protocole RMS 2005 et de faire une étude comparative entre les résultats du protocole MMT 95.
Résultats
- 10 cas étaient inclus dans notre étude.
- L’âge médian au diagnostic est de 4 ans avec des extrêmes allant de 03 mois à 14 ans.
- Le sex-ratio est de 1,5.
- Le délai moyen de diagnostic est de 3 mois avec un délai variant de 15 jours à 1 an.
- La localisation la plus fréquente était celle de la tête et du cou.
- Le type histologique le plus fréquent est le type embryonnaire.
- La chimiothérapie a été utilisée chez tout les patients, une résection tumorale d’emblée a été réalisée chez 20% de patients et 60% des patients ont reçu une radiothérapie.
- La survie globale à 2 ans était de 100% et la survie sans événements à 2 ans était de 48%.
Conclusion
Le Rhabdomyosarcome représente 5% des tumeurs malignes de l’enfant. Les données épidémiologiques ainsi que les données cliniques sont proches de ceux des autres pays. Néanmoins, la survie sans événements reste très basse. Cela est dû à : la non disponibilité des drogues, le non respect au protocole suivi et un problème de retard de collaboration multidisciplinaire.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2792019 Président : KHATTAB.M Directeur : EL KHORASSANI.M Juge : KISRA.M Juge : EL KABABRI.M Juge : EL KACIMI.H RHABDOMYOSARCOME DE LâENFANT : EVALUATION DU PROTOCOLE RMS 2005 [thĂšse] / MESBAH Oumaima, Auteur . - 2019.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Rhabdomyosarcome Non mĂ©tastatique MMT 2005 Evaluation RĂ©sumĂ© : Le rhabdomyosarcome est la tumeur mésenchymateuse maligne la plus fréquente (60 à 70 % d‘entre elles). Il représente environ 5% des tumeurs malignes de l’enfant.
Le pronostic de ces tumeurs est lié à l’histologie, à l’absence de métastase au diagnostic, à l’âge de l‘enfant, à la localisation, au volume et à l’opérabilité de la tumeur.
Il s’agit d’une étude rétrospective descriptive, des enfants atteints du Rhabdomysarcome traités au SHOP de Rabat entre janvier 2017 et décembre 2017.
Notre étude a pour but d’évaluer les thérapeutiques utilisées, la réponse au traitement ainsi que la survie des patients au protocole RMS 2005 et de faire une étude comparative entre les résultats du protocole MMT 95.
Résultats
- 10 cas étaient inclus dans notre étude.
- L’âge médian au diagnostic est de 4 ans avec des extrêmes allant de 03 mois à 14 ans.
- Le sex-ratio est de 1,5.
- Le délai moyen de diagnostic est de 3 mois avec un délai variant de 15 jours à 1 an.
- La localisation la plus fréquente était celle de la tête et du cou.
- Le type histologique le plus fréquent est le type embryonnaire.
- La chimiothérapie a été utilisée chez tout les patients, une résection tumorale d’emblée a été réalisée chez 20% de patients et 60% des patients ont reçu une radiothérapie.
- La survie globale à 2 ans était de 100% et la survie sans événements à 2 ans était de 48%.
Conclusion
Le Rhabdomyosarcome représente 5% des tumeurs malignes de l’enfant. Les données épidémiologiques ainsi que les données cliniques sont proches de ceux des autres pays. Néanmoins, la survie sans événements reste très basse. Cela est dû à : la non disponibilité des drogues, le non respect au protocole suivi et un problème de retard de collaboration multidisciplinaire.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2792019 Président : KHATTAB.M Directeur : EL KHORASSANI.M Juge : KISRA.M Juge : EL KABABRI.M Juge : EL KACIMI.H RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© M2792019 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2019 Disponible M2792019-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2019 Disponible Documents numĂ©riques
M2792019URL
Titre : Rhabdomyosarcome para testiculaire chez lâenfant Type de document : thĂšse Auteurs : Raoui Jihad, Auteur AnnĂ©e de publication : 2015 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : rhabdomyosarcome paratesticulaire orchidectomie RĂ©sumĂ© : Les rhabdomyosarcomes sont des tumeurs malignes dérivant des cellules mésenchymateuses. Les rhabdomyosarcomesparatesticulaires qui représentent 7% des rhabdomyosarcomes toutes localisations confondues, surviennent essentiellement au cours des deux premières décennies.
Ils se divisent en plusieurs sous-groupes dont la forme embryonnaire surtout chez l'enfant, et la forme alvéolaire plutôt chez l'adolescent.
A la lumière de 9 observations à propos de 9 cas rencontrés au service de chirurgie pédiatrique et d’oncologie pédiatrique de l’hôpital d’enfants de Rabat, nous proposons d’en rappeler les différents aspects épidémiologiques, histologiques, cliniques, thérapeutiques et évolutifs.
Sur le plan clinique, le RPT est le plus souvent révélé par une grosse bourse aussi bien à droite qu’à gauche.
Le diagnostic est assuré par l’échographie testiculaire, la biologie étant de peu de recours.
La classification de la SIOP et/ou de l'IRS définit 4 groupes selon l'importance de la diffusion tumorale locale, et locorégionale voire métastatique après la chirurgie, et permet donc d’envisager un pronostic.
Le traitement consiste en une orchidectomie inguinale avec ligature du cordon spermatique. Seule l’analyse anatomopathologique de la pièce d’exérèse est capable de confirmer le diagnostic. Le traitement adjuvant fait appel essentiellement à la chimiothérapie et accessoirement à la radiothérapie et à d’autres thérapies nouvellement découvertes. Les indications thérapeutiques sont en fonction du stade pathologique.
Outre l'âge du patient et le stade tumoral, l'évaluation pronostique doit prendre ainsi en compte le type histologique sachant que les types alvéolaire ou pléomorphe sont de moins bon pronostic que le type embryonnaire.
Pour conclure, de par sa survenue plus fréquente au tout jeune âge, par l'importance d'un diagnostic précoce sur l'espérance de survie, il est important de garder à l'esprit, même s'il s'agit d'une pathologie relativement rare, la possibilité de survenue d'un rhabdomyosarcomeparatesticulaire.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1242015 Président : M'BAREK.A Directeur : KISRA.M Juge : LAMALMI.N Juge : OULAHYANE.R Rhabdomyosarcome para testiculaire chez lâenfant [thĂšse] / Raoui Jihad, Auteur . - 2015.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : rhabdomyosarcome paratesticulaire orchidectomie RĂ©sumĂ© : Les rhabdomyosarcomes sont des tumeurs malignes dérivant des cellules mésenchymateuses. Les rhabdomyosarcomesparatesticulaires qui représentent 7% des rhabdomyosarcomes toutes localisations confondues, surviennent essentiellement au cours des deux premières décennies.
Ils se divisent en plusieurs sous-groupes dont la forme embryonnaire surtout chez l'enfant, et la forme alvéolaire plutôt chez l'adolescent.
A la lumière de 9 observations à propos de 9 cas rencontrés au service de chirurgie pédiatrique et d’oncologie pédiatrique de l’hôpital d’enfants de Rabat, nous proposons d’en rappeler les différents aspects épidémiologiques, histologiques, cliniques, thérapeutiques et évolutifs.
Sur le plan clinique, le RPT est le plus souvent révélé par une grosse bourse aussi bien à droite qu’à gauche.
Le diagnostic est assuré par l’échographie testiculaire, la biologie étant de peu de recours.
La classification de la SIOP et/ou de l'IRS définit 4 groupes selon l'importance de la diffusion tumorale locale, et locorégionale voire métastatique après la chirurgie, et permet donc d’envisager un pronostic.
Le traitement consiste en une orchidectomie inguinale avec ligature du cordon spermatique. Seule l’analyse anatomopathologique de la pièce d’exérèse est capable de confirmer le diagnostic. Le traitement adjuvant fait appel essentiellement à la chimiothérapie et accessoirement à la radiothérapie et à d’autres thérapies nouvellement découvertes. Les indications thérapeutiques sont en fonction du stade pathologique.
Outre l'âge du patient et le stade tumoral, l'évaluation pronostique doit prendre ainsi en compte le type histologique sachant que les types alvéolaire ou pléomorphe sont de moins bon pronostic que le type embryonnaire.
Pour conclure, de par sa survenue plus fréquente au tout jeune âge, par l'importance d'un diagnostic précoce sur l'espérance de survie, il est important de garder à l'esprit, même s'il s'agit d'une pathologie relativement rare, la possibilité de survenue d'un rhabdomyosarcomeparatesticulaire.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1242015 Président : M'BAREK.A Directeur : KISRA.M Juge : LAMALMI.N Juge : OULAHYANE.R RĂ©servation
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Titre : RHABDOMYOSARCOME PARATESTICULAIRE A PROPO DE 4 CAS. Type de document : thĂšse Auteurs : YASSINE TAOUSSI, Auteur AnnĂ©e de publication : 2010 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : RHABDOMYOSARCOME PARATESTICULAIRE ORCHIDECTOMIE Index. dĂ©cimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE RĂ©sumĂ© : Les rhabdomyosarcomes sont des tumeurs mésenchymateuses rares mais qui constituent la variété la plus fréquente des sarcomes des tissus mous de l’entant et de l’adulte jeune . Ils représentent 8 % de toutes les affections malignes pédiatriques.
La localisation au niveau du tractus urogénital représente 20 à 38 % de toutes les localisations, la région paratesticulaire est la plus fréquemment touchée.
La majorité de ces tumeurs sont de type embryonnaire et concernent principalement l’enfant et l’adolescent (97 % des cas).
À la lumière de 4 observations rencontrées en service de chirurgie pédiatrique et d’oncologie pédiatrique de l’hôpital d’enfants de Rabat, nous nous proposons d’en rappeler les différents aspects épidémiologiques, histologiques, cliniques, thérapeutiques et évolutifs.
Sur le plan clinique, le RPT ne se distingue pas fondamentalement des autres tumeurs à développement intrascrotal qui est le plus souvent révélé par une grosse bourse aussi bien à droite qu’à gauche.
Le diagnostic est assuré par l’échographie testiculaire, la biologie étant de peu de secours.
Le traitement ne diffère nullement des principes de la chirurgie carcinologique des tumeurs testiculaires; il consiste en une orchidectomie inguinale avec ligature haute et première du cordon spermatique. Seule l’analyse anatomopathologique de la pièce d’exérèse est capable de confirmer le diagnostic.
Le traitement adjuvant fait appel essentiellement à la chimiothérapie et accessoirement à la radiothérapie. Les indications thérapeutiques sont en fonction du stade pathologique.
Le RPT primitif est considérée comme de bon pronostic en comparaison des autres RMS malgré la fréquence de l’envahissement ganglionnaire rétropéritonéal.
Le diagnostic précoce et l’approche thérapeutique pluridisciplinaire ont permis d’améliorer sensiblement le pronostic de ces tumeurs avec une survie à 2 ans de 80 % tous stades confondus.
La surveillance à long terme doit obligatoirement être instaurée afin de détecter des rechutes qui sont généralement fatales.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1222010 Président : MOHAMED NAJIB BENHAMAMOUCHE Directeur : MOUNIR KISRA Juge : MOHAMED KHATTAB Juge : MOHAMED EL ABSI RHABDOMYOSARCOME PARATESTICULAIRE A PROPO DE 4 CAS. [thĂšse] / YASSINE TAOUSSI, Auteur . - 2010.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : RHABDOMYOSARCOME PARATESTICULAIRE ORCHIDECTOMIE Index. dĂ©cimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE RĂ©sumĂ© : Les rhabdomyosarcomes sont des tumeurs mésenchymateuses rares mais qui constituent la variété la plus fréquente des sarcomes des tissus mous de l’entant et de l’adulte jeune . Ils représentent 8 % de toutes les affections malignes pédiatriques.
La localisation au niveau du tractus urogénital représente 20 à 38 % de toutes les localisations, la région paratesticulaire est la plus fréquemment touchée.
La majorité de ces tumeurs sont de type embryonnaire et concernent principalement l’enfant et l’adolescent (97 % des cas).
À la lumière de 4 observations rencontrées en service de chirurgie pédiatrique et d’oncologie pédiatrique de l’hôpital d’enfants de Rabat, nous nous proposons d’en rappeler les différents aspects épidémiologiques, histologiques, cliniques, thérapeutiques et évolutifs.
Sur le plan clinique, le RPT ne se distingue pas fondamentalement des autres tumeurs à développement intrascrotal qui est le plus souvent révélé par une grosse bourse aussi bien à droite qu’à gauche.
Le diagnostic est assuré par l’échographie testiculaire, la biologie étant de peu de secours.
Le traitement ne diffère nullement des principes de la chirurgie carcinologique des tumeurs testiculaires; il consiste en une orchidectomie inguinale avec ligature haute et première du cordon spermatique. Seule l’analyse anatomopathologique de la pièce d’exérèse est capable de confirmer le diagnostic.
Le traitement adjuvant fait appel essentiellement à la chimiothérapie et accessoirement à la radiothérapie. Les indications thérapeutiques sont en fonction du stade pathologique.
Le RPT primitif est considérée comme de bon pronostic en comparaison des autres RMS malgré la fréquence de l’envahissement ganglionnaire rétropéritonéal.
Le diagnostic précoce et l’approche thérapeutique pluridisciplinaire ont permis d’améliorer sensiblement le pronostic de ces tumeurs avec une survie à 2 ans de 80 % tous stades confondus.
La surveillance à long terme doit obligatoirement être instaurée afin de détecter des rechutes qui sont généralement fatales.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1222010 Président : MOHAMED NAJIB BENHAMAMOUCHE Directeur : MOUNIR KISRA Juge : MOHAMED KHATTAB Juge : MOHAMED EL ABSI RĂ©servation
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Titre : RHABDOMYOSARCOME SCLEROSANT DE LA JAMBE A PROPOS DâUN CAS AVEC REVUE DE LA LITTERATURE Type de document : thĂšse Auteurs : Souhail DOUKALI, Auteur AnnĂ©e de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : Rhabdomyosarcome SclĂ©rosant Adulte Anatomopathologie Rhabdomyosarcoma sclerosing adult Anatomopathology ۧÙ۳ۧ۱ÙÙÙ Ű© Űč۶ÙÙŰ© ۧÙÙ ŰźŰ·Ű·Ű© ۧÙÙۚۧ۱ ŰčÙÙ Ű§ÙŰȘێ۱ÙŰ Ű§ÙÙ Ű±Ű¶Ù RĂ©sumĂ© : Les rhabdomyosarcomes sont des tumeurs malignes ayant une origine mésenchymateuse.
Ils se distinguent par leur différenciation musculaire striée.
Ces tumeurs sont relativement fréquentes chez les enfants et les adolescents. Cependant
ils ne représentent que 1% de l’ensemble des tumeurs de l’adulte.
Le rhabdomyosarcome sclérosant (SMRS) est une entité rare décrite dans la dernière
édition de la classification de l’OMS 2020 des tumeurs des tissus mous, associée au sous-type
à cellules fusiformes avec lequel, elle partage de nombreuses caractéristiques cliniques,
histopathologiques et cytogénétique.
A la lumière d’une observation à propos d’un cas de rhabdomyosarcome sclérosant de la jambe,
colligé au service d’anatomopathologie à l'hôpital militaire d'instruction Mohammed V à Rabat, nous
proposons de mieux connaitre cette pathologie, mettant en avant la place de l’anatomopathologie dans le
diagnostic et la prise en charge thérapeutique de cette tumeur, et de rappeler les différents aspects
épidémiologiques, histologiques, cliniques, thérapeutiques et évolutifs.
Le RMS sclérosant survient essentiellement au niveau des extrémités et dans la région de la tête
et du cou. Son diagnostic est anatomopathologique et peut poser un problème de diagnostic
différentiel avec les autres tumeurs à caractère sclérosant ainsi qu’à la variante à cellules fusiformes.
Le recours à l’étude immunohistochimique est nécessaire pour redresser le diagnostic.
La biologie moléculaire joue actuellement, un rôle de plus en plus important dans le
diagnostic de certitude.
La corrélation entre le facteur pronostic, notamment le type histologique et l’évolution du
RMS nécessite un bilan d’extension faisant appel à l’échographie, à l’IRM ou la TDM
locorégionales, à la radiographie pulmonaire ou mieux encore au PETscan.
Le traitement du RMS sclérosant requiert une approche multidisciplinaire. Chez l’adulte,
il repose sur le traitement local par chirurgie complétée ou non par une radiothérapie.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2812022 Président : Mohamed OUKABLI Directeur : Hafsa CHAHDI Juge : Ahmed JAHID Juge : Bouchaib CHAFRY Juge : Amal DAMIRI RHABDOMYOSARCOME SCLEROSANT DE LA JAMBE A PROPOS DâUN CAS AVEC REVUE DE LA LITTERATURE [thĂšse] / Souhail DOUKALI, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Rhabdomyosarcome SclĂ©rosant Adulte Anatomopathologie Rhabdomyosarcoma sclerosing adult Anatomopathology ۧÙ۳ۧ۱ÙÙÙ Ű© Űč۶ÙÙŰ© ۧÙÙ ŰźŰ·Ű·Ű© ۧÙÙۚۧ۱ ŰčÙÙ Ű§ÙŰȘێ۱ÙŰ Ű§ÙÙ Ű±Ű¶Ù RĂ©sumĂ© : Les rhabdomyosarcomes sont des tumeurs malignes ayant une origine mésenchymateuse.
Ils se distinguent par leur différenciation musculaire striée.
Ces tumeurs sont relativement fréquentes chez les enfants et les adolescents. Cependant
ils ne représentent que 1% de l’ensemble des tumeurs de l’adulte.
Le rhabdomyosarcome sclérosant (SMRS) est une entité rare décrite dans la dernière
édition de la classification de l’OMS 2020 des tumeurs des tissus mous, associée au sous-type
à cellules fusiformes avec lequel, elle partage de nombreuses caractéristiques cliniques,
histopathologiques et cytogénétique.
A la lumière d’une observation à propos d’un cas de rhabdomyosarcome sclérosant de la jambe,
colligé au service d’anatomopathologie à l'hôpital militaire d'instruction Mohammed V à Rabat, nous
proposons de mieux connaitre cette pathologie, mettant en avant la place de l’anatomopathologie dans le
diagnostic et la prise en charge thérapeutique de cette tumeur, et de rappeler les différents aspects
épidémiologiques, histologiques, cliniques, thérapeutiques et évolutifs.
Le RMS sclérosant survient essentiellement au niveau des extrémités et dans la région de la tête
et du cou. Son diagnostic est anatomopathologique et peut poser un problème de diagnostic
différentiel avec les autres tumeurs à caractère sclérosant ainsi qu’à la variante à cellules fusiformes.
Le recours à l’étude immunohistochimique est nécessaire pour redresser le diagnostic.
La biologie moléculaire joue actuellement, un rôle de plus en plus important dans le
diagnostic de certitude.
La corrélation entre le facteur pronostic, notamment le type histologique et l’évolution du
RMS nécessite un bilan d’extension faisant appel à l’échographie, à l’IRM ou la TDM
locorégionales, à la radiographie pulmonaire ou mieux encore au PETscan.
Le traitement du RMS sclérosant requiert une approche multidisciplinaire. Chez l’adulte,
il repose sur le traitement local par chirurgie complétée ou non par une radiothérapie.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2812022 Président : Mohamed OUKABLI Directeur : Hafsa CHAHDI Juge : Ahmed JAHID Juge : Bouchaib CHAFRY Juge : Amal DAMIRI RĂ©servation
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Titre : Le rhabdomyosarcome du sinus uro-gĂ©nital chez le garçon : difficultĂ©s thĂ©rapeutiques. Type de document : thĂšse Auteurs : AARAB jihan, Auteur AnnĂ©e de publication : 2014 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : rhabdomyosarcome rĂ©union de concertation pluridisciplinaire (RCP) chimiothĂ©rapie chirurgie radiothĂ©rapie. RĂ©sumĂ© : Les rhabdomyosarcomes sont des tumeurs malignes présentant une différenciation musculaire striée.
Ils représentent 8â de toutes les affections malignes pédiatriques.
La localisation au niveau du tractus génito-urinaire représente 20 à 38â de toutes les
Localisations.
Les rhabdomyosarcomes uro-génitales surviennent essentiellement à l’âge de
5 ans.
A la lumière de notre étude, nous proposons de mieux connaitre la stratégie thérapeutique dans la prise en charge de ces tumeurs et de rappeler les différents aspects épidémiologiques, histologiques, cliniques, thérapeutiques et évolutifs.
Sur le plan clinique, le rhabdomyosarcome est souvent révélé par des signes urinaires ou un syndrome tumoral.
Le diagnostic est assuré par un examen anatomopathologique et immunohistochimique de la biopsie ou de la pièce d’orchidéctomie.
Les examens complémentaires réalisés dans le cadre du bilan d’extension et permettant la stadification de la tumeur sont dominés par l’échographie et la TDM locorégionale,mais l’IRM va nous permettre une meilleure description de la tumeur et de ses rapports avec les organes adjacents.
La stratégie thérapeutique doit être discutée en réunion de concertation pluridisciplinaire avec la présence d’un oncologue pédiatre, un chirurgien pédiatre et un radiothérapeute. Une chimiothérapie est indiquée dans tous les cas dès le diagnostic. Le traitement local repose sur une chirurgie, suivie ou non par une radiothérapie afin d’obtenir un meilleur control local.
Le diagnostic précoce et la prise en charge pluridisciplinaire ont permis d’améliorer significativement le pronostic.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1882014 Président : BENJAAFAR.N Directeur : KISRA.M Juge : KABABRI.M Juge : OULAHYANE.R Le rhabdomyosarcome du sinus uro-gĂ©nital chez le garçon : difficultĂ©s thĂ©rapeutiques. [thĂšse] / AARAB jihan, Auteur . - 2014.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : rhabdomyosarcome rĂ©union de concertation pluridisciplinaire (RCP) chimiothĂ©rapie chirurgie radiothĂ©rapie. RĂ©sumĂ© : Les rhabdomyosarcomes sont des tumeurs malignes présentant une différenciation musculaire striée.
Ils représentent 8â de toutes les affections malignes pédiatriques.
La localisation au niveau du tractus génito-urinaire représente 20 à 38â de toutes les
Localisations.
Les rhabdomyosarcomes uro-génitales surviennent essentiellement à l’âge de
5 ans.
A la lumière de notre étude, nous proposons de mieux connaitre la stratégie thérapeutique dans la prise en charge de ces tumeurs et de rappeler les différents aspects épidémiologiques, histologiques, cliniques, thérapeutiques et évolutifs.
Sur le plan clinique, le rhabdomyosarcome est souvent révélé par des signes urinaires ou un syndrome tumoral.
Le diagnostic est assuré par un examen anatomopathologique et immunohistochimique de la biopsie ou de la pièce d’orchidéctomie.
Les examens complémentaires réalisés dans le cadre du bilan d’extension et permettant la stadification de la tumeur sont dominés par l’échographie et la TDM locorégionale,mais l’IRM va nous permettre une meilleure description de la tumeur et de ses rapports avec les organes adjacents.
La stratégie thérapeutique doit être discutée en réunion de concertation pluridisciplinaire avec la présence d’un oncologue pédiatre, un chirurgien pédiatre et un radiothérapeute. Une chimiothérapie est indiquée dans tous les cas dès le diagnostic. Le traitement local repose sur une chirurgie, suivie ou non par une radiothérapie afin d’obtenir un meilleur control local.
Le diagnostic précoce et la prise en charge pluridisciplinaire ont permis d’améliorer significativement le pronostic.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1882014 Président : BENJAAFAR.N Directeur : KISRA.M Juge : KABABRI.M Juge : OULAHYANE.R RĂ©servation
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Titre : Rhabdomyosarcome vĂ©sical chez le garçon Type de document : thĂšse Auteurs : ANOUAR Anas, Auteur AnnĂ©e de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : Rhabdomyosarcome Vessie Garçon. RĂ©sumĂ© : Les tumeurs de la vessie qu’elles soient bénignes ou malignes restent des affections rares chez l’enfant. Le rhabdomyosarcome vésical représente la principale tumeur.
Il constitue environ 5% de l’ensemble des tumeurs solides de l’enfant. Il est plus fréquent chez les garçons.
La majorité de ces tumeurs sont de type embryonnaire.
A la lumière des cinq observations colligées au service de chirurgie pédiatrique de l’Hôpital d’Enfants de Rabat, nous proposons de mieux connaitre la place de la chirurgie dans la prise en charge et de rappeler les différents aspects épidémiologiques, histologiques, cliniques, thérapeutiques et évolutifs.
Le rhabdomyosarcome vésical se manifeste le plus souvent par des signes urinaires à type d’hématurie, rétention aigue ou subaigüe d’urines et infections urinaires récidivantes.
Les examens complémentaires réalisés dans le cadre du bilan d’extension sont dominés par : l’échographie, l’IRM ou la TDM, une radiographie pulmonaire, une scintigraphie osseuse et un PET-scan.
Le diagnostic de certitude se fait grâce à la biopsie avec examen anatomopathologique.
La prise en charge thérapeutique doit être assurée par une équipe pluridisciplinaire. Le traitement général est basé sur une chimiothérapie alors que le traitement local repose sur une chirurgie, complétée ou non par une radiothérapie.
Malgré ces combinaisons thérapeutiques, le pronostic du rhabdomyosarcome reste péjoratif avec une survie moyenne à 5 ans.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2092018 Président : BENHMAMOUCH.M.N Directeur : KISRA.M Juge : OULAHYANE.R Juge : ABDELHAK.M Rhabdomyosarcome vĂ©sical chez le garçon [thĂšse] / ANOUAR Anas, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Rhabdomyosarcome Vessie Garçon. RĂ©sumĂ© : Les tumeurs de la vessie qu’elles soient bénignes ou malignes restent des affections rares chez l’enfant. Le rhabdomyosarcome vésical représente la principale tumeur.
Il constitue environ 5% de l’ensemble des tumeurs solides de l’enfant. Il est plus fréquent chez les garçons.
La majorité de ces tumeurs sont de type embryonnaire.
A la lumière des cinq observations colligées au service de chirurgie pédiatrique de l’Hôpital d’Enfants de Rabat, nous proposons de mieux connaitre la place de la chirurgie dans la prise en charge et de rappeler les différents aspects épidémiologiques, histologiques, cliniques, thérapeutiques et évolutifs.
Le rhabdomyosarcome vésical se manifeste le plus souvent par des signes urinaires à type d’hématurie, rétention aigue ou subaigüe d’urines et infections urinaires récidivantes.
Les examens complémentaires réalisés dans le cadre du bilan d’extension sont dominés par : l’échographie, l’IRM ou la TDM, une radiographie pulmonaire, une scintigraphie osseuse et un PET-scan.
Le diagnostic de certitude se fait grâce à la biopsie avec examen anatomopathologique.
La prise en charge thérapeutique doit être assurée par une équipe pluridisciplinaire. Le traitement général est basé sur une chimiothérapie alors que le traitement local repose sur une chirurgie, complétée ou non par une radiothérapie.
Malgré ces combinaisons thérapeutiques, le pronostic du rhabdomyosarcome reste péjoratif avec une survie moyenne à 5 ans.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2092018 Président : BENHMAMOUCH.M.N Directeur : KISRA.M Juge : OULAHYANE.R Juge : ABDELHAK.M RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© M2092018 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2018 Disponible M2092018-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2018 Disponible
Titre : LES RHABDOMYOSARCOMES PARAMENINGES DE LâENFANT : EXPERIENCE DU SERVICE DâHEMATOLOGIE ET ONCOLOGIE PEDIATRIQUE DE RABAT. Type de document : thĂšse Auteurs : AZRAQ FATIMA ZAHRA, Auteur AnnĂ©e de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : Rhabdomyosarcome enfant paramĂ©ningĂ© radiothĂ©rapie chimiothĂ©rapie RĂ©sumĂ© : Matériels et méthodes: Il s’agit d’une étude rétrospective d’enfants atteints de
rhabdomyosarcomes (RMS) paraméningés traités au sein du Service d’Hématologie et
Oncologie Pédiatrique (SHOP) de l’hôpital d’enfants de Rabat, sur une période de 5 ans entre
Janvier 2014 et Décembre 2018. L’objectif de notre étude est de décrire l’expérience du
SHOP dans la prise en charge du RMS paraméningé chez l’enfant et d’analyser les aspects
épidémiologiques, cliniques, paracliniques et la stratégie thérapeutique.
Résultats: Le RMS représente 5% des cancers de l’enfant. Le RMS paraméningé représente
24% du total des RMS. L’âge médian est de 5 ans avec des extrêmes allant de 2 à 11ans. Le
sex-ratio est de 2,25.
Le délai diagnostic moyen est de 2,5 mois avec des extrêmes allant de 1 à 8mois. La
circonstance de découverte la plus fréquente est l’apparition d’une tuméfaction chez 7
patients. La localisation paraméningée et la taille tumorales sont confirmées par la TDM et/ou
l’IRM chez tous les patients. 11 patients ont des tumeurs de grande taille >5cm. Trois patients
sont métastatiques au moment du diagnostic.
L’anatomopathologie confirme le diagnostic dans tous les cas. Le type histologique le plus
fréquent est l’embryonnaire.
La polychimiothérapie est faite chez tous les patients, selon deux protocoles: MMT95 et
MMT2005. La radiothérapie est réalisée chez 8 patients avec une dose médiane de 50,4Gys.
L’exérèse chirurgicale a été faite chez 2 patients.
A la date des dernières nouvelles: 4 patients sont vivants en rémission complète, un abandon
de traitement et 2 perdus de vue et 6 patients sont décédés.
Conclusion: Le RMS est la tumeur mésenchymateuse maligne la plus fréquente chez
l’enfant. La localisation paraméningée demeure un défi diagnostique et thérapeutique ave un
pronostic défavorable.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0862021 Président : KHATTAB.M Directeur : EL KABABRI.M Juge : HESSISSEN.L Juge : KILI.A LES RHABDOMYOSARCOMES PARAMENINGES DE LâENFANT : EXPERIENCE DU SERVICE DâHEMATOLOGIE ET ONCOLOGIE PEDIATRIQUE DE RABAT. [thĂšse] / AZRAQ FATIMA ZAHRA, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Rhabdomyosarcome enfant paramĂ©ningĂ© radiothĂ©rapie chimiothĂ©rapie RĂ©sumĂ© : Matériels et méthodes: Il s’agit d’une étude rétrospective d’enfants atteints de
rhabdomyosarcomes (RMS) paraméningés traités au sein du Service d’Hématologie et
Oncologie Pédiatrique (SHOP) de l’hôpital d’enfants de Rabat, sur une période de 5 ans entre
Janvier 2014 et Décembre 2018. L’objectif de notre étude est de décrire l’expérience du
SHOP dans la prise en charge du RMS paraméningé chez l’enfant et d’analyser les aspects
épidémiologiques, cliniques, paracliniques et la stratégie thérapeutique.
Résultats: Le RMS représente 5% des cancers de l’enfant. Le RMS paraméningé représente
24% du total des RMS. L’âge médian est de 5 ans avec des extrêmes allant de 2 à 11ans. Le
sex-ratio est de 2,25.
Le délai diagnostic moyen est de 2,5 mois avec des extrêmes allant de 1 à 8mois. La
circonstance de découverte la plus fréquente est l’apparition d’une tuméfaction chez 7
patients. La localisation paraméningée et la taille tumorales sont confirmées par la TDM et/ou
l’IRM chez tous les patients. 11 patients ont des tumeurs de grande taille >5cm. Trois patients
sont métastatiques au moment du diagnostic.
L’anatomopathologie confirme le diagnostic dans tous les cas. Le type histologique le plus
fréquent est l’embryonnaire.
La polychimiothérapie est faite chez tous les patients, selon deux protocoles: MMT95 et
MMT2005. La radiothérapie est réalisée chez 8 patients avec une dose médiane de 50,4Gys.
L’exérèse chirurgicale a été faite chez 2 patients.
A la date des dernières nouvelles: 4 patients sont vivants en rémission complète, un abandon
de traitement et 2 perdus de vue et 6 patients sont décédés.
Conclusion: Le RMS est la tumeur mésenchymateuse maligne la plus fréquente chez
l’enfant. La localisation paraméningée demeure un défi diagnostique et thérapeutique ave un
pronostic défavorable.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0862021 Président : KHATTAB.M Directeur : EL KABABRI.M Juge : HESSISSEN.L Juge : KILI.A RĂ©servation
RĂ©server ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© M0862021 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible M0862021-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible Documents numĂ©riques
M0862021URL
Titre : Les rhabdomyosarcomes tĂȘte et cou de l'enfant: expĂ©rience du service dâhĂ©matologie et oncologie pĂ©diatrique de rabat (Ă propos de 21 cas) Type de document : thĂšse Auteurs : QARCH ISMAIL, Auteur AnnĂ©e de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : Rhabdomyosarcome TĂȘte Cou ChimiothĂ©rapie RadiothĂ©rapie RĂ©sumĂ© : Le rhabdomyosarcome de l’enfant est la tumeur mésenchymateuse maligne la plus fréquente de l’enfant. Il représente 5% de l’ensemble des cancers pédiatriques.
Matériel et méthode: Il s’agit d’une étude rétrospective menée au SHOP Rabat, entre Janvier 2014 et Décembre 2018, portant sur 21 cas de RMS tête et cou dont le but de décrire les aspects épidémiologiques, cliniques, para-cliniques et la stratégie thérapeutique suivie.
Résultats:
Les RMS de la tête et du cou représentent 38% du total des RMS de l’enfant, l’âge médian des patients est de 5 ans avec des extrêmes allant de 18 mois à 11 ans. Le sex-ratio est 2.5.
Le délai diagnostic moyen est de 2 mois. La circonstance de découverte la plus fréquente était la tuméfaction observée dans 38% des cas. Le diagnostic du RMS a été orienté par l’imagerie (TDM/IRM) et confirmé par l’histologie couplée à l’immunohistochimie. La forme embryonnaire était la plus fréquente.
Le siège de la tumeur primitive était respectivement paraméningé dans 62%, orbitaire dans 33% et non paraméningé dans 5% des cas.
Le traitement a consisté en une chimiothérapie dans tous les cas, une radiothérapie chez 13 patients et une chirurgie chez 7 patients.
A la date des derniers nouvelle, 9 patients sont vivants en rémission complète, 2 patients sont perdus de vue, un patient a abandonné le traitement, un patient est toujours sous traitement de la rechute et 8 patients sont décédés.
Conclusion: la localisation tête et cou des RMS de l’enfant est la localisation la plus fréquente. Son pronostic dépend essentiellement du siège initial de la tumeur primitive: les tumeurs orbitaires et non paraméningées ont un meilleur pronostic que les tumeurs paraméningées.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0932021 Président : KHATTAB MOHAMED Directeur : EL KABABRI MARIA Juge : HESSISSEN LAILA KILI AMINA Les rhabdomyosarcomes tĂȘte et cou de l'enfant: expĂ©rience du service dâhĂ©matologie et oncologie pĂ©diatrique de rabat (Ă propos de 21 cas) [thĂšse] / QARCH ISMAIL, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : Rhabdomyosarcome TĂȘte Cou ChimiothĂ©rapie RadiothĂ©rapie RĂ©sumĂ© : Le rhabdomyosarcome de l’enfant est la tumeur mésenchymateuse maligne la plus fréquente de l’enfant. Il représente 5% de l’ensemble des cancers pédiatriques.
Matériel et méthode: Il s’agit d’une étude rétrospective menée au SHOP Rabat, entre Janvier 2014 et Décembre 2018, portant sur 21 cas de RMS tête et cou dont le but de décrire les aspects épidémiologiques, cliniques, para-cliniques et la stratégie thérapeutique suivie.
Résultats:
Les RMS de la tête et du cou représentent 38% du total des RMS de l’enfant, l’âge médian des patients est de 5 ans avec des extrêmes allant de 18 mois à 11 ans. Le sex-ratio est 2.5.
Le délai diagnostic moyen est de 2 mois. La circonstance de découverte la plus fréquente était la tuméfaction observée dans 38% des cas. Le diagnostic du RMS a été orienté par l’imagerie (TDM/IRM) et confirmé par l’histologie couplée à l’immunohistochimie. La forme embryonnaire était la plus fréquente.
Le siège de la tumeur primitive était respectivement paraméningé dans 62%, orbitaire dans 33% et non paraméningé dans 5% des cas.
Le traitement a consisté en une chimiothérapie dans tous les cas, une radiothérapie chez 13 patients et une chirurgie chez 7 patients.
A la date des derniers nouvelle, 9 patients sont vivants en rémission complète, 2 patients sont perdus de vue, un patient a abandonné le traitement, un patient est toujours sous traitement de la rechute et 8 patients sont décédés.
Conclusion: la localisation tête et cou des RMS de l’enfant est la localisation la plus fréquente. Son pronostic dépend essentiellement du siège initial de la tumeur primitive: les tumeurs orbitaires et non paraméningées ont un meilleur pronostic que les tumeurs paraméningées.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0932021 Président : KHATTAB MOHAMED Directeur : EL KABABRI MARIA Juge : HESSISSEN LAILA KILI AMINA RĂ©servation
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