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Titre : APERÇU SUR LE PROFIL EPIDEMIOLOGIQUE DES TUMEURS PANCREATIQUES, AU SEIN DU SERVICE DES URGENCES CHIRURGICALES VISCERALES A PROPOS DE 50 CAS Type de document : thèse Auteurs : MAJDOUB KAWTAR, Auteur Année de publication : 2013 Langues : Français (fre) Mots-clés : EPIDEMIOLOGIE TUMEURS PANCREAS Résumé : Le cancer du pancréas est un véritable problème de santé publique. Le cancer exocrine est de loin le plus commun des types histologiques et constitue environ 90% des tumeurs pancréatiques. Il représente le troisième cancer digestif au Maroc avec une incidence entre 1,9 et 2,9% selon les registres de cancer nationaux.
Le but de notre travail est de préciser les différents aspects épidémiologiques, diagnostiques et thérapeutiques de ce cancer.
A cet égard, ce travail s’est basé essentiellement sur une étude de 50 malades traités pour cancer du pancréas exocrine depuis Janvier 2009 jusqu’à décembre 2012 au Service des Urgences Chirurgicales Viscérales « Pr. CHKOFF » à l’hôpital Avicenne de Rabat..
L’âge moyen était de 61,3 ans pour les femmes et de 63 ans pour les hommes, avec une prédominance masculine ; le sexe ratio était de 1,6. La symptomatologie clinique était dominée par l’ictère présent chez 76% et qui constituait le premier motif de consultation (56%), suivi de l’AEG (64%), l’amaigrissement (62%) et les épigastralgies (60%). Les explorations paracliniques étaient représentées essentiellement par l’échographie et la TDM qui ont posé le diagnostic chez respectivement 42,9% et 85,4%. La majorité des patients ont consulté à un stade tardif où seuls les gestes palliatifs étaient possibles, ainsi les gestes effectués étaient : 74% dérivations, 16% chirurgie d’exérèse, 6% laparotomie exploratrice sans geste thérapeutique, et 2 % non opérés. Nous déplorons 2 décès post-opératoires, et nous rapportant un cas de récidive 16 mois après une DPC. La survie à long terme était difficile à apprécier étant donné que la plupart de nos patients ont été perdus de vue.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1292013 Président : CHKOFF.M.R Directeur : EL ABSI.M Juge : AMRAOUI.M Juge : EL OUNANI.M APERÇU SUR LE PROFIL EPIDEMIOLOGIQUE DES TUMEURS PANCREATIQUES, AU SEIN DU SERVICE DES URGENCES CHIRURGICALES VISCERALES A PROPOS DE 50 CAS [thèse] / MAJDOUB KAWTAR, Auteur . - 2013.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : EPIDEMIOLOGIE TUMEURS PANCREAS Résumé : Le cancer du pancréas est un véritable problème de santé publique. Le cancer exocrine est de loin le plus commun des types histologiques et constitue environ 90% des tumeurs pancréatiques. Il représente le troisième cancer digestif au Maroc avec une incidence entre 1,9 et 2,9% selon les registres de cancer nationaux.
Le but de notre travail est de préciser les différents aspects épidémiologiques, diagnostiques et thérapeutiques de ce cancer.
A cet égard, ce travail s’est basé essentiellement sur une étude de 50 malades traités pour cancer du pancréas exocrine depuis Janvier 2009 jusqu’à décembre 2012 au Service des Urgences Chirurgicales Viscérales « Pr. CHKOFF » à l’hôpital Avicenne de Rabat..
L’âge moyen était de 61,3 ans pour les femmes et de 63 ans pour les hommes, avec une prédominance masculine ; le sexe ratio était de 1,6. La symptomatologie clinique était dominée par l’ictère présent chez 76% et qui constituait le premier motif de consultation (56%), suivi de l’AEG (64%), l’amaigrissement (62%) et les épigastralgies (60%). Les explorations paracliniques étaient représentées essentiellement par l’échographie et la TDM qui ont posé le diagnostic chez respectivement 42,9% et 85,4%. La majorité des patients ont consulté à un stade tardif où seuls les gestes palliatifs étaient possibles, ainsi les gestes effectués étaient : 74% dérivations, 16% chirurgie d’exérèse, 6% laparotomie exploratrice sans geste thérapeutique, et 2 % non opérés. Nous déplorons 2 décès post-opératoires, et nous rapportant un cas de récidive 16 mois après une DPC. La survie à long terme était difficile à apprécier étant donné que la plupart de nos patients ont été perdus de vue.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1292013 Président : CHKOFF.M.R Directeur : EL ABSI.M Juge : AMRAOUI.M Juge : EL OUNANI.M Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1292013-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2012 Disponible M1292013 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2013 Disponible
Titre : Les masses ovariennes chez la fille Type de document : thèse Auteurs : OUCHARROU HANANE, Auteur Année de publication : 2014 Langues : Français (fre) Mots-clés : Masses ovariennes Tumeurs Enfant Diagnostic Chirurgie conservatrice. Résumé : Objectif, Matériels et méthodes : etude rétrospective de 33cas traités pour masse ovarienne au sein du service de chirurgie infantile A du CHU de Rabat,entre janvier 2000 et Mai 2013.
Résultats : Trente-trois filles âgées de 20 jours à 16 ans ont été inclus dans l'étude, une a été diagnostiqués avant la naissance. La douleur et/ou l’augmentation du volume abdominal étaient les signes révélateurs les plus fréquents. histologie : sept masses non tumorales et 26 masses tumorales , dont 11 étaient malignes(4 tératomes immatures,2 tumeurs du sac vitellin,1 carcinome embryonnaire, 3 dysgerminomes ,1 tumeur du stroma et des cordons sexuels) et 12 tumeurs bénignes(10 tératomes matures dont 7 des kystes dérmoides et 2 des cystadénomes mucineux bénins) . Les masses bénignes ont été traitées par chirurgie seule. Le traitement des tumeurs malignes a été basé sur la chirurgie et la chimiothérapie.
Discussion : Douleurs abdominales et/ou augmentation du volume de l’abdomen, rarement des signes endocriniens sont les principaux motifs de consultation. L’échographie est l’examen de choix dans le bilan initial. L’IRM et la TDM sont réalisés en seconde intention .A coté de l’imagerie, le dosage des marqueurs tumoraux et le bilan hormonal sont indispensables. Les tumeurs des cellules germinales sont les tumeurs malignes les plus communes et les tératomes matures sont des tumeurs bénignes les plus courantes chez les enfants. Le traitement doit être le plus conservateur possible, vu le pronostic excellent des masses bénignes de l’ovaire.
Conclusion : Masses ovariennes pédiatriques sont rares mais ont un taux relativement élevé de malignité. La chirurgie conservatrice doit être appliquée pour préserver la fertilité
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0772014 Président : KISRA.M Directeur : KISRA.M Juge : CHENGUITI ANSARI.A Juge : EL ABSI.M Les masses ovariennes chez la fille [thèse] / OUCHARROU HANANE, Auteur . - 2014.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Masses ovariennes Tumeurs Enfant Diagnostic Chirurgie conservatrice. Résumé : Objectif, Matériels et méthodes : etude rétrospective de 33cas traités pour masse ovarienne au sein du service de chirurgie infantile A du CHU de Rabat,entre janvier 2000 et Mai 2013.
Résultats : Trente-trois filles âgées de 20 jours à 16 ans ont été inclus dans l'étude, une a été diagnostiqués avant la naissance. La douleur et/ou l’augmentation du volume abdominal étaient les signes révélateurs les plus fréquents. histologie : sept masses non tumorales et 26 masses tumorales , dont 11 étaient malignes(4 tératomes immatures,2 tumeurs du sac vitellin,1 carcinome embryonnaire, 3 dysgerminomes ,1 tumeur du stroma et des cordons sexuels) et 12 tumeurs bénignes(10 tératomes matures dont 7 des kystes dérmoides et 2 des cystadénomes mucineux bénins) . Les masses bénignes ont été traitées par chirurgie seule. Le traitement des tumeurs malignes a été basé sur la chirurgie et la chimiothérapie.
Discussion : Douleurs abdominales et/ou augmentation du volume de l’abdomen, rarement des signes endocriniens sont les principaux motifs de consultation. L’échographie est l’examen de choix dans le bilan initial. L’IRM et la TDM sont réalisés en seconde intention .A coté de l’imagerie, le dosage des marqueurs tumoraux et le bilan hormonal sont indispensables. Les tumeurs des cellules germinales sont les tumeurs malignes les plus communes et les tératomes matures sont des tumeurs bénignes les plus courantes chez les enfants. Le traitement doit être le plus conservateur possible, vu le pronostic excellent des masses bénignes de l’ovaire.
Conclusion : Masses ovariennes pédiatriques sont rares mais ont un taux relativement élevé de malignité. La chirurgie conservatrice doit être appliquée pour préserver la fertilité
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0772014 Président : KISRA.M Directeur : KISRA.M Juge : CHENGUITI ANSARI.A Juge : EL ABSI.M Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0772014 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2014 Disponible M0772014-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2014 Disponible 
Titre : LES MASSES OVARIENNES CHEZ LA FILLE Type de document : thèse Auteurs : Naila MAALAL, Auteur Année de publication : 2020 Langues : Français (fre) Mots-clés : Masses ovariennes Tumeurs Enfant Diagnostic Chirurgie conservatrice Résumé : Objectif, Matériels et méthodes : etude rétrospective de 15cas traités pour masse ovarienne au sein du service de chirurgie infantile A et service Chop du CHU de Rabat,entre 2013 et 2020.
Résultats : 15 cas de 2 mois a 15 ans ont été inclus dans l'étude, une a été diagnostiqués avant la naissance. La douleur et/ou l’augmentation du volume abdominal étaient les signes révélateurs les plus fréquents. histologie : 3 masses non tumorales et 12 masses tumorales , dont 7 étaient malignes(2 tératomes immatures,1 Seminome ,1 carcinome embryonnaire, 2 dysgerminomes ,1 tumeur a cellule de sertoli-Leydig et 5 tumeurs bénignes( 3 tératomes matures dont un kyste dérmoides et 2 des cystadénomes mucineux bénins) . Les masses bénignes ont été traitées par chirurgie seule. Le traitement des tumeurs malignes a été basé sur la chirurgie et lachimiothérapie.
Discussion : Douleurs abdominales et/ou augmentation du volume de l’abdomen, rarement des signes endocriniens sont les principaux motifs de consultation. L’échographie est l’examen de choix dans le bilan initial. L’IRM et la TDM sont réalisés en seconde intention .A coté de l’imagerie, le dosage des marqueurs tumoraux et le bilan hormonal sont indispensables. Les tumeurs des cellules germinales sont lestumeurs malignes lesplus communes et les tératomes matures sont des tumeurs bénignes les plus courantes chez les enfants. Le traitement doit être le plus conservateur possible, vu le pronostic excellent des masses bénignes del’ovaire.
Conclusion : Masses ovariennes pédiatriques sont rares mais ont un taux relativement élevé de malignité. La chirurgie conservatrice doit être appliquée pour préserver la fertilité
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0922020 Président : KISRA.M Directeur : LAMALMI.N Juge : ZERHOUNI.H Juge : TLIGUI.H LES MASSES OVARIENNES CHEZ LA FILLE [thèse] / Naila MAALAL, Auteur . - 2020.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Masses ovariennes Tumeurs Enfant Diagnostic Chirurgie conservatrice Résumé : Objectif, Matériels et méthodes : etude rétrospective de 15cas traités pour masse ovarienne au sein du service de chirurgie infantile A et service Chop du CHU de Rabat,entre 2013 et 2020.
Résultats : 15 cas de 2 mois a 15 ans ont été inclus dans l'étude, une a été diagnostiqués avant la naissance. La douleur et/ou l’augmentation du volume abdominal étaient les signes révélateurs les plus fréquents. histologie : 3 masses non tumorales et 12 masses tumorales , dont 7 étaient malignes(2 tératomes immatures,1 Seminome ,1 carcinome embryonnaire, 2 dysgerminomes ,1 tumeur a cellule de sertoli-Leydig et 5 tumeurs bénignes( 3 tératomes matures dont un kyste dérmoides et 2 des cystadénomes mucineux bénins) . Les masses bénignes ont été traitées par chirurgie seule. Le traitement des tumeurs malignes a été basé sur la chirurgie et lachimiothérapie.
Discussion : Douleurs abdominales et/ou augmentation du volume de l’abdomen, rarement des signes endocriniens sont les principaux motifs de consultation. L’échographie est l’examen de choix dans le bilan initial. L’IRM et la TDM sont réalisés en seconde intention .A coté de l’imagerie, le dosage des marqueurs tumoraux et le bilan hormonal sont indispensables. Les tumeurs des cellules germinales sont lestumeurs malignes lesplus communes et les tératomes matures sont des tumeurs bénignes les plus courantes chez les enfants. Le traitement doit être le plus conservateur possible, vu le pronostic excellent des masses bénignes del’ovaire.
Conclusion : Masses ovariennes pédiatriques sont rares mais ont un taux relativement élevé de malignité. La chirurgie conservatrice doit être appliquée pour préserver la fertilité
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0922020 Président : KISRA.M Directeur : LAMALMI.N Juge : ZERHOUNI.H Juge : TLIGUI.H Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0922020 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2020 Disponible M0922020-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2020 Disponible Documents numériques
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Titre : La pathologie gynécologique tumorale chez la jeune fille. Type de document : thèse Auteurs : AZIZA GUENNOUN, Auteur Année de publication : 2015 Langues : Français (fre) Mots-clés : tumeurs gynécologie ovaire rhabdomyosarcome fille Résumé : Introduction :La pathologie gynécologique tumorale de la jeune fille est une pathologie rare.
Matériel et méthodes : Dans ce travail rétrospectif, nous avons revu 15 cas de tumeurs malignes de l’ovaire et 2 cas de rhabdomyosarcome utérovaginal.
Résultats : 17 filles ont été incluses dans notre étude. La douleur et l’augmentation du volume abdominale étaient les signes d’appels les plus fréquents concernant les tumeurs ovariennes, le rhabdomyosarcome utérovaginal s est révélé par des hémorragies génitales et une masse extériorisée à la vulve. Le diagnostic était basé sur une biopsie avec examen anatomo-pathologique et immunohistochimique. Le diagnostic des tumeurs ovariennes était basé sur l’échographie et le dosage des marqueurs tumoraux. 11 patientes ont bénéficié d’une annexectomie, 3 patientes d’ovariectomie unilatérale. La chimiothérapie a été indiquée chez 9 patientes. Aucune de nos patientes n’a bénéficié de radiothérapie. Une chimiothérapie a été indiquée dès le diagnostic de rhabdomyosarcome utérovaginal. Une conisation et une trachélectomie ont été réalisées et complétées ou non par une radiothérapie.
Discussion : La rareté de la pathologie est admise, dominée par les tumeurs ovariennes et le rhabdomyosarcome utérovaginal. Cette pathologie peut être révélée par une douleur, une augmentation du volume abdominal, des hémorragies génitales et une masse extériorisée à la vulve. L’examen trouve une masse abdominale ou vaginale, la biopsie a permis le diagnostic des tumeurs utérovaginales. L’échographie est indiquée, complétée par TDM ou IRM. Le dosage des marqueurs tumoraux est indispensable pour le diagnostic et le suivi des tumeurs ovariennes. La chirurgie, la chimiothérapie et la radiothérapie constituent le trépied de la prise en charge de ces tumeurs malignes. Le diagnostic précoce a permis d’améliorer le pronostic de ces tumeurs.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3202015 Président : BENHMAMOUCH.M.N Directeur : KISRA.M Juge : OULAHYANE.R Juge : ABDELHAK.M La pathologie gynécologique tumorale chez la jeune fille. [thèse] / AZIZA GUENNOUN, Auteur . - 2015.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : tumeurs gynécologie ovaire rhabdomyosarcome fille Résumé : Introduction :La pathologie gynécologique tumorale de la jeune fille est une pathologie rare.
Matériel et méthodes : Dans ce travail rétrospectif, nous avons revu 15 cas de tumeurs malignes de l’ovaire et 2 cas de rhabdomyosarcome utérovaginal.
Résultats : 17 filles ont été incluses dans notre étude. La douleur et l’augmentation du volume abdominale étaient les signes d’appels les plus fréquents concernant les tumeurs ovariennes, le rhabdomyosarcome utérovaginal s est révélé par des hémorragies génitales et une masse extériorisée à la vulve. Le diagnostic était basé sur une biopsie avec examen anatomo-pathologique et immunohistochimique. Le diagnostic des tumeurs ovariennes était basé sur l’échographie et le dosage des marqueurs tumoraux. 11 patientes ont bénéficié d’une annexectomie, 3 patientes d’ovariectomie unilatérale. La chimiothérapie a été indiquée chez 9 patientes. Aucune de nos patientes n’a bénéficié de radiothérapie. Une chimiothérapie a été indiquée dès le diagnostic de rhabdomyosarcome utérovaginal. Une conisation et une trachélectomie ont été réalisées et complétées ou non par une radiothérapie.
Discussion : La rareté de la pathologie est admise, dominée par les tumeurs ovariennes et le rhabdomyosarcome utérovaginal. Cette pathologie peut être révélée par une douleur, une augmentation du volume abdominal, des hémorragies génitales et une masse extériorisée à la vulve. L’examen trouve une masse abdominale ou vaginale, la biopsie a permis le diagnostic des tumeurs utérovaginales. L’échographie est indiquée, complétée par TDM ou IRM. Le dosage des marqueurs tumoraux est indispensable pour le diagnostic et le suivi des tumeurs ovariennes. La chirurgie, la chimiothérapie et la radiothérapie constituent le trépied de la prise en charge de ces tumeurs malignes. Le diagnostic précoce a permis d’améliorer le pronostic de ces tumeurs.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3202015 Président : BENHMAMOUCH.M.N Directeur : KISRA.M Juge : OULAHYANE.R Juge : ABDELHAK.M Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M3202015 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible M3202015-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible Documents numériques
M3202015URL
Titre : La place de la laparoscopie dans la prise en charge des tumeurs des voies excrétrices supérieures Type de document : thèse Auteurs : BENHADDOU Youssef, Auteur Année de publication : 2020 Langues : Français (fre) Mots-clés : Laparoscopie Tumeurs Prise en charge Voie excrétrice supérieure Résumé : Le traitement chirurgical de référence tumeurs des voies excrétrices urinaires supérieures est la
néphro-urétérectomie totale (NUT) avec une collerette vésicale.
L’étude a été menée de Mars 2018 à Mars 2020 au service d’urologie de l‘Hôpital Militaire
Moulay Ismail de Meknès.
Notre analyse portait sur 11 patients opérés :
ï‚· La moyenne d’âge était de 66 ans ; avec 8 hommes et 3 femmes.
ï‚· 81.8% des patients ont été traités par excision ouverte et 18.2% par résection transurétrale de
l’orifice urétéral.
ï‚· La durée d’intervention médiane était :
o 210 [160-390] min (excision ouverte)
o 185 [160-210] min (RTUOU)
ï‚· La douleur post opératoire a étéÌ évaluée selon l’échelle visuelle simple (EVS) estimée en
moyenne à 1,6.
ï‚· La durée moyenne d’hospitalisation était de 5 jours
ï‚· En post opératoire :
o 2 malades présentéÌ une infection urinaire fébrile.
o 1 cas de fistule urinaire à travers le drain de Redon malgré la sonde vésicale.
ï‚· Les tumeurs étaient classées :
o Haut grade dans 72% des cas
o Bas grade dans 28% des cas
o Infiltrante dans 64% des cas
ï‚· Pour le suivi de nos patients :
o Le recul moyen du suivi était de 11,5 (3-24) mois.
o Un patient a eu des adénopathies métastatiques à 1 an postopératoire.
o Deux patients ont développé une récidive vésicale sous forme de TVNIM.
Après avoir discuté nos résultats avec les différents articles étudiées et analysé différents articles
comparant l’abord laparoscopique et ouvert :
ï‚· Nous n'avons pas trouvé de différence significative de résultats carcinologiques entre la voie
ouverte et laparoscopique, que ce soit en termes de survie globale et spécifique au cancer , de
récidive locale ou régionale ou de la survenue de métastases ou complications.
ï‚· Les autres points forts pour la voie laparoscopique étaient que les pertes sanguines ainsi que la
durée du séjour sont réduites relativement à la voie ouverte.
ï‚· Un point faible pour la voie laparoscopique était que la durée de l’intervention était
relativement longue.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4062020 Président : EL KHADER.K Directeur : EL HARRECH.Y Juge : AMMANI.A Juge : EL SAYEGH.H Juge : KARMOUNI.T La place de la laparoscopie dans la prise en charge des tumeurs des voies excrétrices supérieures [thèse] / BENHADDOU Youssef, Auteur . - 2020.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Laparoscopie Tumeurs Prise en charge Voie excrétrice supérieure Résumé : Le traitement chirurgical de référence tumeurs des voies excrétrices urinaires supérieures est la
néphro-urétérectomie totale (NUT) avec une collerette vésicale.
L’étude a été menée de Mars 2018 à Mars 2020 au service d’urologie de l‘Hôpital Militaire
Moulay Ismail de Meknès.
Notre analyse portait sur 11 patients opérés :
ï‚· La moyenne d’âge était de 66 ans ; avec 8 hommes et 3 femmes.
ï‚· 81.8% des patients ont été traités par excision ouverte et 18.2% par résection transurétrale de
l’orifice urétéral.
ï‚· La durée d’intervention médiane était :
o 210 [160-390] min (excision ouverte)
o 185 [160-210] min (RTUOU)
ï‚· La douleur post opératoire a étéÌ évaluée selon l’échelle visuelle simple (EVS) estimée en
moyenne à 1,6.
ï‚· La durée moyenne d’hospitalisation était de 5 jours
ï‚· En post opératoire :
o 2 malades présentéÌ une infection urinaire fébrile.
o 1 cas de fistule urinaire à travers le drain de Redon malgré la sonde vésicale.
ï‚· Les tumeurs étaient classées :
o Haut grade dans 72% des cas
o Bas grade dans 28% des cas
o Infiltrante dans 64% des cas
ï‚· Pour le suivi de nos patients :
o Le recul moyen du suivi était de 11,5 (3-24) mois.
o Un patient a eu des adénopathies métastatiques à 1 an postopératoire.
o Deux patients ont développé une récidive vésicale sous forme de TVNIM.
Après avoir discuté nos résultats avec les différents articles étudiées et analysé différents articles
comparant l’abord laparoscopique et ouvert :
ï‚· Nous n'avons pas trouvé de différence significative de résultats carcinologiques entre la voie
ouverte et laparoscopique, que ce soit en termes de survie globale et spécifique au cancer , de
récidive locale ou régionale ou de la survenue de métastases ou complications.
ï‚· Les autres points forts pour la voie laparoscopique étaient que les pertes sanguines ainsi que la
durée du séjour sont réduites relativement à la voie ouverte.
ï‚· Un point faible pour la voie laparoscopique était que la durée de l’intervention était
relativement longue.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4062020 Président : EL KHADER.K Directeur : EL HARRECH.Y Juge : AMMANI.A Juge : EL SAYEGH.H Juge : KARMOUNI.T Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M4062020 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2020 Disponible M4062020-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2020 Disponible Documents numériques
M4062020URL
Titre : Remplacement prothétique du coude après résection tumorale (à propos de deux cas) Type de document : thèse Auteurs : Al khansae NAFIZY, Auteur Année de publication : 2015 Langues : Français (fre) Mots-clés : Remplacement prothétique Coude Tumeurs Résumé : Les tumeurs osseuses agressives sont rares et leur localisation au niveau du coude reste encore plus rare.
Les éléments fournis par l’examen clinique et l’imagerie médicale jouent un rôle capital dans l’orientation diagnostic, cependant la confirmation de celui-ci repose essentiellement sur l’étude anatomopathologique des fragments biopsiques.
Avec l’avènement de la radiothérapie, la chimiothérapie de même la maitrise de la chirurgie de reconstruction et le développement de l’ingénierie prothétique la conservation du membre et de sa fonction demeure une alternative qui l’emporte sur l’amputation.
Ainsi l’étude de deux cas de tumeurs agressives localisées au niveau de la palette humérale a permis une revue de la littérature. Un cas de tumeur à cellules géantes chez un sujet âgé et un deuxième cas de tumeur maligne chez une patiente jeune. La symptomatologie est dominée par la douleur et la tuméfaction. L’imagerie a permis de déterminer l’agressivité de ces tumeurs et de faire un bilan d’extension. Les biopsies chirurgicales suivies d’étude histologique ont confirmé la nature de ces tumeurs. Une chirurgie en deux temps a été réalisée. Une résection tumorale première et mise en place d’un spacer suivie d’une reconstruction prothétique du coude a été faite dans un deuxième temps. Le cas de la tumeur du sarcome d’Ewing a bénéficié d’une chimiothérapie avant, entre les deux temps opératoire et après reconstruction.
A un recul moyen de trois ans nos résultats sont satisfaisants.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1932015 Président : MAHFOUD.M Directeur : CHAGAR.B Juge : AL BOUZIDI.A Juge : JAAFAR.A Juge : BOUSSOUGA.M Remplacement prothétique du coude après résection tumorale (à propos de deux cas) [thèse] / Al khansae NAFIZY, Auteur . - 2015.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Remplacement prothétique Coude Tumeurs Résumé : Les tumeurs osseuses agressives sont rares et leur localisation au niveau du coude reste encore plus rare.
Les éléments fournis par l’examen clinique et l’imagerie médicale jouent un rôle capital dans l’orientation diagnostic, cependant la confirmation de celui-ci repose essentiellement sur l’étude anatomopathologique des fragments biopsiques.
Avec l’avènement de la radiothérapie, la chimiothérapie de même la maitrise de la chirurgie de reconstruction et le développement de l’ingénierie prothétique la conservation du membre et de sa fonction demeure une alternative qui l’emporte sur l’amputation.
Ainsi l’étude de deux cas de tumeurs agressives localisées au niveau de la palette humérale a permis une revue de la littérature. Un cas de tumeur à cellules géantes chez un sujet âgé et un deuxième cas de tumeur maligne chez une patiente jeune. La symptomatologie est dominée par la douleur et la tuméfaction. L’imagerie a permis de déterminer l’agressivité de ces tumeurs et de faire un bilan d’extension. Les biopsies chirurgicales suivies d’étude histologique ont confirmé la nature de ces tumeurs. Une chirurgie en deux temps a été réalisée. Une résection tumorale première et mise en place d’un spacer suivie d’une reconstruction prothétique du coude a été faite dans un deuxième temps. Le cas de la tumeur du sarcome d’Ewing a bénéficié d’une chimiothérapie avant, entre les deux temps opératoire et après reconstruction.
A un recul moyen de trois ans nos résultats sont satisfaisants.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1932015 Président : MAHFOUD.M Directeur : CHAGAR.B Juge : AL BOUZIDI.A Juge : JAAFAR.A Juge : BOUSSOUGA.M Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1932015 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible M1932015-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible Documents numériques
M1932015URL
Titre : RETRORECTAL AND PRESACRAL TUMORS IN ADULTS: MULTIMODALITY IMAGING FOR MULTIDISCIPLINARY SPACE Type de document : thèse Auteurs : Soukaina ALLIOUI, Auteur Langues : Français (fre) Mots-clés : L'espace rétrorectal Imagerie Tumeurs Résumé : Introduction :
Les tumeurs primitives de l'espace présacré sont extrêmement rares chez l'adulte, avec
une incidence estimée à 0,0025 à 0,014. Les tumeurs congénitales sont les plus fréquentes et
représentent les deux tiers de ces tumeurs. L'imagerie et en particulier l'imagerie par
résonance magnétique (IRM) joue un rôle important dans l'orientation d'une prise en charge
appropriée grâce à un diagnostic correct. Elle précise l'étendue anatomique et la détection des
complications. Le but de ce travail est d’illustrer l’aspect radiologique des tumeurs retro
rectales, à travers une série de cas colligés au sein du service de radiologie de l'hôpital
militaire de Rabat, avec revue de la littérature.
Matériel et méthodes :
Il s'agit d'une étude rétrospective incluant cinq patients diagnostiqués de tumeurs
rétrorectales par l'imagerie et l’étude anatomopathologique.
Résultats :
Après diagnostic, nos cinq patients présentaient respectivement un kyste épidermoïde,
un liposarcome, un hémangiosarcome, un ganglioneurome et une fibromatose, avec un
pourcentage de 16% de chaque cas.
Conclusion :
Les tumeurs retro rectales représentent une entité très rare avec des présentations
cliniques et morphologiques très variées. Le radiologue joue un rôle primordial dans le
processus de diagnostic étiologique. Un diagnostic précis et précoce permet une prise en
charge adaptée et parfois curative.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MS1942021 Directeur : Rachida SAOUAB RETRORECTAL AND PRESACRAL TUMORS IN ADULTS: MULTIMODALITY IMAGING FOR MULTIDISCIPLINARY SPACE [thèse] / Soukaina ALLIOUI, Auteur . - [s.d.].
Langues : Français (fre)
Mots-clés : L'espace rétrorectal Imagerie Tumeurs Résumé : Introduction :
Les tumeurs primitives de l'espace présacré sont extrêmement rares chez l'adulte, avec
une incidence estimée à 0,0025 à 0,014. Les tumeurs congénitales sont les plus fréquentes et
représentent les deux tiers de ces tumeurs. L'imagerie et en particulier l'imagerie par
résonance magnétique (IRM) joue un rôle important dans l'orientation d'une prise en charge
appropriée grâce à un diagnostic correct. Elle précise l'étendue anatomique et la détection des
complications. Le but de ce travail est d’illustrer l’aspect radiologique des tumeurs retro
rectales, à travers une série de cas colligés au sein du service de radiologie de l'hôpital
militaire de Rabat, avec revue de la littérature.
Matériel et méthodes :
Il s'agit d'une étude rétrospective incluant cinq patients diagnostiqués de tumeurs
rétrorectales par l'imagerie et l’étude anatomopathologique.
Résultats :
Après diagnostic, nos cinq patients présentaient respectivement un kyste épidermoïde,
un liposarcome, un hémangiosarcome, un ganglioneurome et une fibromatose, avec un
pourcentage de 16% de chaque cas.
Conclusion :
Les tumeurs retro rectales représentent une entité très rare avec des présentations
cliniques et morphologiques très variées. Le radiologue joue un rôle primordial dans le
processus de diagnostic étiologique. Un diagnostic précis et précoce permet une prise en
charge adaptée et parfois curative.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MS1942021 Directeur : Rachida SAOUAB Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité MS1942021 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Mémoires de Spécialités Disponible MS1942021-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Mémoires de Spécialités Disponible Documents numériques
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Titre : TRAITEMENT CHIRUGICAL DES TUMEURS MEDIASTINALES A PROPOS DE 29 CAS Type de document : thèse Auteurs : EL HADJ MOUNIA, Auteur Année de publication : 2008 Langues : Français (fre) Mots-clés : Médiastin Tumeurs Tomodensitométrie Chirurgie Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Les tumeurs médiastinales sont des tumeurs qui se développent à partir de structures normalement localisées dans le médiastin ou de tissus adjacents pouvant migrer à travers lui.
Le diagnostic précis est un élément important dans la prise en charge de ces tumeurs particulièrement en cas de tumeurs à priori non chirurgicales d’emblée.
L’objectif de cette étude est d’évaluer les différentes modalités diagnostiques et thérapeutiques entreprises en cas de masse médiastinale afin d’établir une conduite à tenir pratique devant toute tumeur du médiastin.
MATERIELS ET METHODES :
Notre série est rétrospective concernant 29 cas de tumeurs médiastinales, traitées entre janvier 2002 et décembre 2007 dans le service de chirurgie thoracique de l’hôpital Militaire d’Instruction Mohammed V de Rabat.
Les patients présentant un goitre endothoracique (29 cas), une affection médiastinale métastasique, une extension directe d’un cancer broncho-pulmonaire au niveau du médiastin, des adénopathies médiastinales d’origine non lymphomateuse, ainsi que les affections oesophagiennes, trachéales et cardiaques ont été exclus de notre étude.
RESULTATS :
Il s’agissait de 19 hommes et 10 femmes avec un âge moyen de 45,2 ans (avec des extrêmes de 21 et 69).
La symptomatologie clinique a été marquée par des signes respiratoires dans 7 cas, des signes de compression dans 6 cas, un syndrome paranéoplasique dans 4cas.
Alors que dans 12 cas, la découverte a été fortuite à l’occasion d’une radiographie systématique.
Il s’agissait de 9 thymomes dont un a déjà bénéficié d’une thymectomie par voie cervicale pour myasthénie gravis.
Huit patients avaient un hamartome : 3 kystes pleuro péricardique, 1 lymphangiome kystique, 1 hémangiome, 2 kystes bronchogéniques et 1 hémangiopéricytome.
Quatre patients présentaient un lymphome. Par ailleurs, il existait trois tumeurs nerveuses, deux kystes hydatiques, un tératome mature, un leiomyosarcome et un foyer d’hétérotopie médullaire.
Tous les patients ont bénéficié d’une radiographie thoracique de face et de profil, une TDM thoracique avec coupes abdominales hautes et injection du produit de contraste, dont 3 avec reconstruction tridimensionnelle.
La majorité des tumeurs étaient localisées dans le médiastin antérieur (16 cas) suivi par le médiastin postérieur (10 cas) et le médiastin moyen (3 cas).
Dans les 2 cas de kyste hydatique, le diagnostic de certitude était per opératoire. Dans les autres cas, le diagnostic positif était histologique par étude anatomopathologique de la pièce d’exérèse chirurgicale (22 cas) ou de fragments biopsiques (5 cas).
Vingt quatre patients ont bénéficié d’une cure chirurgicale. La voie d’abord était une thoracotomie postéro latérale dans 20 cas et une sternotomie médiane totale dans 4 cas. Cinq patients ont bénéficié d’une biopsie chirurgicale.
Les suites opératoires étaient simples dans tous les cas avec une durée moyenne d’hospitalisation de 5,2jours (4-10jours).
CONCLUSION :
Les tumeurs médiastinales sont rares et souvent asymptomatiques lorsqu’elles sont bénignes. Les tumeurs bénignes relèvent d’un traitement chirurgical avec d’excellents résultats après résection complète.
Les tumeurs malignes nécessitent le plus souvent une approche multimodale. Dans ce cas, il est indispensable d’obtenir un diagnostic histologique pré thérapeutique par la voie la moins invasive.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2482008 Président : AMIL TOURIA Directeur : KABIRI ELHASSAN Juge : AL BOUZIDI ABDERRAHMANE Juge : EGUIBI IDRISSI SIDI MUSTAPHA TRAITEMENT CHIRUGICAL DES TUMEURS MEDIASTINALES A PROPOS DE 29 CAS [thèse] / EL HADJ MOUNIA, Auteur . - 2008.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Médiastin Tumeurs Tomodensitométrie Chirurgie Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Les tumeurs médiastinales sont des tumeurs qui se développent à partir de structures normalement localisées dans le médiastin ou de tissus adjacents pouvant migrer à travers lui.
Le diagnostic précis est un élément important dans la prise en charge de ces tumeurs particulièrement en cas de tumeurs à priori non chirurgicales d’emblée.
L’objectif de cette étude est d’évaluer les différentes modalités diagnostiques et thérapeutiques entreprises en cas de masse médiastinale afin d’établir une conduite à tenir pratique devant toute tumeur du médiastin.
MATERIELS ET METHODES :
Notre série est rétrospective concernant 29 cas de tumeurs médiastinales, traitées entre janvier 2002 et décembre 2007 dans le service de chirurgie thoracique de l’hôpital Militaire d’Instruction Mohammed V de Rabat.
Les patients présentant un goitre endothoracique (29 cas), une affection médiastinale métastasique, une extension directe d’un cancer broncho-pulmonaire au niveau du médiastin, des adénopathies médiastinales d’origine non lymphomateuse, ainsi que les affections oesophagiennes, trachéales et cardiaques ont été exclus de notre étude.
RESULTATS :
Il s’agissait de 19 hommes et 10 femmes avec un âge moyen de 45,2 ans (avec des extrêmes de 21 et 69).
La symptomatologie clinique a été marquée par des signes respiratoires dans 7 cas, des signes de compression dans 6 cas, un syndrome paranéoplasique dans 4cas.
Alors que dans 12 cas, la découverte a été fortuite à l’occasion d’une radiographie systématique.
Il s’agissait de 9 thymomes dont un a déjà bénéficié d’une thymectomie par voie cervicale pour myasthénie gravis.
Huit patients avaient un hamartome : 3 kystes pleuro péricardique, 1 lymphangiome kystique, 1 hémangiome, 2 kystes bronchogéniques et 1 hémangiopéricytome.
Quatre patients présentaient un lymphome. Par ailleurs, il existait trois tumeurs nerveuses, deux kystes hydatiques, un tératome mature, un leiomyosarcome et un foyer d’hétérotopie médullaire.
Tous les patients ont bénéficié d’une radiographie thoracique de face et de profil, une TDM thoracique avec coupes abdominales hautes et injection du produit de contraste, dont 3 avec reconstruction tridimensionnelle.
La majorité des tumeurs étaient localisées dans le médiastin antérieur (16 cas) suivi par le médiastin postérieur (10 cas) et le médiastin moyen (3 cas).
Dans les 2 cas de kyste hydatique, le diagnostic de certitude était per opératoire. Dans les autres cas, le diagnostic positif était histologique par étude anatomopathologique de la pièce d’exérèse chirurgicale (22 cas) ou de fragments biopsiques (5 cas).
Vingt quatre patients ont bénéficié d’une cure chirurgicale. La voie d’abord était une thoracotomie postéro latérale dans 20 cas et une sternotomie médiane totale dans 4 cas. Cinq patients ont bénéficié d’une biopsie chirurgicale.
Les suites opératoires étaient simples dans tous les cas avec une durée moyenne d’hospitalisation de 5,2jours (4-10jours).
CONCLUSION :
Les tumeurs médiastinales sont rares et souvent asymptomatiques lorsqu’elles sont bénignes. Les tumeurs bénignes relèvent d’un traitement chirurgical avec d’excellents résultats après résection complète.
Les tumeurs malignes nécessitent le plus souvent une approche multimodale. Dans ce cas, il est indispensable d’obtenir un diagnostic histologique pré thérapeutique par la voie la moins invasive.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2482008 Président : AMIL TOURIA Directeur : KABIRI ELHASSAN Juge : AL BOUZIDI ABDERRAHMANE Juge : EGUIBI IDRISSI SIDI MUSTAPHA Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2482008 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2008 Disponible
Titre : Traitement chirurgical de la synovite villonodulaire articulaire. Type de document : thèse Auteurs : KABORE Dagnagnéwendé Dieudonné., Auteur Année de publication : 2015 Langues : Français (fre) Mots-clés : Synovite villeuse chirurgie tumeurs articulation. Résumé : La synovite villonodulaire est une pathologie tumorale bénigne rare caractérisée par une hyperplasie villeuse et nodulaire de la synoviale articulaire. On lui décrit des formes localisées et des formes diffuses.
Dans cette étude, nous avons rapporté trois (03) cas de synovite villonodulaire colligés dans le service de Traumatologie de l’Hôpital Militaire d'Instruction Mohamed V de Rabat.
La symptomatologie clinique était aspécifique faite de douleurs articulaires, d’une tuméfaction para-articulaire et d’un épanchement liquidien intra-articulaire. C’est surtout l’imagerie par résonnance magnétique qui a permis d’avoir une approche du diagnostic qui fut confirmé à l’examen anatomopathologique.
Les patients ont bénéficié d’une synovectomie subtotale avec un bon résultat clinique sur un recul de 2 ans minimum.
Il ressort donc de cette étude que la synovite villonodulaire est une pathologie dont les caractéristiques principales sont les suivantes : son étio-pathogénie non encore élucidée, sa symptomatologie clinique d’emprunt et la fréquence de ses récidives. L’Imagerie par Résonnance Magnétique est l’examen de choix pour le diagnostic et le suivi de cette pathologie.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1692015 Président : JAAFAR.A Directeur : BOUSSOUGA.M Juge : BENCHAKROUN.M Juge : DENDANE.M.A Juge : AMRANI.A Traitement chirurgical de la synovite villonodulaire articulaire. [thèse] / KABORE Dagnagnéwendé Dieudonné., Auteur . - 2015.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Synovite villeuse chirurgie tumeurs articulation. Résumé : La synovite villonodulaire est une pathologie tumorale bénigne rare caractérisée par une hyperplasie villeuse et nodulaire de la synoviale articulaire. On lui décrit des formes localisées et des formes diffuses.
Dans cette étude, nous avons rapporté trois (03) cas de synovite villonodulaire colligés dans le service de Traumatologie de l’Hôpital Militaire d'Instruction Mohamed V de Rabat.
La symptomatologie clinique était aspécifique faite de douleurs articulaires, d’une tuméfaction para-articulaire et d’un épanchement liquidien intra-articulaire. C’est surtout l’imagerie par résonnance magnétique qui a permis d’avoir une approche du diagnostic qui fut confirmé à l’examen anatomopathologique.
Les patients ont bénéficié d’une synovectomie subtotale avec un bon résultat clinique sur un recul de 2 ans minimum.
Il ressort donc de cette étude que la synovite villonodulaire est une pathologie dont les caractéristiques principales sont les suivantes : son étio-pathogénie non encore élucidée, sa symptomatologie clinique d’emprunt et la fréquence de ses récidives. L’Imagerie par Résonnance Magnétique est l’examen de choix pour le diagnostic et le suivi de cette pathologie.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1692015 Président : JAAFAR.A Directeur : BOUSSOUGA.M Juge : BENCHAKROUN.M Juge : DENDANE.M.A Juge : AMRANI.A Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1692015 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible M1692015-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible Documents numériques
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Titre : LES TUMEURS EPITHELIALES PRIMITIVES DE LA GLANDE LACRYMALE CHEZ L'ADULTE Type de document : thèse Auteurs : Mme. Nouama SHIMI, Auteur Année de publication : 2009 Langues : Français (fre) Mots-clés : TUMEURS LACRYMALE RADIOLOGIE HISTOLOGIE BIOPSIE ORBITOTOMIE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Les tumeurs épithéliales primitives de la glande lacrymale représentent [1] prés la moitié des néoformations localisées à la fossette lacrymale. Les caractères cliniques, évolutifs, radiologiques permettent d’orienter la décision, mais ils ne permettent pas de poser un diagnostic de certitude en préopératoire. Le type le plus fréquent est l’adénome pléomorphe. Un bilan d’extension locorégionale s’impose à la recherche de localisations secondaires.
Notre travail est une étude rétrospective, menée au service d’ophtalmologie «A» de l’hôpital des spécialités de Rabat sur une période de 6 ans de 2003 jusqu’à 2009, concernant six patients ayant une tumeur épithéliale primitive de la glande lacrymale, dont 4 adénomes pléomorphes, carcinome adénoïde kystique (un cylindrome), et un carcinome muco-épidermoïde peu différencié.
Les moyens thérapeutiques sont représentés par la chirurgie, la radiothérapie, et la chimiothérapie. Les indications sont variables en fonction du type histologique.
Les suites opératoires immédiates ont été, en général, favorables. Après un recul moyen de 2 ans, 4 patients ont très bien évolué, ils n’avaient pas de signes de récidive locale ou locorégionale, alors que 2 patients ont eu une récidive locale. Dans le 4ème cas d’adénome pléomorphe la récidive est due à l’effraction capsulaire survenue pendant l’intervention chirurgicale, alors que dans le cas de carcinome muco-épidermoïde peu différencié, elle est due d’une part à l’exérèse incomplète de la tumeur et d’autre part au potentiel d’envahissement locorégional de ces tumeurs. Ces résultats, comme nous l’avons vu, influencent la conduite à tenir et contre-indiquent formellement la biopsie en cas suspicion d’une tumeur bénigne de la glande lacrymale particulièrement les adénomes pléomorphes.
Ce travail nous a permit de faire une étude sur le plan épidémiologique, clinique, histopathologique et thérapeutique des tumeurs épithéliales primitives de la glande lacrymale tout en comparant nos résultats avec les données de la littérature.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1612009 Président : RAJAE DAOUDI Directeur : MOULAYE ZHID BENCHERIF Juge : ELHASSAN ABDELLAH LES TUMEURS EPITHELIALES PRIMITIVES DE LA GLANDE LACRYMALE CHEZ L'ADULTE [thèse] / Mme. Nouama SHIMI, Auteur . - 2009.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : TUMEURS LACRYMALE RADIOLOGIE HISTOLOGIE BIOPSIE ORBITOTOMIE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Les tumeurs épithéliales primitives de la glande lacrymale représentent [1] prés la moitié des néoformations localisées à la fossette lacrymale. Les caractères cliniques, évolutifs, radiologiques permettent d’orienter la décision, mais ils ne permettent pas de poser un diagnostic de certitude en préopératoire. Le type le plus fréquent est l’adénome pléomorphe. Un bilan d’extension locorégionale s’impose à la recherche de localisations secondaires.
Notre travail est une étude rétrospective, menée au service d’ophtalmologie «A» de l’hôpital des spécialités de Rabat sur une période de 6 ans de 2003 jusqu’à 2009, concernant six patients ayant une tumeur épithéliale primitive de la glande lacrymale, dont 4 adénomes pléomorphes, carcinome adénoïde kystique (un cylindrome), et un carcinome muco-épidermoïde peu différencié.
Les moyens thérapeutiques sont représentés par la chirurgie, la radiothérapie, et la chimiothérapie. Les indications sont variables en fonction du type histologique.
Les suites opératoires immédiates ont été, en général, favorables. Après un recul moyen de 2 ans, 4 patients ont très bien évolué, ils n’avaient pas de signes de récidive locale ou locorégionale, alors que 2 patients ont eu une récidive locale. Dans le 4ème cas d’adénome pléomorphe la récidive est due à l’effraction capsulaire survenue pendant l’intervention chirurgicale, alors que dans le cas de carcinome muco-épidermoïde peu différencié, elle est due d’une part à l’exérèse incomplète de la tumeur et d’autre part au potentiel d’envahissement locorégional de ces tumeurs. Ces résultats, comme nous l’avons vu, influencent la conduite à tenir et contre-indiquent formellement la biopsie en cas suspicion d’une tumeur bénigne de la glande lacrymale particulièrement les adénomes pléomorphes.
Ce travail nous a permit de faire une étude sur le plan épidémiologique, clinique, histopathologique et thérapeutique des tumeurs épithéliales primitives de la glande lacrymale tout en comparant nos résultats avec les données de la littérature.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1612009 Président : RAJAE DAOUDI Directeur : MOULAYE ZHID BENCHERIF Juge : ELHASSAN ABDELLAH Réservation
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Titre : TUMEURS DE L'INTESTIN GRELE EXPERIENCE DE LA CLINIQUE CHIRURGICALE "C" A PROPOS DE 24 CAS Type de document : thèse Auteurs : EL YOUSSOUFI LEILA, Auteur Année de publication : 2007 Langues : Français (fre) Mots-clés : TUMEURS INTESTIN GRELE DIAGNOSTIC TRAITEMENT Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2742007 Président : AHALLAT MOHAMED Directeur : HRORA ABDELMALEK Juge : SABBAH FARID Juge : RAISS MOHAMED/ Juge : RAISS MOHAMED/ TUMEURS DE L'INTESTIN GRELE EXPERIENCE DE LA CLINIQUE CHIRURGICALE "C" A PROPOS DE 24 CAS [thèse] / EL YOUSSOUFI LEILA, Auteur . - 2007.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : TUMEURS INTESTIN GRELE DIAGNOSTIC TRAITEMENT Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2742007 Président : AHALLAT MOHAMED Directeur : HRORA ABDELMALEK Juge : SABBAH FARID Juge : RAISS MOHAMED/ Juge : RAISS MOHAMED/ Réservation
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Titre : LES TUMEURS MALIGNES GRAVES DU CUIR CHEVELU :EXPERIENCE DU SERVICE DE DERMATOLOGIE DE L'HOPITAL IBN SINA RABAT A PROPOS DE 16 CAS Type de document : thèse Auteurs : SRIFI NADA, Auteur Année de publication : 2007 Langues : Français (fre) Mots-clés : CUIR CHEVELU TUMEURS CARCINOME EPIDERMOIDE CARCINOME BASOCELLULAIRE SARCOMES CUTANES Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2652007 Président : HASSAM BADREDDINE Directeur : AIT OURHROUI MOHAMED Juge : AFIFI YASSIR Juge : / Juge : / LES TUMEURS MALIGNES GRAVES DU CUIR CHEVELU :EXPERIENCE DU SERVICE DE DERMATOLOGIE DE L'HOPITAL IBN SINA RABAT A PROPOS DE 16 CAS [thèse] / SRIFI NADA, Auteur . - 2007.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : CUIR CHEVELU TUMEURS CARCINOME EPIDERMOIDE CARCINOME BASOCELLULAIRE SARCOMES CUTANES Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2652007 Président : HASSAM BADREDDINE Directeur : AIT OURHROUI MOHAMED Juge : AFIFI YASSIR Juge : / Juge : / Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2652007 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2007 Disponible
Titre : Les tumeurs malignes primitives non lymphomateuses de l’intestin grêle Type de document : thèse Auteurs : ATRASSI Meriem, Auteur Année de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clés : Tumeurs Intestin grêle Diagnostic Traitement Résumé : Les tumeurs malignes primitives de 1' intestin grêle sont rares et souffrent habituellement d'un retard diagnostic en raison des difficultés à explorer cette partie du tube digestif.
Nous rapportons une étude rétrospective concernant 20 cas pris en charge dans le service de chirurgie viscérale du CHU AVICENNE de Rabat pour tumeurs malignes non lymphomateuses de l’intestin grêle, colligées entre juin 1980 à juin 2015
Le but de ce travail était d'analyser les caractéristiques épidémiologiques, cliniques, évolutives, thérapeutiques et pronostiques des tumeurs malignes non lymphomateuses de l’intestin grêle.
L’âge moyen des malades a été de 51 ans, avec une prédominance masculine (60%).La symptomatologie clinique est dominée par les douleurs abdominales (12cas), l’AEG (9cas), la palpation d’une masse abdominale (8cas), troubles du transit (8cas) et l’hémorragie digestive (8cas transfusés en pré-opératoire).
Les examens complémentaires (transit du grêle, échographie et tomodensitométrie) étaient très contributifs au diagnostic.
A l’histologie il s’agit de 6 sarcomes, 7 tumeurs carcinoïdes, 3 adénocarcinomes, et 4 tumeurs stromales
Tous nos patients ont été opérés: 14 cas de résections segmentaires, 3 cas de résection iléo-caecale et 3 cas de laparotomies exploratrices avec simple biopsies. L’évolution a long terme est difficile a apprécié : 2 cas de récidive dont un est réopéré.
Le développement de nouvelles techniques d’investigation de l’intestin grêle (entéroscanner, entéroscopie à double ballon et la vidéo-capsule endoscopique) ayant une bonne sensibilité en détrôné le transit du grêle, l’échographie et la tomodensitométrie classique
Des études récentes ont montré l’impact positif des nouveaux protocoles de chimiothérapie sur le pronostic qui bénéficiera peut-être des apports des investigations nouvelles de cytogénétique et de biologie moléculaire.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1832016 Président : BENAMR.S Directeur : MDAGHRI.J Juge : MSSROURI.R Juge : AIT ALI.A Les tumeurs malignes primitives non lymphomateuses de l’intestin grêle [thèse] / ATRASSI Meriem, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Tumeurs Intestin grêle Diagnostic Traitement Résumé : Les tumeurs malignes primitives de 1' intestin grêle sont rares et souffrent habituellement d'un retard diagnostic en raison des difficultés à explorer cette partie du tube digestif.
Nous rapportons une étude rétrospective concernant 20 cas pris en charge dans le service de chirurgie viscérale du CHU AVICENNE de Rabat pour tumeurs malignes non lymphomateuses de l’intestin grêle, colligées entre juin 1980 à juin 2015
Le but de ce travail était d'analyser les caractéristiques épidémiologiques, cliniques, évolutives, thérapeutiques et pronostiques des tumeurs malignes non lymphomateuses de l’intestin grêle.
L’âge moyen des malades a été de 51 ans, avec une prédominance masculine (60%).La symptomatologie clinique est dominée par les douleurs abdominales (12cas), l’AEG (9cas), la palpation d’une masse abdominale (8cas), troubles du transit (8cas) et l’hémorragie digestive (8cas transfusés en pré-opératoire).
Les examens complémentaires (transit du grêle, échographie et tomodensitométrie) étaient très contributifs au diagnostic.
A l’histologie il s’agit de 6 sarcomes, 7 tumeurs carcinoïdes, 3 adénocarcinomes, et 4 tumeurs stromales
Tous nos patients ont été opérés: 14 cas de résections segmentaires, 3 cas de résection iléo-caecale et 3 cas de laparotomies exploratrices avec simple biopsies. L’évolution a long terme est difficile a apprécié : 2 cas de récidive dont un est réopéré.
Le développement de nouvelles techniques d’investigation de l’intestin grêle (entéroscanner, entéroscopie à double ballon et la vidéo-capsule endoscopique) ayant une bonne sensibilité en détrôné le transit du grêle, l’échographie et la tomodensitométrie classique
Des études récentes ont montré l’impact positif des nouveaux protocoles de chimiothérapie sur le pronostic qui bénéficiera peut-être des apports des investigations nouvelles de cytogénétique et de biologie moléculaire.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1832016 Président : BENAMR.S Directeur : MDAGHRI.J Juge : MSSROURI.R Juge : AIT ALI.A Réservation
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Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1832016 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2016 Disponible M1832016-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2016 Disponible
Titre : LES TUMEURS MALIGNES PRIMITIVES NON LYMPHOMATEUSES DE L’INTESTIN GRELE A PROPOS DE 14 OBSERVATIONS Type de document : thèse Auteurs : LAGDID ABDELKRIM, Auteur Année de publication : 2011 Langues : Français (fre) Mots-clés : TUMEURS INTESTIN GRÊLE DIAGNOSTIC TRAITEMENT Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Les tumeurs malignes primitives non lymphomateuses de 1' intestin grêle sont rares et souffrent habituellement d'un retard diagnostic en raison des difficultés à explorer cette partie du tube digestif.
Ce travail porte sur une étude rétrospective de 14 cas, colligées entre juin 1980 à juin 2010.
Il existe une prédominance masculine, le sex ratio est de 1,8 et l’âge moyen est de 50.5 ans.
Le jéjunum et l’iléon étaient atteintes d’une façon équitable, avec dans un cas une double localisation. A l’histologie il s’agit de 6 sarcomes, 5 tumeurs carcinoïdes, 2 adénocarcinomes, et une tumeur stromale.
Le délai de consultation est variable de quelques jours à plusieurs années.
La symptomatologie clinique est dominée par les douleurs abdominales (10cas), l’AEG (9cas), la palpation d’une masse abdominale (8cas), la constipation (7cas) et l’hémorragie digestive (7cas transfusés en pré-opératoire).
Les examens complémentaires (transit du grêle, échographie et tomodensitométrie) étaient très contributifs au diagnostic.
Tous nos patients ont été opérés: 10 cas de résections segmentaires, 1 cas de résection iléo-caecale et 3 cas de laparotomies exploratrices avec simple biopsies.
L’évolution a long terme est difficile a apprécié : 2 cas de récidive dont un est réopéré.
La prise en charge diagnostique et thérapeutique de ces tumeurs est en nette évolution.
Le développement de nouvelles techniques d’investigation de l’intestin grêle (entéroscanner, entéroscopie à double ballon et la vidéo-capsule endoscopique) ayant une bonne sensibilité en détrôné le transit du grêle, l’échographie et la tomodensitométrie classique.
Le traitement est actuellement bien codifié avec établissement de référentiel. La résection segmentaire emportant 5 à 10 cm de part et d’autre de la tumeur avec curage ganglionnaire reste la règle.
Un envahissement ganglionnaire ou des marges de résections positives sont des facteurs de mauvais pronostic.
Des études récentes ont montré l’impact positif des nouveaux protocoles de chimiothérapie sur le pronostic qui bénéficiera peut-être des apports des investigations nouvelles de cytogénétique et de biologie moléculaire.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0132011 Président : CHAD BOUZIANE Directeur : BENAMR SAID Juge : TAGHY AHMED Juge : MOHAMMADINE RL HAMID Juge : MEDAGHRI JALIL LES TUMEURS MALIGNES PRIMITIVES NON LYMPHOMATEUSES DE L’INTESTIN GRELE A PROPOS DE 14 OBSERVATIONS [thèse] / LAGDID ABDELKRIM, Auteur . - 2011.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : TUMEURS INTESTIN GRÊLE DIAGNOSTIC TRAITEMENT Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Les tumeurs malignes primitives non lymphomateuses de 1' intestin grêle sont rares et souffrent habituellement d'un retard diagnostic en raison des difficultés à explorer cette partie du tube digestif.
Ce travail porte sur une étude rétrospective de 14 cas, colligées entre juin 1980 à juin 2010.
Il existe une prédominance masculine, le sex ratio est de 1,8 et l’âge moyen est de 50.5 ans.
Le jéjunum et l’iléon étaient atteintes d’une façon équitable, avec dans un cas une double localisation. A l’histologie il s’agit de 6 sarcomes, 5 tumeurs carcinoïdes, 2 adénocarcinomes, et une tumeur stromale.
Le délai de consultation est variable de quelques jours à plusieurs années.
La symptomatologie clinique est dominée par les douleurs abdominales (10cas), l’AEG (9cas), la palpation d’une masse abdominale (8cas), la constipation (7cas) et l’hémorragie digestive (7cas transfusés en pré-opératoire).
Les examens complémentaires (transit du grêle, échographie et tomodensitométrie) étaient très contributifs au diagnostic.
Tous nos patients ont été opérés: 10 cas de résections segmentaires, 1 cas de résection iléo-caecale et 3 cas de laparotomies exploratrices avec simple biopsies.
L’évolution a long terme est difficile a apprécié : 2 cas de récidive dont un est réopéré.
La prise en charge diagnostique et thérapeutique de ces tumeurs est en nette évolution.
Le développement de nouvelles techniques d’investigation de l’intestin grêle (entéroscanner, entéroscopie à double ballon et la vidéo-capsule endoscopique) ayant une bonne sensibilité en détrôné le transit du grêle, l’échographie et la tomodensitométrie classique.
Le traitement est actuellement bien codifié avec établissement de référentiel. La résection segmentaire emportant 5 à 10 cm de part et d’autre de la tumeur avec curage ganglionnaire reste la règle.
Un envahissement ganglionnaire ou des marges de résections positives sont des facteurs de mauvais pronostic.
Des études récentes ont montré l’impact positif des nouveaux protocoles de chimiothérapie sur le pronostic qui bénéficiera peut-être des apports des investigations nouvelles de cytogénétique et de biologie moléculaire.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0132011 Président : CHAD BOUZIANE Directeur : BENAMR SAID Juge : TAGHY AHMED Juge : MOHAMMADINE RL HAMID Juge : MEDAGHRI JALIL Réservation
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Titre : Les tumeurs médiastinales antérieures chez l’enfant. Type de document : thèse Auteurs : DAILAMI Wissal., Auteur Année de publication : 2015 Langues : Français (fre) Mots-clés : tumeurs médiastin antérieure enfant chirurgie Résumé : Ce travail est une étude rétrospective sur les tumeurs médiastinales antérieures diagnostiquées au sein du service de chirurgie pédiatrique de l’hôpital d’enfant de Rabat sur une période de 8 ans (de Janvier 2007 à janvier 2015).
L’objectif est d’analyser les aspects épidémiologiques, diagnostiques, anatomo-pathologiques, étiologiques et thérapeutiques des tumeurs médiastinales antérieures chez l’enfant en insistant sur la prise en charge chirurgicale.
Cinq malades ont été diagnostiqués comme porteurs de tumeurs médiastinales antérieures. La moyenne d’âge était de 2ans et 7 mois. Le sexe ratio était de 0,66.
Les tumeurs médiastinales antérieures étaient révélées par une symptomatologie respiratoire représentée par la dyspnée dans tous des cas, associée dans 40% des cas à une douleur thoracique et dans 20% des cas à une dysphonie.
Les étiologies étaient :
• Les pathologies thymiques dans 40% des cas dont 50% étaient des thymolipomes et 50% étaient des tératomes matures.
• Les tumeurs germinales dans 20% des cas représentées par les tératomes matures.
• Les kystes bronchogéniques dans 20% des cas.
Le taux de décès était de 20%.
Le traitement était exclusivement chirurgical n’ayant nécessité aucune prise en charge complémentaire par chimiothérapie ou radiothérapie.
La voie d’abord chirurgical était une thoracotomie : antérolatérale gauche dans 60% des cas, antérolatérale droite dans 20% des cas et latérale droite dans 20% des cas.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2902015 Président : BENHMAMOUCH.M.N Directeur : KISRA.M Juge : OULAHYANE.R Juge : LAMALMI.N Les tumeurs médiastinales antérieures chez l’enfant. [thèse] / DAILAMI Wissal., Auteur . - 2015.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : tumeurs médiastin antérieure enfant chirurgie Résumé : Ce travail est une étude rétrospective sur les tumeurs médiastinales antérieures diagnostiquées au sein du service de chirurgie pédiatrique de l’hôpital d’enfant de Rabat sur une période de 8 ans (de Janvier 2007 à janvier 2015).
L’objectif est d’analyser les aspects épidémiologiques, diagnostiques, anatomo-pathologiques, étiologiques et thérapeutiques des tumeurs médiastinales antérieures chez l’enfant en insistant sur la prise en charge chirurgicale.
Cinq malades ont été diagnostiqués comme porteurs de tumeurs médiastinales antérieures. La moyenne d’âge était de 2ans et 7 mois. Le sexe ratio était de 0,66.
Les tumeurs médiastinales antérieures étaient révélées par une symptomatologie respiratoire représentée par la dyspnée dans tous des cas, associée dans 40% des cas à une douleur thoracique et dans 20% des cas à une dysphonie.
Les étiologies étaient :
• Les pathologies thymiques dans 40% des cas dont 50% étaient des thymolipomes et 50% étaient des tératomes matures.
• Les tumeurs germinales dans 20% des cas représentées par les tératomes matures.
• Les kystes bronchogéniques dans 20% des cas.
Le taux de décès était de 20%.
Le traitement était exclusivement chirurgical n’ayant nécessité aucune prise en charge complémentaire par chimiothérapie ou radiothérapie.
La voie d’abord chirurgical était une thoracotomie : antérolatérale gauche dans 60% des cas, antérolatérale droite dans 20% des cas et latérale droite dans 20% des cas.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2902015 Président : BENHMAMOUCH.M.N Directeur : KISRA.M Juge : OULAHYANE.R Juge : LAMALMI.N Réservation
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Titre : LES TUMEURS NON EPITHELIALES PRIMITIVES DE L'OVAIRE EXPERIENCE DE L'INSTITUT NATIONAL D'ONCOLOGIE A PROPOS DE 48 CAS Type de document : thèse Auteurs : BOURKIA MYRIEM, Auteur Année de publication : 2007 Langues : Français (fre) Mots-clés : OVAIRE TUMEURS CORDONS SEXUELS GERMINALES RADIOTHERAPIE CHIMIOTHERAPIE CONSERVATRICE CHIRURGIE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0692007 Président : EL GUEDDARI EL KHALIL Directeur : JALIL ABDELOUAHED Juge : ERRIHANI HASSAN Juge : TIJAMI FOUAD/TIJAMI FOUAD Juge : TIJAMI FOUAD/TIJAMI FOUAD LES TUMEURS NON EPITHELIALES PRIMITIVES DE L'OVAIRE EXPERIENCE DE L'INSTITUT NATIONAL D'ONCOLOGIE A PROPOS DE 48 CAS [thèse] / BOURKIA MYRIEM, Auteur . - 2007.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : OVAIRE TUMEURS CORDONS SEXUELS GERMINALES RADIOTHERAPIE CHIMIOTHERAPIE CONSERVATRICE CHIRURGIE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0692007 Président : EL GUEDDARI EL KHALIL Directeur : JALIL ABDELOUAHED Juge : ERRIHANI HASSAN Juge : TIJAMI FOUAD/TIJAMI FOUAD Juge : TIJAMI FOUAD/TIJAMI FOUAD Réservation
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Titre : Les tumeurs et pseudo-tumeurs des extrémités des membres (à propos de 42 cas). Type de document : thèse Auteurs : Sara ZOUINI, Auteur Année de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clés : Tumeurs Parties molles Os Extrémités des membres. Résumé : Le plus souvent bénignes, rarement malignes, les tumeurs des extrémités des membres sont d’une grande variété. En outre, leur diagnostic doit reposer impérativement sur laconfrontation des données cliniques, radiologiques et histopathologiques.
Dans ce travail nous avons réalisé une étude rétrospective de 42 cas des tumeurs des extrémités des membres, colligées au service de traumatologie-orthopédie
de l’hôpital Avicenne de Rabat en collaboration avec le service d’anatomopathologie, durant une période de 3 années allant de 2015 à 2018.
Cette analyse des dossiers cliniques a permis de conclure que :
L'âge moyen des patients était de 45 ans.
Une prédominance féminine significative de 67%.
Les malades ont consulté après un délai moyen de 8 mois, et le syndrome tumoral était le principal motif de consultation (74%).
Les tumeurs des parties molles sont prédominantes et représentent 86%, représentées par:
les tumeurs à cellules géantes des gaines synoviales (35%), les tumeurs glomiques (9.5 %), les tumeurs nerveuses (9.5 %) et Les kystes synoviaux (9.5%) ,les lipomes(4.5%), sarcomes(4.5%) , fibrome (2%).
Les tumeurs osseuses ne représentent que 14% des tumeurs des extrémités des membres et, représentées par :
les tumeurs à cellules géantes de l’os (9.5%),exostose ostéogénique(7%), les ostéomes ostéoïdes(4.5%),Les chondrosarcomes(2%)
Nosrésultatsconcordent en majeure partie avec les données de la littérature
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2682018 Président : MAHFOUD.M Directeur : ZOUAIDIA.F Juge : KHARMAZ.M Juge : EL BARDOUNI.A Les tumeurs et pseudo-tumeurs des extrémités des membres (à propos de 42 cas). [thèse] / Sara ZOUINI, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Tumeurs Parties molles Os Extrémités des membres. Résumé : Le plus souvent bénignes, rarement malignes, les tumeurs des extrémités des membres sont d’une grande variété. En outre, leur diagnostic doit reposer impérativement sur laconfrontation des données cliniques, radiologiques et histopathologiques.
Dans ce travail nous avons réalisé une étude rétrospective de 42 cas des tumeurs des extrémités des membres, colligées au service de traumatologie-orthopédie
de l’hôpital Avicenne de Rabat en collaboration avec le service d’anatomopathologie, durant une période de 3 années allant de 2015 à 2018.
Cette analyse des dossiers cliniques a permis de conclure que :
L'âge moyen des patients était de 45 ans.
Une prédominance féminine significative de 67%.
Les malades ont consulté après un délai moyen de 8 mois, et le syndrome tumoral était le principal motif de consultation (74%).
Les tumeurs des parties molles sont prédominantes et représentent 86%, représentées par:
les tumeurs à cellules géantes des gaines synoviales (35%), les tumeurs glomiques (9.5 %), les tumeurs nerveuses (9.5 %) et Les kystes synoviaux (9.5%) ,les lipomes(4.5%), sarcomes(4.5%) , fibrome (2%).
Les tumeurs osseuses ne représentent que 14% des tumeurs des extrémités des membres et, représentées par :
les tumeurs à cellules géantes de l’os (9.5%),exostose ostéogénique(7%), les ostéomes ostéoïdes(4.5%),Les chondrosarcomes(2%)
Nosrésultatsconcordent en majeure partie avec les données de la littérature
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2682018 Président : MAHFOUD.M Directeur : ZOUAIDIA.F Juge : KHARMAZ.M Juge : EL BARDOUNI.A Réservation
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Titre : LES TUMEURS DE LA REGION PINEALE Type de document : thèse Auteurs : MOUNA EJJIYAR, Auteur Année de publication : 2011 Langues : Français (fre) Mots-clés : REGION PINEALE TUMEURS GERMINOME CHIRURGIE RADIO-CHIMIOTHERAPIE. Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Notre étude rétrospective, basée sur 26 observations, colligées au service de Neurochirurgie de l’hôpital Ibn-Sina de Rabat, sur une période de 13 ans allant de Janvier 1996 à Février 2010, met en relief la difficulté diagnostique et surtout thérapeutique des tumeurs de la région pinéale, en raison de l’étroitesse de cette région et des rapports anatomiques avec des structures d’importance majeure sur le plan fonctionnel et vital.
La moyenne d’âge de nos patients était de 27 ans, avec une prédominance masculine (sex-ratio de 1,36). Le délai moyen de consultation était de 9,66 mois.
Le tableau clinique à l’admission comprenait un syndrome d’hypertension intracrânienne chez 25 patients, des signes cérébello-vestibulaires chez 6 patients, un syndrome pyramidal chez 7 patients, un syndrome de Parinaud chez 10 patients, un diabète insipide chez 2 patients, et des signes neuropsychiques chez 2 patients.
Le scanner cérébral pratiqué chez 24 patients, ainsi que l’IRM pratiquée chez 21 patients, ont permis de faire le diagnostic positif et topographique de ces tumeurs.
Le dosage des marqueurs tumoraux réalisé pour 15 patients, ainsi que la cytologie du LCR réalisée pour 5 patients, étaient tous deux négatifs chez tous ces patients.
Le traitement a consisté en une dérivation du LCR pour 21 patients, une biopsie stéréotaxique pour 15 patients, un abord neurochirurgical direct pour 6 patients, et enfin un complément radio-chimiothérapique pour 14 patients.
L’étude histopathologique a permis de trier 3 germinomes, 4 pinéaloblastomes, 1 kyste dermoïde ou épidermoïde, 2 épendymomes malins, 1 pinéalocytome, 1 pinéalocytome à prolifération astrocytaire grade II, 1 lymphome malin, 1 malformation artérioveineuse, 3 astrocytomes, 1 TPPint grade II, et 1 kyste simple bénin.
9 de nos patients ont eu une évolution favorable, 2 ont eu des complications graves, 1 cas de récidive a été noté, 4 patients sont décédés, et enfin 10 patients ont été perdus de vue
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0652011 Président : FOUAD BELLAKHDAR Juge : SANAA SEFIANI Juge : RACHID GANA LES TUMEURS DE LA REGION PINEALE [thèse] / MOUNA EJJIYAR, Auteur . - 2011.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : REGION PINEALE TUMEURS GERMINOME CHIRURGIE RADIO-CHIMIOTHERAPIE. Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Notre étude rétrospective, basée sur 26 observations, colligées au service de Neurochirurgie de l’hôpital Ibn-Sina de Rabat, sur une période de 13 ans allant de Janvier 1996 à Février 2010, met en relief la difficulté diagnostique et surtout thérapeutique des tumeurs de la région pinéale, en raison de l’étroitesse de cette région et des rapports anatomiques avec des structures d’importance majeure sur le plan fonctionnel et vital.
La moyenne d’âge de nos patients était de 27 ans, avec une prédominance masculine (sex-ratio de 1,36). Le délai moyen de consultation était de 9,66 mois.
Le tableau clinique à l’admission comprenait un syndrome d’hypertension intracrânienne chez 25 patients, des signes cérébello-vestibulaires chez 6 patients, un syndrome pyramidal chez 7 patients, un syndrome de Parinaud chez 10 patients, un diabète insipide chez 2 patients, et des signes neuropsychiques chez 2 patients.
Le scanner cérébral pratiqué chez 24 patients, ainsi que l’IRM pratiquée chez 21 patients, ont permis de faire le diagnostic positif et topographique de ces tumeurs.
Le dosage des marqueurs tumoraux réalisé pour 15 patients, ainsi que la cytologie du LCR réalisée pour 5 patients, étaient tous deux négatifs chez tous ces patients.
Le traitement a consisté en une dérivation du LCR pour 21 patients, une biopsie stéréotaxique pour 15 patients, un abord neurochirurgical direct pour 6 patients, et enfin un complément radio-chimiothérapique pour 14 patients.
L’étude histopathologique a permis de trier 3 germinomes, 4 pinéaloblastomes, 1 kyste dermoïde ou épidermoïde, 2 épendymomes malins, 1 pinéalocytome, 1 pinéalocytome à prolifération astrocytaire grade II, 1 lymphome malin, 1 malformation artérioveineuse, 3 astrocytomes, 1 TPPint grade II, et 1 kyste simple bénin.
9 de nos patients ont eu une évolution favorable, 2 ont eu des complications graves, 1 cas de récidive a été noté, 4 patients sont décédés, et enfin 10 patients ont été perdus de vue
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0652011 Président : FOUAD BELLAKHDAR Juge : SANAA SEFIANI Juge : RACHID GANA Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0652011 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2011 Disponible
Titre : LES TUMEURS DU SINUS UROGENITAL CHEZ LA FILLE Type de document : thèse Auteurs : KHALLOUK ZAINEB, Auteur Année de publication : 2015 Langues : Français (fre) Mots-clés : TUMEURS SINUS UROGENITAL FILLE Résumé : Les tumeurs du sinus urogénital de l’enfant sont très rares, Le rhabdomyosarcome représente la principale tumeur. Il incluse chez la fille les tumeurs de l’utérus, du vagin, ducol, de la vulve etde la vessie.
Les rhabdomyosarcomes représentent 8â„… de toutes les affections malignes pédiatriques. La région vaginale chez la fille et paratesticulaire chez le garçon est plus touchée. La localisation utérovaginale représente 3 à 4 % des rhabdomyosarcomes toutes localisations confondues. Le rhabdomyosarcomes vésical représente environ 5 % de l’ensemble des tumeurs solides de l’enfant. Ils sont moins fréquents chez les filles que chez les garçons.
A la lumière des trois observations colligées au service de chirurgie pédiatrique deRabat, nous proposons de mieux connaitre la place chirurgie dans la prise en charge et de rappeler les différents aspects épidémiologiques, histologiques, cliniques, thérapeutiques et évolutifs.
Sur le plan clinique, le rhabdomyosarcomeutérovaginal est révélé par des hémorragies génitales ou une masse extériorisée à la vulve. La localisation vésicale est dominée par des signes urinaires : les Infections urinaires récidivantes, l’hématurie... Le diagnostic est assuré par une biopsie avec examen anatomopathologique et immunohistochimique.
Les examens complémentaires réalisés dans le cadre du bilan d’extension sont dominés par : l’échographie, l’IRM ou la TDM, une radiographie pulmonaire ou mieux un PET-scan.
Le traitement doit être pris en charge par une équipe pluridisciplinaire. Une chimiothérapie est indiquée dans tous les cas dès le diagnostic. Le traitement local repose sur une chirurgie secondaire, complétée ou non par une radiothérapie.
Le diagnostic précoce et l’approche thérapeutique pluridisciplinaire ont permis d’améliorer sensiblement le pronostic avec une survie à 5 ans de 70 â„… tous stades confondus.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0392015 Président : ABDELHAK.M Directeur : KISRA.M Juge : OULAHYANE.R Juge : LAMALMI.N Juge : ROUAS LES TUMEURS DU SINUS UROGENITAL CHEZ LA FILLE [thèse] / KHALLOUK ZAINEB, Auteur . - 2015.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : TUMEURS SINUS UROGENITAL FILLE Résumé : Les tumeurs du sinus urogénital de l’enfant sont très rares, Le rhabdomyosarcome représente la principale tumeur. Il incluse chez la fille les tumeurs de l’utérus, du vagin, ducol, de la vulve etde la vessie.
Les rhabdomyosarcomes représentent 8â„… de toutes les affections malignes pédiatriques. La région vaginale chez la fille et paratesticulaire chez le garçon est plus touchée. La localisation utérovaginale représente 3 à 4 % des rhabdomyosarcomes toutes localisations confondues. Le rhabdomyosarcomes vésical représente environ 5 % de l’ensemble des tumeurs solides de l’enfant. Ils sont moins fréquents chez les filles que chez les garçons.
A la lumière des trois observations colligées au service de chirurgie pédiatrique deRabat, nous proposons de mieux connaitre la place chirurgie dans la prise en charge et de rappeler les différents aspects épidémiologiques, histologiques, cliniques, thérapeutiques et évolutifs.
Sur le plan clinique, le rhabdomyosarcomeutérovaginal est révélé par des hémorragies génitales ou une masse extériorisée à la vulve. La localisation vésicale est dominée par des signes urinaires : les Infections urinaires récidivantes, l’hématurie... Le diagnostic est assuré par une biopsie avec examen anatomopathologique et immunohistochimique.
Les examens complémentaires réalisés dans le cadre du bilan d’extension sont dominés par : l’échographie, l’IRM ou la TDM, une radiographie pulmonaire ou mieux un PET-scan.
Le traitement doit être pris en charge par une équipe pluridisciplinaire. Une chimiothérapie est indiquée dans tous les cas dès le diagnostic. Le traitement local repose sur une chirurgie secondaire, complétée ou non par une radiothérapie.
Le diagnostic précoce et l’approche thérapeutique pluridisciplinaire ont permis d’améliorer sensiblement le pronostic avec une survie à 5 ans de 70 â„… tous stades confondus.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0392015 Président : ABDELHAK.M Directeur : KISRA.M Juge : OULAHYANE.R Juge : LAMALMI.N Juge : ROUAS Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0392015-1 KHA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible M0392015 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible Documents numériques
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Titre : les tumeurs de vessie chez l’enfant Type de document : thèse Auteurs : ATMANI Youssef, Auteur Année de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clés : tumeurs vessie rhabdmyosarcome enfant Résumé : Les tumeurs de vessie chez l’enfant sont très rares. Le rhabdomyosarcome vésical représente la principale tumeur.
Il constitue environ 5% de l’ensemble des tumeurs solides de l’enfant. Il est moins fréquent chez les filles que chez les garçons.
A la lumière des cinq observations colligées au service de chirurgie pédiatrique de Rabat, nous proposons de mieux connaitre la place de la chirurgie dans la prise en charge et de rappeler les différents aspects épidémiologiques, histologiques, cliniques, thérapeutiques et évolutifs.
Sur le plan clinique, le rhabdomyosarcome vésical est révélé par des signes urinaires : les infections urinaires récidivantes, l’hématurie, la rétention aigue ou subaigüe d’urines… Le diagnostic est assuré par la biopsie avec examen anatomopathologique et immunohistochimique.
Les examens complémentaires réalisés dans le cadre du bilan d’extension sont dominés par : l’échographie, l’IRM ou la TDM, une radiographie pulmonaire, une scintigraphie osseuse et un PET-scan.
Le traitement doit être pris en charge par une équipe pluridisciplinaire. Une chimiothérapie est indiquée dans tous les cas dès le diagnostic. Le traitement local repose sur une chirurgie secondaire, complétée ou non par une radiothérapie.
Malgré ces combinaisons thérapeutiques, le pronostic du rhabdomyosarcome reste péjoratif avec une survie moyenne à 5 ans.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1232017 Président : M'BARAK.A Directeur : OULAHYANE.R Juge : KISRA.M Juge : ZERHOUNI.H Juge : ELSAYEGH.H les tumeurs de vessie chez l’enfant [thèse] / ATMANI Youssef, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : tumeurs vessie rhabdmyosarcome enfant Résumé : Les tumeurs de vessie chez l’enfant sont très rares. Le rhabdomyosarcome vésical représente la principale tumeur.
Il constitue environ 5% de l’ensemble des tumeurs solides de l’enfant. Il est moins fréquent chez les filles que chez les garçons.
A la lumière des cinq observations colligées au service de chirurgie pédiatrique de Rabat, nous proposons de mieux connaitre la place de la chirurgie dans la prise en charge et de rappeler les différents aspects épidémiologiques, histologiques, cliniques, thérapeutiques et évolutifs.
Sur le plan clinique, le rhabdomyosarcome vésical est révélé par des signes urinaires : les infections urinaires récidivantes, l’hématurie, la rétention aigue ou subaigüe d’urines… Le diagnostic est assuré par la biopsie avec examen anatomopathologique et immunohistochimique.
Les examens complémentaires réalisés dans le cadre du bilan d’extension sont dominés par : l’échographie, l’IRM ou la TDM, une radiographie pulmonaire, une scintigraphie osseuse et un PET-scan.
Le traitement doit être pris en charge par une équipe pluridisciplinaire. Une chimiothérapie est indiquée dans tous les cas dès le diagnostic. Le traitement local repose sur une chirurgie secondaire, complétée ou non par une radiothérapie.
Malgré ces combinaisons thérapeutiques, le pronostic du rhabdomyosarcome reste péjoratif avec une survie moyenne à 5 ans.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1232017 Président : M'BARAK.A Directeur : OULAHYANE.R Juge : KISRA.M Juge : ZERHOUNI.H Juge : ELSAYEGH.H Réservation
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Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1232017 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible M1232017-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible
