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3 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'Polyarthrite' 
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Titre : LA MALADIE DE STILL DE L’ADULTE : ASPECTS CLINIQUES, THÉRAPEUTIQUES ET ÉVOLUTIFS À PROPOS D’UNE SÉRIE DE 19 CAS Type de document : thèse Auteurs : REDA MOUNIR, Auteur Année de publication : 2011 Langues : Français (fre) Mots-clés : POLYARTHRITE MALADIE DE STILL DE L’ADULTE HYPEREFERRITIEMIE, FERRITINE GLYQUEE, Résumé : La maladie de still de l’adulte (MSA) est une pathologie rare, caractérisée par une triade clinique associant une fièvre hectique, une polyarthrite et une éruption cutanée évanescente. Biologiquement, il existe une hyperleucocytose à polynucléaires neutrophiles, un syndrome inflammatoire biologique et une hyperferritinémie.
Nous rapportons à partir de 19 observations de MSA, l’expérience du service de médecine interne de l’H.M.I.Med V dans la prise en charge de cette affection.
MATERIELS ET METHODES :
Il s’agit d’une étude rétrospective s’étalant sur une période de 24 ans, de 1988 à 2011. Tous les patients répondant aux critères de Yamaguchi ont été inclus.
RESULTATS :
19 dossiers sont retenus, il s’agit de 9 femmes et 10 hommes d’âge moyen de 26 ans.
L’hyperferritinémie est retrouvée chez tous nos patients, la ferritine glycosylée était effondrée chez 16 patients. Cliniquement, la triade classique est retrouvée chez la majorité des cas. Nous avons rapporté un cas exceptionnel de cardiomyopathie. Sur le plan thérapeutique la majorité des patients sont mis sous corticoïdes associés ou non au Méthotrexate. Deux cas réfractaires ont répondus de façon précoce à un traitement par Tocilizumab. L’évolution est favorable dans tous les cas.
DISCUSSION :
Nous n’avons pas trouvé de différence clinico- biologique en comparaison avec la littérature. L’hyperferritinémie et la baisse de la ferritine glycosylée sont d’un grand apport pour le diagnostic devant l’absence d’éléments pathognomoniques.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1532011 Président : DRISS GHAFIR Directeur : ALI ABOUZAHIR Juge : KHALID ENNIBI Juge : TAOUFIK AMEZIANE LA MALADIE DE STILL DE L’ADULTE : ASPECTS CLINIQUES, THÉRAPEUTIQUES ET ÉVOLUTIFS À PROPOS D’UNE SÉRIE DE 19 CAS [thèse] / REDA MOUNIR, Auteur . - 2011.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : POLYARTHRITE MALADIE DE STILL DE L’ADULTE HYPEREFERRITIEMIE, FERRITINE GLYQUEE, Résumé : La maladie de still de l’adulte (MSA) est une pathologie rare, caractérisée par une triade clinique associant une fièvre hectique, une polyarthrite et une éruption cutanée évanescente. Biologiquement, il existe une hyperleucocytose à polynucléaires neutrophiles, un syndrome inflammatoire biologique et une hyperferritinémie.
Nous rapportons à partir de 19 observations de MSA, l’expérience du service de médecine interne de l’H.M.I.Med V dans la prise en charge de cette affection.
MATERIELS ET METHODES :
Il s’agit d’une étude rétrospective s’étalant sur une période de 24 ans, de 1988 à 2011. Tous les patients répondant aux critères de Yamaguchi ont été inclus.
RESULTATS :
19 dossiers sont retenus, il s’agit de 9 femmes et 10 hommes d’âge moyen de 26 ans.
L’hyperferritinémie est retrouvée chez tous nos patients, la ferritine glycosylée était effondrée chez 16 patients. Cliniquement, la triade classique est retrouvée chez la majorité des cas. Nous avons rapporté un cas exceptionnel de cardiomyopathie. Sur le plan thérapeutique la majorité des patients sont mis sous corticoïdes associés ou non au Méthotrexate. Deux cas réfractaires ont répondus de façon précoce à un traitement par Tocilizumab. L’évolution est favorable dans tous les cas.
DISCUSSION :
Nous n’avons pas trouvé de différence clinico- biologique en comparaison avec la littérature. L’hyperferritinémie et la baisse de la ferritine glycosylée sont d’un grand apport pour le diagnostic devant l’absence d’éléments pathognomoniques.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1532011 Président : DRISS GHAFIR Directeur : ALI ABOUZAHIR Juge : KHALID ENNIBI Juge : TAOUFIK AMEZIANE Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1532011 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2011 Disponible
Titre : LE SYNDROME PANCREATITE-PANNICULITEPOLYARTHRITE COMPLIQUANT UNE MALADIE PANCREATIQUE : A PROPOS D’UN CAS AVEC REVUE DE LA LITTERATURE Type de document : thèse Auteurs : Natacha NGOMA SOLOBINDA, Auteur Année de publication : 2024 Langues : Français (fre) Mots-clés : Pancréatite Panniculite Polyarthrite Résumé : Le syndrome pancréatite panniculite polyarthrite (PPP) est caractérisé par la triade
pancréatite-panniculite-polyarthrite. C’est une pathologie rare, de diagnostic difficile et peu
connue. Ce travail vise à faire connaitre les caractéristiques étiopathogéniques, cliniques,
paracliniques mais également thérapeutiques et l’évolution de la pathologie.
Nous rapportons le cas d’un patient de 82 ans ayant présenté des douleurs abdominales,
une infiltration des parties molles des membres inférieurs, des signes de polyarthrite associés à
un bilan inflammatoire perturbé et une élévation de la lipasémie. L’imagerie a mis en évidence
une pancréatite aigüe grade D de Balthazar. Le diagnostic de syndrome PPP a été retenu devant
un faisceau d’arguments. Le patient a été mis sous traitement à base de corticoïdes et a bénéficié
d’une prise en charge adéquate de sa pancréatite aigüe grave avec une bonne évolution.
Ce syndrome reste de cause inconnue. Il survient chez des patients d’âge moyen. Des
pathologies sous-jacentes notamment la pancréatite aigüe, chronique ou le cancer du pancréas
sont souvent retrouvés. L’étiopathogénie reste mal élucidée. Des signes d’atteinte pancréatique
sont associés à la polyarthrite et la panniculite. Le bilan inflammatoire est souvent perturbé avec
une élévation de la lipasémie. L’imagerie montre des signes radiologiques de pancréatite mais
également d’atteinte articulaire. L’histologie retrouve une nécrose des lobules graisseux et des
cellules sans noyau « cellules ou adipocytes fantômes », pathognomique de nécrose par des
enzymes pancréatiques. Le traitement est celui de la pathologie sous-jacente associant des
corticoïdes. Le diagnostic précoce permet de réduire ainsi le taux de mortalité qui reste élevé
chez les patients atteints de cancer du pancréas. Une approche multidisciplinaire dans la prise
en charge est nécessaire.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1522024 Président : Abdelmounaim AIT ALI Directeur : Noureddine NJOUMI Juge : Abderrahmane ELHJOUJI Juge : Abdelhamid JAAFARI Juge : Mouna TAMZAOURTE LE SYNDROME PANCREATITE-PANNICULITEPOLYARTHRITE COMPLIQUANT UNE MALADIE PANCREATIQUE : A PROPOS D’UN CAS AVEC REVUE DE LA LITTERATURE [thèse] / Natacha NGOMA SOLOBINDA, Auteur . - 2024.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Pancréatite Panniculite Polyarthrite Résumé : Le syndrome pancréatite panniculite polyarthrite (PPP) est caractérisé par la triade
pancréatite-panniculite-polyarthrite. C’est une pathologie rare, de diagnostic difficile et peu
connue. Ce travail vise à faire connaitre les caractéristiques étiopathogéniques, cliniques,
paracliniques mais également thérapeutiques et l’évolution de la pathologie.
Nous rapportons le cas d’un patient de 82 ans ayant présenté des douleurs abdominales,
une infiltration des parties molles des membres inférieurs, des signes de polyarthrite associés à
un bilan inflammatoire perturbé et une élévation de la lipasémie. L’imagerie a mis en évidence
une pancréatite aigüe grade D de Balthazar. Le diagnostic de syndrome PPP a été retenu devant
un faisceau d’arguments. Le patient a été mis sous traitement à base de corticoïdes et a bénéficié
d’une prise en charge adéquate de sa pancréatite aigüe grave avec une bonne évolution.
Ce syndrome reste de cause inconnue. Il survient chez des patients d’âge moyen. Des
pathologies sous-jacentes notamment la pancréatite aigüe, chronique ou le cancer du pancréas
sont souvent retrouvés. L’étiopathogénie reste mal élucidée. Des signes d’atteinte pancréatique
sont associés à la polyarthrite et la panniculite. Le bilan inflammatoire est souvent perturbé avec
une élévation de la lipasémie. L’imagerie montre des signes radiologiques de pancréatite mais
également d’atteinte articulaire. L’histologie retrouve une nécrose des lobules graisseux et des
cellules sans noyau « cellules ou adipocytes fantômes », pathognomique de nécrose par des
enzymes pancréatiques. Le traitement est celui de la pathologie sous-jacente associant des
corticoïdes. Le diagnostic précoce permet de réduire ainsi le taux de mortalité qui reste élevé
chez les patients atteints de cancer du pancréas. Une approche multidisciplinaire dans la prise
en charge est nécessaire.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1522024 Président : Abdelmounaim AIT ALI Directeur : Noureddine NJOUMI Juge : Abderrahmane ELHJOUJI Juge : Abdelhamid JAAFARI Juge : Mouna TAMZAOURTE Réservation
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Titre : LE SYNDROME PANCREATITE-PANNICULITEPOLYARTHRITE COMPLIQUANT UNE MALADIE PANCREATIQUE : A PROPOS D’UN CAS AVEC REVUE DE LA LITTERATURE Type de document : thèse Auteurs : Natacha NGOMA SOLOBINDA, Auteur Année de publication : 2024 Langues : Français (fre) Mots-clés : Pancréatite Panniculite Polyarthrite Résumé : Le syndrome pancréatite panniculite polyarthrite (PPP) est caractérisé par la triade
pancréatite-panniculite-polyarthrite. C’est une pathologie rare, de diagnostic difficile et peu
connue. Ce travail vise à faire connaitre les caractéristiques étiopathogéniques, cliniques,
paracliniques mais également thérapeutiques et l’évolution de la pathologie.
Nous rapportons le cas d’un patient de 82 ans ayant présenté des douleurs abdominales,
une infiltration des parties molles des membres inférieurs, des signes de polyarthrite associés à
un bilan inflammatoire perturbé et une élévation de la lipasémie. L’imagerie a mis en évidence
une pancréatite aigüe grade D de Balthazar. Le diagnostic de syndrome PPP a été retenu devant
un faisceau d’arguments. Le patient a été mis sous traitement à base de corticoïdes et a bénéficié
d’une prise en charge adéquate de sa pancréatite aigüe grave avec une bonne évolution.
Ce syndrome reste de cause inconnue. Il survient chez des patients d’âge moyen. Des
pathologies sous-jacentes notamment la pancréatite aigüe, chronique ou le cancer du pancréas
sont souvent retrouvés. L’étiopathogénie reste mal élucidée. Des signes d’atteinte pancréatique
sont associés à la polyarthrite et la panniculite. Le bilan inflammatoire est souvent perturbé avec
une élévation de la lipasémie. L’imagerie montre des signes radiologiques de pancréatite mais
également d’atteinte articulaire. L’histologie retrouve une nécrose des lobules graisseux et des
cellules sans noyau « cellules ou adipocytes fantômes », pathognomique de nécrose par des
enzymes pancréatiques. Le traitement est celui de la pathologie sous-jacente associant des
corticoïdes. Le diagnostic précoce permet de réduire ainsi le taux de mortalité qui reste élevé
chez les patients atteints de cancer du pancréas. Une approche multidisciplinaire dans la prise
en charge est nécessaire.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1522024 Président : Abdelmounaim AIT ALI Directeur : Noureddine NJOUMI Juge : Abderrahmane ELHJOUJI Juge : Abdelhamid JAAFARI Juge : Mouna TAMZAOURTE LE SYNDROME PANCREATITE-PANNICULITEPOLYARTHRITE COMPLIQUANT UNE MALADIE PANCREATIQUE : A PROPOS D’UN CAS AVEC REVUE DE LA LITTERATURE [thèse] / Natacha NGOMA SOLOBINDA, Auteur . - 2024.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Pancréatite Panniculite Polyarthrite Résumé : Le syndrome pancréatite panniculite polyarthrite (PPP) est caractérisé par la triade
pancréatite-panniculite-polyarthrite. C’est une pathologie rare, de diagnostic difficile et peu
connue. Ce travail vise à faire connaitre les caractéristiques étiopathogéniques, cliniques,
paracliniques mais également thérapeutiques et l’évolution de la pathologie.
Nous rapportons le cas d’un patient de 82 ans ayant présenté des douleurs abdominales,
une infiltration des parties molles des membres inférieurs, des signes de polyarthrite associés à
un bilan inflammatoire perturbé et une élévation de la lipasémie. L’imagerie a mis en évidence
une pancréatite aigüe grade D de Balthazar. Le diagnostic de syndrome PPP a été retenu devant
un faisceau d’arguments. Le patient a été mis sous traitement à base de corticoïdes et a bénéficié
d’une prise en charge adéquate de sa pancréatite aigüe grave avec une bonne évolution.
Ce syndrome reste de cause inconnue. Il survient chez des patients d’âge moyen. Des
pathologies sous-jacentes notamment la pancréatite aigüe, chronique ou le cancer du pancréas
sont souvent retrouvés. L’étiopathogénie reste mal élucidée. Des signes d’atteinte pancréatique
sont associés à la polyarthrite et la panniculite. Le bilan inflammatoire est souvent perturbé avec
une élévation de la lipasémie. L’imagerie montre des signes radiologiques de pancréatite mais
également d’atteinte articulaire. L’histologie retrouve une nécrose des lobules graisseux et des
cellules sans noyau « cellules ou adipocytes fantômes », pathognomique de nécrose par des
enzymes pancréatiques. Le traitement est celui de la pathologie sous-jacente associant des
corticoïdes. Le diagnostic précoce permet de réduire ainsi le taux de mortalité qui reste élevé
chez les patients atteints de cancer du pancréas. Une approche multidisciplinaire dans la prise
en charge est nécessaire.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1522024 Président : Abdelmounaim AIT ALI Directeur : Noureddine NJOUMI Juge : Abderrahmane ELHJOUJI Juge : Abdelhamid JAAFARI Juge : Mouna TAMZAOURTE Exemplaires
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