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Titre : LE LEIOMYOSARCOME DU TESTICULE ET DU CORDON SPERMATIQUE : A PROPOS DE DEUX CAS, ASPECTS ANATOMOPATHOLOGIQUES ET REVUE DE LA LITTERATURE. Type de document : thèse Auteurs : GOUAAZAB Imane, Auteur Année de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clés : LEIOMYOSARCOME TESTICULE CORDON SPERMATIQUE PARATESTICULAIRE ORCHIDECTOMIE. Résumé : Les léiomyosarcomes du scrotum sont classés en deux catégories : le paratesticulaire et l’intratesticulaire. Les léiomyosarcomes paratesticulaires sont relativement fréquents, et environ 100 cas sont rapportés, 80% proviennent du cordon spermatique et 20 % de l'épididyme. Le léiomyosarcome primitif du testicule est une entité rare avec seulement 30 cas rapportés dans la littérature.
L’objectif de notre thèse est la mise au point de ces tumeurs rares tout en identifiant leurs aspects épidémiologique, clinique et anatomopathologique et aussi étudier les modalités thérapeutiques et évolutives.
Nous rapportons deux cas de léiomyosarcomes du scrotum diagnostiqués au sein du laboratoire d’anatomie-pathologique du CHU Ibnsina de Rabat : un intra testiculaire d’un patient âgé de 42 ans, ayant consulté pour une augmentation du volume scrotal droit, et l’autre du cordon spermatique d’un un patient âgé de 78 ans, ayant présenté un nodule scrotal gauche,
Une orchidectomie inguinale radicale à visée diagnostic et thérapeutique a été réalisée dans les deux cas et l’examen anatomopathologique et l’étude immunohistochimique ont conclu à un léiomyosarcome.
Les léiomyosarcomes du cordon spermatique et testiculaire sont rares. Le diagnostic préopératoire entre tumeur paratesticulaire et testiculaire est complexe. Le diagnostic de certitude repose sur l’anatomopathologie. La première prise en charge est une orchidectomie inguinale radicale avec une ligature haute et première du cordon spermatique et un suivi ultérieur à long terme.
Mais il existe une difficulté concernant la gestion thérapeutique et des études supplémentaires sont nécessaires pour mieux définir les stratégies de gestion optimales.
Le pronostic du léiomyosarcome testiculaire semble être meilleur, alors qu’il est très variable dans le léiomyosarcome du cordon spermatique.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4202019 Président : BENSLIMANE.L Directeur : JAHID.A Juge : ZOUAIDIA.F Juge : OUKABLI.M LE LEIOMYOSARCOME DU TESTICULE ET DU CORDON SPERMATIQUE : A PROPOS DE DEUX CAS, ASPECTS ANATOMOPATHOLOGIQUES ET REVUE DE LA LITTERATURE. [thèse] / GOUAAZAB Imane, Auteur . - 2019.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : LEIOMYOSARCOME TESTICULE CORDON SPERMATIQUE PARATESTICULAIRE ORCHIDECTOMIE. Résumé : Les léiomyosarcomes du scrotum sont classés en deux catégories : le paratesticulaire et l’intratesticulaire. Les léiomyosarcomes paratesticulaires sont relativement fréquents, et environ 100 cas sont rapportés, 80% proviennent du cordon spermatique et 20 % de l'épididyme. Le léiomyosarcome primitif du testicule est une entité rare avec seulement 30 cas rapportés dans la littérature.
L’objectif de notre thèse est la mise au point de ces tumeurs rares tout en identifiant leurs aspects épidémiologique, clinique et anatomopathologique et aussi étudier les modalités thérapeutiques et évolutives.
Nous rapportons deux cas de léiomyosarcomes du scrotum diagnostiqués au sein du laboratoire d’anatomie-pathologique du CHU Ibnsina de Rabat : un intra testiculaire d’un patient âgé de 42 ans, ayant consulté pour une augmentation du volume scrotal droit, et l’autre du cordon spermatique d’un un patient âgé de 78 ans, ayant présenté un nodule scrotal gauche,
Une orchidectomie inguinale radicale à visée diagnostic et thérapeutique a été réalisée dans les deux cas et l’examen anatomopathologique et l’étude immunohistochimique ont conclu à un léiomyosarcome.
Les léiomyosarcomes du cordon spermatique et testiculaire sont rares. Le diagnostic préopératoire entre tumeur paratesticulaire et testiculaire est complexe. Le diagnostic de certitude repose sur l’anatomopathologie. La première prise en charge est une orchidectomie inguinale radicale avec une ligature haute et première du cordon spermatique et un suivi ultérieur à long terme.
Mais il existe une difficulté concernant la gestion thérapeutique et des études supplémentaires sont nécessaires pour mieux définir les stratégies de gestion optimales.
Le pronostic du léiomyosarcome testiculaire semble être meilleur, alors qu’il est très variable dans le léiomyosarcome du cordon spermatique.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4202019 Président : BENSLIMANE.L Directeur : JAHID.A Juge : ZOUAIDIA.F Juge : OUKABLI.M Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M4202019 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2019 Disponible M4202019-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2019 Disponible Documents numériques
M4202019URL
Titre : Rhabdomyosarcome para testiculaire chez l’enfant Type de document : thèse Auteurs : Raoui Jihad, Auteur Année de publication : 2015 Langues : Français (fre) Mots-clés : rhabdomyosarcome paratesticulaire orchidectomie Résumé : Les rhabdomyosarcomes sont des tumeurs malignes dérivant des cellules mésenchymateuses. Les rhabdomyosarcomesparatesticulaires qui représentent 7% des rhabdomyosarcomes toutes localisations confondues, surviennent essentiellement au cours des deux premières décennies.
Ils se divisent en plusieurs sous-groupes dont la forme embryonnaire surtout chez l'enfant, et la forme alvéolaire plutôt chez l'adolescent.
A la lumière de 9 observations à propos de 9 cas rencontrés au service de chirurgie pédiatrique et d’oncologie pédiatrique de l’hôpital d’enfants de Rabat, nous proposons d’en rappeler les différents aspects épidémiologiques, histologiques, cliniques, thérapeutiques et évolutifs.
Sur le plan clinique, le RPT est le plus souvent révélé par une grosse bourse aussi bien à droite qu’à gauche.
Le diagnostic est assuré par l’échographie testiculaire, la biologie étant de peu de recours.
La classification de la SIOP et/ou de l'IRS définit 4 groupes selon l'importance de la diffusion tumorale locale, et locorégionale voire métastatique après la chirurgie, et permet donc d’envisager un pronostic.
Le traitement consiste en une orchidectomie inguinale avec ligature du cordon spermatique. Seule l’analyse anatomopathologique de la pièce d’exérèse est capable de confirmer le diagnostic. Le traitement adjuvant fait appel essentiellement à la chimiothérapie et accessoirement à la radiothérapie et à d’autres thérapies nouvellement découvertes. Les indications thérapeutiques sont en fonction du stade pathologique.
Outre l'âge du patient et le stade tumoral, l'évaluation pronostique doit prendre ainsi en compte le type histologique sachant que les types alvéolaire ou pléomorphe sont de moins bon pronostic que le type embryonnaire.
Pour conclure, de par sa survenue plus fréquente au tout jeune âge, par l'importance d'un diagnostic précoce sur l'espérance de survie, il est important de garder à l'esprit, même s'il s'agit d'une pathologie relativement rare, la possibilité de survenue d'un rhabdomyosarcomeparatesticulaire.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1242015 Président : M'BAREK.A Directeur : KISRA.M Juge : LAMALMI.N Juge : OULAHYANE.R Rhabdomyosarcome para testiculaire chez l’enfant [thèse] / Raoui Jihad, Auteur . - 2015.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : rhabdomyosarcome paratesticulaire orchidectomie Résumé : Les rhabdomyosarcomes sont des tumeurs malignes dérivant des cellules mésenchymateuses. Les rhabdomyosarcomesparatesticulaires qui représentent 7% des rhabdomyosarcomes toutes localisations confondues, surviennent essentiellement au cours des deux premières décennies.
Ils se divisent en plusieurs sous-groupes dont la forme embryonnaire surtout chez l'enfant, et la forme alvéolaire plutôt chez l'adolescent.
A la lumière de 9 observations à propos de 9 cas rencontrés au service de chirurgie pédiatrique et d’oncologie pédiatrique de l’hôpital d’enfants de Rabat, nous proposons d’en rappeler les différents aspects épidémiologiques, histologiques, cliniques, thérapeutiques et évolutifs.
Sur le plan clinique, le RPT est le plus souvent révélé par une grosse bourse aussi bien à droite qu’à gauche.
Le diagnostic est assuré par l’échographie testiculaire, la biologie étant de peu de recours.
La classification de la SIOP et/ou de l'IRS définit 4 groupes selon l'importance de la diffusion tumorale locale, et locorégionale voire métastatique après la chirurgie, et permet donc d’envisager un pronostic.
Le traitement consiste en une orchidectomie inguinale avec ligature du cordon spermatique. Seule l’analyse anatomopathologique de la pièce d’exérèse est capable de confirmer le diagnostic. Le traitement adjuvant fait appel essentiellement à la chimiothérapie et accessoirement à la radiothérapie et à d’autres thérapies nouvellement découvertes. Les indications thérapeutiques sont en fonction du stade pathologique.
Outre l'âge du patient et le stade tumoral, l'évaluation pronostique doit prendre ainsi en compte le type histologique sachant que les types alvéolaire ou pléomorphe sont de moins bon pronostic que le type embryonnaire.
Pour conclure, de par sa survenue plus fréquente au tout jeune âge, par l'importance d'un diagnostic précoce sur l'espérance de survie, il est important de garder à l'esprit, même s'il s'agit d'une pathologie relativement rare, la possibilité de survenue d'un rhabdomyosarcomeparatesticulaire.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1242015 Président : M'BAREK.A Directeur : KISRA.M Juge : LAMALMI.N Juge : OULAHYANE.R Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1242015 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible M1242015-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible
Titre : RHABDOMYOSARCOME PARATESTICULAIRE A PROPO DE 4 CAS. Type de document : thèse Auteurs : YASSINE TAOUSSI, Auteur Année de publication : 2010 Langues : Français (fre) Mots-clés : RHABDOMYOSARCOME PARATESTICULAIRE ORCHIDECTOMIE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Les rhabdomyosarcomes sont des tumeurs mésenchymateuses rares mais qui constituent la variété la plus fréquente des sarcomes des tissus mous de l’entant et de l’adulte jeune . Ils représentent 8 % de toutes les affections malignes pédiatriques.
La localisation au niveau du tractus urogénital représente 20 à 38 % de toutes les localisations, la région paratesticulaire est la plus fréquemment touchée.
La majorité de ces tumeurs sont de type embryonnaire et concernent principalement l’enfant et l’adolescent (97 % des cas).
À la lumière de 4 observations rencontrées en service de chirurgie pédiatrique et d’oncologie pédiatrique de l’hôpital d’enfants de Rabat, nous nous proposons d’en rappeler les différents aspects épidémiologiques, histologiques, cliniques, thérapeutiques et évolutifs.
Sur le plan clinique, le RPT ne se distingue pas fondamentalement des autres tumeurs à développement intrascrotal qui est le plus souvent révélé par une grosse bourse aussi bien à droite qu’à gauche.
Le diagnostic est assuré par l’échographie testiculaire, la biologie étant de peu de secours.
Le traitement ne diffère nullement des principes de la chirurgie carcinologique des tumeurs testiculaires; il consiste en une orchidectomie inguinale avec ligature haute et première du cordon spermatique. Seule l’analyse anatomopathologique de la pièce d’exérèse est capable de confirmer le diagnostic.
Le traitement adjuvant fait appel essentiellement à la chimiothérapie et accessoirement à la radiothérapie. Les indications thérapeutiques sont en fonction du stade pathologique.
Le RPT primitif est considérée comme de bon pronostic en comparaison des autres RMS malgré la fréquence de l’envahissement ganglionnaire rétropéritonéal.
Le diagnostic précoce et l’approche thérapeutique pluridisciplinaire ont permis d’améliorer sensiblement le pronostic de ces tumeurs avec une survie à 2 ans de 80 % tous stades confondus.
La surveillance à long terme doit obligatoirement être instaurée afin de détecter des rechutes qui sont généralement fatales.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1222010 Président : MOHAMED NAJIB BENHAMAMOUCHE Directeur : MOUNIR KISRA Juge : MOHAMED KHATTAB Juge : MOHAMED EL ABSI RHABDOMYOSARCOME PARATESTICULAIRE A PROPO DE 4 CAS. [thèse] / YASSINE TAOUSSI, Auteur . - 2010.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : RHABDOMYOSARCOME PARATESTICULAIRE ORCHIDECTOMIE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Les rhabdomyosarcomes sont des tumeurs mésenchymateuses rares mais qui constituent la variété la plus fréquente des sarcomes des tissus mous de l’entant et de l’adulte jeune . Ils représentent 8 % de toutes les affections malignes pédiatriques.
La localisation au niveau du tractus urogénital représente 20 à 38 % de toutes les localisations, la région paratesticulaire est la plus fréquemment touchée.
La majorité de ces tumeurs sont de type embryonnaire et concernent principalement l’enfant et l’adolescent (97 % des cas).
À la lumière de 4 observations rencontrées en service de chirurgie pédiatrique et d’oncologie pédiatrique de l’hôpital d’enfants de Rabat, nous nous proposons d’en rappeler les différents aspects épidémiologiques, histologiques, cliniques, thérapeutiques et évolutifs.
Sur le plan clinique, le RPT ne se distingue pas fondamentalement des autres tumeurs à développement intrascrotal qui est le plus souvent révélé par une grosse bourse aussi bien à droite qu’à gauche.
Le diagnostic est assuré par l’échographie testiculaire, la biologie étant de peu de secours.
Le traitement ne diffère nullement des principes de la chirurgie carcinologique des tumeurs testiculaires; il consiste en une orchidectomie inguinale avec ligature haute et première du cordon spermatique. Seule l’analyse anatomopathologique de la pièce d’exérèse est capable de confirmer le diagnostic.
Le traitement adjuvant fait appel essentiellement à la chimiothérapie et accessoirement à la radiothérapie. Les indications thérapeutiques sont en fonction du stade pathologique.
Le RPT primitif est considérée comme de bon pronostic en comparaison des autres RMS malgré la fréquence de l’envahissement ganglionnaire rétropéritonéal.
Le diagnostic précoce et l’approche thérapeutique pluridisciplinaire ont permis d’améliorer sensiblement le pronostic de ces tumeurs avec une survie à 2 ans de 80 % tous stades confondus.
La surveillance à long terme doit obligatoirement être instaurée afin de détecter des rechutes qui sont généralement fatales.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1222010 Président : MOHAMED NAJIB BENHAMAMOUCHE Directeur : MOUNIR KISRA Juge : MOHAMED KHATTAB Juge : MOHAMED EL ABSI Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1222010 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2010 Disponible
